Quando eu dava "birra" eu apanhava, até parava , mas não pelas razões que meu pai achava, não era por ter sido "corrigido" ou "educado", mas sim por ficar em estado de choque. Odiava Parabéns pra você também. Também sou professor, mas só de adultos, não tenho condições de dar aula para crianças e adolescentes. Minha sorte é ser da rede pública e em turmas reduzidas por ser professor de francês. Só comecei a falar com 7 anos, hoje falo 7 línguas.
Eu também apanhei muito, hoje em dia seria caso de polícia, Graças à D'us venci tudo isso é hoje sou chefe de cozinha no Québec Canadá e crio meu filho sozinha, aprendi línguas também e posso dizer que a língua francesa me salvou pois consegui uma vida melhor!
@@danietzacalistrato1818 tenta outras línguas. As pessoas tem essa ilusão que só porque inglês é "fácil", todo mundo consegue aprender. As vezes a pessoa simplesmente não tem afinidade e não vai de jeito nenhum. Eu me dou bem melhor com línguas asiáticas e urálicas por exemplo . O mandarim tem 4 tons e o professor me elogiou na 1 aula por minha pronúncia. Mas eu tenho extrema dificuldade com pronúncia em inglês. E o mandarim tem uma gramática bem mais fácil, é quase primitivo. Só a escrita que é complicado mesmo 😂😂😂
Me identifico com você em 99%. Eu era a esquisita . Não conseguia me sentir bem na casa de parentes próximos, mas por ser menina, sendo que as mulheres mascaram o tempo todo, minhas crises eram silenciosas, pois eu chorava de madrugada bem baixinho pra ninguém perceber. Só fui descobrir que sou autista em março desse ano, com 55anos.
@@rosanasoares3685 e @Cinthia.niente que legal, também recebi o diagnóstico aos 55. A maioria dos autistas que acompanho ou tenho contato são muito mais jovens. Percebo que é muito diferente. Tenho filho autista e procuro sempre incentivar que faça uso dos direitos que não existiam quando eu tinha sua idade. Creio que o caminho seja esse: plantamos as sementes para que os jovens colham os frutos. E isso é muito importante
Esse video deveria ser visto por todo mundo! Eu sinto n0j0 de muitos neurotipicos falando dos seus filhos autistas como se fosse um bicho que nao se controla e que so causa chateação nos pais, como se o autista nao estivesse sofrendo, mas sim apenas fazendo sofrer
Eu também. E tem mais: desconfio que muitos pais que fazem isso e até permite a criança sair com algum item identificando que é autista quando às vezes não é nem necessário, basta falar que a criança é autista quando houver necessidade, pois a insígnia poderia muito bem deixar a criança vulnerável à ataques e preconceitos só pelo fato dela ser diferente - são pessoas com algum tipo de transtorno de personalidade anti-social e que usa a criança para angariar simpatias para eles mesmos, Sem se importar com o bem estar emocional, psicológico e físico dela. Isso é crime.
@b_b_b5146 entendo muito o que você quer dizer e posso concordar, mas também sei que em contrapartida a identificação muitas vezes ajuda e oferece empatia, pois eu uso na minha bicicleta e eu percebo muito a diferença da forma que as pessoas me tratam no calçadão q eu pedalo. Sem esse item todo mundo quer passar por cima de mim de todas as formas, mas quando eu uso isso nunca acontece, nunca aconteceu. Em estabelecimentos TB as pessoas ficam mais compreensíveis. Entao eu acho que TALVEZ os pais notem algo semelhante... Não tenho certeza pois não sou criança mas como adulta eu percebo muito a melhora
Na verdade, filhos autistas podem causar muito mais chateação em pais autistas do que em pais neurotípicos, e sim, causa muita chateação pais que tem sensibilidade auditiva ouvir birras intermináveis. A chave é, diagnóstico precoce para que os autistas saibam que são autistas e escolham se querem ter filhos que provavelmente serão autistas também. Bananeira não dá maçã. Tem que ter empatia por esses pais também, muitos nunca tiveram oportunidade de ter um diagnóstico, e não podem ficar se vitimizando, tem que viver como se fosse neurotipico e cuidar de crianças com transtornos iguais ou mais graves. Muitos pais autistas só tiveram diagnóstico após seus filhos serem diagnosticados.
É a minha primeira vez no seu canal, e eu sinto muito que tenha que ter passado por isso... saiba que você é um ser humano e tem valor e merece respeito! Não importa se você tem autismo... ou qualquer outra condição, você é um ser humano que merece ser respeitado. Eu fico feliz que você tenha pessoas que verdadeiramente se importam com você: siga em frente e não desista, amigo!♥
Eu sou psicóloga e sou autista e descobri só depois de adulta, as vezes acho que até eu inválido minhas dificuldades, mas me identifiquei muito com algumas coisas que você falou. Sinto muito pelas coisas que você passou 😢
Sou autista,hoje estou com 41 anos...e tudo que vc falou eu passei e passo todos os dias...já cheguei "apagar" várias vezes depois de adulto devido as crises intensas de ansiedade por não saber lidar com certas situações de estresse...tenho uma filha de quase 4 anos que também é...ela tem o mesmo nível de suporte que eu...toda vez que ela tem uma crise eu sofro junto e é como se eu e ela fossêmos uma só pessoa ...porque sei o que ela está sentindo e o quanto é difícil...(estamos fazendo acompanhamento em todas as áreas necessárias). Você que está lendo esse comentário e também se sente assim...não se sinta sozinho...saiba que há milhares de pessoas espalhadas pelo mundo que sofrem todos os dias e procuram se adaptar num mundo que aparentemente não foi criado para elas...estamos juntos nessa caminhada. NÓS PENSAMOS,LOGO EXISTIMOS.
Obrigada por existir! Eu, mãe de um autista de 2 aninhos, aprendi muito sobre vida com você hoje. Também sou mãe solo e me vi na sua mãe. Amo seus vídeos, Deus te abençoe sempre ❤️ Sinta-se amado e respeitado🙂
Rapaz!!! Seu desabafo foi muito tocante. Confesso que segurei as lágrimas muitas vezes. Saúde e sucesso pra você. Sinta-se abraçado do jeito que você é.
Ouvindo você falar eu consigo ouvir as vozes de diversas memórias negativas que já tive. É triste e nojento ter de conviver com invalidação permanente. Tive a felicidade de encontrar hoje alguém que gosta de mim e me entende pelo que sou, e espero para você o mesmo. Precisamos de um santuário de sossego em nossas vidas e se nossa casa replica o que se vive de agressão externa, não há alternativas a não ser viver sozinho
@@lllllllllIlIlI é isso mesmo. Casei duas vezes com pessoas que me torturaram psicologicamente, e fisicamente tb. Tive 2 filhos que hoje são pilares muito importantes para mim, mas torço para que vocês todos não precisem passar por tantos tropeços e precipícios antes de entender que merecem tudo de bom. Amor próprio é algo que o diagnóstico pode dar vazão ao nos livrar da culpa de sermos quem somos
🥹 tenho 51 ano nunca estudei o pouco que sei aprendi sozinha,, tenho dificuldades tremenda na comunicação,, mas minha mãe na dificuldades intelectual que tem sempre me protegeu de tudo e de todos, não consegui ter uma profissão porque às crises eram terríveis.. mas consegui me casar e tenho dois filho, o menino é igual a mim.. já tem o diagnóstico de TDAH, mas eu sei que ele também é autista… quero te parabenizar por ter conseguido tanta coisa boa por ter uma mãe dedicada… eu creio que essa vida é só uma parte pequena da nossa verdadeira vida que virá depois dessa.. sem choro sem dor junto a fonte da vida .. fique na santa paz de Deus e que o amor do senhor Jesus preencha os nossos corações para sempre 😇🙏😍
Muito obrigado pelo vídeo. É muito doloroso e solitário pra mim tudo isso. Estou tão habituado à incompreensão, culpa e solidão, que nem lembro qd parei de pedir ajuda, me expressar ou tentar algum vínculo. Sobre quase chorar no vídeo, eu tô chorando só de escrever isso. Dói, a solidão, o medo, a culpa, Dói muito, e o tempo todo. Seu vídeo me acolheu, abraçou, e me lembrou de mim, que existo, que o que sinto é real, muito obrigado do fundo do coração.
Não fique triste ! Não sinta solidão, pois você tem uma companhia melhor, você tem a presença diária de Deus em sua vida. Então não se importe com o que os outros pensam. Faça da sua vida , uma maravilhosa jornada para Deus, que te ama demais. E vai compreender que a solidão é o melhor meio de viver em paz consigo mesmo. Sinta se abraçado .
Nós que agradecemos rapaz! Lamento profundamente por tudo que passou mais lhe digo tirando os abusos que você sofreu, pense que a maioria das pessoas são totalmente despreparadas pra lidar com o desconhecido, muitas delas são fúteis e dignas de pena por não levar a sério o autismo ou outra dificuldade que for das pessoas, a elas só devemos lamentar pela falta de empatia .Saiba que seu vídeo é de ultilidade pública! E recebe meu abraço meu carinho e principalmente meu respeito por ser esse lutador nato pela sua vida!, Uma vida digna cheia de conhecimento que ajuda pessoas com ou sem diagnóstico, pois nós também neurotipicos precisamos de vídeos assim pra entender a lidar com pessoas diferentes respeitando suas dificuldades e limitações. Você falou muito bem e espero do fundo do meu coração que essa sua fala tão bem explicada a respeito dos autistas principalmente, chegue ao maior número de pessoas pra que não sofram tanto como você e muitos sofreram pela ignorância.
