Sei una grande Donna. Hai un modo di ragionare davvero stupendo. Io credo che nasciamo per fare esperienze che portano all'evoluzione. E penso che sia il bimbo che chi lo accoglie avessero proprio questo unico perché ciò accadesse. Un abbraccio a te e alla tua meravigliosa Emma
Ciao ti seguo da poco e mi spiace x questa tua situazione! Ti comprendo benissimo x i tuoi dubbi e ansie. Io avrei fatto l'amniocentesi...è un esame di routine!!!!!! La scelta la hai già fatta..ti ammiro x questo sicuramente.....ma se l'amniocentesi ti desse la notizia che bimbo è sano sai che tensione e ansia ti toglierebbe??... ti abbraccio😘
Condivido in pieno il tuo discorso. Magari sbaglio ma se vogliamo cambiare la mentalità di chi discrimina con cattiveria non lo faremo di certo nascondendo o evitando la diversità ma dando l’esempio in prima persona di accoglienza e rispetto. Io non giudico chi sceglie di interrompere la gravidanza, non spetta a me... ma se vogliamo possiamo proteggere e amare noi chi è diverso, per qualsiasi motivo lo sia, non di certo negandogli la vita...
Ciao Daniela condivido le tue perplessità sulla facilità con la quale si prescrivono accertamenti così costosi.... è facile capire il perché...dietro ci sono interessi economici milionari!! Hai fatto benissimo a fermarti a questo test...tanto l'amniocentesi non avrebbe cambiato la tua decisione di celebrare la vita!!!!! Un abbraccio ❤️
Ciao io ho un figlio autistico e non c e esame che ti faccia sapere in anticipo ,purtroppo ,non e 'facile ma l amore che ti danno e 'immenso e la forza ti viene noi lo amiamo immensamente ,e lo avrei voluto lo stesso anche se lo avessi saputo prima .
Sono nella tua stessa situazione e come te lo amo da volerlo ad ogni costo nella mia vita... perché lui e la sorella sono la mia vita! Non potrei mai più immaginarmi senza ❤️
Hai ragione tu la diversità quando si presenta può essere una ricchezza per tutti e nn problema, si può imparare tanto da una persona che non correttamente chiamiamo diversa
Buon giorno cara, sarai una brava mamma com'è lo sei con Emma 🤗questo bambino e un dono che il signore ti ha fatto ❤️quando riguarda Emma nn c'è niente di male se si occuperà del suo fratellino quando sarà grande, dipende da com'è vengono educati i figli, nn sarà un peso x una sorella avere un fratello speciale 🤗🤗ti abbraccio forte forte, un bacio grande anche alla piccola Emma ❤️❤️❤️❤️
Brava mi è piaciuto il tuo ragionamento.. Un figlio può nascere sano ed avere dei problemi di salute dopo... Un figlio è vita non abbiamo diritto di strappargliela...
Io ti ammiro molto credimi ma sono situazioni che vanno valutate molto attentamente perché quando accadono queste situazioni non bisogna solo pensare ad un genitore che sicuramente accoglierà con amore il proprio figlio ,ma purtroppo i genitori non sono eterni e bisogna pensare anche a chi dovrà sotituirli per il resto della sua vita. Tu in questo caso hai preso una decisione anche per Emma . Questo bisogna pensare se sia giusto! Ti abbraccio
Non penso proprio ed il tuo commento è fuori luogo! Emma sarà libera di decidere cosa fare nella sua vita. Se ragioniamo così allora non viviamo più che dici? Ci sono bambini che nascono sani e dopo si scoprono malattie gravi, o autismo, che fai in quel caso torni indietro? Sono stanca di leggere che Emma dovrà portare il "peso" del fratello. Se lei vorrà bene se no pazienza. Chiaro? O mi devo ripetere ogni santa volta
@@kamipucca1 Non vuole essere una critica non devi sentirti piccata io parlo con cognizione di causa e so cosa vuol dire prendersi un impegno alla morte di un genitore !
