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李老师，我是一位来自马来西亚的自闭症孩子的家长。很喜欢你的视频。做的很用心，也很详细。相信你一定放了很多时间和心思。你把自闭症家庭所面对的困境，压力，委屈和无奈很清楚地呈现出来。我看了很感动。当我们的孩子遇到麻烦或给大众添麻烦的时候，希望大家能多了解和体谅我们的难处。我代表自闭症家庭谢谢你的分享。
也感谢你分享你的经历。大众其实更多是对自闭症不了解。加油！
看完李老师的普及教育，听完你的讲述，才对自闭症的孩子有了一些了解和理解！我儿子小时候有一个小伙伴邻居，经常会推倒别的孩子，包括我的孩子，那孩子不怎么说话，在我们眼里那就是一个不正常的孩子！每次她的孩子推倒别的孩子时，人家家长登门问罪，让他的妈妈好好管教自己孩子的时候，都是那个孩子的家长带泪道歉，可是事情还是会一次次发生，那时候其他家长都会觉得那个家长太溺爱自己孩子，舍不得打骂！现在想来，那个孩子很可能是一个“来自星星的孩子”，孩子的妈妈得担负多么大的心理负担啊？！无知会造成误解，请勇敢告知大家，不要隐忍！
貓能治癒自閉症
希望大家可以对这些孩子多一点耐心和关爱
Ryan Hu 真的吗？
听到李老师讲自闭症真的很开心！我在日本就在研究关于自闭症儿童的干预方法，将来就希望回国从事特殊教育。愿每一个星星的孩子都可以绽放自己的光芒。
加油！
感動😹
加油
我是一個來自台灣的亞斯伯格症患者，小時候大人都說我是聰明的孩子，但童年並不快樂，與同學相處遇到很多問題，後來18歲才確診為亞斯伯格症。現在我已20多歲，大致上生活還算可以。想對李永樂老師說聲謝謝，我已經看你的頻道很久了，未來也會繼續支持。
加油💪
同感！
請問什麼是亞斯伯格症？
我是一名儿童自闭症医生，李老师对于自闭症理解比很多医生都强，中国自闭症发病率超过1%，自闭症对每一个家庭都是一个巨大打击事件，希望李老师的视频能让更多人关注自闭症的儿童和家庭，谢谢李永乐老师！
自闭症小孩知道自己有病吗？大人会不会隐瞒不跟他说？只有小学生会叫我自闭症就没听说过大人说我有🤔
发病率这么高意外了
我将来希望从事这个行业，请问前辈有什么建议吗？
百分之一也太可怕了
我想問 是不是自閉症的孩子 越來越多了
好不容易试管🧪出来的儿子在一岁半初步诊断自闭症，当时我躺在医院大厅的凳子上忍不住泪如泉涌😭，后来坚持干预，买了很多书。现在儿子4岁半，除了智商言语比同龄人差七八个月以外，其他都基本OK，也会同父母交流、玩游戏。最近疫情期间我在教他识字，目标是半年1500字。希望李老师为我加油，谢谢🙏
加油。
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練，每位父母都可以學會的，但父母自己教導容易有情緒反應，壓力太大，所以交由專業者訓練比較好。所謂父愛母愛教育愛，就是長期的耐心，那真的不容易，同時別忘愛自己，加油!
您一岁半就发现了，恭喜您，我的儿子发现的时候已经太晚了。还好上天保佑，他现在越来越好了。加油💪
4岁半认识1500字是超前教育吧
一岁半这么早？是什么指标呢？
我是在台灣的精神科醫師，非常佩服李永樂老師，可以把自閉症的症狀講得這麼簡潔，每個症狀的舉例都算精確，後續治療，連費用都講了。看完你的影片我都覺得幫我重整複習了一次相關知識。
醫生請問你在哪個醫院工作！
现在已经又涨了，如今美国的自闭症比例已经上升到1:36了！so sad
我在美国从事科研工作，其中就包括自闭症的流行病学研究。我自己的一个孩子也是自闭症，不幸中的万幸是症状不严重。李老师对自闭症的描述完全正确，我们国家对自闭症的认知还很缺乏。希望再经过几年的积累，我可以有独立领导一项科研项目的能力，回国为我国这个领域做贡献。
研究加油！希望你可以多出成果，以后多为自闭症人群做贡献。我也是一个自闭症孩子的家长，去年圣诞节刚确诊。Virtually给你加油！
加油！不仅作为科研人员，更是作为一名家长，你都不容易。希望孩子们能得到更多的关爱。
想请教一下细节问题。在我想象中自闭症感觉像是无法理解其他个体以及个体累加的集体，那想象中自闭症应该会无视别人目光之类的因为对他来说看他应该相当于前面的那个人眼珠处于眼睛中间这种客观认知，那他似乎不是去避开他们目光吧？感觉就是随心所欲不加重点地乱看。还是像李永乐老师说的那样他会真的避开他人尝试的交流吗？
@@孙林可我的孩子给我的感觉是如果没有东西吸引到他的注意力，他会一直在脑海里想他高兴的东西，然后会发现他没有焦点，眼睛不停的四处看，如果你吸引住他的注意力，他可能会看你一下，然后眼睛移开，他们会避开他们目光，普通人也会一直看着别人的目光都不会觉得舒服，只是他们这方面更明显。所以一般人更加觉得他们可以回避眼神接触，简单的归纳是，如果他没被打扰，他就会沉浸在自己的世界，而且不会在意他人目光的有很多不自主的动作，他们缺乏与他人交流的意愿，除非你有他想要的东西。还有就是人家交流中会让人感觉不舒服的地方他们特别敏感，而且他们不掩藏的表现，或者直接不理睬
@@meiliansnake8126 孩子小的时候要多陪伴，我个人觉得就是你忙于工作，没有陪伴孩子，从小父母能在身边的都特别活泼
我小学二年级时班上有一位自闭症同学，真的如李老师说的那样大小便都直接坐在班上解决，那时候虽然才二年级，但是班上的同学都发挥超级强大的同情心，经常自告奋勇，争先恐后地帮助那位同学，那时候的班主任是非常有耐心的年轻女老师，那位同学是有严重语言障碍，我们只听过他吱吱呀呀地发音，但是到了学期快结束时，我们竟然听到了他对班主任叫了一声老师。那时虽然年纪还小，不管是同学还是老师对自闭症都还是一知半解的程度，但是只要周围的人报以理解和包容的心，自闭症的人虽然很难表达但是我相信他们能感受到的。
真是一帮好同学
感動！
这个孩子真幸运， 遇到了好老师好同学。
如果是女同学, 我肯定帮她
那个同学好幸运，有你们这样的同学，你们也好幸运，能在这样的班级里成长读书，班风超强！为你们点赞！
我的孩子在两岁半确定自闭症，幸运的是美国政府机构评估下，每天派四个专业的老师上门做早期干扰教育，现在孩子马上六年级了英文比同级稍低，但是数学基本上是满分，有目前这样的进步离不开所有专业老师的帮助，感恩!
You are lucky to get your child early intervention.
你在哪个美国？我在的美国（大华盛顿地区）有两个家长孩子有自闭症，这两位母亲在经过诸多坎坷，在几乎要状告我们学区的前提下才得以让他们的孩子免费上私立的特殊教育学校。
你好， 请问什么Program会派人专门教育呢。我也在美国。谢谢你
去找家庭医生 她们会给你推荐专业的评估机构和老师
@@caleyyuan8634 谢谢 你用的是私人的还是政府部门的呢
我是主流學校托管中心的老師。去年來了一位自閉症孩子，學校雖然已經提前知會我們，但是開始時，大家還是手忙腳亂，因為他不會好好表達，即使表達了，我們也不明白他要什麼，畢竟我們都不是受過特教專業訓練的老師。所以差不多有兩個星期，我和其他老師都在他的哭鬧聲中度過我們的工作時間。有一次，我再嘗試和他溝通，他還是自言自語，完全不理會我。我有點懊惱，就假裝哭了起來，想不到他竟然跑來，眼睛盯著天花板說：“別哭，別哭。”從這裡起頭，我意識到我可能找到了和他溝通的管道，想要引起他的注意，我就先假裝哭一下，他就會靜下來聽我講話。後來，我將這樣的情況告訴駐校輔導員。有一天，這位輔導員來找他，他完全不理，想不到這位輔導員竟然“嗚嗚嗚”的假哭了起來，他馬上去叫輔導員別哭，輔導員也順藤摸瓜地和他上起輔導課。一眨眼，一年過去了，他不但逐漸融合進主流學校的上課環境，而且功課表現也很好。想起去年初，大家還要“哭著”和他說話，好像不太正常的其實是我們啊！回想起來真的好氣又好笑。所以，有自閉症孩子的家長們不要灰心，有時事情並非你們所想的那麼糟，加油。
谢谢你们的耐心
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練。長期持續的耐心關心最不容易，你們真棒!!
谢谢你的耐心！内心有大爱的人！幸福一生！
感谢您的付出！ 好人有好报
遇上像你这样有耐心和爱心的老师，也算是不幸中的万幸了，但愿世界上的自闭症孩子都能这样被温柔对待
我兒子就是自閉症，目前五歲，語言三歲半多才會講幾個，固執堅持度高，坐公車都要坐固定的位置，路線也會走固定的，記憶力好，坐過的站名都會記得，有路人違規停車，亂丟垃圾也會說叫要警察，老師講的自閉症真的很細很認真，也讓大家都多認識的自閉症
您辛苦了，祝福小朋友越来越好
㊗️您们全家安康，❤️❤️
唉，我们邻居孩子也是自闭症。得这个病孩子的家长的辛苦我们看在眼里，但真正的辛酸只有他们自己知道。希望你们加油吧，祝孩子越来越好
我覺得令郎比較像亞斯，不太像自閉。建議可以找其他醫生聽聽，PS記得不要被目前的主治發現，有的...醫生嘴巴說沒關系說可以找第三方意見，但...看病的時候就多少與....以前有差。
我觉得您在说我小时候。我说话特别晚，爸妈说非常死板不会灵活，记忆力的确稍好。长大后我生活满好的，记忆力好所以成绩保持优秀对我来说不太难。可能症状比较轻微吧，但小时候的确时常被人笑太笨、智商低、死脑筋之类的。
感谢李老师 我在澳洲 孩子三岁诊断自闭症 症状是语言和社交障碍 诊断后我开始到他干预 主要是语言干预 现在10岁了 自理能力非常好 能上正常的学校 能正常交流 但是真的是那句话如果你认识一个自闭症的孩子 你就认识了一个 我们很感恩 他现在进展得很棒 感恩 再次感恩
你好！我的孩子4岁了，之前总以为是孩子说话晚，现在医生怀疑是自闭症，要等待鉴定机构，在此期间我也想在家给孩子提早干预，请问有什么书或者方法可以推荐吗？
看到后面我流泪了😭我大儿子在五岁的时候查出患有自闭症，四岁了才会叫妈妈，他想要什么就拉着我的手去指给我看，没有眼神交流，情绪不受控制等等！我和爸爸多少次在崩溃边缘。还好我们生活在西欧，政府对特殊儿童有特殊照顾，儿童福利比普通孩子多几倍，上学的时候有专业老师一对一引导，暑假还有专业人员上门辅导，现在他九岁了，比之前好得太多了！我和爸爸慢慢的走出了以前的阴影！希望天下星星✨的孩子都能得到很好的照顾❤️🙏
加油，我女儿医生判定不属于但语言障碍严重
希望您的孩子能夠平安健康的長大，一路上都能遇到理解他的人。
自闭症宝宝的家庭真的很不容易，我儿子当年被怀疑是自闭症，要求我带他去进行检测，我心惊胆战地等着检测，万幸他不是，真的很不容易，抱抱你
Ema Feng 李老师都说了，一个医生说不是，下个医生说是，要自己多注意一点。
看哭了，李老师不仅有丰富的知识，还有一颗正义的有爱的心，如果全世界都是这样的老师，该多美好！
上网搜大麻治疗自闭症
@@lszo7286 你煩不煩
是吖，如果每個人的心都是善良的，那這世上就沒壞人了。也就不會有第一第二次世界大戰了。
@@天在看人在做-p4n 沒有好壞之分 只有權力之分
@@lszo7286 请證明
我很幸运能看到李老师的视频，作为一个孤独症孩子的妈妈，很希望这个社会多多包容这些在别人眼里特别的人。他们不是精神病，也不会伤害周围的人，也希望有孩子的父母不要觉得自己的孩子怪异的行为是坏孩子的表现，如果他们的父母都不能给他们耐心和爱，他们又要怎么面对这个世界？
我们可以抱团吗 我也是一个人在战斗 很孤独 也很痛苦
说的真好
@@yoyo-lk3tf 我的女儿也是自闭症
看着看着李永乐老师的视频，突然发现他讲的是我同学，我也为有这样的同学自豪呀。当时我们都还刚上大学迷迷糊糊，她却坚定的选择入伍和特殊教育，其实我们北师大教育学大类选择特殊教育的是少数，更何况她的成绩非常棒，我非常的佩服她，希望我也可以做一个这样的姑娘。后来大三大四的时候我也去了安华特殊教育学校做志愿者，特教老师要更有耐心，要更讲究科学的方法，更要克服心理的障碍，要打心里尊重他们不歧视不害怕。
就跟選擇在急診室當醫生的一樣（前線戰士
最后一句话真的太有共鸣了，“幸福的人用童年治愈一生，不幸的人用一生去治愈童年。” 马上准备辞职去读二硕了，硕士课程选修课也有特殊教育，希望能好好了解孤独症这个群体。
你很棒
@@jtl3990 加油
永樂老師比心理專家還會講解，舉例很豐富，淺顯易懂，很精采，上他的課不會無聊。真是一位全方位的好老師。
谢谢您李永乐老师，我是国内的一名90后自闭症家长，真的很绝望，得不到帮助，得不到理解，给我自己的父母讲明白自闭症用了一个星期时间，我哭累了多少次才入睡。这样科普的视频希望多发，多呼吁，身在墙内的那种无力感，希望大家能抱团取暖。
国内基本上每个大城市都有互助团体和政府支援组织，你可以去留意一下
我两年前参加了一次和星星的孩子一起旅游的活动，真心体会到对方爸爸妈妈的艰辛。广州，有很多家服务机构。
无言，祝福！辛苦你了！希望孩子能快快好起来！
Pasu Deng 谢谢您，我是五、六线的小城市，经济并不宽裕，您有没有些具体的建议，我的twitter也是这个名字，谢了！
Pasu Deng 谢谢您，我会往这方面注意的！
我在美国丹佛大学，从事自闭症科研8年，目前博士准备毕业，今年回国以后会进入高校继续从事自闭症相关科研。大学是一个很好的可以免费为自闭症孩子提供服务的环境，我们每次都会招很多孩子来免费做实验，并且我们会给予家庭相应的补助，虽然不多，但是也是一片心意。希望有更多的大学愿意开展相关科研工作，并且找到更多有效的干预实验方法！
Howard Finn 您回国了在哪个城市，我的一个同事人品特别好，孩子得了自闭症。孩子的母亲就和我同事离婚了。现在就他和老父母带孩子。看看您能不能帮帮他的孩子。万福
Howard Finn 方便给个联系方式吗？我有个朋友家一对双胞胎都是自闭症，实在不易。看你能否帮到他们，先谢谢你
Howard Finn 你好！我在巴黎念完音乐教育硕士然后去音乐学院继续念钢琴，在音乐学院给别人弹伴奏无意间接触到自闭症患者，开始去了解他们，现在在巴黎做自闭症志愿者，期间受到启发，写了一个自闭症儿童音乐教育博士申请研究计划，找到了音乐教育博士主导师，他建议我还要找一位自闭症心理学教授一起做这个课题。请问可以要一个您的联系方式吗？
@@fengzhichen68同问
您好 可以和你们联系一下。我有朋友的孩子 刚被确诊，现在两岁多 希望可以得到干预治疗
我是一個自閉症小朋友的家長,邊看邊回想著小孩及自己過往的行為,當時因為經濟及一知半解,土法煉鋼的自己帶,今天才看到李老師的視頻,忍不住淚水直流,希望更多人能認識自閉症,給予孩子及照顧者更多包容及諒解.謝謝老師能講解的這麼淺顯易懂又富於同理心.
