Это высший пилотаж! При работе с такими миллиграммами и потерять мизер - это мастерство! А если учесть глубокие знания химии, то на Ютубе Вам равных нет! Удачи!
Доброго времени суток всем кто будет читать!!! Однозначно РЕСПЕКТ лайк за данный урок с драг металлами и за искренность изучения подписчиков и простого народа никаких секретов как других каналах .Так держат ждем новых видео в таком формате .
Отличная работа! Такой темы пока нигде не видел. Превосходно проведено исследование и собственно сам опыт. Лайк без вопросов. (жаль только один лайк поставить можно)
ЭТО СУПЕР ! МАСТЕР-КЛАСС ! ну просто ВОСХИТИТЕЛЬНО ! М О Л О Д Е Ц ! Франсуа Пелье и ОГРОМНОЕ ВАМ С П А С И Б О !!! ЗА ПРАВДИВУЮ И ЦЕННУЮ ИНФОРМАЦИЮ. С УВАЖЕНИЕМ ВАШ ПОДПИСЧИК.
@@francois-pellier Подскажи в прошлом году, получал самодельный Нитрит Натрия. Грел Натрий Азотнокислый в нержавеющей (поварёшке для супов). С Активированным углём переборщил. В расплаве плавал не вступивший в реакцию Активированный уголь. Это плохо или нужно было Нитрат добавить???. Или продолжить растирать в порошок получившийся Нитрит Натрия с незначительным Активированным углём???. Получил за раз 75 грамм. И сколько 75 процентного спирта нужно добавить чтоб растворить этот порошок Нитрита Натрия.
Предлагаю сделать так.Прокалить все на воздухе,окислов медь потом медь растворить в электролите.Палладий растворить в азотке ,а золото и платину растворить в царе.Платину осадить хлоридом аммония,потом осадить золото любым способом.Окончательно очистить каждый металл можно электролизом.
Ты проделал большую работу ! Заслуженный лайк, Франсуа! А с весами у меня такой же глюк; выделил из 1-го сотового зло, металл вижу, сыплю на весы, а весы кажут "0".
С весами. Положить грузик, и нажать калибровку. Точка неуверенности электронных сигналов будет смещена в зону более значимых для микросхем сигналов. Хотя по метрологическим правилам точность измерений -половина цены мелкого деления. В идеале.
Хороший обзор, лайк. Совет -чтобы меньше терять порошка размазывая его по на бумаге на А4- используйте - кальку к ней порошки не липнут. А что бы меньше терять на фильтровальной бумаге используйте её нужного стандарта - "синей белой или карсной ленты" помимо обычной. Ну про китайские весы уже написали, такие колличества только на аналитических взвешивать Начало хорошее лайк.
Спасибо!!! Чувствуется школа, профессионального химика , с выкладками формул реакций.... Не часто можно встретить здесь....все больше самоучек, хотя не скрою , наблюдая вживую их опыты, порой с ошибками, анализируешь, что не так сделано...Лайк , дружище.....может и другие, глядя на Вас , будут не просто копировать друг у друга химические опыты ,а и подтверждать формулами химических реакций ...а не на глазок, потом, выпаривая , или нейтрализуя лишнее....Хотя понимаю ,с "наскока" не получится....нужны знания химии.
И вам спасибо!) Раздражает бывает то что льют кислот и восстановителей просто немеренно..На 0,08 грамм золота до 50 мл царской водки..Жесть полная. Обязательно нужен фундамент
И так повторил я этот опыт. Только состав металлов взял из шлихов с помощью царя 300 мл , Раствор аж трижды отфильтровал. Стал как слеза сине - зелёный. При выпаривании добавил 100 мл Соляной кислоты. Сделал одну ошибку когда уже выпарил 80% раствора, то на стенках слишком много оказалось капель кислоты. И я вместо того , чтоб смыть Соляной кислотой , использовал 5 мм дистиллированной воды. В конечном итоге , упарил , но получилась зеленовато- серая сухая масса. Получилось её 100 мл. Добавил 130 мл дистиллированной воды. Получилось точно сейчас не помню, но где то 150 мл.. Пока пытался без успешно получить Нитрит Натрия , то раствор с металлами отстоялся. Появилось 75мл светло серого осадка и сверху прозрачный как лазурит, слегка сине - зелёный раствор 75мл. Ph 4,5. Вопрос это нормально?. И второй вопрос сколько лить Нитрита Натрия. Или пока не по светлеет.?.И ещё когда уже почти упарил, и оставалось 10 мл раствора то пошёл адский густой белый дым и шёл сильно пока не упарил весь раствор. Запах ещё тот смесь азота с углеродом.
