Gracias María Julia por ayudar a que se conozca la historia de Gustavo y su Familia. Trabajo en la Empresa y lo conozco. Es un Ser Espectacular, con un poder de Resilencia a traves del Humor, y una Capacidad Profesional Admirable
Es muy dura está entrevista. Yo tengo mi hijo c tgd no especificado y es difícil....no puedo ponerme en los zapatos de este señor. Se merece el cielo!!!
Gracias María Julia por visibilizar los problemas a los que estamos sometidos los papás de hijos con discapacidad Ojalá algún día cambie ésta sociedad en la que vivimos que vive maltratando a los más débiles.
Dios mio pobres padres, tener semejante lucha por sus hijos y su bienestar, ante TANTAS trabas que a diario deben enfretar, pido a Dios por esa familia.Gracias por este MARAVILLOSO programa, que toca los temas con tanta ideonidad !!
Me mató este padre … sin palabras me dejo ….superación, resilencia, tantas cosas que pasó y sigue en pie para dar tranquilidad a sus hijos …. Y sobre todo un nivel de elevación espiritual inconmensurable, así como buen ser humano. 🙏🏻
Gracias María Julia por visibilizar el estres crónico que viven los padres de chicos con discapacidad. Es fundamental que las políticas de salud incluyan el cuidado a los familiares a través de un conjunto de servicios acordes a cada persona. Es muy doloroso escuchar a este papá.
Deberían unirse estas familias, para poder aunar fuerzas. Es terrible la realidad tanto de estos padres como de sus hijos. Espero que encuentren la ayuda necesaria. Hacen falta tantas cosas importantes y hay gente pidiendo subsidios para cine o estupideces como esas.
Excelente nota, muy valioso que el papá se anime a contar parte de lo que vivieron. En general uno solo escucha “lo bueno” siempre se remarca ese don que tienen para X cosa y es importante que los papás puedan contar también esto y que la sociedad toda pueda así tomar conciencia. Para esto debería haber un estado presente, no para hacer recitales. Es muy triste que tengan que pasar encima por esto, les deseo de corazón lo mejor.
Fuerzas papa! Soy mamá de un niño autista de 6 años, con derregulacion de la conducta. Todoo es una lucha! Conseguir una escuela, tener un acompañante, denunciar a la obra social porque se niegan a cubrir gastos básicos y El principal problema no es el diagnóstico, sino la burocracia de este país, la falta de empatia, la discriminación y la no inclusión.
Q historia 😢 y con que buen espíritu se lo ve a pesar de tantos golpes de la vida que guerreros esos papás…dios les recompense tanto dolor en la otra vida 😢😢
No puedo con esta situación que me sobrepasa. Gracias a la periodista que sigo porque casi siempre trata temas muy interesantes y difíciles. Este es uno. Una verdadero ser humano. Dios permita logren esos padres resolver esta terrible vida que llevan.
Ehhh, la familia debe hacerse cargo! Por qué los demás?además si sos tan exigente por qué no te haces cargo vos??? Que estupideces dicen sin usar el cerebro
Que tremenda historia,que vida tan dura,mi solidaridad total con estos padres,con los chicos...los padres de hijos con discapacidad viven con esa incertidumbre permanente,lo viví con mi hermana menor,con paralisis cerebral,elegí no irme del pais de joven porque sabia que en algun momento me tocaria hacerme cargo,y me tocó...mi madre quedó ciega,mi papá con demencia y mi hermana...duro,muy duro,ella con 42 años falleció a los 42 años en el 2020,nunca me permitieron ponerla como familiar a mi cargo pero yo la cuidaba cuando habia que internarla,cada atencion odontologica es como cuenta el papá...lo abrazo y espero le den alivio ante tanto dolor...😢😢
Yo tengo un hijo con discapacidad, hasta que le detectaron lo que tenía pasaron 12 años, asistente a un psicólogo particular xq no tengo obra social, recién aprendió a leer tiene quince años, pero gracias a Dios fue a una Escuela del Estado, hoy está en secundaria y quiere aprender a multiplicar y dividir, no se hasta cuando pueda asistir a la Escuela, me dijeron en Andis que mientras vaya a la escuela o un taller para personas con discapacidad, después quedaría sin cobertura y tiene problemas para socializar.
