Kompliziertes Thema, aber ihr habt es jetzt bestimmt verstanden! Die weiteren Teile zu dieser Reihe findet ihr unten in der Videobeschreibung! Viel Erfolg! :)
Die Merkhilfe das Video hat mich ehrlich gesagt nur frustriert, da sie in diesem Video sehr viele Fachbegriffe verwenden und diese gar nicht genauer erklären. Ich habe viele von denen noch nie gehört und musste viel zu oft das Video pausieren um diese zu googeln.
@@Dicket_itten welche Fachbegriffe? ddNTPs? in einer Neuauflage dieses Videos wäre es meiner Ansicht hilfreich auf das neuere Fluoreszenzverfahren einzugehen. Radioaktiv markierte Banden sind doch sehr unpraktisch.
TL;Dr: 1.schritt primer oder dntp's markieren. 2.schritt komplementär Strang bilden lassen. 3. Schritt mit den dntp's zu abbrüchen kommen lassen 4.schritt die nach den markierten dntp's Sortieren und dann sortiert in die gelelektrophorese schmeißen. 5.schritt Foto machen und ablesen
+Arti Tausend Dank für das Lob, freut mich riesig!! Bei Themenwünschen kannst du uns jederzeit gerne schreiben!! In Genetik gibt's die nächsten Wochen auch noch gaaaanz viele Videos! :) Viele Grüße Oliver
Anfangs fand ich das Thema auch kompliziert. Mein Bruder hat mir das kurz nur mit bildern erklärt und jetzt ist es für mich sehr einfach und nicht kompliziert. Dieses Video hilft nicht das Thema zu verstehen. Bilder sagen mehr als tausend Worte.
Aber wie komm ich denn von diesen Molekülen mit Abbruch auf die DNA Sequenz? Ich mein, klar, Gelelektrophorese, aber die zeigt mir doch nur, welche Stücke länger und welche kürzer sind, oder wie geht das?
Kann es sein, dass Desoxy-Nukleosidtriphosphate (dNTPs) chemisch betrachtet das selbe ist wie Desoxyribonukleotide? Ein Nukleosid wäre prinzipiell ja dadurch charakterisiert, dass der Phosphatrest weg ist, welcher jedoch bei den dNTPs vorhanden ist? Warum gibt es dann überhaupt zwei Namen? Ich bin verwirrt -.-
Das Video ist optisch stark gemacht aber es ist zu komplex aufgezogen. Ich (Abi(Berlin/Brandenburg LK12)) hab die gute alte DNA-Sequenzierung im unterricht verinfacht gelernt. Damit meine ich vorallem Fachbegriffe, welche die Abbruchnuleotide oder ähnliches genauer benennen. Das hat zur folge das in dem Video zu viele komplizierte fachbegriffe in sehr kurzer zeit genannt werden und man schnell die Übersicht verliert.
Hallo, wie entstehen denn mehrere Fragmente in einem Ansatz? Löst sich der synthetisierte DNA-Strang, wenn es zur Termination kommt und die Polymerase beginnt dann vom Primer wieder neu mit der Synthese? Ansonsten würden ja nicht Fragmente unterschiedlicher Länge entstehen, wenn nur ein DNA-Strang vorliegt.... Danke für das Video!
Nein, das sind zwei verschiedene Methoden. Bei der PCR wird eine künstliche DNA-Ampifizierung durchgeführt. Anders gesagt, die DNA wird durch ein Verfahren vermehrt. Bei der Sanger Methode hat man eine DNA-Sequenz und man kennt die Abfolge der einzelnen heterozyklischen Basen nicht, möchte diese Abfolge aber herausfinden.
46sunnyboy durch die radioaktive Markierung hinterlassen die DNA-Fragmente auf der Fotoplatte ein Bandenmuster. Und von diesem kann dann die Sequenz abgelesen werden.