У меня на камень в нем жилы жёлтого и белого цвета, а на солнце он весь блестит, когда корьер разрабатывали то начали сальник пробовать на отсыпку я успел взять 25кг породы, а потом прикрыли и вирнули этих два КАМАЗа счас туда хрен зайдёшь, охрана и тишина, технику убрали камер понатыкали, короче , сказали закрыть так как заповедник! Я думаю твое видео мне очень как кстати! Не так просто всё закрыли! Думаю спомощью твоего видоса подтвердить мои догадки!!!!👍🏼👍🏼👍🏼
Привет Дружище! Познавательное видео, забадяжел все и опять разделил👍+ На счёт китайских весов, давно заметил что они по китайски работают, а так попробуй батарейки сменить на свежие. Медь осадить можно ещё и пищевой содой)
Приветствую! Очень заинтересовпл Ваш канал.Такой вапрос: растворял руду в царе, палучил зелено-желтый раствор. Олово показывает неплохое содержание золота/материал с рудника/ упаривал,выпал осадок белый,пахож из увиденное в вашем ролике, профильтровал, сульфеминовой к-й погасил азотку,осаждал перосульфитом натрия. Реакция прошла и снова выпал белый осадок и все. Подскажите что делал не так? Раствор палучился зелено-коричневый с желтезной цвета.
Пробовал растворять белизной с азоткой (материал обжог) растворение не произошло вообще(стеколка осталась не тронутой) добавил солянки и снова зеленый раствот с желтезной, вот такая проблема. Подскажите как быть,
Привет! С 14:30 - в растворе осталась медь? Разве нитрит не высадил ее всю? Потом для чего раствор защелачивать до 10pH, если по Лурье начало осаждения гидроокоиси меди 6,2 и окончание 7,1? Что тогда выпало в осадок? За проделанную работу - медаль и лайк!)
Отличный обзор, спасибо огромнейшее, Франсуа! Недостающие сотки не все на фильтрах, я предполагаю, что это работа нитрита - нет в природе четких границ перехода от одного к другому(черного к белому, маленького к большому, растворимого к нерастворимому, пахнущему к воняющему, невидимого к видимому...) В этом случае - селективность не только охватила золото и медь, а и палладий, в меньшей мере платину(в большинстве, увлеченной уже палладием). Значит, выделив металлическую медь, мы поймаем недостающие сотки граммов. Вот здесь и проблема - как дешево и сердито медь сделать металлической и чистой - отделив золото, палладий и платину. Не об этом мизере я говорю, а об накопленных осадках и неудачных опытах многих аффинажников.
*>выделив металлическую медь* Зачем? Из её раствора прямо и восстанавливать Au итд. Вон, те же формиаты - благородные высадят, а медь не восстановится (разве что до "+1", но в аммиачном или др. комплексном р-ре всё такое растворимо). Про неабсолютную селективность и соотв. перекрёстное загрязнение - всё так. Если нужна чистота продукта, то при такой адской исходной смеси, доразделять повторно надо всегда.
@@francois-pellier -благодарю за видео и ценные советы! А в весах батарейки должны быть хорошие* и новые,т.к. на слабых весы начинают глючить) Сами весы,по-моему,отличные, пользуюсь такими же 11лет и всё чётко. Всех благ!
Да не мешало бы такой обзор посмотреть, разделите на несколько частей. Передомной тоже стоит вопрос как перерабатывать радиолом. Если большие объемы не перебирать же все вручную.
Франсуа, привет! Можно ли в данном методе использовать не формиат натрия, а муравьиную кислоту? У нас в химмагах не нашлось формиата, пришлось брать муравьинку... Или как-то можно получить формиат натрия из нее?
Привет! Можно использовать и муравьиную кислоту(медленней восстанавливает) ну мне больше нравится соль этой кислоты - формиат натрия. Конечно можно получить для этого нужно к муравьиной кислоте прибавить эквивалентное количество гидроксида натрия или соды(пищевой или кальцинированной) а потом упарить до кристаллизации формиата натрия
Франсуа Пелье , спасибо! Подскажи еще, формиат натрия в растворе какую среду создает? Чтобы проследить по изменению PH нужное количество реагентов при нейтрализации кислоты щелочью..
Формиат натрия создает щелочную среду. Ну при получении всегда нужно оставлять небольшой избыток муравьиной кислоты при упаривании она легко удаляется и в остатке остается чистый формиат натрия
Привет, имею вопрос, у меня смесь родия, платины, золотп, серебра и меди. Серебра немного, можем проигнорировать, но суть вопроса такова, данная технология подходит ли для разделения этих металов? И можно ли создавать щелочную среду каььцинированной содой?
Доброго времени суток, подскажите хлорид аммония высаживает платину или палладий из раствора? Просто есть он в наличии, формиата нету, надо же куда-то его использовать)))
Прошу прощения ещё одну идейку мою можете прокомментировать))) Если растворить все металлы в один большой раствор, потом быстро восстановить все металлы электролизом... Потом нагреть ванночку свинца и все туда ссыпать! По физическим свойствам золото и платина упадут на дно! А медь и палладий будут плавать на поверхности! Свинец должен растворяться в уксусной кислоте, медь от палладия, и золото от платины проще отделить чем то что мы видели на видео... Как вам моя идея проще это будет или наоборот сложнее???
