Катюша,как же хорошо,что Вы попались на моём пути,ну просто кладезь актуальной и ценнейшей информации для экошниц❤❤❤Обожаю смотреть Ваши видео,причём всегда с ежедневником,чтобы записывать всю информацию☺️Спасибо большое!У Вас обязательно родится здоровый,долгожданный и очень любимый малыш💗
Прекрасно вас понимаю, Катя и я, как мама, столкнувшаяся с такой проблемой, как мама ребенка с генетикой, полностью согласна. Пока готовлюсь к первому протоколу и если даст Бог всё получится, то буду делать тест Vistara. Этот тест направлен на исследования, в которые включена наша поломка. Слава Богу, что всё у вас позади и вы это прошли, пусть малыш хорошо развивается 😊
Катя, уже осталось совсем немного и вы встретитесь с малышом. Пусть у вас все будет хорошо. Скоро будете держать малыша на ручках и любоваться на снег в окошке
Проходила весь путь эко сама. После 3 пролета врачом было предложено ПГТ-А. Мы так и не решились, пошли на риск и перенесли двух эмбрионов без ПГТ🙏Славу Богу родились здоровые малыши. Всю беременность не переживала, хотя на 1 скрининге врач сказала, что я сильно рисковала, если что то было хоть с одним малышом, то скорей всего прерывали всю беременность 🤷♀️😱 На момент эко возраст был 35 лет, вроде и нормально, а вроде и показания для пгт🤷♀️ В крио больше нет эмбрионов и на эко я больше не пойду. Насчет естественной беременности, тоже очень боюсь именно из за возраста и высокого риска по хромосомным аномалиям 😩
Привет, я сделала НИПТ расширенную панель, знаю что это не панацея абсолютно, страшно все равно. Амниоцинтез побоялась делать, была постонно угроза прерывания , но очень хотела+боялась, 2 ребенок с генетикой у нас. Как я завидую мамочкам которые слыхом не слыхивали про эти все процедуры и рожают без проблем и всяких генетик, нам же приходится трястись и перестраховываться ......
Ты молодец, что решилась. Я так и не смогла на эту процедуру решиться, сейчас объясню почему. Первый сын мой имеет генетическое нарушение, поломка гена Tuba A1. И нам тоже положено было пройти эту процедуру, по желанию естественно. Но как мне объяснили, что там посчитают все хромосомы и будут смотреть один только ген, тот который нарушенный у старшего ребенка, и всеее. А на самом деле нарушения могут был в любом из генов и на УЗИ этого видно не будет 🤷 а все все гены всё равно не проверят. Поэтому мы и не рисковали. Плюс у меня был очень сильный тонус с 20 недель, боялась раньше родить и конечно боялась этой процедурой спровоцировать преждевременные роды. Но это мой опыт и моя история)) ты молодец, что решилась и слава Богу всё хорошо прошло 🙏 жду следующее видео ☺️
Делала анализ амниоцентез 3 года назад- очень болезненная процедура, после анализа 3 суток врач запретила вставать с кровати...а показывая на амниоцентез был возраст 40 лет...Анализ стоил 700 евро и обследование производили на 17 генетических отклонений, ждать нужно было 2 недели,но через двое суток позвонили и оповестили что на синдром дауна анализ отрицательный, а на остальные гены будут результаты только через 2 недели...и сразу сказали пол ребёнка!
Катя, ты просто супер women! Не каждый пойдет на такую процедуру, даже если есть показания, страхи… Сил тебе и твоей семье! Пусть твой тернистый путь к малышу/ малышке закончится доношенным живым и здоровым ребенком! ❤
Катя привет 👋 У меня знакомая девчонка делала амниосцентез на хромосомы по ОМС и дополнительно взяли вторую пробирку на ХМА-пренатальный скрининг и он подробнее показывает наличие поломок. Вот в итоге по амниосцентез у неё всё хорошо, а по ХМА из амниотической жидкости пришёл результат где написано было что есть микроделеция в 13 хромосоме.
Тоже подумала почему не НИПТ? У нас в Германии уже не делают Амнио только не инвазивные. Вообще НИПТ нужно делать как можно позже так как это будет точнее. Чем больше малыш тем больше частиц переходит в материнскую кровь. У нас делают с 11 недели.
