@marvnet8898 Ho letto la notifica della tua richiesta ma non trovo il tuo commento, non so se lo hai cancellato o se si tratta di un problema di YT (in passato mi è successo). Comunque, siccome il processo si svolge nel sistema, il DeltaG del processo è quello del sistema. Saluti.
Buonasera, sempre complimenti per il video. Ho un dubbio. Nel caso della reazione generale, non essendo necessariamente le varie sostanze A, B, C e D presenti in quantità di una mole, i vari p0 non si possono eliminare come prima ma semplificare in base al proprio coeff stechiometrico, giusto?
Buongiorno, video molto utile e chiaro! volevo chiederle però, come mai quando calcolo la variazione di energia libera di reazione mediante la formula DG°=DH°-TDS° non è lo stesso valore che trovo calcolandolo a partire dalla K mediante DG°= -RTlnK ? sono due giorni che provo e riprovo ma non ne vengo a capo, potrebbe aiutarmi a capire? grazie mille!
@marvnet8898 Ho letto la notifica della tua richiesta ma non trovo il tuo commento, non so se lo hai cancellato o se si tratta di un problema di YT (in passato mi è successo). Comunque, siccome il processo si svolge nel sistema, il DeltaG del processo è quello del sistema.
Saluti.
Buonasera, sempre complimenti per il video. Ho un dubbio. Nel caso della reazione generale, non essendo necessariamente le varie sostanze A, B, C e D presenti in quantità di una mole, i vari p0 non si possono eliminare come prima ma semplificare in base al proprio coeff stechiometrico, giusto?
Buongiorno, video molto utile e chiaro! volevo chiederle però, come mai quando calcolo la variazione di energia libera di reazione mediante la formula DG°=DH°-TDS° non è lo stesso valore che trovo calcolandolo a partire dalla K mediante DG°= -RTlnK ? sono due giorni che provo e riprovo ma non ne vengo a capo, potrebbe aiutarmi a capire? grazie mille!
Salve, probabilmente ci sarà un errore nel DH° e/o nel DS°. La relazione DG°= -RTlnK è più semplice da applicare.