Tranquilla nn ti fare problemi io avevo un figlio cn la distrofia muscolare ..mia figlia era ed e innamorata del fratello sii sono amati tanto....ora lui nn c'è più ma e stato felice di venire al mondo ..
Ciao Daniela,come sempre sono d'accordo su tutto quello che hai detto, ovviamente tutte le scelte sono personali,ognuno sa affrontare quello che la vita ci da in modo differente!.... purtroppo questo mondo non accetta ancora le diversità,di ogni tipo,ma sai perché secondo me?!manca l'empatia, quando si giudica qualcuno,la maggior parte delle persone non si fanno una domanda fondamentale a mio parere, e sarebbe:ma se fossi io al suo posto?! nessuno se lo chiede più,vuoi per la vita frenetica,per come ormai è diventato così facile giudicare qualcuno per via dei social.non si pensa mai che forse una persona non è solo quello che appare,una persona è una storia,che per svariati motivi si trova in certe situazioni o si comporta in un certo modo,quello che ha dentro poi,che ne sappiamo noi!!ognuno di noi è un universo.alla fine poi,cosa è normale?! è come un quadro,ognuno ci vede quello che vuole,io avevo una zia che stava in un istituto, perché quando aveva 3 anni le è stata fatta una penicillina di una dose troppo alta,e la sua mente è rimasta a quella età, è morta a 60 anni,ma io l'ho vista sempre felice!chi ce lo può dire a noi che nella loro dimensione non siano ugualmente felici!!?!.una mia cara amica ha un bambino di 3 anni e durante le ecografie era tutto perfetto,ma purtroppo proprio pochi giorni fa gli è stato diagnosticato un ritardo mentale,e allora che si fa quando capitano queste cose?si restituisce?! comunque, scusami per il lungo discorso!!sono dalla tua parte e condivido appieno la tua scelta, sempre con rispetto di tutte le donne che hanno scelto diversamente!!!un abbraccio grande grande 😘♥️ 🌹
Ciao cara, ti ammiro molto per la limpidezza e la forza che hai. Io ci misi cinque anni per fare i figli, cinque anni di sofferenza, infatti l' amniocentesi non l' avrei mai fatta perche' quell' un per cento di possibilita' di aborto, se si fosse verificati, non me lo sarei mai perdonato.
Ciao Daniela, io appoggio pienamente le tue scelte, io il mio bimbo lo persi x un cesareo d'urgenza, ho pianto tt le lacrime del mondo e ancora adesso dopo 4anni non riesco a farmene una ragione, non ho potuto neanche averne più xché mi tolsero un pezzo di utero....io qualunque cosa avesse avuto non avrei mai abortito xché i figli sono un grande dono e x come sono fatta io l'ho pensato appena scopriii a San Valentino che eravamo in attesa di un bimbo che tra l'altro arrivo dopo 18anni di puntura feconaz e quant'altro, ma arrivò naturalmente quando neanche più ci pensavamo.....tre giorni dopo che persi il mio amato bambimo morì mio suocero e dopo sei mesi la mia dolce mamma si ammalò di cancro, che dire non mi sono mai ripresa e mai mi riprenderò ,perdere un figlio è un dolore troppo grande lo sentivo sulla pelle.....così mio marito mi regalò un cane Zoe xché non riusciva più a vedermi così disperata, mi ha aiutato tantissimo più di uno psicologo, lei nacque lo stesso giorno in cui io feci il test di gravidanza....l'ho presa come un segno del destino e chissà se in lei vive l'anima del mio bimbo ❤xcio ' ti dico con tt il cuore che fai bene a tenerlo che ti ammiro tanto e che bisogna sempre lottare x ciò in cui si crede......ti abbraccio forte ❤💕💓
Probabilmente andrò contro corrente, ma da infermiera e da futura mamma come te ci tengo a darti anche il mio parere. Noi non siamo eterni, non potremo occuparci di questi piccoli che un giorno diventeranno adulti ed anziani, che finiranno per forza di cosa in case di cura (come ne ho visti diversi nel mio percorso lavorativo), costringendo anche i fratelli o le sorelle (quando presenti) ad avere l'onere di doversene prendere cura. Purtroppo non c'è modo di sapere che grado di disabilità comporterà la trisomia 21 su ogni singolo individuo, perché è diverso per ognuno di loro. Tutti gli antiabortisti tendono a far vedere persone con sindrome in grado di laurearsi, di fare sport e di condurre una vita quantomeno normale. Ma ti assicuro