How to define limit for total impurities?

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 28 ก.ย. 2024
  • www.fda.gov/me...

ความคิดเห็น • 16

  • @msnaikmsnaik83
    @msnaikmsnaik83 5 หลายเดือนก่อน +2

    Hi sir this Is MOODU Shankar... Thank you wonderful input 🎉

  • @kyathamsrinivas
    @kyathamsrinivas 4 หลายเดือนก่อน +1

    Educational video

  • @furkandangal1172
    @furkandangal1172 3 ปีที่แล้ว

    Dissolution test calibration explain sir

  • @kirtinagre1347
    @kirtinagre1347 2 ปีที่แล้ว

    Plz explains the identification and characterization of degradation products by lc-ms/ms

  • @saravananram3960
    @saravananram3960 ปีที่แล้ว

    What is significant human metabolite

  • @mukeshg14
    @mukeshg14 8 หลายเดือนก่อน

    Very nice

  • @naineshpatel9157
    @naineshpatel9157 3 ปีที่แล้ว +1

    I like your presentation format.which format is this?

  • @pseudotalli
    @pseudotalli 3 ปีที่แล้ว +1

    nicely explined, please take the topic of residual solvents and their limit setting in specification

  • @ichaffairs4619
    @ichaffairs4619 2 ปีที่แล้ว

    Dear sir,
    Kindly also prepare the video about DS impurity (degradent impurity)which is above the qualifications limit and suggest the calculation of how to prepare justification in sec. 3.2.S.3.2 on base repeat dose tox. Study NOAEL.
    Thank you for above video, it's helpfull

  • @vijayagrawal2628
    @vijayagrawal2628 2 ปีที่แล้ว

    Nicely explained sir..request to make video on impurity qualification in details.

  • @md.safikulislam5184
    @md.safikulislam5184 2 ปีที่แล้ว

    Excellent presentation.....Clearly understand....thank you much sir.

  • @naineshpatel9157
    @naineshpatel9157 3 ปีที่แล้ว

    Good information

  • @rajenderrangu8127
    @rajenderrangu8127 3 ปีที่แล้ว

    hi sir nice presentation ,i think for total impurities calculation we need to consider only specified identified and unidentified impurities only not highest unspecified impurity .

  • @AmitRaj-yr5ry
    @AmitRaj-yr5ry 2 ปีที่แล้ว

    Nicely explained sir