Jo sali de auto el 26de diciembre,23 dias aislado y dos con las puestar abiertas,y el 26de diciembre sali y limpio,en nungun momento mi hematologa no me a prohibido la convivencia con mi perra,sigo adelante,en un mes e tenido 3 diarreas.esta ultima mas floja.para el auto fue muy duro,mucositis,diarrea perdida de apetito para mi fue la peor experiencia de mi vida.la semana que viene tengo analitica y consulta con la hemataloga.gracias.
Animo guapísima! muy bien explicado todo, pasé por lo mismo hace dos años y ahora estoy limpia y disfrutando de la vida. Es un duro camino que parece interminable pero poco a poco uno se va sintiendo mejor. Animo a todos los que estén pasando por lo mismo. Un fuerte abrazo lleno de energía positiva.
Qué gustó Lola hermosa tu no tienes ni la menor idea de la magnitud de fuerza que trasmites a tantas familias que estamos viviendo esta misma situación, gracias Lola por permitírnoslo verte y alegrar a mi sobrina Leonor, y aunque ella bastante decaída no pudo abrir sus hojos para verter pero te está escuchando y en verdad te digo en su bello rostro se dibuja una sonrisa, y no te imaginas en mi cuñado y mi hermana, papas de Leonor Cuanta esperanza les haces sentir a verte ellos testan seguros que Leonor pronto estará así de fuerte cómo tú, una vez más te digo te queremos hermano ángel para mucha gente mil gracias
Ojalá pronto se recupere y vaya agarrando fuerzas, rodeada de una familia tan bonita seguro que lo consigue. Muchas gracias por tu comentario, me hace muy feliz saber que he ayudado a alguien aunque sea un poquito. Es muy duro pero todo pasa así que mando algo de mis poquitas fuerzas y animos a Leonor y un abrazo enorme para todos ❤
Hola Yaiza, he encontrado tu video y ha sido bastante bueno para mi. Estoy en el día +17 de mi trasplante y con lo que platicas ya voy viendo lo que viene. Estar a la expectativa sin saber que viene no me hace bien mentalmente. Ya he estado pasando por diarrea y fiebre neutropenico, y justo ahora me siento mejor. Cierto que el día +5 y +6 fueron horripilantes. Muchas muchas gracias!
Tenía mucho tiempo queriendo escuchar esta experiencia, siempre me había llamado la atención sobretodo porque haces hincapié en lo mal que lo pasaste y con toda la razón tienes porque decirlo; Wow de verdad que fuerte ese momento, la comida y todo lo demás. Esos consejos de verdad que sirven de ayuda para una cantidad enorme de personas así esperemos y tengan la experiencia mas llevadera. Espero estés bien y gracias por el vídeo o/ Big Smile :D
Hola guapisima no sabía lo que era el autotransplante de medula niña eres super fuerte y tienes toda la razon del mundo hay que poner mucho de parte de uno mismo eso es primordial, el merfalan se lo dieron a mi madre junto con prednisona, sigue así eres genial mil besos
Hola amiga línda Hoy Vi por primera vez tus vídeos Dios está contigo... Eres una guerrera.. Sigue adelante.. Yo soy un padre de familia de Ecuador.. Mi hijo de 10 años tiene linfoma de hodquin... Acabó cuarto ciclo de quimioterapia.. Todo va bien... Pero ayer palpe dos ganglios en su cuello... No sé q pasa.. En estos días tendrá consulta y exámenes... En ésta preocupación,tu eres una luz en el túnel.. Cuídate mucho...mi línda amiga..
Gracias por compartir tu experiencia. A mi me van hacer transaplante de médula osea autotransplante. Tengo 52 años. Mi padecimiento es amiliodosis primaria. Y la verdad tengo temor. Porque tengo marcapasos. Gracias por compartir tu experiencia eres muy valiente¡¡¡¡¡
Mucha fuerza aunque no la necesitas ya eres una guerrera.Tengo una conocida que ha tenido 5 recaídas del linfoma y está fantástica ahora.Asique dentro de nada todo habrá pasado.
