Dřív se na ni umíralo už v dětství, teď mají pacienti s cystickou fibrózou šanci na dlouhý život

Na 21. listopadu připadá Evropský den pro cystickou fibrózu. Jde o vážné nevyléčitelné a dědičné onemocnění, které postihuje hlavně plíce a dýchací cesty.
Dříve nemocní umírali kvůli komplikacím už v dětském věku, zlom nastal až s tzv. modulátorovou léčbou, konkrétně nejnovějším lékem Kaftrio, který je v ČR je dostupný od roku 2021. Díky této moderní léčbě se předpokládá, že se budou pacienti dožívat prakticky podobného věku jako zdraví lidé.
Nemoc se projevuje chronickým kašlem, který není infekční, ale pacientů se často okolí bojí kvůli strachu z nákazy.
„Je to náročné na psychiku, pacienti musí pořád vysvětlovat. Někdo to nese hůře a někdo lépe. I proto je důležité o nemoci mluvit a šířit osvětu,“ říká ve FLOW lékařka Nela Šťastná z Pneumologické kliniky 2.LF a FN Motol.
Jak nová léčba funguje? A jakým výzvám pacienti s cystickou fibrózou čelí? Pusťte si celý rozhovor s MUDr. Šťastnou v tomto díle FLOW.
🎞️| Odebírejte nás na TH-cam: / @e15_cz
👉| Sledujte nás na IG: / e15news
👉| Najdete nás i na FB: / denike15
👉| Nebo na X: / e15news
🎙| Audioverze rozhovorů najdete na Spotify: sptfy.com/e15flow
#cystickafibroza #Kaftrio #nemoc