Yo tengo dos niños con autismo y uno con retraso mental leve.. desde julio que vengo con el abogado con medida cautelar... En octubre salió el amparo y la obra social me hace lo mismo desde hace tres años
Excelente tener estas entrevistas. Soy mamá de nena con tea. No comparto que el Estado, organismos públicos, privados (si ellos quieren) o la sociedad ¨me tenga que dar ayuda¨. Sería hermoso un mundo solidario, eso no existe, aceptémoslo. Hay guerras, se muere gente, y la solidaridad se dá a cuenta-gotas. Cada uno es responsable de su vida y de lo que trajo al mundo, nos guste o no. Eso se llama madurez y realismo. Es duro, sí, es feo, sí, es la realidad.
Hay familias sin recursos que no pueden pagar por soluciones. Muchos padres con el paso del tiempo no pueden hacerse cargo de adultos con discapacidad. Además de ser jubilados, con lo que se cobra de jubilación , con menos fuerza física y a veces con pérdida de capacidad mental. Son muchos factores los que intervienen.
Limon4290 , los impuestos que pagamos todos, son principalmente para ,educación ,seguridad y salud y estos casos extremos , por supuesto que necesitan ayuda del estado ! que es como decir de todos los habitantes. El estado está para prestar ayuda en una catástrofe, inundación , terremoto, etc ...y lo de este sr. es una catástrofe personal , donde trataron por todos los medios de ser ellos responsables, pero ya por edad de ellos y agresividad de los hijos , tienen que pedir ayuda y están en todo su derecho. Espero de corazón que se les brinde.
Debería haber lugares para personas con este tipo de discapacidades severas donde sean bien tratados, de grados altos en todas las provincias. Dios quiera que Argentina avance en este aspecto. Bendiciónes.
es hora de mostrar la realidad de los adultos con autismo en buenos aires, no es una realidd de tick tock donde influerses creen que el problema es conseguir entradas gratis para ver a teylor S con audifonos blancos , ni para las que cobran para hablar sobre su supuesto autismo con juguetitos en la mano haciendo uncirco, el problema de no tener donde atender a nuestros jovenes pasados los 14 y sobretodo si son severos.
Me identifico tanto estamos transitando tu andar tengo mi hija de 21 es una bebota y ya pase por 3 internaciones similares tengo mi obra social q lo quiso ingresar con poblacion psiquiatrica es muy triste en las clinicas comunes por lo general dicen descartar lo organico etc esas instituciones no quieren trabajar ..somos padres que vivimos codo a codo con cortisol y demas enfermedades nuestra vidas. Tenemos q preparanos fisicamente mentalmente y hacemos lo q podemos pero todo eso nos fortalece o nos caemos a pedazos te abrazo fuerte a vos a tu sra agradesco que cuentes sin tapujos niestra realidad
Este amoroso padre, es de la línea del Padre Pío.. todas sus dolencias, físicas y emocionales, son dignas de felicitar, darle bendiciones y rogar por los 4, que Dios le envíe alivio, a los enfermos y seguir con la resistencia física y emocional, a los padres. Oro por ustedes. Muy bueno tu programa @mariajuliaolivan @borderperiodismo
Gracias Sr Gustavo por contarnos su historia de vida, ha sido muy dura y yo lo entiendo xq hay mucha enfermedad en mi familia y mi cuerpo no da mas. Mucha fuerza a usted y a su esposa y que se encuentre un hogar para Luciano pronto, asi tienen un poquitito de paz mental al menos
Muy conmovedor y sincero el relato y la buena onda del papá tan amoroso❤
2 หลายเดือนก่อน +2
Hola trabaje en asana dos años de los cuales tuve la gracias de Dios en conocer a marcela tal cual como lo cuenta gustavo es asi la condicion de marchu xq asi le decimos o mumi es muy especial.con ella aprendi lo es el automo muchos no entienden y jusgan pero si puediran pasar tiempo con ellos se darian cuenta cuanto amor brindan .ellos viven la vida de otro angulo de otra espectativas manifiestan enojos con agrevidad verriches con romper cosas es una forma de descargar su mal humor.donde hoy esta mimu es una o.e.g con aproximadamente 42 chicos con condiciones diferentes ,cuentan con 4 enfermeras q dan su vida ellos y los cudan como si fueran sus hijos,marchu cuando esta contenta le preguntava si esta feliz y ella responde feliz como una limbris jajajaj o se ponia a cantar manuelita se q su cabezita ve la vida de dirente forma pero es muy entendida y super inteligente.cuento un poco de ella xq fue con la q comparti vivi rei y llore.hoynla recuerdo con mucho amor . Gustavo fuerza y se q vas. A lograr encontrar un lugar para lu no vajes los brazos habrazo grande.
