Es tut mir Leid zu sehen wie unwohl er sich in dieser Welt zu fühlen scheint. Ich hoffe sehr, dass sie bald Wege finden ihm ein angenehmes Leben zu gestalten!!
Oh man, voller Respekt für die Eltern. Ich habe selbst 4 Jungs aber erst schätze ich wie ich glücklich bin das meine Jungs gesund sind. Das nicht Selbstverständlichkeit ist. Gott sein Dank und Gottes sehen für die Eltern und der kleiner 🙏🏻
Wow, so schön zu sehen wie sie ihren Sohn nicht aufgeben und sich so bemühen. Das tut mir im Herzen weh! Dieser Junge ist so gestraft 😢.... toll wie die Eltern das meistern❤❤❤❤
Wir haben leider das selbe Schicksal, es ist so schwer.... Man gibt alles, will für das Kind nur das beste und alles ermöglichen... Aber die Enttäuschung und das Unverständnis des Kindes, tut mir als Vater sehr weh...
Sry aber wie egoistisch kann man Bitte sein dir tut es weh ? Entschuldigung aber wie bitte ...dein kind ist beeinträchtigt und hat es nicht im Griff was er tut du hingegen bist gesund und schreibt hier als gesunder Mensch es verletzt dich das dein Kind auf diese Welt nicht klar kommt und stellst es als Unverständnis seiner seits hin ....geht gar nicht es tut mir leid für jeden eltern teil das so ein Schicksal mit sich tragen muss aber dein kind ist der aller letzte der das mit absicht macht geschwiegedenn im griff hat und du als Eltern teil solltest das wissen den du bist der Erwachsene das Lebewesen vor dir ist nur ein kind was sich nicht ausdrücken kann wie er es gerne hätte weil es wahrscheinlich durch die Krankheit gar nicht weiß wie! Du solltest der letzte sein der das persönlich nimmt sonder der erste der es versteht muss .....Meine mutter sagte immer wem ich dich nicht mehr vesterhe haben wir ein problem solange ich noch ungefähr weiß was du von mir willst kann die welt dir gar nix weil deine mama immer für dich reden wird wen du die welt nicht mehr verstehst ..es kommt nicht drauf an ob du dein kind verstehst sondern wie und wen du dein kind nicht verstehst ist es nicht seine schuld sry
Unser Sohn hat auch Authismus. Er hatte auch diese Verhaltensweise wie im Video. Durch eine Empfehlung unseres Kinderarztes zu einem Spezialisten ist auch festgestellt worden dass er erhöhten HPU Wert hat. Behandelt wurde unser Kind mit B Life Protect mini B6 Kapseln. Manchen Kinder verlieren B6 und Zink das aus dem Körper ausgeschieden wird. Seitdem ist unser Kind viel ruhiger geworden und versteht jetzt auch vieles mehr. Ich wünsche diesem Vater viel Kraft und hoffe auf ein baldiges Genesen des Kindes.
Ich bewundere die Eltern, die standhalten und das Kind Tag für Tag begleiten und alles Erdenkliche tun. Sie brauchen aber mehr Unterstützung. Hoffentlich werden noch mehr Menschen ausgebildet, um helfen und mittragen zu können.
Oh mein Gott meine vollste Bewunderung den Eltern! Man kann nicht erahnen was das täglich bedeutet. Ich kann nur viel Kraft 💪🏼 und gute Nerven, sowie ganz viel Liebe wünschen. 🍀🥰🍀
Ich hoffe sehr sie bekommen Hilfe. Wenn die Eltern dabei kaputt gehen,ist dem Kind auch nicht geholfen. Das muss doch möglich sein. In der heutigen Zeit. Aber ich kenne es selber. Einiges muss über Pflegezusatz gestemmt werden,was die meisten nie abgeschlossen haben.
Das zu sehen, geht mir ans Herz. Ich wünsche der Familie viel Kraft und hoffe, dass besonders der Junge ganz bald ein glückliches Leben führen kann. Mit viel Spaß und Freude am Leben. Was muss der kleine Kerl alles erleiden und kann sich nicht mitteilen. Den Eltern mein größter Respekt. Ich hoffe, das sie die Möglichkeit haben den Jungen vllt mal unterzubringen, um mal alleine Urlaub zu machen und Kraft zu tanken.
Er leidet nicht. Er ist ungeduldig und wird sehr wütend und gewalttätig, weil er seinen Willen nicht sofort bekommt. Es gibt nur eine Option, lernen durch Konsequenzen! Er spuckt wütend Essen aus, weil er lieber Fast food hätte? Dann geht er eben ohne Nahrung ins Bett! Nach 2,3 Tagen wird er schon essen! Die Selbstverletzungen finden vorzugsweise in Anwesenheit der Eltern statt? Damit zeigt er seine Unzufriedenheit und Wut! Wenn ein Mensch wirklich starke Schmerzen hat, leidet er in der Regel still. Weil jede Bewegung die Schmerzen nur noch verstärkt. Kanner Autisten sind zwar zusätzlich oft geistig behindert (50%), daß heißt aber nicht das sie Menschen nicht manipulieren oder gegenseitig ausspielen können. Und davon machen sie regen Gebrauch.
Ich war bei so einer Familie zu Besuch. Die Tochter hatte eine ähnliche Krankheit war aber schon Ü30. Sie hatte immer geweint und mich als Kind von Zimmer zu Zimmer geschleppt, alle Spielsachen ein und ausgeräumt oder mich vor die Tür gestellt. Das war der Horror, ich weiß nicht wie ihre Mutter es mit ihr aushält …
Ich habe von den beiden erstmals im Fernsehen auf Punkt 12 erfahren und beide sind mir gleich ans Herz gewachsen. Ich hoffe so sehr, dass Vladi wieder ein normales Leben führen kann und wieder zur Schule gehen kann und Freunde hat, genauso wie früher. Ich wünsche sowohl Viktor, als auch Vladi, als auch seiner Familie viel Glück und viel Segen. Möge dieser Lebensabschnitt schnell vorbei gehen und auf einen neuen Lebensabschnitt. Ich bewundere euch und wünsche euch, dass alles sich bessert🍀🙂😄😁😇😊🥰😍💕♥️❤️👍
Der Junge hat eine schwerwiegende Form von frühkindlichem Autismus. Das geht nicht wieder weg. Vielleicht wird er mit zunehmendem Alter ruhiger. Das wünsche ich der Familie.