Цифровые весы, при нахождении ОКОЛО нуля в районе соток - автоматически корректируют ноль, как при нажатии кнопки Tare. При измерении малых величин рекомендую обнулить их, потом положить дополнительный груз массой в несколько десятков грамм на весы (гайку, например), потом положить измеряемое вещество, а после этого убрать дополнительный груз. Всё дело в том, что пока насыпаешь эти крохи вещества, весы успевают обнулиться, а при наличии доп. груза они этого не делают.
добрый день друг я делаю первый раз аффинаж я взял 3 кг советских радиодеталей залил озотной кислотой потом раствор отедлил от остатка для востанавлене серебра залил в раствор поваренной соли ,осадок получился внизу на 2 см белый осадок, потом где то 5 см жолто арнайвоий осадок , а верху на 1 см синий прозрачный ... что можно вытащить из этова раствора кроме серебра ? и какими способами скажи по очереди ? в дальнейшем хочу то что не растворяется в азотке (Радиодетали) залить царской водой и вытащить все драгмедали по очередности скажи пожалуста какими способами и очередностью я должен это делать ?
Зачетное видео.😃👍 Интересно а если в этом комплексе присутствует значительная часть серебра? На каком этапе и как его выделить ? Ответьте пожалуйста. Очень надо.
А как после смывки посеребрения, где растворилось много меди, высадить серебро, у меня вроде выпало а потом стало исчезать в растворе, попробовал осадить алюминием, выпала и медь, перерастворить все не получилось, много коричневого осадка, фильтрация на раз, все равно имеет осадок. Подскажи пожалуйста что происходит в домашних условиях.
Братиш,поясни поалуйста,уменя р-р радиолома,падают осадки белые,серые,синие, Соли,а когда окунуул железо стала падать медь.ее если собрать и удалить то медь приихватит зло или нет? Подскажи.
Здравствуйте,Олег. Третий раз возвращаюсь к этому видео... Да,все подробно и четко. Ноу меня к Вам вопрос:-нельзя ли в подобном процессе обойтись без выпаривания? Рабочего насыщенного раствора почти 2 литра! Напрягает выпаривание.... Тестовый образец 50 мл. прокатил на"ура" по Вашему методу. Но с остальным как быть? Заранее спасибо!
Добрый вечер, подскажите, я решил попробовать заняться вашим ремеслом, все процессы проделал, получился зелёный раствор!!! Я грешу что есть присутствие меди!!! Или я что то не допонимаю, у всех на видио желтоватый раствор, у меня зелёный. Вопрос стоит ли проверить на золото и второй может там другие благородные металлы! Спасибо за ранее!!!!
Дорогой друг отличная работа если можно поставил бы 10 лайков и в связи с этой работой такой вопрос если бы с такого венегрета надо было бы осадить только платину или золото то как бы можно было проводить эту работу тоесть я хотел бы понять если тупо в раствор добавить гидразин выпадет золото или добавить хлористый аммоний получим платину или все таки через те реакции которые вы показали спасибо
Я начинающий. Подскажите пожалуйста. Я вот соляную делал дома. Так как показывали. И камень у меня вес блестит жёлтыми чешуйками. А вот растворил в царской водке. То есть соляной и азотке. Жёлтфе исчезли а белые остались на песке. Фильтровал и оставил фильтрированный раствор до утра. Туда не много песок попал из не правильной фильровки. И вот утром смотрю там плывут белые чешуйки. А жёлтого нету.а эти белые слишком пылиньки чем в песке каторые остались. А 2й филтрированный не знаю чем выделить. А расствор зелёный получилось. Что делать мне и что такое эти белые чешуйки в растворе?
У меня сплав золота (примерно 10%) и серебра. Как выделить золото и серебро отдельно если нет азотной кислоты? Имеются нитраты аммония и калия, соляная кислота (хозяйственная) и аккумуляторная кислота, есть пиросульфат натрия, уксуснокислый натрий и мочевина.
Подскажите пожалуйста какими растворами с хозмагазинов ефективнее ростворять грязное золото,мелкое,природное в составе есть слюда,железо и медь походу....
Доброго времени суток. После осаждения палладия метал после плавки получается не очень чистый. Подскажите если не секрет, в каком растворе можно прокипятить чернь, чтобы после плавки получился чистый блестящий слиток.
