Sobre a minha deficiência visual, toxoplasmose e preconceito
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- เผยแพร่เมื่อ 7 ก.พ. 2025
- Resolvi gravar este vídeo para responder as perguntas mais frequentes que me fazem sobre a minha deficiência visual e, apesar dela, "como eu faço tudo igual a todo mundo". Uma forma de explicar que deficiência não é incapacidade, mas só uma limitação :)
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Prazer Jéssica!!! Tenho 3% da visão. Catarata congênita, glaucoma e miopia. Formada em Direito e poeta.
Que coisa mais linda!!!!
Parabens cara
Pessoal que tem toxoplasmose , vamos torcer pelas células troncos !!! Pode ser inovador e fazer com que melhore bem a visão , pois essas são tecidos que se diferenciam em qual parte do corpo , inclusive em cicatrizes na retina!!!!
Moça, a luz que não chega aos seus olhos está guardada dentro de você. Parabéns. Cheguei aqui por acaso e saio renovado. Um xêro, de Recife.
Caio Lins Que comentário mais querido! obrigada, de verdade!!! Já conheci Recife e amei!!! 😘😘😘
Caio, me passa seu Instagram, por favor. Tô precisando falar com vc! 😘
🎉j
"Deficiência não é incapacidade, mas sim limitação"👏👏 Essa frase desperta uma coragem... Kkkk
Também tive toxoplasmose congênita e passei pela maiorias das coisas que você passeou. Moto numa cidade pequeno e acabei sofrendo um pouco mais com o preconceito, mas assim como você, graças a Deus enfrentei e enfrento as dificuldades e consigo levar uma vida normal.
Parabéns Jéssica...também sou deficiente visual causado por toxoplasmose...mto obrigado por estar representando e passando informações pra galera...
Amei o seu vídeo! Também tenho deficiência visual e me identifiquei com várias coisas que você falou. No meu caso, tive perda parcial da visão há 3 anos atrás e só fui me descobrir como pessoa com deficiência visual há 3 meses atrás, porque até então, todo mundo me tratava como se eu não tivesse limitação.
Incrível seu vídeo!!! Também tenho toxoplasmose congênita e esses dias fui tentar tirar carteira de motorista e não passei no exame psicotecnico e fiquei muito chateado, mas vida que segue!! Jesus te abençoe Jéssica 😉
Tb já tentei tirar habilitação e fiquei chateada,tb tenho toxoplasmose congênita,irreversível e progressivo,10% de visão no olho direito e cegueira no esquerdo...apareceu catarata no olho direito ,pois bem tento viver minha vida cm qualquer outra... e tento não me abalar cm as situações do dia a dia...
Oi Jéssica, achei seu canal por acaso, procurando coisas sobre viagens. E no primeiro vídeo q vi fiquei pensando "ela tem algum problema de visão?". Depois pensei " oq isso importa? foca no q ela tá falando q é esse o motivo de eu ter vindo parar nesse vídeo". E hoje apareceu para mim a recomendação desse seu vídeo e quis assistir. Você fala muito bem, organiza muito bem as ideias, seus vídeos são claros e informativos. Parabéns. Sou professora e ano passado tive um aluninhos de 4 anos com baixa visão. Ele não " sabe" q tem baixa visão, ele enxerga o mundo do jeito dele, como sempre enxergou. É um menino super esperto, falante, agitado que adora correr, pular, tudo com qq criança de 4 anos. Quando ele chegou a escola a mãe veio conversar e avisar q ele tem uma deficiência, toda preocupada com a segurança dele ( até aí ok, a escola tem muitas escadas e é um ambiente novo) mas depois descobrimos q a mãe levava o menino no neuro falando q ele era "agitado DEMAIS" e por insistência dá mãe o médico começou a medica-lo para "se acalmar". Ou seja, a mãe achava q por ele não enxergar deveria ficar paradinha, quietinho e não brincar como uma criança qualquer. Foi um processo "educar" essa mãe.
Marla Santos Que comentário mais lindo! Muito obrigada! 😍 Pois é, eu tenho baixa visão e até boa parte da minha adolescência também não entendia muito bem. Só achava que não enxergava bem ... Acho importante os pais saberem que criança, independente de normalidades ou deficiência , é sempre criança. Não fica quieta, né?! Espero que, algum dia, ela entenda isso. Como vc viu, cresci e vivo muito bem com a minha deficiência. Ela me limita em algumas coisas, óbvio, mas nao me impede de viver dá melhor forma possível. Obrigada por comentar aqui e seja muito bem-vinda ao canal! 😘😘😘
Eu te disse que ia assistir depois, mas não resisti! Que vídeo incrível!! Parabéns! Obrigado por compartilhar...aprendi muito!
