Tutte le parole sentite sono anche le mie... "Ma tu stai bene...!" "Siamo tutti stanchi..." La sm è invisibile sopratutto per chi non vuole sentirne parlare: nel mio caso persone vicinissime, purtroppo.
Grazie Davvero per questo video non potete capire quanto sia di conforto sentire chiama tre persone provano e vivono o hanno vissuto quello che vivi e provi tu
Le ho provate le cose, anche andando contro corrente certa volte. Ho avuto fortuna che avendo una,figli e lavoro. Avevo iniziato in Calabria,sopra i miei Genitori, la costruzione in Legno che l ho finita allesterno. e la finisco pian piano. Dal 2010 che non mi do pace dopo 2 CCSVI che mi anno fatto una volta in Calabria e una Volta a Domodossola andandoci con una ricaduta che mi ha tolto le passeggiate. Io dico ai giovani, non vi piangete addosso nessuno vi incrimina di un qualcosa oi avevataltre idee sicuramente, ma tutto ciò si può fare lo stesso. Forza la vita è bella.
Vorrei parlare anche io con voi ho finito di lavorare come infermiera circa un anno fa e mi sento tanto sola anche se ho il mio cagnolino di ormai quasi dieci anni che mi fa tanta compagnia.
Anche a me hanno diagnosticato la SM un mese fa .. ho 21 anni ma i medici dicono che è iniziata a 16 .. odio la situazione, non credo neanche che si parli di me quando devo andare a fare le visite ... Sono felice di vedere che forse quando mi abituerò all'idea la accetterò
Ciao Sara, ti capiamo tanto, e noi ci siamo! Conosci già AISM? Se ti fa piacere entrare in contatto con noi e con altri giovani con SM, così da sapere le attività che facciamo con loro, scrivici una mail a community@aism.it Per il resto trovi tante esperienze di giovani sul blog www.giovanioltrelasm.it/ Infine, se avessi dubbi e volessi confrontarti con la nostra neurologa o l'assistenza legale, puoi chiamare gratis il nostro numero verde 800803028. Tieni duro, siamo con te.
Ciao Sara, grazie del tuo commento. Ricorda che noi ci siamo, sia sul territorio con le sezioni a cui puoi rivolgerti per un supporto, sia con il numero verde 800803028 per confrontarti con la nostra neurologa o assistente sociale e legale. E naturalmente sul blog Giovani Oltre la SM trovi tante storie di ragazze e ragazzi della tua età giovanioltrelasm.it/ Un grande abbraccio!
Mio cugino la scopri a meno di trent'anni,ora è allettato, non parla, non beve, non mangia, all'inizio camminava, lavorava al bar e guidava l'auto,ora non fa più niente. Da ragazzo saliva su alberi alti e saltava da altezze incredibili
Chi non può sottoporsi a risonanza magnetica ma ha tutti i sintomi riconducibili alla sclerosi multipla come può fare per avere una diagnosi precisa? Per favore qualcuno risponda.
Ciao, eccoci. Parliamone: tanto per cominciare, mettiamo a tua disposizione i nostri esperti, al numero verde 800 803 028, per una consulenza ovviamente gratuita. Puoi chiamarci ogni lunedì, mercoledì o venerdì dalle 14 alle 17:30, e ogni martedì e giovedì dalle 9:30 alle 13. Ok? Chiamaci. 🙂
Ciao, noi siamo un'associazione di persone con SM, hai già provato a entrare in contatto con la nostra struttura più vicina a dove abiti? Qui trovi tutte le nostre sezioni, con indirizzi, orari, numeri di telefono. Conosciamoci! www.aism.it/dove_italia www.aism.it/
![Giovani Oltre la Sclerosi Multipla 2019 [video finale]](http://i.ytimg.com/vi/K6rpDrwgJ6o/mqdefault.jpg)
Tutte le parole sentite sono anche le mie...
"Ma tu stai bene...!"
"Siamo tutti stanchi..."
La sm è invisibile sopratutto per chi non vuole sentirne parlare: nel mio caso persone vicinissime, purtroppo.
Anche nel mio ....
