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- เผยแพร่เมื่อ 8 ก.ค. 2024
- ➡️ Depuis beaucoup d'années, je voulais faire cette vidéo. Je suis enfin décidé à vous parler de ma maladie (Lyme Chronique), et ce que ça a induit sur ma vie aussi bien professionnelle que personnelle.
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#LYME #TEMOIGNAGE #SADAKO - แนวปฏิบัติและการใช้ชีวิต
![ภาพนี้ก็ฮาเหมือนกันนะเนี้ย #2 SS8 [ พากย์นรก MEME.EXE ] | easy boy](http://i.ytimg.com/vi/RMhUgxxD49Q/mqdefault.jpg)
Pour vous donner un ordre d'idée des différents symptômes que Lyme peut induire, et que j'ai eu quand j'étais au plus bas :
- Vision floue
- Amaigrissement
- Pertes de mémoire
- Acouphènes
- Tremblement des muscles
- Psoriasis et eczéma
- Palpitations cardiaques (avant : 60 PPM. après : 120, au repos)
- Sensation d'ébriété constante (brouillard cérébral)
- Douleurs musculaires et articulaires +++
- Contractures musculaires
- Sueurs nocturnes
- Et tout ceux que j'ai oublié, mon état étant bien meilleur aujourd'hui grâce aux différents traitements que j'ai reçu !
j compatis sincèrement je ne connaissais cette maladie que de nom c'est une saloperie et je vous souhaite bon courage ds cette lutte sans fin en esperant que les choses changent positivement ds notre pays et vous aide par la suite comme il le devrait :(
Merci à toi =)
C'est exactement ce les médecins ont dit à Avril lavigne que c'étais dans sa tête mais elle à finit par comprendre et découvrir que c'étais la maladie de Lyme et je le sais parce que j'ai étais piquer par une tic mais les symptômes ne se sont pas déclaré mais je me pose la questions si je ne l'ai pas vraiment vue que je suis hyperactive HP Hypersensible autiste non verbale et diabétique vue que je prend des médocs pour le diabète voilà
Ma marraine aussi la et la marraine de ma sœur aussi et moi aussi
alors je me pose la questions si je ne l'ai pas en vraie je ne sais pas et je sais que Avril lavigne la depuis trés longtemps et tous ces témoignages me donne un idée de ce que vous et Avril lavigne vivais tout les jours et c'est bien de vous battre pour qu'elle soi reconnue l'également continuer sincèrement
Bonjour,
Je viens d ecouter votre vidéo et je vous remercie pour ce témoignage.
Je suis en stade chronique et j ai tout perdu. Sans logement, sans travail, sans aides. Alors ça fait chaud au coeur de vous écouter.
Merci.
Christine
Bonjour Christine. Merci de l'avoir écouté :) Je vous envoie tout mon courage... et j'espère que vous avez des pistes pour un traitement ! N'hésitez pas à me contacter si vous séchez un peu. Prenez soin de vous :)
Je peux vous trouver sur Facebook ?
C est plus simple pour discuter?
Merci beaucoup
Un plaisir de t'écouter et de dénoncer merci ;)
Merci pour tes témoignages et bon courage pour la suite
Bienvenue en France... On est en retard et on le restera... C'est quand même dingue...
Oui c'est incompréhensible ! Et révoltant aussi...
Courage a toi sada, en tout cas cela va aider et faire comprendre beaucoup de gens.
faut le vivre pour le comprendre. et comme tu dis "ne pas juger quand on connait pas" et c'est pour ca que c'est important de l'expliquer.
=)
Cette expérience doit te donner un certain recule sur la vie .
En tout cas beaucoup de bravoure de ta part sadako et continue de proposer un contenu toujours aussi naturel 👍👍
Merci =) Oui, ça change la vision de certaines choses c'est certain ! On voit des personnes se bouffer la vie pour rien après coup ahah !
Merci de témoigner, c'est tellement important
Avec plaisir ! Cette vidéo commence à dater un peu, je vais sans doute en refaire une de "mise à jour", 4 ans après ! Et merci à vous pour le combat, même s'il est très compliqué d'avoir des avancées franches...
