Exactamente, como una doctora sin etica quiso apagar desde el primer minuto de vida la luz de un ser que traía una gran estrella que hoy brilla 💖 @rosymcmichael
Ricardo Torres Todo un diálogo: La Dra. diciéndole que su hija no va a caminar y la mamá de Rosy "ah! cómo que no?" y miren, aquí está el resultado, una excelente persona caminando y corriendo por la vida y por dónde se le antoje. Mi bella Rosy 💓
ay nombre dude por que me haces esto :( te adoro, doy gracias a Dios por que tengo la mejor familia y sobre todo la mejor prima, gracias a cada parte de la famila eh aprendido tanto y me hace la persona que soy, estoy tan orgullosa de ti mas que tu sabes eres mi hermana y mi ejemplo a seguir completo, te amo mucho! y ya no quiero escribir que lloro aqui mas LOVE UUUU SO MUCH DUDE FOR EVA
Rosy no sabes todo todo lo que haz movido en mi YO NACÍ CON PIE EQUINOVARO , tengo 25 años , mi papá biológico me rechazó por a ver nacido así decía que porque no mejor me aborto que solo iba a causar problemas, mi mamá sufrió mucho por que me atendieran llego a juntar latas de refrescos para venderlas e ir juntando dinero para llevarme al médico , me enyesaban siempre mis piesitos , al año gracias a dios una señora la ayudo y me llevaron a puebla y fue mi primera operación al tener 1 añito, y de nuevo era enyesarme y usar el metal con los zapatos así tenía que dormir , dice mi abuelita que sin querer cuando me volteaba le caía el metal a mi mamá y ella se ponía a llorar por cómo me veía sufrir , los Gastos eran fuertes y ella siendo madre soltera no podía , así que antes de cumplir 3 años ella me tuvo que dejar con mis abuelitos y se fue de migrante a Estados Unidos 🇺🇸 para poder darme la economía y sacarme adelante. ( yo camine por primera vez a los 3 años ) use zapatos ortopédicos , y en mi caso siempre me hicieron bullyng me decían las patas chuecas , no sabes cómo sufría no quería ir a la escuela ni salir de mi casa, siempre me rechazaban , mi última operación fue a los 9 años , mi pie izquierdo quedó bien Gracias a Dios pero el derecho quedo un poquito metido y más pequeño ... gracias a dios camino , en mi caso YO jamás podré usar tacones no me lo permite mi pie derecho , la gente siempre me hace comentarios feos por mis cicatrices , pero sabes siempre le doy gracias a dios por dejarme caminar, correr , y si también yo ( NO TENGO CHAMORROS jiji ) tengo patitas de popotito, le agradezco mucho a mi mamá que jamás se dio por vencida en sacarme adelante no sabes lo orgullosa que estoy de ella , es una mujer muy fuerte que siempre ha tenido las palabras adecuadas para que jamás me sienta menos ante nadie ( aunque es difícil aplicarlo ) yo no vivo con ella porque ella sigue en Estados Unidos no la veo desde hace 22 años solo por video llamadas pero le agradezco que jamás se dio por vencida que jamás se avergonzó de mi . Estoy escribiendo esto y se me salen muchas muchas lagrimas 😭😭😢😢 porque todo esto ha sido muy difícil , ojalá leas mi comentario . Me haz hecho ver las cosas de una mejor manera , en que debo de sentirme orgullosa de mis piesitos que logre ganar una gran gran batalla que jamás me abandono mi mamá , que aunque ella no está físicamente se que me ama con todo su corazón .
Ánimo, dios no nos deja aunque pasemos por situaciones difíciles son pruebas que nos manda el sabe lo que podemos soportar, mi admiración para tu mami que hizo todo por ti, bendiciones para ustedes
Hola Rosy! soy estudiante de medicina y en embriología vimos ese defecto congénito. El pie equinovaro es un defecto congénito que se observa 1 de cada 1.000 nacidos. Es un defecto músculo esquelético y se caracteriza por qué genera una posición anómala del piel que impide la carga normal del peso corporal, donde la planta del pie muestra un giro medialuna y él está invertido. En el libro, embriología clínica 10a edición, Moore menciona que está relacionado con una herencia multifactorial ( o sea participación simultánea de factores genéticos y ambientales) y en efecto se trata con tratamientos de fisioterapia, operaciones. También puede ser causado por un oligohimdramnios, es una alteración del líquido amniótico cuando refiere a qué menos cantidad de la normal.
YO TENGO UNA BEBA CON PIE EDQUINOVARO DERECHO... LOS DOCTORES ME DIJIERON ... PUEDE SER GENETICO HEREDITARIO O POSICIONAL ... HASTA AHORA NOSE LA VERDADERA CAUSA. CREES QUE SI TENGO OTRA BEBE IGUAL PODRIA NACER ASI ...¿???
MIYA SWEETY es difícil saberlo, cómo bien sabemos este defecto se da 1 entre cada 1.000 nacidos. Y también depende de las causas, la cual es complicado deducir. Pero puedes acudir con tu médico y llevar un control durante el embarazo, mencionándole el caso. La mayoría de las veces de debe por un oligohimdranios, lo que hace que el líquido disminuya restringiendo el movimiento fetal ocasionando un defecto de posición.
Rosy yo soy la chica que hace años le respondiste y diste ánimos por que te comente que mi hija había nacido con pie equinovaro bilateral congénito... Pues bueno mi breve historia es que, me hicieron como 10 ecos en en embarazo y no, nunca salió el problema de los pies pues la posición de estos en el vientre es la misma que en todos los bebés solo que al nacer no se les regresa a su posición normal como a todos los demás, en fin ella ocupo como 30 yesos y 6 cirugías, la última a los 5 años.... Rosy yo me atormentaba pensando que podía haber sido mi culpa y los médicos me dijeron que era genético, entiendo a tu mami en todo lo que dijo, dale un abrazo de mi parte porque es muy pesada nuestra labor, yo me desgarraba mis dedos de quitarle los yesos sin lastimarla... Lo que si es que mi hija ahora está perfecta, y doy gracias a dios por eso... Cuando digo que me gustaría que de grande fuera como tu, es porque quiero que sea fuerte de carácter pues ahora en la escuela se enfrenta con niños que quieren lasmitarla con burlas... Nuestro caminar al igual que el tuyo y el de tu mamá ha sido largo pero confío en que todo será para bien... Saludos rosy!!!
Hola me alegra saber que tu nena esta bien mi hija tiene 13 dias y hoy le pusieron su primer yeso trato de informarme pero no se mucho del caso mi nena llora mucho me gustaria saber mas de tu niña ya que tengo esperanzas me dijo el doctor que nunca va a caminar bien pero tengo fe espero tu respuesta bendiciones.
Aún recuerdo ese 20 de diciembre del 2014, sentada en la sala de urgencia del hospital, esperando a que mi hermana dilatara lo suficiente para ver a mi pequeña sobrina, buscando como entretenerme entro a TH-cam y encuentro un vídeo tuyo y de ahí me fui de largo, logro recordar que en uno haces el comentario de el tamaño de tus pies y la razón del problema más no entrabas en detalles. Sale en pediatra y nos avisan que la princesa había nacido, pero con la situación de que tenía pie equinovaro bilateral ! Fue un momento tan difícil para mi hermana y toda mi familia, a las 3 horas de nacida empezaron los yesos nada más que aquí eran cada semana, el doctor le explico a mi hermana que los casos se debían a que el vientre era muy estrecho y la bb se acomodó de esa manera y no se movió de la misma durante todo el embarazo! Al mes y medio su primera operación 😥, fue muy difícil para todos era muy pequeña y aunque nos decían que era algo tratable y que ella estaría bien, no nos dejaba de preocupar, las noches en vela por los llantos el usar yesos es muy incómodo para una bb de días de nacida. Afortunadamente ella solo necesito 9 yesos Una óperacion Y usar sus barras Denis Brawn durante 20 horas al día Hoy ya tiene 4 añitos y es una niña que corre, brinca, baila y es muy feliz Y aunque es cierto no es la mejor deportista. Es una niña feliz y muy sanita No es un camino fácil, se necesita mucha paciencia, muchísima constancia y sobre todo mucho amor, aunque no soy una mamá ponseti, soy una tía orgullosa de una sobrina tan valiente
Creo que es normal que los bebés, y más con días de nacidos lloren por cualquier incomodidad largos episodios por la noche, es signo de que es un bebé sano. No es algo del otro mundo, supongo
Voy viendo este video recién en 2020 y acabas de describir exactamente la situación que mi familia vivió cuando nació mi hermana en 2011, solo que ella recibió 3 cirugías la última fue en diciembre de 2017 porque se le estaban regresando sus piecitos, acaba justo de cumplir los 9 años. Hoy corre, brinca hasta patina y hace ballet. Y estoy super orgullosa de mi guerrera, por aguantar todo eso, incluso cuando ya iba al kinder y la primaria cuando los niñitos la veían raro y le preguntaban que era lo que tenia o le habia pasado, cuando la señalaban en la calle, ella siempre respondía con mucha paciencia y amabilidad, mi niña es toda una guerrera valiente.Me sentí super identificada con tu comentario y por eso quise decirtelo. Me alegra que tu sobrinita haya recibido el tratamiento adecuado desde el inció, nosotros le batallamos un poco más pero se logró.
Hola rosy...no creo que leas este msg entre tantos (por cierto muy bellos todos). Soy médico haciendo la especialidad en Medicina de Rehabilitación. Efectivamente, el uso del yeso durante tu infancia, la cual es la etapa de mayor desarrollo humano, afectó en el desarrollo de tus "chamorros" (son los músculos tríceps) y muy probablemente otros músculos de la pierna. Y sí, también el uso del yeso influyó en que se viera más limitado el desarrollo de los huesos de tus pies, por eso tu pie es tan pequeño. Respecto a la patología del pie equino varo, como bien dijo tu mami, es una condición que no tiene nada que ver con la genética ni otro factor. Simplemente fue una posición que adoptaste durante tu desarrollo gestacional. Y sí puede diagnosticarse por medio del ultrasonido, tal vez cuando el embarazo de tu mami, los equipos no tenían la calidad de imagen que los de ahora y también la preparación de los médicos especialistas en estudios de imagen ha mejorado impresionantemente. Gracias por compartirnos tu historia... te sigo desde hace 2 años, y desde que supe que habías tenido pie equino varo te admire mucho más. Incluso en comentarios donde te dicen que tienes las piernas flacas o los pies feos, he comentado explicando brevemente que tuviste un problema con tus pies al nacimiento y por eso tienes cicatrices. Saludos, tu madre y tú son unas mujeres admirables.
wow Paola! Tu comentario lo voy a poner arriba en la sección... muchas gracias por compartirme tus conocimientos tu estando en esa rama y ahora con todos los avances médicos desde entonces... en serio te lo agradezco MUCHISIMO
Hola!!! Yo también sabia que el uso de yeso afectaba en el crecimiento, por eso cuando me di cuenta que mi hija nació así no quise que le pusieran eso, gracias a Dios solo tuvo que usar un arnés que la mantenía en posición de ranita durante casi un año y camina muy bien.
Paola, yo nunca he usado ningún tipo de yeso en mis piernas y a mis veinte años sigo calzando del 3 ½ mexicano ¿es algo genético o cosa así? Aunque debo decir que tanto del lado paterno como materno no hay nadie que calce tan pequeño.
Rosy es la segunda historia que escucho de este tipo, mi esposo nacio con la telita de sus dedos de las manos pegadas ✋ igual se sometió a operacion y a terapias, por azares del destino ya no siguio la terapia y el doctor le dice a mi suegra que no habia problema que las manos de mi esposo "no fueran normales, ni que fuera a ser musico", el ahora a sus 24 años es un gran musico y ese siempre fue su sueño y tu ahora caminas en alfombras rojas 👏👏👏 que bendicion! Gracias por compratir Rosy
Mi bebé nació igual!! El ya tiene 9 años! Aun le faltan operaciones pero utilizo los mismos zapatos con la barra de metal, los yesos, las operaciones de alargamiento de tendón y seguimos con el tratamiento. Felicidades a tu mamá porque nunca te dejo, muy pocos papás seguimos con la lucha ❤️ Para todas las mamás en México o Estados Unidos que tienen bebés así, existe un hospital que se llama Schriners, es una fundación la cual todo es totalmente gratuito!
El hospital es muy bueno la verdad muy recomendable yo llevo a mi hijo de 5 años por un problema con su hueso que. Conecta la pierna con la cadera y la verdad es un muy buen hospital
Rosy! Afortunadamente ya estás bien y estas aquí con todos los que te admiramos y queremos muchísimo. P.D: Pollo es tú de bebé, pero en niño, se parece muchísimo a ti cuando estabas bebé! Te amamos Rosy! ❤️❤️❤️❤️
Llore contigo Soy mamá de un hermoso niño de 4 años el cual nacio con esta condición y he hecho hasta lo imposible para atenderlo y todo con la finalidad de que el tenga una vida lo más normal y feliz posible Dios te bendiga
Gracias a Dios todo salió bien, eres una mujer fuerte y guerrera, un ejemplo maravilloso para tu hijo y para miles de personas, por tu esfuerzo, por tu alegría, por ser una mujer hermosa, grandiosa, y que no se rinde fácilmente, tu madre, una mujer guerrera al igual que tú. Mucho amor para toda tu familia en estas fiestas
Tengo una admiración muy grande para los padres de bebés que requieren cuidados especiales. La vida les pone a prueba la fuerza, paciencia y comprensión y nunca se dan por vencidos.🖤🖤🖤
Diana Tarelo en realidad un aplauso ah tu comentario hermosa mi suegra tiene una hija con una enfermedad especial la verdad me doy un fuerte aplauso por que yo se que no es fácil pero ella hace lo posible por ver la bien de verdad me encanto tu comentario hermosa 😞❤️❤️❤️
Nací con la misma condición, estoy estudiando danza y si camino "chistoso" pero no he tenido más problemas y mi papá tambien nació con lo mismo, un abrazo Rosy 💕
Si se puede chicas. Rosy, yo de pequeña convulsionaba a causa de una falta de oxigeno al nacer. Los doctores le dijeron a mis padres que yo no aprenderia ni a leer ni escribir, que lo mejor era integrarme a alguna escuela de arte o danza para personas especiales. Mis padres nunca se rindieron (como los tuyos :3) y hoy, 18 años despues estoy a la mitad de una carrera universitaria ♡. Ahorita escuchandote recordaba toda mi infancia en el hospital, los viajes que teniamos que hacer porque en la ciudad donde viviamos no habia medico especialista, todas las desveladas que mi familia vivio junto con mis padres. Gracias, Rosy por recordarme lo afortunada que soy ♡.
Rossy, me encantó tu video. Soy MADRE de un niño con una condición de salud, y sé lo sacrificado y agotador, que puede ser, pero al final del día es satisfactorio saber que poco a poco mi niño está progresando. Tu mamá es una mujer digna de admirar y sentirse orgullosa de la gran hija que tiene. Lloré contigo pq me indentifico como mi niño en algún futuro me agradecerá todo lo que yo como madre he pasado por lograr que tenga los mejores servicios para su condición de salud. Dios bendiga mucho a tu familia y a tu hogar. Besos y abrazos desde Puerto Rico ❤️🇵🇷
Por primera vez no veo comentarios fuera de lugar, que bonito cuando alguien comparte su experiencia de vida que motiva y da fe a otras personas a seguir su lucha y salir adelante, ánimo que como dijo la mamá de Rosy nada es para siempre, espero que quienes estén pasando dolorosos momentos con sus hijos pronto vean resultados favorecedores, Dios con ustedes 🙏🏼
Rosy mí bebé nació con esa misma condición en su piecito, afortunadamente a las dos semanas esto disminuyó y ahora mi nena tiene 4 meses y sus pies estan bien, solo he tenido que hacerle ejercicios y a mí el pediatra si me comentó que el pie equino se da por la posición en la que se encuentran dentro del útero. Cuando nació me comentaron que el pie equino se le podía quitar solo con el ejercicio o bien tenían que ponerle un aparato en su pie, afortunadamente no tuvimos que llegar a eso aunque el ejercicio que le tenía que hacer sí le provocaba dolor. Ahora mi nena esta enorme, bien y es una fan más tuya, cuando veo tus videos lo hago en la tele para poder atenderla, pero cuando menos me doy cuenta ella también ya te esta viendo en la tele 😅
Holaa me alegra que tu bebe este bien mi niña tiene 13 dias y le pusieron si primer yeso trato de informarme mas de esto pero casi no as videos quisiera saber como sigue su proseso? Mi niña es su primer dia y llora mucho me dijo el doctor que puede que nunca camine bien pero tengo fe y esperanza que llegue a caminar si puedes responderme te agradeseria mucho bendisiones
Rosy tenía muchas ganas de ver este video, yo nací bien pero a los 18, me detectaron distrofia muscular y he perdido musculo lo cual hace que vaya dejando de caminar, estoy agradecida con dios por que me dio la oportunidad de saber lo que es correr, jugar, practicar deportes sin problema y ahora ha sido difícil el ir dejando de hacer algo que antes hacía normal y apesar de todo estoy feliz por que sigo haciendo mi vida de lo más normal, claro con limitantes y estoy apunto de concluir mi carrera de ingeniera y es algo muy padre, decirles que mientras se quiere se puede y no hay impedimentos en lo que deseamos lograr 💜
Terminé, chillando y con un gran nudo en la garganta... Que valiente tu mami que no se afligio y a tu papi por dar lo mejor de sí, realmentw fuiste muy afortunada y creo que lo sigues siendo ahora con el cariño de nosotros y me da mucho gusto que hayan podido salir adelante y ahora goces de buena salud y estado físico, gracias por compartirnos tu historia, realmente sirve de aliento para los que puedan estar pasando por un proceso duro... Saludos Rosy, eres una excelente persona! 😋
Mi hermanito tiene 7 años y tambien nacio con esa condicion. Hoy camina, corre, juega aunque no como otros por la fuerza en los pies. Pero gracias a Dios que de pensar que no caminaba hoy verlo es un milagro.
