Estimado, muy bueno el video, pero la enzima que cataliza de oxalacetato a malato es la malato deshidrogenasa, y de malato a piruvato es la enzima malica. Saludos.
que buen video! muchas gracias, me sirvieron muchisimo para mi examen. leia y leia de un libro de Bioquimica Medica y nada, no entendia este proceso. Muchas gracias de nuevo!!!! :)
"... mediante el transportador de tricarboxilato, donde en presencia de CoA y ATP, se divide hacia Acetil-CoA y oxaloacetato, catalizado por la ATP-CITRATO LIASA,..., la acetil CoA entonces queda disponible para la formación y síntesis de malonil CoA para palmitato" lo tome textual de Bioquimica de Harper 28° edicion en español pag. 195-196. ahí se aclara el origen de las dos moléculas que atraviesan la membrana interna disfrazadas de Citrato. Nuevamente agradezco tu comentario
Hola, en efecto el Malato si puede atravesar la Membrana Interna y entrar en la matriz mitocondrial pero lo hace usando la LANZADERA MALATO-ASPARTATO, que opera en el Higado, el Corazon y el Riñon. pero esta Lanzadera esta diseñada especialmente para la transferencia de equivalentes de reducción a través de la membrana mitocondrial. por eso es necesario convertir este Malato en Piruvato nuevamente para que pueda ingresar a la matriz mitocondrial. Y tienes razón es necesario una descarboxilacion
maravillosa explicacion! mi profesor se enredo con todo esto en clase, dio y dio vueltas y nadie le entendiò nada de nada. Vas a subir videos de otros temas de bioquimica? dale que a ti si te entiendo. Gracias
tienes razon con el ATP que no mencioné en el video, y efectivamente esa reacción necesita consumir una molécula de ATP para separar esas dos moléculas que atravesaron "unidas" la membrana mitocondrila interna, No lo comenté porque en el video solamente describía el -paso a paso- de las moléculas y no amplíe el discurso al proceso energético involucrado. Gracias por el comentario.
Me gustaría compartir el siguiente párrafo: "La Acetil CoA se forma a partir de la glucosa por medio de la oxidación de piruvato dentro de las mitocondrias. Con todo, no se difunde con facilidad hacia el citosol extramitocondrial, el principal sitio de síntesis de ácidos grasos. El citrato, que se forma luego de condensación de acetil-Coa con oxaloacetato en el ciclo del ácido cítrico dentro de las mitocondrias, se transloca hacia el compartimiento extramitocondrial..."
entre los factores que pueden obligar a que los Acetil CoA producidos no entren al ciclo de Krebs, como ocurre de manera normal, estan: 1. que el ciclo de Krebs muestre una baja actividad porque intermediarios importantes como el Oxalacetato este presente en cantidades pequeñas. 2. que la cantidad de Ac. CoA generada por la Betaoxidacion sea muy alta y rebase la capacidad de procesamiento del ciclo de Krebs
Pues, no creo, porque los cuerpos cetónicos generalmente se producen como respuesta a los bajos niveles de glucógeno, y pues éste debe haberse agotado porque los niveles de glucosa han disminuido, por un ayuno prolongado. entonces la cetogénesis se acitva para poder hacer disponible la energía que se encuentra almacenada como ácidos grasos, pues estos son descompuestos, via Betaoxidacion hasta producir muchos Acetil CoA, que no siguen la ruta normal de oxidacion de Krebs (por varios factores).
Tengo una duda, de acuerdo a lo que tengo entendido... El L-Malato, puede atravesar la membrana mitocondrial, por lo que la conversión a piruvato sobra. Es más de hecho para poder convertirse en Piruvato sería necesario la acción de una enzima que se encargue de descarboxilar (El L-Malato tiene 4 C. Mientras que el Piruvato 3 C). ¿Podrías resolverme esa inquietud? Muchas Gracias.
hola,una consulta. la cetogenesis tambien puede ser una via alternativa por el exeso de acetilcoa cuando hay un exeso de glucidos? gracias! muy buena tu explicacio!
la descarboxilacion la realiza la Enzima Malica ((EC 1.1.1.40) lo que ocurre es que no hice evidente esto en el esquema que aparece en el video, pero el paso 4 implica la produccion de CO2
Nathalia Clavijo Rincon Hola, pues para mí no hay diferencia, son dos formas distintas de referirse a lo mismo, pero quizás hayan libros y autores que hagan alguna distinción, yo lo desconozco, puede ser que lipogénesis haga referencia a la biosíntesis de todos los lípidos, y los ácidos grasos son apenas un sub-grupo de los lípidos.
