Gracias, María y gracias, Lili, por esta entrevista tan llana, directa y clara 🙏🙏🙏 Me identifico muchísimo con varias de las cosas que Lili comenta. Soy mujer de 49 años, recibí mi diagnóstico de un centro privado hace menos de tres meses, y estoy iniciado el recorrido para obtenerlo de la Seguridad Social, aunque soy muy consciente de las dificultades que entraña. Me ha hecho gracia que, al hablar de la situación laboral de muchas mujeres autistas, en la caracterización hipotética que ha hecho María, ha dicho: "mujer con dos másteres y un doctorado, y sin trabajo"... Casi, casi, puedo levantar la mano 🙋♀️. No es el caso porque hace unos años, tras comprender que mi dificultad para mantenerme en un puesto de trabajo no tenía nada que ver con mi capacidad ni mi desempeño, sino con la cultura empresarial, decidí convertir mi Plan B (la docencia, que aúna varios de mis intereses especiales) en plan A, de forma que me garantizara estabilidad, y me saqué plaza como funcionaria de carrera del cuerpo de profesor@s de Escuela Oficial de Idiomas. Pero antes de decantarme por esa opción, tanto en mi currículo como en mi vida laboral parecía que había estado jugando a La Oca (trabajé como asistente de dirección en empresas locales, nacionales y multinacionales, así como en diplomacia y relaciones internacionales en instituciones públicas; pero también en academias de idiomas, gestoras de aduanas, bufetes de abogados y hasta en una tienda de aeropuerto) 😂😂😂 Como llevo poco tiempo diagnosticada oficialmente y mi diagnóstico clínico fue confirmación de mi autodiagnóstico, estoy aún en la fase de "luna de miel", por así decir. También quisiera aclarar que estoy en situación de poder asimilarlo con calma por encontrarme de baja, hecho que quizás no se habría dado de la misma manera de no tener mi situación laboral actual. Que, a ver, no estoy de baja por ser autista, obviamente, sino porque llevo un tiempito bueno en medio de un colapso de los grandes (tipo "burnout") y el tener el diagnóstico fue como sacarme de encima una losa de cincuenta kilos, ya que estaba llegando a una regresión de habilidades que hacía muy difícil mi día a día, y conocer el motivo me produjo un enorme alivio, y me descargó, entre otras muchas cosas, del sentimiento de culpa con el que me he (¿me han?) castigado toda mi vida, así como de mi autoconcepto de "desastrosa" por no ser particularmente eficiente en el área del autocuidado (comer y dormir, qué dos batallas más grandes, por favor). Estoy ahora en el proceso de resignificar innumerables experiencias pasadas que tienen ahora el sentido y la carga emocional que les corresponden. También en el de compartir esta información con algunas personas de mi entorno, sin prisas ni angustias, a mi ritmo y desde el sosiego, no la rabia. La literatura especializada (ensayo, análisis, testimonio: espero la publicación del libro de Lili 😉😌🙃) y vídeos como éste son de gran ayuda, razón por la que, de nuevo, quiero darles las gracias a ambas 🤗🤗🤗 Un beso y un abrazo en el ciberespacio 😉🤗😘
Yo escuché el " esto está de moda" " que se regalan diagnósticos" no sé quién en su sano juicio querría un diagnóstico falso, conociendo como la sociedad trata al diferente... En la seguridad social me dijeron el " tú trabajas y tienes pareja" . Al final llegó mi diagnóstico grado 1 y de tanto oirlo lo contrario no me lo creo ...tampoco quiero que lo apunten en la seg social ni pedir minusvalía, pero ha sido un flash que necesito asimilar.
Siento mucho que vivas ese impacto. Este tipo de afirmaciones se hacen con demasiada frecuencia desde el prejuicio y desconocimiento de una realidad poco visible con una mirada en la superficie y como comentas escucharlos tienen un impacto emocional muy intenso que no ayuda en el proceso de duelo que siempre representa un diagnóstico. Ninguna persona esta exenta de escuchar esas opiniones, en algunos casos paradójicamente quizá te las den queriendo causar el efecto contrario, pero la persona o equipo que te realizaron la valoración te pueden apoyar cuando te cause zozobra las opiniones ajenas, afirmar o desmentir una valoración de este tipo lleva poco tiempo desde lo opinable pero la realidad es que los equipos que valoran se toman mucho tiempo para confirmar un diagnóstico. Por supuesto que no es una moda que alguien desee llevar. A nivel personal te recomendaría escuchar tus tripas y apoyarte en la valoración que te hayan hecho profesionales expertos siguiendo buenas pautas, pero sobre todo confía en lo que sientes que eres más que en lo que te digas, si pudieras elegir entiendo que elegirías que la vida te fuera más sencilla. El diagnóstico es un proceso muy serio y una gran responsabilidad para los profesionales que lo realizan, con unos criterios muy claros en los que la funcionalidad no se mide en términos de si has logrado hitos sociables, sino del coste que todos esos logros tienen en tu vida, en tu salud y en tu forma de sentir y pensar, así como en las conductas espontáneas y aquellas que has tenido que aprender para poder encajar. Deseo que tu proceso para encajar todo lo que esté sucediendo poco a poco te sea más amable
Muy interesante lo de que a Lili no le interesen las relaciones en el trabajo, me ha pasado igual, yo tampoco soy diplomática, y por eso he sufrido mobbing. Gracias María Merino por tu trabajo en visibilizar a las mujeres. autistas.