Я не знаю что я сотворил смешав соляную кислоту с аммиачной селитрой,но съедает всё без нагрева а вот как и где что находиться и когда прекратит раствор всё съедать не знаю, по формуле вроде при смешивании солянки и селитры получается аммиак
Здравствуйте, Олег! Спасибо за полезные видео. Подскажите, пожалуйста, по электролизу: попалась плата видеокарты с полным покрытием желтовато-кремового металла под лаком. Лак снял кальц.содой в горячей воде. Покрытие до меди снял электролизом, но получился не черный осадок, а серый, черноты было очень мало. Причем, под желтовато-кремовым покрытием было белое, под ним уже медь. Снималось неравномерно, кое-где выходя сразу на медь, поэтому решил снять все до меди. Медь не тронуло, может быть совсем чуть-чуть, раствор не позеленел. Что это было за покрытие? Палладий + золото? Как это можно проверить и что делать с этим дальше? Можно ли осадить отдельно? Спасибо
Хочу задать вопрос, нашел слиток 1 кг, отправил образец на анализ , Cu 75,62 Sn 19,69 Pd 4.59 Fe 0,10 сколько и возможно ли извлечь палладий из такого сплава .
Это высший пилотаж! При работе с такими миллиграммами и потерять мизер - это мастерство! А если учесть глубокие знания химии, то на Ютубе Вам равных нет! Удачи!
добавь обычной соды она уберет всю грязь и после первой фильтрации раствор будет рабочий
Доброго времени суток всем кто будет читать!!! Однозначно РЕСПЕКТ лайк за данный урок с драг металлами и за искренность изучения подписчиков и простого народа никаких секретов как других каналах .Так держат ждем новых видео в таком формате .
Конечно же лайк .Жалею что в далёкие школьные года думал , что химия---- ето бесполезный предмет .
Благодарим, профессор! Мы, ваши студенты, никогда не забудем ваши уроки.
Ух ты!)) Ва-ха-ха! Спасибо))
франсуа скажите почему мой раствор в котором медь и серебро когда упаришь до киселя начинает выстреливать до потолка ??? насухо упарить не удается(((
@@francois-pellierдобрый. А по чему до ph 10? Я случайно до ph 14 поднял, не могли выпасть все с медью МПГ?
Отличная работа! Такой темы пока нигде не видел. Превосходно проведено исследование и собственно сам опыт. Лайк без вопросов. (жаль только один лайк поставить можно)
Спасибо!)
ЭТО СУПЕР ! МАСТЕР-КЛАСС ! ну просто ВОСХИТИТЕЛЬНО ! М О Л О Д Е Ц ! Франсуа Пелье и ОГРОМНОЕ ВАМ
С П А С И Б О !!! ЗА ПРАВДИВУЮ И ЦЕННУЮ ИНФОРМАЦИЮ. С УВАЖЕНИЕМ ВАШ ПОДПИСЧИК.
Приятно. В действиях чувствуется не "авось", а опыт. Спасибо.
Только сейчас попробовал! Прекрасно работает!
Привет из монголии. Вы благородный человек. Очень интересно и познавательно.
Желаю здоровье и удачи, счастья в личной жизни.
Видео конечно супер! Лайк однозначно. Но как писали ранее, если бы сюда добавить хотя бы ферум и аргентум, то вообще была бы БОМБА!
Олег, здравствуй!!! Ты просто человечище в хорошем смысле!!! Твой видос бесценен!!! Спасибо тебе за труд!!!
Извини за бестактность, а можно тебе раствор на анализ отправить?
Спасибо Евгений) Через границу не пройдет
Франсуа Пелье а я, его выпарю и порошком!?
А что в нём есть интересного?) Пробуй
@@francois-pellier Подскажи в прошлом году, получал самодельный Нитрит Натрия. Грел Натрий Азотнокислый в нержавеющей (поварёшке для супов). С Активированным углём переборщил. В расплаве плавал не вступивший в реакцию Активированный уголь. Это плохо или нужно было Нитрат добавить???. Или продолжить растирать в порошок получившийся Нитрит Натрия с незначительным Активированным углём???. Получил за раз 75 грамм. И сколько 75 процентного спирта нужно добавить чтоб растворить этот порошок Нитрита Натрия.
Предлагаю сделать так.Прокалить все на воздухе,окислов медь потом медь растворить в электролите.Палладий растворить в азотке ,а золото и платину растворить в царе.Платину осадить хлоридом аммония,потом осадить золото любым способом.Окончательно очистить каждый металл можно электролизом.
от чего очистить метал электролизом от драгметалов они все в комплексе осаждаюца да и в таком количестве теряюца
А если ещё Никель и Кобальт, так же делать???
И ещё если серы много, сначала обжеч???
Вав лайк как всегда удивил и научил кой чему. Просто алхимик. Молодец так держать, спасибо за труд.
Ты проделал большую работу ! Заслуженный лайк, Франсуа! А с весами у меня такой же глюк; выделил из 1-го сотового зло, металл вижу, сыплю на весы, а весы кажут "0".
Спасибо дружище) Китай однако..(
Класс, других слов нет, БОЛЬШОЙ лайк! Алхимик!
А как и что делать если раствор получается 5-10 литр.
С весами. Положить грузик, и нажать калибровку. Точка неуверенности электронных сигналов будет смещена в зону более значимых для микросхем сигналов. Хотя по метрологическим правилам точность измерений -половина цены мелкого деления. В идеале.
Спасибо за информацию
Лайк.а если все осадить.потом азоткой медь с палкой и золото с платиной отдельно.побольше и почаще таких загрязнений.