Bonjour Sadako super cette vidéo que tu as fait! en effet gros coup de gueule au système de soins pour la maladie de lyme et co! J'y suis confronté depuis 2 ans, j'ai eu un an d'errance médicale total sans traitements, je n'ai pu compté que sur moi même et un proche j'ai fait des recherches quand mon état me le permettait sur internet, j'ai regardé des témoignage de personnes sur youtube etc... je me suis rapproché d'une association pour lyme proche de mon département pour pouvoir avoir enfin un médecin pouvant me donner un traitement par intraveineux dans mon cas car il y avait pas le choix j'avais des atteintes neurologiques et co.... Depuis je vais mieux mais je reste fragile comme tu le dit au niveau immunitaire je tombe souvent malade et ça prends des drôles de proportions bien souvent... Je suis suivi maintenant par un médecin dans un service pour maladies vectorielles à tiques ouvert fin 2019 en france! Il était temps! les choses commence à bouger mais maintenant avec le corona j'ai bien peur que ça bloque tout :(
Très instructif ! Et je te souhaite courage et de trouver solution. Comme tu le dis, alimentation et récupération sont les 1er leviers pour la santé..
Merci Elie =) Oui, j'ai du faire un gros rééquilibrage alimentaire, ça aide le système immunitaire à rester "costaud" !
Merci 🙏
Courage à toi, les maladies chroniques avec de tels symptômes sont très pénibles au quotidien. Force à toi 💪
Merci Ryo 😊
Merci pour votre témoignage
mon ptit sadako chapeau pour cette mise à nu qui était nécessaire et salvatrice sachant que j'éludais d'aborder ce sujet avec toi show must go on
Merci Fab =) Oui, au moins maintenant j'ai fais ma mission ahah ! ça faisait vraiment longtemps que je voulais pousser un coup de gueule !
Courage
Ayant vécu 20 ans en forêt, j'ai pas mal de fois eu des tiques (cheveux, ventre, jambes), mais coup de bol jamais tombé malade, force à toi !
Ouf =) Si jamais un jour tu déclares des symptômes chelou, penses-y quand même ! ça peut "dormir" des années ! Mais je ne te le souhaite pas, bien entendu !
J'ai 33 ans, même expérience que toi - toujours fatigué - pas de traitement effficace...
Courage à toi… C’est vraiment pénible de se mettre 15 coups de pieds au cul par jour !
Pareil
Bonjour je suis parfaitement d'accord avec le titre de ta vidéo
Courage à tous
oui c'est ce que je disais hier...Lorsqu'on a un handicap ou une maladie "invisible" qu'il est compliqué que cela soit reconnu, pris en compte etc !!! Moi j'ai des exemples où l'on ne veut même pas écouter mes récriminations, parce que c'est pas eux les concernés (alors qu'il s'agit de personnes bien spécifiques)...comme tu dis, la France est un pays où l'on juge énormément les gens et je pense qu'on ferai bien de poser un regard différent, autre que compassionnel ou indifférent sur ces problématiques là, à l'instar de la Belgique, l’Allemagne et autres, même si tout n'est pas parfait non plus j'imagine bien. Je vais m'abonner à ta page facebook peut-être un jour aurons-nous le loisir de communiquer de visu sur le sujet, sait-on jamais ! rire
Avec grand plaisir :)
oh merde je savais pas Sad, courage à toi mec !!!
Ça se voit pas sur ma tronche (enfin pas de loin ahah) :D Merci =)
C'est triste pour toi! Courage
Merci Steeve =)
Salut Sadako!