李老师您真的是我的偶像。还有那句幸福的人用童年治愈一生， 不幸的人用一生治愈童年， 心如刀割...
感动
不幸的人用一生治愈童年。。 這句我深深的體會到 我自己就是因為童年的關係弄到我現在這樣。。。我跟除了家人以外的人沒辦法正常溝通 明明自己很多話想講 但我就完全講不出來 感覺就在那時候跟啞了沒兩樣。。。 也不敢跟其他人有目光上的交流 我會怕得想立即躲起來或跑掉 永遠覺得別人一定會嫌棄自己討厭自己。。。甚至有時在街上見到跟自己差不多年齡的人我也會覺得害怕 認為他們都是跟我童年欺負我那些人一樣。。。 但自己都快30了 明知道這是自己的錯覺 但自己還是沒辦法去抗拒那種恐懼感。。。我現在也懷疑我自己是不是有自閉症 那種感覺很強烈 強到我可以如果沒人看到我會怕到在街上哭起來。。。總之就沒辦法跟人溝通跟交流。。。被家人跟親戚都把我當成廢物。。。甚至到現在 我覺得自己死了會更好 活著根本就是一種負累 但我沒勇氣自殺 不然早死了。。。。。。
@@逆天修羅 其實逃避目光的情況我也有過，但可以克服，但需要一點幫助，如果有需要可以找社工幫忙。
@@逆天修羅 从你写的字里，我个人觉得你比较像是有忧郁症。忧郁症也是会让自己的沟通变得没有信心。我自己小时候就又和你一样的感觉。忧郁症的时候你的感觉会特别强烈，很多事情都会想到没得想。我自己忧郁症的时候也有过一了百了的念头，当时的感觉也很强烈，就觉得妈妈只是生我出来要我考好成绩，考不好就打，老师也打。感觉世界上没有人会对自己好了。在某些人眼里可能他们会觉得我比较弱，但是你想想，在10岁到12岁之间几乎每天都被打，成绩考不好就被打，妈妈跟你说考不好会丢我的脸（因为妈妈是老师）。当时就是觉得自己没有什么生存价值了。现在长大了，回看20年前的自己，才发现原来自己得了忧郁症。我相信你可以从这个感觉走出来。做自己喜欢做的事。当你感觉不再那么强烈就代表你的忧郁症已经离开你了。加油！
@@逆天修羅 不要太忧郁，一个人胡思乱想多了就容易走入自己的死结，结果想挣脱发现心结越挣扎越紧。多和别人交流吧，这样能好一点。孔子不是说嘛“三人行必有我师焉”，多交流应该能好一点。多出去旅游下，大山大河走走，你发现心里能宽阔一点。
家里有自闭症孩子的父母一定要坚强！绝不放弃自己的孩子！必须坚强！！绝不放弃！！！绝不！！！这期的李老师最帅了！谢谢您🙏
自閉症是先天的嗎？
。。。李老师强大的地方，不仅是因为博学多才，更重要的是，您是一位善良的人，是一位合格的师长！！
我的一個同學的孩子就是自閉症。有一次同學會時，他憶述情形。孩子小的時候發現不對勁，檢查確診後，他幾近崩潰。而所有人都告訴他，這是沒得治的。他沒有放棄，堅持用所有方法來嘗試改進和干預，自然也是一次次的失敗，帶來一次次的痛苦。直到孩子5歲時有一次，他叫孩子的名字，孩子竟然稍微反應了一下！自此之後，孩子的情況逐步改善。現在，他的孩子已經上高中了，與人溝通完全沒有問題，成績非常聰明優秀，而且下象棋、玩魔方都是高手。他反手盲擰魔方，還上過電視！所以，這個節目讓我回想起我同學的故事，父愛的偉大改變了孩子的命運，也希望有更多這樣的奇蹟！
看哭了，这个父亲真是伟大
@@吮指鸡块 是的，他是我認識的最偉大的父親。我把這段視頻轉發給了他，他說感同身受，要反復看，再轉發給其他人。
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練，每位父母都可以學會的，但父母容易有情緒反應，壓力太大，所以交由專業者訓練比較好。所謂父愛母愛教育愛，就是長期的耐心，那真的不容易，加油!
@shaoming yang 你在这里把你同学的故事写给大家你做得很棒，佩服你 赞扬你，你也一样很有爱心很伟大！
真不容易。感谢李永乐老师，真是华人之光，他的视频下没有两岸三地的喷子互骂。
李永乐老师好棒！作为一个在儿童医院工作的科研人员，听到这个话题非常激动和感动，老师讲的很全面，深刻。希望大家都可以关注身边的儿童罕见疾病，了解儿童疾病，关注儿童健康
这病现在不罕见了，应该算是常见病了
这个东西得国家关注才行
我家有个自闭儿，于是乎听来五味杂陈。干预的这条路，说不出，也道不尽。你越是感情深，就越是伤痛。这大部分的伤痛，来自于周遭人的不理解。感恩李老师的这期视频，让更多人了解自闭症。期望因此能让进行干预（我管它叫疗育）的家长，这条路上好过一些。
感激李永乐老师让大家对自闭症有更深的理解！我弟弟患有自闭症，在学校常常受欺负，老师家长也不待见；他还小可能不懂，但是作为一个哥哥我很难过。希望老师您多做一些这样的视频，让更多人关注社会上的弱势群体。谢谢老师！
Lanz Gusta 加油！
你是一个好哥哥👍
环境跟早产出生婴孩氧气保温箱有关。
已经证实大麻可以治疗
自閉症本身症狀範圍很廣泛，也很不一樣，像我就是自閉症（初診斷是中重度，目前是輕度）但我很高興我父母的教育方法，幫助我改善我的自閉症狀，而我也能至少像一般人一樣，坐在教室上課（即使有時候對話還是有點隔閡）也慶幸不必像一些家庭，家長必須無時無刻陪同，避免出問題或需要協助但並不是所有人都能這樣好運，希望未來我也能盡力幫助自閉症的人
你很厉害哦👍 也说明你的父母很伟大 帮助你成长一定付出了超出别人努力 祝福你越来越好 开心幸福
我好想知道你们的大脑思维是什么样的
@@1luuucca20 我也常常想這樣問其他人但除非看過別人的意識，不然我其實也說不出哪邊不一樣我覺得我比較明顯的，就是一說到感情問題腦袋就會死機，或者遇到麻煩時，尤其遇上不講理的人對方為什麼生氣也不知道，他不說我也不懂（甚至有時候可能只是開玩笑就算其實是他錯也理直氣壯，我就會不爽，然後雙方就吵出問題因為我比較大聲就變我的錯，就變我被責罵，就更不爽但有時候可能錯在第三方，或者根本是誤會，就因為我不懂他沒有惡意，搞成大事
@@笑你-m3e 其實也有可能你遇到的問題跟自閉症無關，只是社交沒那麼厲害也是有努力的空間的
@@笑你-m3e 你这哪里是自闭症，除了一说到感情就当机这个，其他的大家都这样啊
感恩李永乐老师的分享! 后学身居海外，曾经用十年的时间帮助心理学家将自闭症儿童融入正常儿童的学校生活中。在这期间，深深体会到自闭症孩童家长的不易。希望社会多关照自闭症人士以及给予自闭症孩童的家长更多的支持，多关心自闭症儿童🙏
在華人以及亞洲人的群體裡對精神/心理疾病和障礙的關注太少而迷思太多。很多人認為只有在發達國家的社會裡因為“太閒了”才會出現。真的希望有更多人可以正視和深入理解各種疾病和障礙，讓我們社會裡的患者能夠有更舒服的空間。
我中学六年，年级上一直有两个同学很“奇怪”，长大回想才觉得应该是自闭症。他们遭受了很多霸凌。并且因为没有有效干预，还会出现在课堂上公开打飞机的行为…
我女兒現在念心理學，課餘在網上做心理輔導（不是專業輔導，只是一個給青少年說說話，互相幫助的網站）她也發現亞洲實在缺乏資源來幫助有問題的青年人。我個人也覺得亞洲人一般對心理輔助有一個比較negative 的觀念。美國人（尤其中等家庭以上）在中學開始就比較注重這些問題（在這裏我是說所謂正常青少年，不是那些有自閉症或者其他心理問題的青少年）看心理醫生也是很普通的事。有時候學生覺得壓力大，不知如何對付，就會去找心理醫生看看。我覺得心理醫生應該好像洗牙一樣，最好每六個月做一次。
@@marinawong9662 我到覺得最近netflex的beef值得回味，裡面男主角講的西方那套心理醫生對亞洲人不管用，其實也說明了我們的文化大大不同。
自闭症先不说，但我感觉欧美是另一个极端。加拿大这边会让很多精神不正常的人在大街上自由行动，导致犯罪率增加。你普通民众胆敢公开反对的话就会被各种极品扣帽子。
这才是真正的公共知识分子
李老师：不检测就没有 笑死我了 好讽刺
公知本来是中性词，后来被一波人生生搞成了一个恶臭名词
公知已经彻底是个贬义词
@@小明-j7n 和理中客一样让自己和泼脏水的两拨人给搞臭了...
