Es una condición muy fuerte yo la padezco y es bien mala vivir con ella siempre hay miedo y más cuando uno es padre y quiere calidad de vida para los hijos
Resulta que un día mi hija tuvo el dolor de siempre y se le dió te de Jamaica porque es vasodilatador y en menos de 10 minutos le pasó ese dolor terrible...pero lo más raro fue que pasó con mi otro hijo igual...no puedo explicarlo
Hola me encontre con esto porque estaba buscando algo con respecto a este tema ya que yo padezco de esa enfermeda y ultimamente estoy teniendo recaidas con frcuencias aveces de dolor y otras cuando la hemoglobina me baja mucho cuando me siento con taquicardia y mi respiracion es mas acelerada y sofocada, y es un tema muy interesante yo tengo ya 2 niños y gracias a Dios ellos no padecen de ella.
Mire con El ganoderma lucidum Ud se puede nivelar yo se de una niña q se curó de leucemia con el ganoderma gracias a Dios Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Gracias por la temática! También sufro la condición de anemia falciforme... Y siempre he querido conocer experiencias de otras personas que sufren esta condición...!!! Saludos a todos, bendiciones.
Mi padre es portador de la hemoglobina S, es decir que el tiene parte de la enfermedad no lo tiene completo, mi madre no lo tiene gracias a Dios pero de ese matrimonio somos 6 hijos y de los 6 solo yo salí portadora y que me lo descubrieron aquí en Estados Unidos cuando tuve mi primer hija y me preguntaron si alguno de mis padres lo tenían y les tuvieron que hacer exámenes de sangre para ver quién tenía la hemoglobina S y fue mi padre, y aún que no tenemos la enfermedad completa si tenemos algunos problemitas, por ejemplo a mi padre si le dan dolores en las articulaciones y fatiga Yo tuve retraso en mi periodo por que tuve mi periodo a los 17 años, he tenido problemas en mis embarazos siempre se me hacen hematomas junto a la placenta y tengo 3 hijos y los 3 son prematuros y portadores de hemoglobina S, mi hija mayor tiene 12 años y también le dan dolores en las articulaciones pero a pesar que todos mis hijos son prematuros ellos tienen una buena estatura y peso en eso no les ha afectado, al niño que tiene 5 años no me ha dado nada pero es portador y la niña de 2 años ella también se queja de dolor de articulaciones, pero me hace sentir mal las personas que si tienen la enfermedad por que si mis hijas y mi padre que solo somos portadores hemos tenido tantos problemas me duele saber que niñitos que tienen la enfermedad sufren tanto
Te entiendo que puedo decir de mi mis padres eran portadores y yo soy la enfermera yo tengo tres hermanos y soy la única hembra no si mis hermano tienen esa enfermedad y yo no sabía si tenía esa enfermedad me entere hace muy poco estoy sufriendo mucho con la fatiga los dolores pero tengo confianza en Dios
Yo también tengo esa condición lo mismo que a ella le da también a mi y son dolores demasiados fuertes en los huesos 😭😭😭😭pero tengo familia y tengo que echarle ganas para mis hijos y por mi misma ❤❤😊🥰😘
Yo también padezco la enfermedad. La verdad es que a mí también me da miedo a veces, más por qué ya tengo una bebé...lo bueno que ya hace dos años y no me han dado más crisis gracias a Dios
Ami niña le diagnosticaron Sickle cell Trait días después de su nacimiento...y hoy me llamo su doctor para darme la buena noticia deque mi niña ya no padece de esa enfermedad...mi bebe tiene tan solo 18 meses y el día martes 28 de julio de 2020 le hicieron nuevamente el test y hoy 30 de julio 2020 recibo la llamada de su Doctor dándome la buena noticia deque sus células son normales.....que sus células están sanas....
Yo desde niña he sufrido de anemia de células falciformes me han hecho el tratamiento de la transfusiones , también de la hidroxiure y los dolores hace 4 años no me dan
@@aprendealtope8619 alos cuantos años t dijeron q tenias la enfermedad? Ami hace poco pero xq sera q yo no siento ningun dolor o malestar? De todas formas le vivo agradecida a Dios xq hasta hoy el a cuidado de mi sin yo saber q padecia d eso.
Hola, mira tienes que tomar bastante agua siempre para hidratar, sabes cuando el oxígeno no llega al tejido te va a dar dolor por eso tiene q hidratar bastante y evitar tomar alcohol y otras cosas, y cuando tengas dolor vete al hospital.
