Dans ma famille la maladie de Charcot se transmet de génération en génération... ma grand mère en est décédée et ma tante aussi... je remercie Simon et Julie pour faire parler de la SLA trop peu de personne ignore encore qu'elle existe 🙏
J'ai 15ans et mon père est atteint de cet maladie et paradoxalement je ne l'ai pas du tous vécu de la même façon. En effet au lieu de s'unir comme la fait la famille de Simon ma mère est tombé en dépression, et est devenue parano, bipolaire. Elle n'a pas du tt supporté la maladie de mon père bien au contraire. C'est pourquoi je sais mieux que quiconque a quelle point le soutien, l'union au sein d'une famille est primordial. Ma famille s'est disloqué et même si j'essaye de soutenir mon père tant bien que mal c'est dur de tous porter sur ces épaules surtout que je suis fille unique... En tous cas merci beaucoup Julie de parler de cette maladie et j'aimerais juste préciser que la SLA est une maladie souvent assimilé a la maladie de Hawkins cependant je tient à nuancer ces propos car il existe tellement de forme de SLA!! Elle évolue tellement différemment selon les personnes... Une dernière chose pour ceux qui connaissent des proches atteint de la SLA : mon pere,ex informaticien a installé lui même la barre tobii eye tracker ce qui lui est revenu a 130€ seulement sur Amazon contre si je ne dis pas de bêtises environ 3000€ lorsque celle ci est proposé par des ergothérapeutes !! Je n'ai pas vu beaucoup de témoignages ou face a la maladie leur famille est complètement parti en vrille et il est donc dur quand on est dans mon cas de s'identifier au témoignage de Simon c'est pourquoi je tenais à écrire mon ressenti sur cette maladie. Encore merci Julie et bon courage a Simon, a sa famille , a son père et a tous ceux qui affrontent directement ou indirectement la maladie. ❤️
Du haut de tes quinze ans tu semble bien courageuse et mature. Je te souhaite de trouver du soutiens que ce soit ami(e)s ou famille que ce soit psychique car a quinze on se construit encore et traversé une telle épreuve est d'autant plus dur quand soit même on fait face a tant de changement mais aussi physique.
Oui on a tous un combat... J'ai 34ans mon papa est parti d'une longue maladie à l'âge de 31 ans. A 7 ans je me suis retrouvé sans lui avec juste ma maman. Les années passent et je n'accepte pas de grandir sans lui, d'être plus vieille que lui maintenant... Je ne peux pas m'empêcher de pleurer dès que je parle de lui. C'est tellement dur. Profitez de chaque instant et dites à vos proches que vous les aimer. Moi j'étais trop petite et je n'ai pas pu lui dire au revoir...
Très émouvant entretien 😢 Mon grand-père est décédé de la maladie de Charcot en 2016 après 9 années de maladie. II ne s'est jamais plain malgré toute l'horreur de cette maladie. Je suis très fière de lui, il me manque ❤️
Je me retrouve tellement en Simon, j'ai 31 ans, j'était aidante familiale. Tu comprendras plus loin pourquoi j'ai mis était et pas je suis... J'ai accompagnée mon grand-père avec ma maman (qui ma énormément aidée) atteint d'un cancer des os généralisé. J'ai mis ma vie carrément de côté, au point de m'oublier (ce qu'il ne faut absolument pas faire !). J'ai fait ce choix car sans mon grand-père maternelle, mon petit frère et moi même ont aurait fini par être placé car ma maman était maniaco-dépressive et en fonction de son état (avec les up & down) n'était pas à même de s'occuper de nous. Si ils n'avaient pas mis sa petite vie tranquille de retraité entre parenthèse pour s'occuper de nous et de ma maman, je sais pas ce qu'on serait devenus. Du coup pour moi ça me paraissait tellement normal de lui rendre l'appareille et d’exaucer son voeux, celui de mourir chez lui. Je ne te cache pas, que ça été extrêmement éprouvant aussi bien mentalement que physiquement. Mais on à tenu bon et j'ai réussi à tenir ma promesse. Ensuite j'ai été l'aidante familiale de ma maman, qui du fait de sa maladie ne pouvait pas vivre seule. Pour moi c'était inenvisageable de la mettre dans un home, de l'abandonner en quelque sorte. J'ai tout simplement vécu avec elle, afin de l'accompagner dans les gestes du quotidien. J'ai fait ce choix Malgré que tout le monde me disait qu'il fallait que je la place pour "vivre ma vie", selon eux (et leurs critère de merde) je n'aurai trouvé personne qui aurait accepté cette situation. Blahblah J'ai continuer jusqu'au bout... Jusqu'à ce qu'elle décède tragiquement. Merci pour ce genre de vidéo j’adore bravo 😘👌🏼
Un grand merci pour ce beau témoignage.... En Mai 2008, j'avais 12 ans quant on a diagnostiqué à mon papa la maladie de Charcot... Le professeur annonce le verdict : 3 ans d’espérance de vie.... Oh combien je me retrouve dans le beau témoignage de Simon, j'avais la haine, pourquoi moi, pourquoi nous, pourquoi lui ? Chaque jour était un jour de plus, une victoire... Mon frère, ma mère, mon père et moi étions plus soudé que jamais, rien ne nous arrêté... La maladie avançait tellement vite... Septembre 2011, j'avais 15 ans, mon frère 17, papa nous a quitté... De ces 3 années les plus difficiles, nous avons vécu 3 ans de fou, 3 ans ou nous avons vécu des choses que nous n'aurions jamais vécu sans cette maladie... Merci Julie, merci Simon de parler de cette maladie bien trop peu connu... Si je doit faire passer un message à Simon : FONCE, j'ai ton âge aujourd'hui, et j'ai l'impression que tu parle à ma place. Ma maman à fait la même chose que la tienne. Vivez, vivez à fond, faite tout ce dont vous rêvez. Cette maladie est une force, la votre, la tienne, la mienne, la notre ! Merci Simon !!! Et merci Julie ....