Dios, de que puedo quejarme. En comparación con éstos PADRES estoy la Gloria. Jesús Misericordioso Cúbrelos con Tú Preciosísima Sangre y otórgales FORTALEZA, ayúdalea que se le abran los caminos. Ilumina a las personas que DEBEN TOMAR DESICIONES,
Gracias por hablar de Autismo. Nosotros pasamos algo similar con Justina. Es tan angustiante. Cuando denunciamos que hasta la llevaban esposada y la mala praxis, exigimos al estado se nos vino encima todo el aparato estatal, hasta nos pudieron una orden de restricción de acercamiento de 15 metros. Destrozó la casa, las autolesiones y lesiones, terribles. Gracias a qué el caso lo hiciste público, Justi está en Río Gallegos, va a la universidad y vive en una vivienda asistida, con apoyos de Acompañante Terapéuticos y operadoras. Supervisado con salud Mental. La obra social no se hace cargo de nada. Fuimos a FLENI por nuestra cuenta para que pueda tutelar nueva medicación. Sus crisis eran terribles, autolesiones, lesiones, destrozos, que ahora disminuyeron 😢. Lo entendemos al señor.
Felicitaciones Ma Julia por visibilizar estos casos! Por favor que cruz les ha tocado a estos padres! Bastante tienen con SEMEJANTE lucha como para encima pelear para que el sistema de salud cumpla lo mìnimo que corresponde!
Es hermoso con la dulzura que hablas de tus hijos y la paz que transmitís. Dios te va a recompensar grandemente tanto que das!❤ pido especialmente por uds u porque pronto se pueda solucionar lo de Luciano y que Marcela pueda seguir en donde está.
Vivimos en una sociedad de crueldad que lacera, los más débiles somos descartables, reina el mercantilismo la empatía, solidaridad, amor al prójimo deberian primar. Abrazo enorme a la familia extensible a todos los que batallan para proteger a sus seres queridos.
Que triste realidad! Yo tengo una hermana con discapacidad y paciente oncologica, no le dieron la jubilación de mi madre, que por derecho,le corresponde. Tramité la pensión por discapacidad, tampoco sale. Hace 4 meses que no le dan la medicación para el cáncer. Es una pesadilla
Pobre hombre. las tiene todas, que historia tan triste, M.Julia... Como puede ser que no vean estas cosas.. Las prepagas son un.... bueno, no tengo palabras
Lo mismo le pasa a mi nietita de 8 años, que es rechazada en todos los centros como en Don Orione también dijeron que no daba el perfil para aceptarla. y por otro lado niñez diciendonos que debe tener sus terapias. y como hacemos si no la aceptan en ningun lugar ?. La obra social tarda meses para aceptar una asistente y las postulantes se cansan de esperar y renuncian ademas de que les abonan a los 3 meses...Estamos abandonadas por los que deberian ocuparse de esta necesidad. sin ayuda alguna Nos sentimos impotentes ,tristes y desgastadas con mi hija, la mamá de mi nietita . Los abogados mucho no hacen...
Gracias por mostrar esta realidad María Laura. Es la realidad de los padres de adultos con discapacidad, q dependen de ellos para vivir diariamente. Yo tengo una sobrina con discapacidad mental de 38 años, mi hna ya está muy mayor y no sabemos q vamos a hacer. Es muy triste
Soy mama de una nena de 11 años con autismo ,y estamos tan mal😢 . Sus crisis son cada vez peor , atras quedo esa nena q reia , ni si quiera la medicación esta funcionando . Tengo 30 años y mi vida esta acabada
@@gracielacalderon7362 con dióxido si probé Pero nada . después el canabis pintaba q estaba todo bien y volvió a lo mismo . No sé q cepa aparte tiene q tomar ni nada . Osea igual la organización q yo le compré es legal y todo
En principio un abrazo enorme a la Familia Grande, que bueno que puedan aportar para visibilizar estas temáticas. Me quedé pensando en relación a las infecciones intrahospitalarias que tal vez no sean excusas por parte del hospital, sino que sean reales, puesto que ahí es donde la crisis comienza a notarse fuertemente. Es muy triste pensar que las personas que debe velar por el cuidado de otros o que son responsables de la toma de decisiones sean las lacras que son, sin un poco de empatia por el otro.
Que quienes tienen posibilidad ayuden a esta flia. Es desesperante lo que están padeciendo. Argentinos de bien trabajen y resuelvan !(obra social, juzgados, jueces e instituciines). Mucha fuerza a la flia! Seguro habrá respuestas. Dios los bendiga.
