А перегруппировка с расширением цикла возможна только для циклобутана? А для циклопропана, если он тоже имеет заместитель? И куда будет присоединяться оставшийся заместитель из предыдущей стадии? Вот цикл расширился, а ещё заместитель остался, куда он будет присоединяться, к какому атому Карбона? Вот на вашем примере: почему заместитель метил присоединился именно к верхнему атому Карбона? А если молекула будет иметь несколько типов заместителей: 1-метил-2-этилциклобутан. Какой из заместителей первым войдёт в цикл и куда именно? Заранее огромное спасибо!
На ваш вопрос "А если молекула будет иметь несколько типов заместителей: 1-метил-2-этилциклобутан. Какой из заместителей первым войдёт в цикл и куда именно?" у меня нет ответа. В литературе эти нюансы не встречаются. Возможно, есть информация в специальной литературе по синтезу на производстве, или какой-нибудь диссертации на эту тему. Но я к этой литературе сейчас доступа не имею.
Здравствуйте! Я прочитала все комментарии и пересмотрела еще раз видео, но так и не поняла про галогенирование малых циклов: получается, механизм реакции зависит от условий - на свету или без? Т.е на свету и с хлором и с бромом будет замещение, а без света присоединение с разрывом цикла?
Разве реакция галогенирования малых циклов идёт с замещением? В интернете написано, что из-за своей химической активности происходит разрыв связи, т.е. это реакция присоединения. А вот уже с обычными циклами идёт реакция замещения. Исправьте, если не прав.
Реакция галогенирования в малых циклах может идти по двум разным механизмам. У меня написаны два варианта реакции: с разрывом цикла и с замещением на свету. Посмотрите видео внимательней, я объясняю в чем разница.
Если коротко, то малые циклы напряжены и больше склонны к разрыву, чем средние или большие. в малых выше вероятность реакций присоединения, а не замещения.
Здравствуйте. Электролиты в природе и лаборатории одинаковые, их классификация и типы тоже. Отдельно природных и лабораторных электролитов нет. Возможно, вы имели ввиду что-то другое. Тогда уточните свой вопрос. Я постараюсь ответить.
Пожалуйста подскажите как хорошо запомнить соединение органических классов!!! вот например к ароматическим углеводродам(бензол толуол) не свойственно гидрогалагенирование-а другим свойственно -как легче запомнить все типы соединения отдельных органических классов
Тут трудно что-либо определенное посоветовать не зная человека. Я обычно своим ученикам предлагала делать отдельные таблицы для каждого класса в-в с двумя колонками: в первой - общие св-ва для класса, во второй - исключительные свойства представителей класса. Удобнее делать в тетрадях блочных, т.к. там можно дополнительные листы вставлять, если новые реакции для класса найдутся. Если нет проблем с общими св-вами, то выписывать только исключения и вешать самоклеящиеся листочки с уравнениями на полки, зеркала, холодильник и т.п. до момента их запоминания. Или можно каждый вечер писать по 3-4 выученных реакции наизусть, пока ошибок не станет, потом так же другие реакции писать. На самом деле для индивидуальных св-в в-в спасение только в хорошей памяти. Если ее нет, то приходится выкручиваться (мне тоже выкручиваться приходилось, я такой объем просто запомнить не могла).
Обратите внимание, что некоторые реакции, которые не идут с раскрытием цикла, имеют другой механизм реакции. Такое для циклоалканов с малыми циклами тоже характерно.
спасибо. а еще один вопрос: вот в школе на химии нам учительница говорила,что большие и средние циклы вступают в реакцию нитрования(замещение водорода на нитрогруппу). вступают ли они? просто в видео Вы не рассказывали про это
Гомолог - это вещества одного класса, отличающиеся на гомологическую разность. Для циклопропана С3Н6 гомологом будет С4Н8 - циклобутан. Но не окажется ли это метилциклопропан, т.е. изомер циклобутана не известно. Как правило, имеется ввиду увеличение цикла, но это не обязательно.
@@Деньзнаний-ж5щ, вообще ничего не понимаю. То есть, для «разширение цикла их гомологов (в-ва метилциклобутан, этилциклопропан и т. д.) реакция идёт по правилу Морковникова» - это не то, как я понимаю? Просто данный соединения, на мой взгляд, назывались бы «изомеры обычного цикла».
@@Деньзнаний-ж5щ, 13:58 - вот. То соединение, которое вы приводите в пример, - это же метилциклопропан - изомер циклобутана, который образовался в результате сужения самого цикла. То есть, метилциклопропан - это изомер циклобутана? Так тоже можно называть?
Да, все верно. Изомером можно назвать. Для метилциклопропана циклобутан будет именно изомером. А вот метилциклопропан для циклопропана будет считаться гомологом.
спасибо за урок🙆👍👍очень познавательно
Спасибо вам за позитивный отзыв!
А с бромом возможно замещение у циклобутана?
А перегруппировка с расширением цикла возможна только для циклобутана? А для циклопропана, если он тоже имеет заместитель? И куда будет присоединяться оставшийся заместитель из предыдущей стадии? Вот цикл расширился, а ещё заместитель остался, куда он будет присоединяться, к какому атому Карбона? Вот на вашем примере: почему заместитель метил присоединился именно к верхнему атому Карбона? А если молекула будет иметь несколько типов заместителей: 1-метил-2-этилциклобутан. Какой из заместителей первым войдёт в цикл и куда именно? Заранее огромное спасибо!
На ваш вопрос "А если молекула будет иметь несколько типов заместителей: 1-метил-2-этилциклобутан. Какой из заместителей первым войдёт в цикл и куда именно?" у меня нет ответа. В литературе эти нюансы не встречаются. Возможно, есть информация в специальной литературе по синтезу на производстве, или какой-нибудь диссертации на эту тему. Но я к этой литературе сейчас доступа не имею.