Hola Yo pasé por 6 esquemas de quimioterapia y logré sanarme con el último que fue combinación de quimioterapia e inmunoterapia. Ahora me dicen que debo hacerme el autotrasplante y tengo miedo de seguir intoxicando el cuerpo y me da miedo retroceder. ¿Alguien que haya pasado por tantas líneas y se realizó el trasplante?
Se agradece que compartas tu experiencia yo empiezo el lunes 20 de enero va a ser transplante autologo yo tengo mieloma múltiple y como dices actitud positiva hasta luego
Jajjajajjajjajaja que memeo con lo de la fresa muy lavada!! Muchas gracias ❤! Que alegría me das, si finalmente te haces donante dimelo! ojalá alguien que te necesite te encuentre. Un abrazo muy grandee
me siento identificado con todo y mucho mucho, me pasa todo igual, orinar, y oler. da muhcisimas nauseas, es, por dios, tan horrendo, quiero lo mejor para vos. porque estoy igual igual que vos, saber que hay alguien que entiende, tal cual como yo sos vos, y te pude ver y esuchar. gracias por hacer este video, me das muchas fuerzas.
Muchas gracias, a mi tambien me reconforta de cierta manera saber que hay gente que me entiende, que desgraciadamente comparte esta situacion. Pero por suerte todo pasa y de todo se aprende así que terminaremos siendo supersabios! jaja un abrazo
la semana que viene entro en aislamiento para el auto. Estoy histerica porque el pet no ha salido limpio. El ESHAP ha funcionado al 50%. En fin....veo tus videos a ver si aprendo algo...a ver si se me contagia tu alegria.
yo estoy en pleno aislamiento ahora, y trato de pensar muy positiva mente para que este pet, me de que no tengo nada, seria mi gran esperanza despues de estos 3 años de lucha, te deseo lo mejor y que todo mejore pronto, el transplante tengo entendido que limpia, muchisimo, asique, igual que lo que pasamos por esto ! a no perder la calma, que cuando estes bien, no vas a poder disfrutar mejor, hasta el simple hecho de ir hacer compras, vas a tener muchas ganas de todo, te vas a sentir plena llena etc, no todos tienen la suerte de luchar contra algo fuerte y ganar, ponele ganas que vos podes lograrlo, mas alla de lo que nos puedan decir amigos y familia, todo depende de uno. fuerza vero.
Carlos Calvo Madre miaaa.... yo desde 2013.... se pasa el tiempo! Qué ganas de acabar.... te deseo el aislamiento más bueno del mundo. Que no lo pases mal y se pa esfume el tiempo!!! Que miedo me da el acondicionamiento joer! Mucho animooooo 😘😘😘
Hola lola!! me gustaria saber como te encuentras a dia de hoy.....ya que tu te preocupas de informarnos tan bien!! gracias por todo el apoyo!! y tu fortaleza
Hola! No te conozco pero me siento muy identificada contigo, mi bebé está pasando por un trasplante autólogo y me gustaría saber a los cuantos días injertó tu trasplante, el va en el +22 y no logra injertar, los leucos no suben y no sólo eso, no logra sostenerlos , estoy muy angustiada. Saludos
Hola mi pareja se tiene que hacer el trasplante pero tiene miedo de las contradicciones, ya terminó su tratamiento por un linfoma exitosamente, vos según tu experiencia le Recomendarías hacer el trasplante? Espero tu respuesta. Gracias por la información y mucha suerte!!!
Yo era candidato para trasplante pero mis hermanas no alcanzaron el porcentaje requerido para donar pero ahora que le dices; el trasplante hubiese sido demasiado para mi puesto que incluso uno de mis primeros bloques me pasó lo mismo que a ti: mucositis desde la boca hasta el ano, colitis, vomito y también insuficiencia renal aguda. Ahora me encuentro en remisión de LLA y en terapia de mantenimiento que el próximo año llega a su fin. Saludos desde México hermosaaaa✨❤️
¿De verdad? ¡QUE BIEN! Vamos que después de esa larga lucha, viene la recompensa, espías muy cerca la meta luchadora, ten fuerza que la has tenido en ese largo camino que no puedo imaginar como ha sido. Me alegró mucho tu comentario :D.