“A verdade é que eu me forcei a falar…” te entendo completamente 😢 Seu vídeo é muito necessário! Minha infância foi um pouco diferente porque eu também tenho TEA e TDAH então eu era muito hiperativa, mas meu conforto era me isolar… Nunca respeitaram minhas vontades, gostos ou qualquer coisa. Pelo contrário, eu ouvia que eu destruía a família, os passeios e etcs… simplesmente pq eu não queria participar! Só queria ficar em casa sozinha, pq eu amava aquele momento de silêncio!😢 Hoje eu também estou aprendendo a falar “não” e respeitar meus limites. Se eu sou grata a algo, é a Deus! Ele sim, Nunca desistiu de mim e nunca me excluiu por querer que eu caiba em uma caixinha perfeita. Hoje eu trabalho e boa parte dos recursos sim são gastos médicos e terapias, pois minha filha de 4 anos também tem TEA (suporte 2) e já estou fazendo tudo que esteja ao meu alcance para que ela tenha todas as terapias necessárias e no futuro tenha uma vida o mais “normal” possível. Enfim, minha palavra de conforto é “Seja forte e corajoso! Não se apavore nem desanime, pois o Senhor, o seu Deus, estará com você por onde você andar” Josué 1:9
Tenho filhos gêmeos que foram diagnosticados com TEA nível 1 no final do ano passado, aos 16 anos. A infância toda deles os sinais de autismo eram confundidos com timidez. Sempre tiveram dificuldades na escola e os professores reclamavam e mandavam eles pro reforço e exigiam que estudassem mais. Meu marido brigava com eles porque achava que não iam bem na escola por preguiça. As pessoas me julgavam dizendo que eles eram mal educados por não cumprimentar e que eu mimava eles. O diagnóstico foi libertador porque eu sempre senti que tinha algo errado. Me culpo muito por não ter buscado ajuda antes. Agora estou tentando ajudá-los da melhor forma que posso.
Eu na vida, também passei muita coisa que você passou. Fui diagnosticada a um mês, mas minha mãe faleceu sem entender o que eu realmente tinha. Mas apesar de tudo estou aqui,como você com muitas cicatrizes vivendo e convivendo um dia de cada vez. Agradeço seu relato, parabéns 🥰
Te entendo. Meu filho tem autismo e é seletivo. Já escutei tantos comentários de doer o coração, como: deixa ele o dia todo com fome que come... seu filho é Nutella... Mas hoje procuro não dar ouvidos ou dou resposta curta e grossa.
Graças à Deus, eu nunca deixei meu filho com fome, e eu nem sabia que ele tinha seletividade alimentar, por ser autista . Sempre oferecia várias alternativas de alimentos para ele não ficar com fome. Hoje compreendo o porquê da seletividade alimentar dele. Recebeu o diagnóstico este ano.
Pior q qdo a pessoa é seletiva, ela sente um stress enorme por não conseguir oq quer. Eu tive um período que precisei repor várias vitaminas e minerais, estava bem debilitada, e tipo sempre trocavam o alimento por besteiras tipo pizza, lanche... e eu piorando... Eu como de tudo praticamente da feira, mas como não tinha, eu ficava bem nervosa e mais debilitada né. Eu como tudo desde que eu esteja com vontade, as vezes era extremamente frustrante querer uma coisa simples e ning fazer e eu não conseguir ir comprar... Demorei 3 meses pra começar melhorar e foi super estressante. Eu passava mal de nervoso. E pior q fazem isso até hj, mas agr sempre tem algo natural junto com a comida pq fiquei por chata. Só q eu tava tão debilitada q eu não andava mais. Agr q voltei a andar, o stress tamb contribuía pra piora
Exatamente!! A maioria das pessoas normais neurotipicas pensam que nós com autismo somos iguais a eles e praticamente não tive adolescência porque eu sofria bullying pra caramba
Você é um autista consciente de tudo que aconteceu e acontece com você. E isso é muito bom porque te ajuda a se auto superar. Rodrigo, gratidão por relatar a sua vida aqui. Você é uma alma muito especial e corajosa por não se importar de expor sua vida nesse vídeo. Pode ajudar muitas famílias a lidar com as mesmas situações.
Eu tenho suspeita de autismo,meu pior prejuízo foi durante a escola, porém agora como adulto está sendo pior ainda porque eu não consigo parar em emprego algum.E sim eu sou considerado o gêniozinho da família,mas que não consegue praticar,usar minha inteligência de forma útil
Eu não consigo ficar em nenhum trabalho, simplesmente não suporto. Estou agora em um com carga horária muito melhor há 2 meses, trabalho 4h no dia, 2h de trajeto no total para ir e voltar, e mesmo assim é difícil e sinto uma exaustão inexplicável. Meu namorado é compreensível e não queria que eu trabalhasse, mas eu não consigo simplesmente colocar toda responsabilidade financeira para ele, não somos casados nem nada, pesa na minha consciência. E toda minha família esperava que eu fosse médica ou qualquer coisa assim por ir bem na escola. Eu já tentei fazer faculdade na área de tecnologia e foi um desastre, imagine algo que coloque a vida de outros nas minhas mãos 😂
Por isso que os autista não devem trabalhar de carteira assinada, por que uma vez empregado, vai ser difícil tentar um benefício. E sem dinheiro, ninguém sobrevivem.
Quem paga o beneficio são os trabalhadores, então não é melhor. A pessooa tem que procurar um trabalho digno e compatível com suas dificuldades. Vai se sentir participante, vai ter direito a férias, 13º e aposentadoria. Vai ter oportunidade de se desenvolver e melhorar de vida. Então, benefício do governo não é melhor. @@sooamorconstroi6818
Essa ideia de sermos "funcionais" é realmente bem esquisita, não só para os Autistas mas também para quem não tem o "espectro". É como se o sistema nós ver apenas como engrenagens pra eles mesmos. Pra eles é tudo relativo, como se alguem com autismo não tivesse as mesmas habilidades que outros grupos de pessoas, sendo que já vi autistas com grau de habilidade melhor que qualquer outra pessoa. São pessoas e acabou! Eu também já tô cansado de ver isso, como vc disse, é como se eles nos vêem como máquinas descartáveis!
Eu sinto a sua dor. Seu depoimento me fez chorar pq eu tbm tive o diagnóstico tardio. Fui diagnosticada esse ano, aos 36 anos. Minha vida foi muito difícil e o diagnóstico, ainda que tardio, me trouxe um alívio gigantesco depois do susto inicial. A gente aprende a se forçar a ultrapassar os nossos limites e a consequência é o sofrimento solitário e ainda assim, sermos julgados como frescos, preguiçosos, fracos. Minha família passou a me dar muito suporte depois do diagnóstico. Por mais que eles nos amem, a cobrança de ser neurotípico existe, mas por sorte, a minha família me acolheu e se adaptou às minhas dificuldades. A esperança é a de que as novas gerações não precisem passar pelo o que nós passamos.
Todas as pessoas deveriam ver esse depoimento incrível seu. Tenho orgulho de vc mesmo sem te conhecer. Vc e incrível e corajoso. Parabens pelo ser humano forte que se tornou. 👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩
Me senti muito representado em suas palavras! Ainda estou lutando para conseguir tratamento e terapias, e a todo momento também sou julgado por que eu falo, por que me desloco de transporte público, por que alguns acham que sou inteligente, mais muitos não tem ideia de como e difícil estar em um transporte público tendo hipersensibilidade sensorial, que estou fazendo uma viagem de 3 horas para conseguir um pouco dos meus remédios gratuitos por que meu município não possui... Só nós sabemos o quanto o leve não existe, e o quanto somos cobrados e ficamos esgotados! Adoro seus conteúdos você e incrível!! Grande abraço ❤️
Não tenho diagnóstico fechado, mas minha família e eu temos certeza. Obrigada. Esse vídeo é um desabafo pra nós crianças dos anos 90 que tivemos que seguir em frente apesar de todas as pessoas que não ajudaram, todas as situações que não ajudaram, mas estamos aí nem firmes e nem fortes, mas continuamos.
Obrigada pelo video, me identifiquei muito e chorei com seu relato. O diagnóstico mudou minha vida, agora tudo faz sentido. Tudo que eu sofri, agora vejo que era pq eu nunca me encaixei e sempre fui diferente. Hoje em dia, tenho orgulho da minha mente neuroatipica e de tudo que conquistei, mesmo com ela ❤ você é um guerreiro, um vencedor, nunca se esqueça disso. Te desejo todo o sucesso e felicidade do mundo!
É muito interessante quando a gente toma consciência do esforço absurdo que é o "simples" articular sons! Também fui professor, e ironicamente tornei-me profissional da voz (locutor, cantor e professor). E minha vida mudou aos 45 anos com o diagnóstico (em setembro completo 51). O apoio da sua mãe fez uma diferença brutal! Digo isso porque meus pais eram extremamente psicofóbicos, apesar de muito inteligentes e de termos recursos materiais! Entrei duas vezes na USP (Química e Psicologia), mas não consegui a graduação, justamente por ter crises - atribuídas à Síndrome de Ménière (afeta a cóclea). Só agora depois de bode velho e aposentado por invalidez (fui funcionário público federal concursado) é que vou obter minha graduação em Marketing (abençoado seja o EAD). Também falo de autismo em meu outro canal de podcasts. (Também tenho um canal de Música e outro de locuções). Abraço! ♾️
😭 tinha q ter alerta de gatilho Meu ❤ doeu por vc. Relembrei mta coisa da minha infancia e adolescencia. Tbm fui criança nos anos 90, sempre fui diferente, sempre me achei diferente, sofri mto bullying. Na adolescencia, tive depressao grave, tbm dissociei por cerca de 6 meses, fui internada numa clinica psiquiatrica... Tudo foi mto dificil. Diagnostico so aos 35 anos pq uma grande amiga teve coragem de falar com toda sinceridade que eu funcionava de forma diferente e deveria ir atras pra saber o pq. Esse mes está fazendo 1 ano que recebi o diagnostico, aos 35 anos; agora finalmente entendo o pq de tudo.
Parabéns Rodrigo pelo seu video e pelo seu relato!! Muitas vezes deu vontade de chorar com vc!! O importante é que mesmo que vc tenha o diagnóstico austita, mesmo com crise, mesmo com tanta dificuldade que so vc sabe que passou e passa ainda hj, vc esta conseguindo caminhar. Não agradeça somente a sua mãe e ao seu marido, lembre-se de se agradecer diariamente!! Vc é a pessoa principal nisso tudo, em todo esse processo... lembre-se: vc não desistiu de vc!!! Continue o seu caminhar, vc é bem mais forte do que imagina!! Que Deus e a espiritualidade amiga lhe abençoe e proteja sempre!!
Só quem é autista, entende!!! Queria que todos vissem esse vídeo, nossa vida (mesmo adulto hoje) e a vida de muitas crianças autistas, seriam muito mais dignas
Oi! Sou mãe de três. Tenho um autista. Seu depoimento emocionou-me imensamente. Muito obrigada por compartilhar suas experiências! Foi muito importante ouvir, enquanto mãe. Deus abençoe você!
