Cet homme est atteint de la neurofibromatose à un stade très avancé ! #médecine #hermionemédecine #science #pass #las #médecin #étudessupérieures #neurofibromatose
Je l'ai aussi, les neurofibromes sortent à la puberté. Ça s'opère très bien au laser CO2. Mais il ne faut pas confondre NF1 et NF2. Ce sont maladies complètement différentes, qui ne viennent pas de la même mutation génétique.
Courage à toi je l’ai aussi par contre moi il doivent me faire de véritables opérations a chaque fois et je risque de perdre ma main à causse de la maladie
@@blandine9206 ah oui c'est chaud quand même, c'est la type 1 ou la type 2 que tu as ? J'avoue les opérations que j'ai eu (une 10aine) sont surtout d'ordre esthétique : j'en ai beaucoup sur le dos et le thorax, j'ai de la chance que ce soit pris en compte par la Sécu... (C'est la première fois que j'échange sur la maladie avec qq1 qui l'a aussi ;) ) Je te souhaite beaucoup de courage !
@@cyril7118 merci bon courage à toi aussi j’ai la type 1 et j’en ai dans le cerveau là colonne vertébrale, les jambes les bras les mains un peu partout en faite mais la plupart sont profond donc ne ce voie pas mais ce que j’ai à la main après 2 opération grosse opération et à chaque fois le risque de ne plus pouvoir m’en servir parce que à a attaqué les nerfs qui font circuler l’information du mouvement d’après ce que on m’a dit il revienne toujours en force mais après je ne me plein pas il y plus grave j’essaye de relativiser 😅 et c’est aussi la première fois que j’échange avec quelqu’un qui l’a ☺️
@@georgeabitboll7329 Non, être un simp cest quand une fille va tout faire pour profiter de toi et que tu le sais mais que parce quelle est belle tu va tout lui donner en esperant quelle reste avec toi et quelle parte pas avec un autre quelle considere mieux. Un simp cest un gars beaucoup trop gentil avec une fille hyper chiante.
"Simp est un terme d'argot Internet décrivant une personne qui fait preuve d'une sympathie et d'une attention excessives à l'égard d'une autre personne, généralement quelqu'un qui n'éprouve pas les mêmes sentiments, dans le but d'obtenir de l'affection ou une relation sexuelle." Definition par Google
Vous pleurez quand quelqu'un meurt chaque seconde dans le monde ? C'est pas forcément de la joie c'est une façon d'être de parler etc faut arrêter d'être fragile imaginez votre guide touristique en a marre alors il vous explique les choses de manière soulé etc car il fait tout les jours la même chose faut arrêter un peu
@@Jean-lucdecastro8926 Je réagis à ce que je vois... Aucun rapport avec votre histoire de guide, mais il s'agit là d'un mot qui ne vous évoque visiblement rien : le respect.
@@firen8291 c'est ça si c'est ce que vous pensez... Pensez donc, elle explique la maladie alors mise à part si vous êtes un enfant je vois pas ce qui vous dérange
@@Jean-lucdecastro8926 Comprenez-vous que les sentiments innapropriés face à ce genre de situation accablantes me font me sentir mal à l'aise? Mais vous avez peut-être raison de réagir ainsi... Si mon niveau d'empathie vous est perçu comme excessif, alors oui : dans le fond je dois être encore un enfant.
Je pense pas qu'on puisse parler de joie, elle adopte cette gestuelle et ce ton dans toutes ses vidéos. C'est pas parce qu'on parle de quelque chose de grave qu'on doit faire une tête d'enterrement, ce serait même assez hypocrite car elle n'est pas concernée donc pas forcément touchée... Au moins la elle reste cohérente avec le comportement qu'elle adopte dans toute ses vidéos. De plus, je ne suis pas sûr que les personnes concernées aient vraiment envie d'être plaintes à chaque fois qu'on parle d'eux.
Moi je suis atteins de cette malladi aprer j'ai de la chance pour l'instant j'ai juste des tache marron et plusto petit sous lesel aprer ta dis que a l'âge adulte sa pouvait empirer.....yes je kiffe ma vis 😭👍
Courage à toi, je l’ai aussi déclaré à l’âge de mes 3ans j’ai aujourd’hui 23 ans et sa a beaucoup évolué, mais te t’inquiète pas pour toi, mon frère l’a aussi et se n’est pas aussi avancé que moi. C’est différent pour chaque personne.
