Danke für deine informativen Videos. Ich stehe gerade am Anfang meiner Behandlung. Mein Weg wird deinem ähnlich sein. Ich gehe jetzt mit mehr Zuversicht und weniger Angst den langen Weg um wieder gesund zu werden. Dir wünsche weiterhin alles Gute.
Vielleicht die Lebenseinstellung eventuell ein wenig ändern. Ich persönlich empfinde es als seltsam wenn Menschen mit einer schweren Erkrankung davon sprechen das sie das Leben als lange empfinden. Ich bin zum Glück eine gesunde Frau und für mich fühlt sich das Leben als etwas sehr kurzes an. Ich empfinde die Zeitspanne die wir im besten Fall auf dieser Erde verbringen dürfen als kurze Zeit. Und ich bin für jeden einzelnen Tag dankbar den ich leben und erleben darf
Vielen Dank für die ausführlichen Informationen! Ich bin leider selber betroffen. Meinen Brustkrebs hatte ich vor ca. 14 Jahren. Damals wurde mir nach Ende der akuten Behandlungszeit angeboten, in ein neues Pilotprojekt für die Dauer von ca 5 Jahren zu gehen. Während dieser Zeit sollte ich das Antihormon- Medikament „Letrozol“ einnehmen. Die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen und das Medikament gab mir auch psychisch sehr viel Halt. Ich fühle mich innerlich sehr viel sicherer und die Ängste vor einem erneuten Auftreten der Krankheit sind nicht mehr vorhanden. Ich habe natürlich auch für mich beschlossen, dieses Medikament nach den 5-Jahren weiter einzunehmen. Leider sind nicht alle Ärzte so aufgeschlossen und wollen hier noch ein Rezept dafür ausschreiben. Nach längeren Recherchen konnte ich auch in Erfahrung bringen, dass einige der damaligen Patienten in diesem Pilotprojekt leider nicht mehr unter uns weilen, da sie die Einnahme fristgerecht eingestellt hatten. Ich habe zu meiner Beruhigung und Freude doch noch Ärzte gefunden. Für mich habe ich beschlossen, dieses Medikament so lange ich lebe einzunehmen - das sind jetzt bereits 14 Jahre und mir geht es gut, Liebe Grüße und weiterhin viel Mut - es lohnt sich, Annemarie
Hallo liebe Annemarie, vielen Dank, dass Du Dir die Zeit genommen hast und Deine Erfahrungen teilst. Das finde ich ganz toll und sehr wertvoll. Es freut mich sehr zu hören, dass es Dir heute gut geht. Das macht sicher sehr vielen Mut. Von Herzen alles Gute weiterhin.
Danke für das nette Video .Ich nehme jetzt seid 6 Wochen Aromatasehemmer , hatte vorher Chemotherapie und Bestrahlung . Ich habe eigentlich immer den Arzt vom Heilpraktiker in Anspruch genommen und auch jetzt die Therapie damit unterstützt . Was mir sehr gut geholfen hat um den eisenspiegel zu halten war Rindfleisch zu essen und für den Aufbau der Zellen Rindfleischknochen lange auskochen mit Angelikawurzel und über die Woche trinken . Zur Zeit begleitet mich eine TCM Heilpraktikerin ,auch mit Akupunktur und ich habe die Situation so im Griff dass ich eine gewisse Lebensqualität ( trotz allem ) habe .
Versuch Dich vorher nicht verrückt zu machen. Es muss alles überhaupt nicht schlimm werden. Ich kenne viele, die die Antihormontherapie wirklich gut vertragen. Auch gibt es ja die ein oder andere Möglichkeit die Nebenwirkungen, sollten sie wirklich schlimm sein, abzumildern.
@@Sandra-dx9vk lieben Dank...ich habe auch Antihormontherapie abgebrochen...hatte nur OP und Bestrahlungen, ebenfalls keine Chemo...Hoffen wir mal das Beste...Alles Gute 🍀
@@Sandra-dx9vk Hallo, ich suche verzweifelt nach anderen Frauen die nach der Operation, so wie ich bis jetzt die Radioterapie und Antihormonbehandlung ablehnen. Muß Gott sei Dank keine Chemo machen. Habe jedoch große Angst die falsche Entscheidung zu treffen. Kannst Du mir raten wo ich Hilfe für diese lebenswichtige Entscheidung finden kann. Ich bin Deutsche lebe jedoch seit über 40 Jahren in Italien und habe trotz großer Anstrengung niemanden gefunden mit dem ich mich austauschen kann. Alles was ich zu hören bekommen habe ist, mach es und basta. Danke und alles Liebe
Hallo zusammen, wünschen allen ein gesundes und glückliches neues Jahr 2023. Habe Chemotherapie mit Antikörper Therapie und OP- radikale Mastektomie der linken Brust hinter mir. Jetzt soll ich gleich mit Hormon Therapie mit Tamoxifen, parallel Antikörper T DM1 und noch in ein paar Wochen mit der Bestrahlung beginnen. Alles zusammen!!! Auf meine Nachfrage wohl kein Problem. Hat hier jemand Erfahrung? Würde mich sehr freuen. Danke vorab und liebe Grüße
Mir würde das auch von der Onkologin in der Praxis empfohlen, aber von der Chefärztin im Brustzentrum nach der Antikörper Therapie. Das ist wohl ein neuer Ansatz, der aber von der deutschen Krebsgesellschaft (? Krebsirgendwas sorry fällt mir gerade nicht ein) noch nicht abgesegnet wurde. Also noch vor 4 Monaten... Meine behandelnde Onkologin wollte aber unbedingt, dass ich das mache. Als ich sie nach Studien über diese Behandlungsmethode fragte kam nichts. Ich hab auch Antikörper tdm 1 Therapie gemacht, links komplett Mastektomie. One titty Club sozusagen. Ich hab mich gegen diese neue Methode entschieden, da noch keine Studien da sind und ich genug Terror hab mit zoladex und Therapien. Liebe Grüße.
Bei mir war es so, dass ich zwischen der OP (nach Chemo) und Bestrahlung mit der Antihormontherapie beginnen sollte. Also Zoladex und Tamoxifen. Ich habe zudem Zeitpunkt auch noch die Antikörpertherapie mit Herceptin bekommen. Ich habe aber alles gut zusammen vertragen.
Hallo, bei mir sollte nach 2 Jshren von Tamoxifen suf Aromatasehenmer umgestellt werden. Starke Nebenwirkungen daher wieder Tamoxifen. Operation dann Chemo und Bestrahlung. Durch Chemo in die Wechseljahre. Dauer der Therapie steht nich nicht fest.
Ja, das war bei mir auch so, die Chemo hat die künstlichen Wechseljahre ausgelöst und durch Zoladex und Tamoxifen bin ich weiterhin in den künst. Wechseljahren. Ich habe jetzt von Tamoxifen auf Exemestan (also ebenfalls ein Aromatasehemmer und weiterhin zusätzlich die Zoladex) gewechselt. Dazu gibt es auch ein aktuelles Video. Aromatasehemmer wirken besser, haben aber ggf mehr Nebenwirkungen. Ich hatte die Verstoffwechslung vom Tamoxifen bei mir überprüfen lassen. Das Ergebnis war leider nicht so gut und deswegen habe ich gewechselt.