Ja, wobei ich nicht ganz verstehe, warum man die 4 ddNTPs nicht alle mit jeweils einer unterschiedlichen Farbe fluoreszenz markiert hat um die ddNTPs anschließend nach der Gelektrophorese genau ausfinding machen zu können.. Wenn alle 4 unterschiedlichen ddNTPs doch gleich radioaktiv markiert werden, kann man sie doch nicht voneinander unterscheiden?
Die DNA-Sequenzen der unterschiedlichen Organismen unterscheiden sich voneinander - mit größerem zeitlichen Abstand vom gemeinsamen Vorfahren immer mehr, da die DNA mehr Zeit hatte, zu mutieren und damit Veränderungen anzusammeln. Wenn ich vereinfacht einen Organismus mit 100 bp habe (den es so natürlich nicht gibt), der sich von einem anderem nur in drei Basenpaaren unterscheidet (zum Beispiel an einer Stelle statt einem Guanin ein Thymin etc.) und von einem anderen aber in 20 bp, dann sind die beiden Organismen mit drei Basenpaaren Unterschied näher verwandt, als die mit 20 bp. Es gibt sogenannte Mutationsraten, die vorhersagen (herausgefunden durch viele, viele Verwandtschafts-Analysen) in welchen Organismen wie viele Basenpaare über die Zeit hinweg auf natürliche Weise mutieren. Dann kann man unter Beachtung der Anzahl an Unterschieden in der DNA-Sequenz auch grob berechnen, wann sich die beiden Arten/Gattungen etc. voneinander abgespalten haben müssen. Nicht alle Positionen in der DNA-Sequenz mutieren gleich schnell, was wiederum viele Aussagen über Vermischung, Herkunft usw. der verschiedenen Arten machen lässt - aber das führt hier wahrscheinlich zu weit. :)
Es ist 11 Uhr abends und ich raffe einfach nicht, wie ich die Basensequenzen ablesen muss. Alles bis zum Ende der Gelelektrophorese macht Sinn, aber dann bin ich lost. Leider konnte mit simple club erst recht nicht und ihr leider auch nicht helfen, man hat bei beiden Videos leider gemerkt, dass ihr sehr wenig Ahnung vom Thema habt und dadurch nicht nachvollziehen könnt, wie dei Erklärung aufgezogen werden muss. Optisch aber ein sehr anschauliches Video!
Die kurzen DNA-Stücke wandern schneller als die langen, demnach ist das kürzeste Stück ganz unten, und der Länge nach von unten nach oben angeordnet kann man dann die Sequenz ablesen
@@Oranges364 :D mittlerweile im Psychologiestudium und musste grade bisschen schmunzeln, als ich meinen Kommentar wieder gelesen habe. Süss. Danke für deine Antwort :))
Aber das ist doch nur wie man die DNA Sequenzen “früher” analysiert hat oder? Weil ihr meintet doch dass man das heutzutage viel schneller hinbekommt also wofür brauch ich das???
Die anderen Optionen sind Hochdurchsatzverfahren, das heißt es würde sich finanziell nicht rentieren, wenn man nur ein Template analysieren möchte. Die Sangersequenzierung wird also heute auch noch verwendet, wenn man sich nur einen Abschnitt ansehen möchte, auch wenn es mittlerweile eigentlich schon effizientere Wege gäbe. Vermutlich kommt die Antwort um einiges zu spät, aber vielleicht hilft es ja doch noch (:
Hustler Noob rna gibt es nur als einzelstrang, außer du hast eine reverse Transkriptase, die einen komplementären DNA-Strang bildet. Du replizierst ja praktisch die DNA, wobei du anstatt normalen Nukleotiden eben diese ddNTP's verwendest.