Олег как всегда зачетный видос. Лайк улетел))). Насчет весов попробуй элементы питания заменить на новые.
Cпасибо дружище! Заменил батарейки тоже самое
Огромная работа проделана!!! Спасибо!!!
Ты реально или даже нереально крут ! Мозгище !
goldmantv
Cпасибо)
Привет Олег...слов нет одни эмоции молодец грамотно и понятно лови класс
Привет Николай! Спасибо)
9:17 с если железный купорос использовать в место нитрида натрия?
Очень полезная информация. Позновательно. Спасибо.
Классно ещё попробовал способ с палладированными разъёмами рппг2-48 травление меди в серной и перекиси все получилось спасибо
Привет. Перекись сколько процентов нужно, греть или на холодную, олово тоже расстворяет?
Хороший обзор, лайк.
Совет -чтобы меньше терять порошка размазывая его по на бумаге на А4- используйте - кальку к ней порошки не липнут. А что бы меньше терять на фильтровальной бумаге используйте её нужного стандарта - "синей белой или карсной ленты" помимо обычной. Ну про китайские весы уже написали, такие колличества только на аналитических взвешивать
Начало хорошее лайк.
Спасибо!!! Чувствуется школа, профессионального химика , с выкладками формул реакций.... Не часто можно встретить здесь....все больше самоучек, хотя не скрою , наблюдая вживую их опыты, порой с ошибками, анализируешь, что не так сделано...Лайк , дружище.....может и другие, глядя на Вас , будут не просто копировать друг у друга химические опыты ,а и подтверждать формулами химических реакций ...а не на глазок, потом, выпаривая , или нейтрализуя лишнее....Хотя понимаю ,с "наскока" не получится....нужны знания химии.
И вам спасибо!) Раздражает бывает то что льют кислот и восстановителей просто немеренно..На 0,08 грамм золота до 50 мл царской водки..Жесть полная. Обязательно нужен фундамент
Как всегда отличная работа. От меня лайк. 👍👍
Под твой голос классно засыпать. 😁
И так повторил я этот опыт. Только состав металлов взял из шлихов с помощью царя 300 мл , Раствор аж трижды отфильтровал. Стал как слеза сине - зелёный. При выпаривании добавил 100 мл Соляной кислоты. Сделал одну ошибку когда уже выпарил 80% раствора, то на стенках слишком много оказалось капель кислоты. И я вместо того , чтоб смыть Соляной кислотой , использовал 5 мм дистиллированной воды. В конечном итоге , упарил , но получилась зеленовато- серая сухая масса. Получилось её 100 мл. Добавил 130 мл дистиллированной воды. Получилось точно сейчас не помню, но где то 150 мл.. Пока пытался без успешно получить Нитрит Натрия , то раствор с металлами отстоялся. Появилось 75мл светло серого осадка и сверху прозрачный как лазурит, слегка сине - зелёный раствор 75мл. Ph 4,5. Вопрос это нормально?. И второй вопрос сколько лить Нитрита Натрия. Или пока не по светлеет.?.И ещё когда уже почти упарил, и оставалось 10 мл раствора то пошёл адский густой белый дым и шёл сильно пока не упарил весь раствор. Запах ещё тот смесь азота с углеродом.
Привет Олег ! Лайк сразу № 106 и теперь внимательный просмотр ....
Привет Леонид! Спасибо
Привет 👋 как всегда лайк 👍
привет, волшебник))) ни когда с химией не дружил, теперь конспектирую, вдруг тырнет отрубят
Подробно и вполне понятно! 👏
С добрым днём! Работа впечатляет! Наше Вам уважение. Вот как быть если неизвестны количества, и перечень присутствующих металлов больше.
Здравствуйте! В любом случае нужно перед переработкой сплава сделать анализ
@@francois-pellier каким образом делать анализ?
У меня на камень в нем жилы жёлтого и белого цвета, а на солнце он весь блестит, когда корьер разрабатывали то начали сальник пробовать на отсыпку я успел взять 25кг породы, а потом прикрыли и вирнули этих два КАМАЗа счас туда хрен зайдёшь, охрана и тишина, технику убрали камер понатыкали, короче , сказали закрыть так как заповедник! Я думаю твое видео мне очень как кстати! Не так просто всё закрыли! Думаю спомощью твоего видоса подтвердить мои догадки!!!!👍🏼👍🏼👍🏼
Привет Дружище! Познавательное видео, забадяжел все и опять разделил👍+ На счёт китайских весов, давно заметил что они по китайски работают, а так попробуй батарейки сменить на свежие. Медь осадить можно ещё и пищевой содой)
Привет Дружище! Спасибо) Заменил батарейки и результат в видео
Франсуа Пелье, тогда притензию к китайцам)))
Приветствую! Очень заинтересовпл Ваш канал.Такой вапрос: растворял руду в царе, палучил зелено-желтый раствор. Олово показывает неплохое содержание золота/материал с рудника/ упаривал,выпал осадок белый,пахож из увиденное в вашем ролике, профильтровал, сульфеминовой к-й погасил азотку,осаждал перосульфитом натрия. Реакция прошла и снова выпал белый осадок и все. Подскажите что делал не так? Раствор палучился зелено-коричневый с желтезной цвета.