sans faire de "miserabilisme"je suis étonné que tu sois atteint de lyme car effectivement ça ne se voie pas(tu semble toujours avoir la pêche!,du moins "à l'écran").Mais je te comprends car je sais ce que c'est que d'avoir des problêmes au quotidien et d'être different des autre car moi mêmes je vie avec des TOCS depuis une vingtaine d'année qui m'ont quasi gâché la vie(pas possible de bosser,pas de nana depuis 11 ans,épuisement et pension de "survie"de 900€/mois)...Enfin,je te souhaite le meilleur pour la suite et heureusement qu'il y a les jeux video pour nous évader et ameliorer notre quotidien😉
Hello Kyle ! Force et courage à toi ! Tu as essayé l'hypnose ? Il paraît que ça fonctionne bien pour les TOC ! De mon côté, oui, ça ne m'étonne pas que ça ne se voit pas :) Je tourne jamais une vidéo les jours où je suis moins en forme, ou alors je me repose avant et je me conditionne. C'est une vie avec des auto coups de pied au cul perpétuels, c'est pire par moment, beaucoup mieux d'autres moments, mais je suis heureux quand même avec mes métiers passionnants =)
@@SadakoVanlifeGaming Non je t'avoue que l'hypnose je n'ai jamais tenté(ça me fait un peu flipper en fait),sinon j'ai tout tenté(subit!)toute sorte de traitements aussi inefficaces qu'ignobles(je parle de terribles effets secondaires) preconisés par des charlots de psychiatres...aujourd'hui je suis sous prozac et ça va,bien qu'a mon âge(46 ballet)je ne me fais plus d'illusion :je sais tres bien que je finirai ma vie seul et avec mes tocs...Mais je me suis fais une raison et j'ai appris à vivre avec, en ayant plusieurs centres d'interets comme la musique et les jeux videos par exemples...(j'aimais bien le tennis avant mais ça fait depuis 1998 que j'ai plus touché une raquette😁)
Non seulement t'es malade mais en plus ta maladie n'est pas reconnue... c'est ce qu'on appelle une double peine. Je comprend ta frustration, j'espère pour toi que ça va bouger a ce niveau. Force a toi.👍
Oui c'est ça ! J'ai finalement bien plus de frustration avec cet état de reconnaissance qu'avec la maladie que j'ai toujours bien "accepté". Au train où ça va, on est pas sorti de l'auberge : point mort... Merci en tout cas :)
Merci beaucoup pour ton témoignage, j’étais dans le milieu du foot professionnel en Belgique, j’avais 17ans, je m’entraînais 7jours sur 7, et puis un jour des coéquipier me disent que j’ai un soleil dans le cou… Sur le coup je me dis c’est rien ça va partir, 1 semaine après mon cou gonflé et le "soleil rouge" s’est lourdement infecté, je vais chez mon médecin traitant et il me dit que c’est juste un champignon, il me donne la pommade pour enlever ce fameux champignon dans le cou, ça s’empire, ça s’infecte (du pu qui sort etc), j’sais plus ce qu’il m’avait donner après mais le champignon était presque parti, je continue ma vie mais je suis très occupé avec l’école et le foot donc je réfléchis pas trop mais je sens que je suis de plus en plus fatigué, j’ai du mal à quitter mon lit, des douleurs partout, des bouffé de chaleurs mais chaque jour je me dis , ça ira mieux demain, ça ira mieux sauf que ça s’améliorait pas, les performances avait tellement baissé que j’ai été mis à la porte par mon club, je commence l’université, j’arrive à peine à écrire et taper sur l’ordi tellement j’ai mal au poignet, j’ai du mal à me concentrer juste 5min… la je me dis que quelque chose est bizarre, mais le médecin me dit que j’ai rien, qu’il faut que je reprenne ma vie en main etc, 6 mois sont passé, je recommence a m’entraîner car je refuse l’échec et j’ai des clubs qui veulent.
1ans après la piqûre je pars en suisse dans un club qui veut me recruter, je m’entraîne très bien mais je me sens limité, trop vite essoufflé, pas du tout normal, vu que c’était en pleine saison ils me disent de revenir dans quelque mois pour recommencer la saison prochaine et être à jour
Et la mon état se dégrade, je n’arrive plus à sortir de chez moi, j’enchaîne les Malaise, dés problème respiratoire, je vais à l’hôpital, en détresse on me garde 1 nuit, et je ressors avec le simple diagnostique que je manque de Vitamine D… comme un con j’y crois, je pars en vacances, je brûles au soleil, rien ne change, je perds courage
Ma famille et mes amis pensent que je veux rien faire de ma vie et que j’exagère
Mais je refuse d’abandonner, je retourne dans ce club en suisse et après un entraînement, là je craque, mon corp me lache, je pleure et la je me dis j’en peux plus, j’arrête….
