Remédio "mais caro do mundo": como está a vida de Marina, 4, após medicamento de R$ 12 milhões
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- เผยแพร่เมื่อ 13 ต.ค. 2024
- Marina Moraes de Souza Roda, 4, tem AME (atrofia muscular espinhal). Em agosto de 2020, uma injeção dividiu a vida da criança, nas palavras de seus pais, em um “antes e depois”. O medicamento Zolgensma, aplicado em dose única, é capaz de impedir a evolução da AME em bebês e já foi considerado o “mais caro do mundo”: custava US$ 2,1 milhões, R$ 12 milhões na cotação do dólar na época. Para conseguir o valor, o casal recorreu a uma vaquinha, porque o remédio não era coberto pelo SUS ou por planos de saúde.
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Oh meu Deus que todas as criancas com AME consiga esse medicamento 🙏
A solidariedade faz a diferença! Desejo que a Marina e toda a família tenham muita saúde! 🙏❤️🥹
Incrível! Deus seja contigo marina!🥰
Boa tarde. Minha filha nasceu em 2009. Como 11 meses quando começou a andar notamos um andar diferente, achamos que era cambota porque a avó tem esse problema. Até 4 anos andava com dificuldade. Em 2016 fizemos em MG e diagnóstico foi AME tipo 3.
Que legal ..Ver a Marina tão ven ..Acompanhei a campanha pela medicacao ..❤️❤️❤️
Que benção!! ❤
Glórias a DEUS 👏👏👏
Muito lindinha❤❤❤❤❤
Uau que história 😢
excelente reportagem
adorei 😍❤
Agora imagina as crianças pobres q n tem esta ajuda era pro governo bancar isso sim q a primeira dama deveria pensar em gastar do heiro público salvando vidas e n torrando bilhões em viagens e compras
Triste ver em tudo tem um doente político para criticar o Lula ou a mulher dele. Jesus amado .😂😂😂😂😂
Boa ideia as pessoas doarem dinheiro mesmo sendo pouco ajuda ainda mais com a ajuda de pessoas famosas.
Do que sera que e feito este remedio para ser tao caro assim...
Ambição.!!
Porque remedio tao caro
Have a treatment for stay but strong in age her my grandfather did with me there in year of 1988
And i alive at today without take these remedy for muscle atrophy
Quando vejo esses vídeos so choro,perdi meu filho a tres meses com essa doença,Morreu com 10meses,porque o a medicina no nosso pais é bem retardada,soi de África em Moçambique,aqui se alguém nasce com doenças raras,só esperamos duas coisas:milagre ou morte.e meu filho se foi😢😢😢
ki todas as crianças pobres do mundo não nasçam mais com esta tal de ame
12 milhões da pra fazer hospitais e salvar a vida de muuuuuita gente. Mas vamos botar tudo isso em uma pirralha ao inves de salvar milhares de pessoas. 💩💩💩💩💩💩💩💩💩