Yo admiro a cada una de las mamis que pasan por cualquier batalla con sus hijos; en cualquier forma. De verdad que ojala todo fuera amor y felicidad, pero para Muchas mamis no empieza así mi hijo incluido. El nació de 6 meses y libró Muchas batallas y cirugías. Y gracias a dios esta bien. Pero hay mamis que llevan esta batalla eternamente y eso me parte el corazón. Un gran abrazo a las dos por esa gran fortaleza!!
Eh llorado demasiado con este vídeo yo tengo a mi bebe que nació con pie equino varo es igual la historia que tus papas pasaron a lo que yo estoy pasando solo que yo desde el embarazo en el ultrasonido si salio que tenia sus piesitos metidos mi bebe lleva una operación pero fueron resultados muy buenos el ya camina aun lo sigue chocando el doctor porque como tu es largo el camino. pero ver tu historia no sabes cuanta esperanza me da de ver a mi hijo hacer las cosas que el se proponga. El es un niño normal corre trepa brinca. Gracias por compartir tu historia y este vídeo lo voy a compartir a un grupo de facebook donde somos papas pasando por este caso pero que nuestros guerreros hijos salen adelante, muchas gracias y felicidades a tus papas y a ti porque como dijo tu mami nada es para siempre .
@@karinacorona claro mi guerrero me da esa fuerza y mas tantas cosas eh aprendido de el porque apesar de todo lo que ha pasado el siempre tiene una gran sonrisa y la mejor actitud, no es fácil el camino pero imposible tampoco saludos
Hola espero me puedes responder mi niña tiene 13 dias y hoy le pusieron su primer yeso y el doctor me dijo que nunca va a caminar bien tengo esperanza y fe no se mucho del tema trato de investigar bendisiones
Mi mejor amiga tuvo a su bebé con un caso donde sus tripitas se habían desarrollado fuera de ella... nació por cesárea y tuvo 2 operaciones al nacer para meter sus intestinos en ella... todo iba bien cuando le salieron 2 hernias ya que su cuerpo apenas se adaptaba a sus intestinos y tuvo 2 operaciones más, rezabamos por ella por la.fuera de apesar de tener su cesárea al darla de alta se paraba para tomar el bus eh ir a ver a su niña al hospital, yo me enorgullezco.de.ella y de todas las que pasan algo con sus bebés, es duro pero gracias a dios mi sobrinita tiene 1 año 7 meses y esta tan grande y preciosa♡ animo mujeres que todo en esta vida se puede, porque somos maravillosas♡ Saludos rosy♡
Rosy: Si antes sentía admiración por ti , solo por tu trabajo . Hoy con este video de corazón abierto, te admiro muchísimo mas. Te mando un abrazo de mi Alma a tu Alma..🥰❤💋
Wooooow Rosy Te tengo una envidia gigante Eres una persona muy afortunada Tengo 18 años, a los 12 me diagnosticaron leucemia Me hicieron bullying toda la secundaria, de tener 20 amigos pase a tener 1 sola, hasta mi familia me abandono, los únicos que estuvieron conmigo eran mis hermanos y mi mamá, porque hasta mi papá me ignoró Y aún así ellos me hacían muy difícil el pasar por esa etapa de mi vida Fue muy muy difícil Me alegro demasiado de que la vida fuera así contigo, porque de no serlo tal vez no estarías haciendo vídeos en TH-cam, y tus vídeos eran de las únicas cosas que me hacían sentir feliz durante esta etapa Te sigo desde hace 4 años, y te admiro demasiado, gracias por contar esa experiencia Te adoro 💕
Hermosa en las situaciones difíciles se conoce a las personas, lo importante es que quienes se quedaron a tu lado son personas que te quieren de verdad, para adelante mujer, un abrazo fuerte desde Colombia.
Belleza Dios te bendiga un monton ,la gente aveces es asi de cruel pero lo que importa es que les muestres una sonrisa y tu fortaleza Apesar de tu condicion y todo lo demas no quiere decir que seas menos ni te tienen que hacer sentir menos Asi que princesa no bajes la cabeza por se te puede caer la corona y sonrie por que los problemas algun dia acaban y repitete a ti misma que eres fuerte y super valiosa Si necesitas una amiga aqui me tienes Es un gusto y si quieres hablar igual Con todo gusto
Pues tu eres admirable también. Tuviste a las personas que realmente te aman contigo. Los demás no valen la pena aunque sea doloroso era lo mejor para ti. Quitarte de encima las malas y cobardes personas. Hay gente muy tonta y no saben valorar una persona valiente. Me alegro por ti eres una sobreviviente. Dejalos que ellos se pierden de tu compañia. Te deseo de corazón lo mejor salud y felicidades. Feliz Navidad y año 2019. Bendiciones y saludos. 🎄🌹❤
El 5 de septiembre nació mí bebé con pie equino, la pediatra lo que me dijo fue que el solo iba a estirar su pie. Mí esposo y yo consultamos con otro pediatra que ya nos dijo realmente lo que tenía mí hijo, nos hizo un traslado con un ortopedista para iniciar el tratamiento que ahora es diferente al que tú llevaste. A mí hijo lo llevaba un vez a la semana a ponerle yeso, cada semana con una postura diferente, luego de 5 yesos cuando el cumplió 2 meses le hicieron una tenotomia, y uso un yeso por 3 semanas más. Ahora el usa todo el día todos los días zapatos ortopédicos con férula, y lo van a estar revisando una vez al mes. El ortopedista me preguntaba si algún familiar había tenido pie equino y siempre dije que no, hasta hace poco que me enteré que mí tía nació así de sus dos pies, y mí papá uso zapatos ortopédicos cuando era niño, yo meto un pie por decir así jajaja al caminar, entonces puede ser algo genético o una mala posición durante el embarazo, en ningún ultrasonido me dijeron que mí bebé iba a nacer con su pie así. tu mamá en este vídeo le transmitió mucha paz, porque debo decir que pasaron muchos días en los que llore, en los que me sentí culpable, en el que ver a mí hijo con un yeso en toda su pierna me partía en mil pedazos, y muchas veces cuando me daba miedo veía tu instagram y decía Rosy nació así y hoy a logrado tantas cosas porque siento que mí bebé no podra. Porque como mamá siempre es difícil ver en ciertas situaciones a nuestros hijos. Pero hoy te digo gracias a ti y a tu mamá por hacer este vídeo, que calman mí corazón un poco más, y saber que todo estará bien, y no importa si mí hijo tendra, 1,2 o 3 operaciones más él tendrá una vida completamente normal y que al final todo estará bien. Ojalá puedas leer mí comentario. Saludos desde Guatemala
Me identifique mucho con tu comentario, yo igual llore mucho y me senti culpable al ver a mi bebe asi, pero ellos saldran adelante, es lo que importa!!!
Tu bebe no pudo tener mejor mamá estpy muy segura que de grande va a ser el más orgulloso, animo que va a ser un persona feliz teniendo tanto amor, solo puedo decir lo estas haciendo muy bien
Todo va a salir bien animo tu bb va estar bien ellos tienen un angel aparte,cuando yo tenia 2 añitos me cai de la terraza de mi casa.de cabeza .,sobrevivi por un milagro la verdad.,no tuve ninguna secuela.,dios t bendiga.
Siempre he dicho que eres una mujer digna de admirar y un gran ejemplo para toda la comunidad. Te muestras tan humana, imperfecta, humilde que eso es lo que te hace tan especial Rosy, me encanta que siempre transmitas buenos valores y nos hagas pensar en las cosas más simples y cómo debemos estar agradecidos. No puedo esperar para algún día conocerte y darte un gran abrazo por todo lo que te he visto pasar desde que empezaste como TH-camr, me llenas de orgullo y felicidad, te siento tan cerca a pesar de que no sea así y a la vez me siento tan comprendida. No sabes la alegría que me traes Rosy, eres una super mujer, te adoro mucho y espero que sigas teniendo esa esencia tan única que siempre has tenido.
Me hiciste llorar Rosy 😭😭me alegra que después de tanta lucha tanto tuya como la de tus papás, ahora eres una mujer que ah sobresalido y nada te ah detenido, eres para mí una mujer admirable ❤️
Rosy me he dado cuenta que a lo largo del vídeo no hubieron cortes comerciales interrumpiendo la historia, eso habla mucho de ti, ya que demuestra que no hiciste este story time para ganar vistas y por ende dinero por los comerciales, sino por compartir tu historia genuinamente con tus seguidores, gracias Rosy!
Que duro que le hayan dicho eso a tu mami! Y de esa manera... Que poco tacto... Y mirate ahora! Me da muchísimo gusto escuchar de este tipo de historias, en las que te dicen que va todo mal y con esfuerzo, amor y dios se soluciona! 😍
Gigi Prieto y déjame decirte que hay muuuchos doctores así, a la amiga de mi mamá le dio cáncer, estaba invadida pero sacó fuerzas para salir adelante, logró vencer uno de tantos que ya tenía. Un día le tocó revisión, su familia la alentó para que se levantara, maquillara, se vistiera y le demostrara a los doctores que podía salir adelante, cuando llegaron el doctor les digo "mmm para qué me la traen si ya está toda invadida" ella salió llorando, cuando llegaron a su casa vomitaba sangre y todo empeoró, ese día en la noche se dio por vencida y mirió
Algunas personas no sirven o no tienen la sensibilidad que se requiere para ciertas profesiones, sólo lo hacen por dinero, y créeme, la vida de quienes estudian la carrera por obligación o dinero debe ser más triste que las de los pacientes con los que ellos deciden ser crueles. Esos sólo intentan hacer que el paciente se sienta igual de mal que ellos.
Yo tuve complicaciones al nacer, nací con luxación de cadera, mis papás no lo supieron hasta que comenze a caminar, las operaciones eran carísimas, muchas personas les decían que no iba a poder caminar bien y que iba a necesitar múltiples operaciones, en una ocacion una señora se le acercó a mi mamá y le dijo que me vio caminar chueco que su hija tenía lo mismo que yo y le recomendó un Hospital "hospital shriners para niños" está en CDMX, mi mamá hizo cita fue a valoración y fui aceptada, es totalmente gratuito, me operaron desde los 4 años, solo fue una operación y dos yesos y sigo llendo a revisión cada cierto tiempo. tienen la más alta tecnología, no importa si tienen dinero o no, ahí lo que importa es el bienestar de los niños, tienes que llamar, hacer cita y valoran a los niños para ver si pueden ser atendido ahí o no. Pueden buscar más información en internet, atienden a niños con casos ortopedicos o secuelas de quemaduras... Espero mi comentario ayude a muchas personas.
¿Me podrías decir cómo sacó cita tu mami? Tengo gemelos & uno de mis hijos nació con pie equino varo. Pero hasta la fecha no hay nadie que nos pueda hacer cita para valoración.
Mi hermano menor nació con la misma condición, también usó esos zapatitos que están unidos por una barra y un sinfín de aparatos ortopédicos. De bebecito llevaba yesos y un tiempo fue a terapia al Teletón, además de tener tres cirugías. A sus trece años puede caminar y es tremendo; de verdad se necesita ser una persona muy fuerte y es muy traumante pasar por todo eso cuando eres niñito. Sé lo difícil que es, porque yo lo viví con él. Me parece que eres súper luchadora Rosy, te admiro.
@rosymcmichael ¡Somos 4 millones! ¡Recuerdo que hace poco le dijiste a Nunu que sería lindo llegar a fin de año con esa cifra! Eres una guerrera. Gracias por compartir tu lucha. Besos y bendiciones a ti y a tu mami.
Rosy yo soy médico y apenas acabé mi servicio social, en la población en la que ejercí durante ese año me tocó atender a un pequeñito que tenía la misma condición que tú pero con menor fortuna, el chiquito es hijo de una familia de nivel económico bajo, además de su problema en los pies también tenía desnutrición leve, lamentablemente su mami y el tenían que viajar mucho para poder recibir atención y por su desnutrición el enfermaba bastante lo cual ha ido provocando que sus cirugías se pospongan, el pequeño cumplió 3 años durante mi estancia y me tocó que suspendieran sus cirugìas 3 veces, lo más que pude hacer fue contactar con una organización que le donó a su mamá una silla de ruedas pues ella también se cansaba ya mucho, saber que tu incluso a los 19 seguiste en correcciones de tu condición me anima un poco porque espero que llegue el día en que sus oportunidades crezcan aunque sea un poquito y le permitan al fin iniciar la corrección de su condición
Soy estudiante de medicina y así es, actualmente uno de los Doctores que conozco está tratando con una niña que tiene la condición "Talipes equinovarus". Todas sus variantes son congénitas (Presentes en nacimiento) ,está implicada la articulación subtalar. Afecta 2 niños por cada niña, es una condición en la que el pie está invertido y en flexión plantar y el antepie está aducido (girado hacia la linea media de manera anormal) en forma más sencilla como si sus piecitos estuviesen aplaudiendo. Y el nombre se debe a que el pie adapta la posición del casco de un caballo.En la mitad de los afectados es una malformación bilateral. Y las principales alteraciones son : acortamiento y tirantez de los músculos, tendones, ligamentos y cápsulas articulares del lado medial del pie. Los niños que nacen con esta condición ,tienen también unas enormes alas 💕 “Pies para qué los quiero si tengo alas para volar” -Frida Kahlo
Mi admiración para tu mamá, llore solo de pensar todo lo que paso, si cuando los hijos tienen una simple gripe muere uno de la preocupación, ahora verlos tan bebesitos pasando por cosas así, señora mi admiración y respeto para usted. Un abrazo a ambas
@RosyMcMichael es correcta tu teoría, soy médico y tanto tu pie como tus músculos no crecieron o no se desarrollaron por los yesos que te pusieron, te paso algo tipo a las japonesas que les ponían desde pequeñas esos zapatos que les deformaban los pies, a ti por el yeso no te creció tu pie y tus músculos no se desarrollaron.