Hallo, liebe Angela. Meinen Sie mich? Schauen Sie doch mal auf meinen Kanal (Wyldest Life), ich habe noch ganz viele Videos veröffentlicht. Erst heute ist wieder eins online gegangen.
@@wyldestlife Mit großer Freude habe ich jetzt gelesen daß Sie Ihre Krankheit besiegt haben...Ich habe Sie so bewundert wie Sie gekämpft haben und immer wieder die Kraft hatten weiterzumachen...👏👏👏Ich hatte schon befürchtet dass alles umsonst war.. Vielen Dank für die Rückmeldung.Ich wünsche Ihnen Gottes Segen und alles Liebe ..🙏🙏🌹🌹und werde Ihren Weg weiter begleiten...❤️
Hallo Birgit, meine Frau hat gerade die Bestrahlungsphase hinter sich gebracht (davor war auch Chemo), und fängt jetzt mit der Antihormontherapie an. Da liest sie was von Haarausfall (neben den anderen tausend Nebenwirkungen) und fällt aus allen Wolken. Gerade fangen die Haare wieder an zu wachsen und nun wieder drohender Haarausfall ? Welche Erfahrung hast du da gemacht ? Gruß Frank und Viola
Hallo Ihr Zwei, entschuldigt bitte die späte Nachricht. Ich bin durch das Reisen momentan hauptsächlich auf Instagram aktiv (Account: Wyldest.Life) Aber hier gehts auch bald wieder weiter. Zu Eurer Frage: Der mögliche Haarausfall durch die Antihormontherapie ist nicht mit dem durch die Chemo zu vergleichen. Die Antihormontherapie ist ja quasi wie beschleunigte Wechseljahre. In bei denen ist es ja auch so, dass die Haare durch die Hormonumstellung dünner werden können. Das kann also auch bei der Antiormontherapie der Fall sein. Das ist damit gemeint. Ich hatte vorher dichte, dicke Haare und ich kann keinen Unterschied feststellen. Alles Gute für Euch.
Danke für Deinen Kommentar. Grundsätzlich stimme ich Dir zu, dass ein gesunder Lebensstil sehr wichtig ist und die Basis bilden sollte, um Zivilisationskrankheiten zu vermeiden. Ziel ist natürlich immer die Prävention. Wir sind von sehr vielen Giften umgeben und die Ernährung wird immer schwieriger. Das ist alles richtig. Zu mir: ich habe immer sehr auf meine Gesundheit geachtet, Sport gemacht, mich immer sehr gesund ernährt und regelmässig entgiftet. Pestizide, Medikamente, Umweltgifte und Gifte/Hormone in Kosmetik soweit es eben möglich ist umgangen (also durch z.B. Bio Lebensmittel, Bio-Kosmetik etc.). Ich habe regelmässig gefastet, die Leber entgiftet, Darmkuren gemacht. Mich basisch ernährt etc., auf Mikro- und Makronhrstoffe geachtet und zusätzlich supplementiert. Leider hat mich das alles trotzdem nicht vor 2 Krebsdiagnosen geschützt.
Weisst du, warum man die Anti-Hormontherapie nicht direkt nach der OP macht? Warst du über die gesamte Dauer seit der OP krank geschrieben? Es gibt hier bei TH-cam einen Beitrag der Uni Heidelberg über die Auswirkungen von Sport auf Krebserkrankungen. Hier wird sehr oft auch auf den Brustkrebs Bezug genommen. Kann ich sehr empfehlen!
Hallo, lieben Dank für Deine Nachricht. Nein, dass weiss ich leider auch nicht, warum nicht direkt begonnen wird. Bei mir war zuerst die Chemo, dann OP, Bestrahlung und Antikörpertherapie. Ich war die gesamte Zeit krankgeschrieben. Danke Dir für den Hinweis mit Sport. Ja, da gibt es viele Untersuchungen zu. Das ist wirklich gut, da mehr drauf zu achten.
Das interessiert mich auch. Habe nach Strahlentherapie Tamoxifen bekommen und später Letrozol. Diverse Nebenwirkungen haben mich 4,5 Jahre nach OP dazu bewogen, keine Antiöstrogene mehr einzunehmen. Die Studien geben, laut meines Arztes, keine so großen Erfolge her, dass sich die Einnahme für die Patienten lohnen würde.
Ich musste vor der Antihormontherapie ja eine Chemo machen, die hat mich schon komplett in die Wechseljahre katapultiert, keine Periode mehr, Hitzewallungen, Gelenkbeschwerden. Deswegen war der Übergang zur Antihormontherapie fliessend. Die Gelenkschmerzen wurden kurzzeitig schlimmer, aber dann hat sich alles eingependelt.
Hallo Birgit, Vielen Dank für deine tollen Aufklärungen! Ich habe 6 monatliche Chemotherapie, OP, Bestrahlung hinter mir. AHB steht als nächstes in Prien an. Derzeit bekomme ich alle 3 Wochen noch die Antikörpertherapie. Leider hat mein Körper allergisch darauf reagiert, weshalb ich eine extra Portion Cortison erhalte. Meine Leukozypten sinken immer weiter ab, derzeit sind sie bei 2,7. Wie hast die die Antikörper vertragen und ist man in dieser Zeit noch weiterhin krankgeschrieben? Danke und liebe Grüße
Herzlichen Dank für Deinen lieben Kommentar. Es freut mich immer sehr, wenn ich mit meinen Videos weiterhelfen kann. Die niedrigen Leukozyten hatte ich bei mir hauptsächlich bei der Chemo. Ging schon bei den ECs los und nachdem die teilweise verschoben werden mussten, musste ich ab der Chemo mit Taxol dann immer 3 Tage lang nach jeder Chemo Filgrastim spritzen, um die Produktion anzukurbeln. Als ich dann nur noch die Antikörper bekomme habe, haben sich die Leukozyten wieder erholt und ich musste nicht mehr spritzen. Sie steigen bei mir aber derzeit auch nicht mehr höher als 3,5 oder 3,7. Also knapp unter der Grenze. Letztes Mal Antikörper hatte ich im November. Ich hatte hauptsächlich Durchfall als Nebenwirkung, Muskelschmerzen, Erschöpfung. Ja, ich war die 1,5 Jahre der Akuttherapie über krank geschrieben. Hängt aber sicher auch immer vom Job ab. Bei Dir ist es mit 2,7 ja auch hinsichtlich Corona nicht ganz ungefährlich, je nachdem wo bzw. was Du arbeitest. Alles Gute für Dich.
