Soy de Murcia y sueño q algún día los cruzo por la calle y les doy un abrazo. Que fortaleza tuvieron q tener, no entiendo cómo una madre puede sufrir tanto dolor, no es justo. Martín vino a enseñarnos algo a todos, fuerzas familia!
Os sigo desde hace un tiempo , conocí la historia de Martín después de su partida y me enamoré de él y os admiro tanto . Pero os juro que estoy con el corazón encogido después de escucharos , sois admirables , sois un pedazo de familia increíble. Gracias , gracias y mil gracias Isabel y Rafa porque aparte de seguir luchando , con la fundación de Martín , nos habéis dado una lección a muchos que no os hacéis una idea . Esto a sido una cachetada a mano abierta hoy para mí , y os lo debo a vosotros y como no a Martín .
Soy de Murcia y estoy muy al día de este caso y lo sigo estando. Su madre y su hermano me han emocionado. Se nota la HUMANIDAD en sus miradas 🩷🩷 mucho ánimo con todo mi corazón y todo mi apoyo. Gracias por dar voz. 😘😘
Cuanta falta hace Martin en este mundo y vosotros, los superheroes existen, y Martin tiene a los mejores. No os conozco de nada, os sigo de hace mucho, y os quiero.
Me quedo sin palabras,os envío un abrazo lleno de amor, tanto a la mamá de Martín como a su hermano y al resto de sus familiares y por supuesto el mayor de los abrazos para Martín,que desde donde esté os está dando fuerzas para que continuéis con esa fundación,estoy segura de ello Millones de besos,os admiro de todo❤...
Sois grandes!!! Seguir luchando por el y por los que estén luchando por esas enfermedades...es injusto que un niño que apenas empieza a vivir tenga una vida tan corta por esta maldita enfermedad ❤❤❤❤❤❤
He estado escuchando todo !!! Yo soy Investigación Español y trabajo en Suecia y investigamos ese tipo de tumor estamos avanzando mucho porque ese tumor es mortaly la ciencia esta apunto de curar !!! Porque ese tumor toca nervios encefalito ests metido en el celebro también toca el nervio óptico!!! Estamos trabajando para cogerlo más a tiempo y estamos trabajando para que niños y mayores no tengan más problema como el de Martín!!! Un saludo desde Suecia
Acabo de ver el podcast o como se escriba y que deciros? Me quedé sin apenas palabras como el entrevistador, la palabra "Grandes" os queda chica ... Así que no tengo palabras para describir la bondad, humildad, corazón, enseñanza, todo batido y añadiendo algunas bastantes más soys los mejores y todo lo que nos estáis enseñando , me quedo con que no se puede parar un tsunami con un folio de papel , cada día estoy más y mas convencida de que Martín vino para quedarse eternamente , el legado q tiene es bestial y vosotros soys los encargados de darle voz. Y sin conoceros ni en persona ni nada, os quiero muchísimo y soys de admirar más aun . Gracias por todo, pero sobre todo por no callaros ante todos los NO que habréis tenido . Un abrazo infinito 😘
Mi hija nació con una parálisis cerebral por negligencias en el parto. La familia desapareció casi toda y los que se hacían llamar amigos también . A día de hoy seguimos luchando por ella 13 años después gastando fuerzas y dinero y viviendo una vida que no nos permite ser vida. Ahora estoy a su lado mientras protesta a las dos de la mañana casi como cada noche. Por eso pienso que en vuestro dolor habéis estado acompañados y descubierto la bondad humana cosa que nosotros no tuvimos. No quiero ni imaginar que es perder un hijo. Yo la pierdo cada día en cada dolor, cada cosa que no podemos hacer, cada dia de hospital. Ojalá nunca se aprendiera de esto