Homem que testemunho incrível, sou também da era de 90 e sempre tive essas mesmas dificuldades 😢 hoje estou tendo a oportunidade de descobrir a razão de tudo isso obrigado por compartilhar a sua história
uau, parece eu me desabafando ! eu já apanhei do meu irmão mais velho por ser "estranha", sempre fui a estranha da família, da escola,...saí de casa cedo antes de terminar os estudos porque precisava me isolar ao máximo, como sempre, desde o primário eu me isolava ou era isolada.... no trabalho aprendi que para manter o emprego e pagar as contas precisava fingir, fingir que era normal, estudava literalmente como a se comportar, como sentar , como cumprimentar, nenhuma relação social é natural pra mim. entrei em depressão profunda, emagreci pacas e achavam que era anorexia (mas a seletividade alimentar ninguém compreendia ). Eu tirava atestado para não fazer educação física desde o antigo ginásio ... competição em grupo me dava pânico. sofria muito bullying, foi pior no primario, criancinhas me empurravam, estragaram meu trabalho escolar em grupo - que fiz sozinha - no dia de entrega dele... estragavam minha mochila, meus sapatos, roubavam meu material escolar, professores participavam da zoação dando risadas juntos....crianças inocentes ??? nunca serão. não ia a festas, luzes música barulho gente falando ao mesmo tempo me dão náuseas.... eu fugia pro banheiro em raras ocasiões que tinha que ir....não dá. nunca namorei nunca quis e nem quero, me considero assexuada. Me aceitei ser diferente antes dessa discussão de autismo. somos diferentes, e as pessoas tem aversão pelo fato de que essa ""esquisitice"" agora tem CID. Continuo a ser invalidada mesmo assim, a sociedade hipócrita me faz perder a esperança nela. A falta de empatia é dos neuro-típicos, não minha. falam mal de mim, e a grande maioria deles nem sabe separar ou nem quer o próprio lixo corretamente, não se importam com nada que não seja pro lucro próprio imediato.
Chorando litros com seu testemunho de vida tão sofrido e tão belo pela coragem de SER quem você é!!! Gratidão Rodrigo!🙏 O mundo se engana com o mito do normal!
Rodrigo, parece que você contou minha vida. Eu terminei o doutorado, em 2002. Até aquela época acho que eu tinha menos prejuízo como autista, mas desde que consegui um emprego formal, só piorei. Passei quase 2 anos afastada por depressão, antes do diagnóstico, que veio aos 55. Também pude andar porque minha mãe sempre me deu suporte. Você vai conseguir. Tua geração está no caminho, já temos direitos, faça uso deles. Você merece
Vc e especial por que vc.e um ser de luz são pessoas como vc que vão mudar o mudo te amo irmão, peça a sua Divina Presença pra mostrar seu propósito de vida como ser de luz.❤️💙🧡💜💛🤍
Quisera eu que meu filho fosse como vc , é autista não verbal, tem 26 anos e depois que começou a ter epilepsia, se agradi e estava agredindo outras pessoas , melhorou muito com o cannabis, que Deus te ilumine sempre ❤
Espero que os estudos com CBD só aumentem e vejam as possibilidades que a planta pode trazer. Leio vários relatos de pessoas que o óleo de CBD ajudou muito.
negócio é buscar cura por meios alternativos porque se depender da medicina e ciência atual, pessoas com certas doenças não terão muita melhora ou cura, eu no caso acredito por exemplo, no poder da mente e fé para curar doença e já tive resultados, força para ele
Sou professora em escola pública há 13 anos. Tenho suspeita, mas não sei até que ponto um diagnóstico me ajudaria, visto que já trato TAB. Muitas coisas que você falou, especialmente na fase da infância e adolescência, são idênticas ao que passei. Hoje tenho passado por problema com meu namorado por não ter conseguido interagir muito com pessoas ao nosso redor e também ficar nervosa com barulho e gente falando alto quando saímos. Ele teve uma namorada autista e aparentemente respeitou isso. Sinto que sem um diagnóstico minhas emoções não são validadas também. Fico muito triste, inclusive, de ver os alunos chamando uns aos outros de autistas, para se referir a uma baixa capacidade intelectual (ocorre e muito)
Parabéns pelo vídeo! Eu tenho um filho autista de 3 anos, ele se bate, quer bater a cabeça na parede, está com atraso na fala, faz terapia e sinceramente, não é fácil mesmo, eu vejo ele tão pequenininho e passando por tudo isso já me dói muito. Continue mesmo sendo sempre essa pessoa forte! E posso imaginar a guerreira que sua mãe foi e ainda é! Sempre vou apoiar o meu filho em tudo, porque sei que não vai ser fácil pra ele quando for adolescente e adulto
Rodrigo, muito obrigado por compartilhar um pouco da sua vida e dos desafios que enfrenta sendo autista em um mundo ainda cheio de preconceitos. Sua coragem é inspiradora e nos ajuda a entender e valorizar a importância da empatia e inclusão. Gratidão!
Muito emocionado em conhecer mais de perto as suas vivências, dores e dificuldades.
15 วันที่ผ่านมา +3
Oi Rodrigo, sinto muito pela sua infância, nenhuma criança deveria passar por isso. Obrigada por compartilhar sua história ....seu relato é muito importante para conscientizar os pais de crianças com autismo. Nós precisamos pensar em uma forma de proteger os autistas das pessoas desreipeitosas e sem empatia!
Que vídeo difícil e necessário... obrigada por gravar 💙 esse vídeo tem que ser muito compartilhado. Eu achei seu depoimento muito importante, muito completo, muito verdadeiro. Obrigada por relatar 💙💙💙
Me identifiquei muito com vc 😢 principalmente no que se refere à invalidação. Cheguei ao final do vídeo e nem sei o que falar... Tive meu diagnóstico aos 32 anos e sei como é crescer em um ambiente que nao te compreendde ...
Importante seu depoimento, muitas vezes não temos noção de como nos comportar. Que Deus te abençoe sempre, te trazendo muita paz e felicidades. E que Ele nos ilumine para não sermos mais um peso na vida de nossos irmãos.
Eu também odiava festas principalmente de aniversário. Quando recebia visitas me escondia embaixo da cama. Eu ainda não tenho diagnóstico e nem sei se isso é útil. A sociedade não excluí só autista é todo mundo que não age conforme a alienação vigente a diferença é que os neurotipicos se adptam. A sociedade já está deixando muita gente adoecendo e piorando quem tem problema. Um conselho rapaz não se culpe tanto. Algumas pessoas simplesmente não se importam e não vão mudar. Seja o melhor de si mesmo pra si mesmo sem esperar tanto dos outros.
E isso é para todos nós, atípicos e neurotipicos ,nunca devemos fazer nada pensando nos outros, e sim para o bem de nós mesmos. Por quê se vocês pensam, que as críticas da sociedade é somente para os atípicos, lhes digo quê não. Todos nós somos criticados por nossos atos .
O negócio é se danar para a sociedade, as pessoas não se importam com os outros, poucos vão se importar com você e te ajudar de fato, alguns que tentam te ajudar mais atrapalham do que ajudam (ou seja, seria melhor que nem auxiliassem) e várias pessoas querem te colocar para baixo porque elas tem problemas e querem se sentir melhor assim, nossa sociedade é toda errada, infelizmente o mundo está longe de ter uma convivência pacífica e unida, hoje em dia na minha vida já adotei a filosofia, só me dou com quem é bom e gosta de mim de verdade, o resto é resto e desses outros, eu não quero nada e nem estar perto, porém por vezes, temos que conviver com pessoas indesejáveis
@@sooamorconstroi6818 por isso já me decidi, só quero ter poucos amigos, mas de verdade, uma ficante/namorada boa e legal, até no trabalho ter poucos colegas e pessoas trabalhando junto e ir levando assim, até o fim, vários sonhos da sociedade e padrões para mim é pouca coisa e nada, não tem importância, eu no caso tenho alguns transtornos mentais como fobia social leve e toc, mas não sei se tenho autismo, espero que não, já sofri muito por causa dos outros.
Esse é um vídeo muito bom ! Com este vídeo você pode ser a âncora de outras pessoas , ajudar quem passa pelo mesmo problema, e ajudar aqueles que convive com autistas, uma âncora para segurar as mãos dos dois lados 👍
Estou emocionada com o seu desabafo, eu como mãe de um casal de autistas ,nunca compreendi o jeito diferente de agir da minha filha, que nunca se socializou com ninguém, das dificuldades de aprendizagem no período escolar. E o tamanho das frustrações dela com tudo, que a cerca. Infelizmente ela só recebeu o diagnóstico do transtorno do espectro autista com 28 anos de idade, na mesma época em que recebi o diagnóstico do meu filho,quê também é autista, no mês de junho deste ano de 2024. Que eu fiz uma avaliação neuropsicologica dos dois. Pois o meu filho de 13 anos, teve muito mais característica do espectro autista, do que minha filha. Ele tem vários transtornos, tem transtornos explosivos intermitentes, tem transtorno de TDH, tem compulsividade alimentar. E ele quando em crise batia com a cabeça contra a parede. Ao contrário da minha filha, que não apresentou nenhuma dessas características. Os dois tem característica semelhantes, algumas idênticas, e outras diferentes. Minha filha é muito emocional, meu filho parece não ter sentimento algum. Ela tem muito medo de sair de casa sozinha, para resolver suas questões próprias, meu filho se eu deixar ,ele desaparece de casa. Então eu lido diariamente com dois extremos. É exatamente igual o que você descreve é um sofrimento para a pessoa autista, mas lhe digo é um sofrimento maior ainda para a mãe, que tenta compreender constantemente o filho, perante uma sociedade, totalmente preconceituosa, é aquilo que você explica, é você ter filhos que a sociedade e a família inteira, julgam não terem disciplina ,onde tudo parece frescura. Crianças mimadas demais !Os meus filhos são verbais, Graças à Deus🙏🏻 ! Não tiveram prejuízos na fala. Mas tem e tiveram vários prejuízos, na intelectualidade . Sei o quanto é difícil ser compreendida na vida típica, imagina ser compreendido na vida atípica. Tudo é muito difícil, e a mãe é julgada constantemente pelo comportamento de seus filhos, como se não soubessem criá-los. Quero te dizer que sua mãe também sofreu e sofre até hoje, pois assim como você tem medo de ficar sozinho, sem ninguém para te cuidar, sua mãe também teme pelo dia em que ela não mais poder estar ao seu lado. Como eu sofro. 😔 você graças à Deus, conseguiu estudar e se formar, minha filha foi aos trancos e barrancos até o segundo grau, com prejuízo significativo da matemática em sua vida, pois não conseguiu conhecer e lidar com dinheiro.😔 e o meu filho aprendeu somente até a quarta série, hoje na oitava, mas com o aprendizado paralisado. Só faz presença na escola, não faz absolutamente nenhuma atividade escolar. Em casa só fica deitado dormindo e engordando, já com obesidade destacada. E a minha luta continua, sozinha com eles. Lembrando que ambos são irmãos de pais diferentes ,nenhum dos pais presentes na vida deles. Um fator que também contribuiu e contribui com o sofrimento de ambos. Quero lhe parabenizar pelo excelente vídeo de desabafo, vai ajudar à muitas mães a compreender melhor os seus filhos. E aos autistas a entender melhor o seu diagnóstico e a perceber que eles não são os únicos. Que no mundo existem vários indivíduos que têm o transtorno do espectro autista. Parabéns 👏 👏 👏 👏 que Deus te abençoe grandemente.