@@wyldestlife Hallo, habe mir jetzt alle Videos angeschaut. Wirklich super erklärt, jetzt leuchtet mir einiges mehr ein. Mit Homeschooling mit zwei kleinen Kindern hat man nicht viel Zeit, sich weiter zu informieren. Da sind deine Videos sehr hilfreich. Dank Corona fand auch kein Treffen in der Selbsthilfegruppe statt. Wir haben anscheinend die selbe Zusammensetzung vom Tumor, leider. Auch bei mir habt sich meine Sehkraft durch die Chemo sehr verschlechtert, sodass ich beim Einkaufen die Preise nicht mehr lesen kann. Laut meiner Onkologin hätte die Chemo keine Auswirkungen auf die Augen gehabt. Anscheinend doch, jetzt sind wir ja schon zu zweit. Auch sagte Sie mir, dass die Antikörpertherapie keine bzw. fast keine Nebenwirkungen macht. Auch hier spiegelt sich unsere Nebenwirkungen (bis auf Durchfall) wieder. Bezüglich der AHB hätte ich noch Fragen: - Ist es nicht Ziel der AHB, die Patienten in die Arbeit zu bringen? - Muss man nicht gleich eine Wiedereingliederung antreten? - Derzeit fühle ich mich noch nicht arbeitsfähig, habe schon ein wenig Bammel, wie ich das mit der Arbeit nach der AHB bewerkstelligen soll. Liebe Grüße und auf eine Rückantwort freue ich mich schon
@@nate123k6 Vielen Dank für Deinen lieben Kommentar. Es freut mich immer sehr, wenn ich mit meinen Videos anderen helfen kann. Nimmst Du auch Tamoxifen? Auch das kann auf die Augen gehen. In der Chemo hab ich schon deutlich gespürt wie sie sich auf die Sehschärfe auswirkt (und ich hab eh nicht die besten Augen..), danach wurde es an sich wieder besser. Aber das Tamoxifen schlägt mir leider auch wieder etwas auf die Sehschärfe... Mmh, das wundert mich etwas, dass Deine Onkologin die Probleme alle nicht mit Chemo oder Antikörper in Verbindung bringt. Vorher sind die Ärzte manchmal etwas vorsichtig, damit man nicht drauf "wartet", aber ich kenne einige Frauen, die durch die Therapien schlechtere Augen oder durch die Antikörper Durchfall bekommen haben. Das ist beides nichts ungewöhnliches. Ich persönlich kenne niemanden, der nach der AHB bei Krebs direkt arbeitsfähig entlassen wurde. Oft wird eben auch genau das in der AHB besprochen. Manch einer möchte/kann (weils der körperliche Zustand zulässt) sehr zeitnah wieder starten mit der Wiedereingliederung, der andere braucht noch länger, also z.B. Wochen oder Monate. Ich habe immer erlebt, dass das individuell besprochen wird. Alles Gute für Dich.
Das mit dem Equinovo kann ich gut bestätigen. Mein Krebs vor 2 1/2 jahren war auch hormonabhängig, meine Wechseljahre sind auch schon längst vorbei und bekomme auch Letrozol. Habe echt zu Anfang sehr viele und schmerzhafte Nebenwirkungen gehabt wie Knochen und Muskelschmerzen, Magenprobleme. Habe dann von meiner Gyn dann auch diese Equinovo bekommen und es hilft tatsächlich. Es ist nicht ganz billig , 150 stck 110,- bis 120 Eur. Kaufe es von einer Intenetapotheke (Aposalis) da ist es am günstigsten. ich hatte auch mal ausgesetzt, um zu testen , ob es auch ohne geht, geht leider nicht, nach 3 Tagen waren die Nebenwirkungen wieder da. Ich kann aber auch sagen, das es nicht bei allen gleich gut wirkt. Bei einer Bekannten, die den gleichen Krebs hatte, wirkt es fast garnicht. Kommt vielleicht auch auf den Körper an. Ansonsten sehr großes Lob, wirklich ein gutes ausführliches Video👍
Liebe Heidemarie, vielen Dank für Deinen Erfahrungsbericht und Deine lieben Worte. Das Equinovo wurde uns in der Reha empfolen und ich kenne sehr viele denen es ebenfalls sehr gut hilft. Leider ist es nicht ganz günstig. Bei mir ist es auch so, ich muss es auch regelmässig nehmen, sonst merke ich direkt wieder eine Verschlechterung. Schade, dass es Deiner Bekannten nicht hilft. Bei manchen dauert es einige Wochen bis die Verbesserung sich einstellt, vielleicht hat sie es zu kurz genommen? Alles Liebe für Dich.
@@wyldestlife Nein... sie hat es schon länger genommen, aber meine Gyn sagte, das die Körper manchmal anders reagieren... ist so , wie mit anderen Medikamenten, Einer verträgt Ibu, beim anderen wirkt es nicht. Übrigens meine Bekannte hat die 5 Jahre schon überstanden, gilt als geheilt. Hatte erst Tamoxifen bekommen und danach Letrozol. Wie gesagt....bei ihr wirkte das Equinovo kaum bis garnicht. Ich hab auch manchmal Phasen drin, wo es wenig wirkt, muss dann manchmal ne Woche Ibu nehmen wegen der heftigen Knochenschmerzen vor allen Dingen nachts und schwitzen tu ich dann wie verrückt. Dann wieder bin ich 6- 8 Wochen komplett schmerzfrei. Ich helfe mir mit viel Bewegung (Walken und 2x pro Woche im Fitness Muskelaufbau) hilft auch den Lymphen... mein Physiotherapeut hat das bestätigt. Zusätzlich nehme ich schüssler Salze, vor allen Dingen die heiße 7... 10 stck früh im heißen Wasser auflösen. Außerdem hat mir mein HA empfohlen , mindestens 300 mg Magnesium pro Tag und pro Woche 20000mg Vitamin D. Zusätzlich früh ein Glas frisch gepressten O Saft. Man tut halt alles mögliche, um fit und gesund zu bleiben. Bleiben Sie auch gesund.... wir werden es schaffen😊 L.G Heidi....
@@Kne56 Ja, das ist richtig, Medikamente wirken nicht bei allen gleich und auch Nebenwirkungen können sich sehr unterscheiden. Bewegung ist so wichtig, dass kann ich auch nur bestätigen und es senkt zusätzlich das Rückfallrisiko. Ich nehme auch mind. 400mg Magnesium am Tag. Ansonsten bekomme ich Muskelkrämpfe vom Tamoxifen und auch habe ich in der Dosierung weniger Muskelschmerzen. Meine Ärztin hatte mir zB. empfohlen, auch noch höher mit dem Mangnesium zu gehen, da ich vom Tamoxifen oft Verstopfung bekommen habe. Und es hilft super, viel besser als die schädlichen Abführmittel. Man kann mit so einfachen Mittel oft so viel bewirken. Alle Gute.
