¿ESCLERODERMIA O ESCLEROSIS SISTÉMICA? | Dra. Sandra Fabiana Montoya | Febrero 2024

En el marco del mes de las Enfermedades Raras o Poco Frecuentes, presentamos el ciclo 🇨​​🇴​​🇳​​🇸​​🇺​​🇱​​🇹​​🇴​​🇷​​🇮​​🇴​ ​🇨​​🇴​​🇳​ ​🇪​​🇸​​🇵​​🇪​​🇨​​🇮​​🇦​​🇱​​🇮​​🇸​​🇹​​🇦​​🇸​.
La Dra. Sandra Fabiana Montoya es médica especialista en Reumatología.
Staff del Hospital General de Agudos José María Ramos Mejía de la ciudad de Buenos Aires, Argentina, a cargo de la Clínica de Esclerosis Sistémica.
Coordinadora del Grupo de Estudio de Esclerodermia en la Sociedad Argentina de Reumatología.
Miembro de EUSTAR European Scleroderma Trials and Research Group
Asesora Médica de EscleroSalud -Esclerodermia y Raynaud Asociaciòn Civil de Argentina-.
#esclerodermia #Raynaud #Esclerosalud #pacientes #RareDiseaseDay

[@asociacionganadera7993]

gracias doctora, muy completa su información soy diagnosticada de esclerodermia apenas hace año y medio, pero los síntomas los tengo desde hace casi 10 años con un peregrinar de doctor en doctor, lo bueno es que ya estoy en tratamiento y la fe en Dios primeramente me siento bien, yo creo que Dios me regaló mi milagro que le pedimos familiares y amigos.

[@lucreciaveliz6733]

Tengo esclerodermia cómo me cae mal comprimidos el médico reumatólogo solamente Prednisona 5 mg y la esclerodermia el médico está esperando darme un tratamiento biológico y no sé cuánto tiempo va a pasar y la enfermedad Tengo miedo que avance demasiado y veo que todos esos estudios que mostró usted doctora no está evaluando en estos momentos gracias por su excelente por su excelente información y por todo lo que está haciendo

[@veronicatemores7501]

Yo padezco ESCLERODERMIA y ya no me he tratado pues no soy buena para la medicina lo unico que me preocupa es mi estomago INFLAMADO, pues a veces no puedo pasar el alimento y si me desespera tomar liquido para comer si pudieran darme alternativas para sobrellevar estos sintomas.

[@LeticiaPérezLedezma]

Exelente platica doctora

[@suselremedios655]

Mucho gusto Dra Fabiana, un placer en escuchar su excelente charla. Soy Dra cubana, especialista de Segundo Grado en Reumatologia y el día 6 de Diciembre de 2023 defendí mi tesis de Doctorado titulada. "Evaluación clínica temprana y tratamiento combinado con ciclofosfamida y prednisona en pacientes con esclerosis sistémica".
Es mi propia batalla en Cuba, y en mi gremio, hacen entender que el tratamiento con inmunosupresión desde etapas tempranas deriva en un mejor pronóstico para nuestros pacientes. El IS o modulador a elegir dependerá de muchos factores pero ...es mucho más ventajoso que mantener al paciente sin terapéutica hasta que aparezca clínicamente el daño orgánico pues la etiopatogenia de la enfermedad dice...hasta nuevas luces de las investigaciones, que el daño avanza de forma Silente y subclínica lo que lleva inexorablemente al daño y la irreversibilidad.
Admiradora de su charla, ahora mismo copiaré su email. Muchas gracias y mis buenos deseos en su trabajo y gestión, felicitaciones.
Dra.Susel Elisabet Remedios Batista

[@EscleroSaludEsclerodermia]

Estimada Dra. Batista, la invitamos a que nos envìe un mensaje al whatsapp [phone]. Saludos.

[@suselremedios655]

@@EscleroSaludEsclerodermia Un placer saludarla Dra, le agradezco muchísimo y podré comunicarme a través de su Wsap, muchas gracias.Un fuerte abrazo.

[@sandrarejis5460]

Gracias dra por este video me diagnosticaron esclerodermia. Hace 6 meses Tambien hace 22 me dignosticron CBP y me hice ayer una biopsia porque mi heptologo sodpecha q tengo hepatitis autoinmune

[@EscleroSaludEsclerodermia]

Hola Sandra, si necesitás hacer una consulta, enviá un mensaje escrito al siguiente whatsapp: [phone]. Saludos.

[@marianamorocha2011]

Muchas gracias. Me llamo Mariana. Tengo 37 años y tengo esclerodermia sistémica. Con afectación en pulmones. Tengo la enfermedad hace 5 años

[@EscleroSaludEsclerodermia]

Hola Mariana, si necesitás hacer alguna consulta podés enviar un mensaje escrito a [phone]. Saludos.

[@omaralexis6270]

Puede una persona con lupus ser mas susceptible a desarrollar algún tipo de esclerosis ?

[@veronicatemores7501]

Acabo de ver tu comentario podrías decirme tus síntomas? Pues no sé si tengo los pulmones dañados la vista si la tengo dañada se me cae el Pelo bastante a veces y tengo artritis solo en las manos

[@carmenrodriguez-fz4zd]

Que me duce de la hidroxicloriquina? Es aconsejable?

[@EscleroSaludEsclerodermia]

Es una decisiòn de tu reumatolólogo/a. Saludos.

[@carmenrodriguez-fz4zd]

@@EscleroSaludEsclerodermia pedi su opinión no de mi reumatóloga

[@mariavillanueva2043]

Cómo se dirá vasodilatadores en inglés para decirle a mi doctora en USA que me de para mis dedos

[@EscleroSaludEsclerodermia]

Hola, primero tu doctora tiene que confirmar el diagnòstico. Saludos.

[@carmenrodriguez-fz4zd]

Medico? Que medicos? Ni te miran.Les importa poco

[@sandrarejis5460]

Me trató desde junio con una reumatologa y si me presta atención. Tomo vasodilatador. No tenía uñas ahora parecen norrmales

[@mariavillanueva2043]

Eso es verdad, yo me siento cansada, llagas en los dedos, mucha inflamación en las manos pero gracias a Dios por ahora no me ha dañado los órganos me dice mi doctora “ estás muy sana” se me hizo una falta de respeto

[@EscleroSaludEsclerodermia]

No todos los profesionales son iguales. Abrazos!!!

[@suselremedios655]

@@EscleroSaludEsclerodermia Muy cierto, cada médico y especialista tiene un tipo de formación, no solo influye el colegio médico en que se haya formado, tb influyen los valores éticos y humanos que tenga incorporados.

[@blancarosacortesdelgado5613]

Por ahora apareció el sintoma como raynaud quisiera saber si se detiene ahí. O siempre avanza