Bei der Säurekatalysierte Addition, ist es nicht ungünstig dass das Enol als schwaches Nukleo. Mit dem protonierten Aldehyd ( starkes Elektro.) reagieren ? Vor allem Dankeschön für die hilfreichen Erklärungen !
Hallo, Tim! Entschuldige die späte Antwort -- der Account wird von meiner Uni verwaltet und ich schaue nur unregelmäßig nach den Kommentaren. Bei gekreuzten Aldolreaktionen ergibt sich in vielen Fällen ein Selektivitätsproblem, wenn die Reaktion mit schwachen Basen durchgeführt wird. Darauf gehe ich in meiner Vorlesung sehr detailliert ein und Du kannst Dir die Videoaufzeichnung der entsprechenden Vorlesungseinheit online ansehen: gams.uni-graz.at/podcasts/2017/67/o-pug-lv-17w-chemie-2017-1120-lv11.mp4. Auch das Beispiel der Reaktion von Aceton mit Benzaldehyd wird dort diskutiert (ab 30:45 min).
@@joergschrittwieser5762 Hallo Herr Dr.. Schrittweiser, ich studiere Pharmazie an der Goethe Universität Frankfurt und muss Sie einfach mal loben, ich finde wie sie diese Podcast führen wirklich Top. Ich schaue mir auch gerade ihre Vorlesung von der Aldolreaktion an und beneide wirklich die Studenten aus Graz. Viel Erfolg weiterhin
Ein unfassbar wertvolles Video, gerade in diesen viralen Zeiten - vielen Dank für die präzisen, verständlichen Erläuterungen!
Vielen Dank dafür! Habe etliche Male versucht das nachzuvollziehen und bin letzten Endes auf dein Video gestoßen, welches mir enorm geholfen hat!
Vielen vielen Dank für diese wirklich sehr ausführliche und anschauliche Erklärung! Endlich habe ich es verstanden!
Unglaublich gut veranschaulicht, vielen Dank!
Vielen Dank! Ich hatte Probleme, den Mechanismus nachzuvollziehen, aber durch deine Erklärung war es mir plötzlich klar! Dankeschön! 🥰
Ehrenmann, danke dir
Mega erklärt danke!
Super erklärt! Eine Fortführung dieser Reihe wäre schön :)
vielen Dank
Danke!
Top
Bei der Säurekatalysierte Addition, ist es nicht ungünstig dass das Enol als schwaches Nukleo. Mit dem protonierten Aldehyd ( starkes Elektro.) reagieren ? Vor allem Dankeschön für die hilfreichen Erklärungen !
was passiert bei einer gekreuzten aldolreaktion mit zb Aceton und Benzaldehyd?
Hallo, Tim! Entschuldige die späte Antwort -- der Account wird von meiner Uni verwaltet und ich schaue nur unregelmäßig nach den Kommentaren. Bei gekreuzten Aldolreaktionen ergibt sich in vielen Fällen ein Selektivitätsproblem, wenn die Reaktion mit schwachen Basen durchgeführt wird. Darauf gehe ich in meiner Vorlesung sehr detailliert ein und Du kannst Dir die Videoaufzeichnung der entsprechenden Vorlesungseinheit online ansehen: gams.uni-graz.at/podcasts/2017/67/o-pug-lv-17w-chemie-2017-1120-lv11.mp4. Auch das Beispiel der Reaktion von Aceton mit Benzaldehyd wird dort diskutiert (ab 30:45 min).
@@joergschrittwieser5762 Hallo Herr Dr.. Schrittweiser, ich studiere Pharmazie an der Goethe Universität Frankfurt und muss Sie einfach mal loben, ich finde wie sie diese Podcast führen wirklich Top. Ich schaue mir auch gerade ihre Vorlesung von der Aldolreaktion an und beneide wirklich die Studenten aus Graz. Viel Erfolg weiterhin
@@giovannirossi3548 Hallo, Giovanni! Wow, vielen Dank für das große Lob. Ich wünsche alles Gute fürs weitere Studium!
@@joergschrittwieser5762 Dem kann ich mich nur anschließen, Ihre Erklärungen sind immer konkret und einfach zu verstehen. Machen Sie weiter so!