Oh Julie tu ne peux pas plus me faire plaisir que de faire une vidéo reborn avec Simon, j'ai eu la chance de le rencontrer ainsi que sa maman et Maxime le grand frère, j'ai un t shirt en ma possession mais en plus de cela je sais que j'ai contribué à une force, un amour de famille. Je les admire mon dieu, leur histoire est juste magnifique ! Leur gentillesse et leur force bordel je leur porte tous mon respect ( le petit sticker espoir est toujours sur mon téléphone, clin d'oeil pour ta maman Simon!)
Je suit Simon et sa famille depuis longtemps maintenant, le début de l'association je dirais... Je me suis tout de suite senti concerné par leur histoire, non pas parce que mon père est atteint de la même maladie mais parce qu'il fait le même métier... Je me dis que ça aurait très bien pu être le mien à la place du sien. Cette vidéo m'a beaucoup touché, et bravo à toi Simon pour tout ce que tu fais, ainsi qu'à tes frères et à ta maman, vous avez tout mon respect.
WoW c’était vraiment touchant... un membre de ma famille est décédé de cette maladie cette année et j’ai été très touchée... voir que d’autres sont dans le même cas que moi est encourageant, mais surtout de voir que des gens comme Simon sont engagés à ce point c’est merveilleux ! Félicitations et bon courage ❤️❤️
M E R C I ❤ Mon père se bat encore contre un lymphome B... Nous y croyons. J'espère fêter moi aussi avec lui les jours supplémentaires. Il est alité depuis 1 mois. C'est dur, mais nous sommes là pour lui. Comme tu le dis si bien dans cette vidéo et ton témoignage, il a encore des émotions... Il est en VIE. Alors juste Merci ❤🙏
Mon père étant à l'hôpital depuis une semaine à cause de 3 infarctus en septembre , il sort demain normalement. Je ne peux pas aller le voir car je suis trop loin et sans permis... Mais je vous comprends tellement ! Vous êtes beaux tous les deux , et forts , restés comme ça ! 😉😁
J'ai vécue cela aussi ma grand-mère.. et je suis vraiment d'accord avec tout ce qu'il dit .. elle ne fumais pas et ne buvais pas non plus. Alors oui pourquoi eux ... elle est décédée 3 ans après le diagnostic....
C’était un très très beau témoignage d’amour. Par contre je voudrais reprendre un mot de Simon il a dit qu’il a fait des sacrifices mais je pense que non en fait ce n’est pas un sacrifice mais plutôt un dévouement envers son père. Et c’est là tout l’inverse! Et c’est encore plus beau
J'ai tellement pleuré durant ce reborn...C'était un témoignage touchant et sincère ❤️ C'est merveilleux de voir toute cette énergie que vous transmettez aux autres, toute cette positivité et cette bienveillance ❤️ j'ai hâte de voir votre futur projet ❤️
Je suis tellement touchée par cette vidéo 😭 Team aidants depuis toujours... cette situation est pour chacun tellement unique, et difficile, et quelque part enrichissante également... Beaucoup de force et de courage à tous ceux qui vivent ce genre d'épreuve, gardez espoir, toujours, comme on dit: tant qu'il y a de l'amour.. Et ne pensez pas que vous êtes seul.e.s car vous ne l'êtes pas ❤
Pendant toute l’interview, quand il parlait de son père, j’imaginais que ça touchait le mien.... je n’ai pû m’empêcher de verser des larmes. C’est vraiment une terrible maladie. Bravo à lui de se battre comme il le fait, pour son papa. C’est honorable. Cette vidéo était vraiment très touchante!
Je me reconnais tellement en toi Julie! Lorsque j’étais malade, j’ai vu mon papa pleurer pour la première fois de ma vie et ça m’a tellement déchirée de l’intérieur et je me suis dit pourquoi moi? Je sais que mes parents se sont dit comme Simon « pourquoi ça m’arrive pas à moi? » et en un sens je m’en suis voulue de leur infliger ça même si j’y pouvais rien. J’ai des amies et j’avais des profs en or (ils avaient tous signé ma photo de classe et m’avaient acheté des petits cadeaux et madeleine que je suis j’avais pleuré 😂) Tout le monde prenait soin de moi et j’ose même pas imaginer la pensée de mes amies quand je leur ai annoncé que j’avais un cancer à 16 ans 😮😞 Aujourd’hui avec le recul je me dis que tout arrive pour une raison, aujourd’hui je me bats pour rester « en bonne santé » et tes vidéos sont si réalistes et merci à toi Julie! Vraiment merci, tu as une joie de vivre si intense ! J’aimerais tellement être comme toi et montrer au monde entier qu’on peut renaître de ses cendres tel un phénix mais avec des moments de faiblesse également. Tu es vraiment un modèle pour moi! 💪🏼💪🏼❤️
Je dois regarder la vidéo en plusieurs fois pour ne pas pleurer je ne suis qu'au début. Je pense à mon père que j'ai perdu également d'une maladie. Magnifique témoignage ❤️💙
Je le reconnais énormément dans ce que tu a dit. Mon père est mort d'un cancer et durant la période d'hospitalisation jai ressenti se que tu a ressenti.