Mais le coach me demande ce qu’il ne va pas et je lui je me sens pas bien mais je sais pas ce que j’ai et en Belgique on dit que je suis en dépression…
Il y croit pas et me recommande un médecin en suisse, je me souviens en étant en route pour aller voir le médecin, j’étais tellement mal que je voulais même qu’on me dise que j’ai le cancer…
3 semaines après les résultats sanguin, ENFIN un diagnostic, maladie de lyme, j’étais tellement CONTENT rien que de savoir que j’étais pas fou…
Le plus dur était à venir avec les longs mois de traitement etc
Mais 3 après je m’en suis sortis, je suis enfin guéris,
MAIS j’ai tellement la rage contre tout ces médecins qui m’ont emmener a l’abattoir…
Salut ! Quelle épopée pour toi aussi... Je suis content que tu aies pu avoir un diagnostique et des traitements avant que ça ne soit trop ancré ! Profite bien de ta vie :)
@@SadakoVanlifeGaming Merci beaucoup 🙏🏽 oui heureusement comme vous dites, mon médecin suisse m’a sauvé la vie… Je vous souhaite tout le bonheur aussi et retrouver une bonne santé 🙏🏽
@@bondinho6114tu a le nom de ce médecin
@@medmaa2663 c’est Docteur Michael Frey en Suisse mais il a pris sa retraite l’année passé malheureusement
Merci pour votre témoignage qui sert à se sentir moins seul dans ce cas ! J'ai vécu casiment la même (par contre je n'ai pas maigri 😅) j'ai été piquée petite mais mes parents ne m'ont pas amené chez le médecin car peu connu à cette époque.J'ai fait tellement de symptômes...Pour certains on ne trouve pas la cause...Dernièrement je reprends le sport que j'ai toujours plus ou moins pratiqué et mes IRM montrent des bursites , tendinites de partout. Donc je commence à flipper parce que je suis encore jeune pour être mamie 🤔😅J'ai la chance d'être tombé sur un médecin spécialiste de la Lyme 30 ans après l'avoir contractée qui m'a d'abord questionné sur mon mon passé et fait faire les tests au labo qui se sont révélés positifs au Western blot. On vient de me proposer un traitement lourd ss perfusion "un dérivé de pétrole" à faire tous les jours durant 2 mois ce que j'ai refusé. Comme vous j'aimerais faire avancer les choses nous devons agir à haut niveau tous ensemble 🙏. Je promet de mettre mon énergie restante dans cette bataille que nous gagnerons tous ensemble 💪. Affaire à suivre !
Courage à toi aussi 💪
Bonjour bravo pour la vérité que vous dites moi aussi je fait parti des malades imaginaire c est une honte de vivre dans un pays comme ça
C'est clair... S'ils étaient aussi réactifs que pour le coronavirus on serait guéri depuis un bail !
❤️❤️❤️
Je te rassure même quand tu as 2 tests sérologiques positifs à lyme et 50 symptômes on arrive à te dire que c est peut être un faux positif.. CQFD là si ce n est pas du déni au sens le plus pur je ne sais pas comment cela s appelle!
Je suis malade chronique également depuis 5 ans.. j ai une paralysie au niveau des muscles respiratoires (je peux te dire que j aurais préféré les jambes). Dans les périodes de rechutes je tiens 10min debout et je me recouche car trop essoufflée.. cependant je m efforce encore de travailler à temps plein et plus encore.. j en ai fait un burn out tlement travailler m aidait à supporter mes symptômes j étais un peu workalcoholic comme dit.
A part ça, nous sommes des fainéants qui veulent profiter du système.
On MARCHE SUR LA TETE.
Si je n avais pas mes cures d antibiotiques chaque année à chaque rechute, j aurais déjà sauté par la fenêtre 10 fois avec certitude.