Hey Tobias, danke für deinen Kommentar. Denke da bitte einmal drüber nach! 1. Werbung wird Google ausgesteuert, da haben wir keinen Einfluss. Es gibt 0, 1 oder 2 Clips vor dem Video - immer zufallsabhängig über alle TH-cam Videos aller TH-camr zerstreut. 2. Wir bieten alle Nachhilfe komplett kostenlos auf TH-cam an, anders als bei den Kollegen geht es uns nicht ums Geld verdienen! Solltest du berücksichtigen! Schönes Wochenende und viele Grüße!
+tim oehl Hallo Tim! Die PCR-Methode ist nicht Bestandteil dieses Videos, da es ein extra Thema ist. Wir haben dazu aber natürlich auch ein Video gemacht! :) Bei Themenwünschen kannst du uns gerne jederzeit schreiben! VG Oliver
Bei Sanger wird keine DNA-Polymerase, sondern eine Hitzebeständige Tag-Polymerase verwendet. Des weiteren muss der Primer radioaktiv markiert sein. Außerdem wird beider Denaturierung noch Natronlauge hinzugefügt.
Die Bezeichnung DNA-Polymerase ist nicht falsch, denn eine taq-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, nur dass sie eben auch noch thermostabil ist. Es können entweder Primer oder ddNTPs markiert sein, ist beides möglich.
was leider quatsch ist.. denn im Wort "Nukleotid" ist der Phosphatrest schon inbegriffen, während mit Nukleosid nur die Desoxyribose und die N-glykosidisch verbundene Base gemeint ist.
Ich habe mir mal die deutsche Schreibweise von Nukleotid angeschaut und es wird nur mit k und nicht mit c geschrieben: www.duden.de/rechtschreibung/Nukleotid Ansonsten wieder mal ein super Video! Die Wikipedia sagt: "verbreitet eingedeutschtes Englisch Nucleotid"
![Gelelektrophorese - [Verfahren zur DNA-Analyse] - [Biologie, Gentechnik]](http://i.ytimg.com/vi/xjHIZOBweu4/mqdefault.jpg)
![Polymerase-Kettenreaktion (PCR) - Ein Verfahren zur Vervielfältigung von DNA [Biologie, Oberstufe]](/img/n.gif)
Kompliziertes Thema, aber ihr habt es jetzt bestimmt verstanden! Die weiteren Teile zu dieser Reihe findet ihr unten in der Videobeschreibung! Viel Erfolg! :)
Die Merkhilfe das Video hat mich ehrlich gesagt nur frustriert, da sie in diesem Video sehr viele Fachbegriffe verwenden und diese gar nicht genauer erklären. Ich habe viele von denen noch nie gehört und musste viel zu oft das Video pausieren um diese zu googeln.
@@Dicket_itten welche Fachbegriffe? ddNTPs? in einer Neuauflage dieses Videos wäre es meiner Ansicht hilfreich auf das neuere Fluoreszenzverfahren einzugehen. Radioaktiv markierte Banden sind doch sehr unpraktisch.
Gutes Video, hab nur eins anzumerken, es wird taq - polymerase benötigt statt der DNA - Polymerase
Morgen Klausur und ich verstehe gar nichts, nice
same nur mit abi
@@timtb1664 same
@@timtb1664 ohne witz wird wild
@@timtb1664 wie wars?
TL;Dr: 1.schritt primer oder dntp's markieren. 2.schritt komplementär Strang bilden lassen. 3. Schritt mit den dntp's zu abbrüchen kommen lassen 4.schritt die nach den markierten dntp's Sortieren und dann sortiert in die gelelektrophorese schmeißen. 5.schritt Foto machen und ablesen
Ach und Dankeschön.
versucht nicht simple Club nachzuahmen. 2:25. Bleibt euch treu und weiter so.
