Hola fer. Porque en la sintesis de reiser al atacar la base conjugada del nitro touleno al diester 1-2 Luego no se mete nuevo otro (nitro-touleno -) a la cetona? No fucionaria igual que el ataque de un organometalico a un ester q no puede frenarse? De no ser asi, cual es la diferencia? Es porque es 1-2 diester y tiene otra reactividad? De aca se me viene otra duda: Los carbaniones son iguales a organometalicos en reactividad? Supongo q seran un poco menos nucleofilos tal vez, pero funcionaria MUY similar no? Un saludo maestro.
Hola fer.
Porque en la sintesis de reiser al atacar la base conjugada del nitro touleno al diester 1-2
Luego no se mete nuevo otro (nitro-touleno -) a la cetona?
No fucionaria igual que el ataque de un organometalico a un ester q no puede frenarse?
De no ser asi, cual es la diferencia?
Es porque es 1-2 diester y tiene otra reactividad?
De aca se me viene otra duda:
Los carbaniones son iguales a organometalicos en reactividad? Supongo q seran un poco menos nucleofilos tal vez, pero funcionaria MUY similar no?
Un saludo maestro.