Пробовал растворять белизной с азоткой (материал обжог) растворение не произошло вообще(стеколка осталась не тронутой) добавил солянки и снова зеленый раствот с желтезной, вот такая проблема. Подскажите как быть,
Скажи пожалуйста, для чего промываешь СПИРТОМ остаток золота после аммиака? Ты говоришь медь растворилась, а остаток промываешь спиртом.
Олег, это круто!
Спасибо Сергей)
Франсуа Пелье а концентратор из комплексов вытащит платину и палладий?
Да
Как избавиться от загрязнений железом,?
Привет! С 14:30 - в растворе осталась медь? Разве нитрит не высадил ее всю? Потом для чего раствор защелачивать до 10pH, если по Лурье начало осаждения гидроокоиси меди 6,2 и окончание 7,1? Что тогда выпало в осадок?
За проделанную работу - медаль и лайк!)
Видимо, медь там в комплексах. Про нитритный - х.з., но хлор-ион - точно слабый комплексон для Cu(+2) .
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, возможно ли осадить палладий с царской водки формиатом натрия в присутствии сульфаминовой кислоты?
Здравствуйте скажите пожалуста росьворе азотной кислоте золото может светица отражатца лучах солнца.
Отличный обзор, спасибо огромнейшее, Франсуа!
Недостающие сотки не все на фильтрах, я предполагаю, что это работа нитрита - нет в природе четких границ перехода от одного к другому(черного к белому, маленького к большому, растворимого к нерастворимому, пахнущему к воняющему, невидимого к видимому...)
В этом случае - селективность не только охватила золото и медь, а и палладий, в меньшей мере платину(в большинстве, увлеченной уже палладием).
Значит, выделив металлическую медь, мы поймаем недостающие сотки граммов.
Вот здесь и проблема - как дешево и сердито медь сделать металлической и чистой - отделив золото, палладий и платину. Не об этом мизере я говорю, а об накопленных осадках и неудачных опытах многих аффинажников.
Іван Максимчук
Спасибо! Потери также от количество операций - переливания, фильтрования, качества промывки осадков. Чем меньше операций тем выше выход
*>выделив металлическую медь*
Зачем? Из её раствора прямо и восстанавливать Au итд. Вон, те же формиаты - благородные высадят, а медь не восстановится (разве что до "+1", но в аммиачном или др. комплексном р-ре всё такое растворимо).
Про неабсолютную селективность и соотв. перекрёстное загрязнение - всё так. Если нужна чистота продукта, то при такой адской исходной смеси, доразделять повторно надо всегда.
Спасибо, очень интересно. Такие весы имеют погрешность более 0,01.
Да нужно покупать новые более чувствительные и качественные. И вам спасибо
Франсуа Пелье как с вами можно связаться? есть интересный материал. вас очень за интересует
@@francois-pellier -благодарю за видео и ценные советы! А в весах батарейки должны быть хорошие* и новые,т.к. на слабых весы начинают глючить) Сами весы,по-моему,отличные, пользуюсь такими же 11лет и всё чётко.
Всех благ!
ЭХ, ЗАБЫЛИ ДОБАВИТЬ НИКЕЛЬ, ОЛОВО, СЕРЕБРО, ЖЕЛЕЗО И АЛЮМИНИЙ! ЖДЕМС ОБЗОРА С РАСТВОРОМ РАДИОЛОМА))
Обзорчик будет на 3 часа)))
Франсуа Пелье А куда нам торопиться! Как сказал Мау Цзедун, главное не волноваза и не торопиза!)))
Да не мешало бы такой обзор посмотреть, разделите на несколько частей. Передомной тоже стоит вопрос как перерабатывать радиолом. Если большие объемы не перебирать же все вручную.
Поддерживаю.
И свинец, кадмий, сурьму, индий, цинк и магний.
Метода рабочая...и это главное 🎉
лайк заочно за тему завтра с удовольствием посмотю
Спасибо Павел!)
4:43 Можно ли этот сироп оставить в таком виде на пол годика? Ничего страшного с ним не произойдёт?
Приветствую,а можно ли другим способом избавиться от Меди в руде после измельчения, может серной кислотой?
Особенно хороший загрязнитель в виде золота))
Франсуа, привет! Можно ли в данном методе использовать не формиат натрия, а муравьиную кислоту? У нас в химмагах не нашлось формиата, пришлось брать муравьинку... Или как-то можно получить формиат натрия из нее?