Owwwwwn! Obrigada pelo carinho. Fico feliz em saber que gostou! 😘😘😘😘
Lindo vídeo! Muito esclarecedor! A minha mãe contraiu toxoplasmose durante a gravidez e não sentia nada! Só foi perceptível após o meu nascimento e a doença também afetou a minha visão e tive uma paralisia facial. Não tenho rotação ocular e também enxergo tudo mais perto. Graças aos meus pais também levei uma vida normal, porém, sofri muito bullying! Infelizmente a sociedade é porca! O que vale é o belo e o perfeito. E você disse tudo: deficiência não é incapacidade! Você é simplesmente linda e fantástica! A minha mãe também ia nas escolas e sempre pedia e explicava que eu tinha que sentar sempre na frente e na primeira carteira. E eu também faço o que eu posso e o que eu não posso eu esqueço e não faço! A sua estória é muito parecida com a minha. Um grande abraço!
Mulheeeer!!! Tu lacrou com a sociedade😂😂. É muito bom falarmos abertamente sobre a nossa deficiência, para que, assim, possa ser quebrado o preconceito que existe enraizado nas pessoas a respeito de nós. Comecei um canal no TH-cam agora pouco, justamente, nesse intuito. Todos precisam saber que, sim, deficiência é apenas uma limitação! E,sim, somos completamente normais e fazemos tudo igual a vocês, apenas alguns incrementos e adaptações. No meu canal eu procuro explicar tudo isso de uma maneira leve, descontraída e prática. ❤️❤️❤️
Ótimo vídeo, também possuo toxoplasmose e já passei por algumas situações desconfortável como você. Parabéns, pela iniciativa de gravar e mostrar para as pessoas que mesmo com nossas limitações, não queremos ser tratados com indiferença.
Obrigada pelo comentário, Fernando! As pessoas precisam mesmo ter essa conscientização. Um forte abraço e tudo, tudo de melhor pra você!
Você me emocionou, eu tive situação semelhante mas consegui aos 25 anos reverter com cirurgia e hoje, 10 anos depois, estou passando por uma crise com a toxplosmose, precisava ouvir isto. Vc é um exemplo de superação.
Muito obrigada pelo carinho e por comentar aqui, Aelbany! Espero que sua "crise" com a toxoplasmose passe logo e que você tenha sucesso na sua recuperação. Estou preparando outros vídeos ligados ao tema e acho que vai gostar de vê-los também :) Um beijo e fique bem!
Jéssica, eu amei o seu novo vídeo! Aliás, achei muito válida a ideia de estar aqui para falar um pouco mais de você e das suas limitações, até para inspirar quem passa por algo parecido (como eu, por exemplo), e para alertar quem às vezes é inconveniente sem se dar conta. Te admiro muito, viu!? E espero que a sua história inspire outras pessoas como tem me inspirado (desde quando nós conhecemos por acaso, lá em 2011).
A deficiência faz parte de nós, mas não é ela que nos define... são as nossas virtudes.
Beijão!
Owwwwwn, Fran! 😍 Obrigada pelas palavras e pelo carinho de sempre. Fico feliz que tenha gostado do vídeo. Acho importante explicar que deficiência é só um ponto de uma pessoa e não o todo, e que ela não deve ser associada só a isso... Obrigada por comentar. Também admiro muito você! 😘
Conheci o canal hoje, também tenho toxoplasmose. Enxergo 10% no olho esquerdo e 20% do esquerdo. As pessoas não entendem essa questão de não ter cura para a deficiência. Mas já me acostumei, a minha é congênita.
Seja bem-vinda!!! Muita gente tem mesmo dificuldade para entender a baixa visão e a inexistência de cura quando congênita. Mas o importante é seguir em frente e. inquietar nossos espaços APESAR de qualquer limitação. Sucesso pra você, viu?! Obrigada por comentar aqui ;) 😘
Eu também tenho essa mesma limitação; comungo do mesmo.
Adquiri a toxoplasmose no útero de minha mãe. Enfrento essa limitação com muita força e fé em Deus, já que isso me alcançou num lugar mais lindo e amado que eu pudesse estar. Acredito que um dia nos livraremos disso. Amei o vídeo e foi muito claro pra mim, mesmo com visão subnormal hoje. Deus é conosco! Amém!
Adorei o vídeo. E também adquiri toxoplasmose congênita!
Jessica te achei incrível, sua vida é exatamente igual a minha!!!!!Meu nome é Rosana Buccieri e tenho toxoplasmose congênita, hj tenho 44 anos e sou feliz com meus limites bjsss
Olá Jessica eu tbm tenho as mesmas dificuldades visuais por conta da toxoplasmose, e a descoberta da minha doença foi logo na gestação e eu passo pelos mesmos problemas que você diariamente. Sou professora mas atualmente não estou trabalhando na área, já fui dispensada em uma entrevista de emprego por conta da minha deficiência visual. Passo por alguns “micos” como dar sinal para um ônibus e depois que ele se aproximou eu consegui enxergar q estava RESERVADO kkkkk, sofro com varias perguntas como VOCÊ USA ÓCULOS PRA QUE SENDO QUE VOCÊ COLA O SEU ROSTO PRA ENXERGA 🙄 e assim vai... Fiquei muito feliz em saber que existem outras pessoas com as mesmas dificuldades que as minhas e encontrou um meio de falar com todos e transmitir um pouco das dificuldades diárias enfrentadas por nós deficientes visuais. Desejo toda sorte pra você.