Force à toi ! C'est tellement facile de traiter les gens de fainéants quand ça ne se voit pas sur le physique... Cela fait 3 ans que je n'ai pas repris de traitements, c'est pas la fête tous les jours, mais dans l'ensemble ça "tient" ! Je croise les doigts ^^
Bonjour j'espère que vous aller me répondre tout d'abord merci pour votre vidéo
Je souffre actuellement de la maladie de lyme je les depuis 9 mois environ et j'ai était diagnostiquée seulement depuis 1 mois j'ai donc eu des traitements de 3 semaines ou on m'a dis que j'allais en guérir... et je ne suis toujours pas guerie
Je suis un peu perdu, ni sur qui m'orienter si vous auriez quelque renseignement je serais preneuse
Salut Camille ! Le traitement de 3 semaines est en effet quasi jamais suffisant... Passe en MP sur ma page Facebook, je te dirai :)
Bonjour, alors déjà 4 ans après, comment allez vous ? sur l'aspect "pas pris au sérieux", je comprends complètement ce que vous dites. Aujourd'hui, j'ai 49 ans, mon état de santé s'est empiré +++ avec un épuisement total absolument pas explicable par mes analyses classiques qui sont normales (ni burn out) sauf que j'ai vécu à la campagne gamine, piquée au moins une fois voire plusieurs fois par des tiques, en plus mes parents avaient des animaux et que je me sens super mal depuis en gros la fin de mon adolescence (et encore... ). J'en ai parlé à mon médecin qui - et c'est véridique - ne connaît pas cette maladie (cours séchés ??? ) donc je me débrouille par moi-même tant pis, je vais faire faire des analyses et on verra bien si j'ai la force d'aller au delà si les tests sont négatifs ou même positifs. Car là est toute la complexité, on est crevés, mal partout, les autres rigolent et on se prend des remarques avec "tu es tout le temps fatiguée, tu te plains tout le temps, prends quelques jours de vacances etc etc " et dans cet état, faut courir dans tous les sens pour tenter de trouver une issue positive. C'est assez challengeant et ceci explique pourquoi j'ai attendu tout ce temps.
Très bonne journée à vous
Salut ! Courage à toi aussi ! Et bien écoute 4 ans plus tard, je n'ai refait qu'un petit traitement de 2 mois, et ça se maintient plutôt pas mal ! Bien sur, je suis obligé d'y aller mollo, j'ai trouvé mon bon rythme de vie pour mon bien-être, au détriment de l'argent que je gagne chaque mois mais c'est pas grave, je fais avec ! C'est vraiment le pire en effet de n'être pas pris au sérieux par le corps médical et les gens qui ne comprennent pas... En même temps, tout le monde peut être fatigué, c'est juste pas le même type de fatigue, chez nous, le repos ne change rien ou presque...
Bonjour mon fils diagnostique lyme en juillet suite épanchement du genou après avoir été piqué en mai mis sous doxy pendant un mois puis le rhumatologue nous a dit qu’il était guéri mais depuis deux mois il a de temps en temps douleur au poignet à la cheville aux poumons et du coup je ne sais pas quoi faire les médecins que j’ai vu me disent que ce n’est pas cela car il a été traité … je ne sais pas vers qui me tourner
Bonjour Nathalie ! Le traitement ne suffit pas toujours, ça dépend de la souche de lyme… Contactez Dr Bransten à Drancy, c’est un pro ! Il m’a sauvé la vie…
Oui on a tous et toutes à peu près le même parcours. Bien intégré (e) dans la société, un emploi, une vie de famille ou de couple sans problème. Et à la fin on perd tout. Difficile de ne pas s'énerver...
Oui ça demande une énorme volonté et persévérance pour s'en sortir ! Mais c'est une belle leçon de vie aussi je trouve...
@@SadakoVanlifeGaming Oui une énorme volonté. Mais je m en serais bien passé. Sans compter les réflexions blessantes de personnes mêmes proches telles que l on aime rester assis sur notre cul de singe ou que l on veut profiter du système ! Alors que ce n est que souffrance à devoir se laver dans une bassine car on n arrive même plus à accéder à la baignoire. Des années clouée au lit avec des maux de tête insupportables, des douleurs absolument partout, des vertiges, des nausées, la tachycardie, des éruptions cutanées, perte de poids puis gain de poids. Alors qu avant ça on travaillait comme tout le monde, même accro à notre travail. Pour moi, la maladie n'est vraiment pas une chance. J aimais ma vie. J ai tout perdu. Quand on ne peut plus rendre de service, que l'on ne rapporte plus d'argent, on n intéresse plus personne. Et surtout continuer de ne pas se plaindre. Souffrir en silence car tout le monde s en fout même certains proches. Ça m'a juste donné envie de m'éloigner de l'humain. Bon courage à vous aussi.
@@sylviesztuder5910 J'ai eu la chance d'être très bien entouré, mais j'ai connu ces réflexions (j'en ai encore d'ailleurs par moment !). Je parlais de "leçon de vie" pour ça justement. C'est nul d'être malade, mais ça apprend à faire le tri dans les gens, à ne plus faire ce qu'on ne veut plus faire etc.
Vous n'avez pas eu de traitements ?
