Danke für das Video! Ich werde es teilen und ich musste viele Tränen weinen, als ich wieder einmal sah, dass es uns Endomädels überall "gleich" ergeht! Es ist so traurig, dass so viele Frauen und Mädchen immer noch so lange leiden müssen und sich rechtfertigen müssen für diese Krankheit! Tausend gute Wünsche an Euch alle! Katja (Leiterin SHG Schweinfurt für Endometriose und Country Captain für den Endomarch Germany)
Vielen Dank liebe Katja, Ja es ist erschreckend das wir alle das gleiche erleben müssen... Vielleicht trägt das video wenigstens zu einem kleinen Teil zu einem besseren Verständnis bei. Auch für dich nur die besten Wünsche!!
Danke für das Video ihr Lieben! Ein paar von euch „kenne“ ich ja :) Ich kann das alles nur so unterschreiben. 18 Jahre bis zur Zufallsdiagnose, jeden Tag Schmerzen, „das ist doch normal“ oder „das ist psychisch“ 🙄, 7 Endo OPs in 4 Jahren,... Ich hab Gänsehaut jetzt & weine. Ich hoffe, dass viele Leute dieses Video angucken werden. Sehr gut gemacht 👍🏻💕🎗
Ich habe das Video gesehen... Danke es war sehr gut..mit dem Blick das man dankbar sein sollte wenn man soweit gesund ist..ich wünsche mir das alle Betroffenen gute Menschen haben wo sie ganz viel Liebe und Freude bekommen.ganz viel Kraft.
Vielen lieben Dank für das Video ❤❤❤ Ihr sprecht mir so aus der Seele. Ich bin selbst betroffen und verstehe euch so gut! Wünsche euch alles Gute...stay strong 😘🍀
Bei der Frage, was man nicht mehr hören kann, musste ich an die Aussage von vielen Bekannten und auch einer Ärztin, bei der ich war, denken: versuchen Sie es doch mal mit einer Wärmflasche.... Man fühlt sich nie ernst genommen. Danke für das Video... 💕
Danke für das tolle Video! Hab mich in vielen Punkten wiedergefunden und bin sentimental geworden! Diese Krankheit ist unbeschreiblich schlimm! Vor allem, wenn man keine Hormone verträgt, die einem helfen sollen, die Endo etwas einzudämmen! Die Schmerzmittel zerstören die Magenschleimhaut, woraufhin einem dauernd übel ist, Magenschmerzen, Sodbrennen und das alles umsonst, weil die Schmerzmittel eh kaum eine Wirkung erzielen! :( Es MUSS dringend geforscht werden!!! Ich weiß sonst nicht, wie lange ich das aushalten soll!!
Ich kann das sehr gut nachvollziehen. Bei mir haben die Hormone auch mehr Nebenwirkungen, als Wirkung... Ich drück dir und uns allen die Daumen, dass sie mehr daran forschen können!!
Danke für das offene ehrliche Video 👍 ich bin selbst betroffen und suche nach einer Selbsthilfegruppe, vielleicht leidet es sich gemeinsam besser / einfacher 😉
Sehr tolles Video... In vielen Punkten gings/geht es mir auch so. Vor der Erkrankung ( Diagnose vor 7 Monaten) hab ich das Wort Endometriose vielleicht ein zweimal gehört... Und jetzt, wenn man bedenkt dass 1 von 10 Frauen Endo haben😱...
Ich hatte heute so starke Regelschmerzen, dass ich fast ohnmächtig wurde. Ich habe keinen Plan warum. Ich möchte es nachchecken lassen. Mein ganzes Gesicht war taub. Und das schlimmste war, dass ich gerade in einem Einkaufszentrum war. Leute haben mich ausgelacht als ich mich fast auf dem Boden gewälzt und geweint habe. Zum Glück hat mein Verlobter mich da herausgeholt und hat mir alles gebracht was ich brauchte. Ich habe sowas noch nie erlebt. Solche Schmerzen, dass man nicht weiß was man machen kann.
Danke für das Video. Aber... wozu diese deprimierende Stimmung? Bei mir wurde es frisch diagnostiziert. Ja, es ist schlimm, aber es lässt mich nach 6 Minuten so hoffnungslos zurück, dass ich es beenden musste, damit ich nicht suizidal werde. War das eure Absicht?
Hallo, natürlich soll es das nicht bewirken. Vielleicht schaust du es doch noch zu Ende, denn dann wird es etwas hoffnungsvoller. Die Krankheit verläuft bei jedem anders und muss nicht auf dich zutreffen. Hier sprechen Betroffene, die schon sehr lange unter der Krankheit leiden. Es gibt auch andere Fälle, aber die würden kein video davon machen, wie gut es ihnen jetzt geht.. Ich wünsche dir alles Liebe!
Ich hatte im Oktober 2020 meine erste Operation. Im Februar 2021 meine zweite. Hierbei wird mir sogar etwas von der Leber weggeschnitten, da ich dort Herden habe.. meine Narben finde ich schrecklich.. die sind zwar sehr klein, aber ich fühle mich damit hässlich... mein Verlobter sagt mir, dass es nicht schlimm aussieht, aber man selbst ist ja immer sehr kritisch...