Jéssica parabéns pelo vídeo, muito obrigada por compartilhar e esclarecer para as pessoas. Eu também tenho Toxoplasmose com gênica e me identifiquei muito com os pontos que você relatou. Muito bom saber que não estamos sozinhos.
Olá Jéssica, gostei muito do seu vídeo é um bom exemplo e é a minha história quase toda contada porque eu também eu tenho toxoplasmose congênita com descolamento de retina nos dois olho e tenho também o olho direito já 100% perdido e o nervo óptico atrofiado
O meu problema evoluiu com o passar dos anos e devido eu ter o olho direito perdido já está sendo preciso de usar aquela Bengala que as pessoas com deficiência visual utiliza não sei como que você é formada em jornalismo consegue trabalhar e não mencionou no vídeo que utiliza esta Bengala aí também não posso esquecer que o meu celular já é adaptado eu tive que colocar o TalkBack nele
Quanto a ler no papel igual você mencionou os livros, E isto eu não dou conta mais de fazer E na escola passei por diversos preconceitos começando dentro de casa, quando foi matricular na escola Quem foi comigo disse que eu era perfeito e esqueceu da minha deficiência visual
A professora até disse que nem eu estava fingindo na época
O mais difícil que eu passo é quando as pessoas fica falando para mim se eu não quero voltar enxergar e falam também para mim pedir a Santa Luzia para me ajudar nisso
Eu me sinto constrangido
Tem algumas perguntas que eu nem respondo e também quando as pessoas me tratam como coitadinhos Eu também nem resposta do
Oi! Tudo bem? Não mencionei a bengala porque não faço uso dessa tecnologia assistida nem do Talk Back. Como expliquei no vídeo, cresci sem compreender direito a minha limitação e acabei aprendendo a usar a maioria dos recursos habituais. Mas não teria qualquer problema em utilizá-los caso precise um dia. Sinto muito pelo seu relato, as pessoas muitas vezes acabam sendo insensíveis com nossas dificuldades, né? Mas não desista de seus propósitos. Um grande abraço 💜
Quero te agradecer por tudo o que você disse nesse vídeo! Você é uma pessoa abençoada!! Obrigada por falar de modo tão sincero. Vc fez um bem imenso para o meu coração! Deus te abençoe sempre mais!
Fabiana Ramalho Eu que agradeço imensamente por esse comentário tão lindo! um dos mais emocionantes que já recebi ❤️ Que Deus te abençoe e lhe proporcione uma jornada muito iluminada nessa vida. 😘😘😘😘
Que bom que vc pensa assim, o preconceito é pior do que qualquer deficiência, aliás, todo preconceituoso tem limitações também, o ruim é que ele não tem bom senso, ouvindo vc descubro que vc consegue ver a vida além do que muitos não vê.
Parabéns queria dar mil like só na introdução onde vc diz que deficiência não é incapacidade!! Amei muito o vídeo e todas as informações que você agregou !! Vou compartilhar inclusive !! Super inscrita bjs !!
Daniele Matos MUITO obrigada pelo comentário e pelo carinho! Em 2017, quero fazer um especial sobre os direitos das pessoas com deficiência, pois muita gente desconhece até os mais simples. O segredo é não esmorecer e lutar sempre!!! um beijo e seja bem-vinda mais uma vez! 😘
Vc é incrível, conheci seu vídeo através de um curso de mobilidade reduzida p transporte escolar e a professora que é terapeuta ocupacional nos mostrou seu vídeo, ameiiiii a forma como vc foi criada e como vc encara a vida. Parabéns vc é muito dez. Que vc continue sempre com seu alto astral. Bjs bjs bjs
O grau da lente de contato é diferente do grau do óculos pela distância- vértice, que nada mais é do que a distancia entre a cornea e a lente do oculos, que quase não existe nas lentes de contato.
Parabéns pela iniciativa de abordar esse tema tão pouco conhecido!!!
Parabens querida
Eu tambem sou deficuente visual "nistagmo" e enfrento esses peoblemas que vc citou e outros a mais,e gostaria que vc falasse mais sobre seu dia a dia e sua vida,como se maquia e tudo mais pois eu me encontro atualmente em um estado de desmotivação,por nao conseguir fazer certas coisas e esses videos sobre nos deficientes nos motiva e aceedito que ajudara mais a sociedade se concientizar.
Obrigada Linda
Jessica, estou emocionada. Tudo, tudo que vc falou eu passo , e passei. Tudo!!!