现在我们认为李老师这种是学者，公知自己把自己搞臭了
我是有自閉症算有融入社會的成人，愛對我來說很重要，語言有時我無法理解真正的意思，但有情感溫度的交流能讓我理解，我很幸運小時候生長在一個充滿愛的家庭。希望透過我自己的經驗跟研究摸索，提供一點不一樣的視角。我自己有在研究能量跟大腦，關於能量，自閉症常是高敏感的人，為了不受到外在混亂環境的影響，封閉能量是種保護，當保護無法承受外界的干擾，就出現一些特殊行為。關於大腦，營養對於大腦有很大影響，比起單純透過外在干預，確實補足大腦所需的養分會事半功倍，0～6歲兒童很重要，但即使是成人也能有很大的改善，無論是自閉、憂鬱、失智等問題，營養對腦部都是非常重要！提升大腦跟身體的營養，也就強化自身的能量，就不容易受到外在干擾，也不用常常處在自我保護的狀態，是一連串的影響。
李永乐老师，抑郁症群里也值得关注，希望您进行科普。您的科普可以帮助很多人
Fu Aslan 还有双相情感障碍患者，边缘情感障碍
真没没想到李老师会做一期自闭症的视频，有些惊喜。我在日本从事一个关于重度自闭症的工作。很多时候跟家里人都解释不清楚，经常被认为照顾一些傻子。¬_¬｀感觉国内对于自闭症的理解还是不够，希望更多的人们能够对自闭症有更多的理解，也希望国家对这方面的福利措施有更大的支持。结合自己的工作经验想对症状－5做一些补充，自闭症的人好多会有异于常人的感官认识，听力视力和对于疼痛的感觉等等 可以说是超乎人们的一般想象。我身边的一位自闭症患者对日常常见的打嗝声和吸鼻涕的声音特别敏感，一听到就会有很大的反应打自己头的自伤行为，而且离很远的地方能听到特别小的打嗝和吸鼻涕声音。但愿更多的人给于自闭症的人多一点理解，多一分关爱。
pc d 你好我也是在日本。我家小孩马上要三岁了，还是不会说话。爸爸妈妈抱抱会说。是着急的时候才说。真假自闭症怎吗来鉴别谢谢
楼上也有一位在日本研究类似问题的同学 你们可以互相聊一聊 😝😝
我也在日本，家里也有个自闭症儿子，能交流一下吗？
@@603jin 好的，希望能对您有些帮助。
FMT 可以治疗自闭症
感谢老师给我们了解到自闭症孩子，身边有很多小朋友有这个病，大家要多关心这些孩子，不要歧视他们，尽可能的帮助他们
我认识几个自闭症的孩子，当你理解明白他们时，你会发现他们其实就象白纸一样，放下心中的各种偏见和看法，多一些爱和耐心，与他们相处一段时间，你会发现他们的可爱，你会发现自己的烦恼，在他们天真单纯的面前是那么的多余。
是啊，他们非常单纯，不会拐弯抹角。
你认为的不一定准确～还有很多内心有想法的自闭症患者不会应对这个世界而已
天真单纯不会转角
然后我被训练成自闭了
@@meshgen 哈哈
我在美国学习了行为分析 现在是注册行为分析师 每天和自闭症儿童打交道 就是老师说的一对一 李永乐老师分析的非常透彻 谢谢提高自闭症的公众意识👍🏻👍🏻👍🏻
請問一下有沒有推薦的頻道或行為分析的治療，感謝🙏
您好！我在美国，请问如何跟您联系！有微信吗？
你好！我在加拿大，孩子4岁了，之前总以为是孩子说话晚，现在医生怀疑是自闭症，要等待鉴定机构，在此期间我也想在家给孩子提早干预，请问有什么书或者方法可以推荐吗？
@@jiegao6046 你好，我也在加拿大，卡尔加里，孩子3岁确诊了自闭症，第一次见专科就立即确诊了，因为情况比较明显。医生是直接建议我们去联系特殊教育机构，所以2个月后我们就去上学了，现在孩子4岁多，上学第一个月开始在持续进步，包括语言的发展，社交性的发展。如果你们目前还没排上专科医生，还没确诊，那么我不建议你现在就去找书或用什么方法，因为自闭频谱非常宽泛，如果你的孩子也没有李永乐老师视频里提到的这些典型表现，单纯语言发育迟缓也不一定是自闭症的。我有两家朋友的孩子经历长时间的多次会诊才得出确切的确诊，有一家排除了自闭，另一家就比较不幸，孩子不止一种问题。所以普通父母还是要依靠专科医生来判断，找到问题再去着手安排干预方案。加拿大如果你们所在地不是特别偏，人口特别少的地方，都可以很方便地联系到这方面的资源、机构、专科。单纯针对语言发育迟缓，可以多看引导语言的相关书或视频，自闭的孩子多搜索感统训练的视频，日常大量的运动、肢体活动可以反向刺激大脑区域的发展，父母的高质量陪伴，耐心和爱，日常生活的引导、让孩子模仿，我个人的经历来说是你们目前还没确诊的阶段更重要去做的。献上衷心的祝福🙏🏻❣️一起加油！
感謝李老師為自閉症病童發聲，促進大家對這個疾病的理解，順道一提，老師我在台灣的自閉症病童和青少年有好多都在追您的科普視頻哦！
很感动，在浮躁的社会，有一股清流
李永樂老師，我相信因為您的知識傳播，絕對能帶給世界和平的未來，因為知識就是力量！您是人世間的活菩薩，謝謝您~
我是个日本人学汉语，李老师的讲课讲得很容理解，内容很有意义。我也是患有阿斯伯格症，但是多亏了朋友们的帮助，我才能自立了。现在在城市里一个人住而工作。我希望在社会所有的人，不管有没有障碍，都能发挥自己的才能。
H tanaca 加油💪
加油，多和人交流；多出去旅游玩玩吧。可能会比一个人孤独生活好一点
你真棒👍
很喜欢这个视频！我也是一名老师，对自闭症一点都不陌生。我想提个建议，用少了两个手指为的是强调无法解决自闭，但当李老师说自闭症是种“残疾”我个人不建议这么描述。可以说是障碍，但并不想归类为残疾。既然我们要给他们更多的帮助，那我个人觉得小的用语还是很重要的。
這個世界需要李永樂這樣的老師，多多益善。
李老师讲的太专业了。作为一个自闭症孩子的家长的经验来看，您比很多自闭症孩子家长知道的都多，还知道怎么干预。背后一定学习了很多！谢谢您为大家普及知识！
感謝李老師我父親還有我都是亞斯伯格早期沒有這樣的資訊一路跌得鼻青臉腫希望有更多人可以辨識這樣的症狀
祝福你，能生活得更好点。加油
自闭症越小的时候干预治疗效果越好。我家就是3岁发现，学区给予特别的老师干预治疗直到初中才正式结束。效果很好。
Charlie Zhang 方便说下您的所处城市吗？
加油加油，太好了
莫疆 我们小时候在明尼苏达双子城，后来去加州。各个学区都有这种program。你去学区问就行。
@@charliezhang850 您好，我也有这种痛苦，请问可以进一步交流下吗
吉哥到位了 也没什么。我们也改变不了什么。既来之则安之吧。很多小孩有这个问题。另外如果孩子小，及早干预效果很好的。
李永乐老师真是个全才、一个万事通的学者，而且口齿伶俐、语速超快且清晰、板书设计和字体都可谓是完满，为你点一亿个赞👍👍……
善良真是重要的品质。
身为社工phd，真心觉得李老师讲的特别好！尤其是我国对于精神类疾病的治疗和讨论讳莫如深，其实大可不必，有讨论有关注才能有好的治疗和干预～
沒有自閉症的親屬，也沒有研究自閉症的專業，加上國內網路限流，卻能把自閉症研究跟說的邊闢入裏，李老師應該獲頒知識網紅榮譽教授....闡述清晰，鞭闢入裏，簡明陳述.....中國之光....💕💕💕
李老师，看了你那么多视频，真心觉得这一起最有意义，科学能改变很多东西，但是爱更重要。您是位心中有爱的知识分子，向您致敬！
我的体会是：早干预治疗，效果特别好。特别是小孩在2到3岁期间，家长陪着他们科学地训练。一开始不要被医生的诊断吓着。要有信心。家长首先要参加专业的培训。知道从哪里开始训练小孩子。到了6岁左右，会看到明显的改善和进步。成人后，生活、学习上完全与正常人一样。
去年回国在北京798咖啡厅看到一些自闭症孩子的画展，特别感动！让我们理解关注关爱自闭症的孩子们，感谢李永乐老师！
自閉症的核心症狀不會消失但還是可以找到獨屬自己適應社會的方法不要對自閉症產生絕望
李老师不仅传道授业解惑，还能培养出有远大抱负理想的学生，教书育人的优秀典范啊，老师加油
我现在在做自闭症遗传学的研究，很惭愧对临床方面了解得很有限。李老师的视频让我对临床表型和行为干预方法的了解深入了很多也很感动。虽然前路漫漫，但我个人觉得未来用个性化医疗的方法还是又可能对自闭症进行病理学上的干预的；希望在自己和同行的努力下这一天能快些到来。
您好，我很想了解形成自閉症的原因，我也知道那個其實是不可逆轉的，有很多疑惑，望能賜教，謝謝！
@@zhewang7015 你好，从比较实际的角度上讲，自闭症分为高功能型和低功能型。低功能型往往是由在发育中扮演重要角色的基因发生功能丢失性突变导致的，所以经常伴有其他症状，比如智力发育障碍。更多的是高功能型，这类往往没有明确的可解释的基因突变，而且症状会随患者年纪增加而减轻，成年后往往能独立生活，一般也只用行为干预法治疗。治疗上我们关注的比较多的是低功能型，现在虽然还没有特异性疗法，但好在基因编辑技术进展迅速，所以目前大家对基因疗法抱有很大希望，也有一些初创公司在做这个方向。
Qiuyu Guo您好，謝謝您的解答，我的先生今年72歲，他應該屬於高功能自閉症，除了生活可以自理以外，其餘部分幾乎猶如智障，與家人感情上是零交流，還有很多不可理喻的堅持，以前以為他是性格問題，期望他改變，現在有些明白這是一種腦部發育障礙或是基因改變，也就是說不可逆轉，所以結婚30年的相處我是滿辛苦的，而他是無感的，請問這樣的情況，會是越來越糟糕的吧？
老师已经说了，这不是疾病，需要每个人的理解，才能给这些孩子宽松的成长环境。。
讲得真好👍 其实在美国, 普通的有自闭症孩童的家庭, 也是要排号的, 而且要看年龄及严重程度。申请的过程, 也有可能繁冗不堪。中国需要学习美国的地方是, 美国在儿童自闭症方面的科普率极高。不是因为政府做了什么, 更多的是社会各界的名人, 来出力、出钱、和组织游说政府的各项活动。另外, 在欧美的国家里, 有些帮助自闭症孩童的组织, 是面对国际的, 有需要的中国的家长们, 或者相关的机构, 可以多上网查查, 并申请帮助。加油！
纽约市, 自闭症鉴定 不是那么繁冗不堪. 家庭医生若觉得孩子有行为或者心理异常, 就会开转账单,然后预约专门机构鉴定
美国学区，公立学校都有大批资源支持特殊儿童
加州这方面的资源和服务还是很丰富的
台灣彰化師範大學鳳華教授...應用“行為改變技巧”...利用“他們專一玩一種玩具特性或愛吃的點♥...切成小小塊”。再製作教學目標小圖卡，每次他拿出指導員的指令，就給他玩具或小點心。這樣子，他們默默記住單字...再設計“句型”。情境教學...等漸漸在某些場景，他們會...正確“說出來”親愛的家長，你們辛苦了。
有书籍或许视频教学吗？
可以上網查彰師大特教論文，我們學校每年都有很多研究論文成果發表在期刊上
优秀
謝謝李老師！每次聽課都對課題有更清析和深入的了解！聽完這一課關於自閉症的課，真的獲益良多！盼望社會能對自閉症有更多的了解，給予自閉症患者和家人更大的體諒和支援！
感谢老师向大家普及自闭症知识。有机会能否讲讲唐氏综合症，帮助大家对于唐氏综合症有更多的了解。谢谢
希望老师安排一集如何走出“社交恐惧症”，这个也是家庭的负担、会影响孩子将来的自立。谢谢！
谢谢李永乐老师用自己的影响力为自闭症群体发声。
作为一位自闭症儿童的妈妈，真的十分感谢李永乐老师向社会公众普及自闭症，也希望社会可以多包容一切不同的人群。自从孩子得自闭症以后，家里是翻天覆地的改变，我自己也多了很多同理心，只希望所有自闭症家庭能够早日找到方法，帮助孩子适应这个社会，适应生活。愿父母都能帮星星的孩子搭建一座桥梁，连接他/她所在的星球与这个世界。我觉得只要我们一直努力，一定会成功，星星的家长们，一起共勉。
共勉
感谢李永乐老师把自闭症的前世今生讲的如此通透易懂。本人在美国从事婴幼儿自闭症方面的研究，希望以后回国后能继续从事相关的研究，为自闭症的早期诊断和个性化干预提供一些科学依据。希望国家能够为自闭症孩子和家庭提供支持，也希望每一位自闭症孩子都能独立、健康、快乐地成长，实现自己的潜能。
深具人道精神的老師，讚👍！
最后讲到李老师的学生去北师大学习特殊教育时看哭了。衷心祝愿她可以在自己的工作中收获幸福，也可以帮到很多受自闭症困扰的小朋友和家庭。顺便说一下，作为一个有轻微色弱又喜欢画画的人，真心羡慕最后张老师提到的那位对色彩十分敏感的同学！其实每个人都有自己的亮点，希望除了家庭、老师和相关机构外，我们每个普通人也可以更加耐心、更加谦虚地去了解别人、了解这个社会。
我的儿子也是自闭证，李老师讲得真好，全都说对了，幸运的事我们生活在美国，很早发现很早就干预了，我儿子4岁开始讲话，生活也开始自理了，作为自闭的父母那种辛苦、和压力我能感同身受，但真的是要调整自己的情绪，多一点关爱，多一点耐心，家庭的关爱会影响孩子一生，因为美国这方面的干预比较成熟，也有很多机构会给予帮助，学校也有针对特殊教育，我儿子从三岁开始接受每天一对一这种干预，这边叫EPA+ABA+语言治疗，现在我儿子已经进步很大了，不是近距离接触都不会知道他是自闭症，他也可以跟正常小孩子一样天真可爱，希望各位父母千万别恢心！
今天520发这个这个视频很有意义
在国外看李永乐老师成了习惯，老师的视频给我孤独的生活带来欢乐，同时也能长很多知识，有时候还能引发一些对人生的思考，谢谢老师！很遗憾我的学生时代没有您这样的老师！中国的资源分配极其不均，这个是社会的悲哀。
一个即将踏入社会的草根青年发现自己人生才刚开始就与真正的高等教育擦肩而过是多么的令人悲哀。我不能让我的后代重蹈我的覆辙。。。