Ich arbeite in einer solchen Einrichtung auf anthroposophischer Grundlage. Wir haben 22 Bewohner bei denen der frühkindliche Autismus ähnlich oder noch extremer ausgeprägt ist. Ein geregelter, stets (größtenteils) gleicher Tagesablauf ist auf jeden Fall sehr wichtig, wie Vladis Vater schon im Beitrag sagte. Ich wünsche ihnen viel Glück und dass sie die passende Einrichtung finden, in der noch ein Platz frei ist.
Geht er nicht zur Schule? Mein Sohn geht in spezielle Schule in Holland. In der Schule ist er sehr glücklich.ich wünsche euch viel Kraft und Geduld,,,,
Ich möchte jetzt hier kein Klugscheißer sein. Wenn das Kind nicht richtig isst, kann es auch sein, dass Aminosäuren fehlen. L-tryptophan reguliert die Stimmung und verbessert das Schlafverhalten. Es ist eine Aminosäure, die vom Körper nicht selbst gebildet wird, sondern zugeführt werden muss. Normalerweise durch die Nahrung. Wenn nicht, kann es in Kapseln zugeführt werden. Es dauert zwar einige Wochen, da erst ein Spiegel aufgebaut werden muss, aber vielleicht ist er dadurch entspannter und kann besser schlafen. Es ist kein Medikament, wird aber zum Beispiel auch bei Depressionen eingesetzt. Vielleicht könnte man es versuchen. Zumindest schadet man ihm damit nicht. Natürlich ist mir klar, dass es nicht des Rätsels Lösung ist. Aber Aminosäuren spielen eine große Rolle in unserem Körper.
Er isst wegen seinem autismus nicht, mein bester freund ist auch autist, nicht vergleichbar mit wladislav, er spricht normal geht in gewöhnliche lehre isst aber auch kaum anderes als mc donald und teigwaren mit salz und olivenöl. Er hat einen viel empfindlicher geschmacksinn
Bei Autisten ist es auch so, dass sie weniger Melatonin zeugen, deshalb schlafen sie auch schlechter. Ich bin selbst auch Autist und hab die frühkindliche Diagnose
@@HowToLina ich hoffe die antworten mir. Es geht um mein Sohn 2,5 jahre. ich bin mir 100% autistisch ist, aber leider noch nicht diagnostiziert. ich habe sein Verhalten gemerkt, seitdem er 1,5 jahre war.(kein Blickkontakt, kein wort sprechen, laufen auf Zehen, Wutanfall, er schläft öfter sein Kopf, er spielt mit keinem,er isst nichts bis auf sein Milch,....) und Leider bis jetzt noch kein Diagnose durchgeführt oder so, weil man sein Ohren erst checken muss was leider noch nicht klappt. er ist sehr sehr sehr unruhig. ich bin echt kraftlos langsam, und verloren irgendwie. ich versuche Zeit zu nutzen,und nicht warten bis er älter wird und die Situation schlechter wird. ich bitte um Empfehlung, wie kann man Zeit gewinnen und positive Ergebnisse bekommen. wo muss man hin ? und wie soll ich mit dem Zuhause spielen?...
@@anasfilali6606Wurde das Hörvermögen ihres Kindes inzwischen getestet? Warum ist es nicht möglich? Wir haben eine ähnliche Situation und mit 2 Jahren konnten wir die auditive Wahrnehmung schon ausschließen.
Respekt. Meine Sohn hat schon sehr früh die Diagnose Autismus mit ca. 2,5 Jahren bekommen. Leider hat diese Diagnose mein Ex Mann nicht mit mir geteilt und mich damit im Stich gelassen. Jetzt hat er mir den Jungen durch das Jugendamt weggeklagt. Er hat nach ca. 5 Jahren meine Kraftlosigkeit ausgenutzt. Jetzt wächst der Junge ohne Liebe und Verständnis auf. Wo ist die Gerechtigkeit. Ich bin unheimlich traurig. Mein Ex ist nur auf das Geld aus
Wenn deinem Ex-Mann euer Sohn so egal ist, wieso hat er ihn dann zu sich geholt? Und ganz ehrlich, komplett ohne Grund wird keiner Mutter das Sorgerecht weggenommen, da müssen schon heftigere Gründe vorliegen dass sowas passiert.
@@karinlinakrauchi65 er/sie schreibt aber „mein Ex-Mann“, weshalb ich davon ausging dass der Kommentator eine Frau ist bzw die Mutter. Aber ja, theoretisch könnte es auch ein schwules Ehepaar sein und der Sohn adoptiert oder mit einer Leihmutter gezeugt.
Ja klar dein Ex ist an allem Schuld und du bist die heilige Unschuld. Alle sind gegen dich, ein Ex-Mann, der Staat, Gerichte, alle, du bist nur Opfer. Man kennt's.
Es gibt eine wundervolle Methode, um mit Kindern wie Wladislav gut zurechtzukommen. Die Methode heißt MARTE MEO. Ich arbeite seit über 20 Jahren in Familien mit Kindern mit besonderen Herausforderungen. Diese Methode macht Eltern und Kinder stark und das Leben viel leichter.... :)
Ich habe in einer Kindertagesstätte für beeinträchtigte Kinder gearbeitet und ein Mädchen mit vergleichbaren Symptomen erlebt. Schreien, Kreischen, Worte waren nicht da. Sich die Haare ausreißen, den Kopf an die Wand hauen, sich in die Arme beißen etc., sich wälzen, springen, sich wiederholende Fingerbewegungen. Gegessen wurde nur trockenes Brötchen, keine Teilnahme an gemeinsamen Mahlzeiten möglich. Schlafen war problematisch wegen ständigem Bewegungsdrang und Geschrei. Nach einiger Zeit habe ich herausgefunden, dass kräftiges Knuffen am Körper dem Kind angenehm war. Und wo es ruhig wurde und stundenlang liegen konnte, war in einer Nestschaukel, da musste immer jemand anstoßen. Obwohl das Kind alles verstanden hat, war eine Beschulung zu dieser Zeit (8 Jahre alt) nicht mehr möglich, die Förderschule hatte das Kind nach einigen Wochen weggewiesen wegen der Aggressivität. Ich habe mich gefragt, wie die Zukunft dieses Kindes wohl aussehen mag...wir haben uns angefreundet, soweit man davon reden kann. Es tat mir sehr leid um das Kind und um die Mutter, es gab kaum Hilfen.