Lili los impulsó en Autismo Burgos porque participó de ellos en Francia, entiendo que en tu entorno si hay asociaciones o agrupaciones autistas se puede plantear para que se pongan en marcha
Tengo 67, siempre me he cuestionado qué ser neurotipica, ha sido “aprendiendo” tratamientos continuos, terapias varias…por rama materna, hay varios casos, el último mi nieto de 3 años y 4 meses. Esto es un cajón desastre, también hay un alto nivel intelectual 🤷🏼♀️… qué es todo esto?
HOLA : SOY ASPERGIANO, TODOS LOS NIÑOS Y NIÑAS, LEGAN A LOS 18 MESES DE EDAD, ES ALLÍ CUANDO UNOS DECIDEN SER NEUROTIPICOS Y OTROS, CADA VEZ MÁS, DECIDEN SER C. E. A.. EL NEUROTIPICO DECIDE SERLO, PUES SE APERCIBE QUE SU VIDA SERA MÁS FÁCIL, HASTA LOS 4,5 AÑOS COPIAR DE LIS OTROS NEUROTIPICOS, APRENDERÁ EL TRAMPEO SOCIAL QUE LES FACILITARA UNA VIDA NO TAN EXIGENTE, ETC.., LOS QUE ELIGEN SER C. E. A SERAN A ANTES DE LA VERDAD, FRANCOS, DIRECTOS, EXIGEN LA LEY DE LA JUSTICIA, ETC..
Gracias, María y gracias, Lili, por esta entrevista tan llana, directa y clara 🙏🙏🙏
Me identifico muchísimo con varias de las cosas que Lili comenta. Soy mujer de 49 años, recibí mi diagnóstico de un centro privado hace menos de tres meses, y estoy iniciado el recorrido para obtenerlo de la Seguridad Social, aunque soy muy consciente de las dificultades que entraña.
Me ha hecho gracia que, al hablar de la situación laboral de muchas mujeres autistas, en la caracterización hipotética que ha hecho María, ha dicho: "mujer con dos másteres y un doctorado, y sin trabajo"... Casi, casi, puedo levantar la mano 🙋♀️. No es el caso porque hace unos años, tras comprender que mi dificultad para mantenerme en un puesto de trabajo no tenía nada que ver con mi capacidad ni mi desempeño, sino con la cultura empresarial, decidí convertir mi Plan B (la docencia, que aúna varios de mis intereses especiales) en plan A, de forma que me garantizara estabilidad, y me saqué plaza como funcionaria de carrera del cuerpo de profesor@s de Escuela Oficial de Idiomas. Pero antes de decantarme por esa opción, tanto en mi currículo como en mi vida laboral parecía que había estado jugando a La Oca (trabajé como asistente de dirección en empresas locales, nacionales y multinacionales, así como en diplomacia y relaciones internacionales en instituciones públicas; pero también en academias de idiomas, gestoras de aduanas, bufetes de abogados y hasta en una tienda de aeropuerto) 😂😂😂
Como llevo poco tiempo diagnosticada oficialmente y mi diagnóstico clínico fue confirmación de mi autodiagnóstico, estoy aún en la fase de "luna de miel", por así decir. También quisiera aclarar que estoy en situación de poder asimilarlo con calma por encontrarme de baja, hecho que quizás no se habría dado de la misma manera de no tener mi situación laboral actual. Que, a ver, no estoy de baja por ser autista, obviamente, sino porque llevo un tiempito bueno en medio de un colapso de los grandes (tipo "burnout") y el tener el diagnóstico fue como sacarme de encima una losa de cincuenta kilos, ya que estaba llegando a una regresión de habilidades que hacía muy difícil mi día a día, y conocer el motivo me produjo un enorme alivio, y me descargó, entre otras muchas cosas, del sentimiento de culpa con el que me he (¿me han?) castigado toda mi vida, así como de mi autoconcepto de "desastrosa" por no ser particularmente eficiente en el área del autocuidado (comer y dormir, qué dos batallas más grandes, por favor).
Estoy ahora en el proceso de resignificar innumerables experiencias pasadas que tienen ahora el sentido y la carga emocional que les corresponden. También en el de compartir esta información con algunas personas de mi entorno, sin prisas ni angustias, a mi ritmo y desde el sosiego, no la rabia.