Que legal encontrar seu vídeo! Eu tenho interesse em compreender o autismo. Recentemente soube que um amigo de adolescência foi diagnosticado como autista agora, quando adulto. Senti os momentos que vc se segurou pra não chorar, realmente foi sofrido pra vc. Todos nós temos momentos críticos, de sofrimento e aprendizado. Vou passar a te seguir para vc me ajudar a compreender o autismo. Sinta-se como vc é: muito corajoso. Sim, é isso que vc é: corajoso. Eu não conseguiria falar pra todos na internet sobre meus problemas mas consigo andar pela rua sozinha, comer quase todos os tipos de alimentos e achar que não tenho dificuldade para me comunicar. O que importa mesmo é podermos olhar para as nossas caracteristicas pessoais e nos respeitarmos. Aprendermos a conviver com civilidade e respeito. Fique bem. E obrigada por compartilhar ❤
Estou chorando ao te assistir. Recebi meu diagnóstico faz pouco e vc me ajudou muito mais do que imagina com sua generosidade neste vídeo. Obrigada de coração! ❤️
Rodrigo, obrigado por compartilhar a tua autenticidade. Com certeza esse é o principal motivo pelo qual gosto tanto de ouvi-los e, por tudo isso, acabei de dar o 'like' e me inscrever no teu canal. Parabéns.
Chorei junto com vc, me senti representada com teu depoimento. Vc é incrível, obrigada por ser a nossa voz!! Além de todo sofrimento e de um diagnóstico, agora essa nossa nova etapa de ter que "provar" nossa condição para uma sociedade que cobra algo sem nem saber do que, sobre o que, e os porquês de algo que desconhecem mas julgam ou debatem sem o miminho conhecimento do assunto nos diminuindo, e invalidando. Eu amo assistir teus vídeos, sou sua seguidora e sua fã 🥰
Obrigada! Minha mãe mandou seu vídeo para mim e eu só tenho a te agradecer. Obrigada por todas as palavras e por falar tudo o que eu gostaria de expressar no TH-cam e não me sentir segura/não me sentir preparada ainda e senti que preciso estudar ainda mais para poder ter esse preparo ❤
Parabéns por ter representado de maneira tão clara o que é ser um autisra. Eu não tenho laudo mas tenho ctza de como vivi as experiências da minha vida e acho até cheguei longe. O pior de.tudo isso é ser julgado e invalidado o tempo todo. Muito obgda! Ah, tenhk 65 anos e descobri isso depois de ter sido "abandonada" pelos meus familiares e faz 5 anos que essa realidade me trouxe a tristeza e a alegria de entender a mim mesma. ❤
Muito obrigada por compartilhar com a gente sua história Rodrigo! Recebi o diagnóstico aos 40 anos e me vi em muitos pontos da sua história. Muitos mesmo! Não dê atenção aos comentários maldosos. Infelizmente a consciência e respeito precisam evoluir muito ainda em nosso país. Pense em cada irmão autista que você ajuda com seus vídeos. Compartilhar nossas vulnerabilidades ajuda as pessoas a compreender as suas próprias dificuldades também. A gente está plantando juntos um mundo diferente para as crianças autistas que serão adultas em breve. Você é luz! Continue em frente!
Passei por tudo isso. Minha mãe comprava roupa nova sintética e eu tinha que espernear para tirar aquilo de mim. Meus pais eram tabagistas e não suporto o cheiro. Até hoje minha mãe quando cozinha insiste em colocar alho, e não consigo comer. Ela ainda me xinga, mesmo sabendo do meu diagnóstico, o qual ela acha que não é verdade!
É muito útil para mim , esse seu vídeo. Acredito que é muito útil para a maioria das pessoas que assistem também. Sou vó de autista e tenho aluno autista. Gosto muito. Na verdade tenho 3 alunos especiais. E tenho meu neto autista. Amo todos. ❤
Oi amado! Tenho a dizer, me orgulho de vc, tenho uma filha autista tbm, soube a pouco tempo, imagine tbm o que ela sofreu, então eu compreendo muito vcs, nunca foi fácil as coisas para vcs. Mas são guerreiros e repletos de sabedoria, pois o Dom de vcs, só vcs tem, sofrem mas ainda conseguem ajudar com seus conhecimentos.
Eu me identifiquei com esse vídeo. No momento estou investigando se tenho ou não TEA. Tem sido esclarecedor, mas tenho receio de não saber lidar, depois de adulta, com algo que sempre esteve comigo desde pequena.
Muito boas as suas colocações. Parabéns! É preciso haver mais conhecimento sobre as dificuldades que autistas, borderlines, bipolores, aspergers etc têm para conviver socialmente. Somente com esse conhecimento é possível que as pessoas estejam atentas e tenham aceitação e acolhimento diante de comportamentos, reações, atitudes que não são comuns. Eu não sei em que classificação dessas eu me encaixo, quando eu era criança (nos anos de 1960) não havia esses diagnósticos. Eu teria tido uma infância melhor se meus pais e professores percebessem o meu sofrimento. Eu não conseguia interagir com meus colegas na escola. Somente na adolescência com 16 anos eu fiz terapia e melhorei muito em minhas habilidades sociais. Obrigado por sua publicação, ela é muito importante.
Vc consegue transmitir claramente todas as dores das suas vivencias! Só consigo te agradecer por ter essa coragem de ter uma conversa tão genuína conosco ❤
Vi seu video ao vivo no meu canal. Tambem tenho autismo e o meu é o ondulatório. Gratidão e sucesso para você!
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Você é luz... Uma luz suave, amorosa e muito especial... Deus te abençoe, meu querido! Sou professora e lido com muitos autistas e sei o quanto de anjo vocês têm... Quando você sentir tanta angústia, conversa com Deus... Ele vai aliviar toda essa angústia 🙏🏾🌷😘
Quem disse que o mundo não foi feito para seres maravilhosos como vocês!? Onde isso tá escrito!? Eu tenho problemas de saúde e me sinto representada por vocês.💚💚💚💚
Estou emocionada com o seu relato Rodrigo. Muito importante as suas experiências, mesmo dolorosas, mas nos desperta a sermos sensíveis e respeitar as pessoas.
Tenho um Filho com Autismo . Que e a razão do meu viver. Gratidão pelo seu testemunho. E felicitações por ser essa pessoa linda demais. Receba meu abraço, com carinho e admiração . 💚🌻🎶
Você não faz ideia da importância do seu trabalho. Continue fazendo seus vídeos ele são muitos impostantes. Pra mim por exemplo nunca tive essa âncora e acompanhar pela internet e saber q não sou a única já ajuda muitooo
Quando eu dava "birra" eu apanhava, até parava , mas não pelas razões que meu pai achava, não era por ter sido "corrigido" ou "educado", mas sim por ficar em estado de choque.
Odiava Parabéns pra você também.
Também sou professor, mas só de adultos, não tenho condições de dar aula para crianças e adolescentes. Minha sorte é ser da rede pública e em turmas reduzidas por ser professor de francês. Só comecei a falar com 7 anos, hoje falo 7 línguas.
7 línguas???? Incrível!!!!!
Lindo isso!
Eu também apanhei muito, hoje em dia seria caso de polícia, Graças à D'us venci tudo isso é hoje sou chefe de cozinha no Québec Canadá e crio meu filho sozinha, aprendi línguas também e posso dizer que a língua francesa me salvou pois consegui uma vida melhor!
Cara q legal. Sou autista e n consegui aprender inglês ainda.
@@danietzacalistrato1818 tenta outras línguas. As pessoas tem essa ilusão que só porque inglês é "fácil", todo mundo consegue aprender. As vezes a pessoa simplesmente não tem afinidade e não vai de jeito nenhum. Eu me dou bem melhor com línguas asiáticas e urálicas por exemplo . O mandarim tem 4 tons e o professor me elogiou na 1 aula por minha pronúncia. Mas eu tenho extrema dificuldade com pronúncia em inglês. E o mandarim tem uma gramática bem mais fácil, é quase primitivo. Só a escrita que é complicado mesmo 😂😂😂
Vc tem todo direito de chorar, viu, moço? Quem achar ruim não te merece.
"O problema de ter um transtorno mental é que as pessoas querem que você aja como se não o tivesse".
A verdade é que a sociedade exclui o diferente .
Joker
Real😢
Verdade. Infelizmente
Autismo não é doença mental.
Nenhum médico explicou tão bem o autismo como você Rodrigo. Obrigada, pela sinceridade! 🥺
Me identifico com você em 99%. Eu era a esquisita . Não conseguia me sentir bem na casa de parentes próximos, mas por ser menina, sendo que as mulheres mascaram o tempo todo, minhas crises eram silenciosas, pois eu chorava de madrugada bem baixinho pra ninguém perceber. Só fui descobrir que sou autista em março desse ano, com 55anos.
😢😢😢
Eu igual, descobri por essa idade também. Enfim as peças do quebra cabeça da minha vida se encaixaram! Alívio...
Nossa, quê sofrimento !
@@rosanasoares3685 e @Cinthia.niente que legal, também recebi o diagnóstico aos 55. A maioria dos autistas que acompanho ou tenho contato são muito mais jovens. Percebo que é muito diferente. Tenho filho autista e procuro sempre incentivar que faça uso dos direitos que não existiam quando eu tinha sua idade. Creio que o caminho seja esse: plantamos as sementes para que os jovens colham os frutos. E isso é muito importante
Eu me descobri com TDHA com 58 ano passado. Entendi muita coisa no meu passado em consequência disso.
Te entendo tanto, somos tão invisibilizados, o esforço que fazemos pra tentar pertencer a esse mundo é extremamente cansativo.