Increíble la fortaleza y el amor de éstos papás, me conmueven el corazón. Basta de vulnerar los derechos de las personas con discapacidad y sus cuidadores!
Hay que reevaluar las leyes de discapacidad y de salud mental urgente. Durante años se desfinancio la salud mental ; disfrazandolo de inclusion. La gente necesita hospitales siquiatricos y hogares !!
El padre dijo "me echan a patadas". Lo tomo literal para decir que cuando a los dos años de edad el sistema de salud le pone la etiqueta al niño a los padres, es decir el clan, la familia de ese niño, los excluyen de las terapias, se quedan esperando afuera. Esos chicos crecen con un gran enojo y violencia. Es un gran negocio de otros!
Trabaje en asana don hoy se encuentra Marcela la hija de Gustavo es tal cual como lo comenta gustavo pero apesar de su autismo severo no se imaginan el amor q dan.tal vez se preguntarán cómo si son agresivos pero apesar de su condicion ellos entienden mucho más de lo q imaginamos Marchu alias mumi así le decia se los extraña a todos
Si estando vivos sus padres que la pueden pelear que pasara cuando no esten, me pasa con otro tipo de patologia que tiene mi hijo, pienso y pienso, mucho no puedo hacer.
Qué vida sufrida esta familia No sé cómo se sigue Y la plata que se necesita Ésto deberia estar cubierto por completo por el Estado, pero no les importa Abrazo a maria julia❤
COMPARTÍ, PONÉ ME GUSTA Y ACERCALE TU AYUDA A GUSTAVO ♥️♥️♥️
Cómo lo ayudamos??
Tengo discapacidad y vivo de forma independiente , pero quiero ayudar
Donde se puede ayudar?
Gracias María Julia por ayudar a que se conozca la historia de Gustavo y su Familia. Trabajo en la Empresa y lo conozco. Es un Ser Espectacular, con un poder de Resilencia a traves del Humor, y una Capacidad Profesional Admirable
GRACIAS POR VISIBILIZAR UN TEMA DEL QUE CASI NADIE HABLA. FUERZA A ESOS PADRES Y OJALÁ ENCUENTREN EL LUGAR ADECUADO PARA SU HIJO.
Es muy dura está entrevista. Yo tengo mi hijo c tgd no especificado y es difícil....no puedo ponerme en los zapatos de este señor. Se merece el cielo!!!
Amoooo la ternura y el amor de este papá ❤
Por favor que le den un lugar, pobre gran padre, enorme persona, un ejemplo de lucha, resilencia !
Gracias María Julia por visibilizar los problemas a los que estamos sometidos los papás de hijos con discapacidad
Ojalá algún día cambie ésta sociedad en la que vivimos que vive maltratando a los más débiles.
Dios mio pobres padres, tener semejante lucha por sus hijos y su bienestar, ante TANTAS trabas que a diario deben enfretar, pido a Dios por esa familia.Gracias por este MARAVILLOSO programa, que toca los temas con tanta ideonidad !!
Que hermoso ser humano es María Julia y ese amor lo vuelca al periodismo. Es la mejor
Me mató este padre … sin palabras me dejo ….superación, resilencia, tantas cosas que pasó y sigue en pie para dar tranquilidad a sus hijos …. Y sobre todo un nivel de elevación espiritual inconmensurable, así como buen ser humano. 🙏🏻
Este hombre tiene el cielo ganado! Dios lo bendiga ❤
Gracias Maria julia por hablar de temas realmente importantes!
Gracias María Julia,sos una gran persona,Dios los Bendiga a ambos🙏🙏🙏🫶🫶🫶
Gracias María Julia por visibilizar el estres crónico que viven los padres de chicos con discapacidad. Es fundamental que las políticas de salud incluyan el cuidado a los familiares a través de un conjunto de servicios acordes a cada persona. Es muy doloroso escuchar a este papá.
Excelente nota !! Gracias María Julia por visibilizar éstas realidades . Desde Mendoza te felicito. Saludos
QUE TREMENDO!!! ESTO LE PASA CON UNA PREPAGA IMPOSIBLE IMAGINAR SIN PREPAGA!!!
Cuánto dolor Dios mío... Que todo esto se resuelva lo antes posible, Dios bendiga y de fuerzas a la familia...
Deberían unirse estas familias, para poder aunar fuerzas. Es terrible la realidad tanto de estos padres como de sus hijos. Espero que encuentren la ayuda necesaria. Hacen falta tantas cosas importantes y hay gente pidiendo subsidios para cine o estupideces como esas.