Estoy escuchando este podcast con una admiración y a la vez con una rabia y tristeza tremendas... lo hago a trozos y todavía no lo he terminado porque escuchar a esta madre que se tuvo que arrodillar para que a su hijo le hicieran la única posibilidad que había... TREMENDO es muy poco decir. No hay derecho a ésto y pienso en todas las familias que por la circunstancia que sea no tengan ese arrojo... porque cómo bien dice Isabel si es tan urgente, como que le dicen que su hijo se muere, cómo tiene que esperar 15 días para que le hagan el maldito mapa cerebral??? A esta madre mi total admiración ❤ Isabel, no puede haber más verdad y más dolor en tu relato a la vez que más amor y más dulzura hacia tu Martín ❤
Impresionante relató, y por desgracia tan real, seguia todos los videos de Martín y por supuesto no tenia ni idea de todo lo q habéis luchado por detrás ,desde luego Martín no pudo nacer en mejor familia, solo tengo admiración por ustedes y por supuesto mucho respeto al gran Martín
Familia os sigo desde hace tiempo.conoci a Martín me sirvió de ejemplo de vida!pero escucho vuestro testimonio y me avergüenza terriblemente la situacion que habeis vivido.creo que es gravisimo que no se invierta en investigacion que vergüenza!os abrazo 🫂😚😚
Lo que le ha tocado vivir a este familia es un auténtico calvario y una absoluta pesadilla , la situación de abandono que describen es total ¿ como es posible un cáncer letal en niños , no tenga un tratamiento para hacerle más llevadero lo terrible de la enfermedad ? . Esta familia tiene toda la razón del mundo en que deberían de estar funcionando estos dos hospitales de referencia y debería de hacerse ya , porque aunque los casos no sean tantos como en otras enfermedades. Son niños y los niños merecen ser tratados dignamente con un diagnóstico que les haga más llevadero su cáncer y el dolor que conlleva , con atención incluida a su familia. Espero que la fundación de Martín siga logrando objetivos para luchar contra esta enfermedad y poder ayudar a otros niños que la padezcan 😢❤ estamos con ellos .
Menuda empatía el radiólogo simpático…que buena entrevista! Imposible no emocionarse. No dudéis que Martin estará orgulloso de vosotros y estará con una sonrisa de oreja a oreja! ❤
Mi pésame a esta familia, un beso al cielo primero de todo. Lo segundo, toda la fuerza del mundo familia y gracias por compartir vuestra historia que es muy dolorosa.
Q calidad de seres humanos aprendieron en corto tiempo lo que muchos profesionales no hacen ni nos enseñan son seres fríos no todos pero que fuertes y valientes estos familiares px dios que grandes me quedo sin palabras no las tengo
Para atravesar una enfermedad asi...que bueno tener esa familia tan numerosa y unida...ademas con los medios para darle a ese angel lo mejor en esos momentos,juguetes,viajes,amor,comodidad....lamentablemente muchos niños no tienen esa oportunidad.....Hermoso y emotivo podcast
Como os admiro, sois una gran familia y un ejemplo a seguir, Martín estoy segura que allá donde esté estará muy orgulloso de la familia que eligió, un abrazo muy grande
Qué triste Dios mío 😢 os he seguido desde que disteis a conocer el caso de Ricitos de oro y desde entonces no me pierdo nada que tenga que ver con Martín ánimo familia ❤❤❤❤❤
Que ejemplo ! Siempre se debe dar la mejor calidad de vida a todos los seres humanos ! Mucho maa a los niños! Hay que seguir luchando como ustedes por los que vienen .. que el sufrimiento de Martim no sea en vano! ❤
Martiiiiiin, lo veía en tik tok cuando Rafa subía videos, siento mucho su perdida y me da gusto por la fundación porque ayudarán a más chicos. Saludos y abrazos desde México
Uff que testimonio ... Segui sid videos pero ya a lo ultimo y se me encoge el corazon , y veo q la sanidad sigue igual con sus protocolos tontos cusndo la vida de una persona esta en juego , vale no habia solucion pero si calidad de vida ... Tratar q esten lo mejor posible el tiempo q este pero no ellos pasan... Sus biopsias q a veces ya no hacen falta para que ? Para q salga peor de lo entro ... Y lo digo tamb pqmi padre fallecio de un timor cerebral agresivo y duro tres meses y todo fue un cumulo de malas actuaciones 😢