Hallöchen ich hatte riesen Angst vor dieser Spritze ,aber alles kam ganz anders...ich hab mir eine halbe Stunde bevor meine Ärztin mich spritzte eine Betäubungscreme auf den Bauch... nähe Bauchnabel...meine Ärztin hat dann exakt diese Stelle genommen und ich habe aber auch null gespürt....rein gar nichts....also Mädels keine Panik
Danke Dir für den Tipp. Ja, viele nutzen vorher Emla Salbe oder Pflaster. Für mich ist ja schon eine Blutabnahme eine Herausforderung und Zahnarzt geht auch fast nur in Vollnarkose, aber die Zoladex funktioniert auch ohne Betäubung bei mir gut. Am besten nicht so viele Gedanken machen. Und wenn es zu schmerzhaft ist (kann auch nicht jeder Arzt gut), gibts zum Glück die Salbe.
Mmh, vielleicht hat er sich da etwas mißverständlich ausgedrückt oder wollte Dir keine Angst vor Nebenwirkungen machen? Tamoxifen z.B. wirkt an den Andockstellen von Östrogen und Progesteron. Selbstverständlich sind die nicht auf die Brust beschränkt. Es geht ja z.B. auch darum Metastasen vorzubeugen oder bei denen die bereits metastasiert sind, diese in Schach zu halten. Denn im Körper umherschwirrende Krebszellen, die z.b. mit der hormonell bedingten Brustkrebs-Erkrankung in Verbindung stehen haben ja auch die Andockstellen für Hormone wie eben der eigentliche Tumor. Wenn sich die Antihormontherapie nicht auf den gesamten Körper auswirken würde, dann käme es ja auch nicht zu den typischen Wechseljahrsbeschwerden, die durch das Tamoxifen und die anderen Antihormonmedikamente ausgelöst werden, eben durch den Eingriff ins Hormonsystem. Ein Aromatashemmer oder die Spritze, die die Östrogenproduktion in den Eierstöcken (Zoladex) ausschaltet macht sich durch den (gewünschten) Hormonentzug noch mal stärker im gesamten Körper bemerkbar. Die Aussage des Arztes, wenn er es wirklich so formuliert/gemeint hat, stimmt also leider so nicht...
Ich mach jetzt seit über 2 Jahren Antihormontherapie und muss sagen das es mich schneller altern lässt,Knochenschmerzen hab ich mit Vitamin D in sehr hoher Dosis im Griff bekommen...es ist schrecklich...
Ich finde,daß Sie die Nebenwirkungen der Therapien zu sehr beschönigen. In erster Linie sollte sich jeder erst über alternative Heilmethoden erkundigen bzw. diese in Erwägung ziehen. Nicht vor Angst alles machen was der Arzt empfiehlt .Ruhe bewahren und genau überlegen.💓💓💓
Mmh, also ich komme mit der Therapie und den genannten Tipps sehr gut zurecht und ich kenne sehr viele Frauen, denen es genauso geht. Es geht ja nun mal um meine Erfahrungen bzw. die, die ich im näheren Umfeld miterlebt habe. Warum sollte ich die nicht so benennen, wie sie nun mal sind? Es MUSS nicht schlimm werden. Ich für meinen Teil bin früher medizinisch immer eher den alternativen Weg gegangen, aber oft leider auch nicht weiter gekommen (und ich habe viel ausprobiert). Bei der Krebs-Diagnose hätte ich diese Zeit nicht gehabt weiter nach Alternativen zu suchen. Hier musste schnell gehandelt werden, sonst wäre ich womöglich jetzt nicht mehr hier. Ich habe leider einige Fälle miterlebt von Absetzen der Antihormontherapie bzw. als Alternative die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln wie Indol-3-Carbinol, die nicht gut ausgegangen sind. Ich persönlich bin hier vorsichtig geworden mit den alternativen Weg. Aber wie man dem Titel und der Videobeschreibung entnehmen kann, sollte es ja auch gar nicht um diese Richtung gehen...
Liebe Gisela, ich finde das Video extrem sachlich und reflektiert gestaltet. Potenzielle Nebenwirkungen und Lösungen werden angesprochen, Fakten basiert argumentiert, ohne Angst zu verbreiten. Eigene Erfahrungen werden geteilt. Ich habe unglaublich viel gelernt. Ich persönlich bin auch der Meinung, dass alternative Methoden gerade in der Prävention (ein Nährstoffmangel führt auf Dauer zu Problemen - in welcher Art auch immer) immer herangezogen werden können und sollen. Bei einem akuten Fall ist das jedoch eine ganz andere Geschichte. Und weshalb ich diesen Kommentar überhaupt verfasse: ich finde es extrem übergriffig von dir, dich über andere Menschen zu stellen und etwas anzuzweifeln, was gerade bereits angewendet wird. Wären alternative Methoden immer die Lösung gäbe es sicher nicht so viele Menschen, die lange gegen diese oder andere Krankheiten kämpfen. Ich glaube, dass gerade solche Nachrichten überhaupt nicht konstruktiv sind und nur verletzen bzw. wehtun. Wenn jemand nicht so stark ist, vielleicht sogar verunsichern können. Bitte denke darüber mal nach!
Das muss jeder für sich entscheiden. In Studien konnte jedenfalls gezeigt werden, dass das Rezidiv- und Metastasenrisiko deutlich gesenkt wird mit der AHT. Ich kenne leider einige Frauen, die die Antihormontherapie abgelehnt haben oder nach kurzer Zeit abgesetzt haben und mittlerweile Metastasen bekommen haben.
@@wyldestlife ich meine das eine Krebserkrankung, auch wenn man ,,geheilt" ist,die Persönlichkeit verändert..ich bin jedenfalls nicht mehr die,die ich vorher war...
Danke für deine informativen Videos. Ich stehe gerade am Anfang meiner Behandlung. Mein Weg wird deinem ähnlich sein. Ich gehe jetzt mit mehr Zuversicht und weniger Angst den langen Weg um wieder gesund zu werden. Dir wünsche weiterhin alles Gute.
Dankeschön, dass freut mich immer sehr, wenn ich mit meinen Videos anderen helfen kann. Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute.
Vielleicht die Lebenseinstellung eventuell ein wenig ändern.
Ich persönlich empfinde es als seltsam wenn Menschen mit einer schweren Erkrankung davon sprechen das sie das Leben als lange empfinden.
Ich bin zum Glück eine gesunde Frau und für mich fühlt sich das Leben als etwas sehr kurzes an.
Ich empfinde die Zeitspanne die wir im besten Fall auf dieser Erde verbringen dürfen als kurze Zeit.
Und ich bin für jeden einzelnen Tag dankbar den ich leben und erleben darf
Vielen Dank für die ausführlichen Informationen! Ich bin leider selber betroffen. Meinen Brustkrebs hatte ich vor ca. 14 Jahren. Damals wurde mir nach Ende der akuten Behandlungszeit angeboten, in ein neues Pilotprojekt für die Dauer von ca 5 Jahren zu gehen. Während dieser Zeit sollte ich das Antihormon- Medikament „Letrozol“ einnehmen. Die Nebenwirkungen hielten sich in Grenzen und das Medikament gab mir auch psychisch sehr viel Halt. Ich fühle mich innerlich sehr viel sicherer und die Ängste vor einem erneuten Auftreten der Krankheit sind nicht mehr vorhanden. Ich habe natürlich auch für mich beschlossen, dieses Medikament nach den 5-Jahren weiter einzunehmen. Leider sind nicht alle Ärzte so aufgeschlossen und wollen hier noch ein Rezept dafür ausschreiben. Nach längeren Recherchen konnte ich auch in Erfahrung bringen, dass einige der damaligen Patienten in diesem Pilotprojekt leider nicht mehr unter uns weilen, da sie die Einnahme fristgerecht eingestellt hatten.