Você é maravilhosa! Me emociona ver sua coragem minha filha . Parabéns. Se você estudar a Bíblia vai ter esperança que Deus te promete curar sua visão .Parece estranho não?Estude comas Testemunhas de Jeová. E viva com esperança e continue determinada.Te amo muito,apesar de não conhece-,,lá. Tenho o seu mesmo problema por toxoplasmose. Já me queimei muito mas digo minha vida normal.PARABENS! Que Deus continue te dando sabedoria e perseverança!
você é um arraso..... parabéns linda vc motiva e bate la cara quem reclama da vida e crítica o próximo!
Jéssyka Dayane Owwwwwn ❤️ Obrigada pelo carinho e pelo comentário, linda! 😘
Ooi Jéssica, tudo bem ?
Eu tenho o mesmo problema, no meu caso foi congênita tbm, descobri há 6 anos e até hj sofro com isso, até mesmo com a aceitação da minha parte, me limito à muitas coisas.
Seu vídeo me ajudou muito, vc é um exemplo de que é possível passar por cima dos obstáculos .
Menina do céu, que energia hein, amei seu jeito! muito cativante! Além da sua forma de pensar, é isso ai!
pura verdade. também tenho baicha visão e fui criada como incapaz. Vc é um exemplo de que não é verdade.
Eu estou estudando para apresentar meu seminário sobre deficiência visual, obg o seu vídeo me ajudou bastante a ter uma visão melhor sobre o mundo visto de outra forma, parabéns por ser uma pessoa que passa uma alegria de viver e que nos fazer realmente ver que tudo é apenas uma limitação e não incapacidade!
Você é muito engraçada! E do melhor tipo de engraçada: não se esforça pra ser 😄 Seu jeito de falar dando exemplos das perguntas idiotas que te faziam 😄
Conheci seu canal pelo vídeo de Jeri e, sendo bem sincera, meu primeiro pensamento foi "mas como ela vai contar sobre lá se ela é deficiente visual?" e depois de assistir esse vídeo aqui só posso te parabenizar pela forma com a qual você lida com essa sua limitação. Eu não sei ao certo quantos graus de miopia e astigmatismo eu tenho, mas eu uso lente e fica ok. Quando eu tiro não enxergo quase nada, não sei qual seria a porcentagem, mas não acho que chega a ser "baixa visão" e mesmo assim ja fico muito assustada por enxergar tão mal. Então parabéns pelo vídeo, por mostrar que é apenas uma limitação e que você pode tudo mesmo assim. Só é ruim saber que sua vida poderia ser mais "tranquila" se em nosso país não tivessem tantas barreiras assim
Nossa, que comentário mais querido, Gabi! Muito obrigada pelas palavras, de verdade. Ter baixa visão, de fato, não é fácil, mas não se pode parar a vida por isso, né? Procuro levar a vida o mais "normal" possível e é mesmo muito triste viver num país completamente desestruturado para atender pessoas com deficiência. Mas é o que temos. rsrs Seja bem-vinda ao canal, viu?! Um grande beijo! :)
te parabenizo por ser essa guerreira jessica e faca como eu nunca desista e persista naquilo que vc quer cono eu sempre faço..bjos pra vc!
Everton presy Loyola
*UAUUUU eu estou fazendo cerimônia para ir ali na capital de São Paulo mas eu acho que o dia que eu fizer isso sozinha vai ser uma libertação na minha vida não tem coisa melhor do que você provar para você mesmo que você é capaz de enfrentar as coisas sozinho*
Jéssica eu te entendo muito bem , TB sou deficiência te visual monocular , e passo por isso , as pessoas falam , ué ! Nem.parece ! Ou seja , se vc se supera e não deixa deixar levar pelas dificuldades , não parece ser deficiente . Mas ninguém quer saber de nossas dificuldades do dia a dia , das coisas que realmente não conseguimos fazer , mas que ainda assim não desistimos . Eu comecei a fazer algumas coisas como oraztjcat esporte após confirmação km tecer alguns amigos também deficientes que me ensentivaram .Vc está de parabéns por não deixar de ser feliz pelas suas dificuldades .outro exemplo é a dificuldade de conseguir que nossos direitos sejam respeitados qua tô deficiente visual , eu consegui o passe de ônibus municipal mas não consegui o federal , pois acredite eles alegaram que minha deficiência não seenquadra , absurdo né ! Vou recorrer desta negativa sim , mas sei que será demorado , mas não desistirei .Bjs
Olá, boa noite Jéssica ! Sou André e tenho o mesmo problema q o seu e passei pelos mesmos problemas, é MT bom ver a sua iniciativa, isso m motiva sempre a melhorar, parabéns!, Eu tenho muita dificuldade em arrumar emprego , estou tentando entrar por cotas, a luta continua , obg pelo exemplo.