Rosy, mi caso es casi similar, yo nací con el hueso de la piernita salida del hueso de la cadera. El doctor le dijo a mi papá que se me debía operar de una vez, ya que mis huesitos estaban todavía flexibles por así decir, que si se dejaba pasar mas tiempo mis huesos se calcificarían y viviría cojeando y usando zapatos especiales. Mi papá no lo pensó dos veces y me hicieron la operación y me pusieron yeso pero no un yeso cualquiera, era un pantalón de yeso, que tenía desde la cintura hasta los tobillos y un pequeño orificio por donde hacía mis necesidades, y para ser una recién nacida ya te imaginaras lo complicado que era limpiarme, pase un año con esto, año que no recuerdo ya que era tan solo una bebita. Pase por terapias y mas... Para no hacer el cuento tan largo hoy en día camino perfectamente y porto mi cicatriz con orgullo
Admiro mucho a aquellos papás que mueven cielo, mar y tierra para lograr que sus hijos salgan adelante, que tengan una mejor vida y que como en este caso logren vencer enfermedades, yo también nací con una enfermedad, nací con los lagrimales tapados en los cuales tuve 9 cirugías y diario recibia masajes y me drenaban, las tuve hasta los 12 años y eran dolorosas, lloraba y gritaba del dolor, mi mamá me hacía los masajes y me drenaba en casa, y ella lloraba junto conmigo, vi todo lo que mis papás sufrieron llevándome con muchos doctores, verme mal en casa y yo aunque chica verlos mal a ellos, afortunadamente ahora estoy bien, ya tengo 23 años y me siento orgullosa de haber contado con los padres que tengo al igual que lo es tu mamá, y yo igual que tú agradecida de haber librado batallas que da Dios que sin los seres más hermosos que son nuestros padres, no hubiéramos librado... Bendiciones y besos desde Puebla 😘
Rosy yo nací con mis pies para adentro me operaron y salió todo bien pero después de un tiempo mis dedos de los pies empezaron ah irse para el lado y me explicaron a mi y a mis padres que el doctor que me había operado había hecho mal la operación porque a lo mejor el hizo una cosa pero se olvidó de otra. Mi primera operación el doctor pasó a llevar tendones de mis pies y yo no entendía porque me dolia mucho y en las noches no podía dormir por tanto dolor y era invierno y hacía mucho frío y más me dolía y una noche me tuvieron que llevar a urgencias porque yo me desmayaba del dolor y el doctor que tomo mi caso dijo que el doctor que me opero hizo todo mal porque opero pasó a llevar los tendones mis dedos se pusieron chuecos entonces tuvieron que operar de urgencias y ese problema se me fue para mis piernas porque pasó el tiempo me operaron y mis piernas se pusieron rígidas que no se podían mover yo no me podía parar con mucho dolor en mis piernas y caderas me hicieron otra operación y me dijieron ese problema que tú tienes te lo causo ese doctor (EL PRIMER DOCTOR QUE ME OPERO) el segundo doctor hizo todo lo posible para salvar tus pies pero no del todo (EL PRIMER DOCTOR NO ESTABA CATEGORIZADO PARA OPERAR ESTE TIPO DE PROBLEMAS) y dijo así que vas a ser operada de nuevo. Ahora que tengo 15 años veo otra perspectiva y estoy esperando mi operación ví tu vídeo antes de que entre a el quirófano porque va a ser una operacion un poco larga porque me van a operar de pies a caderas y subiste el vídeo antes de que sea operada y gracias por dar testimonio ah está experiencia te mando un gran saludo desde chile y deséame surte en mi operacion te quiero mucho eres mi ejemplos a seguir
Vengo de ver el vídeo de la actualización de tu operación, ahora entiendo la forma en que ves la vida, es gracias a la mentalidad de tu mami y el como te educó 🤍🤍🤍🤍 saludos y primero Dios todo saldrá bien ✨✨✨✨
Gran orgullo tener una madre que en lugar de lamentarse puso manos a la obra para el bienestar de su hija... Tengo un esposo que nació con tu misma condición y mi suegra es exactamente igual a tu mami en ese aspecto, por los bajisimos recursos financieros a el solo lo operaron un par de veces y del pie derecho no quedó muy recto que digamos, además de que también calza pequeño (6 mexicano que para hombre es poco) y no sólo eso, sino que un pie lo tiene más pequeño que otro.... Por cierto también sus chamorro son flaquisimos pero gracias a dios, a los doctores y a las madres que nunca nos dejan puede caminar, correr, jugar fútbol y divertirse con mis pequeños 😊 es admirable la dedicación de una madre
Me ha encantado el vídeo, y sobre todo las palabras de tu madre diciendo que te trató "normal". Me parece fundamental tener un enfoque tan positivo para afrontar este tipo de situaciones, para que el niño no sufra. Gracias por haberte animado a hacer este vídeo. Y besos enormes para tu madre! 😘
Hola Rosy!¡ la verdad yo era una de las que esperaba con ansias este vídeo. Mi niña tiene...o bueno tenía está condición. Ya lleva 4 cirugías para corregirlo, la última el 2 de octubre pasado Ha sido muy doloroso para ella ( tiene 9 años) pero no perdemos la esperanza de que pueda caminar algún día. Viendo tu historia me llenas de fe. Gracias Rosy Besos desde el Estado de México
Rosy mi hijo nació con pie equino varo bilateral, el tiene 3 meses y yo al principio (aun) estaba muy preocupada por su futuro, el ya tuvo su tratamiento y ahorita esta muy bien y el saber que tu has hecho una vida basicamente normal, me da mucha esperanza, compartire tu video en todos los grupos en los que estoy sobre pie equino varo, te quiero mucho Rosy
Tan bella como siempre. Te cuento que mi tercera hija también nació con uno de sus pies así, la causa que me dijeron los médicos y incluso la ginecóloga es que mi hija pasó todo el embarazo sentada en su pies. Y su pies estaba metido hacia adentro, y a mi se dirigió la doctora con mucha sutileza diciéndole al padre de mi hija y a mi madre, y querían que me prepararan ya que cuando uno está recién dada a luz tiene que tener mucho cuidado. Mi hija así mismo le pusieron yeso y a los 6 meses fue su primera y última cirugía, pero a tenido terapias , y justo cómo a los 11 años sentía dolor y siguió un tiempo con terapia, y también tiene un pues más pequeño que el otro, su cirugía es alrededor de su pie, gracias a Dios ella ahora tiene 19 años y está muy bien. Besos, Dios te bendiga Para que rías un poquito, ella con su pie con yeso a penas de meses golpeaba su cuna cuando ella se despertaba o no quería estar en la cuna y créeme que cargar a un bebé con yeso pesa, pero el amor de madre ve mucho más que eso.
Que historia tan emotiva , me da gusto que estes excelentemente bien , estoy embarazada y antes pensaba no podria cuidar a un hijo con alguna condición me sentia debil , pero cuando eres madre te salen las fuerzas y jamaz abandonaría a mi hijo sin duda las limitaciones son mentales por que tu que eras la que sufrias no lo sentiste , siempre hay que ser agradecido por todo lo que damos por sentado saludos desde Queretaro.....
hola Rosy soy estudiante de noveno semestre de Fisioterapia o Kinesiologia no se como lo llamen donde estas, segun mis conocimientos el pie quino varo (adentro) y valgo(fuera) son deformidades congénitas y puede tener varias causas; 1. se puede presentar asociada a una condición mucho mas grave de tipo congénita la mas común es la mielomeningocele o espina bifida (es la malformación del tubo neural y el no nace con parte de la medular espinal por fuera) esta es la que mas complicaciones trae ya que puede ser posible que estos niños no caminen ya que se compromete la parte nerviosa por tanto no hay acción muscular 2. los antecedentes familiares específicamente el consumo de alcohol o drogas o cigarrillo antes y durante el embarazo 3. poco espacio para el bebe dentro del útero entonces se acomoda mal y no hay espacio suficiente para su desarrollo y 4. falta del liquido amniótico que lleva a la misma tercera, en tu caso fue como dice tu mami la tercera o cuarta causa, en cuanto a el tamaño de tus pantorrillas, es probable qe sea debido a tu condición ya que hay poco desarrollo de los músculos implicados lo que hace que el trofismo(volumen muscular) sea poco. quiero felicitarte y felicitar a tus padres por la dedicación y persistencia y por no menospreciarte por tu condición, es muy importante tratar a todos por igual y no pensar que valen o son menos que los demás por presentar alguna discapacidad, todos tenemos capacidades múltiples. amo tu canal, te admiro por ese positivismo, transmites una energía muy bonita, feliz navidad un abrazo.
Me imagino el dolor de tu mamá , mi bebe nació con la cabecita un poco chueca a esto se le llama Plagiocefalia moderada y tuvo que usar un casco por 3 meces y justo era el tiempo de más calor el lloraba sudaba mucho , yo no savia que hacer pero gracias a dios ya se lo quitaron su cabecita mejoró mucho, y así como tú mamá yo cuando lo miraba sin su casco se me hacía diferente mi bebe, y lo que recomiendo ala gente es que si miras un bebe o una persona con alguna discapacidad o algún problema no te le quedes mirando mi bebe y yo pasamos por eso es muy feo
mi mamá nació con problemas a las caderas, no podía caminar, aquí en Chile la Teletón la rechazó, no quisieron ayudarla, mi abuelita le hizo rehabilitación aquí mismo en casa, y ahora camina De lo más normal, el único problema es que a mi no me pudo tener por parto normal, tampoco puede usar zapatos altos ni engordar mucho. gracias Rosy por compartir tu historia 💗💗
Rosy, la verdad te entiendo demasiado, yo nací con la misma condicion (o una demasiado similar, pero aquí se le llama *pie bot*), actualmente tengo 13 años, y segun lo que mi Mamá me ha contado, a ella le dijeron también que yo no podria caminar, aunque a ella no se lo desmintieron luego, me pusieron un yeso el primer mes, me paso lo mismo que a ti (se mejoraban pero luego volvian a la normalidad), y al tercer mes me operaron las piernas, tuve que estar con mas yesos luego, también use esa barra de metal para dormir, y gracias a todo lo que mis padres hicieron, al año ya caminaba perfectamente, fui mucho tiempo a doctores que me ayudaban a corregir los pies, use zapatos especiales (que moldeaban los pies) y todo eso me mejoro su posicion, aun así, a los 6 años me volvieron a operar, de nuevo me pusieron yesos, y tuve que estar en silla de ruedas (por lo que me hicieron burla -no lo llamaria bullying- pero eso ya es otra cosa) luego de quitarme los yesos, seguia yendo a doctores para mejorar mi condicion, y gracias a eso pude empezar el deporte que ahora mismo amo (todo pasa por algo), me hice en aquella epoca muchos estudios medicos (seguia usando aparatos en los pies) y descubrimos otro "problema" o "condicion" en mi, tenía (tengo) escoliosis (pero esa es otra historia aparte) la cual tuve que tratar con varias cirugias, medicos, ejercicios diarios, etc, y para mejorar ambas condiciones, tuve que volver a usar yesos a los 11 en cada pierna despues de haberme puesto botox en las piernas (pantorrillas) ya que en mi primera operacion me acortaron los tendones (sirven para poder agacharme sin levantar los talones por ejemplo) por lo cual no podia agacharme bien, y hasta ahora esa fue mi ultima experiencia con algo "raro" en mis pies/piernas, y si bien tengo ciertas complicaciones a la hora de hacer deporte o realizar algunas cosas de la vida cotidiana, no me impide seguir viviendo feliz y agradecida por todo lo que pude lograr (ya que en un principio, yo ni siquiera iba a caminar) vivo con mis cicatrices sin ningun problema, hago mi vida normal (con controles medicos y demas) Y lo unico que puedo decir que no me gusta de lo que me paso, es que me digan "ay pobrecita" cuando cuento las anecdotas, mucha gente me lo ha hecho, y muchas otras no lo hicieron y es algo que siempre aprecie mucho, ya que ni siquiera yo me recuerdo que tengo una "condicion" para excusarme por algo que no pueda hacer Agradezco demasiado que hagas este video, porque toda mi familia se angustio mucho cuando me sentenciaron a no caminar, sin embargo hay muchisimos casos como el tuyo o el mio que si se puede mejorar y puede que la gente no sepa eso Te quiero mucho, y quisiera que estes tu cuando le pase a alguien más, para que sepa que hay esperanza para mejorar
Hola Rosy! A mi mami le paso algo similar con mi hermana, los doctores por salvajes en la hora del parto, jalaron a mi hermana y la dejaron sin movilidad de su brazo, mi ma se dio cuanta mucho tiempo después, y fueron meses de terapia para que ella mejorara, gracias a las terapias y al gran esfuerzo que hizo mi mamá mi hermana esta bien, un poco debil su brazo pero esta bien.
Ay yo nací con la misma condición y a mi mamá primeriza y con 16 años tambien le dijeron que no iba a caminar nunca, luego mi mamá intentó que me ayudarán en la teleton (soy de Chile) y me rechazaron, luego me llevo a un muy buen médico el cual me operó 3 veces una a los meses de nacida, luego más grande y la última a los 8 años. Luego de todo el esfuerzo de mi mamá puedo caminar, saltar y bailar. Gracias Rossy por hablar de esta deformación, la cual es muy importante para concientizar sobre esto.
Yo viví un caso similar pero desde el punto de vista de hermana, mi hermano menor nació con agenesia de miembro superior e inferior no se formaron, con pie equino en su única pierna y una malformación en su única mano, mi mamá igual que tu mamá, preguntaba porque y solo le dijeron no hubo formación, no era genético, mis papás nos dejaron al cuidado de mis abuelitos, esto porque mi hermano necesitaba más atención y lo comprendí desde pequeña a la edad de 2 años, mi hermano tuvo muchas cirugías y mis papás intentaron estar conmigo y con mi hermano mayor, pero sabíamos que el tenía más cuidado. Iniciaron su tratamiento en Mexico el hospital del niño, las primeras 2 cirugías y después Se fueron a Shriners Hospital for children’s en Houston y lo operaron de su rodilla y la elaboración de sus prótesis, aquí fue un gasto para mis papás, porque pues a pesar que no pagaban en este hospital, la estancia en USA es cara mi hermano vivía en el hosp y mis papás en hotel, después una familia muy buena les ayudo y les dieron hospedaje, había años en que mi mamá viajaba sola con mi hermano porwue mi papá no tenía dinero para ir, y se quedaba con nosotros. GAD salió adelante duraron asi casi 10 años, y a pesar de eso, que mis papás casi no estuvieron con nosotros no tenemos ni Tun rencor hacia su ausencia al contrario agradecemos su manera de partirse en dos nos llamaban todos los días y así crecimos. Ahora mi hermano tiene una hija, en el ultrasonido a un mes de gestación poco avanzado y mi hermano mayor consiguió uno en 4D nos pidieron decir: está entera, y aún así nos preparamos para todo, al nacer fui yo la que corrí a alojamiento pedí me la entregaran (trabajo en un hospital) y me conocían y lo primero que vimos fue sus manos sus piernas y sus dedos completos, una discapacidad física no te limita, mi hermano es Ingeniero y tiene una familia Que bendecida eres Rosy, y que linda en agradecer a tus papás. Te mando un fuerte abrazo y Dios te siga colmando de bendiciones
Que bonita historia de superación,yo también use los fierritos y zapatos ya que nací con las rodillas un poco giradas y mis pies se iban deformando ya que caminaba chueco pero gracias a mi mama que me compro eso y todo gracias a ella ahora camino casi normal!
Tu eres una mujer bendecida, de admirar, dijeron que no ibas a poder caminar y hoy en dia hasta vuelas y vuelas muy alto! Tienes unos padres increibles❤ Dios te ama y mira por todo lo que pasaste de bebé te lo ha compensado hoy en dia siendo la mujer bendecida y exitosa que eres, humilde y de admirar, saludos desde colombia Rosy aunque no te conozca personal te veo hace años y te quiero muchisimo❤❤ DIOS TE SIGA BENDICIENDO💋
Eres una mujer muy bendecida por tener unos padres que dieron lo mejor de sí, ahora en la actualidad no cualquiera afronta la paternidad con mucha responsabilidad. Eres increíble te admiro mucho Rosy.
Hola Rosy ! Yo di con tu canal cuando mi niña falleció , ella Iva a cumplir sus tres años , me la pasaba viendo TH-cam para distraerme un poco , ella también paso por varias operaciones y también le decíamos "pollo" ,creo que por alguna razón di con tu canal . Saludos !
Porque murió tu bebé 🥺 ella es un ángel que Dios te envío pero como era tan bella la necesitaba con el para seguir iluminando el cielo ella te ama y lo siento mucho.
Hola Rosy quiero contarte que yo también naci con pie equinovaro pero afortunadamente el mío sólo fue en mi pie derecho y me acuerdo que cuando tenía como dos o tres años me operaron y me acuerdo que tenía mi yeso después de que me operaron igual me pusieron el aparato que va en los dos pies y si era incómodo jeje y desde pequeña hasta que entre a la secundaria use zapato ortopedico la única consecuencia de esa operación fue que me dejaron un dedo más pequeño que los demás y pues también tengo un pie más grande que otro pero afortunadamente estoy bien camino bien la única consecuencia es que me duele con el frío pero de ahí en fuera todo bien jeje te mando un mega abrazo y saludos 😘😘
No sé por qué TH-cam me recomendó este vídeo después de tantos meses, pero que bueno que pude verlo, ahora soy muy FAN de tu mamá, me imagino todo lo que hizo y de todo su esfuerzo, las amo y admiro demasiado!
