Herzfehler einfach erklärt: Transposition der großen Arterien (TGA)
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- เผยแพร่เมื่อ 1 ต.ค. 2024
- Die Animation erklärt einfach und anschaulich, wie der Herzfehler TGA (Transposition der großen Arterien) aussieht und wie das Blut durch den Körper fließt:
Bei der TGA (Transposition der großen Arterien) ist der Ursprung der beiden großen Gefäße vertauscht. Die Körperschlagader (Aorta) entspringt an der Stelle, an der sich beim gesunden Herzen die Lungenschlagader befindet. Umgekehrt befindet sich die Lungenschlagader (Pulmonalarterie) an der Stelle, an der beim gesunden Herzen die Körperschlagader ist.
Das sauerstoffarme Blut fließt aus der rechten Herzkammer über die Aorta direkt zurück in den Körper, ohne vorher Sauerstoff aufgenommen zu haben.
Das sauerstoffreiche Blut wird von der linken Herzkammer zurück zur Lunge gepumpt, es kann also dem Körperkreislauf kein Sauerstoff zugeführt werden.
Gibt es hier keine zusätzlichen Verbindungen zwischen der rechten und der linken Herzseite durch einen noch bestehenden fetalen Kreislauf, kann das Kind nicht überleben.
Der fetale Kreislauf bewirkt, dass sich durch den Ductus arteriosus Botalli und das offene Foramen ovale sauerstoffarmes und sauerstoffreiches Blut mischt und so auch Sauerstoff in den Körper kommt. Die Durchmischung von sauerstoffarmem und sauerstoffreichem Blut ist abhängig von der Größe der Verbindungen. Ist das Foramen ovale zu eng, muss es erweitert werden, um eine bessere Durchmischung des Blutes zu erreichen.
Der Ductus arteriosus Botalli ist eine offene Verbindung zwischen Körperschlagader und Lungenschlagader, die sich beim Neugeborenen noch nicht selbständig verschlossen hat. Das Foramen ovale ist eine Öffnung in der Scheidewand zwischen den beiden Vorhöfen, die sich normalerweise nach der Geburt auch selbständig verschließt.
Als Folge der Sauerstoff-Unterversorgung kommt es zu einer Blaufärbung der Haut, der Lippen und der Nägel (Zyanose) und zu Sauerstoffmangel (Hypoxie). Die Hypoxie führt meistens zu Atemnot und Herzrasen.
Das Ausmaß einer Zyanose ist abhängig davon, wie viel sauerstoffreiches Blut über das Foramen ovale aus dem linken in den rechten Vorhof fließt.
Die Texte findet man unter: www.herzklick...., ebenso wie weitere Animationen zur Operation bei TGA sowie zu anderen Herzfehlern.
Jedes 100. Kind in Deutschland wird mit einem Herzfehler geboren - das sind pro Jahr fast 8.000 Kinder. Jedes Jahr müssen ca. 4.500 Kinder am offenen Herzen operiert werden, eine immense Belastung für die ganze Familie. Der Bundesverband Herzkranke Kinder e.V. (BVHK) setzt sich für die betroffenen Familien ein und hilft sowohl in Krisensituationen, als auch im Alltag. Seit 1993 sind wir in Deutschland die Koordinationsstelle für Selbsthilfegruppen und Ratsuchende. Unser Angebot finden sie unter www.bvhk.de, herzkranke.kinder, sowie speziell für Kinder und Jugendliche: www.herzklick.de
Im Rahmen der Selbsthilfeförderung nach §20h Sozialgesetzbuch wurde die Neugestaltung von www.herzklick.de durch die BARMER finanziert.
Kinderkardiologische Expertise: Dr. Sabine Schickendantz
Grafik & Animation: Andreas Basler - วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยี
Ich wurde mit 5 Tagen mach Geburt TGA operiert vor über 31. Jahren. Respekt an die Ärzte echt ich seh mich als wunder und viele Ärzte sehen das genauso. Hab an allen klappen ne insufiziens von 1 bis 2 Grad wurde damals in der Uni gießen operiert
Ich wurde mit dem selben Herzfehler geboren ( d-TGA) bin heute 33 Jahre und hatte bis jetzt noch keine Probleme ausser das ich seit letztem Jahr Herzrhythmusstörungen habe. Weitere Probleme habe ich nicht obwohl ich noch mit der vorhofumkehroperation nach Senning korrigiert wurde
Hallo ich bin 28 Jahre und habe auch den TGA Herzfehler. Momentan google ich etwas, da ich immer zwischendurch ein paar schmerzen habe. Kurze frage. Wurdest du eigentlich mit der Arteriellen Switch OP schon operiert oder wurden ältere Methoden angewandt? Viele Patienten bei den der Herzkreislauf einfach andersherum gedreht wurde, haben oft Herzrythmusstörungen.
Ich habe bisher nur 2 OP als Säugling und einen Herzkatheter bekommen.
Unsere Tochter ist mit einem schweren Herzfehler geboren worden, wir führen Video Tagebuch hier auf TH-cam! Allen Herzkindern und Eltern viel Kraft!!
Hallo wo kann ich das sehen
Ich bin 14 Jahre alt, liege um 22:00 Uhr im Bett, schaue dieses Video und denke mir: "Ach, ich hab das Problem gefunden" 😂😂👌 Ich habe nämlich einen schweren 8-fachen Herzfehler und wollte genau jetzt um diese Zeit wissen, was genau nochmal falsch war...Das ist das eheste, das ich finde! Schönen Tag noch! 🙂
Das ist schön zu hören! :-) Schau auch gerne mal auf unserer Webseite und bei Instagram vorbei, wir haben immer wieder viele Angebote für herzkranke Kinder und Jugendliche.
Hatte den Herzfehler hatte 16 Jahre kein Problem jzt brauche ich ne weitere OP um meine Linke lunkenarterie zu erweitern
Hallo unser Kind wird bald operiert und meine Frage wäre warum brauchst du eine neue OP ist nicht gut gelaufen oder nach vielen Jahren muss man wieder operiert werden. Sorry für die Fragen aber wir sind sehr gespannt und machen wir uns viele Sorgen um meinen Sohn
@@joselopito259 nein nur die fehlplatzierte Arterie die korrigiert wurde, hatte Wachstumsprobleme und war unterentwickelt wurde daher nochmal delatiert. Ich wünsch euch alles alles gute die Ärzte und euer Kind packen das ich bete für euch!
Super erklärt! Vielen Dank !
Schaue das Video in der Schule mit meiner Klasse und hab nichts verstanden.
Was ist unklar geblieben? Können wir telefonisch helfen?