*CORAJOSA PARABÉNS ... eu tenho deficiência visual com estrabismo nos dois olhos voltados para a esquerda com baixa visão também uma alimentação muito grande sempre sonhei em fazer vídeo mas eu nunca consegui fazer porque eu tenho muita vergonha do meu olho e também nunca consegui fazer um monte de coisa principalmente me relacionar com uma pessoa do sexo oposto por causa disso parabéns pela sua garra queria ter a mesma força*
Boa noite Gessica!! Amo conhecer pessoas como você, linda, capaz e guerreira! nos ensina muito 😘🥰
eu também sou deficiente visual, mas tenho glaucoma congênito.
e tenho essas mesmas limitações que você... rsrsrs
tenho uma amiga que também tem toxoplasmose ...
adorei o vídeo
Achei seu vídeo pois estava vendo de uma outra menina com baixa visão,minha mãe que indicou, e tudo que vc falou,,é a mesma coisa comigo,minha mãe tb n adquiriu na gravidez por contato com fezes de gato,meus pais descobriram quando eu comecei a engatinhar pois não tinha senso de direção, e sempre que me chamavam eu n respondia,uso óculos desde bebê também,minha mãe tem guardado até hj meu óculos de bebê, tudooooo que vc falou das escola,de não poder dirigir,já sofri preconceito por conta disso,uso 14 de um lado e 12 do outro com o óculos,,procurei pra usar lente mais um médico disse que pode causar o descolamento da retina,mais estou acostumada com tudo ,sempre foi normal pra mim,lido mto bem com computador,celular,livros,hj já é normal pra mim ,aí amei seu canal pois me identifico 100%,beijo
Nossa, amei seu relato. Minha mãe tbm pegou essa doença quando estava grávida de mim e eu tbm tenho deficiência visual. Ouvir você falando, parecia até que estava falando de mim kkkkkkk. Amei de verdade pq sofremos sim muito preconceito.
Jéssica, que história de superação menina.
Eu tb tenho baixa visão devido a catarata congênita. Tenho no olho esquerdo 10% de visão e no direito quase nada segundo os médicos.
Sucesso pra ti.
Bjs🙏😀🙏
ThaisTha1 Oii,passa seu face?
Parabéns Jéssica !!! Suei um pouco pelos olhos hein, kkkkkkkk. Você é um exemplo, continue assim.
Também tenho essa limitação... Agradeço imensamente por este vídeo, você é fantástica e sem dúvidas a partir de hoje será uma referência para mim...
Muito obrigada mesmo🌹
Muito bom em ver o seu seu Comentário, muitas das vezes o redico surge em nossas cabeca e somos muito rediculos em muitas perguntas, Deus te ilumine cada vez mais
É ISSO AÍ, A COMUNICAÇÃO É A MELHOR FORMA DE NOS FAZER ENTENDER... O PRECONCEITO É ACABA ATRAVÉS DA INFORMAÇÃO
Sinto acolhida em achar esse vídeo, hoje fui diagnóstica com toxoplasmose no olho esquerdo, só descobri agora e já estava cicatrizado! Não faço ideia em como peguei, mas fiquei muito triste com o dr me explicando que a chance de pegar no olho é bem pequena já que a minha foi adquirida! Apesar de ter afetado bem no globo ocular e ver só com o olho direito sai do consultório com meu próprio julgamento....
Obrigada por essa aula! 🙏🏻
Parabéns! Seu vídeo é muito esclarecedor! Principalmente para os tontos que dizem: nossa você não enxerga nada! E para os que não sabem o que é enxergar pouco e com dificuldade.
isso aí... a DEFICIÊNCIA não nos define ..
canal cego em Ação Não mesmo!!! 😍 Obrigada por comentar aqui 😘
Oi parsa, tudo bem?
Prazer em te conhecer viu.
Temos a mesma deficiência, mas no meu caso é devido ao ALBINISMO, e ainda tenho sensibilidade a luz.
Infelizmente ainda existem muitas pessoas idiotas que fazem peeguntas idiotas.
Para os peritos do INSS não somos deficientes, somos pessoas normais como as outras, capacitadaa como as outras, mesmo tendo direito não conseguimos um benefício, para eles podemos trabalhar normalmente e no fundo agradeço por isso, estou perto de me aposentar dignamente sem receber o bolsa esmola do governo.
Hoje estou com 5% no meu olho direito.
Devido a CATARATA já não enxergo com o olho esquerdo, estou aguardando para fazer cirurgia apenas no olho direito.
Ler o letreiro de ônibus realmente é difícil, várias vezes pago mico por dar sinal pra ônibus reservado.
Tropeços e tombos sem comentários.
Parabéns pelo vídeo, é muito importante esclarecer para as pessoas.
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Eu tenho uma cicatriz na retina do olho esquerdo , que limita a visão esquerda em mais de 80% , só enxergo periféricamente ( o que está em minha frente só vejo uma sombra
Me identifiquei muito com seu vídeo, Jéssica! ❤
Bom dia! Eu tenho o mesmo problema que vc.
