Fibrosis quística. Celeste, el antes y el después del trikafta.

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad hereditaria causada por un gendefectuoso que hace que el cuerpo produzca un moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo.
Según explica Orpha.net esta EPOF es una enfermedad crónica y generalmente progresiva, que suele aparecer durante la infancia temprana o, más raramente, en el nacimiento (íleo meconial).
El tratamiento es sintomático mediante el drenaje bronquial, antibióticos para las infecciones respiratorias, análisis pancreáticos, y mediante la administración de vitaminas y de suplementos calóricos para los problemas digestivos y nutricionales. Gracias a estos tratamientos la esperanza de vida se ha elevado.
Celeste está diagnosticada desde los 3 meses y eso le ha permitido tener una mejor calidad de vida, aunque su rutina de medicación y tratamiento ha ido cambiando. Esta entrevista fue realizada antes de poder acceder al #Trikafta, a la cual llegó cuando la enfermedad avanzó al punto de quedar al borde del transplante porque la medicación dejó de hacer efecto.
Ella define al Trikafta como un milagro y el responsable de un cambio de vida positivo porque, entre otras cosas, pasó de tener que hacer 8 horas diarias de tratamiento de kinesiología respiratoria y nebulizaciones, a 2,5 horas. También disminuyó el consumo de vitaminas y comprimidos para desinflamar los pulmones. Cambió su cuerpo y logró poder dormir sin tener que pedirle a sus pulmones que no se olviden de respirar.