Ich habe zu meiner Beruhigung und Freude doch noch Ärzte gefunden. Für mich habe ich beschlossen, dieses Medikament so lange ich lebe einzunehmen - das sind jetzt bereits 14 Jahre und mir geht es gut,
Liebe Grüße und weiterhin viel Mut - es lohnt sich, Annemarie
Hallo liebe Annemarie,
vielen Dank, dass Du Dir die Zeit genommen hast und Deine Erfahrungen teilst. Das finde ich ganz toll und sehr wertvoll. Es freut mich sehr zu hören, dass es Dir heute gut geht. Das macht sicher sehr vielen Mut. Von Herzen alles Gute weiterhin.
Herzlichen Dank für dieses hilfreiche Video!Sehr verständlich und flüssig vorgetragen.Alles Gute wünsche ich allen Zuschauern und Ihnen.
Lieben Dank
Vielen lieben Dank, ich bin gerade erst operiert worden und habe noch einiges vor mir. Das Video ist total informativ
Lieben Dank. Es freut mich, wenn meine Videos weiterhelfen.
Danke für das nette Video .Ich nehme jetzt seid 6 Wochen Aromatasehemmer , hatte vorher Chemotherapie und Bestrahlung . Ich habe eigentlich immer den Arzt vom Heilpraktiker in Anspruch genommen und auch jetzt die Therapie damit unterstützt . Was mir sehr gut geholfen hat um den eisenspiegel zu halten war Rindfleisch zu essen und für den Aufbau der Zellen Rindfleischknochen lange auskochen mit Angelikawurzel und über die Woche trinken . Zur Zeit begleitet mich eine TCM Heilpraktikerin ,auch mit Akupunktur und ich habe die Situation so im Griff dass ich eine gewisse Lebensqualität ( trotz allem ) habe .
Liebe Mechthild, lieben Dank für Deine Anregungen. Auf jeden Fall, man kann viel unterstützend machen, um die Nebenwirkungen in Griff zu bekommen.
große Klasse, waren sehr sehr wichtige u umfassende Informationen.
Danke fürs Feedback!
Viel Dank für das informative und sachliche Video 👍
Gerne, vielen Dank.
Vielen Dank für die sachliche Information!
Sehr gern. Danke Dir, dass Du Dir die Zeit für einen Kommentar genommen hast.
Vielen Dank für die ausführlichen Infos... Ich hab leider schreckliche Angst vor der Antihormontherapie 😟
Versuch Dich vorher nicht verrückt zu machen. Es muss alles überhaupt nicht schlimm werden. Ich kenne viele, die die Antihormontherapie wirklich gut vertragen. Auch gibt es ja die ein oder andere Möglichkeit die Nebenwirkungen, sollten sie wirklich schlimm sein, abzumildern.
Kati mir geht es ähnlich ! Aber wir schaffen das ❣️
@@wyldestlife ich auch muss es dann auch demnächst nehmen
@@Sandra-dx9vk lieben Dank...ich habe auch Antihormontherapie abgebrochen...hatte nur OP und Bestrahlungen, ebenfalls keine Chemo...Hoffen wir mal das Beste...Alles Gute 🍀
@@Sandra-dx9vk Hallo, ich suche verzweifelt nach anderen Frauen die nach der Operation, so wie ich bis jetzt die Radioterapie und Antihormonbehandlung ablehnen. Muß Gott sei Dank keine Chemo machen. Habe jedoch große Angst die falsche Entscheidung zu treffen. Kannst Du mir raten wo ich Hilfe für diese lebenswichtige Entscheidung finden kann. Ich bin Deutsche lebe jedoch seit über 40 Jahren in Italien und habe trotz großer Anstrengung niemanden gefunden mit dem ich mich austauschen kann. Alles was ich zu hören bekommen habe ist, mach es und basta. Danke und alles Liebe
Deine Videos helfen mir sehr , ich danke dir dafür
Liebe Dagmar, das freut mich wirklich sehr. Alles Gute wünsche ich Dir.
Gerade mein Thema Dankeschön 😉
Das schlimmste momentan ist meine Angst und Vergesslichkeit ... Aber dafür ist ja die AHB da 😉
Ich kann aus meiner Erfahrung sagen, dass beides mit der Zeit deutlich besser wird. Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute.
Danke und alles Gute. 🍀 🌞
Hallo zusammen, wünschen allen ein gesundes und glückliches neues Jahr 2023. Habe Chemotherapie mit Antikörper Therapie und OP- radikale Mastektomie der linken Brust hinter mir. Jetzt soll ich gleich mit Hormon Therapie mit Tamoxifen, parallel Antikörper T DM1 und noch in ein paar Wochen mit der Bestrahlung beginnen. Alles zusammen!!! Auf meine Nachfrage wohl kein Problem. Hat hier jemand Erfahrung? Würde mich sehr freuen. Danke vorab und liebe Grüße
Mir würde das auch von der Onkologin in der Praxis empfohlen, aber von der Chefärztin im Brustzentrum nach der Antikörper Therapie. Das ist wohl ein neuer Ansatz, der aber von der deutschen Krebsgesellschaft (? Krebsirgendwas sorry fällt mir gerade nicht ein) noch nicht abgesegnet wurde. Also noch vor 4 Monaten... Meine behandelnde Onkologin wollte aber unbedingt, dass ich das mache. Als ich sie nach Studien über diese Behandlungsmethode fragte kam nichts. Ich hab auch Antikörper tdm 1 Therapie gemacht, links komplett Mastektomie. One titty Club sozusagen. Ich hab mich gegen diese neue Methode entschieden, da noch keine Studien da sind und ich genug Terror hab mit zoladex und Therapien. Liebe Grüße.
Bei mir war es so, dass ich zwischen der OP (nach Chemo) und Bestrahlung mit der Antihormontherapie beginnen sollte. Also Zoladex und Tamoxifen. Ich habe zudem Zeitpunkt auch noch die Antikörpertherapie mit Herceptin bekommen. Ich habe aber alles gut zusammen vertragen.
Hallo, bei mir sollte nach 2 Jshren von Tamoxifen suf Aromatasehenmer umgestellt werden. Starke Nebenwirkungen daher wieder Tamoxifen. Operation dann Chemo und Bestrahlung. Durch Chemo in die Wechseljahre. Dauer der Therapie steht nich nicht fest.