MI RESPETO A TU MAMA .Puedo entender perfecto yo soy un mamá que ayuda a su pequeño se llama Mauro a que pueda caminar el tiene.otro problema pero aún no camina con tres años y medio
Mi Rosy hermosa, mi primito nació con lo mismo que tu, y todo eso lo escuchamos con el, pero gracias a Dios mi niño ya puede caminar y jugar fut y todo y es una gran bendición ❤️❤️❤️❤️🙏🏻 me duele recordarlo y mas al escucharte, pero gracias a Dios tu también eres una prueba mas de que todo es posible❤️ te quiero mi rosy
Hola rosy yo tengo una niña que nació con epilepsia y con paralisis cerebral hemiplagico ella ahora ya tiene 6 años a mi tambien me dijieron que mi nena no iba a caminar y ella empezo a caminar a los 3 añod y aun todavia no camina nuy bien pero para mi todo lo que a logrado es maravilloso no ha sido nada fácil tener una niña con discapacidad pero creeme que es unos de mis amores mas grande y como dice tu mami cada cosita que logran hacer por mas minimo que sea para uno de madre es algo grande y hermoso ver como van mejorando y avanzando gracias por cortar tu historia y gracias por ser una inspiracion para mi ojala y puedas leer mi mensaje saludos y que Dios te bendiga hermosa
Rosy, te entiendo, yo pasé por esa etapa, ya que yo tengo la misma condición. Gracias a Dios "mejore" con solo una operación. Me sentía muy insegura con mis pies, pero gracias a ti, me fortalecí y ya cualquier comentario que me hacen los demás me hacen más fuerte. MUCHAS GRACIAS, por qué si tú sigues a delante, todos los demás con la misma condición también seguimos adelante
Tengo que decir que lloré hasta más que Rosy contando esto jajajajaja. Like por el sacrificio y fuerza de tus papás y por tu fortaleza para seguir adelante! Te amo!!!
Este es el peor miedo que una madre puede sentir... Ver a otros niños caminar y ver a tu hijo con un aparato o llevarlo a terapias diarias para que almenos pueda pararse... Y no saber si fue mi culpa la condicion de mi hijo 😭... La culpa y desesperacion de una madre ....lo q senti 😭 y la fuerza q hay que tener para sacar adelante a tu hijo. Mis respetos para tu madre... Porque la fortaleza q hay q tener es de otro planeta... Pero Ahora que mi hijo camina y cuando tu madre te vio caminar Rosy... Seguramente fue la felicidad maxima para nosotras como madres. Bendiciones Rosy... Me has hecho recordar todos esos meses q luche xq mi hijo camine 😭 y la suerte q tuvimos xq finalmente tuvimos nuestro final feliz 😇
Veronica Olivera Trinidad soy mamá y mis bebés están bien! Pero aún así pienso en todas las mujeres que sufren así, cada día les aplaudo a mis hijos lo nuevo que hacen y aprenden, pero si fuese asi como a ti te pasó, ver tu hijo caminar después de tanto sacrificio y dolor, pues yo me hubiese vuelto loca,#meencantasermama
No tendría porque avergonzarse de tener esas cicatrices ,porque son cicatrices de amor,del amor que sus padres tuvieron en ese momento, por ella,que no se dejaron convencer de un diagnóstico errado,y que no descansaron buscando ayuda para su hija y gracias a ese amor estas aquí ahora y eres la persona que eres,yo entiendo muy bien ese amor ,porque también he batallado mucho en hospitales y demás con mi hija,pero el amor de madre nunca nos detiene,felicidades a tu mami y a ti por no dejarte vencer
Rosy yo soy mama de un nene de 2 años. El nacio con los piecitos asi, no se si realmente era el mismo problema, pero tenia sus piecitos asi y piernitas como ranita, me dijeron que fue su posicion, y al yo ser muy chica de cuerpo, tambien me hablaron de yeso, de muchos aparatos obviamente sufri un monton el que me digan eso, pero hoy en dia los kinesiologos hacen un muy buen trabajo con respecto a esto y como lo detectaron a tiempo gracias a Dios con muchos masajes, constancia y dedicacion hoy es un nene super inquieto y super sanito!!!! ❤ pero para una mama todo lo que le pueda pasar a nuestros hijos lo sentimos y mucho!!!! Me emocione mucho con tu caso porque yo me pasaba dias llorando pensando si mi bebe iba poder gatear y caminar pero gracias a Dios hoy es un nene super fuerte y sano como tu y eso se agradece de por vida!!!! te amo rosy!!!! ❤❤ Por ser tan linda persona y transparente!!! Besotes desde Argentina!!!
Ay gracias por ver mi comentario rosy!!!!! y por sobre todo alegrarte por mi niño!!!! ❤❤❤ sos un amor!!! Y me alegro yo por tu bienestar y por el gran corazon que tienes!!!🙊 muchos cariños rosy!!!❤❤❤❤
Eres bendecida por tener unos padres trabajadores, luchones y con un trabajo que diera recursos económicos para el tratamiento.... Que no se rindieron nunca a diagnósticos negativos, que eran disciplinados a tus tratamientos.
Rosy, eres la mujer más admirable que conozco, de verdad. Has pasado por muchas cosas realmente malas, pero no he visto la primera vez que te dejes llevar por ellas. Siempre tratas de ser buena, de ser un buen ejemplo. Eres la youtube más transparente de este universo, y por eso te mereces todos esos logros, todos esos suscriptores, y te mereces muchísimo más.
Cuando le empiezas a agradecer a tus padres comienzo a lagrimear, pero cuando cortas el vídeo y jalas a tu mamá para abrazarla lloro a mares. Gracias por compartir esto con nosotros. Te queremos mucho y a tu familia también. Dios los bendiga 💙
Por lo regular no comento, eso sí, siempre veo tus vídeos, pero quiero agradecerte por compartir tu historia, eres una gran persona, nos dejas conocer un poco más de ti, tu historia y todos tenemos obstáculos por eso hay que ser empáticos pues nunca se sabe que es lo que está pasando la otra persona. Yo a los 21 años recién cumplidos tuve un accidente, recibí una bala pérdida, gracias a Dios, esa bala me afectó lo menos, recuerdo que en el hospital todos me decían que tuve un gran ángel, que tuve suerte porque la bala hizo un trayecto como si buscará hacer el menos daño, estuve hospitalizada por dos semanas, me drenaron sangre de la pleura, porque la bala rozó mi pulmón, aparte me causo un daño en los nervios cubital, medio y radial, ahí empezó mi temor, me dijeron que los nervios no se recuperaban al 100, me hicieron muchos estudios pues al igual que a ti, un médico me dijo que no iba a poder mover mi brazo derecho de nuevo, yo era diestra y estuve 6 meses en terapia de rehabilitación, ahí sufrí porque la terapia era diversa, me daban igual electrochoques con unos parches, me ponían cojines súper calientes para reducir el dolor, primero recupere la movilidad del hombro y codo, después la de los dedos pero fue muy muy difícil, mis papás, hermanos, amigos, estuvieron conmigo, a pesar de que yo fui pesimista, yo estaba muy triste y las palabras de ese médico que dijo que podía que no recuperará la movilidad hizo que mi actitud fuera la peor, quizá como un escudo porque no me quería hacer ilusiones y ver que no podría volver a mover mi bracito, hoy tengo la movilidad casi al cien, quizá no tengo mucha fuerza pero si, tengo la fortuna de moverlo, escribirlo, y hacer todo, pero sí, agradezco a mis papás, porque se desvelaron aquellas noches donde explotaba en llanto, la noches en donde el dolor de mi brazo era demasiado y me hacían masajito, agradezco a mis terapeutas que me ayudaron a recuperar la movilidad, eres la mejor Rosy
ROSY! no sabes lo emocional que me puso tu video. Al igual que tú yo nací con pie equinovaro, en la actualidad yo tengo 20 años y no tuve la suerte de poder caminar por un conjunto de enfermedades que se me desarrollaron con los años... Pero aquí estoy al igual que tu superandome, me encanto mucho escuchar tu testimonio, las cicatrices son las marcas de una gran batalla y hay que llevarlas con mucho amor y cariño! Un abrazo enorme❤️❤️❤️
Hola! Recordé que había visto este vídeo y hoy volví a mirarlo ya que mi bebé nació con esta condición, y este vídeo me ayuda mucho a ser más positiva 😊
Hola Rosy, soy de Perú ... Quisiera contarte mi enfermedad, yo tengo artogriposis multiple en las extremidades, lo tengo desde pequeña desde que nací, nací en un pueblo de Perú, me fui con mi familia a la capital para que me operaran, ya que los doctores de mi pueblo le dijeron a mis padres que no iba a caminar, que iba a morir, y que tenian que cortarme las piernas ... Soy la ultima de mis hermanos (soy la 3ra) me operaron 5 veces (la ultima fue hace 4 años) estuve entratamientos, mi infancia la hacía como cualquiera, pero cabe decir que ... Perdi fuerzas en las piernas por tantas operaciones, me movilizo con aparatos ...mi niñez fue genial, aunque siempre tuve un trato especial por mis compañeros, mis padres no son ricos ... Y trabajan para pagar mis operaciones y terapias, deudas, pagar alquiler de donde vivimos, la secundaria fue un etapa hermosa, realmente en lo educativo, tuve buenos amigos, aunque otros siempre tenian comenzaron de " pobrecita o madres que decian a sus hijos * si no comes, quedaras como ella * " comentarios que me dolían ...fui fuerte ..deje las terapias porque mi madre enfermó ... Mi padre se endeudo, mi hermana estudia, tengo metas en conseguir un trabajo (pero es algo dificil ) para pagar mis terapias ... Tu video me motivo en seguir mis metas, ahora tengo 18 años, y tomo curso de ingles ... Proximamente me.gustaria contar mi caso y de alguna u otra forma, inspirar a mucho a seguir adelante, no deje que mi enfermedad me haga sentir menos cuando la gente me decia cosas feas, ahora ... Solo me queda decirte GRACIAS ROSY! 💚💜
La palabra madre lo llena todo nuestra mamitas no solamente decidieron hacerse cargo de un bebé sino de lidiar con sus pequeños o grandes problemas físicos que la vida le puso con todo eso ellas decidieron hacernos fuerte para no sentirnos diferentes y para tener tolerancia con los demás, definitivamente este es un video que está lleno de agradecimiento y de amor hacia tu mamá que diosito y la virgencita siempre bendiga tu mami, la mía y todas esas mamitas que lucharon y aun siguen luchando con differences discapacidades de sus hijos... Son la prueba del más puro amor que puede existir en este mundo.
Lo vi y también me hiciste llorar, que fuerte eres mi bella Rosy, te admiro por como has salido adelante y sobre todo superarlo apoyada de tu familia ❤❤❤ tus héroes y tú siempre tan linda persona, Dios te cuide a ti y toda toda tu familia😊
Hola rosi yo nací con el mismo problema sólo que los doctores de mi país (Argentina) le decían a mi mama que se me iba A corregir sólo. Casi al año mi mama encontró un médico que le dijo que me tenían que enyesar casi hasta las caderas. Estuve un año con yeso. Como no me siguieron el tratamiento hoy con 27 años tengo el cartílago y la rotula desgastada y un pie plano importante. Duele en caminatas largas pero por lo menos puedo caminar. Y llevo una vida normal
Mi hija nació con está condición en el pie derecho. Nunca creí que fuera tan complicado, porque en su caso sólo con los masajes corrigió su postura. Después de ver tu vídeo agradezco tanto a la vida el no haber pasado por un camino tan largo y difícil como tus papás. Mi hija tiene 5 años y sí, también gasta su zapato del lado derecho como los gastas tú pero me siento afortunada de que ella pueda ser como cualquier otro niño ❤
"Nunca va a caminar" y ahorita hasta por alfombras rojas bien diva entaconada! 💁💫💜
Es el mejor comentario de todo el vídeo ❤😂
Jajajja cierto!!!
Xd
Vida********
"Nunca va a caminar" y ahora ?? Caminando por grandes alfombras e importantes lugares!! Bello bello bello!!
Ricardo Torres ❤❤❤
Exactamente, como una doctora sin etica quiso apagar desde el primer minuto de vida la luz de un ser que traía una gran estrella que hoy brilla 💖 @rosymcmichael
Ricardo Torres
Todo un diálogo:
La Dra. diciéndole que su hija no va a caminar y la mamá de Rosy "ah! cómo que no?" y miren, aquí está el resultado, una excelente persona caminando y corriendo por la vida y por dónde se le antoje.
Mi bella Rosy 💓
Sii
❤️👏🏻👏🏻👏🏻👏🏻
ay nombre dude por que me haces esto :( te adoro, doy gracias a Dios por que tengo la mejor familia y sobre todo la mejor prima, gracias a cada parte de la famila eh aprendido tanto y me hace la persona que soy, estoy tan orgullosa de ti mas que tu sabes eres mi hermana y mi ejemplo a seguir completo, te amo mucho! y ya no quiero escribir que lloro aqui mas LOVE UUUU SO MUCH DUDE FOR EVA
❤️😊
nunu, que lindas, las amo 😍💖
He*
Que bonita relación de familia. Llorando por el video y ahora que leo tu comentario volvi a llorar. Bendiciones para toda la familia.
Qué linda NUNU! #DudePowers
Yo por dentro "no llores, no llores"
Rosy: "gracias Mamí"
Yo:😭😭😭😭😭😭😭😭
Sí soy :c
Literal
Confirmo
SAME
Rosy no sabes todo todo lo que haz movido en mi YO NACÍ CON PIE EQUINOVARO , tengo 25 años , mi papá biológico me rechazó por a ver nacido así decía que porque no mejor me aborto que solo iba a causar problemas, mi mamá sufrió mucho por que me atendieran llego a juntar latas de refrescos para venderlas e ir juntando dinero para llevarme al médico , me enyesaban siempre mis piesitos , al año gracias a dios una señora la ayudo y me llevaron a puebla y fue mi primera operación al tener 1 añito, y de nuevo era enyesarme y usar el metal con los zapatos así tenía que dormir , dice mi abuelita que sin querer cuando me volteaba le caía el metal a mi mamá y ella se ponía a llorar por cómo me veía sufrir , los Gastos eran fuertes y ella siendo madre soltera no podía , así que antes de cumplir 3 años ella me tuvo que dejar con mis abuelitos y se fue de migrante a Estados Unidos 🇺🇸 para poder darme la economía y sacarme adelante. ( yo camine por primera vez a los 3 años ) use zapatos ortopédicos , y en mi caso siempre me hicieron bullyng me decían las patas chuecas , no sabes cómo sufría no quería ir a la escuela ni salir de mi casa, siempre me rechazaban , mi última operación fue a los 9 años , mi pie izquierdo quedó bien Gracias a Dios pero el derecho quedo un poquito metido y más pequeño ... gracias a dios camino , en mi caso YO jamás podré usar tacones no me lo permite mi pie derecho , la gente siempre me hace comentarios feos por mis cicatrices , pero sabes siempre le doy gracias a dios por dejarme caminar, correr , y si también yo ( NO TENGO CHAMORROS jiji ) tengo patitas de popotito, le agradezco mucho a mi mamá que jamás se dio por vencida en sacarme adelante no sabes lo orgullosa que estoy de ella , es una mujer muy fuerte que siempre ha tenido las palabras adecuadas para que jamás me sienta menos ante nadie ( aunque es difícil aplicarlo ) yo no vivo con ella porque ella sigue en Estados Unidos no la veo desde hace 22 años solo por video llamadas pero le agradezco que jamás se dio por vencida que jamás se avergonzó de mi . Estoy escribiendo esto y se me salen muchas muchas lagrimas 😭😭😢😢 porque todo esto ha sido muy difícil , ojalá leas mi comentario . Me haz hecho ver las cosas de una mejor manera , en que debo de sentirme orgullosa de mis piesitos que logre ganar una gran gran batalla que jamás me abandono mi mamá , que aunque ella no está físicamente se que me ama con todo su corazón .