Encontro dificuldadrs de convivência com motoristas de ônibus, pois eles pensam que finjo de deficiente para não pagar ônibus.
E... por incrível que pareça, tenho a mesma dificuldade com pessoas cegas que também acham finjo para usufruir dos benefícios que nos são concedidos por lei.
Eu não preciso da bengala, mas não enxergo de longe.
Eu também leio muito de perto, como vc. Pelo que percebi, temos a mesma acuidade visual.
Eu uso só o óculos, pois não me adaptei às lentes.
Sou totalmente independente e isso, faz com que as pessoas duvidem muitas vezes da minha deficiência!
Parabéns pelo vídeo.
Vou me inscrever no seu canal.
Seja bem-vinda, Kelly! E tudo de melhor pra você sempre! ❤️
Arrasou, Jéssica! Informativo e inspirador :)
Muito obrigada, Lili! ☺ A gente tem que transformar dificuldade em motivação, né?! Beijo! 😘
😭😭😭 com seu vídeo, Jessica, sou monocular de nascença e nenhum médico nunca detectou se foi toxo ou cegueira de nascença msm. Fala mais sobre esse assunto? 😘
Descobrir em janeiro de 2022 no meu caso foi bem mais dificil pois foi bilateral ou seja afetou os dois olhos, o mais hilarios é que sempre fazia o periódico com oftalmologista desde dois 16 anos e eles nunca olhava o fundo dos meus olhos e os que olhavas dizia que as moscas volantes eram sujeiras ou seja estava com a doenças ativa em 2015 dai quando afetou os dois olhos este ano foi um banque pois a gente que achamos que somos saudável nunca acha que algo desse tipo pode acontece depois de dois meses de tratamento no qual o meu corpo respondeu rapidamente, conseguir fica com uma porcentagem considerada de visão agora o que resta é se adapta a nova realidade, mas a paranoia fica Rsr antes eu já tinha mania de limpeza agora piorou mais o medo é obter novamente outro foco pois seria letal no esquerdo fiquei com uma cicatriz e no direito fiquei com duas no centro da retina. amei o seu video que serve de a leta para muitas
voce eh uma guerreira Jessica. Desejo pra voce muito sucesso e muitas realizacoes.😙😙😙😙
Izabele Tschirren Muito obrigada pelo carinho!!! Que sua vida também seja cheia de prosperidade, realizações e afeto, sempre!!! 😘😘😘
parabéns, também tenho, mais graças a deus, não me encomoda em nada, ao não ser assistir filmes 3d no cinema rsrsrsrs, parabéns, vc é muito simpática, e apresenta muito bem!
Hildo Ferreira Muito obrigada! Também não consigo enxergar 3D. Pra mim, é tudo igual... hehehe 😘
Hildo Ferreira rs, verdd, só enxergamos em 1D
@@Deixemecontar que bom que não estou só, pra mim 3D e normal não muda nada ,e eu falo isso para as pessoas e eles acham que é brincadeira
Muito bom seu vídeo.
Eu possuo baixa visão leve em ambosos olhos provocada pela toxoplasmose.
Com o vídeo eu tirei algumas dúvidas e ms identifiquri com muitas coisas.
Parabéns pelo seu trabalho.
Rafael Anastacio da Silva Muito bom saber que ajudei de alguma forma! Desejo muito sucesso pra você, viu?! Beijo! 😚
Muito bom o vídeo esclarecedor realmente é assim que o pessoal faz com a gente que é deficiente visual
Jéssica, amei o "não perguntem se eu vejo vultos, porque ainda não faço conexões espirituais"
Lindas palavras Jessica, obrigada por compartilhar! eu entendo completamente o que voce falou!!
*é mais difícil ter baixa visão do que ser cego porque é muito difícil explicar para as pessoas que você enxerga mas enxerga pouco*
Dou graças a Deus por ter baixa visão e não ser cega. Peço nunca ficar cega.
verdade
Referente ao uso de celular e ao uso de computador é bom lubrificar bem os olhos com colirio sem conservantes. Se usar lubrificantes 5 vezes ao dia dificilmente terá problemas ...... bjs
obrigado pela resposta. que Deus ajude a vencer as barreiras e as dificuldades
Jessica Vieira. foi bom eu ter assistido o seu vídeo. eu tenho um filho com miopia forte isso me entristece muito.na gravidez acusou toxoplasmose crônica e a médica falou que por ser crônica não precisaria tomar remédio. Esta miopia é da minha toxoplasmose? e para piorar quando ele completou doze anos descobrimos que ele estava com diabetes.mas com esta aula de otimismo que acabei de ter com você vou procurar mudar meus pensamentos e viver sem amargura.