ORACIONES POR ESTA FAMILIA ❤🙏
Un hombre muy luchador! Admirable!!!!! ❤
Dios bendiga a un gran ser humano como él!!!
Excelente nota, muy valioso que el papá se anime a contar parte de lo que vivieron. En general uno solo escucha “lo bueno” siempre se remarca ese don que tienen para X cosa y es importante que los papás puedan contar también esto y que la sociedad toda pueda así tomar conciencia.
Para esto debería haber un estado presente, no para hacer recitales.
Es muy triste que tengan que pasar encima por esto, les deseo de corazón lo mejor.
Fuerzas papa! Soy mamá de un niño autista de 6 años, con derregulacion de la conducta.
Todoo es una lucha! Conseguir una escuela, tener un acompañante, denunciar a la obra social porque se niegan a cubrir gastos básicos y
El principal problema no es el diagnóstico, sino la burocracia de este país, la falta de empatia, la discriminación y la no inclusión.
Exacto el país está súper atrasado en todo, acá emigre a España y están ayudando a mi hijo mucho allá era pura exclusión y molestia
Por favor ayuda a todas estas familias qué están pasando por éstas situaciones. Es muy triste 😢
Q historia 😢 y con que buen espíritu se lo ve a pesar de tantos golpes de la vida que guerreros esos papás…dios les recompense tanto dolor en la otra vida 😢😢
No puedo con esta situación que me sobrepasa. Gracias a la periodista que sigo porque casi siempre trata temas muy interesantes y difíciles. Este es uno. Una verdadero ser humano. Dios permita logren esos padres resolver esta terrible vida que llevan.
Me lleno de angustia su relato... q alguien se haga responsable de las necesidades de ésta familia YA!!!Q desolador todo...😢😢
😢😢
Ehhh, la familia debe hacerse cargo! Por qué los demás?además si sos tan exigente por qué no te haces cargo vos??? Que estupideces dicen sin usar el cerebro
Que tremenda historia,que vida tan dura,mi solidaridad total con estos padres,con los chicos...los padres de hijos con discapacidad viven con esa incertidumbre permanente,lo viví con mi hermana menor,con paralisis cerebral,elegí no irme del pais de joven porque sabia que en algun momento me tocaria hacerme cargo,y me tocó...mi madre quedó ciega,mi papá con demencia y mi hermana...duro,muy duro,ella con 42 años falleció a los 42 años en el 2020,nunca me permitieron ponerla como familiar a mi cargo pero yo la cuidaba cuando habia que internarla,cada atencion odontologica es como cuenta el papá...lo abrazo y espero le den alivio ante tanto dolor...😢😢
Que increíble este hombre, se nota lo inteligente que es, lo que se la rebuscó para ser alguien en la vida y lo fuerte que es con toda esta situación
Empatizamos con la familia! Necesitamos que se garanticen los derechos de nuestros hij@s
Gracias por esta nota María Julia! Abrazo gigante para la familia Grande... Ojalá encuentren todo lo que necesitan para vivir mejor...
Un abrazo para la familia, ojalá encuentren un lugar adecuado para Luciano.
Me costó escuchar esta entrevista. Parece una película. No se puede creer tanto... María Julia tenes un corazón enorme ❤. Fuerza ❤
Que bárbaro esa historias, tan valiosa la vida de este señor y de tantas otras personas! Gracias! 🥰
Gracias María Julia!!! ❤
Gracias Maria Julia Oliván
Felicitaciones María Julia, siempre tan inteligente y sensible, a los temas realmente importantes ❤
Yo tengo un hijo con discapacidad, hasta que le detectaron lo que tenía pasaron 12 años, asistente a un psicólogo particular xq no tengo obra social, recién aprendió a leer tiene quince años, pero gracias a Dios fue a una Escuela del Estado, hoy está en secundaria y quiere aprender a multiplicar y dividir, no se hasta cuando pueda asistir a la Escuela, me dijeron en Andis que mientras vaya a la escuela o un taller para personas con discapacidad, después quedaría sin cobertura y tiene problemas para socializar.
Yo tengo dos niños con autismo y uno con retraso mental leve.. desde julio que vengo con el abogado con medida cautelar... En octubre salió el amparo y la obra social me hace lo mismo desde hace tres años
Ojala muchos padres y periodistas puedan seguir visibilizando la lucha de los padres con la salud mental
Increible que pasen estas cosas! cuanta fortaleza junta!