Bueno lola, eres una superheroina!!!Una de las personas más fuertes que he conicido sige a si preciosa que eres enserio un 😍😍😍😻👌👏👌💚💜💙Sige a si enserio!!! Encima tan guapa y preciosa, con tus megillitas de hamster porfavor! Sige con esa sonriasa que tienes. 😉😍😄😋😆
@lolaneyt hola preciosa! Como va tu recuperación ? Hoy me he enterado por medio de la fundación Carreras, que era el día mundial del limfoma,( soy socia de la fundación ) Espero que sea para recordar que tenemos que ayudar a quien lo necesita, ya sea de una manera u otra. espero estés súper bien y la enfermedad empiece a ser algo del pasado. Cuidate mucho, un abrazo
Hola Guapa!.Cómo no te vas a dejar a ti misma en ésas circunstancias con lo difícil que es hasta articular palabra....En esos momentos representa un papel clave y fundamental la persona que acompaña tanto en el aislamiento como en el día a día en la habitación,sin un poquito de su ayuda es muy difícil uno solo.Lo del olor a berberecho....aaarrrrggghhh...jejejejeejj,yo lo percibía en el olor del pipí en la semana previa al trasplante.Por cierto,quien vivió esto en sus propias carnes fue mi mamá, (un trasplante alogénico no emparentado).Bueno fiera,aparte de hablar del auto trasplante,creo que no has contado que tal vas,aunque te veo fenomenal y con fuerza como tiene que ser y que no me entere yo......jejejejeje....Un beso y un abrazo muuuy grande campeona y mucha fuerza!!!!!!!!!!.
Hola buenos días Que pasa si una persona tiene linfoma de Hodkin, no elimina completamente el cáncer y decide hacerce el autotransporte??? Funciona o no, o necesita algún donante ????
Lola gracias! Yo estoy a casi dos meses del día cero...y la verdad me siento fatal,muy pero muy cansada, me duelen los músculos o quizá los huesos... Y quisiera preguntarte ,como fue tu recuperación , cuando me sentiré mejor? Cuanto tardaste tú en sentirte un poco mejor. Yo es que no puedo hacer nada, fui al yoga y eso me costó varios días mal.pero es que tampoco quiero estar en casa todos los días. El dr dijo que está bien que vaya al yoga,también un día anduve en la bicicleta ,lo mismo, al día siguiente tremendo dolor de piernas... Sueño con despertar y no sentirme así...😞
Bueno yo nada más darme el alta iba todos los días a radioterapia así que como se me juntó la recuperacion del auto con la radio tardé un poco más de lo normal, hasta pasado un mes de la radioterapia no comencé a sentirme bien pero claro no se decirte si es por una cosa o la otra. pero los valores de la sangre a los casi 3 meses estaban del todo recuperados practicamente. Todo pasa no te preocupes, en un tiempo solo será un recuerdo!! ❤
Esa es una decisión muy personal. Son tratamientos y pruebas muy caros que afortunadamente están en la seguridad social. Además van muy rápido en tema cancer, almenos lo que yo he visto y vivido así que desde mi punto de vista no creo que valga la pena ir por privado. No es que para ponerte un TAC en la privada vayan a tardar 3 días y por la SS 2 meses, para nosotros nos lo ponen en 3 días igual o nos hacen hueco al momento. Conozco casos que comenzaron por el privado y terminaron en el público, las posibles complicaciones, errores y esperas son lo mismo parece ser y las ventajas están a la par. Aunque hablo de escuchas y mi experiencia por hospital público
Jo sali de auto el 26de diciembre,23 dias aislado y dos con las puestar abiertas,y el 26de diciembre sali y limpio,en nungun momento mi hematologa no me a prohibido la convivencia con mi perra,sigo adelante,en un mes e tenido 3 diarreas.esta ultima mas floja.para el auto fue muy duro,mucositis,diarrea perdida de apetito para mi fue la peor experiencia de mi vida.la semana que viene tengo analitica y consulta con la hemataloga.gracias.