che non è sempre così e te lo dico non solo da infermiera, ma da nipote diretta di una zia con sindrome di down costretta in carrozzina, quasi completamente cieca e sorda a 58 anni, con seri problemi comportamentali. Al momento sono incinta di due gemelli e proprio in questi giorni è sorto un problema con uno di loro, per cui mi sottoporrò ad amniocentesi. Se dovesse risultare una sindrome, come sostiene il 21% di possibilità attuale, l'unica cosa che potrò fare per mio figlio è un profondo atto di amore, risparmiandogli una vita fatta di sofferenze (certo, anche di gioie), ma anche un fine vita passato in solitudine dimenticato da qualche parte, incapace di badare a se stesso ed inconsapevole di se, così come è il naturare decorso della sindrome. Potrà essere in grado di vivere con te una vita più che dignitosa, indubbiamente amato e seguito. Ma purtroppo, come ho detto prima, non siamo eterni e prima o poi dovremo andarcene. Un tempo l'aspettativa di vita della persona affetta da sindrome di down era molto bassa. Purtroppo, con l'evoluzione della medicina, al momento sono in grado di arrivare anche a 70/80 anni, ma in che modo? Le due persone ultrasettantenni down di cui mi prendevo cura quando andavo a lavoro e non ero in maternità erano entrambi incapaci di rispondere agli stimoli esterni, nonostante venissero continuamente forniti anche dalle educatrici. Non riconoscono i parenti. Fissano il vuoto tutto il tempo. Hanno una regressione tale che sembrano bambolotti con le gambe a ranocchietto che giri e rigiri per le cure igieniche ed imbocchi per far mangiare. I fratelli e le sorelle di queste persone non vengono riconosciute, ma loro si sentono giustamente in dovere di essere presenti, spesso e volentieri mettendo in pausa le proprie vite. Men che meno ora che possono vederli solamente attraverso videochiamata. Un conto è che subentri una disabilità in corso di vita, può succedere, è la vita stessa. Ma un conto è mettere al mondo un bambino affetto da questa sindrome, consapevoli come possiamo esserlo nel 2020 del suo naturale decorso di vita. Ad ogni modo, qualsiasi sia la tua scelta, auguro a te ed al tuo bimbo le migliori fortune possibili. Un abbraccio.
Irene Todaro e' molto egoistico il tuo discorso, ma ogni scelta va rispettata. Secondo me e' un atto maggiormente egoistico sopprimere una vita, comunque essa sia, piuttosto che farla sbocciare, qualunque essa sia.
Da infermiera è molto deludente il tuo pensiero,ricordati che ci sono casi e casi...e tante volte i test sbagliano ,se ti dicessero che è tutto ok e poi nn fosse cosi?cosa faresti alla nascita?lo abbandineresti?e nel caso che dicessero ke nn è tutto ok e invece si sbagliassero???io nn so xke nn collegate il cervello prima d parlare...mi fermo qui nn comment!!!
Daniela, nessuno meglio di te e tuo marito può sapere che cosa è meglio per i vostri figli❤ nella vita ognuno fa le proprie scelte, e quando una persona decide nel rispetto dei propri principi, poi può proseguire a testa alta.....bacioni a te ed a tutta la tua bellissima famiglia💋❤
Guarda ti posso dire che dopo sette anni di tentativi, avevo perso ormai le speranze, all'improvviso a 42 anni sono rimasta incinta della seconda bimba anche io fatto il bi test ed è secondo me un analisi catastrofico...dall'eco tutto bene ma per l'età mi hanno fatto vivere momenti infernali mi avevano detto faccia subito la villocentesi..e mi sono rifiutata con il rischio di perdere una bambina sana..ho fatto il DNA che è tornato tutto bene..a quel punto ho detto ai dottori adesso basta non faccio più niente ,e mi godo questa gravidanza.. infatti oggi ha due anni come la tua😅ed è un terremoto 😂😂😂😂comanda pure la sorella che ha 15 anni..in bocca al lupo.pwr tutto
Ciao scusa commento che non c'entra nulla...sono a 4 min di video ed è già la seconda pubblicità, molto fastidiosa come cosa. Capisco monetizzare ma cosi mi pare un pochino troppo... Faccio fatica a seguire il video
l' amniocentesi è un un'esame poco invasivo e utile nel momento in cui si fa solo quello ma se si fanno altre indagini che ci danno risposte certe l amniocentesi non ha ragione di essere.