Ja, das war bei mir auch so, die Chemo hat die künstlichen Wechseljahre ausgelöst und durch Zoladex und Tamoxifen bin ich weiterhin in den künst. Wechseljahren. Ich habe jetzt von Tamoxifen auf Exemestan (also ebenfalls ein Aromatasehemmer und weiterhin zusätzlich die Zoladex) gewechselt. Dazu gibt es auch ein aktuelles Video. Aromatasehemmer wirken besser, haben aber ggf mehr Nebenwirkungen. Ich hatte die Verstoffwechslung vom Tamoxifen bei mir überprüfen lassen. Das Ergebnis war leider nicht so gut und deswegen habe ich gewechselt.
Ich suche diese Dame schon seit einiger Zeit im Internet.. Leider gibt es keine neue Video...😢
Hallo, liebe Angela. Meinen Sie mich? Schauen Sie doch mal auf meinen Kanal (Wyldest Life), ich habe noch ganz viele Videos veröffentlicht. Erst heute ist wieder eins online gegangen.
@@wyldestlife Mit großer Freude habe ich jetzt gelesen daß Sie Ihre Krankheit besiegt haben...Ich habe Sie so bewundert wie Sie gekämpft haben und immer wieder die Kraft hatten weiterzumachen...👏👏👏Ich hatte schon befürchtet dass alles umsonst war.. Vielen Dank für die Rückmeldung.Ich wünsche Ihnen Gottes Segen und alles Liebe ..🙏🙏🌹🌹und werde Ihren Weg weiter begleiten...❤️
Hallo Birgit, meine Frau hat gerade die Bestrahlungsphase hinter sich gebracht (davor war auch Chemo), und fängt jetzt mit der Antihormontherapie an. Da liest sie was von Haarausfall (neben den anderen tausend Nebenwirkungen) und fällt aus allen Wolken. Gerade fangen die Haare wieder an zu wachsen und nun wieder drohender Haarausfall ? Welche Erfahrung hast du da gemacht ? Gruß Frank und Viola
Hallo Ihr Zwei, entschuldigt bitte die späte Nachricht. Ich bin durch das Reisen momentan hauptsächlich auf Instagram aktiv (Account: Wyldest.Life) Aber hier gehts auch bald wieder weiter. Zu Eurer Frage: Der mögliche Haarausfall durch die Antihormontherapie ist nicht mit dem durch die Chemo zu vergleichen. Die Antihormontherapie ist ja quasi wie beschleunigte Wechseljahre. In bei denen ist es ja auch so, dass die Haare durch die Hormonumstellung dünner werden können. Das kann also auch bei der Antiormontherapie der Fall sein. Das ist damit gemeint. Ich hatte vorher dichte, dicke Haare und ich kann keinen Unterschied feststellen. Alles Gute für Euch.
Zudem letzten Punkt mein Tipp
Eine Vitaminreiche Ernährung ist die allerbeste Vorbeugung vor einem Vitaminmangel
Danke für Deinen Kommentar. Grundsätzlich stimme ich Dir zu, dass ein gesunder Lebensstil sehr wichtig ist und die Basis bilden sollte, um Zivilisationskrankheiten zu vermeiden. Ziel ist natürlich immer die Prävention. Wir sind von sehr vielen Giften umgeben und die Ernährung wird immer schwieriger. Das ist alles richtig.
Zu mir: ich habe immer sehr auf meine Gesundheit geachtet, Sport gemacht, mich immer sehr gesund ernährt und regelmässig entgiftet. Pestizide, Medikamente, Umweltgifte und Gifte/Hormone in Kosmetik soweit es eben möglich ist umgangen (also durch z.B. Bio Lebensmittel, Bio-Kosmetik etc.). Ich habe regelmässig gefastet, die Leber entgiftet, Darmkuren gemacht. Mich basisch ernährt etc., auf Mikro- und Makronhrstoffe geachtet und zusätzlich supplementiert. Leider hat mich das alles trotzdem nicht vor 2 Krebsdiagnosen geschützt.
Weisst du, warum man die Anti-Hormontherapie nicht direkt nach der OP macht?
Warst du über die gesamte Dauer seit der OP krank geschrieben?
Es gibt hier bei TH-cam einen Beitrag der Uni Heidelberg über die Auswirkungen von Sport auf Krebserkrankungen. Hier wird sehr oft auch auf den Brustkrebs Bezug genommen. Kann ich sehr empfehlen!
Hallo, lieben Dank für Deine Nachricht. Nein, dass weiss ich leider auch nicht, warum nicht direkt begonnen wird. Bei mir war zuerst die Chemo, dann OP, Bestrahlung und Antikörpertherapie. Ich war die gesamte Zeit krankgeschrieben. Danke Dir für den Hinweis mit Sport. Ja, da gibt es viele Untersuchungen zu. Das ist wirklich gut, da mehr drauf zu achten.
Kennt jemand das Exemestan, ich habe große Angst vor Übelkeit..😢 ich habe gestern mit der Zoladex Spritze und diesem Medikament 25mg angefangen. Lg
Hi gibt es hier Leidensgenossenin die kein Tamoxifen eingenommen haben??
Das interessiert mich auch. Habe nach Strahlentherapie Tamoxifen bekommen und später Letrozol. Diverse Nebenwirkungen haben mich 4,5 Jahre nach OP dazu bewogen, keine Antiöstrogene mehr einzunehmen. Die Studien geben, laut meines Arztes, keine so großen Erfolge her, dass sich die Einnahme für die Patienten lohnen würde.
Ab wann haben denn die Nebenwirkungen begonnen?
Ich musste vor der Antihormontherapie ja eine Chemo machen, die hat mich schon komplett in die Wechseljahre katapultiert, keine Periode mehr, Hitzewallungen, Gelenkbeschwerden. Deswegen war der Übergang zur Antihormontherapie fliessend. Die Gelenkschmerzen wurden kurzzeitig schlimmer, aber dann hat sich alles eingependelt.
Hallo Birgit,
Vielen Dank für deine tollen Aufklärungen!
Ich habe 6 monatliche Chemotherapie, OP, Bestrahlung hinter mir. AHB steht als nächstes in Prien an. Derzeit bekomme ich alle 3 Wochen noch die Antikörpertherapie. Leider hat mein Körper allergisch darauf reagiert, weshalb ich eine extra Portion Cortison erhalte. Meine Leukozypten sinken immer weiter ab, derzeit sind sie bei 2,7. Wie hast die die Antikörper vertragen und ist man in dieser Zeit noch weiterhin krankgeschrieben? Danke und liebe Grüße
Herzlichen Dank für Deinen lieben Kommentar. Es freut mich immer sehr, wenn ich mit meinen Videos weiterhelfen kann. Die niedrigen Leukozyten hatte ich bei mir hauptsächlich bei der Chemo. Ging schon bei den ECs los und nachdem die teilweise verschoben werden mussten, musste ich ab der Chemo mit Taxol dann immer 3 Tage lang nach jeder Chemo Filgrastim spritzen, um die Produktion anzukurbeln. Als ich dann nur noch die Antikörper bekomme habe, haben sich die Leukozyten wieder erholt und ich musste nicht mehr spritzen. Sie steigen bei mir aber derzeit auch nicht mehr höher als 3,5 oder 3,7. Also knapp unter der Grenze. Letztes Mal Antikörper hatte ich im November. Ich hatte hauptsächlich Durchfall als Nebenwirkung, Muskelschmerzen, Erschöpfung. Ja, ich war die 1,5 Jahre der Akuttherapie über krank geschrieben. Hängt aber sicher auch immer vom Job ab. Bei Dir ist es mit 2,7 ja auch hinsichtlich Corona nicht ganz ungefährlich, je nachdem wo bzw. was Du arbeitest. Alles Gute für Dich.