Excelente tener estas entrevistas. Soy mamá de nena con tea. No comparto que el Estado, organismos públicos, privados (si ellos quieren) o la sociedad ¨me tenga que dar ayuda¨. Sería hermoso un mundo solidario, eso no existe, aceptémoslo. Hay guerras, se muere gente, y la solidaridad se dá a cuenta-gotas. Cada uno es responsable de su vida y de lo que trajo al mundo, nos guste o no. Eso se llama madurez y realismo. Es duro, sí, es feo, sí, es la realidad.
El estado es fundamental que este presente,es lo que pasa en las sociedades desarrolladas.
Todos alguna vez necesitamos de otro , dar es maravilloso y recibir a veces es indispensable. Un mundo mejor se puede .
Hay familias sin recursos que no pueden pagar por soluciones. Muchos padres con el paso del tiempo no pueden hacerse cargo de adultos con discapacidad. Además de ser jubilados, con lo que se cobra de jubilación , con menos fuerza física y a veces con pérdida de capacidad mental. Son muchos factores los que intervienen.
Limon4290 , los impuestos que pagamos todos, son principalmente para ,educación ,seguridad y salud y estos casos extremos , por supuesto que necesitan ayuda del estado ! que es como decir de todos los habitantes.
El estado está para prestar ayuda en una catástrofe, inundación , terremoto, etc ...y lo de este sr. es una catástrofe personal , donde trataron por todos los medios de ser ellos responsables, pero ya por edad de ellos y agresividad de los hijos , tienen que pedir ayuda y están en todo su derecho.
Espero de corazón que se les brinde.
mis respetos a este hombre, que fortaleza
La Justicia tiene que ordenar que le den un buen Hogar a Luciano. Fuerza para los papas❤
Debería haber lugares para personas con este tipo de discapacidades severas donde sean bien tratados, de grados altos en todas las provincias. Dios quiera que Argentina avance en este aspecto. Bendiciónes.
Dios bendiga a este señor y su familia!
Gracias María Julia,Dios quiera que ésto sirva de algo
Dios mío 😮es increíble lo difícil que le hacen las cosas a éste señor.Dejense de joder jueces, prepagas y den soluciones .
es hora de mostrar la realidad de los adultos con autismo en buenos aires, no es una realidd de tick tock donde influerses creen que el problema es conseguir entradas gratis para ver a teylor S con audifonos blancos , ni para las que cobran para hablar sobre su supuesto autismo con juguetitos en la mano haciendo uncirco, el problema de no tener donde atender a nuestros jovenes pasados los 14 y sobretodo si son severos.
Esto es algo de lo que el estado debe hacerse presente!!! Hagan una juntada de firmas para trTasr una ley para estos casos y otros terribles
Terrible lo que pasa esta familia y tantas más... Cuanta negligencia.
Excelente nota.
Por una mejor calidad de vida para Luciano!!!
Excelente entrevista
Me identifico tanto estamos transitando tu andar tengo mi hija de 21 es una bebota y ya pase por 3 internaciones similares tengo mi obra social q lo quiso ingresar con poblacion psiquiatrica es muy triste en las clinicas comunes por lo general dicen descartar lo organico etc esas instituciones no quieren trabajar ..somos padres que vivimos codo a codo con cortisol y demas enfermedades nuestra vidas. Tenemos q preparanos fisicamente mentalmente y hacemos lo q podemos pero todo eso nos fortalece o nos caemos a pedazos te abrazo fuerte a vos a tu sra agradesco que cuentes sin tapujos niestra realidad
Este amoroso padre, es de la línea del Padre Pío.. todas sus dolencias, físicas y emocionales, son dignas de felicitar, darle bendiciones y rogar por los 4, que Dios le envíe alivio, a los enfermos y seguir con la resistencia física y emocional, a los padres. Oro por ustedes.
Muy bueno tu programa @mariajuliaolivan @borderperiodismo
Gracias Sr Gustavo por contarnos su historia de vida, ha sido muy dura y yo lo entiendo xq hay mucha enfermedad en mi familia y mi cuerpo no da mas. Mucha fuerza a usted y a su esposa y que se encuentre un hogar para Luciano pronto, asi tienen un poquitito de paz mental al menos
Muy conmovedor y sincero el relato y la buena onda del papá tan amoroso❤
Hola trabaje en asana dos años de los cuales tuve la gracias de Dios en conocer a marcela tal cual como lo cuenta gustavo es asi la condicion de marchu xq asi le decimos o mumi es muy especial.con ella aprendi lo es el automo muchos no entienden y jusgan pero si puediran pasar tiempo con ellos se darian cuenta cuanto amor brindan .ellos viven la vida de otro angulo de otra espectativas manifiestan enojos con agrevidad verriches con romper cosas es una forma de descargar su mal humor.donde hoy esta mimu es una o.e.g con aproximadamente 42 chicos con condiciones diferentes ,cuentan con 4 enfermeras q dan su vida ellos y los cudan como si fueran sus hijos,marchu cuando esta contenta le preguntava si esta feliz y ella responde feliz como una limbris jajajaj o se ponia a cantar manuelita se q su cabezita ve la vida de dirente forma pero es muy entendida y super inteligente.cuento un poco de ella xq fue con la q comparti vivi rei y llore.hoynla recuerdo con mucho amor .