😉💚👏💕✨✨✨ ánimo, te mando un fuerte abrazo, sonríe
Animo tu mami es un gran ejemplo y un angel en tu vida ...bendiciones para las 2 :-)
♥
Eso es lo que una mamá hace por los hijos, bendiciones para ti y tu mami.
Ánimo, dios no nos deja aunque pasemos por situaciones difíciles son pruebas que nos manda el sabe lo que podemos soportar, mi admiración para tu mami que hizo todo por ti, bendiciones para ustedes
Hola Rosy!
soy estudiante de medicina y en embriología vimos ese defecto congénito. El pie equinovaro es un defecto congénito que se observa 1 de cada 1.000 nacidos. Es un defecto músculo esquelético y se caracteriza por qué genera una posición anómala del piel que impide la carga normal del peso corporal, donde la planta del pie muestra un giro medialuna y él está invertido. En el libro, embriología clínica 10a edición, Moore menciona que está relacionado con una herencia multifactorial ( o sea participación simultánea de factores genéticos y ambientales) y en efecto se trata con tratamientos de fisioterapia, operaciones. También puede ser causado por un oligohimdramnios, es una alteración del líquido amniótico cuando refiere a qué menos cantidad de la normal.
Como diria Rosy! Interesante 😱
Super interesante! ❤️
YO TENGO UNA BEBA CON PIE EDQUINOVARO DERECHO... LOS DOCTORES ME DIJIERON ... PUEDE SER GENETICO HEREDITARIO O POSICIONAL ... HASTA AHORA NOSE LA VERDADERA CAUSA. CREES QUE SI TENGO OTRA BEBE IGUAL PODRIA NACER ASI ...¿???
MIYA SWEETY es difícil saberlo, cómo bien sabemos este defecto se da 1 entre cada 1.000 nacidos. Y también depende de las causas, la cual es complicado deducir. Pero puedes acudir con tu médico y llevar un control durante el embarazo, mencionándole el caso. La mayoría de las veces de debe por un oligohimdranios, lo que hace que el líquido disminuya restringiendo el movimiento fetal ocasionando un defecto de posición.
@@jaksiririvas6304 gracias por el dato saludos -... feliz navidad❤
Rosy yo soy la chica que hace años le respondiste y diste ánimos por que te comente que mi hija había nacido con pie equinovaro bilateral congénito... Pues bueno mi breve historia es que, me hicieron como 10 ecos en en embarazo y no, nunca salió el problema de los pies pues la posición de estos en el vientre es la misma que en todos los bebés solo que al nacer no se les regresa a su posición normal como a todos los demás, en fin ella ocupo como 30 yesos y 6 cirugías, la última a los 5 años.... Rosy yo me atormentaba pensando que podía haber sido mi culpa y los médicos me dijeron que era genético, entiendo a tu mami en todo lo que dijo, dale un abrazo de mi parte porque es muy pesada nuestra labor, yo me desgarraba mis dedos de quitarle los yesos sin lastimarla... Lo que si es que mi hija ahora está perfecta, y doy gracias a dios por eso... Cuando digo que me gustaría que de grande fuera como tu, es porque quiero que sea fuerte de carácter pues ahora en la escuela se enfrenta con niños que quieren lasmitarla con burlas... Nuestro caminar al igual que el tuyo y el de tu mamá ha sido largo pero confío en que todo será para bien... Saludos rosy!!!
Qué bonito leer que tu nena está bien ❤️ gracias a Dios
Fuerza madre! Tu fuerza es todo lo que tu niña necesita! Suerte y mucho amor
Hola me alegra saber que tu nena esta bien mi hija tiene 13 dias y hoy le pusieron su primer yeso trato de informarme pero no se mucho del caso mi nena llora mucho me gustaria saber mas de tu niña ya que tengo esperanzas me dijo el doctor que nunca va a caminar bien pero tengo fe espero tu respuesta bendiciones.
Aún recuerdo ese 20 de diciembre del 2014, sentada en la sala de urgencia del hospital, esperando a que mi hermana dilatara lo suficiente para ver a mi pequeña sobrina, buscando como entretenerme entro a TH-cam y encuentro un vídeo tuyo y de ahí me fui de largo, logro recordar que en uno haces el comentario de el tamaño de tus pies y la razón del problema más no entrabas en detalles.
Sale en pediatra y nos avisan que la princesa había nacido, pero con la situación de que tenía pie equinovaro bilateral ! Fue un momento tan difícil para mi hermana y toda mi familia, a las 3 horas de nacida empezaron los yesos nada más que aquí eran cada semana, el doctor le explico a mi hermana que los casos se debían a que el vientre era muy estrecho y la bb se acomodó de esa manera y no se movió de la misma durante todo el embarazo!
Al mes y medio su primera operación 😥, fue muy difícil para todos era muy pequeña y aunque nos decían que era algo tratable y que ella estaría bien, no nos dejaba de preocupar, las noches en vela por los llantos el usar yesos es muy incómodo para una bb de días de nacida.
Afortunadamente ella solo necesito 9 yesos
Una óperacion
Y usar sus barras Denis Brawn durante 20 horas al día
Hoy ya tiene 4 añitos y es una niña que corre, brinca, baila y es muy feliz
Y aunque es cierto no es la mejor deportista. Es una niña feliz y muy sanita
No es un camino fácil, se necesita mucha paciencia, muchísima constancia y sobre todo mucho amor, aunque no soy una mamá ponseti, soy una tía orgullosa de una sobrina tan valiente
me alegra mucho por ella :) y aca vemos como mejoro la medicina y sus metodos.
Creo que es normal que los bebés, y más con días de nacidos lloren por cualquier incomodidad largos episodios por la noche, es signo de que es un bebé sano. No es algo del otro mundo, supongo
Voy viendo este video recién en 2020 y acabas de describir exactamente la situación que mi familia vivió cuando nació mi hermana en 2011, solo que ella recibió 3 cirugías la última fue en diciembre de 2017 porque se le estaban regresando sus piecitos, acaba justo de cumplir los 9 años. Hoy corre, brinca hasta patina y hace ballet. Y estoy super orgullosa de mi guerrera, por aguantar todo eso, incluso cuando ya iba al kinder y la primaria cuando los niñitos la veían raro y le preguntaban que era lo que tenia o le habia pasado, cuando la señalaban en la calle, ella siempre respondía con mucha paciencia y amabilidad, mi niña es toda una guerrera valiente.Me sentí super identificada con tu comentario y por eso quise decirtelo. Me alegra que tu sobrinita haya recibido el tratamiento adecuado desde el inció, nosotros le batallamos un poco más pero se logró.
Mucho texto***
Igual me paso ami que aru hermana
Soy la única que piensa que Pollo es idéntico a Rosy de pequeñita?
Siii es un Rosito
No no sos la unica 😁😅😆😂😂
Son muy parecidos se lo puse en Facebook 🐣🌷💚
si es igualito! :)
Siiiiii omg
❤️❤️❤️❤️❤️
superholly y Rosy mis favoritas !!
❤
Wow Holly aquí 😍
OMG amo a las dos ❤️
🤗
Hola rosy...no creo que leas este msg entre tantos (por cierto muy bellos todos). Soy médico haciendo la especialidad en Medicina de Rehabilitación. Efectivamente, el uso del yeso durante tu infancia, la cual es la etapa de mayor desarrollo humano, afectó en el desarrollo de tus "chamorros" (son los músculos tríceps) y muy probablemente otros músculos de la pierna. Y sí, también el uso del yeso influyó en que se viera más limitado el desarrollo de los huesos de tus pies, por eso tu pie es tan pequeño. Respecto a la patología del pie equino varo, como bien dijo tu mami, es una condición que no tiene nada que ver con la genética ni otro factor. Simplemente fue una posición que adoptaste durante tu desarrollo gestacional. Y sí puede diagnosticarse por medio del ultrasonido, tal vez cuando el embarazo de tu mami, los equipos no tenían la calidad de imagen que los de ahora y también la preparación de los médicos especialistas en estudios de imagen ha mejorado impresionantemente. Gracias por compartirnos tu historia... te sigo desde hace 2 años, y desde que supe que habías tenido pie equino varo te admire mucho más. Incluso en comentarios donde te dicen que tienes las piernas flacas o los pies feos, he comentado explicando brevemente que tuviste un problema con tus pies al nacimiento y por eso tienes cicatrices. Saludos, tu madre y tú son unas mujeres admirables.
Gracias por la explicación, así podemos entender un poco más.
wow Paola! Tu comentario lo voy a poner arriba en la sección... muchas gracias por compartirme tus conocimientos tu estando en esa rama y ahora con todos los avances médicos desde entonces... en serio te lo agradezco MUCHISIMO
Hola!!! Yo también sabia que el uso de yeso afectaba en el crecimiento, por eso cuando me di cuenta que mi hija nació así no quise que le pusieran eso, gracias a Dios solo tuvo que usar un arnés que la mantenía en posición de ranita durante casi un año y camina muy bien.
ahora comprendo entonces por qué me toca que seguir comprando mis zapatos en el área de niños 😱
Paola, yo nunca he usado ningún tipo de yeso en mis piernas y a mis veinte años sigo calzando del 3 ½ mexicano ¿es algo genético o cosa así? Aunque debo decir que tanto del lado paterno como materno no hay nadie que calce tan pequeño.
Rosy es la segunda historia que escucho de este tipo, mi esposo nacio con la telita de sus dedos de las manos pegadas ✋ igual se sometió a operacion y a terapias, por azares del destino ya no siguio la terapia y el doctor le dice a mi suegra que no habia problema que las manos de mi esposo "no fueran normales, ni que fuera a ser musico", el ahora a sus 24 años es un gran musico y ese siempre fue su sueño y tu ahora caminas en alfombras rojas 👏👏👏 que bendicion! Gracias por compratir Rosy
Que es telita?
@@celestecarlolizarraga se refiere a la piel
a mi hermano le dijeron lo mismo:(
Se llama sindactilia
Celeste Carlo Lizarraga los dedos pegados por una piel fina
Mi bebé nació igual!! El ya tiene 9 años! Aun le faltan operaciones pero utilizo los mismos zapatos con la barra de metal, los yesos, las operaciones de alargamiento de tendón y seguimos con el tratamiento. Felicidades a tu mamá porque nunca te dejo, muy pocos papás seguimos con la lucha ❤️
Para todas las mamás en México o Estados Unidos que tienen bebés así, existe un hospital que se llama Schriners, es una fundación la cual todo es totalmente gratuito!
Mamá luchadora igual que todas las mamás en mundo
Es solo para niños o también jovenes??
Stefany Cervantes hasta los 18 años atienden
Mucha fuerza de mama a mamá para ti y para tu nene versus que todo sale bien con el tiempo todo va a la normalidad muchos besos
El hospital es muy bueno la verdad muy recomendable yo llevo a mi hijo de 5 años por un problema con su hueso que. Conecta la pierna con la cadera y la verdad es un muy buen hospital
Rosy, tu madre es una santa, un ángel. Qué mujer más extraordinaria. La belleza de su corazón se refleja físicamente.
Así tu mamá es una W.W ❤ con mucho aplomo y con fuerza extraordinaria felicidadez rosy por esa mamá 😘😘😘
Rosy!
Afortunadamente ya estás bien y estas aquí con todos los que te admiramos y queremos muchísimo.
P.D: Pollo es tú de bebé, pero en niño, se parece muchísimo a ti cuando estabas bebé!
Te amamos Rosy! ❤️❤️❤️❤️
Axel Lamas Ü .
Llore contigo
Soy mamá de un hermoso niño de 4 años el cual nacio con esta condición y he hecho hasta lo imposible para atenderlo y todo con la finalidad de que el tenga una vida lo más normal y feliz posible
Dios te bendiga
Hola, conozco un hospital especial en esto y es totalmente gratuito, espero sea de ayuda, dios bendiga a tu nene
Disculpa donde es el hospital?
Gracias a Dios todo salió bien, eres una mujer fuerte y guerrera, un ejemplo maravilloso para tu hijo y para miles de personas, por tu esfuerzo, por tu alegría, por ser una mujer hermosa, grandiosa, y que no se rinde fácilmente, tu madre, una mujer guerrera al igual que tú.
Mucho amor para toda tu familia en estas fiestas
Tengo una admiración muy grande para los padres de bebés que requieren cuidados especiales. La vida les pone a prueba la fuerza, paciencia y comprensión y nunca se dan por vencidos.🖤🖤🖤
Diana Tarelo en realidad un aplauso ah tu comentario hermosa mi suegra tiene una hija con una enfermedad especial la verdad me doy un fuerte aplauso por que yo se que no es fácil pero ella hace lo posible por ver la bien de verdad me encanto tu comentario hermosa 😞❤️❤️❤️
Soy la única que pensó que tenía los ojos abiertos DIANA?
Pollo era igualito a ti cuando eras bebé te quiero mucho rossy y te admiro muchísimo
Yo pensé lo mismo
Exacto💜
Rubi Ramírez si
maria fernanda Perez Saldivar si
El hijo se llama pollo?
Nací con la misma condición, estoy estudiando danza y si camino "chistoso" pero no he tenido más problemas y mi papá tambien nació con lo mismo, un abrazo Rosy 💕
Si se puede chicas.
Rosy, yo de pequeña convulsionaba a causa de una falta de oxigeno al nacer. Los doctores le dijeron a mis padres que yo no aprenderia ni a leer ni escribir, que lo mejor era integrarme a alguna escuela de arte o danza para personas especiales. Mis padres nunca se rindieron (como los tuyos :3) y hoy, 18 años despues estoy a la mitad de una carrera universitaria ♡.
Ahorita escuchandote recordaba toda mi infancia en el hospital, los viajes que teniamos que hacer porque en la ciudad donde viviamos no habia medico especialista, todas las desveladas que mi familia vivio junto con mis padres.
Gracias, Rosy por recordarme lo afortunada que soy ♡.
wow Estrella! Que increible historia! Un abrazo grande para ti... y tus papás que nunca te soltaron! :)
Estrella Rangel yo igual convulsionaba.
Rossy, me encantó tu video. Soy MADRE de un niño con una condición de salud, y sé lo sacrificado y agotador, que puede ser, pero al final del día es satisfactorio saber que poco a poco mi niño está progresando. Tu mamá es una mujer digna de admirar y sentirse orgullosa de la gran hija que tiene. Lloré contigo pq me indentifico como mi niño en algún futuro me agradecerá todo lo que yo como madre he pasado por lograr que tenga los mejores servicios para su condición de salud. Dios bendiga mucho a tu familia y a tu hogar. Besos y abrazos desde Puerto Rico ❤️🇵🇷
Desde la primera foto me di cuenta de que pollo se parece mucho a Rosy cuando ella estaba pequeña 🥰❤️
Por primera vez no veo comentarios fuera de lugar, que bonito cuando alguien comparte su experiencia de vida que motiva y da fe a otras personas a seguir su lucha y salir adelante, ánimo que como dijo la mamá de Rosy nada es para siempre, espero que quienes estén pasando dolorosos momentos con sus hijos pronto vean resultados favorecedores, Dios con ustedes 🙏🏼
Rosy mí bebé nació con esa misma condición en su piecito, afortunadamente a las dos semanas esto disminuyó y ahora mi nena tiene 4 meses y sus pies estan bien, solo he tenido que hacerle ejercicios y a mí el pediatra si me comentó que el pie equino se da por la posición en la que se encuentran dentro del útero. Cuando nació me comentaron que el pie equino se le podía quitar solo con el ejercicio o bien tenían que ponerle un aparato en su pie, afortunadamente no tuvimos que llegar a eso aunque el ejercicio que le tenía que hacer sí le provocaba dolor. Ahora mi nena esta enorme, bien y es una fan más tuya, cuando veo tus videos lo hago en la tele para poder atenderla, pero cuando menos me doy cuenta ella también ya te esta viendo en la tele 😅
Holaa me alegra que tu bebe este bien mi niña tiene 13 dias y le pusieron si primer yeso trato de informarme mas de esto pero casi no as videos quisiera saber como sigue su proseso?