@@janafauser3222погоду в процентах показывает нипт. Для здоровых людей пойдёт, а у Кати с мужем генетически несовместимость, уже родился один ребёнок с отклонением, ей надо чётко всё проверить. Она же объяснила русским языком. Неужели непонятно, человек боится оказаться с двумя детьми инвалидами на руках
Мне просто интересно, если вам придет плохой анализ, то вы не будете рожать этого ребенка? Или родите в любом случае,и тогда зачем такие риски? В любом случае, дай Бог чтоб у вас все было хорошо, доносить и родить здоровенького малыша!
@@EM-ge2oi в случае Кати, я бы пошла на риск и сделала анализ. Одно дело когда от балды делают, другое дело когда в семье уже есть один с ребенок с генетическими отклонениями.
@@Oks-c4b я была беременна ещё в 1997 и тогда врач мне выписывал разные лекарства и я подсчитала в день я должна была пить 16 разных таблеток и ни 1 рекомендации о питании... Я не пила ничего...сейчас просто ужас люди пьют даже не думая о побочках...
Пгд не делали, толку в этом мало. Эти клетки потом образуют плацента и рождаются в большинстве нормальные дети. Эмбрионы получились все аб. Не стала себя и мучить, взяли донорские ооциты и получились все с первого раза, с первой попытки результат. Вы своего малыша уже замучили, тогда бы из детдома взяли готового.. Бедный малыш внутри. Столько нервов надо, быстрее вылетит с такими стрессами. С первой естественной беременностью было хгч высокое в 35 лет, послала всех нах, родился здоровый и крепкий малыш.
У нипт мало патологий. Около 20 + наследственные со стороны родителей +/- 40 патологий всего - это расширенный нипт. Если есть конкретное редкое генетическое заболевание, то нужно на него и проверять отдельно.
Катерина, конечно вы правы, что прошли это обследование. Храни вас Господь
Всё правильно сделали!!! Ваше право! Лучше сделать и не жалеть что не сделала!!
Катерина, здравствуйте! Полностью поддерживаю Ваше данное решение. Оно взвешенное и обоснованное.
Катюша! Моя то ты девочка ! Через что тебе приходится проходить. Храни Вас с малышом Бог! У тебя все получится.Молимся все вместе за тебя.
Света, спасибо большое 😘😘😘💚💚💚💚
@@Katyahvatit_ecoКатя скажи пожалуйста сколько сд 138 у тебя выявили на игх ?
Да все правильно Вы сделали! 💯 %
Катюша,как же хорошо,что Вы попались на моём пути,ну просто кладезь актуальной и ценнейшей информации для экошниц❤❤❤Обожаю смотреть Ваши видео,причём всегда с ежедневником,чтобы записывать всю информацию☺️Спасибо большое!У Вас обязательно родится здоровый,долгожданный и очень любимый малыш💗
Спасибо огромное за добрые слова и пожелания! 💚💚💚 и вам тоже успешного пути🙌🙌🙌
@@Katyahvatit_eco спасибо большое,Катюша🩷Пусть всё исполнится обязательно 🤱
Прекрасно вас понимаю, Катя и я, как мама, столкнувшаяся с такой проблемой, как мама ребенка с генетикой, полностью согласна. Пока готовлюсь к первому протоколу и если даст Бог всё получится, то буду делать тест Vistara. Этот тест направлен на исследования, в которые включена наша поломка.
Слава Богу, что всё у вас позади и вы это прошли, пусть малыш хорошо развивается 😊
Какие у нее проблемы с генетикой у ребенка?
@@alina_ts_1Катя об этом не хочет говорить, я так поняла
Получается первый ребеночек с паталогией хромосомной ?
Всех благ, Катя и Ко🧿🧿🧿
Очень познавательный канал по теме!
Спасибо большое 💚💚💚
Поддерживаю вас.
Я кордоцентез делала из-за своего возраста. Потом всю беременность дохаживала совершенно спокойная за ребенка.
💚💚💚🙌🙌🙌
Пусть все будет хорошо 🙏
Катя, уже осталось совсем немного и вы встретитесь с малышом. Пусть у вас все будет хорошо. Скоро будете держать малыша на ручках и любоваться на снег в окошке
Катюша, у вас все получится!