我儿子去年确诊自闭症，刚确诊的时候心里面一团糟。最近几个月一直在家给儿子做家庭干预，家人朋友特别不理解，家庭干预全靠我自己咬咬牙坚持。儿子每天的一小点进步，是黑暗中的星光。谢谢李老师的科普，让更多人能客观看待自闭症。也想给每个自闭症家庭说，不管孩子表现如何，一定要耐心引导，传递快乐。要充满希望，一切都会好起来。
非常感动，虽然我身边没有这样的孩子，但是感同身受这种家庭的痛苦，希望越来越多的人帮助他们，一个人的童年真的会影响一生
當家長們都以爲他們的自閉症孩子透過訓練后可以融入社會，可以正常上學的時候，卻遭到班上或其他同學的霸凌或排擠（因爲其他小學生對於自閉症不瞭解，覺得與他不同），結果之前的努力歸零了。希望自閉症孩子的家長在努力的幫助他孩子的同時，拜托正常人孩子的家長也麻煩多多教育一下自己的孩子，不要讓別人的努力或一生就這樣被無知給糟蹋，謝謝
我读中学（初中+高中）的时候年级上有两个自闭倾向很明显的同学。同学六年，他们被霸凌的故事我可以写一本书。
真心對
這個真的很重要，教師和家長的素養都必須提高才能帶領學生一起尊重弱勢群體
@@jadewang7287 可以分享嗎? 我自己也是自閉長大的
那还是建议去特殊学校吧 环境专业一些 就是不知道有没有自闭症的特殊学校
李老师说的挺全面的。每一个患有自闭症的人表现都会不一样，特别是小时候的一些表现会被父母忽略。我在瑞典和自闭症的儿童和成人工作，想说瑞典的福利真的挺好的，有专门的学校，老师陪伴他们，大了一些以后还可以从父母那里搬出来，给家庭减轻负担，在公寓那里有专门的工作人员照顾他们。家里有患自闭症的孩子一定不要放弃，可以寻找不一样的方法让他们也过上正常的生活。比如学习手语，图片表达，制定日程，这些方法都会帮助到孩子。
自闭症的家庭很痛苦，那些天才只有微乎其微的几率。
電影公司亂導的
我身邊就有兩個朋友的孩子這樣，一個她媽媽帶他出來時完全不說話，說的話也很模糊除了媽媽以外我們沒人聽得懂，而且會不停的一直在吃東西，一停下來後就每隔五分鐘跑去廁所一次。但這還能帶出門去了廁所過後還會自己回來找我們。另一個朋友的就沒帶出來過，聽他說他兒子除了她媽媽以外的人都接近不了他，而且很暴躁，每天一定要吃麥當勞的雞塊，但都長到二十多歲了，只是很遺憾這孩子連媽媽這兩字都不會說
自闭症儿童天才的几率和普通人是一样的。但容易被发现
Kee Lim Leong T_T
Kee Lim Leong 唉，这个世界太不公平
最後一段話真令人感動。奧地利精神心理學家阿德勒說：幸福的人，用童年治癒一生，而不幸的人，用一生治癒童年。讓我們多關注身邊自閉症兒童，給予自閉症兒童更多的理解與支持，為他們創造一個無障礙的童年，用美好的童年去治癒他們的一生。
李永乐老师，我了解到的自闭症其实不是残疾，而是人类进化的表现，他们具有更高的道德感，更真诚，更爱美丽，不需要干预变成普通人，而是通过艺术活动发展他们天赋的才能。
的确他们都很单纯，超越了小我的局限。
作为一个9岁自闭症孩子的父亲，感谢李老师对自闭症知识的传播。自闭症只是一种障碍，不是洪水猛兽，希望更多的人可以了解与包容他们。
您好您的孩子怎么样了
MAX SCARLETT 我孩子也是一样呗，在一直干预中，不过效果不大。只希望我可以坚持，我一直充满希望，所以大家共勉。
@@maxscarlett5309 程度较轻，社交能力不好
down sysdrom don't understand a lot of things , 包容
感谢老师的分享，让更多人了解到这个特殊的群体。我无比感恩我小孩的成长进步和一切帮助我们的朋友医生老师，虽然那三年很难熬，但是一切都是值得。还是那句早发现早干预，积极主动的面对，不要害怕回避，一切都会变好的。
李老师您好，一直很喜欢您的视频。我今年三十一岁，从事分析化学和物理化学方面的科研工作。看完您这个视频之后，我感觉很多事情我可以原谅我自己了。很多事情学不会可能真的不是我做错了或者不够努力。同时，很感谢我的母亲。她一定当初为我付出了很多，只是那个时候国内可能没有太多自闭症的理论和检测干预机构。很感谢我的妻子，她一直在努力理解我。在这里想和其他父母说，您的孩子在其他方面可能有常人没有的天赋。用心待他们。
这里给大家一个参考。在孩子面前绝对不可以给孩子“贴标签“其实爱💕和父母亲和周边的人正面心态的力量很大。我遇到过朋友的曾经被专科医生诊断有些低智能的孩子。那时候已经是超过10岁了还在上特殊学校🏫，教他非常简单的东西。当我看到他的绘画能力和强大的社交能力，有礼貌善解人意。我强力的推荐他的父母快点让他进入正常学校🏫，让他感觉自己是个正常人。他在补习他跟他交流时也不断强调这一点。也不断灌输他自立自强的观念。当父母亲也抛开孩子是智障儿的观念后。几年后，在高中时，孩子的学习能力特别是外语，表现不错。可说是回归正常。
最后有点感动，不放弃没一个孩子，这是这个社会的责任！
李老师能做出这样的视频，能如此用心关注这个群体，无疑是个高尚的人，大赞！李老师说的对，每个个体情况都不一样，家长不要因为没有早干预或者没有条件而自责，家长没有错。我在美国听过一句话，说残障人士是我们人类的有机组成，不是负担。关于社会环境什么的就不多说了，免得犯忌。家里有个这样的孩子，对家庭来说确实是严峻的挑战，其实全社会全人类对弱势群体是应当有扶助义务的。希望所有的自闭患者和家庭能够顺利。
愿所有的小朋友们都能健康快乐成长！
感謝老師！從此以後，我對於表面行為看似怪異的小朋友會有新的看法，也能更體會他們的父母的苦處。
李永乐老师，真是知识渊博的人！讲什么内容都精彩！耐人寻味！让我们获得到很多知识！谢谢李永乐老师，您辛苦了！同时，也为我国，诞生一位如此尖端人才，而欢呼和骄傲！
还有一种症状就是情商低 也是自闭症的一种表现 类似李老师说社交障碍 这种家庭的的父母 孩子都很辛苦 希望周围的人多些理解和包容
说得好 我就是亚斯症患者 人生在台湾 到现在很多人还是不能理解亚斯人的想法
@@亞斯伯格症患者 笑死，是亞斯不能理解正常人吧。
@@亞斯伯格症患者 嗯，确实是比较辛苦，容易受到误解和歧视。好在现在信息技术发达，可以使用文字化的社交产品，你们的处境应该会好很多。
@@亞斯伯格症患者 加油
小孩要多跟他互動
儿子是自闭症，从两岁开始不会说话了，到了三岁一个字都不说了。现在孩子6岁了，我已经和家里所有的人断绝联系了，包括孩子的爷爷奶奶外公外婆。让我觉得庆幸的是我和孩子的妈妈都很爱孩子，不抛弃不放弃。只要活下去就会有总会有好事发生的。
为什么要和至亲断绝关系，祖父母辈无法理解和接受？
致敬哪些关爱自闭症人的爱心人士和机构，李老师的科普视频很有正能量，希望社会多些好心人，希望世间的这些孩子们都能得到有效的救治。
Teacher Lee deserves a life-time award for teaching
W Tell bad teachers bully ...
英文中有“Teacher Lee ”这种称谓吗
Eatenine Li 是因為西方社會不尊師嗎？
@@MFW5 不是，语言差异而已。
PhD holderschool need this kind of teaching staff🙌Luckily we have u-tubeFREE uni😀
李老師真謝謝你做這個主題，增加大眾對這個群體的了解，專業但精鍊的說明實在太棒了
李老师最后的言语，让我看到了人性的光辉
本人自闭症患者 离异家庭 不被父母理解甚至还被家暴 现在上高中了无法融入集体几次都想退学
从林 加油、陌生人
@@从林-f7s 加油！！
@@从林-f7s 加油，世間所有的天才多少都有一點精神問題
从林很勇敢可以说出心里的话当上帝关闭一扇门一定会为你打开一扇窗阳光必定再在风雨后
老师这期的视频很棒，以后有机会希望也能讲讲ADHD，感觉和自闭症一样也是很常见而被忽视的问题
+1，这中确实很容易混淆。有的是真的性格贪玩。有的是确实具有病理原因
+1
看到这里太感动了 我也有adhd 之前一直以为是自己懒 不够努力 痛苦很久
ADHD在日本是被划分为自闭症里的 而且我听专家说很多ASD特点的自闭症很多都伴有ADHD 共存的有很多
我儿子就是ASD+ADHD
想不到博學多聞的李老師來介紹自閉症了！整理得很用心很棒～尤其澄清了很多對自閉症的迷思，謝謝您：）我目前在美國做自閉症篩檢相關研究，有幾點想補充：1) 李老師第三點對診斷分類的解釋其實比較偏DSM-4，DSM-5已經不再使用艾斯伯格症等亞型分類，但有嚴重度/需要支援的程度上的分級，不過目前臨床上還是很常使用DSM-4的分類。無論是什麼分類，了解孩子在哪些方面需要幫助並給予適當的介入才是重點；2) 刻板/重複行為的"無意義"是相對於正常發展而言，這些行為背後可能與非典型的腦部反應和感知覺模式有關，自閉症的孩子可能會用這些重複行為來排解環境過大的刺激，所以其實嚴格來說這些行為也可能是有"功能性"的，只是在大多數情況下一般人會覺得這些行為很奇怪。其實有些過於侷限的興趣對治療師來說是很重要的切入點，比方說李老師有介紹到某些孩子有特殊才能，我們可以藉由這些特殊興趣作為媒介來幫助他們學習較缺乏的社交功能。 總的來說，我從自閉症孩子和他們的家庭學到很多，學習如何放下自己的成見用心了解他們是很重要的：）
说的好
感謝補充，我兒子也是中度自閉,身體非常敏感：聽覺、觸覺、前庭等,也導致他很常自我刺激,我發現戒奶麥能改善自我刺激。
用李老师的影响力呼吁社会关注 真的功德无量
我的儿子也是自闭症，今年十一岁了。出生在马德里，小时候长的非常可爱，本以为人生堪称完美，奈何命运开了大玩笑……绝望！之前带孩子回国干预训练了半年，偶然机会听了田慧萍老师的演讲，就回到了欧洲。我孩子的情绪还可以，经常笑眯眯的，只要他开心再无他求！我们会永远在一起！
其实能有一定的经济条件支付费用和完善的干预训练系统，已经算不幸中的大幸了。支付不起这个费用的人大有人在，他们更加可怜。愿你的孩子幸福一生❤
人间气象台 谢谢。他一直都有干预的。
你好 我儿子也是自闭症。方便加微信交流一下吗。 感激不尽
Hui Lin 请加：dionychen
李老师最后一部分讲的内容太正能量了
感謝老師的解說，本人是得過自閉症的患者，在得自閉症之前，我還是比較健康的，後來是因為從搖籃跌下來才會造成不可挽回的悲慘命運，一直不會說話，直到8歲才會說，而且是被後天自閉症給害慘的，到15歲才勉強治癒，再到了18歲才完全治癒，這個自閉症折騰我22年
那你不是自闭症 可能摔的了
謝謝李老師。希望大家都能更加認識自閉症、更加理解自閉症的孩子。
李老师，
我是一位来自马来西亚的自闭症孩子的家长。很喜欢你的视频。做的很用心，也很详细。相信你一定放了很多时间和心思。
你把自闭症家庭所面对的困境，压力，委屈和无奈很清楚地呈现出来。我看了很感动。
当我们的孩子遇到麻烦或给大众添麻烦的时候，希望大家能多了解和体谅我们的难处。
我代表自闭症家庭谢谢你的分享。
也感谢你分享你的经历。大众其实更多是对自闭症不了解。加油！
看完李老师的普及教育，听完你的讲述，才对自闭症的孩子有了一些了解和理解！我儿子小时候有一个小伙伴邻居，经常会推倒别的孩子，包括我的孩子，那孩子不怎么说话，在我们眼里那就是一个不正常的孩子！每次她的孩子推倒别的孩子时，人家家长登门问罪，让他的妈妈好好管教自己孩子的时候，都是那个孩子的家长带泪道歉，可是事情还是会一次次发生，那时候其他家长都会觉得那个家长太溺爱自己孩子，舍不得打骂！现在想来，那个孩子很可能是一个“来自星星的孩子”，孩子的妈妈得担负多么大的心理负担啊？！无知会造成误解，请勇敢告知大家，不要隐忍！
貓能治癒自閉症
希望大家可以对这些孩子多一点耐心和关爱
Ryan Hu 真的吗？
听到李老师讲自闭症真的很开心！我在日本就在研究关于自闭症儿童的干预方法，将来就希望回国从事特殊教育。愿每一个星星的孩子都可以绽放自己的光芒。
加油！
加油！
感動😹
加油
加油
我是一個來自台灣的亞斯伯格症患者，小時候大人都說我是聰明的孩子，但童年並不快樂，與同學相處遇到很多問題，後來18歲才確診為亞斯伯格症。現在我已20多歲，大致上生活還算可以。想對李永樂老師說聲謝謝，我已經看你的頻道很久了，未來也會繼續支持。
加油
加油
加油💪
同感！
請問什麼是亞斯伯格症？
我是一名儿童自闭症医生，李老师对于自闭症理解比很多医生都强，中国自闭症发病率超过1%，自闭症对每一个家庭都是一个巨大打击事件，希望李老师的视频能让更多人关注自闭症的儿童和家庭，谢谢李永乐老师！
自闭症小孩知道自己有病吗？
大人会不会隐瞒不跟他说？
只有小学生会叫我自闭症就没听说过大人说我有🤔
发病率这么高意外了
我将来希望从事这个行业，请问前辈有什么建议吗？
百分之一也太可怕了
我想問 是不是自閉症的孩子 越來越多了
好不容易试管🧪出来的儿子在一岁半初步诊断自闭症，当时我躺在医院大厅的凳子上忍不住泪如泉涌😭，后来坚持干预，买了很多书。现在儿子4岁半，除了智商言语比同龄人差七八个月以外，其他都基本OK，也会同父母交流、玩游戏。最近疫情期间我在教他识字，目标是半年1500字。希望李老师为我加油，谢谢🙏
加油。
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練，每位父母都可以學會的，但父母自己教導容易有情緒反應，壓力太大，所以交由專業者訓練比較好。所謂父愛母愛教育愛，就是長期的耐心，那真的不容易，同時別忘愛自己，加油!