Que fuertes y admirables son como flua, yo perdí a mi hija este maldito primero de setiembre por una patología cardíaca y me siento morir de a poco día a día es un infierno y una maldita agonía
Yo conozco a otra familia que su hijo con dos años murió del mismo cáncer una pena por dios como puede ser esto tan duro no hay consolación ninguna ❤❤❤❤
Martin os cuida allá donde esté. Su paso por este mundo no caerá en vano.. y su lucha será el inicio de la esperanza de muchos otros niños y niñas, de eso estoy seguro. Os mando el abrazo mas grande posible a Rafa, a su mamá Isabel y a toda la familia. Fue un niño lleno de vitalidad y seguro que fue muy feliz hasta el último momento, donde se marchó repleto de amor. El abrazo mas grande para vosotros. ♥♥
No entiendo como siendo un país desarrollado, tuvo que esperar tanto ese pequeño para recibir un diagnóstico, en latam con menos recursos no lo regresan si un niño de la nada empieza con una paralisis eso no es normal 😢
Que lástima, Los médicos no son culpables, Lo que ocurre es que hacían lo que estaba pautado, Seguro que querían hacer más pero no les dejaban, Ahora que vosotros lo que habéis luchado tenéis un gran valor, y cuanto habéis sufrido. Es horrible que esa enfermedad la dejaron parada y no estudiaron más. Así paso nadie sabía Nadie esperaba Nadie pautaba. Enhorabuena por ser tan fuertes, Y por haber y seguir luchando. Realmente todo es muy triste, pero dais una fuerza.
Desde luego que atraso llevamos en la medicina española...en cuanto a investigaciones en las enfermedades y todo porque no hay apoyo en la sanidad pública
No se trata de la sanidad española o de cualquier país, ese tumor es el peor de todos los tumores pediátricos, ni los países más desarrollados han logrado dar con la cura
La verdad n se entiende tanta incompetencia médica ,todas las señales de un tumor cerebral por Dios q horrorrrr están en manos de monstruos ,los compadezco y q Dios los proteja.
@@sureal9169y la calidad de vida ? Sea como sea el tumor el final se sabía… pero y el tiempo que le quedaba hasta llegar al final? Q pasa con ese tiempo???
@@sureal9169me lo dices tú o me lo dice la sanidad española? Es más fácil dar morfina y mantenerlo drogado sin poder ni quejarse! Que es un niño q no es un mueble … q ignorancia!
Que historia tan impactante.Pero ya sabemos porque la sanidad publica está tan mal.Si ya salió todo a la luz en el Congreso Culpa siempre de los Gobiernos Que lamentable Espero que los gobiernos mejoren y todos los niños puedan curarse en su país Bendiciones.Tu hijo es un angel que los cuida desde el cielo.Los corticoides no son buenos.Dios los bendiga a ustedes y a tu hijo en el cielo es un angelito.
Una madre sin estudiar medicina conoce más a su hijo que el médico teniendo la especialidad de mirar miles de pacientes no conoce al paciente. Porq, porq no es el padre ni la madre.
Dios mio! Los médicos no dicen ! Titubean , mi yerno está en estos momentos ! Nos dijeron que no hay solución! Y en eso estamos,. Y lo peor el no esta en su tierra ! Lejos de su familua ! Solo con mi hija ! Un hombre de 40 años ! Que horrible !! Esperar para cuando se va! 😢
Que pena me parece, horrible que angelito, menos cobrar esa Pandilla de parásitos del gobierno y estudiar esas enfermedades... Por favor es inhumano lo que a pasado ese niño 😢
Hombre tiene que confirmar, tú imagínate que después lo analizan y es otro tipo de tumor o se han confundido. Pasará pocas veces pero se tienen que asegurar
@@SandyVilchesexacto . De hecho se dan casos que dicen ser bueno y a través de la biopsia se sabe que no. De hecho te dice la clase , etapa , estado exacto.
El hermano de Martín ha sumado , suma y seguirá sumando . Pregunta a su madre si suma o no . Gracias al hermano se sabe la historia de Martín . Ojalá todos los niños que pasen por esa desgracia tengan un hermano y una familia como la de Martín .