T'inquiète c'est pareil pour moi, j'ai 18 ans et j'ai pour l'instant des toute petite bosses mais pour l'instant rien de grave, on se soutient en tout cas
Courage à toi, je suis aussi atteinte de cette maladie NF1 (déclarer depuis que j’ai 3ans) mais c’est n’est pas aussi avancer que la personne de la vidéo par contre je ne suis pas entièrement d’accord avec le reportage il n’y a pas que des conséquences « esthétique » (douleurs intenses, perte de mobilité d’un membre particulièrement atteint, trouble de l’apprentissage, perte progressive de la vue, évolution plus rapide pendant l’adolescence, ect, ect…)
C'est triste je suis triste pour ces gens-là j'espère qu'ils vont pouvoir trouver en 2023 ou autre part un médicament pour cela ou peut-être même cette année-là en 2022 je suis trop contente enfin pas du tout je suis trop contente parce que j'espère qu'on pourra trouver la maladie qu'on pourra résoudre la maladie par un médicament et je suis pas contente parce que je suis triste pour ces gens les pauvres
Nn l arn ça crée que des proteines qui au bout d un moment disparaisse or ici c est genetique en plus adn donne de arn soit il faudrait dans c cas la théoriquement si ça etait possible en permanence comme des médicaments apres pour coup ça je ne suis pas sur que se soit faisable
J'en suis attain en forme pas DUTOUT grave j'ai juste deux petite tache sous lesel et en plus d'être hyper actife de base la maladie vient effectivement en rajouter une couche donc de mon ressenti oui la Maladie rend plus actifz
@@kekequelquechose7386 ma question tournait surtout autour des réflexes ! 😅 Et aussi est ce que ça une influence sur le qi ( Sur le cerveau Einstein on aurait trouvé une nombre de neurones moyen et surtout bcp de protection neuronale)
@@sofiane8598 je pense pas, ça dois même étouffer les informations, d'où la perte d'odition et de vue. Car si le nerf est pas assez recouvert, l'information circule lentement, mais avec trop, ça dois l'empêcher de circuler ?
@@matishanquez9793 je pense pas car sinon il ne pourrait juste plus bougé et elle aurait précisé 🤷🏽♂️ ! ( Si trop était important ) Après c'est pas précisé si ça se balade dans le corps ou si c'est bien attaché au neurones ! Mais bon je pense quand même qu'il y as un surnombre attaché et ducoup ça augmente la vitesse 🤷🏽♂️ !
J'ai la même maladie et nn on resanbl pas forcément à ça et j'ai 11 ans ne vou moquée pas svp et il y a des problèmes psicomeauteur voilà vous êtes vraiment méchant vous ne voyez même pas notre souffrance vos moquée mais franchement arrêtez !!!! Je me suis fait enlever 2 tumeur en mai moi c'est la nf1 on la diagnostiquer à mes 3 ans et ils y a beaucoup plus de choses que des tumeur
moi aussi j’ai la neurofibromatose ...à trois ans on m’a diagnostiqué à cause des mes tache café à lait ....j’ai trois tumeurs dans mon cerveau mais j’ai jamais fait de chimio ....Poir moi mon tonus,m’a coordination,mon équilibre,mon aduransse et ma motrissiter fine sont affecter .j’ai us la maladie par mutation(ni mon père ni ma mère l’on ....)
Je l'ai et oui je te confirme que c'est uniquement esthétique à un niveau assez léger. J'ai des tâches "café au lait", et des petites bosses (neurofibromes).
Je l’ai ai non ce n’est pas que Esthétique (douleur, faible musculaire, perte progressive de la vue, risque élevée de cancers, possible perte de membre particulièrement atteint en profondeur, difficulté d’apprentissage à l’école, ect…)
Salut..vous aller sûrement pas me croire mais moi aussi j’ai la neurofibromatose ....mai moi j’ai pas aussi grave que sa car les seul tumeur que j’ai sont dans ma tête(genre dans mon cerveau et c’est avec une résonnante magnétique qu’on peu les voir...)c’est à l’âge de trois ans qu’on m’a diagnostiqué,à cause de mes tache café au lait....