您一岁半就发现了，恭喜您，我的儿子发现的时候已经太晚了。还好上天保佑，他现在越来越好了。加油💪
4岁半认识1500字是超前教育吧
一岁半这么早？是什么指标呢？
我是在台灣的精神科醫師，非常佩服李永樂老師，可以把自閉症的症狀講得這麼簡潔，每個症狀的舉例都算精確，後續治療，連費用都講了。看完你的影片我都覺得幫我重整複習了一次相關知識。
醫生請問你在哪個醫院工作！
现在已经又涨了，如今美国的自闭症比例已经上升到1:36了！so sad
我在美国从事科研工作，其中就包括自闭症的流行病学研究。我自己的一个孩子也是自闭症，不幸中的万幸是症状不严重。李老师对自闭症的描述完全正确，我们国家对自闭症的认知还很缺乏。希望再经过几年的积累，我可以有独立领导一项科研项目的能力，回国为我国这个领域做贡献。
研究加油！希望你可以多出成果，以后多为自闭症人群做贡献。我也是一个自闭症孩子的家长，去年圣诞节刚确诊。Virtually给你加油！
加油！不仅作为科研人员，更是作为一名家长，你都不容易。希望孩子们能得到更多的关爱。
想请教一下细节问题。在我想象中自闭症感觉像是无法理解其他个体以及个体累加的集体，那想象中自闭症应该会无视别人目光之类的因为对他来说看他应该相当于前面的那个人眼珠处于眼睛中间这种客观认知，那他似乎不是去避开他们目光吧？感觉就是随心所欲不加重点地乱看。还是像李永乐老师说的那样他会真的避开他人尝试的交流吗？
@@孙林可我的孩子给我的感觉是如果没有东西吸引到他的注意力，他会一直在脑海里想他高兴的东西，然后会发现他没有焦点，眼睛不停的四处看，如果你吸引住他的注意力，他可能会看你一下，然后眼睛移开，他们会避开他们目光，普通人也会一直看着别人的目光都不会觉得舒服，只是他们这方面更明显。所以一般人更加觉得他们可以回避眼神接触，简单的归纳是，如果他没被打扰，他就会沉浸在自己的世界，而且不会在意他人目光的有很多不自主的动作，他们缺乏与他人交流的意愿，除非你有他想要的东西。还有就是人家交流中会让人感觉不舒服的地方他们特别敏感，而且他们不掩藏的表现，或者直接不理睬
@@meiliansnake8126 孩子小的时候要多陪伴，我个人觉得就是你忙于工作，没有陪伴孩子，从小父母能在身边的都特别活泼
我小学二年级时班上有一位自闭症同学，真的如李老师说的那样大小便都直接坐在班上解决，那时候虽然才二年级，但是班上的同学都发挥超级强大的同情心，经常自告奋勇，争先恐后地帮助那位同学，那时候的班主任是非常有耐心的年轻女老师，那位同学是有严重语言障碍，我们只听过他吱吱呀呀地发音，但是到了学期快结束时，我们竟然听到了他对班主任叫了一声老师。那时虽然年纪还小，不管是同学还是老师对自闭症都还是一知半解的程度，但是只要周围的人报以理解和包容的心，自闭症的人虽然很难表达但是我相信他们能感受到的。
真是一帮好同学
感動！
这个孩子真幸运， 遇到了好老师好同学。
如果是女同学, 我肯定帮她
那个同学好幸运，有你们这样的同学，你们也好幸运，能在这样的班级里成长读书，班风超强！为你们点赞！
我的孩子在两岁半确定自闭症，幸运的是美国政府机构评估下，每天派四个专业的老师上门做早期干扰教育，现在孩子马上六年级了英文比同级稍低，但是数学基本上是满分，有目前这样的进步离不开所有专业老师的帮助，感恩!
You are lucky to get your child early intervention.
你在哪个美国？我在的美国（大华盛顿地区）有两个家长孩子有自闭症，这两位母亲在经过诸多坎坷，在几乎要状告我们学区的前提下才得以让他们的孩子免费上私立的特殊教育学校。
你好， 请问什么Program会派人专门教育呢。我也在美国。谢谢你
去找家庭医生 她们会给你推荐专业的评估机构和老师
@@caleyyuan8634 谢谢 你用的是私人的还是政府部门的呢
我是主流學校托管中心的老師。去年來了一位自閉症孩子，學校雖然已經提前知會我們，但是開始時，大家還是手忙腳亂，因為他不會好好表達，即使表達了，我們也不明白他要什麼，畢竟我們都不是受過特教專業訓練的老師。所以差不多有兩個星期，我和其他老師都在他的哭鬧聲中度過我們的工作時間。有一次，我再嘗試和他溝通，他還是自言自語，完全不理會我。我有點懊惱，就假裝哭了起來，想不到他竟然跑來，眼睛盯著天花板說：“別哭，別哭。”從這裡起頭，我意識到我可能找到了和他溝通的管道，想要引起他的注意，我就先假裝哭一下，他就會靜下來聽我講話。後來，我將這樣的情況告訴駐校輔導員。有一天，這位輔導員來找他，他完全不理，想不到這位輔導員竟然“嗚嗚嗚”的假哭了起來，他馬上去叫輔導員別哭，輔導員也順藤摸瓜地和他上起輔導課。一眨眼，一年過去了，他不但逐漸融合進主流學校的上課環境，而且功課表現也很好。想起去年初，大家還要“哭著”和他說話，好像不太正常的其實是我們啊！回想起來真的好氣又好笑。
所以，有自閉症孩子的家長們不要灰心，有時事情並非你們所想的那麼糟，加油。
谢谢你们的耐心
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練。長期持續的耐心關心最不容易，你們真棒!!
谢谢你的耐心！内心有大爱的人！幸福一生！
感谢您的付出！ 好人有好报
遇上像你这样有耐心和爱心的老师，也算是不幸中的万幸了，但愿世界上的自闭症孩子都能这样被温柔对待
我兒子就是自閉症，目前五歲，語言三歲半多才會講幾個，固執堅持度高，坐公車都要坐固定的位置，路線也會走固定的，記憶力好，坐過的站名都會記得，有路人違規停車，亂丟垃圾也會說叫要警察，老師講的自閉症真的很細很認真，也讓大家都多認識的自閉症
您辛苦了，祝福小朋友越来越好
㊗️您们全家安康，❤️❤️
唉，我们邻居孩子也是自闭症。得这个病孩子的家长的辛苦我们看在眼里，但真正的辛酸只有他们自己知道。希望你们加油吧，祝孩子越来越好
我覺得令郎
比較像亞斯，
不太像自閉。
建議可以找其他醫生聽聽，
PS
記得不要被目前的主治發現，
有的...醫生嘴巴說沒關系
說可以找第三方意見，
但...看病的時候
就多少與....以前有差。
我觉得您在说我小时候。我说话特别晚，爸妈说非常死板不会灵活，记忆力的确稍好。长大后我生活满好的，记忆力好所以成绩保持优秀对我来说不太难。可能症状比较轻微吧，但小时候的确时常被人笑太笨、智商低、死脑筋之类的。
感谢李老师 我在澳洲 孩子三岁诊断自闭症 症状是语言和社交障碍 诊断后我开始到他干预 主要是语言干预 现在10岁了 自理能力非常好 能上正常的学校 能正常交流 但是真的是那句话如果你认识一个自闭症的孩子 你就认识了一个 我们很感恩 他现在进展得很棒 感恩 再次感恩
你好！我的孩子4岁了，之前总以为是孩子说话晚，现在医生怀疑是自闭症，要等待鉴定机构，在此期间我也想在家给孩子提早干预，请问有什么书或者方法可以推荐吗？
看到后面我流泪了😭我大儿子在五岁的时候查出患有自闭症，四岁了才会叫妈妈，他想要什么就拉着我的手去指给我看，没有眼神交流，情绪不受控制等等！我和爸爸多少次在崩溃边缘。还好我们生活在西欧，政府对特殊儿童有特殊照顾，儿童福利比普通孩子多几倍，上学的时候有专业老师一对一引导，暑假还有专业人员上门辅导，现在他九岁了，比之前好得太多了！我和爸爸慢慢的走出了以前的阴影！希望天下星星✨的孩子都能得到很好的照顾❤️🙏
加油，我女儿医生判定不属于但语言障碍严重
加油
希望您的孩子能夠平安健康的長大，一路上都能遇到理解他的人。
自闭症宝宝的家庭真的很不容易，我儿子当年被怀疑是自闭症，要求我带他去进行检测，我心惊胆战地等着检测，万幸他不是，真的很不容易，抱抱你
Ema Feng 李老师都说了，一个医生说不是，下个医生说是，要自己多注意一点。
看哭了，李老师不仅有丰富的知识，还有一颗正义的有爱的心，如果全世界都是这样的老师，该多美好！
上网搜大麻治疗自闭症
@@lszo7286 你煩不煩
是吖，如果每個人的心都是善良的，那這世上就沒壞人了。也就不會有第一第二次世界大戰了。
@@天在看人在做-p4n 沒有好壞之分 只有權力之分
@@lszo7286 请證明
我很幸运能看到李老师的视频，作为一个孤独症孩子的妈妈，很希望这个社会多多包容这些在别人眼里特别的人。他们不是精神病，也不会伤害周围的人，也希望有孩子的父母不要觉得自己的孩子怪异的行为是坏孩子的表现，如果他们的父母都不能给他们耐心和爱，他们又要怎么面对这个世界？
我们可以抱团吗 我也是一个人在战斗 很孤独 也很痛苦
说的真好
@@yoyo-lk3tf 我的女儿也是自闭症
加油
加油
看着看着李永乐老师的视频，突然发现他讲的是我同学，我也为有这样的同学自豪呀。当时我们都还刚上大学迷迷糊糊，她却坚定的选择入伍和特殊教育，其实我们北师大教育学大类选择特殊教育的是少数，更何况她的成绩非常棒，我非常的佩服她，希望我也可以做一个这样的姑娘。后来大三大四的时候我也去了安华特殊教育学校做志愿者，特教老师要更有耐心，要更讲究科学的方法，更要克服心理的障碍，要打心里尊重他们不歧视不害怕。
就跟選擇在急診室當醫生的一樣
（前線戰士
最后一句话真的太有共鸣了，“幸福的人用童年治愈一生，不幸的人用一生去治愈童年。” 马上准备辞职去读二硕了，硕士课程选修课也有特殊教育，希望能好好了解孤独症这个群体。
你很棒
@@jtl3990 加油
永樂老師比心理專家還會講解，舉例很豐富，淺顯易懂，很精采，上他的課不會無聊。真是一位全方位的好老師。
谢谢您李永乐老师，我是国内的一名90后自闭症家长，真的很绝望，得不到帮助，得不到理解，给我自己的父母讲明白自闭症用了一个星期时间，我哭累了多少次才入睡。这样科普的视频希望多发，多呼吁，身在墙内的那种无力感，希望大家能抱团取暖。
国内基本上每个大城市都有互助团体和政府支援组织，你可以去留意一下
我两年前参加了一次和星星的孩子一起旅游的活动，真心体会到对方爸爸妈妈的艰辛。广州，有很多家服务机构。
无言，祝福！辛苦你了！希望孩子能快快好起来！
Pasu Deng 谢谢您，我是五、六线的小城市，经济并不宽裕，您有没有些具体的建议，我的twitter也是这个名字，谢了！
Pasu Deng 谢谢您，我会往这方面注意的！
我在美国丹佛大学，从事自闭症科研8年，目前博士准备毕业，今年回国以后会进入高校继续从事自闭症相关科研。大学是一个很好的可以免费为自闭症孩子提供服务的环境，我们每次都会招很多孩子来免费做实验，并且我们会给予家庭相应的补助，虽然不多，但是也是一片心意。希望有更多的大学愿意开展相关科研工作，并且找到更多有效的干预实验方法！
Howard Finn 您回国了在哪个城市，我的一个同事人品特别好，孩子得了自闭症。孩子的母亲就和我同事离婚了。现在就他和老父母带孩子。看看您能不能帮帮他的孩子。万福
Howard Finn 方便给个联系方式吗？我有个朋友家一对双胞胎都是自闭症，实在不易。看你能否帮到他们，先谢谢你
Howard Finn 你好！我在巴黎念完音乐教育硕士然后去音乐学院继续念钢琴，在音乐学院给别人弹伴奏无意间接触到自闭症患者，开始去了解他们，现在在巴黎做自闭症志愿者，期间受到启发，写了一个自闭症儿童音乐教育博士申请研究计划，找到了音乐教育博士主导师，他建议我还要找一位自闭症心理学教授一起做这个课题。请问可以要一个您的联系方式吗？
@@fengzhichen68同问
您好 可以和你们联系一下。我有朋友的孩子 刚被确诊，现在两岁多 希望可以得到干预治疗
我是一個自閉症小朋友的家長,邊看邊回想著小孩及自己過往的行為,當時因為經濟及一知半解,土法煉鋼的自己帶,今天才看到李老師的視頻,忍不住淚水直流,希望更多人能認識自閉症,給予孩子及照顧者更多包容及諒解.謝謝老師能講解的這麼淺顯易懂又富於同理心.