La literatura especializada (ensayo, análisis, testimonio: espero la publicación del libro de Lili 😉😌🙃) y vídeos como éste son de gran ayuda, razón por la que, de nuevo, quiero darles las gracias a ambas 🤗🤗🤗
Un beso y un abrazo en el ciberespacio 😉🤗😘
Yo escuché el " esto está de moda" " que se regalan diagnósticos" no sé quién en su sano juicio querría un diagnóstico falso, conociendo como la sociedad trata al diferente...
En la seguridad social me dijeron el " tú trabajas y tienes pareja" .
Al final llegó mi diagnóstico grado 1 y de tanto oirlo lo contrario no me lo creo ...tampoco quiero que lo apunten en la seg social ni pedir minusvalía, pero ha sido un flash que necesito asimilar.
Siento mucho que vivas ese impacto. Este tipo de afirmaciones se hacen con demasiada frecuencia desde el prejuicio y desconocimiento de una realidad poco visible con una mirada en la superficie y como comentas escucharlos tienen un impacto emocional muy intenso que no ayuda en el proceso de duelo que siempre representa un diagnóstico. Ninguna persona esta exenta de escuchar esas opiniones, en algunos casos paradójicamente quizá te las den queriendo causar el efecto contrario, pero la persona o equipo que te realizaron la valoración te pueden apoyar cuando te cause zozobra las opiniones ajenas, afirmar o desmentir una valoración de este tipo lleva poco tiempo desde lo opinable pero la realidad es que los equipos que valoran se toman mucho tiempo para confirmar un diagnóstico. Por supuesto que no es una moda que alguien desee llevar.
A nivel personal te recomendaría escuchar tus tripas y apoyarte en la valoración que te hayan hecho profesionales expertos siguiendo buenas pautas, pero sobre todo confía en lo que sientes que eres más que en lo que te digas, si pudieras elegir entiendo que elegirías que la vida te fuera más sencilla.
El diagnóstico es un proceso muy serio y una gran responsabilidad para los profesionales que lo realizan, con unos criterios muy claros en los que la funcionalidad no se mide en términos de si has logrado hitos sociables, sino del coste que todos esos logros tienen en tu vida, en tu salud y en tu forma de sentir y pensar, así como en las conductas espontáneas y aquellas que has tenido que aprender para poder encajar.
Deseo que tu proceso para encajar todo lo que esté sucediendo poco a poco te sea más amable
Gracias por la entrevista. Gracias por compartir desde el Autismo femenino. ❤ soy madre de una peque y nos queda un largo camino que recorrer.
Super interesante charla! Esperando ya el libro de Lili, y espero que hagais un video para presentarlo.
Me ha encantado el video ❤
Me ha encantado la charla ❤
Muchas gracias por tu testimonio, no sabes lo que ayuda a los que estudiamos para ayudar a personas del espectro.
Qué maravilla de entrevista.
Muy interesante lo de que a Lili no le interesen las relaciones en el trabajo, me ha pasado igual, yo tampoco soy diplomática, y por eso he sufrido mobbing. Gracias María Merino por tu trabajo en visibilizar a las mujeres. autistas.
Tengo 30 y todo lo que dice Lily es tal cual lo que me ha pasado toda la vida !!!!!!
Cómo puedo encontrar esos círculos de palabra?
Lili los impulsó en Autismo Burgos porque participó de ellos en Francia, entiendo que en tu entorno si hay asociaciones o agrupaciones autistas se puede plantear para que se pongan en marcha
Tengo 67, siempre me he cuestionado qué ser neurotipica, ha sido “aprendiendo” tratamientos continuos, terapias varias…por rama materna, hay varios casos, el último mi nieto de 3 años y 4 meses. Esto es un cajón desastre, también hay un alto nivel intelectual 🤷🏼♀️… qué es todo esto?
Hola
Cómo podría comunicarme con Lilly Rodríguez
Si quieres escribe a yomujerautista y le reenviamos tu correo y tu contacto
HOLA :
VER ÚNICO VIDEO DEL GRAN PSICOLOGO ANGEL RIVIERE, TEORÍA DE LA MENTE, TODO DE BARON - COHEN, TODA MI OBSERVACIÓN DURANTE MÍ VIDDA.
HOLA :
SOY ASPERGIANO, TODOS LOS NIÑOS Y NIÑAS, LEGAN A LOS 18 MESES DE EDAD, ES ALLÍ CUANDO UNOS DECIDEN SER NEUROTIPICOS Y OTROS, CADA VEZ MÁS, DECIDEN SER C. E. A.. EL NEUROTIPICO DECIDE SERLO, PUES SE APERCIBE QUE SU VIDA SERA MÁS FÁCIL, HASTA LOS 4,5 AÑOS COPIAR DE LIS OTROS NEUROTIPICOS, APRENDERÁ EL TRAMPEO SOCIAL QUE LES FACILITARA UNA VIDA NO TAN EXIGENTE, ETC.., LOS QUE ELIGEN SER C. E. A SERAN A ANTES DE LA VERDAD, FRANCOS, DIRECTOS, EXIGEN LA LEY DE LA JUSTICIA, ETC..
¿Cuáles son las fuentes para asegurar eso?