Michelle sagt sie ist 22 Jahre , und die(se) Diagnose hat 6,5 Jahre gedauert ? Warum achtet hier keiner auf die Glaubwürdigkeit der Protagonistin wie Michelle Ubach ?
Hallo. Heiße Meggi bin 41 und bin selber betroffen mit Endometriose seit 2009.. Ich habe 4 stadium. Ich habe mittlerweile bis in die Becken und hinter leber..bis ich danach Borderline Tumor bekommen habe.. Ich habe hinter mir ing 13-15 OP..Bei mir würde alles entfernt da ich voll Endometriose und verwachsung hatte. Seit dem Entfernung ist nicht alles 100 prozentig.. Da meine rissige Bauchschnitt macht mir zu Schafen.. Nach der Größe OP hate ich leider zusätzlich meine Niere verloren. Jetzt bin immer krank geschrieben und gucken wie geht es weiter. Ich gebe nie auf.. Wünsche euch allem viel Kraft und Gesundheit.
Das hat mich wirklich zum weinen gebracht, weil es mich so sehr rührt... Wir kämpfen weiter wir Endosisters🦁❤️
"Endosisters" ? OMG😂
Nichts für ungut, aber dann bleibe ich lieber alleine... 😉😆😂
Danke für das Video! Ich werde es teilen und ich musste viele Tränen weinen, als ich wieder einmal sah, dass es uns Endomädels überall "gleich" ergeht! Es ist so traurig, dass so viele Frauen und Mädchen immer noch so lange leiden müssen und sich rechtfertigen müssen für diese Krankheit! Tausend gute Wünsche an Euch alle! Katja (Leiterin SHG Schweinfurt für Endometriose und Country Captain für den Endomarch Germany)
Vielen Dank liebe Katja,
Ja es ist erschreckend das wir alle das gleiche erleben müssen... Vielleicht trägt das video wenigstens zu einem kleinen Teil zu einem besseren Verständnis bei.
Auch für dich nur die besten Wünsche!!
@@kristin9613 Dankeschön, ich habe das "Schlimmste" hinter mir
Ich fühle es . Mir kamen die Tränen bei dem Video. Wir sind nicht allein . Danke für dieses Video! Bleibt stark !!
Danke für das Video ihr Lieben! Ein paar von euch „kenne“ ich ja :) Ich kann das alles nur so unterschreiben. 18 Jahre bis zur Zufallsdiagnose, jeden Tag Schmerzen, „das ist doch normal“ oder „das ist psychisch“ 🙄, 7 Endo OPs in 4 Jahren,...
Ich hab Gänsehaut jetzt & weine. Ich hoffe, dass viele Leute dieses Video angucken werden. Sehr gut gemacht 👍🏻💕🎗
Das Video ist echt genial! Mal ein ehrlicher und deutlicher Einblick in die Krankheit...man fühlt sich nicht mehr so allein!!!!
Du bist nicht allein!
Gleich auf Twitter geteilt, bin Leidensgenossen und fühle mit euch allen! Colles Video!
Ich habe das Video gesehen... Danke es war sehr gut..mit dem Blick das man dankbar sein sollte wenn man soweit gesund ist..ich wünsche mir das alle Betroffenen gute Menschen haben wo sie ganz viel Liebe und Freude bekommen.ganz viel Kraft.
Ihr starken Frauen!!! Danke, dass ihr das teilt
Vielen lieben Dank für das Video ❤❤❤ Ihr sprecht mir so aus der Seele. Ich bin selbst betroffen und verstehe euch so gut! Wünsche euch alles Gute...stay strong 😘🍀
Bei der Frage, was man nicht mehr hören kann, musste ich an die Aussage von vielen Bekannten und auch einer Ärztin, bei der ich war, denken: versuchen Sie es doch mal mit einer Wärmflasche....
Man fühlt sich nie ernst genommen.
Danke für das Video... 💕
Ich habe endometriosi externa und seit 4 Monaten nehme ich Dienogest Tabletten! Wir müssen stark bleiben! 💪
Gute Besserung wünsche all diesen Menschen...sehr bedauernswert.
Danke für dieses Video. nach 8 Jahren Leidensweg werde ich mich nun in einem Endometriosezentrum vorstellen.
Danke für das tolle Video! Hab mich in vielen Punkten wiedergefunden und bin sentimental geworden! Diese Krankheit ist unbeschreiblich schlimm! Vor allem, wenn man keine Hormone verträgt, die einem helfen sollen, die Endo etwas einzudämmen! Die Schmerzmittel zerstören die Magenschleimhaut, woraufhin einem dauernd übel ist, Magenschmerzen, Sodbrennen und das alles umsonst, weil die Schmerzmittel eh kaum eine Wirkung erzielen! :(
Es MUSS dringend geforscht werden!!! Ich weiß sonst nicht, wie lange ich das aushalten soll!!