Una enfermedad cruel para una criatura tan pequeña y para la familia, pero espero que el niño no sufriera, si no fue así, aplicarle cuidados paliativos desde mi punto de vista es alargarle el sufrimiento, lo mismo que para el resto de su familia....si el tiempo que duró no sufrió, estupendo por él. EPD.
Soy de Murcia y sueño q algún día los cruzo por la calle y les doy un abrazo. Que fortaleza tuvieron q tener, no entiendo cómo una madre puede sufrir tanto dolor, no es justo. Martín vino a enseñarnos algo a todos, fuerzas familia!
Os sigo desde hace un tiempo , conocí la historia de Martín después de su partida y me enamoré de él y os admiro tanto .
Pero os juro que estoy con el corazón encogido después de escucharos , sois admirables , sois un pedazo de familia increíble.
Gracias , gracias y mil gracias Isabel y Rafa porque aparte de seguir luchando , con la fundación de Martín , nos habéis dado una lección a muchos que no os hacéis una idea .
Esto a sido una cachetada a mano abierta hoy para mí , y os lo debo a vosotros y como no a Martín .
Soy de Murcia y estoy muy al día de este caso y lo sigo estando. Su madre y su hermano me han emocionado. Se nota la HUMANIDAD en sus miradas 🩷🩷 mucho ánimo con todo mi corazón y todo mi apoyo. Gracias por dar voz. 😘😘
Cuanta falta hace Martin en este mundo y vosotros, los superheroes existen, y Martin tiene a los mejores.
No os conozco de nada, os sigo de hace mucho, y os quiero.
Me quedo sin palabras,os envío un abrazo lleno de amor, tanto a la mamá de Martín como a su hermano y al resto de sus familiares y por supuesto el mayor de los abrazos para Martín,que desde donde esté os está dando fuerzas para que continuéis con esa fundación,estoy segura de ello
Millones de besos,os admiro de todo❤...
Sois grandes!!! Seguir luchando por el y por los que estén luchando por esas enfermedades...es injusto que un niño que apenas empieza a vivir tenga una vida tan corta por esta maldita enfermedad ❤❤❤❤❤❤
He estado escuchando todo !!! Yo soy Investigación Español y trabajo en Suecia y investigamos ese tipo de tumor estamos avanzando mucho porque ese tumor es mortaly la ciencia esta apunto de curar !!! Porque ese tumor toca nervios encefalito ests metido en el celebro también toca el nervio óptico!!! Estamos trabajando para cogerlo más a tiempo y estamos trabajando para que niños y mayores no tengan más problema como el de Martín!!! Un saludo desde Suecia
Q buena noticia!!!!ojalá lo tengáis pronto
Sin palabras ante una familia tan maravillosa, besos al cielo para Martín siempre será eterno✨️🙏🏼💙
Increíble, gracias por dar visibilidad a estas situaciones tan difíciles.