Dieses Video kam vor simpleclubs video
Hahaha😂😂
Hört doch einfach auf hier unnötig zu haten - dann macht’s eben besser, wenn ihr es könnt ;)
Ihr seid der absolute Wahnsinn ! Weiter so ! :)
+Arti Tausend Dank für das Lob, freut mich riesig!! Bei Themenwünschen kannst du uns jederzeit gerne schreiben!! In Genetik gibt's die nächsten Wochen auch noch gaaaanz viele Videos! :)
Viele Grüße
Oliver
Endlich gibt es ein gutes Video zu diesem Thema auf TH-cam! Sehr sehr gut erklärt!
Oha... Zu kompliziert für mich
Wie kann man das Bild, was am Ende der Sequenzierung steht, also wo die langen bzw. kurzen Fragmente eingezeichnet sind (3:57) deuten?
Sehr cool :) passt perfekt zur Vorbereitung auf meine morgige Biostunde! Dank dir ist das Thema auch nicht so ätzend^^
+Stella stunde ? klausur haha
ich hab nur jedes 3. wort verstanden
😂😂😂😂😂
same 😂
Habe nur das Intro verstanden
Interessant diese PZR Methode. wo findet man die
Sehr nice dein neues video
+MATZECUX Vielen Dank für dein nettes Lob! :)
Hammer Intro!
+CarpeDiem Vielen vielen Dank! :)
Bei Themenwünschen kannst du uns jederzeit gerne schreiben.
Viele Grüße Oliver
Puuuuuh dieses Zeug musste ich für mein abi lernen, bin froh, dass ich damit nichts mehr zu tun habe.... Ultra komplex ^^
+Fragekanal Hahah^^ Ja kompliziert ist es, aber auch interessant :)
Warum guckst du dir das dann noch an?
Anfangs fand ich das Thema auch kompliziert. Mein Bruder hat mir das kurz nur mit bildern erklärt und jetzt ist es für mich sehr einfach und nicht kompliziert. Dieses Video hilft nicht das Thema zu verstehen. Bilder sagen mehr als tausend Worte.
Aber wie komm ich denn von diesen Molekülen mit Abbruch auf die DNA Sequenz? Ich mein, klar, Gelelektrophorese, aber die zeigt mir doch nur, welche Stücke länger und welche kürzer sind, oder wie geht das?
Lina Obeidat danke für die Erklärung habs verstanden💪🏻
@Lina 98 Ich küss dein Auge
"Einfach erklärt" ist was anderes
Im Vergleich zu dem was man im Studium darüber lernt super vereinfacht!
@@Mimib-bread bin in der 10 Klasse und finde auch dass er es gut erklärt hat
Danke, endlich gerafft
Danke, viel besser als meine Lehrerin 😊
Freut uns mega zu hören!! :)) Wenn du Themenwünsche hast, schreibe uns gerne. Viele Grüße Oliver
Hat mir einfach sooooo weitergeholfen! Danke!!
sehr gutes Video!
Danke!
Mega gut erklärt
Viel besser erklärt als das von Simplebiology! :)
Sehr gutes Video, es sind NukleoTidtriphosphate, ein nucleosid besteht nur aus ribose und base, und beim nukleotid kommt noch ein Phosphat dazu.
Küsse dein Herz abi
Kann es sein, dass Desoxy-Nukleosidtriphosphate (dNTPs) chemisch betrachtet das selbe ist wie Desoxyribonukleotide? Ein Nukleosid wäre prinzipiell ja dadurch charakterisiert, dass der Phosphatrest weg ist, welcher jedoch bei den dNTPs vorhanden ist? Warum gibt es dann überhaupt zwei Namen?
Ich bin verwirrt -.-
Yay, ich schreibe in 8h 50min mein Bio LK Abi
super Video danke dafür!:)
Und wie liest man in diesem röntgen Gerät nun die Abfolge ab. Sowas man genau sie nukleotide kennt ( Basenfolge?
Das frag ich mich auch
Das ist so cool!
Zu beginn sagt ihr das die traget-DNA als einzelstrang vorliegen muss. Dann aber bei schritt 1. muss sie denaturiert werden ?
super Video!