李老师您真的是我的偶像。还有那句幸福的人用童年治愈一生， 不幸的人用一生治愈童年， 心如刀割...
感动
不幸的人用一生治愈童年。。 這句我深深的體會到 我自己就是因為童年的關係弄到我現在這樣。。。我跟除了家人以外的人沒辦法正常溝通 明明自己很多話想講 但我就完全講不出來 感覺就在那時候跟啞了沒兩樣。。。 也不敢跟其他人有目光上的交流 我會怕得想立即躲起來或跑掉 永遠覺得別人一定會嫌棄自己討厭自己。。。甚至有時在街上見到跟自己差不多年齡的人我也會覺得害怕 認為他們都是跟我童年欺負我那些人一樣。。。 但自己都快30了 明知道這是自己的錯覺 但自己還是沒辦法去抗拒那種恐懼感。。。我現在也懷疑我自己是不是有自閉症 那種感覺很強烈 強到我可以如果沒人看到我會怕到在街上哭起來。。。總之就沒辦法跟人溝通跟交流。。。被家人跟親戚都把我當成廢物。。。甚至到現在 我覺得自己死了會更好 活著根本就是一種負累 但我沒勇氣自殺 不然早死了。。。。。。
@@逆天修羅 其實逃避目光的情況我也有過，但可以克服，但需要一點幫助，如果有需要可以找社工幫忙。
@@逆天修羅 从你写的字里，我个人觉得你比较像是有忧郁症。忧郁症也是会让自己的沟通变得没有信心。我自己小时候就又和你一样的感觉。忧郁症的时候你的感觉会特别强烈，很多事情都会想到没得想。我自己忧郁症的时候也有过一了百了的念头，当时的感觉也很强烈，就觉得妈妈只是生我出来要我考好成绩，考不好就打，老师也打。感觉世界上没有人会对自己好了。在某些人眼里可能他们会觉得我比较弱，但是你想想，在10岁到12岁之间几乎每天都被打，成绩考不好就被打，妈妈跟你说考不好会丢我的脸（因为妈妈是老师）。当时就是觉得自己没有什么生存价值了。现在长大了，回看20年前的自己，才发现原来自己得了忧郁症。
我相信你可以从这个感觉走出来。做自己喜欢做的事。当你感觉不再那么强烈就代表你的忧郁症已经离开你了。加油！
@@逆天修羅 不要太忧郁，一个人胡思乱想多了就容易走入自己的死结，结果想挣脱发现心结越挣扎越紧。多和别人交流吧，这样能好一点。孔子不是说嘛“三人行必有我师焉”，多交流应该能好一点。多出去旅游下，大山大河走走，你发现心里能宽阔一点。
家里有自闭症孩子的父母一定要坚强！绝不放弃自己的孩子！必须坚强！！绝不放弃！！！绝不！！！这期的李老师最帅了！谢谢您🙏
自閉症是先天的嗎？
。。。李老师强大的地方，不仅是因为博学多才，更重要的是，您是一位善良的人，是一位合格的师长！！
我的一個同學的孩子就是自閉症。有一次同學會時，他憶述情形。
孩子小的時候發現不對勁，檢查確診後，他幾近崩潰。而所有人都告訴他，這是沒得治的。
他沒有放棄，堅持用所有方法來嘗試改進和干預，自然也是一次次的失敗，帶來一次次的痛苦。直到孩子5歲時有一次，他叫孩子的名字，孩子竟然稍微反應了一下！自此之後，孩子的情況逐步改善。
現在，他的孩子已經上高中了，與人溝通完全沒有問題，成績非常聰明優秀，而且下象棋、玩魔方都是高手。他反手盲擰魔方，還上過電視！
所以，這個節目讓我回想起我同學的故事，父愛的偉大改變了孩子的命運，也希望有更多這樣的奇蹟！
看哭了，这个父亲真是伟大
@@吮指鸡块 是的，他是我認識的最偉大的父親。我把這段視頻轉發給了他，他說感同身受，要反復看，再轉發給其他人。
其實每位障礙者都有其行為特色，找出他的行為特色加以強化並擴充，就是適性訓練，每位父母都可以學會的，但父母容易有情緒反應，壓力太大，所以交由專業者訓練比較好。所謂父愛母愛教育愛，就是長期的耐心，那真的不容易，加油!
@shaoming yang 你在这里把你同学的故事写给大家你做得很棒，佩服你 赞扬你，你也一样很有爱心很伟大！
真不容易。感谢李永乐老师，真是华人之光，他的视频下没有两岸三地的喷子互骂。
李永乐老师好棒！作为一个在儿童医院工作的科研人员，听到这个话题非常激动和感动，老师讲的很全面，深刻。希望大家都可以关注身边的儿童罕见疾病，了解儿童疾病，关注儿童健康
这病现在不罕见了，应该算是常见病了
这个东西得国家关注才行
我家有个自闭儿，于是乎听来五味杂陈。干预的这条路，说不出，也道不尽。你越是感情深，就越是伤痛。这大部分的伤痛，来自于周遭人的不理解。感恩李老师的这期视频，让更多人了解自闭症。期望因此能让进行干预（我管它叫疗育）的家长，这条路上好过一些。
感激李永乐老师让大家对自闭症有更深的理解！我弟弟患有自闭症，在学校常常受欺负，老师家长也不待见；他还小可能不懂，但是作为一个哥哥我很难过。希望老师您多做一些这样的视频，让更多人关注社会上的弱势群体。谢谢老师！
Lanz Gusta 加油！
你是一个好哥哥👍
环境跟早产出生婴孩氧气保温箱有关。
已经证实大麻可以治疗
上网搜大麻治疗自闭症
自閉症本身症狀範圍很廣泛，也很不一樣，像我就是自閉症（初診斷是中重度，目前是輕度）
但我很高興我父母的教育方法，幫助我改善我的自閉症狀，而我也能至少像一般人一樣，坐在教室上課（即使有時候對話還是有點隔閡）
也慶幸不必像一些家庭，家長必須無時無刻陪同，避免出問題或需要協助
但並不是所有人都能這樣好運，希望未來我也能盡力幫助自閉症的人
你很厉害哦👍 也说明你的父母很伟大 帮助你成长一定付出了超出别人努力 祝福你越来越好 开心幸福
我好想知道你们的大脑思维是什么样的
@@1luuucca20
我也常常想這樣問其他人
但除非看過別人的意識，不然我其實也說不出哪邊不一樣
我覺得我比較明顯的，就是一說到感情問題腦袋就會死機，或者遇到麻煩時，尤其遇上不講理的人
對方為什麼生氣也不知道，他不說我也不懂（甚至有時候可能只是開玩笑
就算其實是他錯也理直氣壯，我就會不爽，然後雙方就吵出問題
因為我比較大聲就變我的錯，就變我被責罵，就更不爽
但有時候可能錯在第三方，或者根本是誤會，就因為我不懂他沒有惡意，搞成大事
@@笑你-m3e
其實也有可能你遇到的問題跟自閉症無關，只是社交沒那麼厲害
也是有努力的空間的
@@笑你-m3e 你这哪里是自闭症，除了一说到感情就当机这个，其他的大家都这样啊
感恩李永乐老师的分享! 后学身居海外，曾经用十年的时间帮助心理学家将自闭症儿童融入正常儿童的学校生活中。在这期间，深深体会到自闭症孩童家长的不易。希望社会多关照自闭症人士以及给予自闭症孩童的家长更多的支持，多关心自闭症儿童🙏
在華人以及亞洲人的群體裡對精神/心理疾病和障礙的關注太少而迷思太多。很多人認為只有在發達國家的社會裡因為“太閒了”才會出現。真的希望有更多人可以正視和深入理解各種疾病和障礙，讓我們社會裡的患者能夠有更舒服的空間。
我中学六年，年级上一直有两个同学很“奇怪”，长大回想才觉得应该是自闭症。他们遭受了很多霸凌。并且因为没有有效干预，还会出现在课堂上公开打飞机的行为…
我女兒現在念心理學，課餘在網上做心理輔導（不是專業輔導，只是一個給青少年說說話，互相幫助的網站）她也發現亞洲實在缺乏資源來幫助有問題的青年人。我個人也覺得亞洲人一般對心理輔助有一個比較negative 的觀念。美國人（尤其中等家庭以上）在中學開始就比較注重這些問題（在這裏我是說所謂正常青少年，不是那些有自閉症或者其他心理問題的青少年）看心理醫生也是很普通的事。有時候學生覺得壓力大，不知如何對付，就會去找心理醫生看看。我覺得心理醫生應該好像洗牙一樣，最好每六個月做一次。
@@marinawong9662 我到覺得最近netflex的beef值得回味，裡面男主角講的西方那套心理醫生對亞洲人不管用，其實也說明了我們的文化大大不同。
自闭症先不说，但我感觉欧美是另一个极端。加拿大这边会让很多精神不正常的人在大街上自由行动，导致犯罪率增加。你普通民众胆敢公开反对的话就会被各种极品扣帽子。
这才是真正的公共知识分子
李老师：不检测就没有 笑死我了 好讽刺
公知本来是中性词，后来被一波人生生搞成了一个恶臭名词
公知已经彻底是个贬义词
@@小明-j7n 和理中客一样让自己和泼脏水的两拨人给搞臭了...