@@mariacristinasalvemini647 😔
Grazie Davvero per questo video non potete capire quanto sia di conforto sentire chiama tre persone provano e vivono o hanno vissuto quello che vivi e provi tu
Le ho provate le cose, anche andando contro corrente certa volte. Ho avuto fortuna che avendo una,figli e lavoro. Avevo iniziato in Calabria,sopra i miei Genitori, la costruzione in Legno che l ho finita allesterno. e la finisco pian piano. Dal 2010 che non mi do pace dopo 2 CCSVI che mi anno fatto una volta in Calabria e una Volta a Domodossola andandoci con una ricaduta che mi ha tolto le passeggiate. Io dico ai giovani, non vi piangete addosso nessuno vi incrimina di un qualcosa oi avevataltre idee sicuramente, ma tutto ciò si può fare lo stesso. Forza la vita è bella.
Grazie ragazzi mi avete aiutato tanto x i miei problemi.. quotidiani!
Vorrei parlare anche io con voi ho finito di lavorare come infermiera circa un anno fa e mi sento tanto sola anche se ho il mio cagnolino di ormai quasi dieci anni che mi fa tanta compagnia.
Quando mi dicono : ti vedo bene, stai bene, rispondo: hai un bravo oculista.
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
Anche a me hanno diagnosticato la SM un mese fa .. ho 21 anni ma i medici dicono che è iniziata a 16 .. odio la situazione, non credo neanche che si parli di me quando devo andare a fare le visite ... Sono felice di vedere che forse quando mi abituerò all'idea la accetterò
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
Siete bellissimi siete forti
Mi viene da piangere io ho 18 anni e mi è stata diagnosticata neanche 1 anno fa.... E ci sto male da morire perché non è per niente facile
Ciao Sara, ti capiamo tanto, e noi ci siamo! Conosci già AISM? Se ti fa piacere entrare in contatto con noi e con altri giovani con SM, così da sapere le attività che facciamo con loro, scrivici una mail a community@aism.it
Per il resto trovi tante esperienze di giovani sul blog www.giovanioltrelasm.it/
Infine, se avessi dubbi e volessi confrontarti con la nostra neurologa o l'assistenza legale, puoi chiamare gratis il nostro numero verde 800803028.
Tieni duro, siamo con te.
Ciao Sara, grazie del tuo commento. Ricorda che noi ci siamo, sia sul territorio con le sezioni a cui puoi rivolgerti per un supporto, sia con il numero verde 800803028 per confrontarti con la nostra neurologa o assistente sociale e legale. E naturalmente sul blog Giovani Oltre la SM trovi tante storie di ragazze e ragazzi della tua età giovanioltrelasm.it/ Un grande abbraccio!
Vi ho ascoltati tutti. Devo dire che dalle vostre parole siete tutte persone molto positive. Io sono una persona alla quale hanno diagnosticato
La sclerosi multipla vent'anni fa
Se posso dare a voi un consiglio
@@barbaravilla8258 io più di trenta...
Mio cugino la scopri a meno di trent'anni,ora è allettato, non parla, non beve, non mangia, all'inizio camminava, lavorava al bar e guidava l'auto,ora non fa più niente.
Da ragazzo saliva su alberi alti e saltava da altezze incredibili
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
È quello di dimenticare il momento della diagnosi di questa patologia e di vivere ogni giorno in maniera assolutamente
Normale è il più sereno possibile facendo cose che avreste fatto non dopo la diagnosi di SM
E 'proprio cosi '....
Io quando ha avuta la sorpresa ero scioccato, dopo un po di tenpo ho cambiato tutto, e mi sono messo un Countdown.
Chi non può sottoporsi a risonanza magnetica ma ha tutti i sintomi riconducibili alla sclerosi multipla come può fare per avere una diagnosi precisa? Per favore qualcuno risponda.
Ciao, eccoci. Parliamone: tanto per cominciare, mettiamo a tua disposizione i nostri esperti, al numero verde 800 803 028, per una consulenza ovviamente gratuita. Puoi chiamarci ogni lunedì, mercoledì o venerdì dalle 14 alle 17:30, e ogni martedì e giovedì dalle 9:30 alle 13. Ok? Chiamaci. 🙂
Vorrei conoscere quakcuno. Con la mia patologia....
Ciao, noi siamo un'associazione di persone con SM, hai già provato a entrare in contatto con la nostra struttura più vicina a dove abiti? Qui trovi tutte le nostre sezioni, con indirizzi, orari, numeri di telefono. Conosciamoci!
www.aism.it/dove_italia
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Fa molto male, perché per quanto puoi provare a esternare, è difficile fare capire quello che provi realmente.