Soy de nacionalidad Dominicana soy farcemica de nacimiento desde dos día de nacida me hacen transfusión de sangre soy homosigota mi tipo de sangre o negativa me la hacen cada tres meses
Yo sufro mucho 😭mi hijo tiene anemia falciforme y vivo con el Jesús en la boca .todo me asusta y ahora el covid me va a volver loca 😭vivo paranoica y pienso que todo el mundo tiene covid y me pueden enfermar a mi hijo .
Ana mire hay un producto llamado ganoderma lucidum con eso se curó una niña con leucemia gracias a Dios se lo recomiendo Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Yo también sufro mucho por mi hijo de 12 años que ha sufrido bastante a causa de esta enfermedad y me duele en el alma verlo sufrir. Pero Dios ha sido bueno, tubo covid y no hizo sintomas gracias a Dios. Bendiciones y salud para tu niño
Si, ella tiene el acento de las personas que verdaderamente estudian. En Haití hablan Criollo haitiano y cuando van a la escuela aprenden hablar francés. En republica dominicana hablan “dominicano” cuando vas a la escuela aprendes hablar español, hablas tal cual como se lee y no cambias letras a las palabras. 😉 ella habla español. Tómalo en cuenta eso.. ya qué muchas personas van a la escuela, leen libro y a jugar le dicen jugal.
Tomar curcuma me ayudo hice te con gengibre abcs es lento pero te agunta por bastante tiempo no queria tomar porque yo queria algo mas rapido. lo deje y ahora estoy con dolor asi que comenzare de nuevo
@@sacasa9158 está grande Dios la bendiga, que Dios la ayude a seguir luchando porq de verdad es una batalla. Yo tengo 19 y sufro mucho, pero Dios me tiene vivo.tener fe y confiar en Dios es lo ideal. Saludos a ti y a tu hija.
Ami se me murió un niño de 3 añitos de edad y le ponían de todo y aún así murió y estoy embarazada del mismo padre y tengo mucho miedo ha que me sarga igual que debo Aser
Omg lo siento muchoo....😔 Yo hace poco tuve ami bb y cuando estaba embarazada m detectaron ese problema yo ni sabia q lo tenia, y gracias a Dios mis hijos no lo tienen, pero a mi esposo le hicieron pruebas para ver si tenia eso pa descartar q mis hijos lo tuvieran y pues no tenia nada gracias a Dios!
Es una condición muy fuerte yo la padezco y es bien mala vivir con ella siempre hay miedo y más cuando uno es padre y quiere calidad de vida para los hijos
Si yo igual es lo peor que me a pasado pero para adelande
Hola hola, será que podemos hablar de ese asunto mejor...yo tengo 2 hijos con esa enfermedad
Resulta que un día mi hija tuvo el dolor de siempre y se le dió te de Jamaica porque es vasodilatador y en menos de 10 minutos le pasó ese dolor terrible...pero lo más raro fue que pasó con mi otro hijo igual...no puedo explicarlo
Hola me encontre con esto porque estaba buscando algo con respecto a este tema ya que yo padezco de esa enfermeda y ultimamente estoy teniendo recaidas con frcuencias aveces de dolor y otras cuando la hemoglobina me baja mucho cuando me siento con taquicardia y mi respiracion es mas acelerada y sofocada, y es un tema muy interesante yo tengo ya 2 niños y gracias a Dios ellos no padecen de ella.
Mire con El ganoderma lucidum Ud se puede nivelar yo se de una niña q se curó de leucemia con el ganoderma gracias a Dios Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Y me alegro mucho que los no lo pasen
Gracias por la temática! También sufro la condición de anemia falciforme... Y siempre he querido conocer experiencias de otras personas que sufren esta condición...!!! Saludos a todos, bendiciones.