Guten Morgen. Ich sehe gerade euer Video. Es ist ganz schön an strengend und schwer zu sehen. Ratschläge und Tipps zu geben ist schwierig sehr schwierig. Man sieht ja was er liebt und was nicht. Aber es gibt schön sehr sehr schöne Plaste Teller. Wie ist es wenn man ihm ein Auto Sitz mit Geräusche hinstellt wenn er sich drauf setzt kommen Auto Geräusche.
Wünsche euch viel Kraft, ich würde sofort mit Ausleitung von Metallen usw. beginnen, Zeolith Bentonith, sucht euch bitte einen Heilpraktiker der euch helfen kann. Herzliche Grüße Monika
Auja Programm. Wertschätzung, Bedürfnisorientiert, gibts ein Film hier auf YT. Hab selbst einen 4,5 jährigen FKA und nur durch Film und Buch verdammt viel gelernt.
Der Junge ist clever. Er hat grosses Entwicklungspotenzial. Die Eltern benötigen dringend jetzt Unterstützung bei der Betreuung. Mit der richtigen intensiven Therapie kann dem Jungen sicher geholfen werden.
Ich bin Asperger Autistin, was damals nicht bekannt war. Das wurde erst im Erwachsenen Alter diagnostiziert. Meine Eltern waren damals auch mit mir überfordert. Wahrscheinlich auch, weil ich auf den ersten Blick normal gewirkt habe. Ich habe sprechen gelernt, konnte mich mitteilen und war inhaltlich gut in der Schule und habe all die Dinge gemacht, die andere Kinder auch gemacht haben. Trotzdem hatte ich in der Schule immer mit Mobbing und Ausgrenzung zu tun, weil ich anders war. Zu Hause war das Thema Essen immer ein großes Problem. Ich habe einen stark ausgeprägten Gerechtigkeitssinn und bei jeder noch so winzigen Kleinigkeit, die ich als ungerecht empfunden habe, habe ich den heftigsten Wutausbruch bekommen und war nicht mehr der Herr meiner Sinne. Ich war als Kind auch schon zwei mal im SPZ deswegen, aber da wurde lediglich festgestellt, dass ich hochbegabt sei, aber sonst nichts zu finden sei. Erst mit 20 Jahren kam die Verdachtsdiagnose von meinem Psychiater und mit 22 die offizielle Diagnose aus einer Autismus Klinik. Der Behindertenausweis ist immer noch nicht da, aber da bin ich aktuell dabei, den zu beantragen. Ich bin aktuell in einem Internat eines Berufsbildungswerkes untergebracht, welches auf Leute mit Autismus spezialisiert ist und dort durchlaufe ich aktuell eine Maßnahme, inwiefern ich arbeiten gehen kann und eine Ausbildung machbar wäre. Bei hoffentlich positiven Verlauf, darf ich dort bleiben und im August eine neue Ausbildung beginnen. Meine alte Ausbildung musste ich aufgrund meiner Defizite abbrechen. In dem Berufsbildungswerk fühle ich mich das erste Mal richtig wohl. Ich fühle mich verstanden, wertgeschätzt und respektiert. Es wird an meinen Interessen und Stärken aufgebaut, auch im alltäglichen Im Internat, und es werden meine Defizite berücksichtigt und ernstgenommen.
Mein sohn hat auch autismus er geht spät schlafen wacht auch nachts auf er spricht auch nicht er springt rum auf sofa oder schaukelt mit den stuhl ich und mein mann sind jeden tag auch am ende mit unseren kräften es ist echt nicht einfach da wir noch 2 andere kinder haben
Also ich geh mit meinem sohn zur ergotherapie zur logopädie und zum spz und es hilft er kann sich nicht anders verständigen als mit händen füßen und schreien bis er paar wörter kennt und begreift bis es nicht klappt brauchen die eigene handzeichen und feste regeln und globulis sie Helfen bei der konzentrazion und beruhigen ihn
Dort war ich als Kind auch hat mir relativ gut geholfen es hätte mir noch besser geholfen wenn die Krankenkasse mich das bis zum Ende machen lassen hätte da ich auch noch Legasthenie und eine auditivewahrnehmungsstörung habe Wodurch ich jetzt leider weil ich die Therapie nicht fertig machen konnte immer noch nicht fähig bin richtig zu lesen und zu schreiben lesen funktioniert einigermaßen gut aber ich kann überhaupt nicht fehlerfrei schreiben punkt und komma setzen kann ich auch überhaupt nicht das Schreiben übernimmt Google für mich ich rede einfach in mein Handy aber auch Google kann meine Sätze leider nicht so korrigieren das Punkt und komma Setzung bei ist 🙈
Ich finde es bewundernswert und toll wie der Vater sich um Wladislav kümmert! Leider scheint er ihn aber nicht auf einer emotionalen Ebene zu verstehen. Aber das ist auch sehr schwierig bei nonverbalen Autisten.
Ich ahne, daß durch all diese Maßnahmen alles nur noch verschlimmert wird. Ich und meine Tochter sind autistisch. Wir hatten nie Probleme, weil ich bei ihr alles anders gemacht habe: Nie KiGa, nie Schule, Auswanderung. Das Beste, was wir tun konnten.
Auch wenn es schmerzt, es gibt wunderbare Wohngruppen, die sich auf solche Kinder zu betreuen. Dort werden sie fachmännisch gefördert. Meine Tochter arbeitet als Heilerziehungspflegerin dort. Die leisten wirklich tolle Arbeit. Leider gibt es zuwenig Plätze.
Ich habe eine autistische Enkele mit 21 Eltern wole ihim nicht ich als Oma muß ich durch ser problematisch ser wenig Hilfe in Deutschland zum Psychologen und Psychiater rein zum kommen 😢
Und da muss man gleich wieder an Arian denken. Wie sieht/sah er die Welt? Was hatte ihn alles getriggert und beeinflusst raus zu laufen? Wo ist er hingegangen?