Путь господь хранит вас и малыша 🙏
Добрый день! Я тоже делала😔 думала с ума сойду . Слава Богу всё обошлось 🙏
Проходила весь путь эко сама. После 3 пролета врачом было предложено ПГТ-А. Мы так и не решились, пошли на риск и перенесли двух эмбрионов без ПГТ🙏Славу Богу родились здоровые малыши. Всю беременность не переживала, хотя на 1 скрининге врач сказала, что я сильно рисковала, если что то было хоть с одним малышом, то скорей всего прерывали всю беременность 🤷♀️😱 На момент эко возраст был 35 лет, вроде и нормально, а вроде и показания для пгт🤷♀️ В крио больше нет эмбрионов и на эко я больше не пойду. Насчет естественной беременности, тоже очень боюсь именно из за возраста и высокого риска по хромосомным аномалиям 😩
Хорошо что все получилось! 💚💚💚
Привет, я сделала НИПТ расширенную панель, знаю что это не панацея абсолютно, страшно все равно. Амниоцинтез побоялась делать, была постонно угроза прерывания , но очень хотела+боялась, 2 ребенок с генетикой у нас. Как я завидую мамочкам которые слыхом не слыхивали про эти все процедуры и рожают без проблем и всяких генетик, нам же приходится трястись и перестраховываться ......
Привет, к сожалению да, это все страшно (((
Ты молодец, что решилась. Я так и не смогла на эту процедуру решиться, сейчас объясню почему. Первый сын мой имеет генетическое нарушение, поломка гена Tuba A1. И нам тоже положено было пройти эту процедуру, по желанию естественно. Но как мне объяснили, что там посчитают все хромосомы и будут смотреть один только ген, тот который нарушенный у старшего ребенка, и всеее. А на самом деле нарушения могут был в любом из генов и на УЗИ этого видно не будет 🤷 а все все гены всё равно не проверят. Поэтому мы и не рисковали. Плюс у меня был очень сильный тонус с 20 недель, боялась раньше родить и конечно боялась этой процедурой спровоцировать преждевременные роды. Но это мой опыт и моя история)) ты молодец, что решилась и слава Богу всё хорошо прошло 🙏 жду следующее видео ☺️
Даша, спасибо 💚💚💚 а поломка наследствннная или де ново?
@@Katyahvatit_eco нет, не наследственная. Мы с мужем сдавали тоже генетический анализ и у нас слава Богу всё в норме
❤❤❤❤❤❤❤❤
❤❤❤
У нас уже снег выпал
Какой у вас резльтат амнио?
Делала анализ амниоцентез 3 года назад- очень болезненная процедура, после анализа 3 суток врач запретила вставать с кровати...а показывая на амниоцентез был возраст 40 лет...Анализ стоил 700 евро и обследование производили на 17 генетических отклонений, ждать нужно было 2 недели,но через двое суток позвонили и оповестили что на синдром дауна анализ отрицательный, а на остальные гены будут результаты только через 2 недели...и сразу сказали пол ребёнка!
🌞🙏🙏🙏🥰🍀💓
💚💚💚
Катя, а нипт этого не показывает?
Был плохой скрининг по крови? Какие были показания для амниоцентеза?
Она же объяснила всё более чем доступно, на первых секундах видео
Катя, ты просто супер women! Не каждый пойдет на такую процедуру, даже если есть показания, страхи… Сил тебе и твоей семье! Пусть твой тернистый путь к малышу/ малышке закончится доношенным живым и здоровым ребенком!
❤
Марина спасибо большое 😘😘😘 💚💚💚
Чем больше бояться и что-то искать, то большая вероятность, что так и будет.
Катя привет 👋
У меня знакомая девчонка делала амниосцентез на хромосомы по ОМС и дополнительно взяли вторую пробирку на ХМА-пренатальный скрининг и он подробнее показывает наличие поломок.
Вот в итоге по амниосцентез у неё всё хорошо, а по ХМА из амниотической жидкости пришёл результат где написано было что есть микроделеция в 13 хромосоме.
И что в итоге ?
Иии...
