Tengo una pregunta: ¿Cómo distingue la ARN polimerasa y ADN polimerasa, entre un ribonucleótido y un desoxirribonucleótido si estructuralmente son muy parecidos?
Como lo hacen todas las enzimas. A través de la especificidad de su sitio activo. A pesar de su semajanza, las enzimas lo distinguen. Lo mismo pasa con enzimas que distingue por ejemplo maltosa de lactoso
La DNA polimerasa para colocar un nucleótido en la nueva hebra, por ello si no hay primero un nucleotido, no puede hacer su acción. Contrariamente la RNA polimerasa es capaz de colocarun nucleótido complementario, pero no tiene la necesidad de formar ese enlace.
tiene muy buen contenido. Pero el audio es el punto a mejorar, para poder comunicar la tan valiosa información.
que buena explicacion, me saco toda la duda. Gracias
Muchas gracias, excelente video
Gracias!
clarísimo !! muchas gracias
Me alegro que se haya entendido!
buen profe, apasionado! Gracias!!!!!!!!!!!!!!!!!
excelente video, me ayudó mucho
Tengo una pregunta: ¿Cómo distingue la ARN polimerasa y ADN polimerasa, entre un ribonucleótido y un desoxirribonucleótido si estructuralmente son muy parecidos?
Como lo hacen todas las enzimas. A través de la especificidad de su sitio activo. A pesar de su semajanza, las enzimas lo distinguen. Lo mismo pasa con enzimas que distingue por ejemplo maltosa de lactoso
ambas enzimas solo trabajan en dirección 3" a 5"?
Asi es.
La ARN polimerasa sirve sólo para transcribir genes a ARNm?
No hay diferentes RNApolimerasas que transcriben genes que daran origen a ARNm, ARNt y ARNr.
¿Se sabe por qué la RNA polimerasa no necesita cebador?
La DNA polimerasa para colocar un nucleótido en la nueva hebra, por ello si no hay primero un nucleotido, no puede hacer su acción. Contrariamente la RNA polimerasa es capaz de colocarun nucleótido complementario, pero no tiene la necesidad de formar ese enlace.
no se mueve de 5´ a 3´?
ADN polimerasa y RNA polimerasa sintetizan una nueva hebra que va de de 5' a 3'. pero la hebra molde es recorrida en sentido 3' a 5'