Animo guapísima! muy bien explicado todo, pasé por lo mismo hace dos años y ahora estoy limpia y disfrutando de la vida. Es un duro camino que parece interminable pero poco a poco uno se va sintiendo mejor. Animo a todos los que estén pasando por lo mismo. Un fuerte abrazo lleno de energía positiva.
Felicidades!!! ❤
Gracias,
Qué gustó Lola hermosa tu no tienes ni la menor idea de la magnitud de fuerza que trasmites a tantas familias que estamos viviendo esta misma situación, gracias Lola por permitírnoslo verte y alegrar a mi sobrina Leonor, y aunque ella bastante decaída no pudo abrir sus hojos para verter pero te está escuchando y en verdad te digo en su bello rostro se dibuja una sonrisa, y no te imaginas en mi cuñado y mi hermana, papas de Leonor
Cuanta esperanza les haces sentir a verte ellos testan seguros que Leonor pronto estará así de fuerte cómo tú, una vez más te digo te queremos hermano ángel para mucha gente mil gracias
Ojalá pronto se recupere y vaya agarrando fuerzas, rodeada de una familia tan bonita seguro que lo consigue. Muchas gracias por tu comentario, me hace muy feliz saber que he ayudado a alguien aunque sea un poquito. Es muy duro pero todo pasa así que mando algo de mis poquitas fuerzas y animos a Leonor y un abrazo enorme para todos ❤
Gracias, gracias, gracias.
Para mi vosotros sois los auténticos superhéroes de nuestra historia.
Eres un amor de niña y aportas mucho a todas las personas que están pasando por lo mismo.Un petó desde Castelló
hola mi niña preciosa
Que bien verte en otro video y explicar el procedimiento.Te mando mucho ánimo y todo mi cariño.Un beso enorme
MIS RESPETOS Y TODA MI ADMIRACIÓN LOLA DIOS TE BENDIGA MUCHO
Enhorabuena. Eres un ángel y una gran ayuda para todos los que están ahí. Abrazo fuerte
Hola Yaiza, he encontrado tu video y ha sido bastante bueno para mi.
Estoy en el día +17 de mi trasplante y con lo que platicas ya voy viendo lo que viene.
Estar a la expectativa sin saber que viene no me hace bien mentalmente.
Ya he estado pasando por diarrea y fiebre neutropenico, y justo ahora me siento mejor.
Cierto que el día +5 y +6 fueron horripilantes.
Muchas muchas gracias!
Veo que ya van 6 años desde entonces, espero estés mucho mucho mejor.
Nuevamente muchas gracias por hacer este video.
Muchas gracias a ti! Que bien que te haya servido 🥰🥰 ya queda menos para sentirte bien 💪🏼
Tenía mucho tiempo queriendo escuchar esta experiencia, siempre me había llamado la atención sobretodo porque haces hincapié en lo mal que lo pasaste y con toda la razón tienes porque decirlo; Wow de verdad que fuerte ese momento, la comida y todo lo demás. Esos consejos de verdad que sirven de ayuda para una cantidad enorme de personas así esperemos y tengan la experiencia mas llevadera. Espero estés bien y gracias por el vídeo o/ Big Smile :D
Si lo pasé mal y eso que no recuerdo ni la mitad, mi cerebro tiende a eliminar los malos ratos jaja!! un abrazo!!!
muchisimas gracias por compartir con nosotros tu experiencia, la verdad es que hay gente que necesitan saber todo eso. Gracias te sigo los videos
Hola guapisima no sabía lo que era el autotransplante de medula niña eres super fuerte y tienes toda la razon del mundo hay que poner mucho de parte de uno mismo eso es primordial, el merfalan se lo dieron a mi madre junto con prednisona, sigue así eres genial mil besos
te agradezco muchísimo por tus vídeos. me gustaría q hagas ese vídeo sobre cuidados para después del trasplante porfa. saludos desde Perú
Mucha suerte mañana, se lo que esa espera...eso si espero que nos cuentes lo ke te digan q ya veras q es bueno!estaremos atentos,animo!