Coucou et courage à toi, je suis aussi atteinte de cette maladie déclarée à l’âge de 3ans également avec des tache dans le cerveau et un gros risque de perdre ma main 😅, j’espère que toi tu n’en souffre pas trop. Bon courage pour la suite
Il faudrait voir le spécialiste du cancer, spécialiste de quelque chose qu'on ne connait pas et tenter de le soigner avec un micro-ondes. J'ai bon ou pas ? 😅
C'est dangereux pour le patient ? C'est guerissable ? Les pauvres ça doit être très dur
ปีที่แล้ว
Non il n’y a pas de traitement malheureusement… La seule chose qu’on peut faire c’est traiter les symptômes à savoir retirer les tumeurs les plus dérangeantes par intervention chirurgicale
Aussi appelé maladie de Von Recklingshausen
Force a lui💪❤️
Wsh mais sa fait me.peur😱😨
Ça me*
Pa moi
Pour l'instant
Moi ausdi
Vous êtes sans cœur
Pov : ton gène c un NFT
Il y a le tournage de la série The Last of us qui à commencé.
Si jamais ça l'intéresse...
Euh alors attend si on sort de la vanne, c'est vrai ? Car si c'est vrai tu viens de donner un sens à ma vie. 😭
@@sungjin-woo740 Tu es entrain de me dire que tu n'es pas au courant qu'il y a une série sur The Last of us ?
@@sungjin-woo740 c’est vrai oui!
@@jojo_x3603 non je ne l'étais pas ! Tu viens de me refaire ma journée je t'aime si fort !
@@lyna_drj merci beaucoup ! 😭
J`ai cette maladie mais j`ai surtout des tache et une faiblesse musculaire
Pareil j’en suis atteinte aussi avec faiblesse musculaire et d’autres truc
Je l'ai aussi, les neurofibromes sortent à la puberté. Ça s'opère très bien au laser CO2.
Mais il ne faut pas confondre NF1 et NF2. Ce sont maladies complètement différentes, qui ne viennent pas de la même mutation génétique.
Courage à toi je l’ai aussi par contre moi il doivent me faire de véritables opérations a chaque fois et je risque de perdre ma main à causse de la maladie
@@blandine9206 ah oui c'est chaud quand même, c'est la type 1 ou la type 2 que tu as ? J'avoue les opérations que j'ai eu (une 10aine) sont surtout d'ordre esthétique : j'en ai beaucoup sur le dos et le thorax, j'ai de la chance que ce soit pris en compte par la Sécu...
(C'est la première fois que j'échange sur la maladie avec qq1 qui l'a aussi ;) )
Je te souhaite beaucoup de courage !
@@cyril7118 merci bon courage à toi aussi j’ai la type 1 et j’en ai dans le cerveau là colonne vertébrale, les jambes les bras les mains un peu partout en faite mais la plupart sont profond donc ne ce voie pas mais ce que j’ai à la main après 2 opération grosse opération et à chaque fois le risque de ne plus pouvoir m’en servir parce que à a attaqué les nerfs qui font circuler l’information du mouvement d’après ce que on m’a dit il revienne toujours en force mais après je ne me plein pas il y plus grave j’essaye de relativiser 😅 et c’est aussi la première fois que j’échange avec quelqu’un qui l’a ☺️
Rip au tripophobe comme moi
La c'est plus seulement un relief mais un chaîne de montage 😰
😂😂😂😂
Moi j'aime pas les tumeurs je préfèreed tuvies
Ça ressemble aux symptômes de la variole
Oui
Le nombre de simp dans les commentaires, c'est un élevage
Dire a une femme qu'on l'a trouve belle c'est être un simp ?
@@georgeabitboll7329 oui
@@haouuu4996 ouf🤣 Les gros matcho
@@georgeabitboll7329 Non, être un simp cest quand une fille va tout faire pour profiter de toi et que tu le sais mais que parce quelle est belle tu va tout lui donner en esperant quelle reste avec toi et quelle parte pas avec un autre quelle considere mieux. Un simp cest un gars beaucoup trop gentil avec une fille hyper chiante.
"Simp est un terme d'argot Internet décrivant une personne qui fait preuve d'une sympathie et d'une attention excessives à l'égard d'une autre personne, généralement quelqu'un qui n'éprouve pas les mêmes sentiments, dans le but d'obtenir de l'affection ou une relation sexuelle."