Io so che questo test del DNA viene consigliato dal ginecologo la’ dove,si riscontrano alcune componenti di rischio per la gravidanza: l’età non giovanissima, anomalia riscontrate in un’ecografia ecc. non e invasivo perché,si fa con una semplice analisi del sangue ed è costosa perché non è riconosciuto dal sistema sanitario nazionale per cui i campioni di sangue, prelevati dalla mamma, vengono spediti in Germania o America. Sembrano attendibili soprattutto per la trisomia 21 ma hanno bisogno del riscontro con l’amniocentesi. Detto questo tu farai quello che credi ma, a mio avviso, l’amniocentesi ( che ormai è diventata un’indagine di routine) ti darebbe le certezze di cui hai bisogno. Perché questo stato di tensione continua non gioverà ne’ a te e neppure al 🧒. Poi nessuno può sostituirsi a te😊
Sei una grande Donna. Hai un modo di ragionare davvero stupendo. Io credo che nasciamo per fare esperienze che portano all'evoluzione. E penso che sia il bimbo che chi lo accoglie avessero proprio questo unico perché ciò accadesse. Un abbraccio a te e alla tua meravigliosa Emma
Ciao ti seguo da poco e mi spiace x questa tua situazione! Ti comprendo benissimo x i tuoi dubbi e ansie. Io avrei fatto l'amniocentesi...è un esame di routine!!!!!! La scelta la hai già fatta..ti ammiro x questo sicuramente.....ma se l'amniocentesi ti desse la notizia che bimbo è sano sai che tensione e ansia ti toglierebbe??... ti abbraccio😘
Condivido in pieno il tuo discorso. Magari sbaglio ma se vogliamo cambiare la mentalità di chi discrimina con cattiveria non lo faremo di certo nascondendo o evitando la diversità ma dando l’esempio in prima persona di accoglienza e rispetto. Io non giudico chi sceglie di interrompere la gravidanza, non spetta a me... ma se vogliamo possiamo proteggere e amare noi chi è diverso, per qualsiasi motivo lo sia, non di certo negandogli la vita...
Ciao Daniela condivido le tue perplessità sulla facilità con la quale si prescrivono accertamenti così costosi.... è facile capire il perché...dietro ci sono interessi economici milionari!! Hai fatto benissimo a fermarti a questo test...tanto l'amniocentesi non avrebbe cambiato la tua decisione di celebrare la vita!!!!! Un abbraccio ❤️
Ciao io ho un figlio autistico e non c e esame che ti faccia sapere in anticipo ,purtroppo ,non e 'facile ma l amore che ti danno e 'immenso e la forza ti viene noi lo amiamo immensamente ,e lo avrei voluto lo stesso anche se lo avessi saputo prima .
Sono nella tua stessa situazione e come te lo amo da volerlo ad ogni costo nella mia vita... perché lui e la sorella sono la mia vita! Non potrei mai più immaginarmi senza ❤️
Hai ragione tu la diversità quando si presenta può essere una ricchezza per tutti e nn problema, si può imparare tanto da una persona che non correttamente chiamiamo diversa
Buon giorno cara, sarai una brava mamma com'è lo sei con Emma 🤗questo bambino e un dono che il signore ti ha fatto ❤️quando riguarda Emma nn c'è niente di male se si occuperà del suo fratellino quando sarà grande, dipende da com'è vengono educati i figli, nn sarà un peso x una sorella avere un fratello speciale 🤗🤗ti abbraccio forte forte, un bacio grande anche alla piccola Emma ❤️❤️❤️❤️
Brava mi è piaciuto il tuo ragionamento.. Un figlio può nascere sano ed avere dei problemi di salute dopo... Un figlio è vita non abbiamo diritto di strappargliela...