Mi niña es su primer dia y llora mucho me dijo el doctor que puede que nunca camine bien pero tengo fe y esperanza que llegue a caminar si puedes responderme te agradeseria mucho bendisiones
Rosy tenía muchas ganas de ver este video, yo nací bien pero a los 18, me detectaron distrofia muscular y he perdido musculo lo cual hace que vaya dejando de caminar, estoy agradecida con dios por que me dio la oportunidad de saber lo que es correr, jugar, practicar deportes sin problema y ahora ha sido difícil el ir dejando de hacer algo que antes hacía normal y apesar de todo estoy feliz por que sigo haciendo mi vida de lo más normal, claro con limitantes y estoy apunto de concluir mi carrera de ingeniera y es algo muy padre, decirles que mientras se quiere se puede y no hay impedimentos en lo que deseamos lograr 💜
ACAROL CONTRERAS GOMEZ muchas fuerzas, Dios te bendiga
ACAROL CONTRERAS GOMEZ que bonita actitud ♥️ Dios te bendiga y sigas asi con esa fortaleza .
Que fuerte eres, la manera en que afrontas la situación y lo tomas con positivismo, mucho animo y que Dios te bendiga.
Dios te bendiga. Siempre fuerte y perseverante.
Dios te bendiga! ♡
Terminé, chillando y con un gran nudo en la garganta... Que valiente tu mami que no se afligio y a tu papi por dar lo mejor de sí, realmentw fuiste muy afortunada y creo que lo sigues siendo ahora con el cariño de nosotros y me da mucho gusto que hayan podido salir adelante y ahora goces de buena salud y estado físico, gracias por compartirnos tu historia, realmente sirve de aliento para los que puedan estar pasando por un proceso duro... Saludos Rosy, eres una excelente persona! 😋
Mi hermanito tiene 7 años y tambien nacio con esa condicion. Hoy camina, corre, juega aunque no como otros por la fuerza en los pies. Pero gracias a Dios que de pensar que no caminaba hoy verlo es un milagro.
que bien los mejores deseos para tu hermano 😊
Yo admiro a cada una de las mamis que pasan por cualquier batalla con sus hijos; en cualquier forma. De verdad que ojala todo fuera amor y felicidad, pero para Muchas mamis no empieza así mi hijo incluido. El nació de 6 meses y libró Muchas batallas y cirugías. Y gracias a dios esta bien. Pero hay mamis que llevan esta batalla eternamente y eso me parte el corazón. Un gran abrazo a las dos por esa gran fortaleza!!
000
Eh llorado demasiado con este vídeo yo tengo a mi bebe que nació con pie equino varo es igual la historia que tus papas pasaron a lo que yo estoy pasando solo que yo desde el embarazo en el ultrasonido si salio que tenia sus piesitos metidos mi bebe lleva una operación pero fueron resultados muy buenos el ya camina aun lo sigue chocando el doctor porque como tu es largo el camino. pero ver tu historia no sabes cuanta esperanza me da de ver a mi hijo hacer las cosas que el se proponga. El es un niño normal corre trepa brinca. Gracias por compartir tu historia y este vídeo lo voy a compartir a un grupo de facebook donde somos papas pasando por este caso pero que nuestros guerreros hijos salen adelante, muchas gracias y felicidades a tus papas y a ti porque como dijo tu mami nada es para siempre .
Tu angelito tiene el mejor doctor tu plena confianza en Dios
❤️❤️❤️
Mucha fuerza @miyori💕
@@karinacorona claro mi guerrero me da esa fuerza y mas tantas cosas eh aprendido de el porque apesar de todo lo que ha pasado el siempre tiene una gran sonrisa y la mejor actitud, no es fácil el camino pero imposible tampoco saludos
Hola espero me puedes responder mi niña tiene 13 dias y hoy le pusieron su primer yeso y el doctor me dijo que nunca va a caminar bien tengo esperanza y fe no se mucho del tema trato de investigar bendisiones
Mi mejor amiga tuvo a su bebé con un caso donde sus tripitas se habían desarrollado fuera de ella... nació por cesárea y tuvo 2 operaciones al nacer para meter sus intestinos en ella... todo iba bien cuando le salieron 2 hernias ya que su cuerpo apenas se adaptaba a sus intestinos y tuvo 2 operaciones más, rezabamos por ella por la.fuera de apesar de tener su cesárea al darla de alta se paraba para tomar el bus eh ir a ver a su niña al hospital, yo me enorgullezco.de.ella y de todas las que pasan algo con sus bebés, es duro pero gracias a dios mi sobrinita tiene 1 año 7 meses y esta tan grande y preciosa♡ animo mujeres que todo en esta vida se puede, porque somos maravillosas♡
Saludos rosy♡
Rosy:
Si antes sentía admiración por ti , solo por tu trabajo .
Hoy con este video de corazón abierto, te admiro muchísimo mas.
Te mando un abrazo de mi Alma a tu Alma..🥰❤💋
Wooooow Rosy
Te tengo una envidia gigante
Eres una persona muy afortunada
Tengo 18 años, a los 12 me diagnosticaron leucemia
Me hicieron bullying toda la secundaria, de tener 20 amigos pase a tener 1 sola, hasta mi familia me abandono, los únicos que estuvieron conmigo eran mis hermanos y mi mamá, porque hasta mi papá me ignoró
Y aún así ellos me hacían muy difícil el pasar por esa etapa de mi vida
Fue muy muy difícil
Me alegro demasiado de que la vida fuera así contigo, porque de no serlo tal vez no estarías haciendo vídeos en TH-cam, y tus vídeos eran de las únicas cosas que me hacían sentir feliz durante esta etapa
Te sigo desde hace 4 años, y te admiro demasiado, gracias por contar esa experiencia
Te adoro 💕
Hermosa te deseo mucho éxito, muchas fuerzas, Yo se que Dios te esta cuidando, aun que no te conozca se que podrás lograr todo lo que te propongas.
Hermosa en las situaciones difíciles se conoce a las personas, lo importante es que quienes se quedaron a tu lado son personas que te quieren de verdad, para adelante mujer, un abrazo fuerte desde Colombia.
Belleza Dios te bendiga un monton ,la gente aveces es asi de cruel pero lo que importa es que les muestres una sonrisa y tu fortaleza
Apesar de tu condicion y todo lo demas no quiere decir que seas menos ni te tienen que hacer sentir menos
Asi que princesa no bajes la cabeza por se te puede caer la corona y sonrie por que los problemas algun dia acaban y repitete a ti misma que eres fuerte y super valiosa
Si necesitas una amiga aqui me tienes
Es un gusto y si quieres hablar igual
Con todo gusto
Pues tu eres admirable también. Tuviste a las personas que realmente te aman contigo. Los demás no valen la pena aunque sea doloroso era lo mejor para ti. Quitarte de encima las malas y cobardes personas. Hay gente muy tonta y no saben valorar una persona valiente. Me alegro por ti eres una sobreviviente. Dejalos que ellos se pierden de tu compañia. Te deseo de corazón lo mejor salud y felicidades. Feliz Navidad y año 2019. Bendiciones y saludos. 🎄🌹❤
Alexia Gonzalez Tú también eres grande... YO TE ADMIRO!! Te mando un abrazo, eres grande y hermosa, muchas felicidades! 🎉💖
El 5 de septiembre nació mí bebé con pie equino, la pediatra lo que me dijo fue que el solo iba a estirar su pie. Mí esposo y yo consultamos con otro pediatra que ya nos dijo realmente lo que tenía mí hijo, nos hizo un traslado con un ortopedista para iniciar el tratamiento que ahora es diferente al que tú llevaste. A mí hijo lo llevaba un vez a la semana a ponerle yeso, cada semana con una postura diferente, luego de 5 yesos cuando el cumplió 2 meses le hicieron una tenotomia, y uso un yeso por 3 semanas más. Ahora el usa todo el día todos los días zapatos ortopédicos con férula, y lo van a estar revisando una vez al mes. El ortopedista me preguntaba si algún familiar había tenido pie equino y siempre dije que no, hasta hace poco que me enteré que mí tía nació así de sus dos pies, y mí papá uso zapatos ortopédicos cuando era niño, yo meto un pie por decir así jajaja al caminar, entonces puede ser algo genético o una mala posición durante el embarazo, en ningún ultrasonido me dijeron que mí bebé iba a nacer con su pie así. tu mamá en este vídeo le transmitió mucha paz, porque debo decir que pasaron muchos días en los que llore, en los que me sentí culpable, en el que ver a mí hijo con un yeso en toda su pierna me partía en mil pedazos, y muchas veces cuando me daba miedo veía tu instagram y decía Rosy nació así y hoy a logrado tantas cosas porque siento que mí bebé no podra. Porque como mamá siempre es difícil ver en ciertas situaciones a nuestros hijos. Pero hoy te digo gracias a ti y a tu mamá por hacer este vídeo, que calman mí corazón un poco más, y saber que todo estará bien, y no importa si mí hijo tendra, 1,2 o 3 operaciones más él tendrá una vida completamente normal y que al final todo estará bien. Ojalá puedas leer mí comentario. Saludos desde Guatemala
Me identifique mucho con tu comentario, yo igual llore mucho y me senti culpable al ver a mi bebe asi, pero ellos saldran adelante, es lo que importa!!!
Dios bendiga tu labor de madre 😘😘😘
Tu bebe no pudo tener mejor mamá estpy muy segura que de grande va a ser el más orgulloso, animo que va a ser un persona feliz teniendo tanto amor, solo puedo decir lo estas haciendo muy bien
Todo va a salir bien animo tu bb va estar bien ellos tienen un angel aparte,cuando yo tenia 2 añitos me cai de la terraza de mi casa.de cabeza .,sobrevivi por un milagro la verdad.,no tuve ninguna secuela.,dios t bendiga.
Muchas gracias a todas, que Dios las bendiga un abrazo a la distancia
Siempre he dicho que eres una mujer digna de admirar y un gran ejemplo para toda la comunidad. Te muestras tan humana, imperfecta, humilde que eso es lo que te hace tan especial Rosy, me encanta que siempre transmitas buenos valores y nos hagas pensar en las cosas más simples y cómo debemos estar agradecidos. No puedo esperar para algún día conocerte y darte un gran abrazo por todo lo que te he visto pasar desde que empezaste como TH-camr, me llenas de orgullo y felicidad, te siento tan cerca a pesar de que no sea así y a la vez me siento tan comprendida. No sabes la alegría que me traes Rosy, eres una super mujer, te adoro mucho y espero que sigas teniendo esa esencia tan única que siempre has tenido.
Cuando dices "gracias mami" se me llenaron los ojos de lágrimas 💕
Me hiciste llorar Rosy 😭😭me alegra que después de tanta lucha tanto tuya como la de tus papás, ahora eres una mujer que ah sobresalido y nada te ah detenido, eres para mí una mujer admirable ❤️
Así estoy yo 😭
Bravo por tú papá, no se dejó intimidar. Minuto 3:51 👏👏
Lina María .
Rosy me he dado cuenta que a lo largo del vídeo no hubieron cortes comerciales interrumpiendo la historia, eso habla mucho de ti, ya que demuestra que no hiciste este story time para ganar vistas y por ende dinero por los comerciales, sino por compartir tu historia genuinamente con tus seguidores, gracias Rosy!
Que duro que le hayan dicho eso a tu mami! Y de esa manera... Que poco tacto... Y mirate ahora! Me da muchísimo gusto escuchar de este tipo de historias, en las que te dicen que va todo mal y con esfuerzo, amor y dios se soluciona! 😍
Gigi Prieto y déjame decirte que hay muuuchos doctores así, a la amiga de mi mamá le dio cáncer, estaba invadida pero sacó fuerzas para salir adelante, logró vencer uno de tantos que ya tenía. Un día le tocó revisión, su familia la alentó para que se levantara, maquillara, se vistiera y le demostrara a los doctores que podía salir adelante, cuando llegaron el doctor les digo "mmm para qué me la traen si ya está toda invadida" ella salió llorando, cuando llegaron a su casa vomitaba sangre y todo empeoró, ese día en la noche se dio por vencida y mirió
Gigi Prieto la verdad es muy feo que existan ese tipo de doctores
Algunas personas no sirven o no tienen la sensibilidad que se requiere para ciertas profesiones, sólo lo hacen por dinero, y créeme, la vida de quienes estudian la carrera por obligación o dinero debe ser más triste que las de los pacientes con los que ellos deciden ser crueles. Esos sólo intentan hacer que el paciente se sienta igual de mal que ellos.
La Mama de rosy me encantoo...siento que es rosy ya viejita haciendo videos
Yo tuve complicaciones al nacer, nací con luxación de cadera, mis papás no lo supieron hasta que comenze a caminar, las operaciones eran carísimas, muchas personas les decían que no iba a poder caminar bien y que iba a necesitar múltiples operaciones, en una ocacion una señora se le acercó a mi mamá y le dijo que me vio caminar chueco que su hija tenía lo mismo que yo y le recomendó un Hospital "hospital shriners para niños" está en CDMX, mi mamá hizo cita fue a valoración y fui aceptada, es totalmente gratuito, me operaron desde los 4 años, solo fue una operación y dos yesos y sigo llendo a revisión cada cierto tiempo. tienen la más alta tecnología, no importa si tienen dinero o no, ahí lo que importa es el bienestar de los niños, tienes que llamar, hacer cita y valoran a los niños para ver si pueden ser atendido ahí o no.
Pueden buscar más información en internet, atienden a niños con casos ortopedicos o secuelas de quemaduras... Espero mi comentario ayude a muchas personas.
Un excelente hospital, super recomendado!
awwww Espero esto lo puedan Leer Muchas Perdonas n.n
¿Me podrías decir cómo sacó cita tu mami? Tengo gemelos & uno de mis hijos nació con pie equino varo. Pero hasta la fecha no hay nadie que nos pueda hacer cita para valoración.
Mi hermano menor nació con la misma condición, también usó esos zapatitos que están unidos por una barra y un sinfín de aparatos ortopédicos. De bebecito llevaba yesos y un tiempo fue a terapia al Teletón, además de tener tres cirugías.
A sus trece años puede caminar y es tremendo; de verdad se necesita ser una persona muy fuerte y es muy traumante pasar por todo eso cuando eres niñito.
Sé lo difícil que es, porque yo lo viví con él. Me parece que eres súper luchadora Rosy, te admiro.
@rosymcmichael ¡Somos 4 millones! ¡Recuerdo que hace poco le dijiste a Nunu que sería lindo llegar a fin de año con esa cifra! Eres una guerrera. Gracias por compartir tu lucha. Besos y bendiciones a ti y a tu mami.
Rosy yo soy médico y apenas acabé mi servicio social, en la población en la que ejercí durante ese año me tocó atender a un pequeñito que tenía la misma condición que tú pero con menor fortuna, el chiquito es hijo de una familia de nivel económico bajo, además de su problema en los pies también tenía desnutrición leve, lamentablemente su mami y el tenían que viajar mucho para poder recibir atención y por su desnutrición el enfermaba bastante lo cual ha ido provocando que sus cirugías se pospongan, el pequeño cumplió 3 años durante mi estancia y me tocó que suspendieran sus cirugìas 3 veces, lo más que pude hacer fue contactar con una organización que le donó a su mamá una silla de ruedas pues ella también se cansaba ya mucho, saber que tu incluso a los 19 seguiste en correcciones de tu condición me anima un poco porque espero que llegue el día en que sus oportunidades crezcan aunque sea un poquito y le permitan al fin iniciar la corrección de su condición
Supiste como le fue al niño?
Soy estudiante de medicina y así es, actualmente uno de los Doctores que conozco está tratando con una niña que tiene la condición "Talipes equinovarus". Todas sus variantes son congénitas (Presentes en nacimiento) ,está implicada la articulación subtalar. Afecta 2 niños por cada niña, es una condición en la que el pie está invertido y en flexión plantar y el antepie está aducido (girado hacia la linea media de manera anormal) en forma más sencilla como si sus piecitos estuviesen aplaudiendo. Y el nombre se debe a que el pie adapta la posición del casco de un caballo.En la mitad de los afectados es una malformación bilateral. Y las principales alteraciones son : acortamiento y tirantez de los músculos, tendones, ligamentos y cápsulas articulares del lado medial del pie. Los niños que nacen con esta condición ,tienen también unas enormes alas 💕
“Pies para qué los quiero si tengo alas para volar” -Frida Kahlo
Gracias muy buena info
Gracias por tener la confianza de compartirnos algo tan privado 😘 !!! Saludos desde Argentina ♥️
Mi admiración para tu mamá, llore solo de pensar todo lo que paso, si cuando los hijos tienen una simple gripe muere uno de la preocupación, ahora verlos tan bebesitos pasando por cosas así, señora mi admiración y respeto para usted. Un abrazo a ambas
@RosyMcMichael es correcta tu teoría, soy médico y tanto tu pie como tus músculos no crecieron o no se desarrollaron por los yesos que te pusieron, te paso algo tipo a las japonesas que les ponían desde pequeñas esos zapatos que les deformaban los pies, a ti por el yeso no te creció tu pie y tus músculos no se desarrollaron.