Que comentário mais carinhoso, Marly! Obrigada mesmo! Olhe, só um oftalmologista vai poder informar se a miopia do seu filho é decorrente de toxoplasmose... De toda forma, o importante agora e encarar a situação e conduzi-la de uma forma que ele se sinta à vontade para conviver com os coleguinhas, com os familiares etc. Não se sinta amargurada ou culpada por isso, nem tudo está sob o nosso controle... Eu, por exemplo, nunca achei que inha mãe fosse culpada por ter contraído toxoplasmose. Acredite no potencial do seu filho e viva! Esse é o único conselho que posso te dar, de verdade! Um beijão e tudo de melhor :)
Eu tenho toxoplasmose ocular! Estou em tratamento! Sou estudante de licenciatura em história! É uma luta diária. Tenho estrabismo no olho esquerdo, e a toxoplasmose no direito
Tenho o mesmo problema que vc. Tbm foi congênito comigo. Já usei lente . Hoje só uso óculos pra ler de perto. Minha infância foi semelhante a sua. Nossa, Qt semelhança entre nós. Na escola meus colegas ditavam . Tbm tive apoio de assistência social. Saio sozinha . Não uso bengala. Não consigo arrumar emprego. Viajo sozinha tranquilo.. Não aprendi usar o computador.concordo com TD o que você falou. Gostaria de saber se você pode me enviar um contato. É a primeira vez que encontro uma pessoa que tem td semelhante que eu. Gostei muito de você . Parabéns pelo seu canal.
Minha filha eu tenho essa doença congenita sofrir muito na infância e tudo que voce falou e verdade Deus te abençoe
*SE TEM UMA COISA QUE ME IRRITA É QUANDO FALAM " ai que dó tadinha Olha ela tem problema na vista" ... como se isso fosse tornar essa pessoa ridícula melhor do que eu na verdade as pessoas falam isso por maldade porque elas querem se auto-afirmar como se elas fossem melhores do que você e como se elas estivessem aliviada Por não estar no seu lugar nossa dá nojo*
Fantástico! Nossa história é muito semelhante!
Te desejo muito sucesso... parabens pelo seu trabalho.
Muito obrigada, querido!!! ;)
Meu filho tem 10%da visão total...espero que ele consiga levar a vida numa boa.
Olá Jessica ! Primeiramente parabéns pelo seu canal e por sua determinação e facilidade por falar do assunto ! Gostaria de saber referente a correção do olho , o desvio do olho , tem como fazer cirurgia para a correção do olho ? Mesmo que a visão continue a mesma... tem como fazer cirurgia e “arrumar” meu olho ? Beijooossss fica com Deus e estou amando seus vídeos 😍😍😍
Não posso afirmar pelo seu caso, mas, no meu, embora exista a possibilidade de corrigir o estrabismo, ele pode voltar pela alta miopia e não é aconselhado mexer. Não vejo problema em estrabismo, aliás, acho lindo 💜
Super bacana, didático, esclarecedor. Parabéns!
Galera do Rio de janeiro que venha a ver esse vídeo e precise de tratamento, peçam ao médico de vcs encaminhamento para a FIOCRUZ, lá eles te atendem de graça e dão todo o medicamento necessário, composto pela sulfadiazina, pirimetamina, ácido folínico mais os colírios em geral o tratamento é de 45 dias. Boa sorte a todos 🍃
Achei seu vídeo Jéssica! adorei!! Me vi no sei vídeo! parabéns!! Ariadne
Muito obrigada!!! Um beijo e sucesso pra você também! 😘😘😘
ei, achei teu video! curti bastante. sou cega total, tbm estudante de jornalismo e youtuber.
Oi, Mari! Que bom que gostou! Fiquei super feliz! Vou dar uma olhada no seu canal e assistir aos seus vídeos. Ah, achei o máximo saber que você está cursando jornalismo. Espero que se identifique e que tenha muito sucesso! Um beijão!
Você é um exemplo!
Você é linda.
Maravilhosa essa mulher! Pqp. Linda pra carai ❤️
Tenho 62 anos em mim se manifestou há quase 1 ano e hj estou completamente sem a visão do olho esquerdo e agora se manifestou novamente 😢
Oi eu sou Érika, eu também sou deficiênte Vsuuau e adoro seus vidios . Você é muito especial obrigada por alegra nossas vidas.100 beijos.
o pior é quando se tem que escuta nossa mas vc é tão bonita kkkk tipo so gente gente feia q pode ter problema ? da uma raiva isso kkk
Exatamente!
vdd isso é demais mesmo
Lari ASMR kkkk
mais do que verdade...