Eu não ligo mais para as pessoas
As pessoas autistas ou não estão sempre tentando se encaixar na sociedade e isso é muito cansativo
@@passoapassonojardim4327 eu estando bem comigo é que importa, as pessoas me aceitando ou não elas tem que me engolir...
Tenho um colega de trabalho que é autista, e trabalha muito bem. Faz parte da vida, e vamos vivendo. Cada um tem suas lutas.
Esse video deveria ser visto por todo mundo! Eu sinto n0j0 de muitos neurotipicos falando dos seus filhos autistas como se fosse um bicho que nao se controla e que so causa chateação nos pais, como se o autista nao estivesse sofrendo, mas sim apenas fazendo sofrer
Eu também.
E tem mais: desconfio que muitos pais que fazem isso e até permite a criança sair com algum item identificando que é autista quando às vezes não é nem necessário, basta falar que a criança é autista quando houver necessidade, pois a insígnia poderia muito bem deixar a criança vulnerável à ataques e preconceitos só pelo fato dela ser diferente - são pessoas com algum tipo de transtorno de personalidade anti-social e que usa a criança para angariar simpatias para eles mesmos, Sem se importar com o bem estar emocional, psicológico e físico dela.
Isso é crime.
@b_b_b5146 entendo muito o que você quer dizer e posso concordar, mas também sei que em contrapartida a identificação muitas vezes ajuda e oferece empatia, pois eu uso na minha bicicleta e eu percebo muito a diferença da forma que as pessoas me tratam no calçadão q eu pedalo. Sem esse item todo mundo quer passar por cima de mim de todas as formas, mas quando eu uso isso nunca acontece, nunca aconteceu. Em estabelecimentos TB as pessoas ficam mais compreensíveis. Entao eu acho que TALVEZ os pais notem algo semelhante... Não tenho certeza pois não sou criança mas como adulta eu percebo muito a melhora
@@Jessiy-i4s Que bom que percebeu a melhora :)
@b_b_b5146 ☺️obg
Na verdade, filhos autistas podem causar muito mais chateação em pais autistas do que em pais neurotípicos, e sim, causa muita chateação pais que tem sensibilidade auditiva ouvir birras intermináveis. A chave é, diagnóstico precoce para que os autistas saibam que são autistas e escolham se querem ter filhos que provavelmente serão autistas também. Bananeira não dá maçã. Tem que ter empatia por esses pais também, muitos nunca tiveram oportunidade de ter um diagnóstico, e não podem ficar se vitimizando, tem que viver como se fosse neurotipico e cuidar de crianças com transtornos iguais ou mais graves. Muitos pais autistas só tiveram diagnóstico após seus filhos serem diagnosticados.
É a minha primeira vez no seu canal, e eu sinto muito que tenha que ter passado por isso... saiba que você é um ser humano e tem valor e merece respeito! Não importa se você tem autismo... ou qualquer outra condição, você é um ser humano que merece ser respeitado. Eu fico feliz que você tenha pessoas que verdadeiramente se importam com você: siga em frente e não desista, amigo!♥
Eu sou psicóloga e sou autista e descobri só depois de adulta, as vezes acho que até eu inválido minhas dificuldades, mas me identifiquei muito com algumas coisas que você falou. Sinto muito pelas coisas que você passou 😢
Descobrir essa semana também
Sou autista,hoje estou com 41 anos...e tudo que vc falou eu passei e passo todos os dias...já cheguei "apagar" várias vezes depois de adulto devido as crises intensas de ansiedade por não saber lidar com certas situações de estresse...tenho uma filha de quase 4 anos que também é...ela tem o mesmo nível de suporte que eu...toda vez que ela tem uma crise eu sofro junto e é como se eu e ela fossêmos uma só pessoa ...porque sei o que ela está sentindo e o quanto é difícil...(estamos fazendo acompanhamento em todas as áreas necessárias).
Você que está lendo esse comentário e também se sente assim...não se sinta sozinho...saiba que há milhares de pessoas espalhadas pelo mundo que sofrem todos os dias e procuram se adaptar num mundo que aparentemente não foi criado para elas...estamos juntos nessa caminhada.
NÓS PENSAMOS,LOGO EXISTIMOS.
Eu decidi nem ter filhos para não passar isso adiante.
Obrigada por existir! Eu, mãe de um autista de 2 aninhos, aprendi muito sobre vida com você hoje. Também sou mãe solo e me vi na sua mãe.
Amo seus vídeos, Deus te abençoe sempre ❤️ Sinta-se amado e respeitado🙂
Rapaz!!! Seu desabafo foi muito tocante. Confesso que segurei as lágrimas muitas vezes. Saúde e sucesso pra você. Sinta-se abraçado do jeito que você é.
Ouvindo você falar eu consigo ouvir as vozes de diversas memórias negativas que já tive. É triste e nojento ter de conviver com invalidação permanente. Tive a felicidade de encontrar hoje alguém que gosta de mim e me entende pelo que sou, e espero para você o mesmo. Precisamos de um santuário de sossego em nossas vidas e se nossa casa replica o que se vive de agressão externa, não há alternativas a não ser viver sozinho
@@lllllllllIlIlI é isso mesmo. Casei duas vezes com pessoas que me torturaram psicologicamente, e fisicamente tb. Tive 2 filhos que hoje são pilares muito importantes para mim, mas torço para que vocês todos não precisem passar por tantos tropeços e precipícios antes de entender que merecem tudo de bom. Amor próprio é algo que o diagnóstico pode dar vazão ao nos livrar da culpa de sermos quem somos
🥹 tenho 51 ano nunca estudei o pouco que sei aprendi sozinha,, tenho dificuldades tremenda na comunicação,, mas minha mãe na dificuldades intelectual que tem sempre me protegeu de tudo e de todos, não consegui ter uma profissão porque às crises eram terríveis.. mas consegui me casar e tenho dois filho, o menino é igual a mim.. já tem o diagnóstico de TDAH, mas eu sei que ele também é autista… quero te parabenizar por ter conseguido tanta coisa boa por ter uma mãe dedicada… eu creio que essa vida é só uma parte pequena da nossa verdadeira vida que virá depois dessa.. sem choro sem dor junto a fonte da vida .. fique na santa paz de Deus e que o amor do senhor Jesus preencha os nossos corações para sempre 😇🙏😍
Muito obrigado pelo vídeo. É muito doloroso e solitário pra mim tudo isso. Estou tão habituado à incompreensão, culpa e solidão, que nem lembro qd parei de pedir ajuda, me expressar ou tentar algum vínculo. Sobre quase chorar no vídeo, eu tô chorando só de escrever isso. Dói, a solidão, o medo, a culpa, Dói muito, e o tempo todo. Seu vídeo me acolheu, abraçou, e me lembrou de mim, que existo, que o que sinto é real, muito obrigado do fundo do coração.
Não fique triste ! Não sinta solidão, pois você tem uma companhia melhor, você tem a presença diária de Deus em sua vida. Então não se importe com o que os outros pensam. Faça da sua vida , uma maravilhosa jornada para Deus, que te ama demais. E vai compreender que a solidão é o melhor meio de viver em paz consigo mesmo. Sinta se abraçado .
Nós que agradecemos rapaz! Lamento profundamente por tudo que passou mais lhe digo tirando os abusos que você sofreu, pense que a maioria das pessoas são totalmente despreparadas pra lidar com o desconhecido, muitas delas são fúteis e dignas de pena por não levar a sério o autismo ou outra dificuldade que for das pessoas, a elas só devemos lamentar pela falta de empatia .Saiba que seu vídeo é de ultilidade pública! E recebe meu abraço meu carinho e principalmente meu respeito por ser esse lutador nato pela sua vida!, Uma vida digna cheia de conhecimento que ajuda pessoas com ou sem diagnóstico, pois nós também neurotipicos precisamos de vídeos assim pra entender a lidar com pessoas diferentes respeitando suas dificuldades e limitações. Você falou muito bem e espero do fundo do meu coração que essa sua fala tão bem explicada a respeito dos autistas principalmente, chegue ao maior número de pessoas pra que não sofram tanto como você e muitos sofreram pela ignorância.
“A verdade é que eu me forcei a falar…” te entendo completamente 😢
Seu vídeo é muito necessário!
Minha infância foi um pouco diferente porque eu também tenho TEA e TDAH então eu era muito hiperativa, mas meu conforto era me isolar… Nunca respeitaram minhas vontades, gostos ou qualquer coisa. Pelo contrário, eu ouvia que eu destruía a família, os passeios e etcs… simplesmente pq eu não queria participar! Só queria ficar em casa sozinha, pq eu amava aquele momento de silêncio!😢
Hoje eu também estou aprendendo a falar “não” e respeitar meus limites.
Se eu sou grata a algo, é a Deus! Ele sim, Nunca desistiu de mim e nunca me excluiu por querer que eu caiba em uma caixinha perfeita.
Hoje eu trabalho e boa parte dos recursos sim são gastos médicos e terapias, pois minha filha de 4 anos também tem TEA (suporte 2) e já estou fazendo tudo que esteja ao meu alcance para que ela tenha todas as terapias necessárias e no futuro tenha uma vida o mais “normal” possível.
Enfim, minha palavra de conforto é “Seja forte e corajoso! Não se apavore nem desanime, pois o Senhor, o seu Deus, estará com você por onde você andar” Josué 1:9
Rodrigo, gratidão por nos informar sobre o autismo!
Você tem muita sabedoria.
Adoraria que você falasse sobre os alienígenas.
Tenho filhos gêmeos que foram diagnosticados com TEA nível 1 no final do ano passado, aos 16 anos. A infância toda deles os sinais de autismo eram confundidos com timidez. Sempre tiveram dificuldades na escola e os professores reclamavam e mandavam eles pro reforço e exigiam que estudassem mais. Meu marido brigava com eles porque achava que não iam bem na escola por preguiça. As pessoas me julgavam dizendo que eles eram mal educados por não cumprimentar e que eu mimava eles. O diagnóstico foi libertador porque eu sempre senti que tinha algo errado. Me culpo muito por não ter buscado ajuda antes. Agora estou tentando ajudá-los da melhor forma que posso.
Eu também passei por isso, os meus receberam o diagnóstico em junho deste ano. E eu só recebia reclamações da escola com relação aos estudos.