@@EM-ge2oiнаписано же, по более подробному анализу выявлено отклонение
Катя, у вес совсем нет синяков от клексана! Как это получается у вас, поделитесь.
Есть, просто я Колю в бока. Но сейчас их гораздо меньше, только точки остаются, а ранила были синяки
А почему не НИПТ? Его уже на 6 неделях можно было сделать
Вроде с 10 ?
Каких 6 неделях ? Бред) изучайте информацию прежде, чем писать.
Тоже подумала почему не НИПТ? У нас в Германии уже не делают Амнио только не инвазивные. Вообще НИПТ нужно делать как можно позже так как это будет точнее. Чем больше малыш тем больше частиц переходит в материнскую кровь. У нас делают с 11 недели.
Ну Германия-то понятно, столица мира, нам до вас далеко😂@@janafauser3222
@@janafauser3222погоду в процентах показывает нипт. Для здоровых людей пойдёт, а у Кати с мужем генетически несовместимость, уже родился один ребёнок с отклонением, ей надо чётко всё проверить. Она же объяснила русским языком. Неужели непонятно, человек боится оказаться с двумя детьми инвалидами на руках
Мне просто интересно, если вам придет плохой анализ, то вы не будете рожать этого ребенка? Или родите в любом случае,и тогда зачем такие риски? В любом случае, дай Бог чтоб у вас все было хорошо, доносить и родить здоровенького малыша!
💯
Наверно нет, один больной ребенок уже есть.
Я поэтому и отказалась в свое время, сам анализ может вызвать выкидыш
@@EM-ge2oi в случае Кати, я бы пошла на риск и сделала анализ. Одно дело когда от балды делают, другое дело когда в семье уже есть один с ребенок с генетическими отклонениями.
@@АннаХмырова-п1ю,а что с Тимошкой?
Катя, как с Вами можно связаться посоветоваться? Предстоит второй криоперенос после пгд, диагноз невынашивание, 5 потерь, детей пока нет
Напишите в телеграмм
А почему не НИПТ?
Я об этом рассказывал всю в видео
Да ни один нормальный человек не будет осуждать, понятно, что вы хотите зборового ребенка
💚💚💚
Я ПГТа я не верю, кто управляет на пгта всем подряд говорять что эмбрион больной
Мальчишка?)😚❤❤
Поживем увидим)))) 💚💚💚
А вот анализа влияния кучи мед. препаратов на плод нет...
Для этого не нужен анализ. Негативное влияние/риски приёма многих препаратов во время беременности давно известно.
@@Oks-c4b я была беременна ещё в 1997 и тогда врач мне выписывал разные лекарства и я подсчитала в день я должна была пить 16 разных таблеток и ни 1 рекомендации о питании... Я не пила ничего...сейчас просто ужас люди пьют даже не думая о побочках...
Пгд не делали, толку в этом мало. Эти клетки потом образуют плацента и рождаются в большинстве нормальные дети. Эмбрионы получились все аб. Не стала себя и мучить, взяли донорские ооциты и получились все с первого раза, с первой попытки результат. Вы своего малыша уже замучили, тогда бы из детдома взяли готового.. Бедный малыш внутри. Столько нервов надо, быстрее вылетит с такими стрессами. С первой естественной беременностью было хгч высокое в 35 лет, послала всех нах, родился здоровый и крепкий малыш.
Сдайте анализ НИПТ. Дорого, но исключите массу патологий
Неужели вы думаете, что Катя после череды эко не знает про нипт. Она же объяснила почему амнио
Зачем? У НИПТ точность ниже, чем у инвазивных методов.
У нипт мало патологий. Около 20 + наследственные со стороны родителей +/- 40 патологий всего - это расширенный нипт. Если есть конкретное редкое генетическое заболевание, то нужно на него и проверять отдельно.
Сначала напридумываете процедур потом боитесь
Сначала научитесь пользоваться головой, потом пишите
@@Katyahvatit_ecoя вам не хамила а высказала мнение, а вам меньше надо так реагировать в вашем то не простом положении всего хорошего Вам
@@ИринаВарзина-ы2э а сейчас хамите. За Катю все молятся, а вы не в теме. Поэтому аккуратнее с выражением собственного мнения
О господи, на 10 раз уже все перепроверили, успокойтесь уже