Good Clinical Practice

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 8 ก.พ. 2025

ความคิดเห็น • 14

  • @HaMou261
    @HaMou261 2 ปีที่แล้ว +2

    One the best video about clinical research ! Thanks for sharing

  • @RepampGhana
    @RepampGhana 2 ปีที่แล้ว

    Thanks for sharing this information watching from Ghana I love this program

  • @jumaarbab1343
    @jumaarbab1343 7 ปีที่แล้ว +1

    thank you for help us by useful information very interesting lecture .

  • @yanetcruz9069
    @yanetcruz9069 7 ปีที่แล้ว +1

    Very helpful and informative. Please keep loading these lectures. Thank you.

  • @nejatmuhammady9840
    @nejatmuhammady9840 2 ปีที่แล้ว

    many thanks .it was really useful

  • @eunkyochoi2238
    @eunkyochoi2238 2 ปีที่แล้ว

    Thanks for sharing :) 🙏

  • @natybixcoito01
    @natybixcoito01 8 ปีที่แล้ว +1

    thank you so much for sharing 😊 great lecture

  • @sptzk7133
    @sptzk7133 2 ปีที่แล้ว

    The source documents section includes IRB approvals; wouldn’t this be essential documents kept in the regulatory binder!?

  • @healthtrackers
    @healthtrackers ปีที่แล้ว

    A quick question please.If a particpant makes an error on the ICF ,are they supposed to correct it using the GCP guidelines considering they are not required to be GCP compliant ?

  • @kevintran1156
    @kevintran1156 6 ปีที่แล้ว

    Is everything in this video highly applicable in a clinical trial setting as well? Great video!

  • @Jean3claude
    @Jean3claude 4 ปีที่แล้ว +1

    Hi all, I believe on slide two, it should be 21CFR Part 11, not part 111.

  • @lilianmayieka9676
    @lilianmayieka9676 8 ปีที่แล้ว

    Thanks so much ....thanks for the clear elaboration!...nice lecture!!