Finde, dass ihr versuchen solltet, euren eigenen Stil zu finden und nicht andere TH-cam-Channel nachzuahmen.
Fünf Jahre alt hust hust
Welche Quellen habt ihr dafür benutzt?
Also nicht nur die Bildquelle auch die Quellen vom Inhalt?
Steht ungefähr so auf Wkipedia
Das Video ist optisch stark gemacht aber es ist zu komplex aufgezogen. Ich (Abi(Berlin/Brandenburg LK12)) hab die gute alte DNA-Sequenzierung im unterricht verinfacht gelernt. Damit meine ich vorallem Fachbegriffe, welche die Abbruchnuleotide oder ähnliches genauer benennen. Das hat zur folge das in dem Video zu viele komplizierte fachbegriffe in sehr kurzer zeit genannt werden und man schnell die Übersicht verliert.
Für mein Studium ist das genau das was ich brauche.
Wir müssen im Lk alle Fachbegriffe können also für mich auch sehr gut 👍🏻
Also für mich (Bio LK Sachsen) ist die Erklärung genau richtig
Jaa guut 8 Schreibfehler it in man
Wie soll man sich das mit den Ansätzen vorstellen?
Für jemand der Ahnung von dem Thema hat ist das ne gute Auffrischung. Für jemand, der ablosut null Plan hat, ist dieses Video nur verwirrend
Hallo, wie entstehen denn mehrere Fragmente in einem Ansatz? Löst sich der synthetisierte DNA-Strang, wenn es zur Termination kommt und die Polymerase beginnt dann vom Primer wieder neu mit der Synthese? Ansonsten würden ja nicht Fragmente unterschiedlicher Länge entstehen, wenn nur ein DNA-Strang vorliegt.... Danke für das Video!
Man verwendet immer mehrere identische DNA-Kopien, um sie zu sequenzieren
Hi alle zusammen,
Wie heisst das Lied am Anfang des Videos???
LG aus Hamburg
Heißt das, dass wir in jedem Satz immer statt eines d-Nucleotid ein dd-Abbruchnukleotid hinzugegeben?
Nein, es gibt immer die gleichen vier d-Nukleotide und zusätzlich ein Abbruchnukleotid
hat geholfen danke
Und was wäre jetzt der Unterschied zur PCR?
Pcr ist die DNA Strang Vermehrung
@@miripiri6369 ok. dann wäre aber pcr ein teil der sequenzierung? Man macht pcr und dann sequenziert man?
Nein, das sind zwei verschiedene Methoden.
Bei der PCR wird eine künstliche DNA-Ampifizierung durchgeführt. Anders gesagt, die DNA wird durch ein Verfahren vermehrt.
Bei der Sanger Methode hat man eine DNA-Sequenz und man kennt die Abfolge der einzelnen heterozyklischen Basen nicht, möchte diese Abfolge aber herausfinden.
könntest du bitte sagen nukleotid und nicht nukleosid..... das sind zwei unterschiedliche dinge....
Warum benötigt man einen radioaktiven markierten primer? Das frage ich mich schon die ganze Zeit. Ansonsten Top Video!
46sunnyboy durch die radioaktive Markierung hinterlassen die DNA-Fragmente auf der Fotoplatte ein Bandenmuster. Und von diesem kann dann die Sequenz abgelesen werden.
Danke! :)
Also werden sie sozusagen nur markiert, damit sie später sichtbar gemacht werden können oder?
Ja, wobei ich nicht ganz verstehe, warum man die 4 ddNTPs nicht alle mit jeweils einer unterschiedlichen Farbe fluoreszenz markiert hat um die ddNTPs anschließend nach der Gelektrophorese genau ausfinding machen zu können.. Wenn alle 4 unterschiedlichen ddNTPs doch gleich radioaktiv markiert werden, kann man sie doch nicht voneinander unterscheiden?
naja dafür gibts dann FISH
Um einiges besser als Simple Club, da nicht so schnell geredet wird.
danke
+Mohamed Lahrish Sehr gerne! :) Wenn du Themenwünsche hast, schreibe uns sehr gerne! :)
Viele Grüße Oliver
Endlich hab ichs verstanden
Also bei der Sanger-Methode können wir nun auch die basen bestimmen, bei der Gelelekteophorese können wir ja nur DNA-Fragmente abgleichen oder?