Ich kann das sehr gut nachvollziehen. Bei mir haben die Hormone auch mehr Nebenwirkungen, als Wirkung... Ich drück dir und uns allen die Daumen, dass sie mehr daran forschen können!!
Einfach nur super!
Danke für das offene ehrliche Video 👍 ich bin selbst betroffen und suche nach einer Selbsthilfegruppe, vielleicht leidet es sich gemeinsam besser / einfacher 😉
😔 Ich fühle so mit, ich habe Endometriose in 3 grad und habe täglich Schmerzen 😔
Musste grade echt weinen. Ich Kenne dass zu gut. Belastet einen psychisch total..
Endosister. Du bist nicht allein !
danke für dieses Video 👌🏻🎗
Danke für das Video
Sehr tolles Video...
In vielen Punkten gings/geht es mir auch so. Vor der Erkrankung ( Diagnose vor 7 Monaten) hab ich das Wort Endometriose vielleicht ein zweimal gehört...
Und jetzt, wenn man bedenkt dass 1 von 10 Frauen Endo haben😱...
Ich hatte heute so starke Regelschmerzen, dass ich fast ohnmächtig wurde. Ich habe keinen Plan warum. Ich möchte es nachchecken lassen. Mein ganzes Gesicht war taub. Und das schlimmste war, dass ich gerade in einem Einkaufszentrum war. Leute haben mich ausgelacht als ich mich fast auf dem Boden gewälzt und geweint habe. Zum Glück hat mein Verlobter mich da herausgeholt und hat mir alles gebracht was ich brauchte. Ich habe sowas noch nie erlebt. Solche Schmerzen, dass man nicht weiß was man machen kann.
Das tut mir sehr leid für dich! Lass es bitte abklären! Ich wünsche dir alles liebe und gute!
27 Jahre alt und 15 Jahre bis zur Diagnose (Zufallsfund bei einer OP) ...
Danke
Ich bin auf einem schnellen Weg und hoffe wenn es so sein sollte wird es morgn schon gefunden.
Ich heiße Sarah
Bin fast 19 Jahre alt
Und es hat 3 - 5 Jahre gebraucht bis mir die Diagnose gestellt wurde
Danke für das Video.
Aber... wozu diese deprimierende Stimmung? Bei mir wurde es frisch diagnostiziert. Ja, es ist schlimm, aber es lässt mich nach 6 Minuten so hoffnungslos zurück, dass ich es beenden musste, damit ich nicht suizidal werde. War das eure Absicht?
Hallo, natürlich soll es das nicht bewirken. Vielleicht schaust du es doch noch zu Ende, denn dann wird es etwas hoffnungsvoller. Die Krankheit verläuft bei jedem anders und muss nicht auf dich zutreffen. Hier sprechen Betroffene, die schon sehr lange unter der Krankheit leiden. Es gibt auch andere Fälle, aber die würden kein video davon machen, wie gut es ihnen jetzt geht..
Ich wünsche dir alles Liebe!
Ich hatte im Oktober 2020 meine erste Operation. Im Februar 2021 meine zweite. Hierbei wird mir sogar etwas von der Leber weggeschnitten, da ich dort Herden habe.. meine Narben finde ich schrecklich.. die sind zwar sehr klein, aber ich fühle mich damit hässlich... mein Verlobter sagt mir, dass es nicht schlimm aussieht, aber man selbst ist ja immer sehr kritisch...
G E M E I N S A M S T A R K
Michelle sagt sie ist 22 Jahre , und die(se) Diagnose hat 6,5 Jahre gedauert ?
Warum achtet hier keiner auf die Glaubwürdigkeit der Protagonistin wie Michelle Ubach ?
💟💟
Kann es Ursache sein für ständige Zwischenblutungen?
Das kann sein, muß aber nicht.Ich würde es aber auf jeden Fall bei deinem nächsten gyn termin ansprechen.
Hallo. Heiße Meggi bin 41 und bin selber betroffen mit Endometriose seit 2009.. Ich habe 4 stadium. Ich habe mittlerweile bis in die Becken und hinter leber..bis ich danach Borderline Tumor bekommen habe.. Ich habe hinter mir ing 13-15 OP..Bei mir würde alles entfernt da ich voll Endometriose und verwachsung hatte. Seit dem Entfernung ist nicht alles 100 prozentig.. Da meine rissige Bauchschnitt macht mir zu Schafen.. Nach der Größe OP hate ich leider zusätzlich meine Niere verloren. Jetzt bin immer krank geschrieben und gucken wie geht es weiter.
Ich gebe nie auf.. Wünsche euch allem viel Kraft und Gesundheit.
Super Beitrag. Hier findet ihr noch mehr Gesichter und Geschichten über Endometriose m.th-cam.com/video/KRyBSeML190/w-d-xo.html
Wer in Gottesnamen schnauf die ganze Zeit da im Background ?
Das ist widerlich!
Und ekelhaft !
Ja total nervig
Michelle Ubach ... Na was ein Zufall.