Привет! Можно использовать и муравьиную кислоту(медленней восстанавливает) ну мне больше нравится соль этой кислоты - формиат натрия. Конечно можно получить для этого нужно к муравьиной кислоте прибавить эквивалентное количество гидроксида натрия или соды(пищевой или кальцинированной) а потом упарить до кристаллизации формиата натрия
Франсуа Пелье , спасибо! Подскажи еще, формиат натрия в растворе какую среду создает? Чтобы проследить по изменению PH нужное количество реагентов при нейтрализации кислоты щелочью..
Формиат натрия создает щелочную среду. Ну при получении всегда нужно оставлять небольшой избыток муравьиной кислоты при упаривании она легко удаляется и в остатке остается чистый формиат натрия
Знание - сила...
Привет, имею вопрос, у меня смесь родия, платины, золотп, серебра и меди. Серебра немного, можем проигнорировать, но суть вопроса такова, данная технология подходит ли для разделения этих металов? И можно ли создавать щелочную среду каььцинированной содой?
Zdravstvuite...skajite pojaluista,a esli est eshe i serebro ,chto nujno dobavit??
...смени батарейку в весах.....Лайк!
Здравствуйте, а при наличии железа , никеля и тп. как быть?
Лайк. Молодец дерзай свой талант.
Спасибо
Супер просто молодец. 👍
Спасибо Алекс)
@@francois-pellier если нет возможности у парить нитрит натрия восстановит зло
@@francois-pellier?
@@ЛевКуклин-й1й да можно но расход его большой
@@francois-pellier 1 кг же хватит
Отлично, самый лучший,подписка с меня.
Спасибо за познавательное видио класс за урок
Доброго времени суток, подскажите хлорид аммония высаживает платину или палладий из раствора? Просто есть он в наличии, формиата нету, надо же куда-то его использовать)))
Прошу прощения ещё одну идейку мою можете прокомментировать))) Если растворить все металлы в один большой раствор, потом быстро восстановить все металлы электролизом... Потом нагреть ванночку свинца и все туда ссыпать! По физическим свойствам золото и платина упадут на дно! А медь и палладий будут плавать на поверхности! Свинец должен растворяться в уксусной кислоте, медь от палладия, и золото от платины проще отделить чем то что мы видели на видео... Как вам моя идея проще это будет или наоборот сложнее???
Цифровые весы, при нахождении ОКОЛО нуля в районе соток - автоматически корректируют ноль, как при нажатии кнопки Tare. При измерении малых величин рекомендую обнулить их, потом положить дополнительный груз массой в несколько десятков грамм на весы (гайку, например), потом положить измеряемое вещество, а после этого убрать дополнительный груз. Всё дело в том, что пока насыпаешь эти крохи вещества, весы успевают обнулиться, а при наличии доп. груза они этого не делают.
А медь почему не восстановил?
добрый день друг я делаю первый раз аффинаж я взял 3 кг советских радиодеталей залил озотной кислотой потом раствор отедлил от остатка для востанавлене серебра залил в раствор поваренной соли ,осадок получился внизу на 2 см белый осадок, потом где то 5 см жолто арнайвоий осадок , а верху на 1 см синий прозрачный ... что можно вытащить из этова раствора кроме серебра ? и какими способами скажи по очереди ? в дальнейшем хочу то что не растворяется в азотке (Радиодетали) залить царской водой и вытащить все драгмедали по очередности скажи пожалуста какими способами и очередностью я должен это делать ?
Зачетное видео.😃👍 Интересно а если в этом комплексе присутствует значительная часть серебра? На каком этапе и как его выделить ? Ответьте пожалуйста. Очень надо.
А как после смывки посеребрения, где растворилось много меди, высадить серебро, у меня вроде выпало а потом стало исчезать в растворе, попробовал осадить алюминием, выпала и медь, перерастворить все не получилось, много коричневого осадка, фильтрация на раз, все равно имеет осадок. Подскажи пожалуйста что происходит в домашних условиях.
Скажите, пож., нитритом натрия так можно в любом драгметаллосодержащем растворе медь убрать? Спасибо.
Вообще ты кросавчег сильный химик класс 👍👍👍
Привет,скажи пожалуйста какой нужен Нитрит натрия азотонистый или пищевой??? Лично мне кажется что азотонислый !!!
Нитрит натрия не осаждает другие металлы кроме золото если добавить избытком не зная сколько там золото и кислотность?
Братиш,поясни поалуйста,уменя р-р радиолома,падают осадки белые,серые,синие, Соли,а когда окунуул железо стала падать медь.ее если собрать и удалить то медь приихватит зло или нет? Подскажи.
Здравствуйте,Олег. Третий раз возвращаюсь к этому видео... Да,все подробно и четко. Ноу меня к Вам вопрос:-нельзя ли в подобном процессе обойтись без выпаривания? Рабочего насыщенного раствора почти 2 литра! Напрягает выпаривание.... Тестовый образец 50 мл. прокатил на"ура" по Вашему методу. Но с остальным как быть? Заранее спасибо!
Олег, тебе надо фильтр вырезать по контуру воронки, сможешь больше заливать раствора, быстрее сможешь фильтровать.