Io ti ammiro molto credimi ma sono situazioni che vanno valutate molto attentamente perché quando accadono queste situazioni non bisogna solo pensare ad un genitore che sicuramente accoglierà con amore il proprio figlio ,ma purtroppo i genitori non sono eterni e bisogna pensare anche a chi dovrà sotituirli per il resto della sua vita. Tu in questo caso hai preso una decisione anche per Emma . Questo bisogna pensare se sia giusto! Ti abbraccio
Non penso proprio ed il tuo commento è fuori luogo! Emma sarà libera di decidere cosa fare nella sua vita. Se ragioniamo così allora non viviamo più che dici? Ci sono bambini che nascono sani e dopo si scoprono malattie gravi, o autismo, che fai in quel caso torni indietro? Sono stanca di leggere che Emma dovrà portare il "peso" del fratello. Se lei vorrà bene se no pazienza. Chiaro? O mi devo ripetere ogni santa volta
@@kamipucca1 Non vuole essere una critica non devi sentirti piccata io parlo con cognizione di causa e so cosa vuol dire prendersi un impegno alla morte di un genitore !
Ma non ci sono obblighi se l hai fatto vuol dire che ami quella persona altrimenti è meglio lasciar perdere credimi.
Cara Dio ti benedica. Anche hi tuo bambino.♥️
Auguri x il tuo bimbo😊
Tranquilla nn ti fare problemi io avevo un figlio cn la distrofia muscolare ..mia figlia era ed e innamorata del fratello sii sono amati tanto....ora lui nn c'è più ma e stato felice di venire al mondo ..
Ciao Daniela,come sempre sono d'accordo su tutto quello che hai detto, ovviamente tutte le scelte sono personali,ognuno sa affrontare quello che la vita ci da in modo differente!.... purtroppo questo mondo non accetta ancora le diversità,di ogni tipo,ma sai perché secondo me?!manca l'empatia, quando si giudica qualcuno,la maggior parte delle persone non si fanno una domanda fondamentale a mio parere, e sarebbe:ma se fossi io al suo posto?! nessuno se lo chiede più,vuoi per la vita frenetica,per come ormai è diventato così facile giudicare qualcuno per via dei social.non si pensa mai che forse una persona non è solo quello che appare,una persona è una storia,che per svariati motivi si trova in certe situazioni o si comporta in un certo modo,quello che ha dentro poi,che ne sappiamo noi!!ognuno di noi è un universo.alla fine poi,cosa è normale?! è come un quadro,ognuno ci vede quello che vuole,io avevo una zia che stava in un istituto, perché quando aveva 3 anni le è stata fatta una penicillina di una dose troppo alta,e la sua mente è rimasta a quella età, è morta a 60 anni,ma io l'ho vista sempre felice!chi ce lo può dire a noi che nella loro dimensione non siano ugualmente felici!!?!.una mia cara amica ha un bambino di 3 anni e durante le ecografie era tutto perfetto,ma purtroppo proprio pochi giorni fa gli è stato diagnosticato un ritardo mentale,e allora che si fa quando capitano queste cose?si restituisce?! comunque, scusami per il lungo discorso!!sono dalla tua parte e condivido appieno la tua scelta, sempre con rispetto di tutte le donne che hanno scelto diversamente!!!un abbraccio grande grande 😘♥️ 🌹
Molto bello questa tipologia di video Daniela
Ciao cara, ti ammiro molto per la limpidezza e la forza che hai. Io ci misi cinque anni per fare i figli, cinque anni di sofferenza, infatti l' amniocentesi non l' avrei mai fatta perche' quell' un per cento di possibilita' di aborto, se si fosse verificati, non me lo sarei mai perdonato.