Muy mal al decir que el glucógeno se encuentra mayoritariamente en el hígado, cuando realmente es el músculo esquelético quien posee mayor cantidad de glucógeno
+Alvaro Ponce Fuentes en realidad no esta mal... se encuentra en mayor cantidad en H que en M pero como la masa muscular TOTAL es mayor... hay más glucogeno total en musculo...
Sam Trujiillo de hecho no, es solamente del 5-6% de masa hepática, mi fuente bibliográfica es Fisiología Médica de Guyton. Y si, realmente el hígado si tiene mas cantidad de glucógeno hablando comparativamente con el músculo esquelético.
![Síntesis (de novo) de ácidos grasos [paso a paso] | Bioquímica](http://i.ytimg.com/vi/WKkz235VfvM/mqdefault.jpg)
De oxaloacetato a malato la enzima es: Malato deshidrogenasa.
De malato a piruvato la enzima es: Enzima málica.
Es un desatre. Ademas dio a entender que la CoA atraviesa la membrana mitocondrial interna.
@@matiasarielcabral3095 habla serio me pusieron a estudiar con base a este video en mi universidad
La verdad que la calidad de tus explicaciones es ampliamente superior a la del resto de canales que suben videos sobre bioquimica. es excelente.
Tiene muchos errores, si superias algo te das cuenta
Estimado, muy bueno el video, pero la enzima que cataliza de oxalacetato a malato es la malato deshidrogenasa, y de malato a piruvato es la enzima malica. Saludos.
que buen video! muchas gracias, me sirvieron muchisimo para mi examen. leia y leia de un libro de Bioquimica Medica y nada, no entendia este proceso. Muchas gracias de nuevo!!!! :)
"... mediante el transportador de tricarboxilato, donde en presencia de CoA y ATP, se divide hacia Acetil-CoA y oxaloacetato, catalizado por la ATP-CITRATO LIASA,..., la acetil CoA entonces queda disponible para la formación y síntesis de malonil CoA para palmitato" lo tome textual de Bioquimica de Harper 28° edicion en español pag. 195-196. ahí se aclara el origen de las dos moléculas que atraviesan la membrana interna disfrazadas de Citrato. Nuevamente agradezco tu comentario
Hola, en efecto el Malato si puede atravesar la Membrana Interna y entrar en la matriz mitocondrial pero lo hace usando la LANZADERA MALATO-ASPARTATO, que opera en el Higado, el Corazon y el Riñon. pero esta Lanzadera esta diseñada especialmente para la transferencia de equivalentes de reducción a través de la membrana mitocondrial. por eso es necesario convertir este Malato en Piruvato nuevamente para que pueda ingresar a la matriz mitocondrial. Y tienes razón es necesario una descarboxilacion
maravillosa explicacion! mi profesor se enredo con todo esto en clase, dio y dio vueltas y nadie le entendiò nada de nada. Vas a subir videos de otros temas de bioquimica? dale que a ti si te entiendo. Gracias
Gracias, me ayudo mucho este vídeo!
Muy bien explicado, me preguntaron esto en una prueba jajaja, lastima que debi estudiarlo antes, pero ahora si sabre responder como corresponde!
tienes razon con el ATP que no mencioné en el video, y efectivamente esa reacción necesita consumir una molécula de ATP para separar esas dos moléculas que atravesaron "unidas" la membrana mitocondrila interna, No lo comenté porque en el video solamente describía el -paso a paso- de las moléculas y no amplíe el discurso al proceso energético involucrado. Gracias por el comentario.
Eres muy amable, todo me queda claro. Gracias
Mil Gracias! No sabescuanto me ha servido!!
Me gustaría compartir el siguiente párrafo:
"La Acetil CoA se forma a partir de la glucosa por medio de la oxidación de piruvato dentro de las mitocondrias. Con todo, no se difunde con facilidad hacia el citosol extramitocondrial, el principal sitio de síntesis de ácidos grasos. El citrato, que se forma luego de condensación de acetil-Coa con oxaloacetato en el ciclo del ácido cítrico dentro de las mitocondrias, se transloca hacia el compartimiento extramitocondrial..."