Anscheinend ist das Verhalten ja stark Umgebungsabhängig vielleicht sollten die Eltern in Betracht ziehen in eine komplett andere Umgebung zu ziehen..vielleicht in einer Waldhütte o.ä.
Was fuer ein Albtraum, das ist als Familie gar nicht zu schaffen, eine Heimunterbringung ist sicher das beste, denn dann koennen ihn die Eltern voller Motivation und Kraft besuchen
@@NicosMaeuschenbude also bei mein Sohn wenn er hüpft ich springt mit ihn zusammen oder flatter zusammen mir der Hand Er ist auch frühkindlicher autist
Die einzige Lösung ist eine spezialisierte Pflegeeinrichtung. Dort gibt es Struktur, klare Regeln, keine Extrawürste. Er ist einer unter vielen und nicht mehr der "autistische Prinz", der seinen Willen bekommt damit er leichter zu handeln ist. Und zum Glück dauert eine Schicht nur 8 und nicht 24 Stunden.🤣 Permanente Versorgung dieser Patienten würde die Pflegenden sonst zerbrechen und sie würden zu hilflosen Helfern.
Bei got solche Menschen wünschte ich kinderlos zu bleiben ...hoffentlich hast du da oben nix mit Kindern zu tuhen nachher deine Kinder machen solche Kinder und Menschen wie ich lieben Karma ;) ich wäre die erste die lacht bei dir
Solche geeigneten Pflegeeinrichtungen gibt es in Deutschland gar nicht. Sie scheinen ja nun gar keine Ahnung zu haben. In Pflegeeinrichtungen würde man diesen Jungen möglicherweise mit Medikamenten ruhig stellen oder gar fixieren. Zudem würde ihm Liebe fehlen. Die Eltern versuchen, so lange wue möglich, dem zu entgehen.
![เจ็บที่ยังฮัก - ม่อน วรวิทย์ [ Official Mv ] จอนนี่มิวสิค](http://i.ytimg.com/vi/KALIGSRSjFs/mqdefault.jpg)
Ich bin ganz ehrlich ,ich bekomme schon beim Zuschauen ne Krise, toll wie der Vater ruhig bleibt!
Soo geduldiger Vater Respekt an die Eltern und viel Kraft 🙏🏼
Es tut mir Leid zu sehen wie unwohl er sich in dieser Welt zu fühlen scheint. Ich hoffe sehr, dass sie bald Wege finden ihm ein angenehmes Leben zu gestalten!!
Ehre, wie dieser Vater sich um seinen Jungen kümmert. Vermutlich würden andere Väter einfach das Kind verlassen... (eigene Erfahrung)
😊
wenn ich so ein Kind hätte würde ich MILCH HOLEN 🥛🥛
So manch einer hat es auch verdient 😅
@@samydamy findest du? wenn man noch unschuldig und jung ist und der vater keinen bock auf den sohn hat? o.o
Oder Mütter, die verlassen auch oft ihre Kinder
Viel KRAFT der Familie ‼
Ganz viel Kraft an den tollen Vater ❤❤❤❤❤
Ich hoffe sehr das der Familie geholfen wurde
Oh man, voller Respekt für die Eltern. Ich habe selbst 4 Jungs aber erst schätze ich wie ich glücklich bin das meine Jungs gesund sind. Das nicht Selbstverständlichkeit ist. Gott sein Dank und Gottes sehen für die Eltern und der kleiner 🙏🏻
Wow, so schön zu sehen wie sie ihren Sohn nicht aufgeben und sich so bemühen. Das tut mir im Herzen weh! Dieser Junge ist so gestraft 😢.... toll wie die Eltern das meistern❤❤❤❤
Meine Hochachtung an die Eltern 🙏Und der Vater ist ein ganz toller Papa .Ich wünsche ihnen alles alles erdenkliche Gute💪💖😔👍
Wir haben leider das selbe Schicksal, es ist so schwer.... Man gibt alles, will für das Kind nur das beste und alles ermöglichen... Aber die Enttäuschung und das Unverständnis des Kindes, tut mir als Vater sehr weh...
Dein Kind macht das nicht extra, immer vor Augen halten, auch in schweren Momenten.
Sry aber wie egoistisch kann man Bitte sein dir tut es weh ? Entschuldigung aber wie bitte ...dein kind ist beeinträchtigt und hat es nicht im Griff was er tut du hingegen bist gesund und schreibt hier als gesunder Mensch es verletzt dich das dein Kind auf diese Welt nicht klar kommt und stellst es als Unverständnis seiner seits hin ....geht gar nicht es tut mir leid für jeden eltern teil das so ein Schicksal mit sich tragen muss aber dein kind ist der aller letzte der das mit absicht macht geschwiegedenn im griff hat und du als Eltern teil solltest das wissen den du bist der Erwachsene das Lebewesen vor dir ist nur ein kind was sich nicht ausdrücken kann wie er es gerne hätte weil es wahrscheinlich durch die Krankheit gar nicht weiß wie! Du solltest der letzte sein der das persönlich nimmt sonder der erste der es versteht muss .....Meine mutter sagte immer wem ich dich nicht mehr vesterhe haben wir ein problem solange ich noch ungefähr weiß was du von mir willst kann die welt dir gar nix weil deine mama immer für dich reden wird wen du die welt nicht mehr verstehst ..es kommt nicht drauf an ob du dein kind verstehst sondern wie und wen du dein kind nicht verstehst ist es nicht seine schuld sry
Meine Hochachtung vor der Familie. Ich wünsche der Familie alles Gute ❤️
Unser Sohn hat auch Authismus. Er hatte auch diese Verhaltensweise wie im Video. Durch eine Empfehlung unseres Kinderarztes zu einem Spezialisten ist auch festgestellt worden dass er erhöhten HPU Wert hat. Behandelt wurde unser Kind mit B Life Protect mini B6 Kapseln. Manchen Kinder verlieren B6 und Zink das aus dem Körper ausgeschieden wird. Seitdem ist unser Kind viel ruhiger geworden und versteht jetzt auch vieles mehr. Ich wünsche diesem Vater viel Kraft und hoffe auf ein baldiges Genesen des Kindes.
Hoffe das liest die Familie oder Redaktion ❤❤❤
Kannst du sagen welchen Spezialisten bitte !!