Te felicito por ser tan valiente, te admiro mucho.
Animo Lola, un abrazo muy grande desde Colombia.
Muchas gracias ❤
Hola amiga línda
Hoy Vi por primera vez tus vídeos
Dios está contigo...
Eres una guerrera..
Sigue adelante..
Yo soy un padre de familia de Ecuador..
Mi hijo de 10 años tiene linfoma de hodquin...
Acabó cuarto ciclo de quimioterapia..
Todo va bien...
Pero ayer palpe dos ganglios en su cuello...
No sé q pasa..
En estos días tendrá consulta y exámenes...
En ésta preocupación,tu eres una luz en el túnel..
Cuídate mucho...mi línda amiga..
Un abrazo grande hasta Ecuador para ti y tu familia
Gracias por compartir tu experiencia. A mi me van hacer transaplante de médula osea autotransplante. Tengo 52 años. Mi padecimiento es amiliodosis primaria. Y la verdad tengo temor. Porque tengo marcapasos. Gracias por compartir tu experiencia eres muy valiente¡¡¡¡¡
Me alegro de verte,Lola. Besitos.
Que gusto verte de nuevo, en verdad cada vez que me llega el aviso de un vídeo nuevo tuyo me alegras
Dios te bendiga y a seguir adelante
un abrazo!!!
❤❤❤
pero que valiente eres Lola, un super abrazo!
Que buena información, sigue adelante con mucha fuerza y ponle ganas. Beso
Mucha fuerza aunque no la necesitas ya eres una guerrera.Tengo una conocida que ha tenido 5 recaídas del linfoma y está fantástica ahora.Asique dentro de nada todo habrá pasado.
Buf! tiene que ser una chica muy fuerte
Hola
Yo pasé por 6 esquemas de quimioterapia y logré sanarme con el último que fue combinación de quimioterapia e inmunoterapia. Ahora me dicen que debo hacerme el autotrasplante y tengo miedo de seguir intoxicando el cuerpo y me da miedo retroceder. ¿Alguien que haya pasado por tantas líneas y se realizó el trasplante?
Gracias por el vídeo, estoy pasando por lo mismo y me siento reflejado 100% en ti.
Lolaaa eres la mejor! Sigue así!
Se agradece que compartas tu experiencia yo empiezo el lunes 20 de enero va a ser transplante autologo yo tengo mieloma múltiple y como dices actitud positiva hasta luego
Fuerza amigo/a
Muchas gracias como siempre por el video
Jajjajajjajjajaja que memeo con lo de la fresa muy lavada!!
Muchas gracias ❤! Que alegría me das, si finalmente te haces donante dimelo! ojalá alguien que te necesite te encuentre.
Un abrazo muy grandee
me siento identificado con todo y mucho mucho, me pasa todo igual, orinar, y oler. da muhcisimas nauseas, es, por dios, tan horrendo, quiero lo mejor para vos. porque estoy igual igual que vos, saber que hay alguien que entiende, tal cual como yo sos vos, y te pude ver y esuchar. gracias por hacer este video, me das muchas fuerzas.
Muchas gracias, a mi tambien me reconforta de cierta manera saber que hay gente que me entiende, que desgraciadamente comparte esta situacion. Pero por suerte todo pasa y de todo se aprende así que terminaremos siendo supersabios! jaja un abrazo
la semana que viene entro en aislamiento para el auto. Estoy histerica porque el pet no ha salido limpio. El ESHAP ha funcionado al 50%. En fin....veo tus videos a ver si aprendo algo...a ver si se me contagia tu alegria.
yo estoy en pleno aislamiento ahora, y trato de pensar muy positiva mente para que este pet, me de que no tengo nada, seria mi gran esperanza despues de estos 3 años de lucha, te deseo lo mejor y que todo mejore pronto, el transplante tengo entendido que limpia, muchisimo, asique, igual que lo que pasamos por esto ! a no perder la calma, que cuando estes bien, no vas a poder disfrutar mejor, hasta el simple hecho de ir hacer compras, vas a tener muchas ganas de todo, te vas a sentir plena llena etc, no todos tienen la suerte de luchar contra algo fuerte y ganar, ponele ganas que vos podes lograrlo, mas alla de lo que nos puedan decir amigos y familia, todo depende de uno. fuerza vero.