Lari ASMR ela é muito linda mesmo 😍😍😎😎
Lari ASMR aaa essa é típica😂😂😂😂
Sou semelhante a você Jessica e um vencedor como voçê amiga, e tenho uma filha chamada Jessica, minha toxoplasmose foi na gestação, e quando eu era pequenino ja usava óculos mais não sabiam quê eu era portador da doença e veio a descobrir tarde demais, aos 10 anos de idade mais eu perdi a visão do olho direito e tive baixa visão no olho direito minha visãos do olho direito é ums 40 por cento. somos um vencedor graças a Deus, Deus te abençoe! desculpe os erros nas escritas por causa da minha pouca visão.
Boa noite Jéssica Gostei do seu vídeo do seu esclarecimento Eu também tenho deficiência visual baixa visão e às vezes me deparo com tau situações parecida com a sua
ola jessicaaa sua lindaaa. minha historia é parecida com a tua. Eu tbm tenho toxoplasmose congenita mas tenho 8 graus de miopia em cada olho e na infancia pra estudar e copiar naterias do quadro eu ficava em pé ao lado do quadro negro e sempre sentei na frente pra ver melhor o quadro.!
Oi, Everton! Tudo bem? Na infância, também ficava em pé, de um lado para outro, copiando o que estava escrito no quadro... :) Lembro com saudade dessa época! Obrigada pelo carinho e pela visita aqui no canal! Um beijo e tudo, tudo de bom! :)
Parabéns Jessica pelo vídeo DEUS lhe abençoe!!!!!!!!!!!!!!
Aprendi muito no seu vídeo sou portador de uma válvula DVP há cerca de 1 ano e 5 meses diagnostico Hidrocefalia Obstrutiva. Passei 4 dias num CTI no pré e pós operatório e ainda não estou legal meu psicológico ficou abalado tenho medo de voltar para o hospital enfim tenho uma série de medos.
Tenho o mesmo problema
leio de perto tbem
meu e de nascença tbem
e muito dificil lidar com as pessoas
O importante é não desanimar, viu?! Foque nas pessoas que te querem muito bem! Tenho certeza de que existem várias :)
mais da vontade de desanimar viu
no meu caso, assim as pessoas sempre foram difíceis...
principalmente na minha infância (meu problema NAO corrige com óculos nem lente) então o quadro branco sempre foi um desafio. e ainda tinham os "coleguinhas" que zuavam, tacavam bolinha de papel, atiravam lápis, escondiam meus materiais e tals
então fui "pulando de galho em galho" até entrar em uma escola especializada (do 6" ao 9" ano) no ensino médio passei para um colégio federal daí foi mais fácil (pessoas esclarecidas e tals)
mas, as pessoas sempre atrapalham...
por isso nem ligo pra elas (nem tenho os números )
Meu Celular kkkkk
Alex Clevelar ph
Ola Alex perdi 7 anos
Gente tenho 18 anos e eu adquiri essa doença a pouco tempo , fiquei cega de um olho mas o outro segue bem ❤️ fé em Deus que vou ser curada
Parabéns, Maravilhoso seu esclarecimento seu canal é maravilhoso você fala muito bem
+Jimmy Casighari muito obrigada pelo carinho! 😘
Tenho um primo com deficiente visual e sempre brincávamos normalmente na verdade nunca paramos para pensar na limitação dele e sempre correu tudo bem ja escutamos muita gente dizendo nossa como ele consegue, em fim para os familiares ele não tem limitações ele joga futebol, joga sinuca ele toca teclado e canta muito bem.
Muito bacana seu video, vc é um exemplo de superação beijos
Obrigada pelo comentário carinhoso! :)
Cheguei agora adorei tenho toxosplomise congênita tbm sou cega de um olho e visão subnormal no outro o difícil é lidar com o preconceito das pessoas
isso mesmo, porque filme 3d, ele exige uma boa visão com os dois olhos, como não temos não podemos😂😂😂, abraços, fica na paz
Hildo Ferreira aí filme 3d é mesmo... kkkkkkk
coloco o oclusão e nego fala "parece que tá caindo em cima de mim" e eu lá boiando ... kkkkkkk
Bem isso, gente! kkkkkkkkkkkkkkkkk Eu nunca vejo essa coisa "caindo em cima de mim! bkkkkkk Mas tem gente que tem a visão perfeita e também não enxerga 3D, ou seja, o problema não é só nosso! ;)
Eu tenho o mesmo problema.. Nao enxergo nada de longe so de bem perto e mesmo a sim tudo embaraçado.... Meu mundo caiu qdo eu descobrir q nao tem cura... Mas hj aprendi a aceitar... Agradeço a Deus pelo o pouco que tenho...
Achei um Romário versao feminina 😂 Muito bom encontrar seu canal. Pior é falarem: você é metido! A gente passa do seu lado e vc nem cumprimenta kkkkk
Unica limitação que me complica é não poder dirigir
Depois que sofri acidente e passei por traumatismo Crânio encefálico e não dei continuidade no tratamento afinal moro no interior do Ceará e depois de 4 anos do acidente ficou morando somente eu e meu filho e assim o acesso a capital ficou mais difícil.
Parabéns pelo canal, amei!