Ich möchte auch bitte wissen welchen Spezialisten und wo . ❤
@@denizheinz3583 Dss ist Doktor Teich in Mannheim-Seckenheim
@@User1989-r4e Dr Teich in Mannheim
Ich bewundere die Eltern, die standhalten und das Kind Tag für Tag begleiten und alles Erdenkliche tun. Sie brauchen aber mehr Unterstützung. Hoffentlich werden noch mehr Menschen ausgebildet, um helfen und mittragen zu können.
Respekt an den Vater wie er das durchhält.
Habe es gestern im TV gesehn. Das ist furchtbar. Ka wo die Familie die Kraft nimmt. Wünsche Ihnen alles gute.
Die Kraft nimmst du dir - und wenn es das letzte ist was du rausholst - für das Kind entwickelt man ungeahnte Kräfte.
Ich wünsche der ganzen Familie viel Kraft und Hilfe.🍀🍀☀️☀️
Mein größten Respekt an die Familie. Ich glaube die nötige Geduld hätte ich nicht...!!!
Ich sehe die Verzweiflung in der Sprache und Mimik des Vaters!
Er hat innerlich aufgegeben und hält nur noch durch. 😢 Aufregen und Hoffen bringt nichts.
Wahnsinn so super tolle Eltern❤ich wünsche ihnen viel Kraft weiterhin
Sooo tolle Eltern!
Oh mein Gott meine vollste Bewunderung den Eltern! Man kann nicht erahnen was das täglich bedeutet. Ich kann nur viel Kraft 💪🏼 und gute Nerven, sowie ganz viel Liebe wünschen. 🍀🥰🍀
Das tut mir im Herzenleid fürd den kleinen. Viel kraft wünsche ich euch
Ich drücke der Familie due Daumen dass sie für alle eine tragbare Lösung finden.✊🍀Viel Kraft für Sie alle.❤
Ich hoffe sehr sie bekommen Hilfe. Wenn die Eltern dabei kaputt gehen,ist dem Kind auch nicht geholfen. Das muss doch möglich sein. In der heutigen Zeit. Aber ich kenne es selber. Einiges muss über Pflegezusatz gestemmt werden,was die meisten nie abgeschlossen haben.
Ich habe Gänsehaut bekommen... Ich wünsche euch sehr viel Kraft und alles Gute
Alles gute der Familie 🎉❤
Das zu sehen, geht mir ans Herz.
Ich wünsche der Familie viel Kraft und hoffe, dass besonders der Junge ganz bald ein glückliches Leben führen kann. Mit viel Spaß und Freude am Leben.
Was muss der kleine Kerl alles erleiden und kann sich nicht mitteilen. Den Eltern mein größter Respekt. Ich hoffe, das sie die Möglichkeit haben den Jungen vllt mal unterzubringen, um mal alleine Urlaub zu machen und Kraft zu tanken.
Er leidet nicht.
Er ist ungeduldig und wird sehr wütend und gewalttätig, weil er seinen Willen nicht sofort bekommt.
Es gibt nur eine Option, lernen durch Konsequenzen!
Er spuckt wütend Essen aus, weil er lieber Fast food hätte?
Dann geht er eben ohne Nahrung ins Bett!
Nach 2,3 Tagen wird er schon essen!
Die Selbstverletzungen finden vorzugsweise in Anwesenheit der Eltern statt? Damit zeigt er seine Unzufriedenheit und Wut!
Wenn ein Mensch wirklich starke Schmerzen hat, leidet er in der Regel still. Weil jede Bewegung die Schmerzen nur noch verstärkt.
Kanner Autisten sind zwar zusätzlich oft geistig behindert (50%), daß heißt aber nicht das sie Menschen nicht manipulieren oder gegenseitig ausspielen können. Und davon machen sie regen Gebrauch.
Tolle Eltern!
Respekt vor diesem VATER, 💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞💞
Duschen & Aurofahren brachte mich auf die Idee von „weißem Rauschen“ in verschiedenen Formen bei TH-cam zu finden.. Wurde das schon mal probiert? ❤️
Alles Liebe für den Kleinen! Und viel Kraft für die Eltern! 💐
RESPECT 🙏🙏
Sehr tolle Eltern :(
Ich war bei so einer Familie zu Besuch. Die Tochter hatte eine ähnliche Krankheit war aber schon Ü30. Sie hatte immer geweint und mich als Kind von Zimmer zu Zimmer geschleppt, alle Spielsachen ein und ausgeräumt oder mich vor die Tür gestellt. Das war der Horror, ich weiß nicht wie ihre Mutter es mit ihr aushält …
Ich hab grad echt Tränen bekommen.
Respekt an die Eltern. Ich glaube viele hätten schon längst aufgegeben und das Kind in eine Einrichtung gebracht
Da gehört es auch hin. Sowas bringt keinem was.
Ich habe von den beiden erstmals im Fernsehen auf Punkt 12 erfahren und beide sind mir gleich ans Herz gewachsen. Ich hoffe so sehr, dass Vladi wieder ein normales Leben führen kann und wieder zur Schule gehen kann und Freunde hat, genauso wie früher. Ich wünsche sowohl Viktor, als auch Vladi, als auch seiner Familie viel Glück und viel Segen. Möge dieser Lebensabschnitt schnell vorbei gehen und auf einen neuen Lebensabschnitt. Ich bewundere euch und wünsche euch, dass alles sich bessert🍀🙂😄😁😇😊🥰😍💕♥️❤️👍
Der Junge hat eine schwerwiegende Form von frühkindlichem Autismus. Das geht nicht wieder weg. Vielleicht wird er mit zunehmendem Alter ruhiger. Das wünsche ich der Familie.
Ich weiß. Hoffentlich geht es ihm wieder besser.
Ich arbeite in einer solchen Einrichtung auf anthroposophischer Grundlage. Wir haben 22 Bewohner bei denen der frühkindliche Autismus ähnlich oder noch extremer ausgeprägt ist.
Ein geregelter, stets (größtenteils) gleicher Tagesablauf ist auf jeden Fall sehr wichtig, wie Vladis Vater schon im Beitrag sagte. Ich wünsche ihnen viel Glück und dass sie die passende Einrichtung finden, in der noch ein Platz frei ist.
Darf ich fragen, wo diese Einrichtung ist? Anthroposophischer Ansatz hört sich gut an. 👍
@@sabineschulten6033 Mitten in der Vulkaneifel. Weissenseifen heißt der Ort, Haus Michael die Einrichtung.