Ciao Daniela, io appoggio pienamente le tue scelte, io il mio bimbo lo persi x un cesareo d'urgenza, ho pianto tt le lacrime del mondo e ancora adesso dopo 4anni non riesco a farmene una ragione, non ho potuto neanche averne più xché mi tolsero un pezzo di utero....io qualunque cosa avesse avuto non avrei mai abortito xché i figli sono un grande dono e x come sono fatta io l'ho pensato appena scopriii a San Valentino che eravamo in attesa di un bimbo che tra l'altro arrivo dopo 18anni di puntura feconaz e quant'altro, ma arrivò naturalmente quando neanche più ci pensavamo.....tre giorni dopo che persi il mio amato bambimo morì mio suocero e dopo sei mesi la mia dolce mamma si ammalò di cancro, che dire non mi sono mai ripresa e mai mi riprenderò ,perdere un figlio è un dolore troppo grande lo sentivo sulla pelle.....così mio marito mi regalò un cane Zoe xché non riusciva più a vedermi così disperata, mi ha aiutato tantissimo più di uno psicologo, lei nacque lo stesso giorno in cui io feci il test di gravidanza....l'ho presa come un segno del destino e chissà se in lei vive l'anima del mio bimbo ❤xcio ' ti dico con tt il cuore che fai bene a tenerlo che ti ammiro tanto e che bisogna sempre lottare x ciò in cui si crede......ti abbraccio forte ❤💕💓
Probabilmente andrò contro corrente, ma da infermiera e da futura mamma come te ci tengo a darti anche il mio parere. Noi non siamo eterni, non potremo occuparci di questi piccoli che un giorno diventeranno adulti ed anziani, che finiranno per forza di cosa in case di cura (come ne ho visti diversi nel mio percorso lavorativo), costringendo anche i fratelli o le sorelle (quando presenti) ad avere l'onere di doversene prendere cura. Purtroppo non c'è modo di sapere che grado di disabilità comporterà la trisomia 21 su ogni singolo individuo, perché è diverso per ognuno di loro. Tutti gli antiabortisti tendono a far vedere persone con sindrome in grado di laurearsi, di fare sport e di condurre una vita quantomeno normale. Ma ti assicuro che non è sempre così e te lo dico non solo da infermiera, ma da nipote diretta di una zia con sindrome di down costretta in carrozzina, quasi completamente cieca e sorda a 58 anni, con seri problemi comportamentali. Al momento sono incinta di due gemelli e proprio in questi giorni è sorto un problema con uno di loro, per cui mi sottoporrò ad amniocentesi. Se dovesse risultare una sindrome, come sostiene il 21% di possibilità attuale, l'unica cosa che potrò fare per mio figlio è un profondo atto di amore, risparmiandogli una vita fatta di sofferenze (certo, anche di gioie), ma anche un fine vita passato in solitudine dimenticato da qualche parte, incapace di badare a se stesso ed inconsapevole di se, così come è il naturare decorso della sindrome. Potrà essere in grado di vivere con te una vita più che dignitosa, indubbiamente amato e seguito. Ma purtroppo, come ho detto prima, non siamo eterni e prima o poi dovremo andarcene. Un tempo l'aspettativa di vita della persona affetta da sindrome di down era molto bassa. Purtroppo, con l'evoluzione della medicina, al momento sono in grado di arrivare anche a 70/80 anni, ma in che modo? Le due persone ultrasettantenni down di cui mi prendevo cura quando andavo a lavoro e non ero in maternità erano entrambi incapaci di rispondere agli stimoli esterni, nonostante venissero continuamente forniti anche dalle educatrici. Non riconoscono i parenti. Fissano il vuoto tutto il tempo. Hanno una regressione tale che sembrano bambolotti con le gambe a ranocchietto che giri e rigiri per le cure igieniche ed imbocchi per far mangiare. I fratelli e le sorelle di queste persone non vengono riconosciute, ma loro si sentono giustamente in dovere di essere presenti, spesso e volentieri mettendo in pausa le proprie vite. Men che meno ora che possono vederli solamente attraverso videochiamata.
