Minha História de vida ... ♥Lacinhos DADUDA ♥ Sou a idealizadora desse projeto, recebemos uma grande benção em nossa família chamada; Maria Eduarda, A Dudinha tinha paralisia cerebral, mesmo sem palavras e passos, somente com um olhar transformador e um leve sorriso, em 9 anos ela mudou a minha vida e valores pessoais. ... Sim, Duda tinha suas limitações, muitas limitações, não era a criança com que sonhei e planejei durante minha gestação (não sou hipócrita). Depois de 3 meses de vida eu ouvi o primeiro diagnóstico concluído: - “Ela tem PC”, meu mundo parou, caiu! Era tanto Nâo: Não vai andar,não vai falar, não vai sentar, não vai correr, não vai pular, não vai comer sozinha... -JESUS!! Como vai ser agora?? Chorei muito, muito, muito, muito... Mais eu tinha um marido, um filho, uma vida, uma casa, uma família e não podia me entregar... E somente me permitir ser mãe, esposa, dona de casa, amiga, filha, tia, dinda... E Deus entra nessa historia como uma amigo fiel, presente, participativo, confidente, exemplar, me agarrei a ELE ... E Duda me ajudou fortemente no silêncio, a descobrir as pequenas coisas da vida. Quero compartilhar essa experiência com vocês. Foi assim, que surgiu a ideia de usar sua arte para ajudar mais ainda aqueles que precisam de algo além do amor , solidariedade e da compaixão . Os Lacinhos Daduda vêm num processo de muita dedicação, amor, e uma fonte de inspiração infinita. O diferencial do projeto é justamente o envolvimento e amor ao próximo. Parte da renda é direcionada para famílias com crianças especiais (seja com medicação, higiene pessoal e alimentação parenteral). Espero que se identifique pelo amor e envolvimento aqui vivido. Venha fazer parte você também. Conto com sua ajuda! Indique meu canal no youtube, no facebook, Instagram para mães, tias, avós, educadores , artesãs, pessoas que tenham uma história de vida tão delicada quanto, mães que perderam seus filhos, pessoas que precisam de um apoio emocional e estimulo financeiro. Vou mostrar a vocês o quanto minha “ Dudinha cheia de limitações “, conseguiu vencer barreiras, preconceitos e ganhou uma legião de admiradores. Foi muito amada e hj é lembrada como uma Pequena Guerreira e para mim um anjo que devolvi a DEUS! Gratidão. Kátia Dourado
Eu tenho PC . Quero aproveitar este espaço para agradecer ao programa por fazer uma matéria tão gostosa , com mães que como a minha merecem todo o nosso respeito e carinho e sempre digo que a AACD É MINHA SEGUNDA CASA #vidaemovimento
Meu filho João Lucas tem 2 anos e tem paralisia celebral. Ele ñ senta ñ anda e ñ enxerga. Ele so ouve. Mas é uma criança muito feliz. faz tratamento no hospital sarah em São Luís Maranhão.
Porque é tão difícil viajar de avião com essas crianças ? Sou de Brasília e no mês retrasado, tivemos um caso de pais que foram levar uma filha com paralisia para conhecer o mar pela primeira vez. Porém a companhia aérea se recusou e a criança só foi por decisão judicial.
Minha História de vida ... ♥Lacinhos DADUDA ♥ Sou a idealizadora desse projeto, recebemos uma grande benção em nossa família chamada; Maria Eduarda, A Dudinha tinha paralisia cerebral, mesmo sem palavras e passos, somente com um olhar transformador e um leve sorriso, em 9 anos ela mudou a minha vida e valores pessoais. ...
Sim, Duda tinha suas limitações, muitas limitações, não era a criança com que sonhei e planejei durante minha gestação (não sou hipócrita).
Depois de 3 meses de vida eu ouvi o primeiro diagnóstico concluído: - “Ela tem PC”, meu mundo parou, caiu!
Era tanto Nâo: Não vai andar,não vai falar, não vai sentar, não vai correr, não vai pular, não vai comer sozinha...
-JESUS!! Como vai ser agora?? Chorei muito, muito, muito, muito...
Mais eu tinha um marido, um filho, uma vida, uma casa, uma família e não podia me entregar...
E somente me permitir ser mãe, esposa, dona de casa, amiga, filha, tia, dinda...
E Deus entra nessa historia como uma amigo fiel, presente, participativo, confidente, exemplar, me agarrei a ELE ...
E Duda me ajudou fortemente no silêncio, a descobrir as pequenas coisas da vida.
Quero compartilhar essa experiência com vocês.
Foi assim, que surgiu a ideia de usar sua arte para ajudar mais ainda aqueles que precisam de algo além do amor , solidariedade e da compaixão .
Os Lacinhos Daduda vêm num processo de muita dedicação, amor, e uma fonte de inspiração infinita. O diferencial do projeto é justamente o envolvimento e amor ao próximo.
Parte da renda é direcionada para famílias com crianças especiais (seja com medicação, higiene pessoal e alimentação parenteral).
Espero que se identifique pelo amor e envolvimento aqui vivido.
Venha fazer parte você também. Conto com sua ajuda!
Indique meu canal no youtube, no facebook, Instagram para mães, tias, avós, educadores , artesãs, pessoas que tenham uma história de vida tão delicada quanto, mães que perderam seus filhos, pessoas que precisam de um apoio emocional e estimulo financeiro.
Vou mostrar a vocês o quanto minha “ Dudinha cheia de limitações “, conseguiu vencer barreiras, preconceitos e ganhou uma legião de admiradores. Foi muito amada e hj é lembrada como uma Pequena Guerreira e para mim um anjo que devolvi a DEUS! Gratidão.
Kátia Dourado
Eu tenho PC . Quero aproveitar este espaço para agradecer ao programa por fazer uma matéria tão gostosa , com mães que como a minha merecem todo o nosso respeito e carinho e sempre digo que a AACD É MINHA SEGUNDA CASA #vidaemovimento
Meu filho João Lucas tem 2 anos e tem paralisia celebral. Ele ñ senta ñ anda e ñ enxerga. Ele so ouve. Mas é uma criança muito feliz. faz tratamento no hospital sarah em São Luís Maranhão.
Esse programa é bastante esclarecedor para Psicopedagogas e também para todas as mães e pais que tem filhos com paralisia cerebral....
Muito bom, cheio de informações. Vale a pena
Conversa para mais de tempo.Lindas superações entre as mães e seus filhos.
meus parabéns
Saudades desse dia
Oi bom dia o meu filho foi diagnóstico com paralisia cerebral e transtorno mental eu fiquei sabendo agora estou sem chão.
Una universidad para estudiar una maestría en terapia pediátrica en Brasil soy Ecuatoriano
Porque é tão difícil viajar de avião com essas crianças ? Sou de Brasília e no mês retrasado, tivemos um caso de pais que foram levar uma filha com paralisia para conhecer o mar pela primeira vez.
Porém a companhia aérea se recusou e a criança só foi por decisão judicial.
Leandro Romano Dias q triste
E lê tem 9anos
Ele anda e falar e levei