Rosy, mi caso es casi similar, yo nací con el hueso de la piernita salida del hueso de la cadera. El doctor le dijo a mi papá que se me debía operar de una vez, ya que mis huesitos estaban todavía flexibles por así decir, que si se dejaba pasar mas tiempo mis huesos se calcificarían y viviría cojeando y usando zapatos especiales. Mi papá no lo pensó dos veces y me hicieron la operación y me pusieron yeso pero no un yeso cualquiera, era un pantalón de yeso, que tenía desde la cintura hasta los tobillos y un pequeño orificio por donde hacía mis necesidades, y para ser una recién nacida ya te imaginaras lo complicado que era limpiarme, pase un año con esto, año que no recuerdo ya que era tan solo una bebita. Pase por terapias y mas... Para no hacer el cuento tan largo hoy en día camino perfectamente y porto mi cicatriz con orgullo
Me paso lo mismo
Admiro mucho a aquellos papás que mueven cielo, mar y tierra para lograr que sus hijos salgan adelante, que tengan una mejor vida y que como en este caso logren vencer enfermedades, yo también nací con una enfermedad, nací con los lagrimales tapados en los cuales tuve 9 cirugías y diario recibia masajes y me drenaban, las tuve hasta los 12 años y eran dolorosas, lloraba y gritaba del dolor, mi mamá me hacía los masajes y me drenaba en casa, y ella lloraba junto conmigo, vi todo lo que mis papás sufrieron llevándome con muchos doctores, verme mal en casa y yo aunque chica verlos mal a ellos, afortunadamente ahora estoy bien, ya tengo 23 años y me siento orgullosa de haber contado con los padres que tengo al igual que lo es tu mamá, y yo igual que tú agradecida de haber librado batallas que da Dios que sin los seres más hermosos que son nuestros padres, no hubiéramos librado... Bendiciones y besos desde Puebla 😘
Rosy yo nací con mis pies para adentro me operaron y salió todo bien pero después de un tiempo mis dedos de los pies empezaron ah irse para el lado y me explicaron a mi y a mis padres que el doctor que me había operado había hecho mal la operación porque a lo mejor el hizo una cosa pero se olvidó de otra.
Mi primera operación el doctor pasó a llevar tendones de mis pies y yo no entendía porque me dolia mucho y en las noches no podía dormir por tanto dolor y era invierno y hacía mucho frío y más me dolía y una noche me tuvieron que llevar a urgencias porque yo me desmayaba del dolor y el doctor que tomo mi caso dijo que el doctor que me opero hizo todo mal porque opero pasó a llevar los tendones mis dedos se pusieron chuecos entonces tuvieron que operar de urgencias y ese problema se me fue para mis piernas porque pasó el tiempo me operaron y mis piernas se pusieron rígidas que no se podían mover yo no me podía parar con mucho dolor en mis piernas y caderas me hicieron otra operación y me dijieron ese problema que tú tienes te lo causo ese doctor (EL PRIMER DOCTOR QUE ME OPERO) el segundo doctor hizo todo lo posible para salvar tus pies pero no del todo (EL PRIMER DOCTOR NO ESTABA CATEGORIZADO PARA OPERAR ESTE TIPO DE PROBLEMAS) y dijo así que vas a ser operada de nuevo.
Ahora que tengo 15 años veo otra perspectiva y estoy esperando mi operación ví tu vídeo antes de que entre a el quirófano porque va a ser una operacion un poco larga porque me van a operar de pies a caderas y subiste el vídeo antes de que sea operada y gracias por dar testimonio ah está experiencia te mando un gran saludo desde chile y deséame surte en mi operacion te quiero mucho eres mi ejemplos a seguir
Ay dios pobresita cuanto lo siento mi niña
Ya verás que con fe todo estará bien! Tu confía hermosa muy pronto podrás caminar!❤
Gracias
Estás en mis oraciones pequeña, eres fuerte, valiente y todo esto por lo que estás pasando tiene un propósito ❤️
Dios te bendiga y mucho éxito!
Éxitos reina, veras que todo mejorará 💖
Vengo de ver el vídeo de la actualización de tu operación, ahora entiendo la forma en que ves la vida, es gracias a la mentalidad de tu mami y el como te educó 🤍🤍🤍🤍 saludos y primero Dios todo saldrá bien ✨✨✨✨
A quien se le hablando el corazón y lloró o casi llora al ver a Rosy asi???😢😢😢😢😢😢😢👍👍👍👍👍👍👍👍
Yo llore 😭
Que fuerte gracias tienes una linda familia bendiciones
Con nada lloran 😒
Culpable soy ! Lagrimeando a lo loco
@@reinalibetescobar6018 cada quien es cada quien,si a ti no te da nada pues bien pero ahorrate el comentario porfavor😏😏😉
El año pasado en el vídeo del nacimiento de pollo dijiste que este video ya venía pronto. Ya veo tu definición de "pronto" 😆❤️ te amo 😁❤️
Cuando leí el título, pensé... Por fin hizo el vídeo!!!
Quizá quería hacerlo cuando estuviera lista, ustedes q piensan, lol
Ajajajajajaja yo creo que lo tenia pensado porque esta epoca es la que paga mas para los youtubers.
Gran orgullo tener una madre que en lugar de lamentarse puso manos a la obra para el bienestar de su hija... Tengo un esposo que nació con tu misma condición y mi suegra es exactamente igual a tu mami en ese aspecto, por los bajisimos recursos financieros a el solo lo operaron un par de veces y del pie derecho no quedó muy recto que digamos, además de que también calza pequeño (6 mexicano que para hombre es poco) y no sólo eso, sino que un pie lo tiene más pequeño que otro.... Por cierto también sus chamorro son flaquisimos pero gracias a dios, a los doctores y a las madres que nunca nos dejan puede caminar, correr, jugar fútbol y divertirse con mis pequeños 😊 es admirable la dedicación de una madre
¡¡¡Esos son Padres, mis respetos para ellos. Que Dios los bendiga siempre!!! 🌷⚘🍀🤗💐
Me ha encantado el vídeo, y sobre todo las palabras de tu madre diciendo que te trató "normal". Me parece fundamental tener un enfoque tan positivo para afrontar este tipo de situaciones, para que el niño no sufra. Gracias por haberte animado a hacer este vídeo. Y besos enormes para tu madre! 😘
Hola Rosy!¡ la verdad yo era una de las que esperaba con ansias este vídeo.
Mi niña tiene...o bueno tenía está condición. Ya lleva 4 cirugías para corregirlo, la última el 2 de octubre pasado
Ha sido muy doloroso para ella ( tiene 9 años) pero no perdemos la esperanza de que pueda caminar algún día. Viendo tu historia me llenas de fe.
Gracias Rosy
Besos desde el Estado de México
Blanka Theresa mucho amor para ti bebé y para ti ♥️
Rosy mi hijo nació con pie equino varo bilateral, el tiene 3 meses y yo al principio (aun) estaba muy preocupada por su futuro, el ya tuvo su tratamiento y ahorita esta muy bien y el saber que tu has hecho una vida basicamente normal, me da mucha esperanza, compartire tu video en todos los grupos en los que estoy sobre pie equino varo, te quiero mucho Rosy
Sólo miralo... él puede con todo, puede más que nosotros los grandes y aún no saben nada... Vos tenés que estar fuerte
Tan bella como siempre. Te cuento que mi tercera hija también nació con uno de sus pies así, la causa que me dijeron los médicos y incluso la ginecóloga es que mi hija pasó todo el embarazo sentada en su pies. Y su pies estaba metido hacia adentro, y a mi se dirigió la doctora con mucha sutileza diciéndole al padre de mi hija y a mi madre, y querían que me prepararan ya que cuando uno está recién dada a luz tiene que tener mucho cuidado. Mi hija así mismo le pusieron yeso y a los 6 meses fue su primera y última cirugía, pero a tenido terapias , y justo cómo a los 11 años sentía dolor y siguió un tiempo con terapia, y también tiene un pues más pequeño que el otro, su cirugía es alrededor de su pie, gracias a Dios ella ahora tiene 19 años y está muy bien. Besos, Dios te bendiga
Para que rías un poquito, ella con su pie con yeso a penas de meses golpeaba su cuna cuando ella se despertaba o no quería estar en la cuna y créeme que cargar a un bebé con yeso pesa, pero el amor de madre ve mucho más que eso.
Que historia tan emotiva , me da gusto que estes excelentemente bien , estoy embarazada y antes pensaba no podria cuidar a un hijo con alguna condición me sentia debil , pero cuando eres madre te salen las fuerzas y jamaz abandonaría a mi hijo sin duda las limitaciones son mentales por que tu que eras la que sufrias no lo sentiste , siempre hay que ser agradecido por todo lo que damos por sentado saludos desde Queretaro.....
hola Rosy soy estudiante de noveno semestre de Fisioterapia o Kinesiologia no se como lo llamen donde estas, segun mis conocimientos el pie quino varo (adentro) y valgo(fuera) son deformidades congénitas y puede tener varias causas; 1. se puede presentar asociada a una condición mucho mas grave de tipo congénita la mas común es la mielomeningocele o espina bifida (es la malformación del tubo neural y el no nace con parte de la medular espinal por fuera) esta es la que mas complicaciones trae ya que puede ser posible que estos niños no caminen ya que se compromete la parte nerviosa por tanto no hay acción muscular 2. los antecedentes familiares específicamente el consumo de alcohol o drogas o cigarrillo antes y durante el embarazo 3. poco espacio para el bebe dentro del útero entonces se acomoda mal y no hay espacio suficiente para su desarrollo y 4. falta del liquido amniótico que lleva a la misma tercera, en tu caso fue como dice tu mami la tercera o cuarta causa, en cuanto a el tamaño de tus pantorrillas, es probable qe sea debido a tu condición ya que hay poco desarrollo de los músculos implicados lo que hace que el trofismo(volumen muscular) sea poco. quiero felicitarte y felicitar a tus padres por la dedicación y persistencia y por no menospreciarte por tu condición, es muy importante tratar a todos por igual y no pensar que valen o son menos que los demás por presentar alguna discapacidad, todos tenemos capacidades múltiples.
amo tu canal, te admiro por ese positivismo, transmites una energía muy bonita, feliz navidad un abrazo.
Me imagino el dolor de tu mamá , mi bebe nació con la cabecita un poco chueca a esto se le llama Plagiocefalia moderada y tuvo que usar un casco por 3 meces y justo era el tiempo de más calor el lloraba sudaba mucho , yo no savia que hacer pero gracias a dios ya se lo quitaron su cabecita mejoró mucho, y así como tú mamá yo cuando lo miraba sin su casco se me hacía diferente mi bebe, y lo que recomiendo ala gente es que si miras un bebe o una persona con alguna discapacidad o algún problema no te le quedes mirando mi bebe y yo pasamos por eso es muy feo
Muchas bendiciones para ti y tu bebé ❤️
Los mejores deseos para ti y tu bebé
tere esparza mi hija uso ese casco por 6 meses
Muchas bendiciones para ti y tu bebé.
Bendiciones para ti y tu bebé. ♡
mi mamá nació con problemas a las caderas, no podía caminar, aquí en Chile la Teletón la rechazó, no quisieron ayudarla, mi abuelita le hizo rehabilitación aquí mismo en casa, y ahora camina De lo más normal, el único problema es que a mi no me pudo tener por parto normal, tampoco puede usar zapatos altos ni engordar mucho. gracias Rosy por compartir tu historia 💗💗
Rosy, la verdad te entiendo demasiado, yo nací con la misma condicion (o una demasiado similar, pero aquí se le llama *pie bot*), actualmente tengo 13 años, y segun lo que mi Mamá me ha contado, a ella le dijeron también que yo no podria caminar, aunque a ella no se lo desmintieron luego, me pusieron un yeso el primer mes, me paso lo mismo que a ti (se mejoraban pero luego volvian a la normalidad), y al tercer mes me operaron las piernas, tuve que estar con mas yesos luego, también use esa barra de metal para dormir, y gracias a todo lo que mis padres hicieron, al año ya caminaba perfectamente, fui mucho tiempo a doctores que me ayudaban a corregir los pies, use zapatos especiales (que moldeaban los pies) y todo eso me mejoro su posicion, aun así, a los 6 años me volvieron a operar, de nuevo me pusieron yesos, y tuve que estar en silla de ruedas (por lo que me hicieron burla -no lo llamaria bullying- pero eso ya es otra cosa) luego de quitarme los yesos, seguia yendo a doctores para mejorar mi condicion, y gracias a eso pude empezar el deporte que ahora mismo amo (todo pasa por algo), me hice en aquella epoca muchos estudios medicos (seguia usando aparatos en los pies) y descubrimos otro "problema" o "condicion" en mi, tenía (tengo) escoliosis (pero esa es otra historia aparte) la cual tuve que tratar con varias cirugias, medicos, ejercicios diarios, etc, y para mejorar ambas condiciones, tuve que volver a usar yesos a los 11 en cada pierna despues de haberme puesto botox en las piernas (pantorrillas) ya que en mi primera operacion me acortaron los tendones (sirven para poder agacharme sin levantar los talones por ejemplo) por lo cual no podia agacharme bien, y hasta ahora esa fue mi ultima experiencia con algo "raro" en mis pies/piernas, y si bien tengo ciertas complicaciones a la hora de hacer deporte o realizar algunas cosas de la vida cotidiana, no me impide seguir viviendo feliz y agradecida por todo lo que pude lograr (ya que en un principio, yo ni siquiera iba a caminar) vivo con mis cicatrices sin ningun problema, hago mi vida normal (con controles medicos y demas)
Y lo unico que puedo decir que no me gusta de lo que me paso, es que me digan "ay pobrecita" cuando cuento las anecdotas, mucha gente me lo ha hecho, y muchas otras no lo hicieron y es algo que siempre aprecie mucho, ya que ni siquiera yo me recuerdo que tengo una "condicion" para excusarme por algo que no pueda hacer
Agradezco demasiado que hagas este video, porque toda mi familia se angustio mucho cuando me sentenciaron a no caminar, sin embargo hay muchisimos casos como el tuyo o el mio que si se puede mejorar y puede que la gente no sepa eso
Te quiero mucho, y quisiera que estes tu cuando le pase a alguien más, para que sepa que hay esperanza para mejorar
Muchas felicidades eres una guerrera ♡ bendiciones nena
Bendiciones para ti y tus padres‼️🤗
Hola Rosy! A mi mami le paso algo similar con mi hermana, los doctores por salvajes en la hora del parto, jalaron a mi hermana y la dejaron sin movilidad de su brazo, mi ma se dio cuanta mucho tiempo después, y fueron meses de terapia para que ella mejorara, gracias a las terapias y al gran esfuerzo que hizo mi mamá mi hermana esta bien, un poco debil su brazo pero esta bien.
Estaba leyendo los comentarios y veo que tienen familiares con el mismo caso:( *BENDICIONES PARA ELLOS , FUERZAS*
Ay yo nací con la misma condición y a mi mamá primeriza y con 16 años tambien le dijeron que no iba a caminar nunca, luego mi mamá intentó que me ayudarán en la teleton (soy de Chile) y me rechazaron, luego me llevo a un muy buen médico el cual me operó 3 veces una a los meses de nacida, luego más grande y la última a los 8 años. Luego de todo el esfuerzo de mi mamá puedo caminar, saltar y bailar. Gracias Rossy por hablar de esta deformación, la cual es muy importante para concientizar sobre esto.