C'est un magnifique témoignage.. Je te souhaite beaucoup de courage et de force ! Mon papa est décédé de cette maladie en quelques mois quand j'avais 11ans.. J'en ai 20 aujourd’hui, et ton témoignage me parle beaucoup ✨ Merci Julie pour cette vidéo❤️
Wahou .. bein voilà j'ai pleuré .. pleuré. . Car étant moi même atteinte de SEP (Sclérose en plaques) cela ne peut que raisonner en moi... Et mes proches. MERCI pour ce témoignage. Merci d'être une famille soudée pour lui car ce n'est pas le cas de tous et l'abandon des proches peut être doublé peine pour le malade. Ne changez rien simon et je vais suivre vos projets. Prenez soin de vous et de lui. L'espoir ne nous guerira pas mais nous fait tenir pour nos enfants. ❤❤❤❤❤ un pour chacun de vous 5 et un 💖 pour notre belle phénix.
Bonjour Julie, c'est fou, à travers tes vidéos chaque fois tu me donnes de la force, vous êtes l'espoir, mon inspiration de tous les jours même dans un quotidien "banal" et pour ça, merci ! ♡
J'avais découvert Shop Espoir grâce à Aurore Kichenin, et j'ai accroché direct. C'est donc un plaisir de vous écouter échanger tous les 2, et d'en savoir davantage sur ton histoire Simon et sur l'association. Merci !!
Encore une magnifique vidéo qui donnera force à ceux qui en ont le besoin. Elle inspirera à son tour. Merci beaucoup pour votre travail car il est juste incroyable. Courage à tout ceux qui se battent
Je me reconnais beaucoup dans ce témoignage, ce sentiment d'impuissance face à la maladie de mon papa, la force de ma maman qui est à ses côtés au quotidien. Cette épreuve m'a fait me rendre compte de la valeur et de l'importance capitale qu'a la famille. Comme il le dit, je donnerai tout pour être malade à sa place. Cela va bientôt faire un an que les médecins lui ont diagnostiqué ce cancer (peu après mes 19 ans) , mais je ne sais toujours pas comment réagir et comment agir, j'ai beaucoup de mal à trouver ma place. Mais, pour reprendre vos mots, l'important est de rester unis, et de garder espoir ❤️
Quelle confiance, quel combat, quelle force... C'est impressionnant. Quel jeune homme généreux. Vous vous ressemblez tellement! Il se bat de toute sa force pour son projet, son père, et tu te bats pour le tien, pour ta renaissance, pour tes phénix aussi. Tu nous donnes de la force comme il le fait à travers tout ça. Merci pour ce partage, les larmes étaient évidentes
Cette vidéo est tellement émouvante... Je t'aime si fort ! J'ai ADORÉ cette vidéo, en tout cas sache que je te soutiendrai toujours quoi qu'il en soit ! Tu es mon idoles est tu le seras toujours... Tu es une femme exceptionnelle ! ❤️ Je t'aime
Magnifique séquence. Simon tu es un as, une maturité de dingue, des mots simples mais si forts. Une aisance pour en parler qui est incroyable. Merci à Julie de donner du poids à ton combat qui est aussi celui de beaucoup. On sera là pour s'entraider les uns les autres. Tu peux compter sur moi. Toutes les phénix army, espoir army et tétra army on sera là haha 😁💪 Hâte de te rencontrer. Bravo pour ces causes que vous défendez tous les deux 🙌❤️
En écoutant ce témoignage, j’ai l’impression qu’il me décrit lorsque ma grand-mère était atteinte d’une maladie orpheline également. Ce n’était pas la même, mais elle a perdu peu à peu l’usage de tous ses membres, son autonomie, victime de déglutitions, etc. Il décrit parfaitement mes sentiments à ce moment-là : « pourquoi? Quelle en est la cause? » Alors qu’il n’y en a pas, juste de la malchance... le plus important, c’est notre présence.
C'est dans les difficultés qu'on se soude encore plus en famille 💕 Quelle belle histoire, il m'a donné les larmes aux yeux.. On se bat contre nos maladies ma mère et moi puis on s'est déjà occupés des anciens de notre famille il y a plusieurs années. On les avait pris à la maison pour leur apporter le confort et l'amour avant le dernier voyage.. Et je ne regretterais jamais d'avoir donné la priorité à ma famille et encore aujourd'hui 🥰 bisous jolie phoénix
Excellent concept que je découvre en même temps que ta chaîne Julie. "Reborn" est excellent car il fait découvrir des personnes qui sont sorties du plus gros de leur souffrance, comme toi, pour inspirer ceux qui sont en train de se battre, comme moi. Raconter ses souffrances n'aurait rien de constructif, alors que sur ta chaîne on raconte comment on les surmonte. Ce serait bien de voir des malades psychiatriques qui ont su renaître. :)
Encore un témoignage très émouvant, je trouve le concept du Reborn tellement touchant et inspirant ❤️️ À chaque fois j'attends le prochain avec impatience, merci pour tout ce que tu partages avec nous 😍
JE COMMANDE DIRECT !!! Vraiment waw, une belle histoire et de magnifiques projets !!! Merci de vous battre, merci pour tous ces messages ! Vraiment je sais pas quoi dire de plus vous êtes au top ! Merci ♡
Coucou chouette vidéo bisous bon courage pour Simon pour son papa et bravo moi aussi mon père qui a fait un affactuce l année dernière j ai eu très peur qui ne sort pas mais heureusement il était très entourée il vas bien bisous
Chapeau !Je te comprend un petit peu car ma mere est schyrophrene paranoiaque et malheureusement tous ca famille asseille de l'aider mais elle ne veut pas s'aider elle meme .Alors j'admire ton geste de vouloir aider ton pere .Autant que je te trouve chanceux de pouvoir le faire .Profite ce cette chance au max ;)
Il m'a fait chialer en parlant a sa maman. Pffouu, belle interview et beaux messages, merci a vous 2 et continue comme ça Julie j'te kiffe ma raaceeee !