Tengo mi niño co eso y me hase mucha crisis es tenido que transfudirlo tres vese
Busca en TH-cam Dr Joel Wallach y lo que dice sobre esta condición
Mi padre es portador de la hemoglobina S, es decir que el tiene parte de la enfermedad no lo tiene completo, mi madre no lo tiene gracias a Dios pero de ese matrimonio somos 6 hijos y de los 6 solo yo salí portadora y que me lo descubrieron aquí en Estados Unidos cuando tuve mi primer hija y me preguntaron si alguno de mis padres lo tenían y les tuvieron que hacer exámenes de sangre para ver quién tenía la hemoglobina S y fue mi padre, y aún que no tenemos la enfermedad completa si tenemos algunos problemitas, por ejemplo a mi padre si le dan dolores en las articulaciones y fatiga
Yo tuve retraso en mi periodo por que tuve mi periodo a los 17 años, he tenido problemas en mis embarazos siempre se me hacen hematomas junto a la placenta y tengo 3 hijos y los 3 son prematuros y portadores de hemoglobina S, mi hija mayor tiene 12 años y también le dan dolores en las articulaciones pero a pesar que todos mis hijos son prematuros ellos tienen una buena estatura y peso en eso no les ha afectado, al niño que tiene 5 años no me ha dado nada pero es portador y la niña de 2 años ella también se queja de dolor de articulaciones, pero me hace sentir mal las personas que si tienen la enfermedad por que si mis hijas y mi padre que solo somos portadores hemos tenido tantos problemas me duele saber que niñitos que tienen la enfermedad sufren tanto
Te entiendo que puedo decir de mi mis padres eran portadores y yo soy la enfermera yo tengo tres hermanos y soy la única hembra no si mis hermano tienen esa enfermedad y yo no sabía si tenía esa enfermedad me entere hace muy poco estoy sufriendo mucho con la fatiga los dolores pero tengo confianza en Dios
Yo también tengo esa condición lo mismo que a ella le da también a mi y son dolores demasiados fuertes en los huesos 😭😭😭😭pero tengo familia y tengo que echarle ganas para mis hijos y por mi misma ❤❤😊🥰😘
yo también la tengo y soy madre. La verdad que le pedí a Dios que
o hija no padeciera esto,es muy doloroso vivir con esto 😭😭
Yo también padezco la enfermedad. La verdad es que a mí también me da miedo a veces, más por qué ya tengo una bebé...lo bueno que ya hace dos años y no me han dado más crisis gracias a Dios
Ami niña le diagnosticaron Sickle cell Trait días después de su nacimiento...y hoy me llamo su doctor para darme la buena noticia deque mi niña ya no padece de esa enfermedad...mi bebe tiene tan solo 18 meses y el día martes 28 de julio de 2020 le hicieron nuevamente el test y hoy 30 de julio 2020 recibo la llamada de su Doctor dándome la buena noticia deque sus células son normales.....que sus células están sanas....
Como fue posible?
Transplante de médula?
Hubo alguna medicina, o únicamente fue la noticia
Es una buena noticia gracias a Dios
❤
Estoy sufriendo de esto y me estoy Muriendo del Dolor 😭
Como te siente ?? Yo también sufro de esta enfermedad!
@@aprendealtope8619 mucho dolor
De verdad que sí es algo pésimo, pero lo importante de todo es que tenemos un Dios de amor y promesas.
Yo también
También sufro de esa enfermedad & la verdad es mucho dolor no le deseo esto a nadie😭
tengo familia con esa enfermedad i sufre mucho con eso le pido a mi dios fortaleza para los que tienen eso
Yo desde niña he sufrido de anemia de células falciformes me han hecho el tratamiento de la transfusiones , también de la hidroxiure y los dolores hace 4 años no me dan
Wow excelente me alegro y cuántos años tienes?
Y cuantos años tienes? Ami me lo detectaron hace 6 meses y tngo 30 años pero no siento nada gracias a Dios
@@aprendealtope8619 alos cuantos años t dijeron q tenias la enfermedad? Ami hace poco pero xq sera q yo no siento ningun dolor o malestar? De todas formas le vivo agradecida a Dios xq hasta hoy el a cuidado de mi sin yo saber q padecia d eso.
@@tatyfunes8126 porque eres portador
@@tatyfunes8126 porque eres portador. Es el falcemico puro que hace crisis
Me gustaría que hablen del Osles Wueber Rendu
Me podrían decir si se hacen trasplantes de médula osea a una persona de 58 anos que tiene la falsemia?
Mi pa acaba de fallecer el 22 de noviembre x esta anemia tenía todo los síntomas que en paz descanse E.O.C.L😭
A que edad falleció?
@@manu26181 32 años el doctor le dijo que solo hasta los 25 duraría entregó su vida a Cristo y el le regaló 8 años más de vida 😔😔😔😔
Pero que tipo de Anemia Falciforme tenia, hay barios tipos
Lo ciento
Tengo ésa condición y meda muchísimo dolores en todos el cuerpo necesito muchísimas ayuda por favor
No va con un Dr
Hola, mira tienes que tomar bastante agua siempre para hidratar, sabes cuando el oxígeno no llega al tejido te va a dar dolor por eso tiene q hidratar bastante y evitar tomar alcohol y otras cosas, y cuando tengas dolor vete al hospital.
@@jacelinesanches1956 muchísimas gracias por la información
Elva Abreu mármol de nada, que Dios te bendiga
Le recomiendo el ganoderma lucidum con eso se mejora. Con la ayuda de Dios Investiguen se de una niña q se curó de leucemia
Yo padezco de eso 🙄😞me da mucha fatiga
Doctor guan. Quisiera saber por que cuando toma uno agua o come tose.