Un conto è che subentri una disabilità in corso di vita, può succedere, è la vita stessa. Ma un conto è mettere al mondo un bambino affetto da questa sindrome, consapevoli come possiamo esserlo nel 2020 del suo naturale decorso di vita.
Ad ogni modo, qualsiasi sia la tua scelta, auguro a te ed al tuo bimbo le migliori fortune possibili.
Un abbraccio.
Irene Todaro e' molto egoistico il tuo discorso, ma ogni scelta va rispettata. Secondo me e' un atto maggiormente egoistico sopprimere una vita, comunque essa sia, piuttosto che farla sbocciare, qualunque essa sia.
Da infermiera è molto deludente il tuo pensiero,ricordati che ci sono casi e casi...e tante volte i test sbagliano ,se ti dicessero che è tutto ok e poi nn fosse cosi?cosa faresti alla nascita?lo abbandineresti?e nel caso che dicessero ke nn è tutto ok e invece si sbagliassero???io nn so xke nn collegate il cervello prima d parlare...mi fermo qui nn comment!!!
Buon pomeriggio carissima Daniela ❤️❤️❤️
Daniela, nessuno meglio di te e tuo marito può sapere che cosa è meglio per i vostri figli❤ nella vita ognuno fa le proprie scelte, e quando una persona decide nel rispetto dei propri principi, poi può proseguire a testa alta.....bacioni a te ed a tutta la tua bellissima famiglia💋❤
Che dolce sei! 🥰
🤩🤩🤩🤩🤩🤩❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Guarda ti posso dire che dopo sette anni di tentativi, avevo perso ormai le speranze, all'improvviso a 42 anni sono rimasta incinta della seconda bimba anche io fatto il bi test ed è secondo me un analisi catastrofico...dall'eco tutto bene ma per l'età mi hanno fatto vivere momenti infernali mi avevano detto faccia subito la villocentesi..e mi sono rifiutata con il rischio di perdere una bambina sana..ho fatto il DNA che è tornato tutto bene..a quel punto ho detto ai dottori adesso basta non faccio più niente ,e mi godo questa gravidanza.. infatti oggi ha due anni come la tua😅ed è un terremoto 😂😂😂😂comanda pure la sorella che ha 15 anni..in bocca al lupo.pwr tutto
Tu ragioni benissimo fidati!!!
Ciao scusa commento che non c'entra nulla...sono a 4 min di video ed è già la seconda pubblicità, molto fastidiosa come cosa. Capisco monetizzare ma cosi mi pare un pochino troppo... Faccio fatica a seguire il video
Che faccia da furbetta che ha Emma😍😍
Ciao Dany Emma ti ruba la scena 🤣 bellissimi commenti costruttivi
Ciao cara sono mamma di una bimba di 5 mesi ti mando semplicemente un bacio dalla mia palermo
io ho fatto amniocentesi nonostante una gravidanza con FIVET al 5 tentativo quindi molto preziosa e unica .
Buongiorno un bacione
Alloraaaaa dice Emma 😂😂😂😂😂😘💕
l' amniocentesi è un un'esame poco invasivo e utile nel momento in cui si fa solo quello ma se si fanno altre indagini che ci danno risposte certe l amniocentesi non ha ragione di essere.
Io so che questo test del DNA viene consigliato dal ginecologo la’ dove,si riscontrano alcune componenti di rischio per la gravidanza: l’età non giovanissima, anomalia riscontrate in un’ecografia ecc. non e invasivo perché,si fa con una semplice analisi del sangue ed è costosa perché non è riconosciuto dal sistema sanitario nazionale per cui i campioni di sangue, prelevati dalla mamma, vengono spediti in Germania o America. Sembrano attendibili soprattutto per la trisomia 21 ma hanno bisogno del riscontro con l’amniocentesi. Detto questo tu farai quello che credi ma, a mio avviso, l’amniocentesi ( che ormai è diventata un’indagine di routine) ti darebbe le certezze di cui hai bisogno. Perché questo stato di tensione continua non gioverà ne’ a te e neppure al 🧒. Poi nessuno può sostituirsi a te😊