@@wyldestlife Hallo, habe mir jetzt alle Videos angeschaut. Wirklich super erklärt, jetzt leuchtet mir einiges mehr ein. Mit Homeschooling mit zwei kleinen Kindern hat man nicht viel Zeit, sich weiter zu informieren. Da sind deine Videos sehr hilfreich. Dank Corona fand auch kein Treffen in der Selbsthilfegruppe statt. Wir haben anscheinend die selbe Zusammensetzung vom Tumor, leider. Auch bei mir habt sich meine Sehkraft durch die Chemo sehr verschlechtert, sodass ich beim Einkaufen die Preise nicht mehr lesen kann. Laut meiner Onkologin hätte die Chemo keine Auswirkungen auf die Augen gehabt. Anscheinend doch, jetzt sind wir ja schon zu zweit. Auch sagte Sie mir, dass die Antikörpertherapie keine bzw. fast keine Nebenwirkungen macht. Auch hier spiegelt sich unsere Nebenwirkungen (bis auf Durchfall) wieder.
Bezüglich der AHB hätte ich noch Fragen:
- Ist es nicht Ziel der AHB, die Patienten in die Arbeit zu bringen?
- Muss man nicht gleich eine Wiedereingliederung antreten?
- Derzeit fühle ich mich noch nicht arbeitsfähig, habe schon ein wenig Bammel, wie ich das mit der Arbeit nach der AHB bewerkstelligen soll.
Liebe Grüße und auf eine Rückantwort freue ich mich schon
@@nate123k6 Vielen Dank für Deinen lieben Kommentar. Es freut mich immer sehr, wenn ich mit meinen Videos anderen helfen kann. Nimmst Du auch Tamoxifen? Auch das kann auf die Augen gehen. In der Chemo hab ich schon deutlich gespürt wie sie sich auf die Sehschärfe auswirkt (und ich hab eh nicht die besten Augen..), danach wurde es an sich wieder besser. Aber das Tamoxifen schlägt mir leider auch wieder etwas auf die Sehschärfe... Mmh, das wundert mich etwas, dass Deine Onkologin die Probleme alle nicht mit Chemo oder Antikörper in Verbindung bringt. Vorher sind die Ärzte manchmal etwas vorsichtig, damit man nicht drauf "wartet", aber ich kenne einige Frauen, die durch die Therapien schlechtere Augen oder durch die Antikörper Durchfall bekommen haben. Das ist beides nichts ungewöhnliches. Ich persönlich kenne niemanden, der nach der AHB bei Krebs direkt arbeitsfähig entlassen wurde. Oft wird eben auch genau das in der AHB besprochen. Manch einer möchte/kann (weils der körperliche Zustand zulässt) sehr zeitnah wieder starten mit der Wiedereingliederung, der andere braucht noch länger, also z.B. Wochen oder Monate. Ich habe immer erlebt, dass das individuell besprochen wird. Alles Gute für Dich.
Hallo, gibt es Hormon Coaches, die einen bei diesen Themen begleiten können?
Hallo liebe Miriam, zu diesem Thema kann ich Dir leider nicht weiterhelfen.
Gynäkologen
Das mit dem Equinovo kann ich gut bestätigen. Mein Krebs vor 2 1/2 jahren war auch hormonabhängig, meine Wechseljahre sind auch schon längst vorbei und bekomme auch Letrozol. Habe echt zu Anfang sehr viele und schmerzhafte Nebenwirkungen gehabt wie Knochen und Muskelschmerzen, Magenprobleme. Habe dann von meiner Gyn dann auch diese Equinovo bekommen und es hilft tatsächlich. Es ist nicht ganz billig , 150 stck 110,- bis 120 Eur. Kaufe es von einer Intenetapotheke (Aposalis) da ist es am günstigsten. ich hatte auch mal ausgesetzt, um zu testen , ob es auch ohne geht, geht leider nicht, nach 3 Tagen waren die Nebenwirkungen wieder da. Ich kann aber auch sagen, das es nicht bei allen gleich gut wirkt. Bei einer Bekannten, die den gleichen Krebs hatte, wirkt es fast garnicht. Kommt vielleicht auch auf den Körper an. Ansonsten sehr großes Lob, wirklich ein gutes ausführliches Video👍
Liebe Heidemarie, vielen Dank für Deinen Erfahrungsbericht und Deine lieben Worte. Das Equinovo wurde uns in der Reha empfolen und ich kenne sehr viele denen es ebenfalls sehr gut hilft. Leider ist es nicht ganz günstig. Bei mir ist es auch so, ich muss es auch regelmässig nehmen, sonst merke ich direkt wieder eine Verschlechterung. Schade, dass es Deiner Bekannten nicht hilft. Bei manchen dauert es einige Wochen bis die Verbesserung sich einstellt, vielleicht hat sie es zu kurz genommen? Alles Liebe für Dich.
@@wyldestlife Nein... sie hat es schon länger genommen, aber meine Gyn sagte, das die Körper manchmal anders reagieren... ist so , wie mit anderen Medikamenten, Einer verträgt Ibu, beim anderen wirkt es nicht. Übrigens meine Bekannte hat die 5 Jahre schon überstanden, gilt als geheilt. Hatte erst Tamoxifen bekommen und danach Letrozol. Wie gesagt....bei ihr wirkte das Equinovo kaum bis garnicht. Ich hab auch manchmal Phasen drin, wo es wenig wirkt, muss dann manchmal ne Woche Ibu nehmen wegen der heftigen Knochenschmerzen vor allen Dingen nachts und schwitzen tu ich dann wie verrückt. Dann wieder bin ich 6- 8 Wochen komplett schmerzfrei. Ich helfe mir mit viel Bewegung (Walken und 2x pro Woche im Fitness Muskelaufbau) hilft auch den Lymphen... mein Physiotherapeut hat das bestätigt. Zusätzlich nehme ich schüssler Salze, vor allen Dingen die heiße 7... 10 stck früh im heißen Wasser auflösen. Außerdem hat mir mein HA empfohlen , mindestens 300 mg Magnesium pro Tag und pro Woche 20000mg Vitamin D. Zusätzlich früh ein Glas frisch gepressten O Saft. Man tut halt alles mögliche, um fit und gesund zu bleiben. Bleiben Sie auch gesund.... wir werden es schaffen😊
L.G Heidi....