Gustavo fuerza y se q vas. A lograr encontrar un lugar para lu no vajes los brazos habrazo grande.
Mis respetos a ese papá... Ojalá todo mejore pronto ❤
Dios, de que puedo quejarme. En comparación con éstos PADRES estoy la Gloria.
Jesús Misericordioso Cúbrelos con Tú Preciosísima Sangre y otórgales FORTALEZA, ayúdalea que se le abran los caminos. Ilumina a las personas que DEBEN TOMAR DESICIONES,
Gracias por hablar de Autismo. Nosotros pasamos algo similar con Justina. Es tan angustiante. Cuando denunciamos que hasta la llevaban esposada y la mala praxis, exigimos al estado se nos vino encima todo el aparato estatal, hasta nos pudieron una orden de restricción de acercamiento de 15 metros. Destrozó la casa, las autolesiones y lesiones, terribles. Gracias a qué el caso lo hiciste público, Justi está en Río Gallegos, va a la universidad y vive en una vivienda asistida, con apoyos de Acompañante Terapéuticos y operadoras. Supervisado con salud Mental. La obra social no se hace cargo de nada. Fuimos a FLENI por nuestra cuenta para que pueda tutelar nueva medicación. Sus crisis eran terribles, autolesiones, lesiones, destrozos, que ahora disminuyeron 😢. Lo entendemos al señor.
Felicitaciones Ma Julia por visibilizar estos casos! Por favor que cruz les ha tocado a estos padres! Bastante tienen con SEMEJANTE lucha como para encima pelear para que el sistema de salud cumpla lo mìnimo que corresponde!
Ayuden a este padre 🙏 x favor
Dios bendiga esos padres
Muchas gracias Patricia Te mando un beso grande
Es hermoso con la dulzura que hablas de tus hijos y la paz que transmitís. Dios te va a recompensar grandemente tanto que das!❤ pido especialmente por uds u porque pronto se pueda solucionar lo de Luciano y que Marcela pueda seguir en donde está.
Vivimos en una sociedad de crueldad que lacera, los más débiles somos descartables, reina el mercantilismo la empatía, solidaridad, amor al prójimo deberian primar. Abrazo enorme a la familia extensible a todos los que batallan para proteger a sus seres queridos.
Gracias Maria Julio por tratar el tema , por ayudar
Qué triste es lo que está pasando por DIOS.!!¡Qué alguien haga algo por esos chicos y por esos padres que están sufriendo por sus hijos.!
Que triste realidad! Yo tengo una hermana con discapacidad y paciente oncologica, no le dieron la jubilación de mi madre, que por derecho,le corresponde. Tramité la pensión por discapacidad, tampoco sale. Hace 4 meses que no le dan la medicación para el cáncer. Es una pesadilla
Le deseo pronta solución
GRACIAS POR VISIVILIZAR Y ESPERO QUE SWISS MEDICAL Y EL JUZGADO RESUELVAN YAAAA
Pobre hombre. las tiene todas, que historia tan triste, M.Julia... Como puede ser que no vean estas cosas.. Las prepagas son un.... bueno, no tengo palabras
Que triste tanto dolor para este papá 🫂
Lo mismo le pasa a mi nietita de 8 años, que es rechazada en todos los centros como en Don Orione también dijeron que no daba el perfil para aceptarla. y por otro lado niñez diciendonos que debe tener sus terapias. y como hacemos si no la aceptan en ningun lugar ?. La obra social tarda meses para aceptar una asistente y las postulantes se cansan de esperar y renuncian ademas de que les abonan a los 3 meses...Estamos abandonadas por los que deberian ocuparse de esta necesidad. sin ayuda alguna Nos sentimos impotentes ,tristes y desgastadas con mi hija, la mamá de mi nietita . Los abogados mucho no hacen...
