Não entendo como seus vídeos tem poucas visualizações, acho que é só questão de tempo e divulgação pro teu canal bombar pois o conteúdo é muiiiiiito bom! Obrigado por compartilhar.
Suas explicações são uma reprodução fidedigna de quem faz tudo isso na prática. Posso dizer que é exatamente isso que você compartilhou. Parabéns por resumir, sem deixar faltar. Excelente!
Parabéns, professor!! Muito didático e esclarecedor! Seu canal tem conteúdos maravilhosos e é de enorme importância para área. Tem me ajudado demais! Obrigada!
Ótimo peofessor, me formei em Biomedicina em 2017 e confesso não gostava de Biomol, ai comecei assistir suas aulas e estou amando, gostaria de saber num laboratorio de Análises clinicas qual a rotina dos exames de Biomol? Obrigada
Vídeo incrível 👏👏 pq vc não faz um curso de biologia molecular na prática com auguns equipamentos simples como piratas etc infelizmente não tem no mercado temos que fazer doutorado phd para poder saber essas técnicas na prática 🤦🏻♂️
Descubri o canal e amei, tirou muitas das dúvidas que tinha. Agradeço muito mesmo. Na quantificação feita no nanodrop, levo a amostra ao vórtex uns 30 segundos antes de colocar para leitura, mas já percibí em algumas ocasiões que fiz uma medicação e deu muito baixa, na dúvida levei ao vortex novamente e essa medida deu bem diferente para acima. Tem um tempo recomendado para manter no vórtex? Fico com muita dúvida em qual medicação confiar.
Não tem tempo exato. Uma alternativa é fazer o up and down com a pipeta, sabe? Puxar e soltar a amostra dentro do tubo. Faz isso umas 50 vezes que é mais que suficiente para uma boa homogeneização.
Existe um kit que usa dois fluoróforos ao mesmo tempo para quantificar RNA. Um que tem especificidade por fragmentos longos, ou seja, fragmentos íntegro. E outro que tem afinidade a fragmentos curtos, ou seja, degradados. O algoritmo do fluorímetro gera um valor de score de degradação da amostra, baseado na proporção de fragmentos longos em relação a fragmentos pequenos.
Esse canal é incrível, continue professor tenho certeza que seu trabalho aqui no you tube será muito reconhecido. Muito obrigada !
Muito obrigado!!!!!!!!! : )
Um like é muito pouco pra expressar o quanto essa didática salva pra quem não tem acesso à aulas práticas. Conteúdo excelente !
🥲 eu chorando lembrando que tive apresentar sobre isso no primeiro período do curso tendo de explicar trisol sem entender nada
Não entendo como seus vídeos tem poucas visualizações, acho que é só questão de tempo e divulgação pro teu canal bombar pois o conteúdo é muiiiiiito bom! Obrigado por compartilhar.
Valeu Kalil. O canal é muito novo..... estamos só arranhando a superfície. Essa comunidade vai dominar o Brasil. Que nos aguardem!!!
creio eu que são por 2 motivos, é um conteúdo muito específico e também porque o canal é novo, porém como tu disse, é extremamente promissor.
Vídeo simplesmente maravilhoso 👏
Suas explicações são uma reprodução fidedigna de quem faz tudo isso na prática. Posso dizer que é exatamente isso que você compartilhou. Parabéns por resumir, sem deixar faltar. Excelente!
Aulas sensacionais, obrigado!
Ensinar bem é uma arte e generosidade
Ainda não terminei de ver todos os videos do seu canal, mas com ctz esse é o melhor ! excelente trabalho!
Melhores aulas!!!!
Essa aula me ajudou muitooooo!! Obrigada professor!
Apenas AMO todas as abordagens. Parabéns, Professor!
Valeu, Antonio. Muito obrigado!
Perfeito! Sentia falta de uma abordagem mais descontraída da biomol e você supre essa necessidade com competência
maratonando todos os vídeos jhahahha me ajudando demais!!!
Valeu, Paulo. Se precisar de algo, estamos aí!
Parabéns, professor!! Muito didático e esclarecedor! Seu canal tem conteúdos maravilhosos e é de enorme importância para área. Tem me ajudado demais! Obrigada!
Muito obrigado, Ana Luíza. Fico feliz 😊
Parabéns, canal de QUALIDADE!!!!! Abraço de Portugal!!
Parabéns !!! Amei .. conheci o canal agora e já me programei pra vê todos os vídeos k
Seja bem-vinda
Estou trabalhando com beads e trizol, adorei o vídeo! Obrigada!
Excelente! Qualquer coisa estamos aí!
Ótimo peofessor, me formei em Biomedicina em 2017 e confesso não gostava de Biomol, ai comecei assistir suas aulas e estou amando, gostaria de saber num laboratorio de Análises clinicas qual a rotina dos exames de Biomol? Obrigada
#biomolnãoédifícil Que canal completo e didático!!
Ótimo vídeo, parabéns
Aula EXCELENTE, Show!!! Parabéns pela clareza e didática e pelo conteúdo incrível
Vídeo extremamente esclarecedor e com uma didática incrível! Obrigada!
Aula incrivel. Parabens
Obrigado pela ótima aula!!!! Sucesso!
Excelente! Valeu, cara!
Vídeo incrível 👏👏 pq vc não faz um curso de biologia molecular na prática com auguns equipamentos simples como piratas etc infelizmente não tem no mercado temos que fazer doutorado phd para poder saber essas técnicas na prática 🤦🏻♂️
Daqui duas semanas!! Aula prática de pipetagem.
Excelente explicação! Conseguimos aproveitar a amostra para realizar a técnica de Western Blot?
Sim, dependendo do método de extração.
Oi professor! Gosto muito das suas aulas! Mas para melhorar ainda mais, acho que o senhor poderia dividir os vídeos para ficarem mais curtos
Yanka, eu já faço isso. Essa aula, por exemplo, foi dividida em 4 ou 5 vídeos. Dá uma olhada nas playlists. Abraços
Menina, tive aula de PCR faz nem 1h
professor me responde uma pergunta?quais elementos fisicos utiliizados pela nanotecnologia para extração do RNA?
Descubri o canal e amei, tirou muitas das dúvidas que tinha. Agradeço muito mesmo. Na quantificação feita no nanodrop, levo a amostra ao vórtex uns 30 segundos antes de colocar para leitura, mas já percibí em algumas ocasiões que fiz uma medicação e deu muito baixa, na dúvida levei ao vortex novamente e essa medida deu bem diferente para acima. Tem um tempo recomendado para manter no vórtex? Fico com muita dúvida em qual medicação confiar.
Não tem tempo exato. Uma alternativa é fazer o up and down com a pipeta, sabe? Puxar e soltar a amostra dentro do tubo. Faz isso umas 50 vezes que é mais que suficiente para uma boa homogeneização.
na eletroforese de RNA total de eucariotos não deveria aparecer a banda 5S, além das bandas 28S e 18S?
Eu quero saber qual solução q quantifica RNA por fluormetria
Existe um kit que usa dois fluoróforos ao mesmo tempo para quantificar RNA. Um que tem especificidade por fragmentos longos, ou seja, fragmentos íntegro. E outro que tem afinidade a fragmentos curtos, ou seja, degradados. O algoritmo do fluorímetro gera um valor de score de degradação da amostra, baseado na proporção de fragmentos longos em relação a fragmentos pequenos.
@@UniversodaBioMol Nossa, a ideia por trás é bem simples! Obrigado e continue com as ótimas aulas!