ðĩGÊmeas brasileiras sÃĢo diagnosticadas com sÃndrome rara da velhice precoce
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- āđāļāļĒāđāļāļĢāđāđāļĄāļ·āđāļ 26 āļĄ.āļ. 2023
- ðĩAs gÊmeas Elis e EloÃĄ Lima Carneiro tinham por volta de quatro meses quando foram diagnosticadas com a sÃndrome Hutchinson-Gilford, tambÃĐm conhecida como progeria. Os primeiros sinais da doença foram identificados quando as meninas começaram a sofrer com queda de cabelo e enrugamento da pele, caracterÃsticas mais comuns em idosos.
O distÚrbio genÃĐtico progressivo faz com que as crianças envelheçam rapidamente. No entanto, foram meses de exames e consultas com diversos especialistas atÃĐ o diagnÃģstico da sÃndrome Hutchinson-Gilford.
O caso das brasileiras ÃĐ o primeiro atendido pela rede estadual de saÚde de Roraima e, segundo o Instituto Progeria Research Foundation (PRF), nos Estados Unidos, pode ser o primeiro da sÃndrome em gÊmeos no Mundo.
Elis e EloÃĄ nasceram de parto normal, em maio de 2021, em Boa Vista, Roraima. AlÃĐm das meninas, Elismar Lima Carneiro, de 39 anos, tem outros 10 filhos mais velhos que as gÊmeas. JÃĄ o pai abandonou as crianças apÃģs a descoberta da condiçÃĢo rara e nÃĢo as registrou.
Desde a descoberta da sÃndrome Hutchinson-Gilford - progÃĐria -, as gÊmeas sÃĢo acompanhadas pela neuropediatra Charlote Briglia, no Centro de ReferÊncia de SaÚde da Mulher, uma unidade pÚblica do governo.
ApÃģs o diagnÃģstico, um dos irmÃĢos das gÊmeas procurou famÃlias de outras crianças que vivem com a condiçÃĢo no Brasil. AlÃĐm disso, pela internet descobriu a Progeria Research Foundation, que ÃĐ uma organizaçÃĢo sem fins lucrativos dedicada ao desenvolvimento de tratamentos da sÃndrome nos Estados Unidos.
Fonte : o Tempo
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