现在我们认为李老师这种是学者，公知自己把自己搞臭了
我是有自閉症算有融入社會的成人，愛對我來說很重要，語言有時我無法理解真正的意思，但有情感溫度的交流能讓我理解，我很幸運小時候生長在一個充滿愛的家庭。希望透過我自己的經驗跟研究摸索，提供一點不一樣的視角。
我自己有在研究能量跟大腦，關於能量，自閉症常是高敏感的人，為了不受到外在混亂環境的影響，封閉能量是種保護，當保護無法承受外界的干擾，就出現一些特殊行為。
關於大腦，營養對於大腦有很大影響，比起單純透過外在干預，確實補足大腦所需的養分會事半功倍，0～6歲兒童很重要，但即使是成人也能有很大的改善，無論是自閉、憂鬱、失智等問題，營養對腦部都是非常重要！提升大腦跟身體的營養，也就強化自身的能量，就不容易受到外在干擾，也不用常常處在自我保護的狀態，是一連串的影響。
李永乐老师，抑郁症群里也值得关注，希望您进行科普。您的科普可以帮助很多人
Fu Aslan 还有双相情感障碍患者，边缘情感障碍
真没没想到李老师会做一期自闭症的视频，有些惊喜。
我在日本从事一个关于重度自闭症的工作。很多时候跟家里人都解释不清楚，经常被认为照顾一些傻子。¬_¬｀感觉国内对于自闭症的理解还是不够，希望更多的人们能够对自闭症有更多的理解，也希望国家对这方面的福利措施有更大的支持。
结合自己的工作经验想对症状－5做一些补充，自闭症的人好多会有异于常人的感官认识，听力视力和对于疼痛的感觉等等 可以说是超乎人们的一般想象。我身边的一位自闭症患者对日常常见的打嗝声和吸鼻涕的声音特别敏感，一听到就会有很大的反应打自己头的自伤行为，而且离很远的地方能听到特别小的打嗝和吸鼻涕声音。但愿更多的人给于自闭症的人多一点理解，多一分关爱。
pc d 你好我也是在日本。我家小孩马上要三岁了，还是不会说话。爸爸妈妈抱抱会说。是着急的时候才说。真假自闭症怎吗来鉴别谢谢
楼上也有一位在日本研究类似问题的同学 你们可以互相聊一聊 😝😝
我也在日本，家里也有个自闭症儿子，能交流一下吗？
@@603jin 好的，希望能对您有些帮助。
FMT 可以治疗自闭症
感谢老师给我们了解到自闭症孩子，身边有很多小朋友有这个病，大家要多关心这些孩子，不要歧视他们，尽可能的帮助他们
我认识几个自闭症的孩子，当你理解明白他们时，你会发现他们其实就象白纸一样，放下心中的各种偏见和看法，多一些爱和耐心，与他们相处一段时间，你会发现他们的可爱，你会发现自己的烦恼，在他们天真单纯的面前是那么的多余。
是啊，他们非常单纯，不会拐弯抹角。
你认为的不一定准确～还有很多内心有想法的自闭症患者不会应对这个世界而已
天真单纯不会转角
然后我被训练成自闭了
@@meshgen 哈哈
我在美国学习了行为分析 现在是注册行为分析师 每天和自闭症儿童打交道 就是老师说的一对一 李永乐老师分析的非常透彻 谢谢提高自闭症的公众意识👍🏻👍🏻👍🏻
請問一下有沒有推薦的頻道或行為分析的治療，感謝🙏
您好！我在美国，请问如何跟您联系！有微信吗？
你好！我在加拿大，孩子4岁了，之前总以为是孩子说话晚，现在医生怀疑是自闭症，要等待鉴定机构，在此期间我也想在家给孩子提早干预，请问有什么书或者方法可以推荐吗？
@@jiegao6046 你好，我也在加拿大，卡尔加里，孩子3岁确诊了自闭症，第一次见专科就立即确诊了，因为情况比较明显。医生是直接建议我们去联系特殊教育机构，所以2个月后我们就去上学了，现在孩子4岁多，上学第一个月开始在持续进步，包括语言的发展，社交性的发展。如果你们目前还没排上专科医生，还没确诊，那么我不建议你现在就去找书或用什么方法，因为自闭频谱非常宽泛，如果你的孩子也没有李永乐老师视频里提到的这些典型表现，单纯语言发育迟缓也不一定是自闭症的。我有两家朋友的孩子经历长时间的多次会诊才得出确切的确诊，有一家排除了自闭，另一家就比较不幸，孩子不止一种问题。所以普通父母还是要依靠专科医生来判断，找到问题再去着手安排干预方案。加拿大如果你们所在地不是特别偏，人口特别少的地方，都可以很方便地联系到这方面的资源、机构、专科。单纯针对语言发育迟缓，可以多看引导语言的相关书或视频，自闭的孩子多搜索感统训练的视频，日常大量的运动、肢体活动可以反向刺激大脑区域的发展，父母的高质量陪伴，耐心和爱，日常生活的引导、让孩子模仿，我个人的经历来说是你们目前还没确诊的阶段更重要去做的。献上衷心的祝福🙏🏻❣️一起加油！
感謝李老師為自閉症病童發聲，促進大家對這個疾病的理解，順道一提，老師我在台灣的自閉症病童和青少年有好多都在追您的科普視頻哦！
很感动，在浮躁的社会，有一股清流
李永樂老師，我相信因為您的知識傳播，絕對能帶給世界和平的未來，因為知識就是力量！您是人世間的活菩薩，謝謝您~
我是个日本人学汉语，李老师的讲课讲得很容理解，内容很有意义。我也是患有阿斯伯格症，但是多亏了朋友们的帮助，我才能自立了。现在在城市里一个人住而工作。我希望在社会所有的人，不管有没有障碍，都能发挥自己的才能。
H tanaca 加油💪
加油，多和人交流；多出去旅游玩玩吧。可能会比一个人孤独生活好一点
你真棒👍
很喜欢这个视频！我也是一名老师，对自闭症一点都不陌生。我想提个建议，用少了两个手指为的是强调无法解决自闭，但当李老师说自闭症是种“残疾”我个人不建议这么描述。可以说是障碍，但并不想归类为残疾。既然我们要给他们更多的帮助，那我个人觉得小的用语还是很重要的。
這個世界需要李永樂這樣的老師，多多益善。
李老师讲的太专业了。作为一个自闭症孩子的家长的经验来看，您比很多自闭症孩子家长知道的都多，还知道怎么干预。背后一定学习了很多！谢谢您为大家普及知识！
感謝李老師
我父親還有我都是亞斯伯格
早期沒有這樣的資訊
一路跌得鼻青臉腫
希望有更多人可以辨識這樣的症狀
祝福你，能生活得更好点。加油
自闭症越小的时候干预治疗效果越好。我家就是3岁发现，学区给予特别的老师干预治疗直到初中才正式结束。效果很好。
Charlie Zhang 方便说下您的所处城市吗？
加油加油，太好了
莫疆 我们小时候在明尼苏达双子城，后来去加州。各个学区都有这种program。你去学区问就行。
@@charliezhang850 您好，我也有这种痛苦，请问可以进一步交流下吗
吉哥到位了 也没什么。我们也改变不了什么。既来之则安之吧。很多小孩有这个问题。另外如果孩子小，及早干预效果很好的。
李永乐老师真是个全才、一个万事通的学者，而且口齿伶俐、语速超快且清晰、板书设计和字体都可谓是完满，为你点一亿个赞👍👍……
善良真是重要的品质。
身为社工phd，真心觉得李老师讲的特别好！尤其是我国对于精神类疾病的治疗和讨论讳莫如深，其实大可不必，有讨论有关注才能有好的治疗和干预～
沒有自閉症的親屬，也沒有研究自閉症的專業，加上國內網路限流，卻能把自閉症研究跟說的邊闢入裏，李老師應該獲頒知識網紅榮譽教授....闡述清晰，鞭闢入裏，簡明陳述.....中國之光....💕💕💕
李老师，看了你那么多视频，真心觉得这一起最有意义，科学能改变很多东西，但是爱更重要。您是位心中有爱的知识分子，向您致敬！
我的体会是：早干预治疗，效果特别好。特别是小孩在2到3岁期间，家长陪着他们科学地训练。一开始不要被医生的诊断吓着。要有信心。家长首先要参加专业的培训。知道从哪里开始训练小孩子。到了6岁左右，会看到明显的改善和进步。成人后，生活、学习上完全与正常人一样。
去年回国在北京798咖啡厅看到一些自闭症孩子的画展，特别感动！让我们理解关注关爱自闭症的孩子们，感谢李永乐老师！
自閉症的核心症狀不會消失
但還是可以找到獨屬自己適應社會的方法
不要對自閉症產生絕望
李老师不仅传道授业解惑，还能培养出有远大抱负理想的学生，教书育人的优秀典范啊，老师加油
我现在在做自闭症遗传学的研究，很惭愧对临床方面了解得很有限。李老师的视频让我对临床表型和行为干预方法的了解深入了很多也很感动。虽然前路漫漫，但我个人觉得未来用个性化医疗的方法还是又可能对自闭症进行病理学上的干预的；希望在自己和同行的努力下这一天能快些到来。
您好，我很想了解形成自閉症的原因，我也知道那個其實是不可逆轉的，有很多疑惑，望能賜教，謝謝！
@@zhewang7015 你好，从比较实际的角度上讲，自闭症分为高功能型和低功能型。低功能型往往是由在发育中扮演重要角色的基因发生功能丢失性突变导致的，所以经常伴有其他症状，比如智力发育障碍。更多的是高功能型，这类往往没有明确的可解释的基因突变，而且症状会随患者年纪增加而减轻，成年后往往能独立生活，一般也只用行为干预法治疗。治疗上我们关注的比较多的是低功能型，现在虽然还没有特异性疗法，但好在基因编辑技术进展迅速，所以目前大家对基因疗法抱有很大希望，也有一些初创公司在做这个方向。
Qiuyu Guo您好，謝謝您的解答，我的先生今年72歲，他應該屬於高功能自閉症，除了生活可以自理以外，其餘部分幾乎猶如智障，與家人感情上是零交流，還有很多不可理喻的堅持，以前以為他是性格問題，期望他改變，現在有些明白這是一種腦部發育障礙或是基因改變，也就是說不可逆轉，所以結婚30年的相處我是滿辛苦的，而他是無感的，請問這樣的情況，會是越來越糟糕的吧？
老师已经说了，这不是疾病，需要每个人的理解，才能给这些孩子宽松的成长环境。。
讲得真好👍 其实在美国, 普通的有自闭症孩童的家庭, 也是要排号的, 而且要看年龄及严重程度。申请的过程, 也有可能繁冗不堪。中国需要学习美国的地方是, 美国在儿童自闭症方面的科普率极高。不是因为政府做了什么, 更多的是社会各界的名人, 来出力、出钱、和组织游说政府的各项活动。
另外, 在欧美的国家里, 有些帮助自闭症孩童的组织, 是面对国际的, 有需要的中国的家长们, 或者相关的机构, 可以多上网查查, 并申请帮助。加油！
纽约市, 自闭症鉴定 不是那么繁冗不堪. 家庭医生若觉得孩子有行为或者心理异常, 就会开转账单,然后预约专门机构鉴定
美国学区，公立学校都有大批资源支持特殊儿童
加州这方面的资源和服务还是很丰富的
台灣彰化師範大學鳳華教授...應用“行為改變技巧”...利用“他們專一玩一種玩具特性或愛吃的點♥...切成小小塊”。再製作教學目標小圖卡，每次他拿出指導員的指令，就給他玩具或小點心。
這樣子，他們默默記住單字...再設計“句型”。情境教學...等
漸漸在某些場景，他們會...正確“說出來”
親愛的家長，你們辛苦了。
有书籍或许视频教学吗？
可以上網查彰師大特教論文，我們學校每年都有很多研究論文成果發表在期刊上
优秀
謝謝李老師！每次聽課都對課題有更清析和深入的了解！聽完這一課關於自閉症的課，真的獲益良多！盼望社會能對自閉症有更多的了解，給予自閉症患者和家人更大的體諒和支援！
感谢老师向大家普及自闭症知识。有机会能否讲讲唐氏综合症，帮助大家对于唐氏综合症有更多的了解。谢谢
希望老师安排一集如何走出“社交恐惧症”，这个也是家庭的负担、会影响孩子将来的自立。谢谢！
谢谢李永乐老师用自己的影响力为自闭症群体发声。
作为一位自闭症儿童的妈妈，真的十分感谢李永乐老师向社会公众普及自闭症，也希望社会可以多包容一切不同的人群。自从孩子得自闭症以后，家里是翻天覆地的改变，我自己也多了很多同理心，只希望所有自闭症家庭能够早日找到方法，帮助孩子适应这个社会，适应生活。愿父母都能帮星星的孩子搭建一座桥梁，连接他/她所在的星球与这个世界。我觉得只要我们一直努力，一定会成功，星星的家长们，一起共勉。
共勉
感谢李永乐老师把自闭症的前世今生讲的如此通透易懂。本人在美国从事婴幼儿自闭症方面的研究，希望以后回国后能继续从事相关的研究，为自闭症的早期诊断和个性化干预提供一些科学依据。希望国家能够为自闭症孩子和家庭提供支持，也希望每一位自闭症孩子都能独立、健康、快乐地成长，实现自己的潜能。
深具人道精神的老師，讚👍！