À quand un reborn sur les crises d'angoisse qq qui en faisais et qui en fait plus mtn Ça l'aiderait bcp (si jamais je crois EnjoyPhoenix en faisais mais je suis pas sur) Et comme dab super reborn merci pour t'es vidéo continue ❤
Magnifique vidéo, j'apprends toujours beaucoup à t'écouter toi, Julie, et tes invités. Vous pouvez être fiers de vos parcours tous les deux ! A très vite pour la prochaine vidéo :)
Tu as beaucoup de chances qu'il soit encore à tes côtés enfin à vos côtés ❤️ mon grand-père s'est battue coûte que coûte, pas mal de temps, contre cette maladie mais il est quand même partie.. Profite de ton papa le plus possible s'il te plaît 🙏🏼 j'espère qu'il sera encore là le plus longtemps possible !! ❤️🙏🏼
Il y a 17ans mon grand-père a fait un AVC. Il est paralysé à 80%, il a perdu l'usage de sa jambe droite, de son bras droit et la partie gauche du cerveau. Ma grand-mère s'occupe de lui depuis 17ans et elle est extrêmement fatiguée. Elle a créé une association avec l'aide d'autres personnes. C'était un grand sportif qui avait la joie de vivre. Il a du mal à reconnaître sa famille. Moi j'ai 13 ans, je n'ai jamais connu mon grand-père sans cette paralysie. 😔❤
Dans ma famille la maladie de Charcot se transmet de génération en génération... ma grand mère en est décédée et ma tante aussi... je remercie Simon et Julie pour faire parler de la SLA trop peu de personne ignore encore qu'elle existe 🙏
Dès qu’il as dit, je ne me souviens plus de la vois de mon père une larme a failli coulé 🥺
Moi ça a coulé pendant le montage..
Exactement... J'ai peur aussi.
😥
J'ai 15ans et mon père est atteint de cet maladie et paradoxalement je ne l'ai pas du tous vécu de la même façon. En effet au lieu de s'unir comme la fait la famille de Simon ma mère est tombé en dépression, et est devenue parano, bipolaire. Elle n'a pas du tt supporté la maladie de mon père bien au contraire. C'est pourquoi je sais mieux que quiconque a quelle point le soutien, l'union au sein d'une famille est primordial. Ma famille s'est disloqué et même si j'essaye de soutenir mon père tant bien que mal c'est dur de tous porter sur ces épaules surtout que je suis fille unique...
En tous cas merci beaucoup Julie de parler de cette maladie et j'aimerais juste préciser que la SLA est une maladie souvent assimilé a la maladie de Hawkins cependant je tient à nuancer ces propos car il existe tellement de forme de SLA!! Elle évolue tellement différemment selon les personnes...
Une dernière chose pour ceux qui connaissent des proches atteint de la SLA : mon pere,ex informaticien a installé lui même la barre tobii eye tracker ce qui lui est revenu a 130€ seulement sur Amazon contre si je ne dis pas de bêtises environ 3000€ lorsque celle ci est proposé par des ergothérapeutes !!
Je n'ai pas vu beaucoup de témoignages ou face a la maladie leur famille est complètement parti en vrille et il est donc dur quand on est dans mon cas de s'identifier au témoignage de Simon c'est pourquoi je tenais à écrire mon ressenti sur cette maladie.
Encore merci Julie et bon courage a Simon, a sa famille , a son père et a tous ceux qui affrontent directement ou indirectement la maladie.
❤️
Du haut de tes quinze ans tu semble bien courageuse et mature. Je te souhaite de trouver du soutiens que ce soit ami(e)s ou famille que ce soit psychique car a quinze on se construit encore et traversé une telle épreuve est d'autant plus dur quand soit même on fait face a tant de changement mais aussi physique.
Avouez on a tous gagner en maturité grâce à cette chaîne. 😍
Oui on a tous un combat... J'ai 34ans mon papa est parti d'une longue maladie à l'âge de 31 ans. A 7 ans je me suis retrouvé sans lui avec juste ma maman. Les années passent et je n'accepte pas de grandir sans lui, d'être plus vieille que lui maintenant... Je ne peux pas m'empêcher de pleurer dès que je parle de lui. C'est tellement dur. Profitez de chaque instant et dites à vos proches que vous les aimer. Moi j'étais trop petite et je n'ai pas pu lui dire au revoir...