Cc sadako comment as tu vécu la crise covid depuis? Je l'ai eu plusieurs fois malheureusement en 2022 et 2023 du coup j'ai eu des pertes de forces musculaires assez importante avec tremblements aux mains, brouillard mental et j'en passe :/ 6 mois pour m'en remettre a chaque fois, comme si on avait encore besoin d'untre saloperie en plus...
Salut ! Et bien écoute je l’ai eu qu’une fois à l’été 2023, j’ai cru crever pendant 3 semaines mais après ça allait nickel ! Après je vais pas trop mal depuis 2 ans donc je l’ai pas attrapé au pic ça aide… Courage à toi ❤️
C'est malheureusement la même chose au Québec. On est dans le déni. La maladie n'existe pas. Et je désespère de m'en sortir un jour.
Je pensais que la situation était bien meilleure au Québec :O Ne perd pas espoir, il y a moyen d'aller mieux, sans guérir forcément :)
Tu as des acouphènes chroniques?
Oui, H24 même depuis 5 ans mais ça ne me gêne pas plus que ça (quasi sourd d’une oreille depuis la naissance) !
Hello Sadako, j'espère que tu vas bien. Comment te portes-tu depuis ? Suis-tu toujours un traitement ?
Hello ! Et bien écoute mon état s'est plutôt stabilisé ! J'ai refait un traitement de 2 mois en octobre / novembre 2022 et depuis ça va "bien" :) J'ai adapté ma vie au maximum pour ne pas être top impacté par les symptômes qui persistent, je ne bosse plus autant qu'avant mais je me sens bien dans ma peau !
@@SadakoVanlifeGaming Merci pour ton retour, je traine ça depuis 2 ans de mon côté et je tente le fameux centre de références avec celui de Villeneuve St Georges mais sans réel espoir - Comme toi, j'apprends à vivre avec la maladie au quotidien en adaptant mon mode de vie. Courage à toi !
Courage à toi aussi et contacte moi sur Facebook si tu veux une bonne adresse ;)
j'en suis là aussi et je suis toujours malade malgré tous les traitements! .... que faire?
Une bonne hygiène de vie et des aliments qui ne font pas de mal, mais c’est compliqué d’aller encore mieux en effet... Bon courage à toi !
@@SadakoVanlifeGaming merci!... mais j'ai du mal à avancer.... c'est trop dur....
As-tu trouvé un médecin spécialisé vers Bordeaux ? Je suis du secteur et en cherche un. Merci par avance.
Salut ! Désolé j’étais passé à côté de ton commentaire ! J’espère que tu as trouvé ;)
Test d'Elisa/western blot quand il est positif ça veut dire que la personne est atteinte de vih, je pense pas que ça concerne le test diagnostic de la maladie d lyme, bon rétablissement et courage 👍
Merci 😊 Si ce sont bien ceux-là, mais qui ne dépistent pas le VIH mais Lyme.
@@SadakoVanlifeGaming Ok merci pour l'info, et bonne soirée à toi
Le western blot et Elisa sont des méthodes d'analyse d'ADN / protéines très utilisés en biologie pour une multitude de choses, pas uniquement le dépistage de maladies 👍
Merci de la précision :)
J'ai été stopper à cause de mon agoraphobie et depuis 1/2ans je suis diagnostiqué Psychose mais la mdph rame a me faire reconnaître...
Courage à toi Axel :/
Et l accès à l oxygénothérapie est très compliqué. Il y a enfin un centre qui vient d ouvrir dans le 16ieme à paris. ‘’Oxygenome’’
Oui et très cher aussi ! Bon courage ❤️🩹
@@SadakoVanlifeGaming heureusement le centre dans le 16ieme n'est pas plus cher qu'un osthéo. au debut je payais une fortune dans un autre centre pour la meme chose
Tu as des améliorations ?
Qui est votre spécialiste svp... je cherche actuellement
Hello ! Dr Bransten sur Drancy ;)
@@SadakoVanlifeGaming merci beaucoup 🙏🏼
Je te souhaite du courage dans ta vie future car ma femme l'as contractée dans sa jeunesse et vivre avec est un calvaire. Tout le temps fatiguée, malade pour pas grand chose , pareil pour les migraine et douleurs articulaires. Et le plus énervant dans tout ça c est ce pays de merde incapable de soutenir les victime de cette saleté. Lyme devrait être mieux reconnue et aboutir a des aides voir un statut d handicap car travailler avec ça ça doit être horrible.