Todo mi respeto familia. Muchas fuerza y esperanza. Gracias por vuestro testimonio❤
Martín que orgulloso tienes que estar de la pedazo de familia que tienes!!❤❤❤
Acabo de ver el podcast o como se escriba y que deciros? Me quedé sin apenas palabras como el entrevistador, la palabra "Grandes" os queda chica ... Así que no tengo palabras para describir la bondad, humildad, corazón, enseñanza, todo batido y añadiendo algunas bastantes más soys los mejores y todo lo que nos estáis enseñando , me quedo con que no se puede parar un tsunami con un folio de papel , cada día estoy más y mas convencida de que Martín vino para quedarse eternamente , el legado q tiene es bestial y vosotros soys los encargados de darle voz. Y sin conoceros ni en persona ni nada, os quiero muchísimo y soys de admirar más aun . Gracias por todo, pero sobre todo por no callaros ante todos los NO que habréis tenido . Un abrazo infinito 😘
Mucho ánimo a esta maravillosa familia ❤❤
Por siempre y para siempre Martin.❤❤
Mi hija nació con una parálisis cerebral por negligencias en el parto. La familia desapareció casi toda y los que se hacían llamar amigos también . A día de hoy seguimos luchando por ella 13 años después gastando fuerzas y dinero y viviendo una vida que no nos permite ser vida. Ahora estoy a su lado mientras protesta a las dos de la mañana casi como cada noche. Por eso pienso que en vuestro dolor habéis estado acompañados y descubierto la bondad humana cosa que nosotros no tuvimos. No quiero ni imaginar que es perder un hijo. Yo la pierdo cada día en cada dolor, cada cosa que no podemos hacer, cada dia de hospital. Ojalá nunca se aprendiera de esto
Date a conocer en redes como hicieron ellos. A ver si así tienes ayuda de la gente, porque de las autoridades está por ver
Una familia maravillosa y luchadora! Martín siempre serás eterno❤
Estoy escuchando este podcast con una admiración y a la vez con una rabia y tristeza tremendas... lo hago a trozos y todavía no lo he terminado porque escuchar a esta madre que se tuvo que arrodillar para que a su hijo le hicieran la única posibilidad que había... TREMENDO es muy poco decir. No hay derecho a ésto y pienso en todas las familias que por la circunstancia que sea no tengan ese arrojo... porque cómo bien dice Isabel si es tan urgente, como que le dicen que su hijo se muere, cómo tiene que esperar 15 días para que le hagan el maldito mapa cerebral??? A esta madre mi total admiración ❤ Isabel, no puede haber más verdad y más dolor en tu relato a la vez que más amor y más dulzura hacia tu Martín ❤
Impresionante relató, y por desgracia tan real, seguia todos los videos de Martín y por supuesto no tenia ni idea de todo lo q habéis luchado por detrás ,desde luego Martín no pudo nacer en mejor familia, solo tengo admiración por ustedes y por supuesto mucho respeto al gran Martín
Familia os sigo desde hace tiempo.conoci a Martín me sirvió de ejemplo de vida!pero escucho vuestro testimonio y me avergüenza terriblemente la situacion que habeis vivido.creo que es gravisimo que no se invierta en investigacion que vergüenza!os abrazo 🫂😚😚
Lo que le ha tocado vivir a este familia es un auténtico calvario y una absoluta pesadilla , la situación de abandono que describen es total ¿ como es posible un cáncer letal en niños , no tenga un tratamiento para hacerle más llevadero lo terrible de la enfermedad ? . Esta familia tiene toda la razón del mundo en que deberían de estar funcionando estos dos hospitales de referencia y debería de hacerse ya , porque aunque los casos no sean tantos como en otras enfermedades. Son niños y los niños merecen ser tratados dignamente con un diagnóstico que les haga más llevadero su cáncer y el dolor que conlleva , con atención incluida a su familia. Espero que la fundación de Martín siga logrando objetivos para luchar contra esta enfermedad y poder ayudar a otros niños que la padezcan 😢❤ estamos con ellos .
Yo aún lloro por Martín. Cada video, imagen, entrevista que veo me parto en dos. Sois una familia increíble.
Menuda empatía el radiólogo simpático…que buena entrevista! Imposible no emocionarse.
No dudéis que Martin estará orgulloso de vosotros y estará con una sonrisa de oreja a oreja! ❤
Que familia tan maravillosa tiene Martín, cuánto amor. Q hermano, 😢😢😢, es un 5ejemplo.y Martín es un angelito q está en el cielo
Abrazo apretado, que valiosas palabras y mensaje de amor nos han regalado.
Que niño tan fuerte y maravilloso Martín, al igual que su familia!
Mi pésame a esta familia, un beso al cielo primero de todo. Lo segundo, toda la fuerza del mundo familia y gracias por compartir vuestra historia que es muy dolorosa.