Geht er nicht zur Schule? Mein Sohn geht in spezielle Schule in Holland. In der Schule ist er sehr glücklich.ich wünsche euch viel Kraft und Geduld,,,,
Der arme 😢 er ist total überfordert!!!. Bitte mehr bildung!!!
???
Etwas Bildung über Autimus würde dir auch nicht schaden. 😢
Wie soll die Familie das schaffen wenn er älter wird😢?
Wow ,soviel Experten hier.
Beste vater ❤❤❤
Stimmt mich traurig 😢
Ich bin wie du…
Meine tochter ist
autistin. Niemals Aufgeben❤❤❤
Einfach tragisch und unendlich traurig!
Am besten ein Fahrer Job mit Erlaubnis wo der kleine viel mit darf!
Busfahrer?
Wie es denen wohl jetzt mit den erhöhten spritpreisen geht 😕
Ich möchte jetzt hier kein Klugscheißer sein. Wenn das Kind nicht richtig isst, kann es auch sein, dass Aminosäuren fehlen. L-tryptophan reguliert die Stimmung und verbessert das Schlafverhalten. Es ist eine Aminosäure, die vom Körper nicht selbst gebildet wird, sondern zugeführt werden muss. Normalerweise durch die Nahrung. Wenn nicht, kann es in Kapseln zugeführt werden. Es dauert zwar einige Wochen, da erst ein Spiegel aufgebaut werden muss, aber vielleicht ist er dadurch entspannter und kann besser schlafen. Es ist kein Medikament, wird aber zum Beispiel auch bei Depressionen eingesetzt. Vielleicht könnte man es versuchen. Zumindest schadet man ihm damit nicht. Natürlich ist mir klar, dass es nicht des Rätsels Lösung ist. Aber Aminosäuren spielen eine große Rolle in unserem Körper.
Er isst wegen seinem autismus nicht, mein bester freund ist auch autist, nicht vergleichbar mit wladislav, er spricht normal geht in gewöhnliche lehre isst aber auch kaum anderes als mc donald und teigwaren mit salz und olivenöl. Er hat einen viel empfindlicher geschmacksinn
Bei Autisten ist es auch so, dass sie weniger Melatonin zeugen, deshalb schlafen sie auch schlechter. Ich bin selbst auch Autist und hab die frühkindliche Diagnose
Exakt! Aminosäuren!.
@@HowToLina
ich hoffe die antworten mir.
Es geht um mein Sohn 2,5 jahre.
ich bin mir 100% autistisch ist, aber leider noch nicht diagnostiziert.
ich habe sein Verhalten gemerkt, seitdem er 1,5 jahre war.(kein Blickkontakt, kein wort sprechen, laufen auf Zehen, Wutanfall, er schläft öfter sein Kopf, er spielt mit keinem,er isst nichts bis auf sein Milch,....)
und Leider bis jetzt noch kein Diagnose durchgeführt oder so, weil man sein Ohren erst checken muss was leider noch nicht klappt. er ist sehr sehr sehr unruhig.
ich bin echt kraftlos langsam, und verloren irgendwie.
ich versuche Zeit zu nutzen,und nicht warten bis er älter wird und die Situation schlechter wird.
ich bitte um Empfehlung, wie kann man Zeit gewinnen und positive Ergebnisse bekommen.
wo muss man hin ? und wie soll ich mit dem Zuhause spielen?...
@@anasfilali6606Wurde das Hörvermögen ihres Kindes inzwischen getestet? Warum ist es nicht möglich? Wir haben eine ähnliche Situation und mit 2 Jahren konnten wir die auditive Wahrnehmung schon ausschließen.
Gibt es ein Update dazu? lg
Respekt. Meine Sohn hat schon sehr früh die Diagnose Autismus mit ca. 2,5 Jahren bekommen. Leider hat diese Diagnose mein Ex Mann nicht mit mir geteilt und mich damit im Stich gelassen. Jetzt hat er mir den Jungen durch das Jugendamt weggeklagt. Er hat nach ca. 5 Jahren meine Kraftlosigkeit ausgenutzt. Jetzt wächst der Junge ohne Liebe und Verständnis auf. Wo ist die Gerechtigkeit. Ich bin unheimlich traurig. Mein Ex ist nur auf das Geld aus
Wenn deinem Ex-Mann euer Sohn so egal ist, wieso hat er ihn dann zu sich geholt? Und ganz ehrlich, komplett ohne Grund wird keiner Mutter das Sorgerecht weggenommen, da müssen schon heftigere Gründe vorliegen dass sowas passiert.
@@birgitkatharina Gunter ist eher ein Vater...
@@karinlinakrauchi65 er/sie schreibt aber „mein Ex-Mann“, weshalb ich davon ausging dass der Kommentator eine Frau ist bzw die Mutter. Aber ja, theoretisch könnte es auch ein schwules Ehepaar sein und der Sohn adoptiert oder mit einer Leihmutter gezeugt.
Ja klar dein Ex ist an allem Schuld und du bist die heilige Unschuld. Alle sind gegen dich, ein Ex-Mann, der Staat, Gerichte, alle, du bist nur Opfer. Man kennt's.
Es gibt eine wundervolle Methode, um mit Kindern wie Wladislav gut zurechtzukommen. Die Methode heißt MARTE MEO. Ich arbeite seit über 20 Jahren in Familien mit Kindern mit besonderen Herausforderungen. Diese Methode macht Eltern und Kinder stark und das Leben viel leichter.... :)
Hallo, kann mir bitte jemand sagen, ob bzw. Wie der jetzige Zustand des Jungen ist? Gibt es Veränderungen? Danke
Ich würde den Eltern raten eine Kinesiologin mit ihm aufzusuchen. Hat bei uns Wunder bewirkt.