Definition par Google
comment ça, je meurs?
Force a lui
Le pauvre force a lui
Je l'ai et se qu'elle n'as pas préciser c'est qu'il as des types (perso j'ai le type 1), qui fait que c'est plus ou moins graves
Ptn faut prévenir avant de balancer de telles horreurs
Moi aussi j’ai cette maladie mes je suis bien quand même 😊❤
Je me demande bien quel parcours de vie peut pousser une personne à parler de choses si atroces avec autant de joie dans la voix...🤔
Vous pleurez quand quelqu'un meurt chaque seconde dans le monde ? C'est pas forcément de la joie c'est une façon d'être de parler etc faut arrêter d'être fragile imaginez votre guide touristique en a marre alors il vous explique les choses de manière soulé etc car il fait tout les jours la même chose faut arrêter un peu
@@Jean-lucdecastro8926 Je réagis à ce que je vois... Aucun rapport avec votre histoire de guide, mais il s'agit là d'un mot qui ne vous évoque visiblement rien : le respect.
@@firen8291 c'est ça si c'est ce que vous pensez... Pensez donc, elle explique la maladie alors mise à part si vous êtes un enfant je vois pas ce qui vous dérange
@@Jean-lucdecastro8926 Comprenez-vous que les sentiments innapropriés face à ce genre de situation accablantes me font me sentir mal à l'aise?
Mais vous avez peut-être raison de réagir ainsi...
Si mon niveau d'empathie vous est perçu comme excessif, alors oui : dans le fond je dois être encore un enfant.
Je pense pas qu'on puisse parler de joie, elle adopte cette gestuelle et ce ton dans toutes ses vidéos. C'est pas parce qu'on parle de quelque chose de grave qu'on doit faire une tête d'enterrement, ce serait même assez hypocrite car elle n'est pas concernée donc pas forcément touchée... Au moins la elle reste cohérente avec le comportement qu'elle adopte dans toute ses vidéos.
De plus, je ne suis pas sûr que les personnes concernées aient vraiment envie d'être plaintes à chaque fois qu'on parle d'eux.
Le pauvre
TF1 et NF2
Pk tu sourie tjr ?
Pour la vidéo mais pas pour la maladie
Moi je suis atteins de cette malladi aprer j'ai de la chance pour l'instant j'ai juste des tache marron et plusto petit sous lesel aprer ta dis que a l'âge adulte sa pouvait empirer.....yes je kiffe ma vis 😭👍
Désolé pour toi... Plein de bonne choses et du courage surtout ! ❤️
J’en ai aussi
@@nakano9654 Merde… Bah désolé pour toi, j’espère ça ira mieux ! Je te souhaite bon courage ! ❤️
Courage à toi, je l’ai aussi déclaré à l’âge de mes 3ans j’ai aujourd’hui 23 ans et sa a beaucoup évolué, mais te t’inquiète pas pour toi, mon frère l’a aussi et se n’est pas aussi avancé que moi. C’est différent pour chaque personne.
T'inquiète c'est pareil pour moi, j'ai 18 ans et j'ai pour l'instant des toute petite bosses mais pour l'instant rien de grave, on se soutient en tout cas
J'ai crus qu'il avait la maladie d'usinage
Je l'ai mais bcp bcp bcp moins sévère j'en ai environ 5 visibles et d'autres a peine visibles même des fois ça me cause des complexes
Courage à toi, je suis aussi atteinte de cette maladie NF1 (déclarer depuis que j’ai 3ans) mais c’est n’est pas aussi avancer que la personne de la vidéo par contre je ne suis pas entièrement d’accord avec le reportage il n’y a pas que des conséquences « esthétique » (douleurs intenses, perte de mobilité d’un membre particulièrement atteint, trouble de l’apprentissage, perte progressive de la vue, évolution plus rapide pendant l’adolescence, ect, ect…)
C'est triste je suis triste pour ces gens-là j'espère qu'ils vont pouvoir trouver en 2023 ou autre part un médicament pour cela ou peut-être même cette année-là en 2022 je suis trop contente enfin pas du tout je suis trop contente parce que j'espère qu'on pourra trouver la maladie qu'on pourra résoudre la maladie par un médicament et je suis pas contente parce que je suis triste pour ces gens les pauvres
Maladie génétique donc pas de remède
On peut soigner tout ça avec l'ARN messager ?