Soy de nacionalidad Dominicana soy farcemica de nacimiento desde dos día de nacida me hacen transfusión de sangre soy homosigota mi tipo de sangre o negativa me la hacen cada tres meses
Mire tome ganoderma lucidum eso le va ayudar
@@mariovalencia4942 es una vitamina ?
@@gigidiaz1439 si un suplemento alimenticio
Soy drepanositica 😞😷
Q mal y yo también
Yo sufro mucho 😭mi hijo tiene anemia falciforme y vivo con el Jesús en la boca .todo me asusta y ahora el covid me va a volver loca 😭vivo paranoica y pienso que todo el mundo tiene covid y me pueden enfermar a mi hijo .
Ana mire hay un producto llamado ganoderma lucidum con eso se curó una niña con leucemia gracias a Dios se lo recomiendo Investigue y si tiene alguna inquietud me puede contactar al WASA+573125853837
Yo también sufro mucho por mi hijo de 12 años que ha sufrido bastante a causa de esta enfermedad y me duele en el alma verlo sufrir. Pero Dios ha sido bueno, tubo covid y no hizo sintomas gracias a Dios. Bendiciones y salud para tu niño
0:30 ella murió lastimosamente, si tenia la enfermedad
Como que murio, enserio ? Como sabes?
maria alejandra caicedo ramos es mentira, ella está viva
R.i.p prodigy
Ay Dios yo quiero que mi prueba salga negativa
Telefono
A veces yo piensa que yo voy a morir
😢
No digas eso dios es bueno y misericordioso 🙏🏻 bendiciones
homework for the win
Si no es porque dice que es Dominicana... para nada lo parece y digo más por su acento
En República Dominicana existen diferentes dialectos aunque si suena un poco como cubana.
@@darielcastilloparr1207 soy dominicana. Aunque haya diferentes dialectos ella no tiene ninguno
Si, ella tiene el acento de las personas que verdaderamente estudian. En Haití hablan Criollo haitiano y cuando van a la escuela aprenden hablar francés. En republica dominicana hablan “dominicano” cuando vas a la escuela aprendes hablar español, hablas tal cual como se lee y no cambias letras a las palabras. 😉 ella habla español. Tómalo en cuenta eso.. ya qué muchas personas van a la escuela, leen libro y a jugar le dicen jugal.
La curcuma me ayuda, es algo lento pero me aguanta por bastante tiempo
Me puedes dar información sobre el insumo de la curcuma
Yo lo tengo y vivo normal
Tiene la enfermedad y vives normal?He leído los comentarios y nadie especifica el tipo de célula que tiene... Las crisis son de acuerdo a ello.🤔
@@yinelia4076 soy portadora y hay días que me da mucho dolor de cabeza
Dale gracias a Dios
descendencia afroamericana? También asiática,la célula C es de raza amarilla...🤔
Me hubiera gustado que dejaran claro que la célula c,es de origen asiático...
Oye eso a mi la morfina ya no me hace nada 😥
Yo pensé que era la única , yo ni siento la morfina
Tomar curcuma me ayudo hice te con gengibre abcs es lento pero te agunta por bastante tiempo no queria tomar porque yo queria algo mas rapido. lo deje y ahora estoy con dolor asi que comenzare de nuevo
No es Afro..... 👁
Es algo muy difícil...mi hija tiene esa enfermedad... y es muy triste cuando ella se desmaya...y tiene convulsiones....!!
Yo también tengo esa enfermedad y paro enfermo pero gracias a Dios por todo.cuantos añod tiene tu hija?
@@aprendealtope8619 mi hija tiene 11años...
@@sacasa9158 está grande Dios la bendiga, que Dios la ayude a seguir luchando porq de verdad es una batalla. Yo tengo 19 y sufro mucho, pero Dios me tiene vivo.tener fe y confiar en Dios es lo ideal. Saludos a ti y a tu hija.
@@aprendealtope8619 muchas Gracias...bendiciones para ti también 🙏
@@sacasa9158 amén 🙏🙏
Trasplante de médula ósea
La mejor opción por ahora no sé ustedes
Se que hace un año, pero ¿Conseguiste un donante? A mí tía le hicieron la prueba y salió positiva, tengo miedo porque está embaraza.
Ami se me murió un niño de 3 añitos de edad y le ponían de todo y aún así murió y estoy embarazada del mismo padre y tengo mucho miedo ha que me sarga igual que debo Aser
Omg lo siento muchoo....😔 Yo hace poco tuve ami bb y cuando estaba embarazada m detectaron ese problema yo ni sabia q lo tenia, y gracias a Dios mis hijos no lo tienen, pero a mi esposo le hicieron pruebas para ver si tenia eso pa descartar q mis hijos lo tuvieran y pues no tenia nada gracias a Dios!
Yo lo tengo y vivo normal
Dale gracias a Dios