Yo viví un caso similar pero desde el punto de vista de hermana, mi hermano menor nació con agenesia de miembro superior e inferior no se formaron, con pie equino en su única pierna y una malformación en su única mano, mi mamá igual que tu mamá, preguntaba porque y solo le dijeron no hubo formación, no era genético, mis papás nos dejaron al cuidado de mis abuelitos, esto porque mi hermano necesitaba más atención y lo comprendí desde pequeña a la edad de 2 años, mi hermano tuvo muchas cirugías y mis papás intentaron estar conmigo y con mi hermano mayor, pero sabíamos que el tenía más cuidado. Iniciaron su tratamiento en Mexico el hospital del niño, las primeras 2 cirugías y después Se fueron a Shriners Hospital for children’s en Houston y lo operaron de su rodilla y la elaboración de sus prótesis, aquí fue un gasto para mis papás, porque pues a pesar que no pagaban en este hospital, la estancia en USA es cara mi hermano vivía en el hosp y mis papás en hotel, después una familia muy buena les ayudo y les dieron hospedaje, había años en que mi mamá viajaba sola con mi hermano porwue mi papá no tenía dinero para ir, y se quedaba con nosotros. GAD salió adelante duraron asi casi 10 años, y a pesar de eso, que mis papás casi no estuvieron con nosotros no tenemos ni Tun rencor hacia su ausencia al contrario agradecemos su manera de partirse en dos nos llamaban todos los días y así crecimos. Ahora mi hermano tiene una hija, en el ultrasonido a un mes de gestación poco avanzado y mi hermano mayor consiguió uno en 4D nos pidieron decir: está entera, y aún así nos preparamos para todo, al nacer fui yo la que corrí a alojamiento pedí me la entregaran (trabajo en un hospital) y me conocían y lo primero que vimos fue sus manos sus piernas y sus dedos completos, una discapacidad física no te limita, mi hermano es Ingeniero y tiene una familia
Que bendecida eres Rosy, y que linda en agradecer a tus papás.
Te mando un fuerte abrazo y Dios te siga colmando de bendiciones
Que bonita historia de superación,yo también use los fierritos y zapatos ya que nací con las rodillas un poco giradas y mis pies se iban deformando ya que caminaba chueco pero gracias a mi mama que me compro eso y todo gracias a ella ahora camino casi normal!
Tu eres una mujer bendecida, de admirar, dijeron que no ibas a poder caminar y hoy en dia hasta vuelas y vuelas muy alto! Tienes unos padres increibles❤ Dios te ama y mira por todo lo que pasaste de bebé te lo ha compensado hoy en dia siendo la mujer bendecida y exitosa que eres, humilde y de admirar, saludos desde colombia Rosy aunque no te conozca personal te veo hace años y te quiero muchisimo❤❤ DIOS TE SIGA BENDICIENDO💋
esas sicatrices son las huellas De una batalla ganada Te quiero y Te Abmiro mucho.
Eres una mujer muy bendecida por tener unos padres que dieron lo mejor de sí, ahora en la actualidad no cualquiera afronta la paternidad con mucha responsabilidad. Eres increíble te admiro mucho Rosy.
Hola Rosy ! Yo di con tu canal cuando mi niña falleció , ella Iva a cumplir sus tres años , me la pasaba viendo TH-cam para distraerme un poco , ella también paso por varias operaciones y también le decíamos "pollo" ,creo que por alguna razón di con tu canal . Saludos !
Porque murió tu bebé 🥺 ella es un ángel que Dios te envío pero como era tan bella la necesitaba con el para seguir iluminando el cielo ella te ama y lo siento mucho.
Siento mucho tu perdida, todo fue una señal del destino
Hola Rosy quiero contarte que yo también naci con pie equinovaro pero afortunadamente el mío sólo fue en mi pie derecho y me acuerdo que cuando tenía como dos o tres años me operaron y me acuerdo que tenía mi yeso después de que me operaron igual me pusieron el aparato que va en los dos pies y si era incómodo jeje y desde pequeña hasta que entre a la secundaria use zapato ortopedico la única consecuencia de esa operación fue que me dejaron un dedo más pequeño que los demás y pues también tengo un pie más grande que otro pero afortunadamente estoy bien camino bien la única consecuencia es que me duele con el frío pero de ahí en fuera todo bien jeje te mando un mega abrazo y saludos 😘😘
No sé por qué TH-cam me recomendó este vídeo después de tantos meses, pero que bueno que pude verlo, ahora soy muy FAN de tu mamá, me imagino todo lo que hizo y de todo su esfuerzo, las amo y admiro demasiado!
MI RESPETO A TU MAMA .Puedo entender perfecto yo soy un mamá que ayuda a su pequeño se llama Mauro a que pueda caminar el tiene.otro problema pero aún no camina con tres años y medio
Mi Rosy hermosa, mi primito nació con lo mismo que tu, y todo eso lo escuchamos con el, pero gracias a Dios mi niño ya puede caminar y jugar fut y todo y es una gran bendición ❤️❤️❤️❤️🙏🏻 me duele recordarlo y mas al escucharte, pero gracias a Dios tu también eres una prueba mas de que todo es posible❤️ te quiero mi rosy
Hola rosy yo tengo una niña que nació con epilepsia y con paralisis cerebral hemiplagico ella ahora ya tiene 6 años a mi tambien me dijieron que mi nena no iba a caminar y ella empezo a caminar a los 3 añod y aun todavia no camina nuy bien pero para mi todo lo que a logrado es maravilloso no ha sido nada fácil tener una niña con discapacidad pero creeme que es unos de mis amores mas grande y como dice tu mami cada cosita que logran hacer por mas minimo que sea para uno de madre es algo grande y hermoso ver como van mejorando y avanzando gracias por cortar tu historia y gracias por ser una inspiracion para mi ojala y puedas leer mi mensaje saludos y que Dios te bendiga hermosa
Perdón la parálisis cerebral se ve en el ultrasonido o solo hasta que nace
Rosy, te entiendo, yo pasé por esa etapa, ya que yo tengo la misma condición.
Gracias a Dios "mejore" con solo una operación.
Me sentía muy insegura con mis pies, pero gracias a ti, me fortalecí y ya cualquier comentario que me hacen los demás me hacen más fuerte.
MUCHAS GRACIAS, por qué si tú sigues a delante, todos los demás con la misma condición también seguimos adelante
Tengo que decir que lloré hasta más que Rosy contando esto jajajajaja. Like por el sacrificio y fuerza de tus papás y por tu fortaleza para seguir adelante! Te amo!!!
Este es el peor miedo que una madre puede sentir... Ver a otros niños caminar y ver a tu hijo con un aparato o llevarlo a terapias diarias para que almenos pueda pararse... Y no saber si fue mi culpa la condicion de mi hijo 😭... La culpa y desesperacion de una madre ....lo q senti 😭 y la fuerza q hay que tener para sacar adelante a tu hijo. Mis respetos para tu madre... Porque la fortaleza q hay q tener es de otro planeta... Pero Ahora que mi hijo camina y cuando tu madre te vio caminar Rosy... Seguramente fue la felicidad maxima para nosotras como madres. Bendiciones Rosy... Me has hecho recordar todos esos meses q luche xq mi hijo camine 😭 y la suerte q tuvimos xq finalmente tuvimos nuestro final feliz 😇
Veronica Olivera Trinidad soy mamá y mis bebés están bien! Pero aún así pienso en todas las mujeres que sufren así, cada día les aplaudo a mis hijos lo nuevo que hacen y aprenden, pero si fuese asi como a ti te pasó, ver tu hijo caminar después de tanto sacrificio y dolor, pues yo me hubiese vuelto loca,#meencantasermama
No tendría porque avergonzarse de tener esas cicatrices ,porque son cicatrices de amor,del amor que sus padres tuvieron en ese momento, por ella,que no se dejaron convencer de un diagnóstico errado,y que no descansaron buscando ayuda para su hija y gracias a ese amor estas aquí ahora y eres la persona que eres,yo entiendo muy bien ese amor ,porque también he batallado mucho en hospitales y demás con mi hija,pero el amor de madre nunca nos detiene,felicidades a tu mami y a ti por no dejarte vencer
Lloré, literalmente lloré, pocas figuras publicas se muestran tal cual, DIOS TE BENDIGA SIEMPRE ROSY💜
Rosy yo soy mama de un nene de 2 años. El nacio con los piecitos asi, no se si realmente era el mismo problema, pero tenia sus piecitos asi y piernitas como ranita, me dijeron que fue su posicion, y al yo ser muy chica de cuerpo, tambien me hablaron de yeso, de muchos aparatos obviamente sufri un monton el que me digan eso, pero hoy en dia los kinesiologos hacen un muy buen trabajo con respecto a esto y como lo detectaron a tiempo gracias a Dios con muchos masajes, constancia y dedicacion hoy es un nene super inquieto y super sanito!!!! ❤ pero para una mama todo lo que le pueda pasar a nuestros hijos lo sentimos y mucho!!!! Me emocione mucho con tu caso porque yo me pasaba dias llorando pensando si mi bebe iba poder gatear y caminar pero gracias a Dios hoy es un nene super fuerte y sano como tu y eso se agradece de por vida!!!! te amo rosy!!!! ❤❤ Por ser tan linda persona y transparente!!! Besotes desde Argentina!!!
Me da tanta alegría leer que tu nene ya ha superado esa etapa!!!! Y muchas gracias por tus palabras, significa MUCHISIMO para mi!
Ay gracias por ver mi comentario rosy!!!!! y por sobre todo alegrarte por mi niño!!!! ❤❤❤ sos un amor!!! Y me alegro yo por tu bienestar y por el gran corazon que tienes!!!🙊 muchos cariños rosy!!!❤❤❤❤
Eres bendecida por tener unos padres trabajadores, luchones y con un trabajo que diera recursos económicos para el tratamiento.... Que no se rindieron nunca a diagnósticos negativos, que eran disciplinados a tus tratamientos.
Rosy, eres la mujer más admirable que conozco, de verdad. Has pasado por muchas cosas realmente malas, pero no he visto la primera vez que te dejes llevar por ellas. Siempre tratas de ser buena, de ser un buen ejemplo. Eres la youtube más transparente de este universo, y por eso te mereces todos esos logros, todos esos suscriptores, y te mereces muchísimo más.
Cuando le empiezas a agradecer a tus padres comienzo a lagrimear, pero cuando cortas el vídeo y jalas a tu mamá para abrazarla lloro a mares. Gracias por compartir esto con nosotros. Te queremos mucho y a tu familia también. Dios los bendiga 💙
Por lo regular no comento, eso sí, siempre veo tus vídeos, pero quiero agradecerte por compartir tu historia, eres una gran persona, nos dejas conocer un poco más de ti, tu historia y todos tenemos obstáculos por eso hay que ser empáticos pues nunca se sabe que es lo que está pasando la otra persona.
Yo a los 21 años recién cumplidos tuve un accidente, recibí una bala pérdida, gracias a Dios, esa bala me afectó lo menos, recuerdo que en el hospital todos me decían que tuve un gran ángel, que tuve suerte porque la bala hizo un trayecto como si buscará hacer el menos daño, estuve hospitalizada por dos semanas, me drenaron sangre de la pleura, porque la bala rozó mi pulmón, aparte me causo un daño en los nervios cubital, medio y radial, ahí empezó mi temor, me dijeron que los nervios no se recuperaban al 100, me hicieron muchos estudios pues al igual que a ti, un médico me dijo que no iba a poder mover mi brazo derecho de nuevo, yo era diestra y estuve 6 meses en terapia de rehabilitación, ahí sufrí porque la terapia era diversa, me daban igual electrochoques con unos parches, me ponían cojines súper calientes para reducir el dolor, primero recupere la movilidad del hombro y codo, después la de los dedos pero fue muy muy difícil, mis papás, hermanos, amigos, estuvieron conmigo, a pesar de que yo fui pesimista, yo estaba muy triste y las palabras de ese médico que dijo que podía que no recuperará la movilidad hizo que mi actitud fuera la peor, quizá como un escudo porque no me quería hacer ilusiones y ver que no podría volver a mover mi bracito, hoy tengo la movilidad casi al cien, quizá no tengo mucha fuerza pero si, tengo la fortuna de moverlo, escribirlo, y hacer todo, pero sí, agradezco a mis papás, porque se desvelaron aquellas noches donde explotaba en llanto, la noches en donde el dolor de mi brazo era demasiado y me hacían masajito, agradezco a mis terapeutas que me ayudaron a recuperar la movilidad, eres la mejor Rosy
wow que increible historia... muchas gracias por compartirnos! que alegria me da escuchar acerca de tu recuperación! Dios es grande! :)
ROSY! no sabes lo emocional que me puso tu video. Al igual que tú yo nací con pie equinovaro, en la actualidad yo tengo 20 años y no tuve la suerte de poder caminar por un conjunto de enfermedades que se me desarrollaron con los años... Pero aquí estoy al igual que tu superandome, me encanto mucho escuchar tu testimonio, las cicatrices son las marcas de una gran batalla y hay que llevarlas con mucho amor y cariño! Un abrazo enorme❤️❤️❤️
Rosy:
Dios tenía un plan y un propósito para ti.
Dios te bendiga Rosy y bueno, también quiero felicitarte por tus 4 millones de suscriptores!
💕🙌🏼
Hola! Recordé que había visto este vídeo y hoy volví a mirarlo ya que mi bebé nació con esta condición, y este vídeo me ayuda mucho a ser más positiva 😊
Hola Rosy, soy de Perú ... Quisiera contarte mi enfermedad, yo tengo artogriposis multiple en las extremidades, lo tengo desde pequeña desde que nací, nací en un pueblo de Perú, me fui con mi familia a la capital para que me operaran, ya que los doctores de mi pueblo le dijeron a mis padres que no iba a caminar, que iba a morir, y que tenian que cortarme las piernas ... Soy la ultima de mis hermanos (soy la 3ra) me operaron 5 veces (la ultima fue hace 4 años) estuve entratamientos, mi infancia la hacía como cualquiera, pero cabe decir que ... Perdi fuerzas en las piernas por tantas operaciones, me movilizo con aparatos ...mi niñez fue genial, aunque siempre tuve un trato especial por mis compañeros, mis padres no son ricos ... Y trabajan para pagar mis operaciones y terapias, deudas, pagar alquiler de donde vivimos, la secundaria fue un etapa hermosa, realmente en lo educativo, tuve buenos amigos, aunque otros siempre tenian comenzaron de " pobrecita o madres que decian a sus hijos * si no comes, quedaras como ella * " comentarios que me dolían ...fui fuerte ..deje las terapias porque mi madre enfermó ... Mi padre se endeudo, mi hermana estudia, tengo metas en conseguir un trabajo (pero es algo dificil ) para pagar mis terapias ...
Tu video me motivo en seguir mis metas, ahora tengo 18 años, y tomo curso de ingles ... Proximamente me.gustaria contar mi caso y de alguna u otra forma, inspirar a mucho a seguir adelante, no deje que mi enfermedad me haga sentir menos cuando la gente me decia cosas feas, ahora ... Solo me queda decirte GRACIAS ROSY! 💚💜
Mi admiración y respeto a tus papás, unos luchadores al igual que tu Rosy. Saludos desde Ecuador!
La palabra madre lo llena todo nuestra mamitas no solamente decidieron hacerse cargo de un bebé sino de lidiar con sus pequeños o grandes problemas físicos que la vida le puso con todo eso ellas decidieron hacernos fuerte para no sentirnos diferentes y para tener tolerancia con los demás, definitivamente este es un video que está lleno de agradecimiento y de amor hacia tu mamá que diosito y la virgencita siempre bendiga tu mami, la mía y todas esas mamitas que lucharon y aun siguen luchando con differences discapacidades de sus hijos... Son la prueba del más puro amor que puede existir en este mundo.
Lo vi y también me hiciste llorar, que fuerte eres mi bella Rosy, te admiro por como has salido adelante y sobre todo superarlo apoyada de tu familia ❤❤❤ tus héroes y tú siempre tan linda persona, Dios te cuide a ti y toda toda tu familia😊
Hola rosi yo nací con el mismo problema sólo que los doctores de mi país (Argentina) le decían a mi mama que se me iba A corregir sólo. Casi al año mi mama encontró un médico que le dijo que me tenían que enyesar casi hasta las caderas. Estuve un año con yeso. Como no me siguieron el tratamiento hoy con 27 años tengo el cartílago y la rotula desgastada y un pie plano importante. Duele en caminatas largas pero por lo menos puedo caminar. Y llevo una vida normal
Estoy llorando.....Te admiro demasiado.
Mi hija nació con está condición en el pie derecho. Nunca creí que fuera tan complicado, porque en su caso sólo con los masajes corrigió su postura. Después de ver tu vídeo agradezco tanto a la vida el no haber pasado por un camino tan largo y difícil como tus papás. Mi hija tiene 5 años y sí, también gasta su zapato del lado derecho como los gastas tú pero me siento afortunada de que ella pueda ser como cualquier otro niño ❤
Pollo es idéntico a Rosy de bebe 😍🤗