Eu na vida, também passei muita coisa que você passou. Fui diagnosticada a um mês, mas minha mãe faleceu sem entender o que eu realmente tinha. Mas apesar de tudo estou aqui,como você com muitas cicatrizes vivendo e convivendo um dia de cada vez. Agradeço seu relato, parabéns 🥰
Isso é uma merda, eu tive meu diagnóstico mês passado….. e compreendi tudo que passei até hoje. Força e um forte abraço.
Respeitem as crianças e suas peculiaridades❤
Vc é autista sim, mas não só, muitos traumas, e se calhar esses traumas que são mais problemáticos na tua vida. Força 💪🏼
Te entendo. Meu filho tem autismo e é seletivo. Já escutei tantos comentários de doer o coração, como: deixa ele o dia todo com fome que come... seu filho é Nutella... Mas hoje procuro não dar ouvidos ou dou resposta curta e grossa.
Graças à Deus, eu nunca deixei meu filho com fome, e eu nem sabia que ele tinha seletividade alimentar, por ser autista . Sempre oferecia várias alternativas de alimentos para ele não ficar com fome. Hoje compreendo o porquê da seletividade alimentar dele. Recebeu o diagnóstico este ano.
Pior q qdo a pessoa é seletiva, ela sente um stress enorme por não conseguir oq quer. Eu tive um período que precisei repor várias vitaminas e minerais, estava bem debilitada, e tipo sempre trocavam o alimento por besteiras tipo pizza, lanche... e eu piorando...
Eu como de tudo praticamente da feira, mas como não tinha, eu ficava bem nervosa e mais debilitada né. Eu como tudo desde que eu esteja com vontade, as vezes era extremamente frustrante querer uma coisa simples e ning fazer e eu não conseguir ir comprar...
Demorei 3 meses pra começar melhorar e foi super estressante. Eu passava mal de nervoso. E pior q fazem isso até hj, mas agr sempre tem algo natural junto com a comida pq fiquei por chata. Só q eu tava tão debilitada q eu não andava mais. Agr q voltei a andar, o stress tamb contribuía pra piora
Exatamente!! A maioria das pessoas normais neurotipicas pensam que nós com autismo somos iguais a eles e praticamente não tive adolescência porque eu sofria bullying pra caramba
Você é um autista consciente de tudo que aconteceu e acontece com você. E isso é muito bom porque te ajuda a se auto superar. Rodrigo, gratidão por relatar a sua vida aqui. Você é uma alma muito especial e corajosa por não se importar de expor sua vida nesse vídeo. Pode ajudar muitas famílias a lidar com as mesmas situações.
Eu tenho suspeita de autismo,meu pior prejuízo foi durante a escola, porém agora como adulto está sendo pior ainda porque eu não consigo parar em emprego algum.E sim eu sou considerado o gêniozinho da família,mas que não consegue praticar,usar minha inteligência de forma útil
Eu não consigo ficar em nenhum trabalho, simplesmente não suporto. Estou agora em um com carga horária muito melhor há 2 meses, trabalho 4h no dia, 2h de trajeto no total para ir e voltar, e mesmo assim é difícil e sinto uma exaustão inexplicável. Meu namorado é compreensível e não queria que eu trabalhasse, mas eu não consigo simplesmente colocar toda responsabilidade financeira para ele, não somos casados nem nada, pesa na minha consciência.
E toda minha família esperava que eu fosse médica ou qualquer coisa assim por ir bem na escola. Eu já tentei fazer faculdade na área de tecnologia e foi um desastre, imagine algo que coloque a vida de outros nas minhas mãos 😂
se você não consegue parar em emprego nenhum já vê se não tem TDAH, geralmente ele vem acompanhando com autismo. Tenho suspeita de ter os dois
Por isso que os autista não devem trabalhar de carteira assinada, por que uma vez empregado, vai ser difícil tentar um benefício. E sem dinheiro, ninguém sobrevivem.
Quem paga o beneficio são os trabalhadores, então não é melhor. A pessooa tem que procurar um trabalho digno e compatível com suas dificuldades. Vai se sentir participante, vai ter direito a férias, 13º e aposentadoria. Vai ter oportunidade de se desenvolver e melhorar de vida. Então, benefício do governo não é melhor. @@sooamorconstroi6818
@@sooamorconstroi6818Como assim por gentileza? Não é melhor eles trabalharem de carteira assinada, porque é ruim?
Essa ideia de sermos "funcionais" é realmente bem esquisita, não só para os Autistas mas também para quem não tem o "espectro". É como se o sistema nós ver apenas como engrenagens pra eles mesmos. Pra eles é tudo relativo, como se alguem com autismo não tivesse as mesmas habilidades que outros grupos de pessoas, sendo que já vi autistas com grau de habilidade melhor que qualquer outra pessoa. São pessoas e acabou! Eu também já tô cansado de ver isso, como vc disse, é como se eles nos vêem como máquinas descartáveis!
As pessoas são despreparadas para o diferente, o desafiador. Espero de coração que fique bem. O problema está em nós, não em vc. Paz!❤️🩹
Sua mãe é uma heroína ❤
Chorei qdo ouvi seus relatos.
Deus te abençoe, e que chegue um tempo que exista uma solução para pessoas autistas . Parabéns pelo viseo
Eu sinto a sua dor. Seu depoimento me fez chorar pq eu tbm tive o diagnóstico tardio. Fui diagnosticada esse ano, aos 36 anos. Minha vida foi muito difícil e o diagnóstico, ainda que tardio, me trouxe um alívio gigantesco depois do susto inicial. A gente aprende a se forçar a ultrapassar os nossos limites e a consequência é o sofrimento solitário e ainda assim, sermos julgados como frescos, preguiçosos, fracos.
Minha família passou a me dar muito suporte depois do diagnóstico. Por mais que eles nos amem, a cobrança de ser neurotípico existe, mas por sorte, a minha família me acolheu e se adaptou às minhas dificuldades.
A esperança é a de que as novas gerações não precisem passar pelo o que nós passamos.
Todas as pessoas deveriam ver esse depoimento incrível seu. Tenho orgulho de vc mesmo sem te conhecer. Vc e incrível e corajoso. Parabens pelo ser humano forte que se tornou. 👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏👏💖💖💖💖💖💖💖💖💖💖🤩🤩🤩🤩🤩🤩🤩
As pessoas são uma pedra no sapato. N ajudam e ainda atrapalham.
Me senti muito representado em suas palavras! Ainda estou lutando para conseguir tratamento e terapias, e a todo momento também sou julgado por que eu falo, por que me desloco de transporte público, por que alguns acham que sou inteligente, mais muitos não tem ideia de como e difícil estar em um transporte público tendo hipersensibilidade sensorial, que estou fazendo uma viagem de 3 horas para conseguir um pouco dos meus remédios gratuitos por que meu município não possui...
Só nós sabemos o quanto o leve não existe, e o quanto somos cobrados e ficamos esgotados!
Adoro seus conteúdos você e incrível!!
Grande abraço ❤️
Não tenho diagnóstico fechado, mas minha família e eu temos certeza. Obrigada. Esse vídeo é um desabafo pra nós crianças dos anos 90 que tivemos que seguir em frente apesar de todas as pessoas que não ajudaram, todas as situações que não ajudaram, mas estamos aí nem firmes e nem fortes, mas continuamos.
Só quem é autista vai entender o que você disse nesse vídeo 😢
Sim. Me doeu aqui 😢
Eu entendi cada detalhe do relato dele
Eu entendi e me identifiquei com tudo, mas nunca fui diagnosticado ou tive qualquer hipótese diagnóstica
Obrigada pelo video, me identifiquei muito e chorei com seu relato. O diagnóstico mudou minha vida, agora tudo faz sentido. Tudo que eu sofri, agora vejo que era pq eu nunca me encaixei e sempre fui diferente. Hoje em dia, tenho orgulho da minha mente neuroatipica e de tudo que conquistei, mesmo com ela ❤ você é um guerreiro, um vencedor, nunca se esqueça disso. Te desejo todo o sucesso e felicidade do mundo!
Obrigada por ser tão corajoso de se expor. Sou psicóloga e parece que estou ouvindo alguns de meus pacientes falando. Sua voz é a vó de muita gente.
É muito interessante quando a gente toma consciência do esforço absurdo que é o "simples" articular sons!
Também fui professor, e ironicamente tornei-me profissional da voz (locutor, cantor e professor). E minha vida mudou aos 45 anos com o diagnóstico (em setembro completo 51).
O apoio da sua mãe fez uma diferença brutal! Digo isso porque meus pais eram extremamente psicofóbicos, apesar de muito inteligentes e de termos recursos materiais!
Entrei duas vezes na USP (Química e Psicologia), mas não consegui a graduação, justamente por ter crises - atribuídas à Síndrome de Ménière (afeta a cóclea).
Só agora depois de bode velho e aposentado por invalidez (fui funcionário público federal concursado) é que vou obter minha graduação em Marketing (abençoado seja o EAD).
Também falo de autismo em meu outro canal de podcasts. (Também tenho um canal de Música e outro de locuções).
Abraço! ♾️
😭 tinha q ter alerta de gatilho
Meu ❤ doeu por vc. Relembrei mta coisa da minha infancia e adolescencia. Tbm fui criança nos anos 90, sempre fui diferente, sempre me achei diferente, sofri mto bullying. Na adolescencia, tive depressao grave, tbm dissociei por cerca de 6 meses, fui internada numa clinica psiquiatrica... Tudo foi mto dificil.
Diagnostico so aos 35 anos pq uma grande amiga teve coragem de falar com toda sinceridade que eu funcionava de forma diferente e deveria ir atras pra saber o pq. Esse mes está fazendo 1 ano que recebi o diagnostico, aos 35 anos; agora finalmente entendo o pq de tudo.
Parabéns Rodrigo pelo seu video e pelo seu relato!! Muitas vezes deu vontade de chorar com vc!! O importante é que mesmo que vc tenha o diagnóstico austita, mesmo com crise, mesmo com tanta dificuldade que so vc sabe que passou e passa ainda hj, vc esta conseguindo caminhar. Não agradeça somente a sua mãe e ao seu marido, lembre-se de se agradecer diariamente!! Vc é a pessoa principal nisso tudo, em todo esse processo... lembre-se: vc não desistiu de vc!!! Continue o seu caminhar, vc é bem mais forte do que imagina!!
Que Deus e a espiritualidade amiga lhe abençoe e proteja sempre!!
Só quem é autista, entende!!!
Queria que todos vissem esse vídeo, nossa vida (mesmo adulto hoje) e a vida de muitas crianças autistas, seriam muito mais dignas
Oi! Sou mãe de três. Tenho um autista.