Q calidad de seres humanos aprendieron en corto tiempo lo que muchos profesionales no hacen ni nos enseñan son seres fríos no todos pero que fuertes y valientes estos familiares px dios que grandes me quedo sin palabras no las tengo
Para atravesar una enfermedad asi...que bueno tener esa familia tan numerosa y unida...ademas con los medios para darle a ese angel lo mejor en esos momentos,juguetes,viajes,amor,comodidad....lamentablemente muchos niños no tienen esa oportunidad.....Hermoso y emotivo podcast
Qué dolor tan grande ,los hijos los tienes tan clavados en el alma ,que es devastador
Sin palabras,que maravillosos sois,que orgulloso tiene que estar Martín de vosotros ❤️❤️❤️❤️
Yo también os abrazo desde aquí 🫂💞
Como os admiro, sois una gran familia y un ejemplo a seguir, Martín estoy segura que allá donde esté estará muy orgulloso de la familia que eligió, un abrazo muy grande
Siempre con Martin💪🏻💪🏻❤
Qué triste Dios mío 😢 os he seguido desde que disteis a conocer el caso de Ricitos de oro y desde entonces no me pierdo nada que tenga que ver con Martín ánimo familia ❤❤❤❤❤
Veo a la familia serena, en paz y eso me hace feliZ❤
Os amo ❤❤❤❤❤
Que ejemplo ! Siempre se debe dar la mejor calidad de vida a todos los seres humanos ! Mucho maa a los niños! Hay que seguir luchando como ustedes por los que vienen .. que el sufrimiento de Martim no sea en vano! ❤
Martiiiiiin, lo veía en tik tok cuando Rafa subía videos, siento mucho su perdida y me da gusto por la fundación porque ayudarán a más chicos. Saludos y abrazos desde México
Un gran mensaje 💌
Dios proteja a los niños de semejante enfermedad!
Espectacular, brillante. No os conozco, pero os quiero familia.
Uff que testimonio ... Segui sid videos pero ya a lo ultimo y se me encoge el corazon , y veo q la sanidad sigue igual con sus protocolos tontos cusndo la vida de una persona esta en juego , vale no habia solucion pero si calidad de vida ... Tratar q esten lo mejor posible el tiempo q este pero no ellos pasan... Sus biopsias q a veces ya no hacen falta para que ? Para q salga peor de lo entro ... Y lo digo tamb pqmi padre fallecio de un timor cerebral agresivo y duro tres meses y todo fue un cumulo de malas actuaciones 😢
Mucha fuerza familia ❤😢
Que familia más grande 🥹 pedazo de entrevista ❤
Los abrazo ❤
Que fuertes y admirables son como flua, yo perdí a mi hija este maldito primero de setiembre por una patología cardíaca y me siento morir de a poco día a día es un infierno y una maldita agonía
Yo a mi mamá el 14 de septiembre y también me siento así :(
Lo siento mucho
Yo conozco a otra familia que su hijo con dos años murió del mismo cáncer una pena por dios como puede ser esto tan duro no hay consolación ninguna ❤❤❤❤
Lastima q no están activos los subtitulos xq hay personas q no escuchamos
Podes desde las herramientas del video activarlos
@@paolach87ella tene razón, no se pueden activar los subtitulos
Toca la pantalla y tocas cc y se activan..
Gracias
Martin os cuida allá donde esté. Su paso por este mundo no caerá en vano.. y su lucha será el inicio de la esperanza de muchos otros niños y niñas, de eso estoy seguro. Os mando el abrazo mas grande posible a Rafa, a su mamá Isabel y a toda la familia. Fue un niño lleno de vitalidad y seguro que fue muy feliz hasta el último momento, donde se marchó repleto de amor. El abrazo mas grande para vosotros. ♥♥
No entiendo como siendo un país desarrollado, tuvo que esperar tanto ese pequeño para recibir un diagnóstico, en latam con menos recursos no lo regresan si un niño de la nada empieza con una paralisis eso no es normal 😢
Que lástima,
Los médicos no son culpables,
Lo que ocurre es que hacían lo que estaba pautado,
Seguro que querían hacer más pero no les dejaban,
Ahora que vosotros lo que habéis luchado tenéis un gran valor, y cuanto habéis sufrido.
Es horrible que esa enfermedad la dejaron parada y no estudiaron más.
Así paso
nadie sabía
Nadie esperaba
Nadie pautaba.
Enhorabuena por ser tan fuertes,
Y por haber y seguir luchando.