Добрый вечер, подскажите, я решил попробовать заняться вашим ремеслом, все процессы проделал, получился зелёный раствор!!! Я грешу что есть присутствие меди!!! Или я что то не допонимаю, у всех на видио желтоватый раствор, у меня зелёный. Вопрос стоит ли проверить на золото и второй может там другие благородные металлы! Спасибо за ранее!!!!
Шикарное видео!!!
после упаривания до сиропа, растворилась водой и получилась каша. не растворились ничего? Почему?😔
Здравствуйте, при выпаривании до сиропа подобного раствора начали вываливаться хлопья. Это нормально? И какой нужен рН для работы с нитритом?
А медь тоже с азоткой убираем от осадка золоты? Или солянкой можно?
А вот у меня вопрос можно ли сплавлять драг металлы в индукционном нагреватель?
Дорогой друг отличная работа если можно поставил бы 10 лайков и в связи с этой работой такой вопрос если бы с такого венегрета надо было бы осадить только платину или золото то как бы можно было проводить эту работу тоесть я хотел бы понять если тупо в раствор добавить гидразин выпадет золото или добавить хлористый аммоний получим платину или все таки через те реакции которые вы показали спасибо
дали кусочки метала сказали что платина при нагревании чуть краснеет как определить что это ? вроде тугоплавкий метал может зто паладий? проблема
Я начинающий. Подскажите пожалуйста. Я вот соляную делал дома. Так как показывали. И камень у меня вес блестит жёлтыми чешуйками. А вот растворил в царской водке. То есть соляной и азотке. Жёлтфе исчезли а белые остались на песке. Фильтровал и оставил фильтрированный раствор до утра. Туда не много песок попал из не правильной фильровки. И вот утром смотрю там плывут белые чешуйки. А жёлтого нету.а эти белые слишком пылиньки чем в песке каторые остались. А 2й филтрированный не знаю чем выделить. А расствор зелёный получилось. Что делать мне и что такое эти белые чешуйки в растворе?
У меня сплав золота (примерно 10%) и серебра. Как выделить золото и серебро отдельно если нет азотной кислоты? Имеются нитраты аммония и калия, соляная кислота (хозяйственная) и аккумуляторная кислота, есть пиросульфат натрия, уксуснокислый натрий и мочевина.
Красавчик👏👏👏
Подскажи пожалуйста где взять или получить формиат натрия?
Подскажите пожалуйста какими растворами с хозмагазинов ефективнее ростворять грязное золото,мелкое,природное в составе есть слюда,железо и медь походу....
малодцом франсуа..... хороший опыт...)))) +90 лайк))
Спасибо! Ну как там кислоты? Получил?
фрасуа привет скоро выложу видос заценишь...))
Лайк! Подскажите пожалуйста если в растворе будет золото и платина, железным купоросом осадится только золото или платину тоже прихватит?
Добри ден золата растворимый в любой
Доброго времени суток. После осаждения палладия метал после плавки получается не очень чистый. Подскажите если не секрет, в каком растворе можно прокипятить чернь, чтобы после плавки получился чистый блестящий слиток.
Сколько % содержание?
Я не знаю что я сотворил смешав соляную кислоту с аммиачной селитрой,но съедает всё без нагрева а вот как и где что находиться и когда прекратит раствор всё съедать не знаю, по формуле вроде при смешивании солянки и селитры получается аммиак
для чего измеряется кислотность?
Молодец у меня тоже осадок жолтый а роствор черный
Здравствуйте, Олег! Спасибо за полезные видео. Подскажите, пожалуйста, по электролизу: попалась плата видеокарты с полным покрытием желтовато-кремового металла под лаком. Лак снял кальц.содой в горячей воде. Покрытие до меди снял электролизом, но получился не черный осадок, а серый, черноты было очень мало. Причем, под желтовато-кремовым покрытием было белое, под ним уже медь. Снималось неравномерно, кое-где выходя сразу на медь, поэтому решил снять все до меди. Медь не тронуло, может быть совсем чуть-чуть, раствор не позеленел. Что это было за покрытие? Палладий + золото? Как это можно проверить и что делать с этим дальше? Можно ли осадить отдельно? Спасибо
Ещё хотел спросить. Аммиак добавил. А когда плавим осадок, он не взрывается. Или не улетит осадок?
Заранье спасибо за ответ
А из руды с содержание этих металлов выбирать такими способами можно
а если использовать Na NO3 ?
Хочу задать вопрос, нашел слиток 1 кг, отправил образец на анализ , Cu 75,62 Sn 19,69 Pd 4.59 Fe 0,10 сколько и возможно ли извлечь палладий из такого сплава .
Возможно всё. Сколько -да хоть весь, если из отходов доизвлекать доп. стадиями.
Здравствуйте!
Нитрит натрия можно заменить формиатом натрия? Если да то в каком виде вносить?
Здравствуйте! Нельзя заменить в этом методе