Nn l arn ça crée que des proteines qui au bout d un moment disparaisse or ici c est genetique en plus adn donne de arn soit il faudrait dans c cas la théoriquement si ça etait possible en permanence comme des médicaments apres pour coup ça je ne suis pas sur que se soit faisable
La maladie de John Merrick.
J’ai 27 ans j’ai quelqu’un 😢😢 mon père la dans tout le corps
J ai eu mal a la tete 😅
bordel t’es trop belle
Simp alert
Trouve toi un boulot et devient un homme au lieu de faire le 3atay sur les réseaux
@@Sam7Algeria 😂😂😭
Le chomage fait des ravages
mon petit frère a c'éte maladie
C comme le film éléphantman
Mais ducoup il sont plus "reactif " qu'un humain moyen ? ( Puisque les cellules de schawm accélérer la vitesse de signal ? )
J'en suis attain en forme pas DUTOUT grave j'ai juste deux petite tache sous lesel et en plus d'être hyper actife de base la maladie vient effectivement en rajouter une couche donc de mon ressenti oui la Maladie rend plus actifz
@@kekequelquechose7386 ma question tournait surtout autour des réflexes ! 😅
Et aussi est ce que ça une influence sur le qi ( Sur le cerveau Einstein on aurait trouvé une nombre de neurones moyen et surtout bcp de protection neuronale)
@@sofiane8598 je pense pas, ça dois même étouffer les informations, d'où la perte d'odition et de vue.
Car si le nerf est pas assez recouvert, l'information circule lentement, mais avec trop, ça dois l'empêcher de circuler ?
@@matishanquez9793 je pense pas car sinon il ne pourrait juste plus bougé et elle aurait précisé 🤷🏽♂️ ! ( Si trop était important )
Après c'est pas précisé si ça se balade dans le corps ou si c'est bien attaché au neurones !
Mais bon je pense quand même qu'il y as un surnombre attaché et ducoup ça augmente la vitesse 🤷🏽♂️ !
Le pauvre chii désolé pour lui
Oh mon frère il a ça
Désolé pour lui... Plein de bonne chose et j'espère que ça ira mieux ! ❤️
Team Recklinghausen 😭✌️(NF 1)
Bienvenue au club... Pour le moment moi je vais bien..
Bienvenue au club
Bienvenue au club
😢😢
J'ai la même maladie et nn on resanbl pas forcément à ça et j'ai 11 ans ne vou moquée pas svp et il y a des problèmes psicomeauteur voilà vous êtes vraiment méchant vous ne voyez même pas notre souffrance vos moquée mais franchement arrêtez !!!! Je me suis fait enlever 2 tumeur en mai moi c'est la nf1 on la diagnostiquer à mes 3 ans et ils y a beaucoup plus de choses que des tumeur
moi aussi j’ai la neurofibromatose ...à trois ans on m’a diagnostiqué à cause des mes tache café à lait ....j’ai trois tumeurs dans mon cerveau mais j’ai jamais fait de chimio ....Poir moi mon tonus,m’a coordination,mon équilibre,mon aduransse et ma motrissiter fine sont affecter .j’ai us la maladie par mutation(ni mon père ni ma mère l’on ....)
@@flavie4568 bonne chance à toi ♡♡
@@Kpop_nmbr1 merci
Je l’ai aussi diagnostiqué à l’âge de 3ans j’ai aussi des problèmes moteurs et plein d’autres trucs donc courage à toi tu n’est pas seul.
@@blandine9206 courage
et elle elle nous dis ça avec le sourire… super glauque
Le pauvre force a se qui on cette maladie
Le pauvre,* force à* ceux* qui ont*
@@salvatormundi7148 t'aurais du t'appeler mister français 👍
@@ethanc.4069 Ba il ma compris 😒
Merci
La pauvre force a lui
C'est la mode des féministe de parlé comme ça ?? 😂
J'ai la NF1 et une de mes tumeurs c'est transformé en cancer j'ai donc eu une tumeurs dysplasique
Désolé pour toi... Je te souhaite plein de bonne choses et du courage ! ❤️
Courage et force à toi, sa ne s’est pas transformé en cancer mais je l’ai aussi.