Félicitations !! Et quelle maturité et dévouement exceptionnels
Sacrifice et sacré fils ♡
Manon Duthuille joliment dit! 😉
Très émouvant entretien 😢
Mon grand-père est décédé de la maladie de Charcot en 2016 après 9 années de maladie. II ne s'est jamais plain malgré toute l'horreur de cette maladie. Je suis très fière de lui, il me manque ❤️
Je me retrouve tellement en Simon, j'ai 31 ans, j'était aidante familiale. Tu comprendras plus loin pourquoi j'ai mis était et pas je suis...
J'ai accompagnée mon grand-père avec ma maman (qui ma énormément aidée) atteint d'un cancer des os généralisé.
J'ai mis ma vie carrément de côté, au point de m'oublier (ce qu'il ne faut absolument pas faire !).
J'ai fait ce choix car sans mon grand-père maternelle, mon petit frère et moi même ont aurait fini par être placé car ma maman était maniaco-dépressive et en fonction de son état (avec les up & down) n'était pas à même de s'occuper de nous. Si ils n'avaient pas mis sa petite vie tranquille de retraité entre parenthèse pour s'occuper de nous et de ma maman, je sais pas ce qu'on serait devenus.
Du coup pour moi ça me paraissait tellement normal de lui rendre l'appareille et d’exaucer son voeux, celui de mourir chez lui.
Je ne te cache pas, que ça été extrêmement éprouvant aussi bien mentalement que physiquement.
Mais on à tenu bon et j'ai réussi à tenir ma promesse.
Ensuite j'ai été l'aidante familiale de ma maman, qui du fait de sa maladie ne pouvait pas vivre seule.
Pour moi c'était inenvisageable de la mettre dans un home, de l'abandonner en quelque sorte.
J'ai tout simplement vécu avec elle, afin de l'accompagner dans les gestes du quotidien.
J'ai fait ce choix
Malgré que tout le monde me disait qu'il fallait que je la place pour "vivre ma vie", selon eux (et leurs critère de merde) je n'aurai trouvé personne qui aurait accepté cette situation. Blahblah
J'ai continuer jusqu'au bout... Jusqu'à ce qu'elle décède tragiquement.
Merci pour ce genre de vidéo j’adore bravo 😘👌🏼
Il est touchant, courageux et motivant! Une vrai source de motivation🌿 Ses frères, sa mère et lui, sont soudés; et c’est vraiment beau💛
Oh oui...
Un grand merci pour ce beau témoignage.... En Mai 2008, j'avais 12 ans quant on a diagnostiqué à mon papa la maladie de Charcot... Le professeur annonce le verdict : 3 ans d’espérance de vie....
Oh combien je me retrouve dans le beau témoignage de Simon, j'avais la haine, pourquoi moi, pourquoi nous, pourquoi lui ?
Chaque jour était un jour de plus, une victoire... Mon frère, ma mère, mon père et moi étions plus soudé que jamais, rien ne nous arrêté...
La maladie avançait tellement vite... Septembre 2011, j'avais 15 ans, mon frère 17, papa nous a quitté...
De ces 3 années les plus difficiles, nous avons vécu 3 ans de fou, 3 ans ou nous avons vécu des choses que nous n'aurions jamais vécu sans cette maladie...
Merci Julie, merci Simon de parler de cette maladie bien trop peu connu... Si je doit faire passer un message à Simon : FONCE, j'ai ton âge aujourd'hui, et j'ai l'impression que tu parle à ma place. Ma maman à fait la même chose que la tienne. Vivez, vivez à fond, faite tout ce dont vous rêvez. Cette maladie est une force, la votre, la tienne, la mienne, la notre ! Merci Simon !!!
Et merci Julie ....
Oh Julie tu ne peux pas plus me faire plaisir que de faire une vidéo reborn avec Simon, j'ai eu la chance de le rencontrer ainsi que sa maman et Maxime le grand frère, j'ai un t shirt en ma possession mais en plus de cela je sais que j'ai contribué à une force, un amour de famille. Je les admire mon dieu, leur histoire est juste magnifique ! Leur gentillesse et leur force bordel je leur porte tous mon respect ( le petit sticker espoir est toujours sur mon téléphone, clin d'oeil pour ta maman Simon!)
❤❤❤🤜🤛
Oh comme je comprends... ❤️ Sacrée famille !
J'adore cette catégorie de vidéo. Elle donne tellement d'espoir, de bien être. Merci !!!
Je suit Simon et sa famille depuis longtemps maintenant, le début de l'association je dirais... Je me suis tout de suite senti concerné par leur histoire, non pas parce que mon père est atteint de la même maladie mais parce qu'il fait le même métier... Je me dis que ça aurait très bien pu être le mien à la place du sien. Cette vidéo m'a beaucoup touché, et bravo à toi Simon pour tout ce que tu fais, ainsi qu'à tes frères et à ta maman, vous avez tout mon respect.
Merci pour ce témoignage, merci pour cette vidéo... Ces mots m'ont beaucoup touchés
WoW c’était vraiment touchant... un membre de ma famille est décédé de cette maladie cette année et j’ai été très touchée... voir que d’autres sont dans le même cas que moi est encourageant, mais surtout de voir que des gens comme Simon sont engagés à ce point c’est merveilleux ! Félicitations et bon courage ❤️❤️
GROS gros bravo et courage a vous deux ET a vos famille et proche
M E R C I ❤ Mon père se bat encore contre un lymphome B... Nous y croyons. J'espère fêter moi aussi avec lui les jours supplémentaires. Il est alité depuis 1 mois. C'est dur, mais nous sommes là pour lui. Comme tu le dis si bien dans cette vidéo et ton témoignage, il a encore des émotions... Il est en VIE. Alors juste Merci ❤🙏
Mon papa se sera battu jusqu'au bout. Je l'aimerai toujours... Je vais bientôt craquer pour un beau sweat ESPOIR ❤❤
Mon père étant à l'hôpital depuis une semaine à cause de 3 infarctus en septembre , il sort demain normalement. Je ne peux pas aller le voir car je suis trop loin et sans permis... Mais je vous comprends tellement !