Wie kann man durch die Sequenzierung die stammesgeschichtliche Verwandtschaft von Organismen bestimmen? 🙈
Die DNA-Sequenzen der unterschiedlichen Organismen unterscheiden sich voneinander - mit größerem zeitlichen Abstand vom gemeinsamen Vorfahren immer mehr, da die DNA mehr Zeit hatte, zu mutieren und damit Veränderungen anzusammeln. Wenn ich vereinfacht einen Organismus mit 100 bp habe (den es so natürlich nicht gibt), der sich von einem anderem nur in drei Basenpaaren unterscheidet (zum Beispiel an einer Stelle statt einem Guanin ein Thymin etc.) und von einem anderen aber in 20 bp, dann sind die beiden Organismen mit drei Basenpaaren Unterschied näher verwandt, als die mit 20 bp.
Es gibt sogenannte Mutationsraten, die vorhersagen (herausgefunden durch viele, viele Verwandtschafts-Analysen) in welchen Organismen wie viele Basenpaare über die Zeit hinweg auf natürliche Weise mutieren. Dann kann man unter Beachtung der Anzahl an Unterschieden in der DNA-Sequenz auch grob berechnen, wann sich die beiden Arten/Gattungen etc. voneinander abgespalten haben müssen. Nicht alle Positionen in der DNA-Sequenz mutieren gleich schnell, was wiederum viele Aussagen über Vermischung, Herkunft usw. der verschiedenen Arten machen lässt - aber das führt hier wahrscheinlich zu weit. :)
wichtige Anmerkung: es heißt D esoxyribonukleoSid-Triphosphat !!!!! 1:15
Es ist 11 Uhr abends und ich raffe einfach nicht, wie ich die Basensequenzen ablesen muss. Alles bis zum Ende der Gelelektrophorese macht Sinn, aber dann bin ich lost. Leider konnte mit simple club erst recht nicht und ihr leider auch nicht helfen, man hat bei beiden Videos leider gemerkt, dass ihr sehr wenig Ahnung vom Thema habt und dadurch nicht nachvollziehen könnt, wie dei Erklärung aufgezogen werden muss. Optisch aber ein sehr anschauliches Video!
Die kurzen DNA-Stücke wandern schneller als die langen, demnach ist das kürzeste Stück ganz unten, und der Länge nach von unten nach oben angeordnet kann man dann die Sequenz ablesen
@@Oranges364 :D mittlerweile im Psychologiestudium und musste grade bisschen schmunzeln, als ich meinen Kommentar wieder gelesen habe. Süss. Danke für deine Antwort :))
@@ailimetfios5957 hahaha, gerne. Und, wie ist es?
Aber das ist doch nur wie man die DNA Sequenzen “früher” analysiert hat oder? Weil ihr meintet doch dass man das heutzutage viel schneller hinbekommt also wofür brauch ich das???
Die anderen Optionen sind Hochdurchsatzverfahren, das heißt es würde sich finanziell nicht rentieren, wenn man nur ein Template analysieren möchte. Die Sangersequenzierung wird also heute auch noch verwendet, wenn man sich nur einen Abschnitt ansehen möchte, auch wenn es mittlerweile eigentlich schon effizientere Wege gäbe. Vermutlich kommt die Antwort um einiges zu spät, aber vielleicht hilft es ja doch noch (:
warum funktioniert die Kettenabbruchmethode nach Sanger nur für die dna und nicht für die rna? Verstehe das nicht
Hustler Noob rna gibt es nur als einzelstrang, außer du hast eine reverse Transkriptase, die einen komplementären DNA-Strang bildet. Du replizierst ja praktisch die DNA, wobei du anstatt normalen Nukleotiden eben diese ddNTP's verwendest.
erblich vererbbare ? gefällt mir
Mit erblich vererbaren Erkrankungen Ach die.. 😉
Spaß schönes video
Fakt ist das ich jetzt Frederick Sanger hasse!