Et elle est vraiment juste esthétique cette maladie? (pour les cas normaux)
Je l'ai et oui je te confirme que c'est uniquement esthétique à un niveau assez léger. J'ai des tâches "café au lait", et des petites bosses (neurofibromes).
@@jojoaugustus1383 ah force à toi et merci ✊
Je l’ai ai non ce n’est pas que Esthétique (douleur, faible musculaire, perte progressive de la vue, risque élevée de cancers, possible perte de membre particulièrement atteint en profondeur, difficulté d’apprentissage à l’école, ect…)
Elle ressemble trop à deujna 😭😂😂
Pas du tout
@@Jrac8855 tu sais qui c'est deujna enfaite
Bah oui logique
Bjr. J'ai cette maladie de merde le plus c'est le regard des gends et leurs questions ou le insultes
Perso je une cycoliose et une norophibromatose leger
Ma tata et mon tonton il lon
A , dsl pour toi mec
Moi je connais pas vraiment le gène NF1 et NF2 mais par contre je connais TF1😅
Supprime
@@fumikage36 j'approuve
😖
C'est la même maladie que Éléphant man..?
Non c’est le syndrome de cloves :)
Il y a debat
Salut..vous aller sûrement pas me croire mais moi aussi j’ai la neurofibromatose ....mai moi j’ai pas aussi grave que sa car les seul tumeur que j’ai sont dans ma tête(genre dans mon cerveau et c’est avec une résonnante magnétique qu’on peu les voir...)c’est à l’âge de trois ans qu’on m’a diagnostiqué,à cause de mes tache café au lait....
Coucou et courage à toi, je suis aussi atteinte de cette maladie déclarée à l’âge de 3ans également avec des tache dans le cerveau et un gros risque de perdre ma main 😅, j’espère que toi tu n’en souffre pas trop. Bon courage pour la suite
@@blandine9206 merci...et pour toi aussi je te souhaite tout le meilleur....garde courage 😊
Je suis le seul à avoir compris « les cellules de cheval »?
j'imagine oui
Cellule de Shawn. Ou dans le genre
Ouais elle est mignonne
Simp alert
Pq on dirait que t’es contente
Pourquoi ??? J’ai pas compris elle rigole pas mec c’est juste toi qui est un salle fatigué
@@pleinairpsicho1002 revois ton orthographe :) et tqt jsuis en pleine forme pas besoin de demander
Je suis amoureux de toi... je sais plus quoi faire je deviens fou.
Arrête tu me fais rougir ☺️
Il faut se détendre
Chelou mon reuf
Moi aussi je trouve qu’elle est mignonne
Envoi lui un fax ça devrait le faire mon pote
Il faudrait voir le spécialiste du cancer, spécialiste de quelque chose qu'on ne connait pas et tenter de le soigner avec un micro-ondes. J'ai bon ou pas ? 😅
Ont le connais de mieux en mieux 😉
La médecine progresse :)
@@matishanquez9793 mon com était une ref à un sketch de Dieudonné 😅😜
@@Autodiag02 *pas
C'est dangereux pour le patient ? C'est guerissable ? Les pauvres ça doit être très dur
Non il n’y a pas de traitement malheureusement… La seule chose qu’on peut faire c’est traiter les symptômes à savoir retirer les tumeurs les plus dérangeantes par intervention chirurgicale
Mais c’est horrible…
mais du coup ça peut être soigner?
Non je crois
Non du tout
Met de la crème solaire tes rouge
Elle est vraiment jolie cette fille
Simp alert
Le pauvre...
C’esttttt dééégeuulaaseee!!!!
De quoi wesh ???! 🎮💣💥
Arrêtez de montrer des trucs comme sa
J'aime bien l'image des problèmes osseux 😂🤣
Le mec n’aurait aucune chance d’attirer des meufs!
ouais après si c'est ton unique but dans la vie c'est un peu triste
Pk ça te remplit de joie ????
Sans vouloir être me méchant je trouve ça dégueulasse, j'ai en envi d'éclater ces boutons un par un pour qu'ils disparaissent
Cest vrai que ce n’ai pas beau a voir mais ce son des tumeurs donc les éclater ce serait difficile ( a mon avis)
Women 🪖
First
Balek
C triste te voir des gens comme tois
@@tacosfr oui c'est vrai c'est triste de voir des gens comme toi*
J ai le gêne nft
Le pauvre