@@Kne56 Ja, das ist richtig, Medikamente wirken nicht bei allen gleich und auch Nebenwirkungen können sich sehr unterscheiden. Bewegung ist so wichtig, dass kann ich auch nur bestätigen und es senkt zusätzlich das Rückfallrisiko. Ich nehme auch mind. 400mg Magnesium am Tag. Ansonsten bekomme ich Muskelkrämpfe vom Tamoxifen und auch habe ich in der Dosierung weniger Muskelschmerzen. Meine Ärztin hatte mir zB. empfohlen, auch noch höher mit dem Mangnesium zu gehen, da ich vom Tamoxifen oft Verstopfung bekommen habe. Und es hilft super, viel besser als die schädlichen Abführmittel. Man kann mit so einfachen Mittel oft so viel bewirken. Alle Gute.
Hallöchen ich hatte riesen Angst vor dieser Spritze ,aber alles kam ganz anders...ich hab mir eine halbe Stunde bevor meine Ärztin mich spritzte eine Betäubungscreme auf den Bauch... nähe Bauchnabel...meine Ärztin hat dann exakt diese Stelle genommen und ich habe aber auch null gespürt....rein gar nichts....also Mädels keine Panik
Danke Dir für den Tipp. Ja, viele nutzen vorher Emla Salbe oder Pflaster. Für mich ist ja schon eine Blutabnahme eine Herausforderung und Zahnarzt geht auch fast nur in Vollnarkose, aber die Zoladex funktioniert auch ohne Betäubung bei mir gut. Am besten nicht so viele Gedanken machen. Und wenn es zu schmerzhaft ist (kann auch nicht jeder Arzt gut), gibts zum Glück die Salbe.
Der Arzt meinte, die Anti-Hormontherapie würde sich bei mir nur auf die Brust auswirken, nicht auf den gesamten Körper 🤔
Mmh, vielleicht hat er sich da etwas mißverständlich ausgedrückt oder wollte Dir keine Angst vor Nebenwirkungen machen? Tamoxifen z.B. wirkt an den Andockstellen von Östrogen und Progesteron. Selbstverständlich sind die nicht auf die Brust beschränkt. Es geht ja z.B. auch darum Metastasen vorzubeugen oder bei denen die bereits metastasiert sind, diese in Schach zu halten. Denn im Körper umherschwirrende Krebszellen, die z.b. mit der hormonell bedingten Brustkrebs-Erkrankung in Verbindung stehen haben ja auch die Andockstellen für Hormone wie eben der eigentliche Tumor. Wenn sich die Antihormontherapie nicht auf den gesamten Körper auswirken würde, dann käme es ja auch nicht zu den typischen Wechseljahrsbeschwerden, die durch das Tamoxifen und die anderen Antihormonmedikamente ausgelöst werden, eben durch den Eingriff ins Hormonsystem. Ein Aromatashemmer oder die Spritze, die die Östrogenproduktion in den Eierstöcken (Zoladex) ausschaltet macht sich durch den (gewünschten) Hormonentzug noch mal stärker im gesamten Körper bemerkbar. Die Aussage des Arztes, wenn er es wirklich so formuliert/gemeint hat, stimmt also leider so nicht...
Ich mach jetzt seit über 2 Jahren Antihormontherapie und muss sagen das es mich schneller altern lässt,Knochenschmerzen hab ich mit Vitamin D in sehr hoher Dosis im Griff bekommen...es ist schrecklich...
Ich finde,daß Sie die Nebenwirkungen der Therapien zu sehr beschönigen. In erster Linie sollte sich jeder erst über alternative Heilmethoden erkundigen bzw. diese in Erwägung ziehen. Nicht vor Angst alles machen was der Arzt empfiehlt .Ruhe bewahren und genau überlegen.💓💓💓
Mmh, also ich komme mit der Therapie und den genannten Tipps sehr gut zurecht und ich kenne sehr viele Frauen, denen es genauso geht. Es geht ja nun mal um meine Erfahrungen bzw. die, die ich im näheren Umfeld miterlebt habe. Warum sollte ich die nicht so benennen, wie sie nun mal sind? Es MUSS nicht schlimm werden. Ich für meinen Teil bin früher medizinisch immer eher den alternativen Weg gegangen, aber oft leider auch nicht weiter gekommen (und ich habe viel ausprobiert). Bei der Krebs-Diagnose hätte ich diese Zeit nicht gehabt weiter nach Alternativen zu suchen. Hier musste schnell gehandelt werden, sonst wäre ich womöglich jetzt nicht mehr hier. Ich habe leider einige Fälle miterlebt von Absetzen der Antihormontherapie bzw. als Alternative die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln wie Indol-3-Carbinol, die nicht gut ausgegangen sind. Ich persönlich bin hier vorsichtig geworden mit den alternativen Weg. Aber wie man dem Titel und der Videobeschreibung entnehmen kann, sollte es ja auch gar nicht um diese Richtung gehen...
Liebe Gisela,
ich finde das Video extrem sachlich und reflektiert gestaltet. Potenzielle Nebenwirkungen und Lösungen werden angesprochen, Fakten basiert argumentiert, ohne Angst zu verbreiten. Eigene Erfahrungen werden geteilt. Ich habe unglaublich viel gelernt.
Ich persönlich bin auch der Meinung, dass alternative Methoden gerade in der Prävention (ein Nährstoffmangel führt auf Dauer zu Problemen - in welcher Art auch immer) immer herangezogen werden können und sollen.
Bei einem akuten Fall ist das jedoch eine ganz andere Geschichte. Und weshalb ich diesen Kommentar überhaupt verfasse: ich finde es extrem übergriffig von dir, dich über andere Menschen zu stellen und etwas anzuzweifeln, was gerade bereits angewendet wird. Wären alternative Methoden immer die Lösung gäbe es sicher nicht so viele Menschen, die lange gegen diese oder andere Krankheiten kämpfen.
Ich glaube, dass gerade solche Nachrichten überhaupt nicht konstruktiv sind und nur verletzen bzw. wehtun. Wenn jemand nicht so stark ist, vielleicht sogar verunsichern können.
Bitte denke darüber mal nach!
@@user-xt6mm2li3m Liebe Tanja, vielen herzlichen Dank für Deinen super Kommentar. Ich habe mich sehr darüber gefreut. :-)
@Gisela Geissler Schon einmal selbst betroffen gewesen?
@@justineschmidt6818 Ja und bin es noch.
Ich würde diese Therapie noch nicht....
Das muss jeder für sich entscheiden. In Studien konnte jedenfalls gezeigt werden, dass das Rezidiv- und Metastasenrisiko deutlich gesenkt wird mit der AHT. Ich kenne leider einige Frauen, die die Antihormontherapie abgelehnt haben oder nach kurzer Zeit abgesetzt haben und mittlerweile Metastasen bekommen haben.
@@wyldestlifeVerlinken Sie die besagte Studie bitte zeitnah.
Geheilt aber nicht gesund...
Es ist leider oft ein langer Weg.
@@wyldestlife ich meine das eine Krebserkrankung, auch wenn man ,,geheilt" ist,die Persönlichkeit verändert..ich bin jedenfalls nicht mehr die,die ich vorher war...