Carlos Calvo Madre miaaa.... yo desde 2013.... se pasa el tiempo! Qué ganas de acabar.... te deseo el aislamiento más bueno del mundo. Que no lo pases mal y se pa esfume el tiempo!!! Que miedo me da el acondicionamiento joer!
Mucho animooooo 😘😘😘
Hola lola!! me gustaria saber como te encuentras a dia de hoy.....ya que tu te preocupas de informarnos tan bien!! gracias por todo el apoyo!! y
tu fortaleza
Ánimo Lola, eres una campeona
Muchas gracias Lola, tus vídeos son de gran ayuda.
Hola! No te conozco pero me siento muy identificada contigo, mi bebé está pasando por un trasplante autólogo y me gustaría saber a los cuantos días injertó tu trasplante, el va en el +22 y no logra injertar, los leucos no suben y no sólo eso, no logra sostenerlos , estoy muy angustiada. Saludos
Hola Lola, deseo te encuentres muy bien y muuuuy sana, muchas gracias por todas las explicaciones. eva de alicante
Te fe Dios te va curar. Dios te bendiga.
Hola mi pareja se tiene que hacer el trasplante pero tiene miedo de las contradicciones, ya terminó su tratamiento por un linfoma exitosamente, vos según tu experiencia le Recomendarías hacer el trasplante? Espero tu respuesta. Gracias por la información y mucha suerte!!!
Gracias por la información. No sabía de auto trasplante
Yo era candidato para trasplante pero mis hermanas no alcanzaron el porcentaje requerido para donar pero ahora que le dices; el trasplante hubiese sido demasiado para mi puesto que incluso uno de mis primeros bloques me pasó lo mismo que a ti: mucositis desde la boca hasta el ano, colitis, vomito y también insuficiencia renal aguda. Ahora me encuentro en remisión de LLA y en terapia de mantenimiento que el próximo año llega a su fin. Saludos desde México hermosaaaa✨❤️
¿De verdad? ¡QUE BIEN! Vamos que después de esa larga lucha, viene la recompensa, espías muy cerca la meta luchadora, ten fuerza que la has tenido en ese largo camino que no puedo imaginar como ha sido. Me alegró mucho tu comentario :D.
Qué bien, felicidades!!! Con lo duro que habrá sido te lo mereces, un abrazo grande!!
Disculpa como te encuentras ahora?
Bueno lola, eres una superheroina!!!Una de las personas más fuertes que he conicido sige a si preciosa que eres enserio un 😍😍😍😻👌👏👌💚💜💙Sige a si enserio!!!
Encima tan guapa y preciosa, con tus megillitas de hamster porfavor! Sige con esa sonriasa que tienes. 😉😍😄😋😆
aaay pero que mona eres!! ❤❤
Ánimo, excelente trabajo
@lolaneyt hola preciosa! Como va tu recuperación ?
Hoy me he enterado por medio de la fundación Carreras, que era el día mundial del limfoma,( soy socia de la fundación )
Espero que sea para recordar que tenemos que ayudar a quien lo necesita, ya sea de una manera u otra.
espero estés súper bien y la enfermedad empiece a ser algo del pasado.
Cuidate mucho, un abrazo
Hola Guapa!.Cómo no te vas a dejar a ti misma en ésas circunstancias con lo difícil que es hasta articular palabra....En esos momentos representa un papel clave y fundamental la persona que acompaña tanto en el aislamiento como en el día a día en la habitación,sin un poquito de su ayuda es muy difícil uno solo.Lo del olor a berberecho....aaarrrrggghhh...jejejejeejj,yo lo percibía en el olor del pipí en la semana previa al trasplante.Por cierto,quien vivió esto en sus propias carnes fue mi mamá, (un trasplante alogénico no emparentado).Bueno fiera,aparte de hablar del auto trasplante,creo que no has contado que tal vas,aunque te veo fenomenal y con fuerza como tiene que ser y que no me entere yo......jejejejeje....Un beso y un abrazo muuuy grande campeona y mucha fuerza!!!!!!!!!!.