Vous êtes beaux tous les deux , et forts , restés comme ça ! 😉😁
Mon dieu mais j'adore tellement ces vidéos et cette interview est magnifique franchement j'adhère toute suite !!!
Quel beau témoignage, j’en avais des frissons 🙏🏼
❤️❤️
Rien qu’au titre je suis émue ❤️🥺
Et moi donc... ❤️
J'ai vécue cela aussi ma grand-mère.. et je suis vraiment d'accord avec tout ce qu'il dit .. elle ne fumais pas et ne buvais pas non plus. Alors oui pourquoi eux ... elle est décédée 3 ans après le diagnostic....
C’était un très très beau témoignage d’amour. Par contre je voudrais reprendre un mot de Simon il a dit qu’il a fait des sacrifices mais je pense que non en fait ce n’est pas un sacrifice mais plutôt un dévouement envers son père. Et c’est là tout l’inverse! Et c’est encore plus beau
J'ai tellement pleuré durant ce reborn...C'était un témoignage touchant et sincère ❤️ C'est merveilleux de voir toute cette énergie que vous transmettez aux autres, toute cette positivité et cette bienveillance ❤️ j'ai hâte de voir votre futur projet ❤️
J'aime tellement cette serie de vidéos. Ca redonne le sourire et on y croit aussi a notre tour 😀
C'est magnifique ce courage et cette volonté d'avancer avec espoir et force ! Je suis avec vous ❤️🙏🏻
23 ans tous les deux !!! Vous êtes deux belles personnes merci de rayonner
Je suis tellement touchée par cette vidéo 😭 Team aidants depuis toujours... cette situation est pour chacun tellement unique, et difficile, et quelque part enrichissante également... Beaucoup de force et de courage à tous ceux qui vivent ce genre d'épreuve, gardez espoir, toujours, comme on dit: tant qu'il y a de l'amour.. Et ne pensez pas que vous êtes seul.e.s car vous ne l'êtes pas ❤
13:10 C'est bon, je suis en larmes. Merci pour ce témoignage, beau et constructif...
Pendant toute l’interview, quand il parlait de son père, j’imaginais que ça touchait le mien.... je n’ai pû m’empêcher de verser des larmes. C’est vraiment une terrible maladie. Bravo à lui de se battre comme il le fait, pour son papa. C’est honorable.
Cette vidéo était vraiment très touchante!
Pareil.
Je me reconnais tellement en toi Julie!
Lorsque j’étais malade, j’ai vu mon papa pleurer pour la première fois de ma vie et ça m’a tellement déchirée de l’intérieur et je me suis dit pourquoi moi?
Je sais que mes parents se sont dit comme Simon « pourquoi ça m’arrive pas à moi? » et en un sens je m’en suis voulue de leur infliger ça même si j’y pouvais rien.
J’ai des amies et j’avais des profs en or (ils avaient tous signé ma photo de classe et m’avaient acheté des petits cadeaux et madeleine que je suis j’avais pleuré 😂)
Tout le monde prenait soin de moi et j’ose même pas imaginer la pensée de mes amies quand je leur ai annoncé que j’avais un cancer à 16 ans 😮😞
Aujourd’hui avec le recul je me dis que tout arrive pour une raison, aujourd’hui je me bats pour rester « en bonne santé » et tes vidéos sont si réalistes et merci à toi Julie!
Vraiment merci, tu as une joie de vivre si intense !
J’aimerais tellement être comme toi et montrer au monde entier qu’on peut renaître de ses cendres tel un phénix mais avec des moments de faiblesse également.
Tu es vraiment un modèle pour moi! 💪🏼💪🏼❤️
Tu as une histoire magnifique, courage ❤
💙💙💙
Je dois regarder la vidéo en plusieurs fois pour ne pas pleurer je ne suis qu'au début. Je pense à mon père que j'ai perdu également d'une maladie.
Magnifique témoignage ❤️💙
Courage Clémence, courage... ❤️
❤️💙 Courage à cette famille également
J'ai les larmes aux yeux et le coeur empli d'Amour !!!! Alors du plus profond de mon âme MERCI !!!! 🙏🙏🙏🌟🌟🌟❤️❤️❤️
J'ai vu le chemin de A à Z et je suis tellement fier et reconnaissant de tout le courage qu ils ont au quotidien .
Il y a de l'espoir ❤️
Je le reconnais énormément dans ce que tu a dit. Mon père est mort d'un cancer et durant la période d'hospitalisation jai ressenti se que tu a ressenti.