Seu depoimento emocionou-me imensamente.
Muito obrigada por compartilhar suas experiências! Foi muito importante ouvir, enquanto mãe. Deus abençoe você!
A emoção está presente! E isso é o que faz com que você se comunique melhor! Sabemos que é tudo verdade, porque sentimos.
você é a voz de todos os autistas. Esse mundo é para você e todos os autistas. Eu te respeito 100%!
Homem que testemunho incrível, sou também da era de 90 e sempre tive essas mesmas dificuldades 😢 hoje estou tendo a oportunidade de descobrir a razão de tudo isso obrigado por compartilhar a sua história
Esse vídeo é fundamental, para quem sente na pele o que você está falando, obrigada, Deus te abençoe ❤
uau, parece eu me desabafando ! eu já apanhei do meu irmão mais velho por ser "estranha", sempre fui a estranha da família, da escola,...saí de casa cedo antes de terminar os estudos porque precisava me isolar ao máximo, como sempre, desde o primário eu me isolava ou era isolada.... no trabalho aprendi que para manter o emprego e pagar as contas precisava fingir, fingir que era normal, estudava literalmente como a se comportar, como sentar , como cumprimentar, nenhuma relação social é natural pra mim. entrei em depressão profunda, emagreci pacas e achavam que era anorexia (mas a seletividade alimentar ninguém compreendia ). Eu tirava atestado para não fazer educação física desde o antigo ginásio ... competição em grupo me dava pânico. sofria muito bullying, foi pior no primario, criancinhas me empurravam, estragaram meu trabalho escolar em grupo - que fiz sozinha - no dia de entrega dele... estragavam minha mochila, meus sapatos, roubavam meu material escolar, professores participavam da zoação dando risadas juntos....crianças inocentes ??? nunca serão. não ia a festas, luzes música barulho gente falando ao mesmo tempo me dão náuseas.... eu fugia pro banheiro em raras ocasiões que tinha que ir....não dá. nunca namorei nunca quis e nem quero, me considero assexuada. Me aceitei ser diferente antes dessa discussão de autismo. somos diferentes, e as pessoas tem aversão pelo fato de que essa ""esquisitice"" agora tem CID. Continuo a ser invalidada mesmo assim, a sociedade hipócrita me faz perder a esperança nela. A falta de empatia é dos neuro-típicos, não minha. falam mal de mim, e a grande maioria deles nem sabe separar ou nem quer o próprio lixo corretamente, não se importam com nada que não seja pro lucro próprio imediato.
Falou Td
Vc é lindo demais!O mundo é pra todos!
Chorando litros com seu testemunho de vida tão sofrido e tão belo pela coragem de SER quem você é!!! Gratidão Rodrigo!🙏
O mundo se engana com o mito do normal!
Rodrigo, parece que você contou minha vida. Eu terminei o doutorado, em 2002. Até aquela época acho que eu tinha menos prejuízo como autista, mas desde que consegui um emprego formal, só piorei. Passei quase 2 anos afastada por depressão, antes do diagnóstico, que veio aos 55. Também pude andar porque minha mãe sempre me deu suporte. Você vai conseguir. Tua geração está no caminho, já temos direitos, faça uso deles. Você merece
Como é pouco o conhecimento que o mundo tem sobre esse tema. Muito obrigada por compartilhar conosco a sua história❤
Nossa. Você é uma pessoa muito forte e admirável. Deus te abençoe. ❤❤❤
Vc e especial por que vc.e um ser de luz são pessoas como vc que vão mudar o mudo te amo irmão, peça a sua Divina Presença pra mostrar seu propósito de vida como ser de luz.❤️💙🧡💜💛🤍
Quisera eu que meu filho fosse como vc , é autista não verbal, tem 26 anos e depois que começou a ter epilepsia, se agradi e estava agredindo outras pessoas , melhorou muito com o cannabis, que Deus te ilumine sempre ❤
Espero que os estudos com CBD só aumentem e vejam as possibilidades que a planta pode trazer. Leio vários relatos de pessoas que o óleo de CBD ajudou muito.
negócio é buscar cura por meios alternativos porque se depender da medicina e ciência atual, pessoas com certas doenças não terão muita melhora ou cura, eu no caso acredito por exemplo, no poder da mente e fé para curar doença e já tive resultados, força para ele
Sou professora em escola pública há 13 anos. Tenho suspeita, mas não sei até que ponto um diagnóstico me ajudaria, visto que já trato TAB. Muitas coisas que você falou, especialmente na fase da infância e adolescência, são idênticas ao que passei. Hoje tenho passado por problema com meu namorado por não ter conseguido interagir muito com pessoas ao nosso redor e também ficar nervosa com barulho e gente falando alto quando saímos. Ele teve uma namorada autista e aparentemente respeitou isso. Sinto que sem um diagnóstico minhas emoções não são validadas também. Fico muito triste, inclusive, de ver os alunos chamando uns aos outros de autistas, para se referir a uma baixa capacidade intelectual (ocorre e muito)
Você acolheu para si uma missão muito incrível. Seu relato é muito útil. Você tem sido muito forte. Espero que encontre conforto. Um abraço.
Sua dor e a dor de práticamente todos os autistas.
Parabéns pelo vídeo!
Eu tenho um filho autista de 3 anos, ele se bate, quer bater a cabeça na parede, está com atraso na fala, faz terapia e sinceramente, não é fácil mesmo, eu vejo ele tão pequenininho e passando por tudo isso já me dói muito. Continue mesmo sendo sempre essa pessoa forte! E posso imaginar a guerreira que sua mãe foi e ainda é! Sempre vou apoiar o meu filho em tudo, porque sei que não vai ser fácil pra ele quando for adolescente e adulto
Parabéns pelo seu trabalho e pelo seu amor por sua mãe e pela sua coragem. Deus te abençoe. Não desusta vá mesmo com medo ..acredite Deus te escuta
Não DESISTA
Estude a palavra..conheca Deus ..acredite e confie nele
Rodrigo, muito obrigado por compartilhar um pouco da sua vida e dos desafios que enfrenta sendo autista em um mundo ainda cheio de preconceitos. Sua coragem é inspiradora e nos ajuda a entender e valorizar a importância da empatia e inclusão.
Gratidão!
Muito emocionado em conhecer mais de perto as suas vivências, dores e dificuldades.
Oi Rodrigo, sinto muito pela sua infância, nenhuma criança deveria passar por isso. Obrigada por compartilhar sua história ....seu relato é muito importante para conscientizar os pais de crianças com autismo. Nós precisamos pensar em uma forma de proteger os autistas das pessoas desreipeitosas e sem empatia!
Que vídeo difícil e necessário... obrigada por gravar 💙 esse vídeo tem que ser muito compartilhado. Eu achei seu depoimento muito importante, muito completo, muito verdadeiro. Obrigada por relatar 💙💙💙
Me identifiquei muito com vc 😢 principalmente no que se refere à invalidação. Cheguei ao final do vídeo e nem sei o que falar... Tive meu diagnóstico aos 32 anos e sei como é crescer em um ambiente que nao te compreendde ...
Importante seu depoimento, muitas vezes não temos noção de como nos comportar.
Que Deus te abençoe sempre, te trazendo muita paz e felicidades.
E que Ele nos ilumine para não sermos mais um peso na vida de nossos irmãos.
Eu também odiava festas principalmente de aniversário. Quando recebia visitas me escondia embaixo da cama. Eu ainda não tenho diagnóstico e nem sei se isso é útil. A sociedade não excluí só autista é todo mundo que não age conforme a alienação vigente a diferença é que os neurotipicos se adptam. A sociedade já está deixando muita gente adoecendo e piorando quem tem problema. Um conselho rapaz não se culpe tanto. Algumas pessoas simplesmente não se importam e não vão mudar. Seja o melhor de si mesmo pra si mesmo sem esperar tanto dos outros.
E isso é para todos nós, atípicos e neurotipicos ,nunca devemos fazer nada pensando nos outros, e sim para o bem de nós mesmos. Por quê se vocês pensam, que as críticas da sociedade é somente para os atípicos, lhes digo quê não. Todos nós somos criticados por nossos atos .
O negócio é se danar para a sociedade, as pessoas não se importam com os outros, poucos vão se importar com você e te ajudar de fato, alguns que tentam te ajudar mais atrapalham do que ajudam (ou seja, seria melhor que nem auxiliassem) e várias pessoas querem te colocar para baixo porque elas tem problemas e querem se sentir melhor assim, nossa sociedade é toda errada, infelizmente o mundo está longe de ter uma convivência pacífica e unida, hoje em dia na minha vida já adotei a filosofia, só me dou com quem é bom e gosta de mim de verdade, o resto é resto e desses outros, eu não quero nada e nem estar perto, porém por vezes, temos que conviver com pessoas indesejáveis
@@sooamorconstroi6818 por isso já me decidi, só quero ter poucos amigos, mas de verdade, uma ficante/namorada boa e legal, até no trabalho ter poucos colegas e pessoas trabalhando junto e ir levando assim, até o fim, vários sonhos da sociedade e padrões para mim é pouca coisa e nada, não tem importância, eu no caso tenho alguns transtornos mentais como fobia social leve e toc, mas não sei se tenho autismo, espero que não, já sofri muito por causa dos outros.
Esse é um vídeo muito bom !
Com este vídeo você pode ser a âncora de outras pessoas , ajudar quem passa pelo mesmo problema, e ajudar aqueles que convive com autistas, uma âncora para segurar as mãos dos dois lados 👍
Se quiser pode chorar . Eu estou chorando. Amo você ❤️ também.
Seja feliz ❤ se priorize.