Versucht mal eine Brille mit der er auto fahren kann
Ich habe in einer Kindertagesstätte für beeinträchtigte Kinder gearbeitet und ein Mädchen mit vergleichbaren Symptomen erlebt. Schreien, Kreischen, Worte waren nicht da. Sich die Haare ausreißen, den Kopf an die Wand hauen, sich in die Arme beißen etc., sich wälzen, springen, sich wiederholende Fingerbewegungen. Gegessen wurde nur trockenes Brötchen, keine Teilnahme an gemeinsamen Mahlzeiten möglich. Schlafen war problematisch wegen ständigem Bewegungsdrang und Geschrei. Nach einiger Zeit habe ich herausgefunden, dass kräftiges Knuffen am Körper dem Kind angenehm war. Und wo es ruhig wurde und stundenlang liegen konnte, war in einer Nestschaukel, da musste immer jemand anstoßen. Obwohl das Kind alles verstanden hat, war eine Beschulung zu dieser Zeit (8 Jahre alt) nicht mehr möglich, die Förderschule hatte das Kind nach einigen Wochen weggewiesen wegen der Aggressivität. Ich habe mich gefragt, wie die Zukunft dieses Kindes wohl aussehen mag...wir haben uns angefreundet, soweit man davon reden kann. Es tat mir sehr leid um das Kind und um die Mutter, es gab kaum Hilfen.
Guten Morgen. Ich sehe gerade euer Video. Es ist ganz schön an strengend und schwer zu sehen. Ratschläge und Tipps zu geben ist schwierig sehr schwierig. Man sieht ja was er liebt und was nicht. Aber es gibt schön sehr sehr schöne Plaste Teller. Wie ist es wenn man ihm ein Auto Sitz mit Geräusche hinstellt wenn er sich drauf setzt kommen Auto Geräusche.
Wünsche euch viel Kraft, ich würde sofort mit Ausleitung von Metallen usw. beginnen, Zeolith Bentonith, sucht euch bitte einen Heilpraktiker der euch helfen kann. Herzliche Grüße Monika
Der Vater ist toll ich habe kein Halt von meinem Mann
Viel Kraft wünsche ich euch, was für starke Eltern 😢 ALLES GUTE DEM KLEINEN 😔
Wie geht es der Familie derzeit?
Es gibt weitere Folgen hier
Anketten oder aussetzten
Der arme Vater.. unfreiwillig Taxifahrer. Wie viel Sprit das bestimmt kostet
Wie reagiert er denn bei einem Waldspaziergang?
Auja Programm. Wertschätzung, Bedürfnisorientiert, gibts ein Film hier auf YT. Hab selbst einen 4,5 jährigen FKA und nur durch Film und Buch verdammt viel gelernt.
All diese Tipps und Ratschläge in den Kommentare sind ja schrecklich.
Ich stimme dir absolut zu. Unfassbar
Absolut
😮krass .
Jesus kann Wunder tun 🙏🏼
Jesus kann gar nichts tun.
Hut ab an die Eltern. Ich könnte so und damit nicht leben
Hat ja auch gar keinen Sinn. Was soll das ? Wo ist die Perspektive ?
Oh Gott, besucht er keine Schule, gibt's keine Entlastung für die Eltern 🥲
Der Junge ist clever. Er hat grosses Entwicklungspotenzial. Die Eltern benötigen dringend jetzt Unterstützung bei der Betreuung. Mit der richtigen intensiven Therapie kann dem Jungen sicher geholfen werden.
Ich bin Asperger Autistin, was damals nicht bekannt war. Das wurde erst im Erwachsenen Alter diagnostiziert. Meine Eltern waren damals auch mit mir überfordert. Wahrscheinlich auch, weil ich auf den ersten Blick normal gewirkt habe. Ich habe sprechen gelernt, konnte mich mitteilen und war inhaltlich gut in der Schule und habe all die Dinge gemacht, die andere Kinder auch gemacht haben. Trotzdem hatte ich in der Schule immer mit Mobbing und Ausgrenzung zu tun, weil ich anders war. Zu Hause war das Thema Essen immer ein großes Problem. Ich habe einen stark ausgeprägten Gerechtigkeitssinn und bei jeder noch so winzigen Kleinigkeit, die ich als ungerecht empfunden habe, habe ich den heftigsten Wutausbruch bekommen und war nicht mehr der Herr meiner Sinne. Ich war als Kind auch schon zwei mal im SPZ deswegen, aber da wurde lediglich festgestellt, dass ich hochbegabt sei, aber sonst nichts zu finden sei. Erst mit 20 Jahren kam die Verdachtsdiagnose von meinem Psychiater und mit 22 die offizielle Diagnose aus einer Autismus Klinik. Der Behindertenausweis ist immer noch nicht da, aber da bin ich aktuell dabei, den zu beantragen. Ich bin aktuell in einem Internat eines Berufsbildungswerkes untergebracht, welches auf Leute mit Autismus spezialisiert ist und dort durchlaufe ich aktuell eine Maßnahme, inwiefern ich arbeiten gehen kann und eine Ausbildung machbar wäre. Bei hoffentlich positiven Verlauf, darf ich dort bleiben und im August eine neue Ausbildung beginnen. Meine alte Ausbildung musste ich aufgrund meiner Defizite abbrechen. In dem Berufsbildungswerk fühle ich mich das erste Mal richtig wohl. Ich fühle mich verstanden, wertgeschätzt und respektiert. Es wird an meinen Interessen und Stärken aufgebaut, auch im alltäglichen Im Internat, und es werden meine Defizite berücksichtigt und ernstgenommen.
Solche Kliniken gibts es in der Türkei. Sind sehr erfolgreich meines Wissens. Vielleicht können die Eltern das mal recherchieren.
Normalerweise schreibe ich immer böse Hate-Kommentare. Aber die Eltern und das Kind scheinen anständig zu sein. Also Glück auf für die Zukunft!
Mein sohn hat auch autismus er geht spät schlafen wacht auch nachts auf er spricht auch nicht er springt rum auf sofa oder schaukelt mit den stuhl ich und mein mann sind jeden tag auch am ende mit unseren kräften es ist echt nicht einfach da wir noch 2 andere kinder haben
Essentielle Aminosäuren, auch mit L Carnosin verabreichen!
Das kann ich sehr gut verstehen. Genauso geht es uns auch😔
Hut ab für diese Leistung!
Ich fand es beeindruckend, dass er sich direkt beruhigt hat, als er draußen war.