C'est un magnifique témoignage.. Je te souhaite beaucoup de courage et de force ! Mon papa est décédé de cette maladie en quelques mois quand j'avais 11ans.. J'en ai 20 aujourd’hui, et ton témoignage me parle beaucoup ✨ Merci Julie pour cette vidéo❤️
Mon dieu, je repense tellement à ma mère.. Des que j'ai entendu SLA.. Les larmes ont coulées. Ma mère est partie à 40 ans de cette maladie..❤️
Wahou .. bein voilà j'ai pleuré .. pleuré. . Car étant moi même atteinte de SEP (Sclérose en plaques) cela ne peut que raisonner en moi... Et mes proches. MERCI pour ce témoignage. Merci d'être une famille soudée pour lui car ce n'est pas le cas de tous et l'abandon des proches peut être doublé peine pour le malade. Ne changez rien simon et je vais suivre vos projets. Prenez soin de vous et de lui. L'espoir ne nous guerira pas mais nous fait tenir pour nos enfants. ❤❤❤❤❤ un pour chacun de vous 5 et un 💖 pour notre belle phénix.
Bonjour Julie, c'est fou, à travers tes vidéos chaque fois tu me donnes de la force, vous êtes l'espoir, mon inspiration de tous les jours même dans un quotidien "banal" et pour ça, merci ! ♡
Énorme ces super triste mais ces a la fois magnifique ce qu’il fait ❤️
❤️
Jean 15:13 Il n y a pas de plus grand amour que de donner sa vie pour ses amis.
J'avais découvert Shop Espoir grâce à Aurore Kichenin, et j'ai accroché direct. C'est donc un plaisir de vous écouter échanger tous les 2, et d'en savoir davantage sur ton histoire Simon et sur l'association. Merci !!
Encore une magnifique vidéo qui donnera force à ceux qui en ont le besoin. Elle inspirera à son tour. Merci beaucoup pour votre travail car il est juste incroyable. Courage à tout ceux qui se battent
❤️❤️❤️
...l'humanité est une qualité évaporée qui ne reviens que lorsque l'on souffre
Je me reconnais beaucoup dans ce témoignage, ce sentiment d'impuissance face à la maladie de mon papa, la force de ma maman qui est à ses côtés au quotidien. Cette épreuve m'a fait me rendre compte de la valeur et de l'importance capitale qu'a la famille. Comme il le dit, je donnerai tout pour être malade à sa place. Cela va bientôt faire un an que les médecins lui ont diagnostiqué ce cancer (peu après mes 19 ans) , mais je ne sais toujours pas comment réagir et comment agir, j'ai beaucoup de mal à trouver ma place. Mais, pour reprendre vos mots, l'important est de rester unis, et de garder espoir ❤️
Quelle confiance, quel combat, quelle force... C'est impressionnant. Quel jeune homme généreux. Vous vous ressemblez tellement! Il se bat de toute sa force pour son projet, son père, et tu te bats pour le tien, pour ta renaissance, pour tes phénix aussi. Tu nous donnes de la force comme il le fait à travers tout ça. Merci pour ce partage, les larmes étaient évidentes
Wow...Merci d'être vous, merci de transmettre autant de force, de partage et de positif grâce à ces vidéos et vos actions ❤️
Cette vidéo est tellement émouvante...
Je t'aime si fort !
J'ai ADORÉ cette vidéo, en tout cas sache que je te soutiendrai toujours quoi qu'il en soit !
Tu es mon idoles est tu le seras toujours...
Tu es une femme exceptionnelle ! ❤️
Je t'aime
Merci Marie🙏🏻
Très belle vidéo, le point de vue "extérieur" d'un accompagnant est très appréciable aussi ! On adore la diversité des tes vidéos ! Continue ainsi !
Très émouvant, très belle histoire❤️
Merci ❤️
Très beau témoignage. Courage pour tous ces combats. ❤️
Quel homme en or sérieux
Bravo à ce jeune homme et bravo à vous
quand simon a dit qu il ne savait plus quelle voix a son père j ai pleurer car sa doit etre tellement dur force a toi simon force a toute ta famille
j'aime bien son style et il a l'air super adorable comme garçon
Vidéo super je ne connaissais pas Simon bravo pour ton combat et c'est super de voir une famille qui se bat ensemble! Merci a vous 2!
Magnifique séquence.
Simon tu es un as, une maturité de dingue, des mots simples mais si forts.
Une aisance pour en parler qui est incroyable.
Merci à Julie de donner du poids à ton combat qui est aussi celui de beaucoup.
On sera là pour s'entraider les uns les autres.
Tu peux compter sur moi.
Toutes les phénix army, espoir army et tétra army on sera là haha 😁💪
Hâte de te rencontrer.
Bravo pour ces causes que vous défendez tous les deux 🙌❤️
En écoutant ce témoignage, j’ai l’impression qu’il me décrit lorsque ma grand-mère était atteinte d’une maladie orpheline également. Ce n’était pas la même, mais elle a perdu peu à peu l’usage de tous ses membres, son autonomie, victime de déglutitions, etc. Il décrit parfaitement mes sentiments à ce moment-là : « pourquoi? Quelle en est la cause? » Alors qu’il n’y en a pas, juste de la malchance... le plus important, c’est notre présence.
C'est dans les difficultés qu'on se soude encore plus en famille 💕 Quelle belle histoire, il m'a donné les larmes aux yeux..