最后讲到李老师的学生去北师大学习特殊教育时看哭了。衷心祝愿她可以在自己的工作中收获幸福，也可以帮到很多受自闭症困扰的小朋友和家庭。顺便说一下，作为一个有轻微色弱又喜欢画画的人，真心羡慕最后张老师提到的那位对色彩十分敏感的同学！其实每个人都有自己的亮点，希望除了家庭、老师和相关机构外，我们每个普通人也可以更加耐心、更加谦虚地去了解别人、了解这个社会。
我的儿子也是自闭证，李老师讲得真好，全都说对了，幸运的事我们生活在美国，很早发现很早就干预了，我儿子4岁开始讲话，生活也开始自理了，作为自闭的父母那种辛苦、和压力我能感同身受，但真的是要调整自己的情绪，多一点关爱，多一点耐心，家庭的关爱会影响孩子一生，因为美国这方面的干预比较成熟，也有很多机构会给予帮助，学校也有针对特殊教育，我儿子从三岁开始接受每天一对一这种干预，这边叫EPA+ABA+语言治疗，现在我儿子已经进步很大了，不是近距离接触都不会知道他是自闭症，他也可以跟正常小孩子一样天真可爱，希望各位父母千万别恢心！
今天520发这个这个视频很有意义
在国外看李永乐老师成了习惯，老师的视频给我孤独的生活带来欢乐，同时也能长很多知识，有时候还能引发一些对人生的思考，谢谢老师！很遗憾我的学生时代没有您这样的老师！中国的资源分配极其不均，这个是社会的悲哀。
一个即将踏入社会的草根青年发现自己人生才刚开始就与真正的高等教育擦肩而过是多么的令人悲哀。我不能让我的后代重蹈我的覆辙。。。
我儿子去年确诊自闭症，刚确诊的时候心里面一团糟。最近几个月一直在家给儿子做家庭干预，家人朋友特别不理解，家庭干预全靠我自己咬咬牙坚持。儿子每天的一小点进步，是黑暗中的星光。谢谢李老师的科普，让更多人能客观看待自闭症。也想给每个自闭症家庭说，不管孩子表现如何，一定要耐心引导，传递快乐。要充满希望，一切都会好起来。
非常感动，虽然我身边没有这样的孩子，但是感同身受这种家庭的痛苦，希望越来越多的人帮助他们，一个人的童年真的会影响一生
當家長們都以爲他們的自閉症孩子透過訓練后可以融入社會，可以正常上學的時候，卻遭到班上或其他同學的霸凌或排擠（因爲其他小學生對於自閉症不瞭解，覺得與他不同），結果之前的努力歸零了。希望自閉症孩子的家長在努力的幫助他孩子的同時，拜托正常人孩子的家長也麻煩多多教育一下自己的孩子，不要讓別人的努力或一生就這樣被無知給糟蹋，謝謝
我读中学（初中+高中）的时候年级上有两个自闭倾向很明显的同学。同学六年，他们被霸凌的故事我可以写一本书。
真心對
這個真的很重要，教師和家長的素養都必須提高才能帶領學生一起尊重弱勢群體
@@jadewang7287 可以分享嗎? 我自己也是自閉長大的
那还是建议去特殊学校吧 环境专业一些 就是不知道有没有自闭症的特殊学校
李老师说的挺全面的。每一个患有自闭症的人表现都会不一样，特别是小时候的一些表现会被父母忽略。
我在瑞典和自闭症的儿童和成人工作，想说瑞典的福利真的挺好的，有专门的学校，老师陪伴他们，大了一些以后还可以从父母那里搬出来，给家庭减轻负担，在公寓那里有专门的工作人员照顾他们。
家里有患自闭症的孩子一定不要放弃，可以寻找不一样的方法让他们也过上正常的生活。比如学习手语，图片表达，制定日程，这些方法都会帮助到孩子。
自闭症的家庭很痛苦，那些天才只有微乎其微的几率。
電影公司亂導的
我身邊就有兩個朋友的孩子這樣，一個她媽媽帶他出來時完全不說話，說的話也很模糊除了媽媽以外我們沒人聽得懂，而且會不停的一直在吃東西，一停下來後就每隔五分鐘跑去廁所一次。但這還能帶出門去了廁所過後還會自己回來找我們。另一個朋友的就沒帶出來過，聽他說他兒子除了她媽媽以外的人都接近不了他，而且很暴躁，每天一定要吃麥當勞的雞塊，但都長到二十多歲了，只是很遺憾這孩子連媽媽這兩字都不會說
自闭症儿童天才的几率和普通人是一样的。但容易被发现
Kee Lim Leong T_T
Kee Lim Leong 唉，这个世界太不公平
最後一段話真令人感動。
奧地利精神心理學家阿德勒說：幸福的人，用童年治癒一生，而不幸的人，用一生治癒童年。讓我們多關注身邊自閉症兒童，給予自閉症兒童更多的理解與支持，為他們創造一個無障礙的童年，用美好的童年去治癒他們的一生。
李永乐老师，我了解到的自闭症其实不是残疾，而是人类进化的表现，他们具有更高的道德感，更真诚，更爱美丽，不需要干预变成普通人，而是通过艺术活动发展他们天赋的才能。
的确他们都很单纯，超越了小我的局限。
作为一个9岁自闭症孩子的父亲，感谢李老师对自闭症知识的传播。自闭症只是一种障碍，不是洪水猛兽，希望更多的人可以了解与包容他们。
共勉
您好您的孩子怎么样了
MAX SCARLETT 我孩子也是一样呗，在一直干预中，不过效果不大。只希望我可以坚持，我一直充满希望，所以大家共勉。
@@maxscarlett5309 程度较轻，社交能力不好
down sysdrom
don't understand a lot of things , 包容
感谢老师的分享，让更多人了解到这个特殊的群体。我无比感恩我小孩的成长进步和一切帮助我们的朋友医生老师，虽然那三年很难熬，但是一切都是值得。还是那句早发现早干预，积极主动的面对，不要害怕回避，一切都会变好的。
李老师您好，一直很喜欢您的视频。我今年三十一岁，从事分析化学和物理化学方面的科研工作。看完您这个视频之后，我感觉很多事情我可以原谅我自己了。很多事情学不会可能真的不是我做错了或者不够努力。同时，很感谢我的母亲。她一定当初为我付出了很多，只是那个时候国内可能没有太多自闭症的理论和检测干预机构。很感谢我的妻子，她一直在努力理解我。在这里想和其他父母说，您的孩子在其他方面可能有常人没有的天赋。用心待他们。
这里给大家一个参考。在孩子面前绝对不可以给孩子“贴标签“其实爱💕和父母亲和周边的人正面心态的力量很大。我遇到过朋友的曾经被专科医生诊断有些低智能的孩子。那时候已经是超过10岁了还在上特殊学校🏫，教他非常简单的东西。当我看到他的绘画能力和强大的社交能力，有礼貌善解人意。我强力的推荐他的父母快点让他进入正常学校🏫，让他感觉自己是个正常人。他在补习他跟他交流时也不断强调这一点。也不断灌输他自立自强的观念。当父母亲也抛开孩子是智障儿的观念后。几年后，在高中时，孩子的学习能力特别是外语，表现不错。可说是回归正常。
最后有点感动，不放弃没一个孩子，这是这个社会的责任！
李老师能做出这样的视频，能如此用心关注这个群体，无疑是个高尚的人，大赞！李老师说的对，每个个体情况都不一样，家长不要因为没有早干预或者没有条件而自责，家长没有错。我在美国听过一句话，说残障人士是我们人类的有机组成，不是负担。关于社会环境什么的就不多说了，免得犯忌。家里有个这样的孩子，对家庭来说确实是严峻的挑战，其实全社会全人类对弱势群体是应当有扶助义务的。希望所有的自闭患者和家庭能够顺利。
愿所有的小朋友们都能健康快乐成长！
感謝老師！從此以後，我對於表面行為看似怪異的小朋友會有新的看法，也能更體會他們的父母的苦處。
李永乐老师，真是知识渊博的人！讲什么内容都精彩！耐人寻味！让我们获得到很多知识！谢谢李永乐老师，您辛苦了！同时，也为我国，诞生一位如此尖端人才，而欢呼和骄傲！
还有一种症状就是情商低 也是自闭症的一种表现 类似李老师说社交障碍 这种家庭的的父母 孩子都很辛苦 希望周围的人多些理解和包容
说得好 我就是亚斯症患者 人生在台湾 到现在很多人还是不能理解亚斯人的想法
@@亞斯伯格症患者 笑死，是亞斯不能理解正常人吧。
@@亞斯伯格症患者 嗯，确实是比较辛苦，容易受到误解和歧视。好在现在信息技术发达，可以使用文字化的社交产品，你们的处境应该会好很多。
@@亞斯伯格症患者 加油
小孩要多跟他互動
儿子是自闭症，从两岁开始不会说话了，到了三岁一个字都不说了。
现在孩子6岁了，我已经和家里所有的人断绝联系了，包括孩子的爷爷奶奶外公外婆。
让我觉得庆幸的是我和孩子的妈妈都很爱孩子，不抛弃不放弃。只要活下去就会有总会有好事发生的。
为什么要和至亲断绝关系，祖父母辈无法理解和接受？
FMT 可以治疗自闭症
致敬哪些关爱自闭症人的爱心人士和机构，李老师的科普视频很有正能量，希望社会多些好心人，希望世间的这些孩子们都能得到有效的救治。
Teacher Lee deserves a life-time award for teaching
W Tell bad teachers bully ...
英文中有“Teacher Lee ”这种称谓吗
Eatenine Li 是因為西方社會不尊師嗎？
@@MFW5 不是，语言差异而已。
PhD holder
school need this kind of teaching staff🙌
Luckily we have u-tube
FREE uni😀
李老師真謝謝你做這個主題，增加大眾對這個群體的了解，專業但精鍊的說明實在太棒了
李老师最后的言语，让我看到了人性的光辉
本人自闭症患者 离异家庭 不被父母理解甚至还被家暴 现在上高中了无法融入集体几次都想退学
从林 加油、陌生人
@@从林-f7s 加油！！
@@从林-f7s 加油，世間所有的天才多少都有一點精神問題
从林很勇敢可以说出心里的话当上帝关闭一扇门一定会为你打开一扇窗阳光必定再在风雨后
老师这期的视频很棒，以后有机会希望也能讲讲ADHD，感觉和自闭症一样也是很常见而被忽视的问题
+1，这中确实很容易混淆。有的是真的性格贪玩。有的是确实具有病理原因
+1
看到这里太感动了 我也有adhd 之前一直以为是自己懒 不够努力 痛苦很久
ADHD在日本是被划分为自闭症里的 而且我听专家说很多ASD特点的自闭症很多都伴有ADHD 共存的有很多
我儿子就是ASD+ADHD
想不到博學多聞的李老師來介紹自閉症了！整理得很用心很棒～尤其澄清了很多對自閉症的迷思，謝謝您：）我目前在美國做自閉症篩檢相關研究，有幾點想補充：1) 李老師第三點對診斷分類的解釋其實比較偏DSM-4，DSM-5已經不再使用艾斯伯格症等亞型分類，但有嚴重度/需要支援的程度上的分級，不過目前臨床上還是很常使用DSM-4的分類。無論是什麼分類，了解孩子在哪些方面需要幫助並給予適當的介入才是重點；2) 刻板/重複行為的"無意義"是相對於正常發展而言，這些行為背後可能與非典型的腦部反應和感知覺模式有關，自閉症的孩子可能會用這些重複行為來排解環境過大的刺激，所以其實嚴格來說這些行為也可能是有"功能性"的，只是在大多數情況下一般人會覺得這些行為很奇怪。其實有些過於侷限的興趣對治療師來說是很重要的切入點，比方說李老師有介紹到某些孩子有特殊才能，我們可以藉由這些特殊興趣作為媒介來幫助他們學習較缺乏的社交功能。 總的來說，我從自閉症孩子和他們的家庭學到很多，學習如何放下自己的成見用心了解他們是很重要的：）
说的好
感謝補充，我兒子也是中度自閉,身體非常敏感：聽覺、觸覺、前庭等,也導致他很常自我刺激,我發現戒奶麥能改善自我刺激。
用李老师的影响力呼吁社会关注 真的功德无量
我的儿子也是自闭症，今年十一岁了。出生在马德里，小时候长的非常可爱，本以为人生堪称完美，奈何命运开了大玩笑……绝望！之前带孩子回国干预训练了半年，偶然机会听了田慧萍老师的演讲，就回到了欧洲。我孩子的情绪还可以，经常笑眯眯的，只要他开心再无他求！我们会永远在一起！
其实能有一定的经济条件支付费用和完善的干预训练系统，已经算不幸中的大幸了。支付不起这个费用的人大有人在，他们更加可怜。
愿你的孩子幸福一生❤
人间气象台 谢谢。他一直都有干预的。
你好 我儿子也是自闭症。方便加微信交流一下吗。 感激不尽
Hui Lin 请加：dionychen
上网搜大麻治疗自闭症
李老师最后一部分讲的内容太正能量了
感謝老師的解說，本人是得過自閉症的患者，在得自閉症之前，我還是比較健康的，後來是因為從搖籃跌下來才會造成不可挽回的悲慘命運，一直不會說話，直到8歲才會說，而且是被後天自閉症給害慘的，到15歲才勉強治癒，再到了18歲才完全治癒，這個自閉症折騰我22年
那你不是自闭症 可能摔的了
謝謝李老師。希望大家都能更加認識自閉症、更加理解自閉症的孩子。