Sii cada día un poquito más fuerte!
Como está ahora tu madre? espero que muy bien y que la cuides mucho. Un abrazo!!❤
Muy didáctica tu explicación. Te felicito-
Hola buenos días
Que pasa si una persona tiene linfoma de Hodkin, no elimina completamente el cáncer y decide hacerce el autotransporte???
Funciona o no, o necesita algún donante ????
Creo que cuanta más enfermedad activa, menos efectivo es el auto trasplante.
ahora si lo estoy viendo
Yo te entiendo porque ami tambien me hicieron el transplante de medula y si la pasa uno muy mal
MUAAAAAAAACKS!!!! Te llevo en el ventrículo izquierdo, sol. :besazo:
❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Hay la leche es la primera vez que veo esto que guay Lola besitos preciosa
mi Lola guapísima !!!!besos
Lola gracias! Yo estoy a casi dos meses del día cero...y la verdad me siento fatal,muy pero muy cansada, me duelen los músculos o quizá los huesos... Y quisiera preguntarte ,como fue tu recuperación , cuando me sentiré mejor? Cuanto tardaste tú en sentirte un poco mejor.
Yo es que no puedo hacer nada, fui al yoga y eso me costó varios días mal.pero es que tampoco quiero estar en casa todos los días.
El dr dijo que está bien que vaya al yoga,también un día anduve en la bicicleta ,lo mismo, al día siguiente tremendo dolor de piernas...
Sueño con despertar y no sentirme así...😞
Bueno yo nada más darme el alta iba todos los días a radioterapia así que como se me juntó la recuperacion del auto con la radio tardé un poco más de lo normal, hasta pasado un mes de la radioterapia no comencé a sentirme bien pero claro no se decirte si es por una cosa o la otra. pero los valores de la sangre a los casi 3 meses estaban del todo recuperados practicamente. Todo pasa no te preocupes, en un tiempo solo será un recuerdo!! ❤
Hola Lola, te mando un abrazo!!!
otro mas grande para ti ❤
Hola Lolita!! queria preguntarte en que hospitales te atendieron, es decir en que ciudad?? eres de españa no? gracias
Si, en Barcelona! :)
Hola, qué me recomiendas, tratarme en un centro público o privado? Un saludo desde Madriid
Esa es una decisión muy personal. Son tratamientos y pruebas muy caros que afortunadamente están en la seguridad social. Además van muy rápido en tema cancer, almenos lo que yo he visto y vivido así que desde mi punto de vista no creo que valga la pena ir por privado. No es que para ponerte un TAC en la privada vayan a tardar 3 días y por la SS 2 meses, para nosotros nos lo ponen en 3 días igual o nos hacen hueco al momento. Conozco casos que comenzaron por el privado y terminaron en el público, las posibles complicaciones, errores y esperas son lo mismo parece ser y las ventajas están a la par. Aunque hablo de escuchas y mi experiencia por hospital público
saludos!! Gracias por compartir tu experiencia. Dios te bendiga saludos guapa!
me gustaria saver que paso contigo reina te ascurado dios quiera que si
animo shurmana!!!!!!!!
Amor y besos desde Londres! Espero que puedas venir a visitarme, te quedas en mi casa ! 💋❤️🌹🙏🏻😎🍭👠💅🏼
hola, me gustaria comunicarme contigo, puedo encontrarte en alguna red social?? gracias
no uso twitter, solo facebook
+Leticia DLV hola! En instagram y twitter soy @lolaneyt y el gmail con el mismo nombre
#Respect
Ahh.......No fallaste!
ami me hacen el transplante en la semana :( autologo
no o puedo ver
jolin