Gracias por mostrar esta realidad María Laura. Es la realidad de los padres de adultos con discapacidad, q dependen de ellos para vivir diariamente. Yo tengo una sobrina con discapacidad mental de 38 años, mi hna ya está muy mayor y no sabemos q vamos a hacer. Es muy triste
Soy mama de una nena de 11 años con autismo ,y estamos tan mal😢 . Sus crisis son cada vez peor , atras quedo esa nena q reia , ni si quiera la medicación esta funcionando . Tengo 30 años y mi vida esta acabada
Puede ser el desarrollo hormonal , que cambia el humor de esa niña
@@eldapacini9789 si eso me dijeron . Ojalá tengamos alguna calma con el tiempo
@@carolinapavon1453 ahora deberían regular la medicación, adaptando a esta etapa. Y en la menopausia , habrá cambios también . Suerte! ❤️
Te super entiendo...probaron con el cambio de comida,con dióxido de cloro?? Con cannabis?
@@gracielacalderon7362 con dióxido si probé Pero nada
. después el canabis pintaba q estaba todo bien y volvió a lo mismo . No sé q cepa aparte tiene q tomar ni nada . Osea igual la organización q yo le compré es legal y todo
Y uno piensa q la tiene complicada.... tengo el corazón y estómago estrujados
Dios mio, no encuentro respuestas a estas situaciones. Más que Dios los ayude😢
Toda una desgracia. Pobres padres.
❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Dios lo bendiga ❤
En principio un abrazo enorme a la Familia Grande, que bueno que puedan aportar para visibilizar estas temáticas. Me quedé pensando en relación a las infecciones intrahospitalarias que tal vez no sean excusas por parte del hospital, sino que sean reales, puesto que ahí es donde la crisis comienza a notarse fuertemente. Es muy triste pensar que las personas que debe velar por el cuidado de otros o que son responsables de la toma de decisiones sean las lacras que son, sin un poco de empatia por el otro.
Que quienes tienen posibilidad ayuden a esta flia. Es desesperante lo que están padeciendo. Argentinos de bien trabajen y resuelvan !(obra social, juzgados, jueces
e instituciines).
Mucha fuerza a la flia! Seguro habrá respuestas. Dios los bendiga.
X Dios.... Q karma estará pagando este hombre?..... Una tras otra, tras otra, tras otra.....
Es verdad...tenes razón.
Increíble la fortaleza y el amor de éstos papás, me conmueven el corazón. Basta de vulnerar los derechos de las personas con discapacidad y sus cuidadores!
No hay nada más poco humano que el sistema médico.
Pobre gente
Hay que reevaluar las leyes de discapacidad y de salud mental urgente. Durante años se desfinancio la salud mental ; disfrazandolo de inclusion. La gente necesita hospitales siquiatricos y hogares !!
Muy difícil, si no lo pueden controlar los padres, menos una institución... a veces no queda otra salida que tenerlos dopados. ..
🙏gracias por visibilizar ❤
❤ A la orden
@border.periodismo te escribí por LinkedIn 🥰
Bendiciones
Que terrible 😢
El padre dijo "me echan a patadas". Lo tomo literal para decir que cuando a los dos años de edad el sistema de salud le pone la etiqueta al niño a los padres, es decir el clan, la familia de ese niño, los excluyen de las terapias, se quedan esperando afuera. Esos chicos crecen con un gran enojo y violencia.
Es un gran negocio de otros!
Trabaje en asana don hoy se encuentra Marcela la hija de Gustavo es tal cual como lo comenta gustavo pero apesar de su autismo severo no se imaginan el amor q dan.tal vez se preguntarán cómo si son agresivos pero apesar de su condicion ellos entienden mucho más de lo q imaginamos Marchu alias mumi así le decia se los extraña a todos
😢😢🙏🙏🙏🙏
Me parte el alma. Soy AT y estoy acostumbrada. Pero también soy mamá y me parte el alma...
Si estando vivos sus padres que la pueden pelear que pasara cuando no esten, me pasa con otro tipo de patologia que tiene mi hijo, pienso y pienso, mucho no puedo hacer.
Terrible....
Hola Julia, tengo un hijo de 24 años con autismo, me gustaria que me entrevistaras. Me gusta mucho tu programa.
La prepaga tiene q darle al juez la institucion q tiene el perfil para Luciano y el juez ordenar la internacion en esa institucion.
🙏🏻🙌🏼
Qué vida sufrida esta familia
No sé cómo se sigue
Y la plata que se necesita
Ésto deberia estar cubierto por completo por el Estado, pero no les importa
Abrazo a maria julia❤
Por estas cosas no voy a tener hijos.