Здравствуйте! Я прочитала все комментарии и пересмотрела еще раз видео, но так и не поняла про галогенирование малых циклов: получается, механизм реакции зависит от условий - на свету или без? Т.е на свету и с хлором и с бромом будет замещение, а без света присоединение с разрывом цикла?
Да, вы все правильно поняли. Механизм реакции зависит от условий, соответственно продукты реакции тоже будут разными.
Разве реакция галогенирования малых циклов идёт с замещением? В интернете написано, что из-за своей химической активности происходит разрыв связи, т.е. это реакция присоединения. А вот уже с обычными циклами идёт реакция замещения. Исправьте, если не прав.
Реакция галогенирования в малых циклах может идти по двум разным механизмам. У меня написаны два варианта реакции: с разрывом цикла и с замещением на свету. Посмотрите видео внимательней, я объясняю в чем разница.
чем отличаются большие циклы от малых в простых словах?
Если коротко, то малые циклы напряжены и больше склонны к разрыву, чем средние или большие. в малых выше вероятность реакций присоединения, а не замещения.
хлор и бром оба галогены засчет чего они реагируют по разному??
Хлор и бром имеют разный уровень электроотрицательности, поэтому не могут реагировать абсолютно одинаково.
здравствуйте а будет ли тема диссоциация и сильные и слабые электролиты в природе
Здравствуйте.
Электролиты в природе и лаборатории одинаковые, их классификация и типы тоже. Отдельно природных и лабораторных электролитов нет.
Возможно, вы имели ввиду что-то другое. Тогда уточните свой вопрос. Я постараюсь ответить.
Пожалуйста подскажите как хорошо запомнить соединение органических классов!!! вот например к ароматическим углеводродам(бензол толуол) не свойственно гидрогалагенирование-а другим свойственно -как легче запомнить все типы соединения отдельных органических классов
Вы про особенности реакций для каждого класса спрашиваете или про саму классификацию?
День знаний про особенности
Тут трудно что-либо определенное посоветовать не зная человека. Я обычно своим ученикам предлагала делать отдельные таблицы для каждого класса в-в с двумя колонками: в первой - общие св-ва для класса, во второй - исключительные свойства представителей класса. Удобнее делать в тетрадях блочных, т.к. там можно дополнительные листы вставлять, если новые реакции для класса найдутся.
Если нет проблем с общими св-вами, то выписывать только исключения и вешать самоклеящиеся листочки с уравнениями на полки, зеркала, холодильник и т.п. до момента их запоминания. Или можно каждый вечер писать по 3-4 выученных реакции наизусть, пока ошибок не станет, потом так же другие реакции писать.
На самом деле для индивидуальных св-в в-в спасение только в хорошей памяти. Если ее нет, то приходится выкручиваться (мне тоже выкручиваться приходилось, я такой объем просто запомнить не могла).
где можно найти такой лист как на видео найти? где просто свойства написаны
У меня какого листа нет, я ничего подобного не встречала, поэтому все свойства просто выписываю сама. Спишите себе свойства на А4 и пользуйтесь.
В туалете
реакция хлорирования циклопропана и циклобутана (т.е. малых циклов) развие не идёт с открытием цикла????
тип C3H6+Cl2---->CH2-Cl-CH2-CH2-Cl
Обратите внимание, что некоторые реакции, которые не идут с раскрытием цикла, имеют другой механизм реакции. Такое для циклоалканов с малыми циклами тоже характерно.
Если я правильно понял вы написали (в видео) реакцию хлорирования на свету (пр hv)???
Да, верно. В случае с хлором реакция идет по цепному механизму. Это реакция свободно-радикального замещения, а не присоединения.
а циклобутан может изомеризоваться в бутен-2?
Не может, по крайней мере в достаточном количестве, чтобы реакция числилась в учебной литературе.
спасибо. а еще один вопрос: вот в школе на химии нам учительница говорила,что большие и средние циклы вступают в реакцию нитрования(замещение водорода на нитрогруппу). вступают ли они? просто в видео Вы не рассказывали про это
Да, все верно, реакция нитрования средним и большим циклам свойственна. В этом свойстве циклоалканы похожи на алканы.
Я не могу понять, как это «реакция с их гомологами». Это как? Правильно же будет сказать «реакция с изомерами бо́льших циклов».
Гомолог - это вещества одного класса, отличающиеся на гомологическую разность. Для циклопропана С3Н6 гомологом будет С4Н8 - циклобутан. Но не окажется ли это метилциклопропан, т.е. изомер циклобутана не известно. Как правило, имеется ввиду увеличение цикла, но это не обязательно.
@@Деньзнаний-ж5щ, вообще ничего не понимаю. То есть, для «разширение цикла их гомологов (в-ва метилциклобутан, этилциклопропан и т. д.) реакция идёт по правилу Морковникова» - это не то, как я понимаю? Просто данный соединения, на мой взгляд, назывались бы «изомеры обычного цикла».
Можете указать время (минуты и секунды) в видео, где я говорю или показываю то, что вам не понятно. Я постараюсь помочь.
@@Деньзнаний-ж5щ, 13:58 - вот. То соединение, которое вы приводите в пример, - это же метилциклопропан - изомер циклобутана, который образовался в результате сужения самого цикла. То есть, метилциклопропан - это изомер циклобутана? Так тоже можно называть?
Да, все верно. Изомером можно назвать. Для метилциклопропана циклобутан будет именно изомером. А вот метилциклопропан для циклопропана будет считаться гомологом.