Realmente todo es muy triste, pero dais una fuerza.
Solo una palabra grandes
Los abrazo desde mi ❤️
Desde luego que atraso llevamos en la medicina española...en cuanto a investigaciones en las enfermedades y todo porque no hay apoyo en la sanidad pública
No se trata de la sanidad española o de cualquier país, ese tumor es el peor de todos los tumores pediátricos, ni los países más desarrollados han logrado dar con la cura
Y xq en v3z de dar dinero xa eso lo Dan x toros, fiestas o poyadas
La verdad n se entiende tanta incompetencia médica ,todas las señales de un tumor cerebral por Dios q horrorrrr están en manos de monstruos ,los compadezco y q Dios los proteja.
@@sureal9169y la calidad de vida ? Sea como sea el tumor el final se sabía… pero y el tiempo que le quedaba hasta llegar al final? Q pasa con ese tiempo???
@@sureal9169me lo dices tú o me lo dice la sanidad española? Es más fácil dar morfina y mantenerlo drogado sin poder ni quejarse! Que es un niño q no es un mueble … q ignorancia!
Que verdad mas grande, la medicación está diseñada solo cuando las farmacéuticas saquen beneficio económico
Para estudiar enfermedades raras... Se necesita el aporte del estado o de grandes empresas.
🙏🙏🌻💪
Mi cuñada le padeció lo mismo
Que historia tan impactante.Pero ya sabemos porque la sanidad publica está tan mal.Si ya salió todo a la luz en el Congreso Culpa siempre de los Gobiernos Que lamentable Espero que los gobiernos mejoren y todos los niños puedan curarse en su país Bendiciones.Tu hijo es un angel que los cuida desde el cielo.Los corticoides no son buenos.Dios los bendiga a ustedes y a tu hijo en el cielo es un angelito.
Puf...
Q pésima la medicina en España😢
😢
Una madre sin estudiar medicina conoce más a su hijo que el médico teniendo la especialidad de mirar miles de pacientes no conoce al paciente. Porq, porq no es el padre ni la madre.
Las madres tenemos ese sexto sentido. Sabemos todos sobre nuestros hijos..
Dios mio! Los médicos no dicen ! Titubean , mi yerno está en estos momentos ! Nos dijeron que no hay solución! Y en eso estamos,. Y lo peor el no esta en su tierra ! Lejos de su familua ! Solo con mi hija ! Un hombre de 40 años ! Que horrible !! Esperar para cuando se va! 😢
Que pena me parece, horrible que angelito, menos cobrar esa Pandilla de parásitos del gobierno y estudiar esas enfermedades... Por favor es inhumano lo que a pasado ese niño 😢
Para qué le hicieron biopsia si ya sabían lo que tenía 😢??
Para confirmar
@MrWishkersBB Pero si ya sabían que no tenía remedio !
Hombre tiene que confirmar, tú imagínate que después lo analizan y es otro tipo de tumor o se han confundido. Pasará pocas veces pero se tienen que asegurar
@@SandyVilchesexacto . De hecho se dan casos que dicen ser bueno y a través de la biopsia se sabe que no. De hecho te dice la clase , etapa , estado exacto.
La pediatra y su tacto ….
Te están diciendo tiene un Tumor.y te dicen que Oncología
Quiere hablar contigo.y no sabes porque...?
Q horrible q no exista ninguna cura
El hermano de Martin, no suma. Debe dejar hablar a la mamá.
El hermano de Martín ha sumado , suma y seguirá sumando . Pregunta a su madre si suma o no . Gracias al hermano se sabe la historia de Martín . Ojalá todos los niños que pasen por esa desgracia tengan un hermano y una familia como la de Martín .
Cállate,tú si que no sumas
Una enfermedad cruel para una criatura tan pequeña y para la familia, pero espero que el niño no sufriera, si no fue así, aplicarle cuidados paliativos desde mi punto de vista es alargarle el sufrimiento, lo mismo que para el resto de su familia....si el tiempo que duró no sufrió, estupendo por él. EPD.
No has entendido nada