Excelente explicación, gracias.
muy buena tu explicación
entre los factores que pueden obligar a que los Acetil CoA producidos no entren al ciclo de Krebs, como ocurre de manera normal, estan: 1. que el ciclo de Krebs muestre una baja actividad porque intermediarios importantes como el Oxalacetato este presente en cantidades pequeñas. 2. que la cantidad de Ac. CoA generada por la Betaoxidacion sea muy alta y rebase la capacidad de procesamiento del ciclo de Krebs
Muchas Gracias !! Excelente explicación :)
Hay gracias por tu video!
sigue así bro. buen vídeo
Pues, no creo, porque los cuerpos cetónicos generalmente se producen como respuesta a los bajos niveles de glucógeno, y pues éste debe haberse agotado porque los niveles de glucosa han disminuido, por un ayuno prolongado. entonces la cetogénesis se acitva para poder hacer disponible la energía que se encuentra almacenada como ácidos grasos, pues estos son descompuestos, via Betaoxidacion hasta producir muchos Acetil CoA, que no siguen la ruta normal de oxidacion de Krebs (por varios factores).
Hola como se forma el oxalacetato?
Que genio!!
Tengo una duda, de acuerdo a lo que tengo entendido... El L-Malato, puede atravesar la membrana mitocondrial, por lo que la conversión a piruvato sobra. Es más de hecho para poder convertirse en Piruvato sería necesario la acción de una enzima que se encargue de descarboxilar (El L-Malato tiene 4 C. Mientras que el Piruvato 3 C). ¿Podrías resolverme esa inquietud? Muchas Gracias.
donde se almacena mas glucosas en forma de glucogeno en el musculo o en el higado??
hola,una consulta. la cetogenesis tambien puede ser una via alternativa por el exeso de acetilcoa cuando hay un exeso de glucidos? gracias! muy buena tu explicacio!
Disculpen mi ignorancia, este ciclo que se explicó es de la lipogénesis verdad? Gracias
Gracias por tu video, es muy bueno.
Como se podria definir biosintesis de acidos grasos de manera sencilla?
Anavi D Lipogenesis
la descarboxilacion la realiza la Enzima Malica ((EC 1.1.1.40) lo que ocurre es que no hice evidente esto en el esquema que aparece en el video, pero el paso 4 implica la produccion de CO2
El video es muy bueno, pero solo me queda una duda, hay alguna diferencia ente sintesis de acidos grasos y la lipogenesis?
Nathalia Clavijo Rincon Hola, pues para mí no hay diferencia, son dos formas distintas de referirse a lo mismo, pero quizás hayan libros y autores que hagan alguna distinción, yo lo desconozco, puede ser que lipogénesis haga referencia a la biosíntesis de todos los lípidos, y los ácidos grasos son apenas un sub-grupo de los lípidos.
+asesoriasbioquimicas la verdad si, la síntesis de triacilgliceridos es lipogenesis y la de palmitato es ácidos grasos
Gracias!!
Excelenteeeeeeeeeeeeeeeeee !! Gracias
q chevere..donde estaban? :D
Muyy Bueno!
Entonces serian 7 las reacciones vdd
EL MAYOR RESERVORIO DE GLUCOSA COMO GLUCÓGENO SE ENCUENTRA EN EL MÚSCULO, NO EN EL HÍGADO!
Es cierto?
Like si lo viste por el examen xD
Acetil coenzima A!!!
orale wey
sintesis y lipogenesis es lo mismo
agosto 2014
Muy mal al decir que el glucógeno se encuentra mayoritariamente en el hígado, cuando realmente es el músculo esquelético quien posee mayor cantidad de glucógeno
+Alvaro Ponce Fuentes en realidad no esta mal... se encuentra en mayor cantidad en H que en M pero como la masa muscular TOTAL es mayor... hay más glucogeno total en musculo...
Incorrecto, solo 10% del peso del músculo esqueletico es glucógeno. El hígado presenta mayor cantidad de glucógeno, de 20 a 30% de su peso total.
Sam Trujiillo de hecho no, es solamente del 5-6% de masa hepática, mi fuente bibliográfica es Fisiología Médica de Guyton. Y si, realmente el hígado si tiene mas cantidad de glucógeno hablando comparativamente con el músculo esquelético.
Hc ura sos ls verga
no es lo mismo