Also ich geh mit meinem sohn zur ergotherapie zur logopädie und zum spz und es hilft er kann sich nicht anders verständigen als mit händen füßen und schreien bis er paar wörter kennt und begreift bis es nicht klappt brauchen die eigene handzeichen und feste regeln und globulis sie Helfen bei der konzentrazion und beruhigen ihn
Dort war ich als Kind auch hat mir relativ gut geholfen es hätte mir noch besser geholfen wenn die Krankenkasse mich das bis zum Ende machen lassen hätte da ich auch noch Legasthenie und eine auditivewahrnehmungsstörung habe
Wodurch ich jetzt leider weil ich die Therapie nicht fertig machen konnte immer noch nicht fähig bin richtig zu lesen und zu schreiben lesen funktioniert einigermaßen gut aber ich kann überhaupt nicht fehlerfrei schreiben punkt und komma setzen kann ich auch überhaupt nicht das Schreiben übernimmt Google für mich ich rede einfach in mein Handy aber auch Google kann meine Sätze leider nicht so korrigieren das Punkt und komma Setzung bei ist 🙈
Warum hat er keine Therapie?
Um Minute @1:50, warum darf er nicht vor Freude springen? Das schadet doch niemandem und er versteht sicherlich auch nicht, warum er das nicht darf!
Ich finde es bewundernswert und toll wie der Vater sich um Wladislav kümmert! Leider scheint er ihn aber nicht auf einer emotionalen Ebene zu verstehen. Aber das ist auch sehr schwierig bei nonverbalen Autisten.
Ich denke es wird schon ein Grund haben warum er das nicht sollte.
Ich glaube er versteht keine Mimik oder gestik?
Auf dauer wird das wohl leider nicht gehen. Die Eltern werden ja auch nicht jünger 🤔
Ich ahne, daß durch all diese Maßnahmen alles nur noch verschlimmert wird. Ich und meine Tochter sind autistisch. Wir hatten nie Probleme, weil ich bei ihr alles anders gemacht habe: Nie KiGa, nie Schule, Auswanderung. Das Beste, was wir tun konnten.
Auswanderung?
@@tatifra6290 in Deutschland ist man schulpflichtig, daher hat sie wahrscheinlich Deutschland verlassen
Da würde ich gerne mehr zu hören. Wohin ausgewandert? Und ist das nicht eher Asperger Syndrom?
Auch wenn es schmerzt, es gibt wunderbare Wohngruppen, die sich auf solche Kinder zu betreuen. Dort werden sie fachmännisch gefördert. Meine Tochter arbeitet als Heilerziehungspflegerin dort. Die leisten wirklich tolle Arbeit. Leider gibt es zuwenig Plätze.
7:25 ist das Problem...
Ich habe eine autistische Enkele mit 21 Eltern wole ihim nicht ich als Oma muß ich durch ser problematisch ser wenig Hilfe in Deutschland zum Psychologen und Psychiater rein zum kommen 😢
Und da muss man gleich wieder an Arian denken. Wie sieht/sah er die Welt? Was hatte ihn alles getriggert und beeinflusst raus zu laufen? Wo ist er hingegangen?
Das mit Essen kommt auch von mirn😂😂 auch autistisch.. passt es aber an
L-Carnosin gabe, nicht soviel festhalten löst Verzweiflung und Hilflosigkeit aus.
Anscheinend ist das Verhalten ja stark Umgebungsabhängig vielleicht sollten die Eltern in Betracht ziehen in eine komplett andere Umgebung zu ziehen..vielleicht in einer Waldhütte o.ä.
Lebensweise ändern!!
Was fuer ein Albtraum, das ist als Familie gar nicht zu schaffen, eine Heimunterbringung ist sicher das beste, denn dann koennen ihn die Eltern voller Motivation und Kraft besuchen
Eben nicht das ist falsch Liebe und Geduld
Ach du scheiße 😂😂😂da m schließt aber jemand von sich auf andere
Ich versteh nicht wieso werden ihn die hände festgehalten
Und wieso darf er nicht hüpfen
Weil er sich selbst verletzt
@@NicosMaeuschenbude Beim jacke anziehen verletzt er sich nicht selber ;)
@@NicosMaeuschenbude also bei mein Sohn wenn er hüpft ich springt mit ihn zusammen oder flatter zusammen mir der Hand
Er ist auch frühkindlicher autist
Na damit du alles besser wissen kannst, darum!
0:23 Was ist das,was Wladi zum Essen gegeben wird.
Das ist doch egal. Wie man sieht hat er Probleme mit Essen, dann probieren man alles aus. Ich kann nur aus Erfahrung berichten.
Vermutlich hat er schmerzen..
Der Vater ist 40? Er sieht aus wie 50 oder 60.
Blöder Kommentar..
Sorgen machen alt! So ein unnötiger Kommentar bei diesem Thema
🥺😢
Die einzige Lösung ist eine spezialisierte Pflegeeinrichtung.
Dort gibt es Struktur, klare Regeln, keine Extrawürste.
Er ist einer unter vielen und nicht mehr der "autistische Prinz", der seinen Willen bekommt damit er leichter zu handeln ist.
Und zum Glück dauert eine Schicht nur 8 und nicht 24 Stunden.🤣
Permanente Versorgung dieser Patienten würde die Pflegenden sonst zerbrechen und sie würden zu hilflosen Helfern.
Ich frage mich was gibt es da zu lachen??
Unterste Schublade
Bei got solche Menschen wünschte ich kinderlos zu bleiben ...hoffentlich hast du da oben nix mit Kindern zu tuhen nachher deine Kinder machen solche Kinder und Menschen wie ich lieben Karma ;) ich wäre die erste die lacht bei dir
Solche geeigneten Pflegeeinrichtungen gibt es in Deutschland gar nicht. Sie scheinen ja nun gar keine Ahnung zu haben. In Pflegeeinrichtungen würde man diesen Jungen möglicherweise mit Medikamenten ruhig stellen oder gar fixieren. Zudem würde ihm Liebe fehlen. Die Eltern versuchen, so lange wue möglich, dem zu entgehen.
@@juliethasagun8026 Was will man denn sonst mit ihm machen ? Sowas kann man doch den Eltern nicht dauerhaft zumuten. Ins Heim und fertig.
Mein Onkel sein Sohn leidet an der gleichen Erkrankung!
Wünsche euch viel geduld und viel Kraft
Ich wüsste einen Ort, der ihm helfen könnte: das Gesundheitszentrum Walstedde in Drensteinfurt, NRW
Es gibt so was wie Carlife Vanlife, wäre das was?