Estou emocionada com o seu desabafo, eu como mãe de um casal de autistas ,nunca compreendi o jeito diferente de agir da minha filha, que nunca se socializou com ninguém, das dificuldades de aprendizagem no período escolar. E o tamanho das frustrações dela com tudo, que a cerca. Infelizmente ela só recebeu o diagnóstico do transtorno do espectro autista com 28 anos de idade, na mesma época em que recebi o diagnóstico do meu filho,quê também é autista, no mês de junho deste ano de 2024. Que eu fiz uma avaliação neuropsicologica dos dois. Pois o meu filho de 13 anos, teve muito mais característica do espectro autista, do que minha filha. Ele tem vários transtornos, tem transtornos explosivos intermitentes, tem transtorno de TDH, tem compulsividade alimentar. E ele quando em crise batia com a cabeça contra a parede. Ao contrário da minha filha, que não apresentou nenhuma dessas características. Os dois tem característica semelhantes, algumas idênticas, e outras diferentes. Minha filha é muito emocional, meu filho parece não ter sentimento algum. Ela tem muito medo de sair de casa sozinha, para resolver suas questões próprias, meu filho se eu deixar ,ele desaparece de casa. Então eu lido diariamente com dois extremos. É exatamente igual o que você descreve é um sofrimento para a pessoa autista, mas lhe digo é um sofrimento maior ainda para a mãe, que tenta compreender constantemente o filho, perante uma sociedade, totalmente preconceituosa, é aquilo que você explica, é você ter filhos que a sociedade e a família inteira, julgam não terem disciplina ,onde tudo parece frescura. Crianças mimadas demais !Os meus filhos são verbais, Graças à Deus🙏🏻 ! Não tiveram prejuízos na fala. Mas tem e tiveram vários prejuízos, na intelectualidade . Sei o quanto é difícil ser compreendida na vida típica, imagina ser compreendido na vida atípica. Tudo é muito difícil, e a mãe é julgada constantemente pelo comportamento de seus filhos, como se não soubessem criá-los. Quero te dizer que sua mãe também sofreu e sofre até hoje, pois assim como você tem medo de ficar sozinho, sem ninguém para te cuidar, sua mãe também teme pelo dia em que ela não mais poder estar ao seu lado. Como eu sofro. 😔 você graças à Deus, conseguiu estudar e se formar, minha filha foi aos trancos e barrancos até o segundo grau, com prejuízo significativo da matemática em sua vida, pois não conseguiu conhecer e lidar com dinheiro.😔 e o meu filho aprendeu somente até a quarta série, hoje na oitava, mas com o aprendizado paralisado. Só faz presença na escola, não faz absolutamente nenhuma atividade escolar. Em casa só fica deitado dormindo e engordando, já com obesidade destacada. E a minha luta continua, sozinha com eles. Lembrando que ambos são irmãos de pais diferentes ,nenhum dos pais presentes na vida deles. Um fator que também contribuiu e contribui com o sofrimento de ambos. Quero lhe parabenizar pelo excelente vídeo de desabafo, vai ajudar à muitas mães a compreender melhor os seus filhos. E aos autistas a entender melhor o seu diagnóstico e a perceber que eles não são os únicos. Que no mundo existem vários indivíduos que têm o transtorno do espectro autista. Parabéns 👏 👏 👏 👏 que Deus te abençoe grandemente.
Parabéns
Você es lindo em todos os sentidos.
Que História...
Que você possa ser Feliz na vida e em tudo o que você fizer.
Sinta-se abraçado.
Que legal encontrar seu vídeo! Eu tenho interesse em compreender o autismo. Recentemente soube que um amigo de adolescência foi diagnosticado como autista agora, quando adulto.
Senti os momentos que vc se segurou pra não chorar, realmente foi sofrido pra vc. Todos nós temos momentos críticos, de sofrimento e aprendizado.
Vou passar a te seguir para vc me ajudar a compreender o autismo.
Sinta-se como vc é: muito corajoso. Sim, é isso que vc é: corajoso. Eu não conseguiria falar pra todos na internet sobre meus problemas mas consigo andar pela rua sozinha, comer quase todos os tipos de alimentos e achar que não tenho dificuldade para me comunicar. O que importa mesmo é podermos olhar para as nossas caracteristicas pessoais e nos respeitarmos. Aprendermos a conviver com civilidade e respeito.
Fique bem. E obrigada por compartilhar ❤
Achei muito importante vc tratar desse assunto. Ajuda a tornar as pessoas mais empáticas e conscientes
Estou chorando ao te assistir. Recebi meu diagnóstico faz pouco e vc me ajudou muito mais do que imagina com sua generosidade neste vídeo. Obrigada de coração! ❤️
Parabéns Rodrigo, seu relato é necessário e muito corajoso, me identifico demais com seu relato.
Rodrigo, obrigado por compartilhar a tua autenticidade. Com certeza esse é o principal motivo pelo qual gosto tanto de ouvi-los e, por tudo isso, acabei de dar o 'like' e me inscrever no teu canal. Parabéns.
Chorei junto com vc, me senti representada com teu depoimento. Vc é incrível, obrigada por ser a nossa voz!! Além de todo sofrimento e de um diagnóstico, agora essa nossa nova etapa de ter que "provar" nossa condição para uma sociedade que cobra algo sem nem saber do que, sobre o que, e os porquês de algo que desconhecem mas julgam ou debatem sem o miminho conhecimento do assunto nos diminuindo, e invalidando. Eu amo assistir teus vídeos, sou sua seguidora e sua fã 🥰
Chorei MUITO rapaz! Estou sem palavras!
Obrigada! Minha mãe mandou seu vídeo para mim e eu só tenho a te agradecer.
Obrigada por todas as palavras e por falar tudo o que eu gostaria de expressar no TH-cam e não me sentir segura/não me sentir preparada ainda e senti que preciso estudar ainda mais para poder ter esse preparo ❤
Eu que agradeço, tanto pela doação quanto pelo comentário. Fico feliz de poder ajudar os outros de alguma forma com o meu relato.
Adoro seus vídeos!!! Obrigada por compartilhar seu desabafo!!! Um abraço
Parabéns por ter representado de maneira tão clara o que é ser um autisra.
Eu não tenho laudo mas tenho ctza de como vivi as experiências da minha vida e acho até cheguei longe.
O pior de.tudo isso é ser julgado e invalidado o tempo todo.
Muito obgda!
Ah, tenhk 65 anos e descobri isso depois de ter sido "abandonada" pelos meus familiares e faz 5 anos que essa realidade me trouxe a tristeza e a alegria de entender a mim mesma.
❤
Muito obrigada por compartilhar com a gente sua história Rodrigo! Recebi o diagnóstico aos 40 anos e me vi em muitos pontos da sua história. Muitos mesmo! Não dê atenção aos comentários maldosos. Infelizmente a consciência e respeito precisam evoluir muito ainda em nosso país. Pense em cada irmão autista que você ajuda com seus vídeos. Compartilhar nossas vulnerabilidades ajuda as pessoas a compreender as suas próprias dificuldades também. A gente está plantando juntos um mundo diferente para as crianças autistas que serão adultas em breve. Você é luz! Continue em frente!
Me identifiquei bastante n questão da alimentação.. TENSO!
Passei por tudo isso. Minha mãe comprava roupa nova sintética e eu tinha que espernear para tirar aquilo de mim. Meus pais eram tabagistas e não suporto o cheiro. Até hoje minha mãe quando cozinha insiste em colocar alho, e não consigo comer. Ela ainda me xinga, mesmo sabendo do meu diagnóstico, o qual ela acha que não é verdade!
😢
Mas oq vc sente especificamente?
@@koymark5091
Sinto muito por tua storia era so uma crianca
Você é incrível, uma inspiração para todos!
É muito útil para mim , esse seu vídeo. Acredito que é muito útil para a maioria das pessoas que assistem também.
Sou vó de autista e tenho aluno autista. Gosto muito.
Na verdade tenho 3 alunos especiais. E tenho meu neto autista. Amo todos. ❤
Oi amado! Tenho a dizer, me orgulho de vc, tenho uma filha autista tbm, soube a pouco tempo, imagine tbm o que ela sofreu, então eu compreendo muito vcs, nunca foi fácil as coisas para vcs. Mas são guerreiros e repletos de sabedoria, pois o Dom de vcs, só vcs tem, sofrem mas ainda conseguem ajudar com seus conhecimentos.
Eu me identifiquei com esse vídeo. No momento estou investigando se tenho ou não TEA. Tem sido esclarecedor, mas tenho receio de não saber lidar, depois de adulta, com algo que sempre esteve comigo desde pequena.
Muito boas as suas colocações. Parabéns! É preciso haver mais conhecimento sobre as dificuldades que autistas, borderlines, bipolores, aspergers etc têm para conviver socialmente. Somente com esse conhecimento é possível que as pessoas estejam atentas e tenham aceitação e acolhimento diante de comportamentos, reações, atitudes que não são comuns. Eu não sei em que classificação dessas eu me encaixo, quando eu era criança (nos anos de 1960) não havia esses diagnósticos. Eu teria tido uma infância melhor se meus pais e professores percebessem o meu sofrimento. Eu não conseguia interagir com meus colegas na escola. Somente na adolescência com 16 anos eu fiz terapia e melhorei muito em minhas habilidades sociais. Obrigado por sua publicação, ela é muito importante.
Perfeito! Não ser funcional deixa de ver o ser humano como um ser espiritual e que somos todos diferentes. Respeitar as especificidades é primordial
Vc consegue transmitir claramente todas as dores das suas vivencias!
Só consigo te agradecer por ter essa coragem de ter uma conversa tão genuína conosco ❤
Vi seu video ao vivo no meu canal. Tambem tenho autismo e o meu é o ondulatório. Gratidão e sucesso para você!
Você é luz... Uma luz suave, amorosa e muito especial... Deus te abençoe, meu querido! Sou professora e lido com muitos autistas e sei o quanto de anjo vocês têm... Quando você sentir tanta angústia, conversa com Deus... Ele vai aliviar toda essa angústia 🙏🏾🌷😘
Quem disse que o mundo não foi feito para seres maravilhosos como vocês!? Onde isso tá escrito!? Eu tenho problemas de saúde e me sinto representada por vocês.💚💚💚💚
Que moço admirável, desejo tudo de bom pra vc e à todos que passam por isso. Deus os ajude grandemente.
Vc é lindo!!! Perfeito e sim, o mundo foi feito pra vcs, nos autistas. Nesse mundo tem espaço pra todos, todos e todos.
Estou emocionada com o seu relato Rodrigo. Muito importante as suas experiências, mesmo dolorosas, mas nos desperta a sermos sensíveis e respeitar as pessoas.
Impossível assistir o seu relato e não chorar😭❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Obrigada pelo video, chorando cantaros aqui.
Tenho um Filho com Autismo . Que e a razão do meu viver. Gratidão pelo seu testemunho. E felicitações por ser essa pessoa linda demais. Receba meu abraço, com carinho e admiração . 💚🌻🎶
Você não faz ideia da importância do seu trabalho. Continue fazendo seus vídeos ele são muitos impostantes. Pra mim por exemplo nunca tive essa âncora e acompanhar pela internet e saber q não sou a única já ajuda muitooo