2 mal Werbung bevor das Video überhaupt losgegangen ist - ihr müsst es ja echt hart nötig haben
Hey Tobias, danke für deinen Kommentar. Denke da bitte einmal drüber nach!
1. Werbung wird Google ausgesteuert, da haben wir keinen Einfluss. Es gibt 0, 1 oder 2 Clips vor dem Video - immer zufallsabhängig über alle TH-cam Videos aller TH-camr zerstreut.
2. Wir bieten alle Nachhilfe komplett kostenlos auf TH-cam an, anders als bei den Kollegen geht es uns nicht ums Geld verdienen! Solltest du berücksichtigen!
Schönes Wochenende und viele Grüße!
Hab es noch nicht verstanden, wie wäre es nochmal gaaaaanz langsam? Xd
PCR* nicht PZR
da fehlt doch die pcr! aber gutes vid
+tim oehl Die PCR-Methode findest du hier: th-cam.com/video/VbH5WbazzW8/w-d-xo.html
+tim oehl Hallo Tim! Die PCR-Methode ist nicht Bestandteil dieses Videos, da es ein extra Thema ist. Wir haben dazu aber natürlich auch ein Video gemacht! :) Bei Themenwünschen kannst du uns gerne jederzeit schreiben!
VG Oliver
vielen dank:)
Bei Sanger wird keine DNA-Polymerase, sondern eine Hitzebeständige Tag-Polymerase verwendet. Des weiteren muss der Primer radioaktiv markiert sein. Außerdem wird beider Denaturierung noch Natronlauge hinzugefügt.
Die Bezeichnung DNA-Polymerase ist nicht falsch, denn eine taq-Polymerase ist eine DNA-Polymerase, nur dass sie eben auch noch thermostabil ist. Es können entweder Primer oder ddNTPs markiert sein, ist beides möglich.
bei ddNTP handelt es sich um didesoxyribunucleotidtriphosphat und nicht um didesoxynucleosidtriphosphat.
was leider quatsch ist.. denn im Wort "Nukleotid" ist der Phosphatrest schon inbegriffen, während mit Nukleosid nur die Desoxyribose und die N-glykosidisch verbundene Base gemeint ist.
Die andere Methode heißt nicht ,,PZR" Methode, wie du es gesagt hast, sonder ,,PCR", aber sonst sehr hilfreich
Ich habe mir mal die deutsche Schreibweise von Nukleotid angeschaut und es wird nur mit k und nicht mit c geschrieben: www.duden.de/rechtschreibung/Nukleotid Ansonsten wieder mal ein super Video! Die Wikipedia sagt: "verbreitet eingedeutschtes Englisch Nucleotid"
+Lern-Online.net Jein, die wissenschaftliche Schreibweise ist mit c und wird so auch an Schulen gelehrt! :)
1 Woche bis mündliche Abi Prüfung
Sry aber hab nix verstanden 😫
Ach schade, diesmal nicht. Aber nächstes Mal wieder :) Viele Grüße Oliver
ddntbitte was
Erklärt war es eigentlich garnicht, nur stumpf aus nem Abitur Buch für Biologie abgelesen. Mit Fachbegriffen umhergeschlagen, nichts erklärt. Traurig
th-cam.com/video/ONGdehkB8jU/w-d-xo.html für leute die das hier animiert sehen wollen
Diese "coole" Sprache ist leider total cringe.
meine lehrerin mag dein video nicht vallah weil du fluchst