On se bat contre nos maladies ma mère et moi puis on s'est déjà occupés des anciens de notre famille il y a plusieurs années. On les avait pris à la maison pour leur apporter le confort et l'amour avant le dernier voyage.. Et je ne regretterais jamais d'avoir donné la priorité à ma famille et encore aujourd'hui 🥰 bisous jolie phoénix
Juste bravo et merci ! 🖤
Cette série est tellement bien ! Mais quelle bonne idée !! Que de personnes inspirantes
Excellent concept que je découvre en même temps que ta chaîne Julie. "Reborn" est excellent car il fait découvrir des personnes qui sont sorties du plus gros de leur souffrance, comme toi, pour inspirer ceux qui sont en train de se battre, comme moi. Raconter ses souffrances n'aurait rien de constructif, alors que sur ta chaîne on raconte comment on les surmonte.
Ce serait bien de voir des malades psychiatriques qui ont su renaître. :)
J'adore ! C'est l'un des meilleurs reborn !!! 😍😍😍
Encore un témoignage très émouvant, je trouve le concept du Reborn tellement touchant et inspirant ❤️️ À chaque fois j'attends le prochain avec impatience, merci pour tout ce que tu partages avec nous 😍
force et courage a vous et votre famille. ♥
JE COMMANDE DIRECT !!! Vraiment waw, une belle histoire et de magnifiques projets !!! Merci de vous battre, merci pour tous ces messages ! Vraiment je sais pas quoi dire de plus vous êtes au top ! Merci ♡
ATTENDS NOTRE COLLECTIOOOON ❤️😇 ahahah
Coucou chouette vidéo bisous bon courage pour Simon pour son papa et bravo moi aussi mon père qui a fait un affactuce l année dernière j ai eu très peur qui ne sort pas mais heureusement il était très entourée il vas bien bisous
Très belle vidéo, c'est très touchant, j'en avais les larmes aux yeux, merci ❤️
Chapeau !Je te comprend un petit peu car ma mere est schyrophrene paranoiaque et malheureusement tous ca famille asseille de l'aider mais elle ne veut pas s'aider elle meme .Alors j'admire ton geste de vouloir aider ton pere .Autant que je te trouve chanceux de pouvoir le faire .Profite ce cette chance au max ;)
Il m'a fait chialer en parlant a sa maman. Pffouu, belle interview et beaux messages, merci a vous 2 et continue comme ça Julie j'te kiffe ma raaceeee !
Une vidéo très émouvante merci Julie et force à Simon et son papa !
❤️❤️
@@DouzeFevrier hâte de découvrir la collection et de contribue a vos assos 😊
Vous allez bien ensemble 😉😚
Très beau témoignage, c’est très touchant !
Super témoignage et belle histoire et super vidéo 😘❤️
Vidéo vraiment touchante, magnifique vidéo 😍 Merci ❤
Je commence la vidéo et j’adore déjà!
Merci Julie pour ce genre de vidéos, elles sont géniales!😍😘💪🏼❤️
MERCI ❤️
si touchant ... ❤️
Oula oui.. ❤️
À quand un reborn sur les crises d'angoisse qq qui en faisais et qui en fait plus mtn
Ça l'aiderait bcp (si jamais je crois EnjoyPhoenix en faisais mais je suis pas sur)
Et comme dab super reborn merci pour t'es vidéo continue ❤
Merci du conseil !!!
Quel courage. Bravo ! Ne jamais perdre espoir 💪🏻
Grand respect 🍀🙏
Bravo à lui franchement. C'est tellement touchant ce qu'il a créé avec ses frères. Juste wouah.
J'ai hâte de découvrir votre collaboration. 😊😊
Très belle vidéo avec un beau message d'espoir 😉
Un super témoignage, bravo pour votre courage. Je vais suivre shop espoir pour votre collection capsule je trouve que c’est une excellente idée. 😘❤️
Magnifique vidéo, j'apprends toujours beaucoup à t'écouter toi, Julie, et tes invités. Vous pouvez être fiers de vos parcours tous les deux ! A très vite pour la prochaine vidéo :)
Tu as beaucoup de chances qu'il soit encore à tes côtés enfin à vos côtés ❤️ mon grand-père s'est battue coûte que coûte, pas mal de temps, contre cette maladie mais il est quand même partie.. Profite de ton papa le plus possible s'il te plaît 🙏🏼 j'espère qu'il sera encore là le plus longtemps possible !! ❤️🙏🏼
Vraiment émouvant
Super Video.... Tres touchant .... Bravo julie!
❤️❤️
❤❤❤
Et hâte de voir cette belle collaboration 😍
Waw waw waw vous êtes impressionnant et hate de voir vôtre collab. Et étant brûlé et taille 48 j'espère pouvoir faire du shopping chez vous
Il y a 17ans mon grand-père a fait un AVC. Il est paralysé à 80%, il a perdu l'usage de sa jambe droite, de son bras droit et la partie gauche du cerveau. Ma grand-mère s'occupe de lui depuis 17ans et elle est extrêmement fatiguée. Elle a créé une association avec l'aide d'autres personnes.
C'était un grand sportif qui avait la joie de vivre.
Il a du mal à reconnaître sa famille.
Moi j'ai 13 ans, je n'ai jamais connu mon grand-père sans cette paralysie. 😔❤
Tu devrais interviewer Elsa makeup 😊 bonne vidéo Julie comme dhab 😘
Vidéo très touchante ! Vous êtes au top !
Il est si doux🥺❤️
J’ai trop hâte pour la collection! 😍😍
MERCIIIII ❤️
Super! Bravo à tous les deux ! Continuez ! Bon courage !
Vous allez tellement bien ensemble !!! 🙈🤗
Qui a sauté sur la notif? 😍😍
Ohhhh merci ! ❤️❤️
Et hâte de voir cette collection 😍😍