Merci :) Courage à ta femme également ! Oui tu résumes bien... Même après une bonne nuit, je me lève plus fatigué que je ne l'étais en me couchant, ainsi que tous les symptômes qui sont restés... Pour travailler, il faut faire des concessions. Par exemple, quand j'ai un concert à faire, je ne fais rien, ou presque, la veille et le jour J pour conserver au maximum mon énergie.
Pour le tennis c'est pareil, si j'en fais trop avant d'aller donner mes cours, je fais systématiquement une fièvre après coup, ou une réaction immunitaire qui ressemble à une pré-grippe. Et comme tu dis, c'est une honte que la France ne reconnaisse pas ça... C'est le pire à gérer, finalement !
@@SadakoVanlifeGaming ouais c est pareil pour elle, choisir ce qui va le moins fatiguer, créer un planning 'lyme' en gros. Et vers la fin quand tu ironise sur le regard des gens c est trop ça . Les ignorants des victimes de Lyme vous prennent pour des feignant ou des 'fragiles' alors que ce que vous vivez est terrible je le souhaite même pas mes pires ennemis.
@@noxwarmind6898 Oui, il faut apprendre à écouter un peu son corps, chose que je ne faisais jamais avant ça ! Le regard des gens j'ai finalement appris à passer au-dessus, mais au début, ça fait mal ! Dans un sens, ça apprend aussi à faire le tri dans ceux et celles qui comptent vraiment :) Ta femme a eu des traitements déjà ? Ça a quand même bien amélioré mon quotidien !
@@SadakoVanlifeGaming elle en a eu au début mais a basculé sur l aromathérapie qui marche bien aussi (huiles essentielles) car la médecine traditionnelle passait plus . Après elle fait attention et force pas quand la maladie est au plus haut
L'argile (Jade Allégré) ;
Le jeûne, témoignage : th-cam.com/video/diAIr_pbbxY/w-d-xo.html. Les vidéos de Thierry Casanovas sont intéressantes.
La prière : th-cam.com/video/WdJy1UAcKJA/w-d-xo.html
Une autre piste : th-cam.com/video/f4XHiXku_NY/w-d-xo.html
Bon rétablissement à tous😀
Disclaimer : Ces solutions ne sont pas un substitut à un avis médical avisé, ni une solution miracle à toutes les situations. Je vous préconise d'être accompagné de spécialistes ou de bien vous renseigner sur le sujet, comme tout dans la vie😀 avant de tester l'argile et le jeûne car il peut y avoir des désagréments voir + si la reprise alimentaire ne respecte pas un protocole...
Franchement vu dans quel état me mets la maladie par moment, jamais je ne tenterais un jeûne :)
Bactériophages institut ELIAVA à Tbilissi en Géorgie
Moi j y irais la sinon toujours aux antibiotiques ils vont me détruire
Vl'a le budget pour se soigner quoi :/
Soutien à toi Sadako. J'ai déjà entendu parlé de cette maladie. C'est une vrai merde comme toute les maladies d'ailleurs. Kiss 😄
Merci =) Oui c'est une vraie merde en effet ! Ça m'empêche pas d'être heureux et épanoui, mais c'est quand même un sacré frein à la vie de tous les jours !
@Sadako ✅ Playerone.tv
Un énorme merci pour ton témoignage précieux et ce coup de gueule légitime ! 12:00 et oui t'es un malade imaginaire tais toi et bosses... c'est ce que pensent hélas 99% de la population (proches compris).
Les antibiotiques ne soulagent que temporairement certains symptômes mais il faut en prendre à vie ce qui est problématique... dès l'arrêt... les symptômes reviennent. Si un vaccin existe réellement en Australie pourquoi la France ne s'en dote pas ?...
L'effondrement de la société française. Contrôlée par des lobbies.
Comme pour le covid long
Oui c’est incompréhensible ! Ils nous ont lavé le cerveau avec cette pathologie mais ne reconnaissent pas la forme chronique, on marche sur la tête ! Courage à vous aussi ❤️
Le comble est que a l'étape chronique les gens se disent que ta le VIH. Pourtant ils ne sont pas des spécialistes pour en savoir de quoi tu souffres ,pouffff a eux