Mi hermano mayor tiene Down, desde que crecí lo vi como lo más normal del mundo, siempre me ha cuidado, protegido y ayudado en todo lo que ha podido.No concibo mi vida sin el y su amor es incondicional, su abrazo me llena más que el de cualquier presona y su sonrrisa ilumina mi vida. Cuando mis padres el dia de mañana falten, estará conmigo y yo lo haré encantado, no será una obligación, será un regalo poder compartir ni vida con el. Mis padres nunca me dijeron que mi hermano tendrá que estar conmigo... ellos lo saben, mi vida sin el no sería vida y si me faltará.. yo iría detrás. Son de corazón grande, puro, de los de verdad y sin transparencias. Quiero a mi hermano por encima de todo.
Hay de todo, mucho querer normalizarlos pero los metemos a todos en el mismo saco como si fuesen una especie diferente. Habrán buenos y habrán malos como en toda la sociedad porqué son personas normales, aver si hacemos algo por normalizarlos y no estos comentarios absurdos
Pues en mi antiguo colegio concertado, al ser "inclusivo" trataban a los sindrome de down como reyes. La mayoria de ellos en los recreos se dedicaban a pegar a otros tal cual,y no tenias huevos de pegarles de nuevo pq te expulsaban o la liabas. Yo flipando y esto en PRIMARIA, me cambie de instituto en sexto a uno publico y que paz madre mia comparado con el concertado de mierdo. Anecdota: No todos son "buenos" algunos parecen aprovecharse de su condicion
Mi primer contacto con la discapasidad fue cuando nacio mi hija.. me hice ultrasonidos (privado dr) y en la clinica de gobierno, hasta en el momento del parto me entero cuando sale de mi utero, el dr me la enseña y me dijo su hija no tiene su mano( muñon) .. 🤤🤤 quede helada .. solo la vi..ni me habian suturado la cesaria... fue impactante... quede en shock.. llore... fue terrible no lo esperas.. en fin.. mi hija hoy es una chica de 14 años.. es mi unica hija.. no tuve mas .. talvez por miedo.. no se.. pero la amamos ..😌 saludos desde mx
Me encanta cómo lo cuentas, la naturalidad y la falta de dramas. Entiendo que habría miedos, dudas pero creo que normalizar este tipo de síndromes es lo mejor para todos los implicados y para la sociedad. Perder los miedos a las personas diferentes, por que al fin y al cabo, todos lo somos en alguna medida.
Me encanta esta señora una mujer tan simple y tan clara para decir lo que para muchas familias es un drama la felicito y mis respeto para todas lasfamilias que tienen un niño con sindrome porque son un amor de niños
Me encanta esta mujer, me encanta como habla y me encanta que gente así hable... Y en cuanto a la gente que dice que hombre... Que tanto como decir q es una alegría.... Pues probablemente... Esa gente q opina... No lo tenga, para saber de lo que está mujer habla, yo tengo un familiar cercano y se muy bien lo q es... Y es una alegría x que precisamente, es lo que el transmite, alegría
Qué grande eres Samantha. Como mujer, como empresaria y sobre todo, como madre. Gracias a la vida por tí y por todas las madres que dicen ''sí'' a la vida pese a la discapacidad, que no es sinónimo desigualdad, sino de amor incondicional. Toda mi admiración para vosotras!!!
Nadie espera que a su hijo le pase, pero es un ejemplo a seguir al aceptarlo tal y como es. Espero ser una buena madre en el futuro y poder aceptar a mi hijo tal cual venga.
Me ha gustado tu historia. Mucho. Los downs son personas muy especiales. Nadie mejor que ellos conoce el verdadero significado de lo que es AMOR. Lo piden y lo dan con tanta naturalidad...
Acepto la corrección porque supone un etiquetado Pero lo importante es saber por qué son seres excepcionales y explicárselo a ellos así. Y explicarles que se debe a la trisomía del par 21. La diferencia que hay entre uno de ellos y tu, no es diferente de la que hay entre tu y yo.
No conozco ninguno. Créeme. Son realmente especiales por esto mismo. son personas especialmente cariñosas y confiadas. Todo bondad y amor. No tendrás mejor compañía y mejor amigo. Llama la atención esto, pero lo mejor es que te acerques a uno y lo experimentes por ti mismo.
Que mujer tan admirable,no conocía esta realidad tuya y me conmovió totalmente tu relato,que fuerza y sabiduría para salir adelante de manera positiva de algo así,lo mejor para ti y tu hijo,que lindo mensaje que le das a otras familias que viven lo mismo,simplemente hermoso y lleno de amor.
Querida Samantha: Nosotros hicimos la amniocentesis después del resultado del triple screnning y creo que el diagnóstico prenatal nos ayudó muchísimo a informarnos, hacernos a la idea y esperar a nuestro bebé con todo el amor del mundo ya hechos a la idea. Hasta quien nos tomó por locos, esperó a Sofia como agua de mayo. Muchas gracias por hacernos visibles, por poner cara al síndrome de down y por enseñar a todo el mundo que nuestra vida es igual de feliz o más que la del resto de padres. Un beso enorme.
Antes de nacer mi padre, tuvo una hermana con síndrome down, ella falleció a los 40 días, me hubiera encantado conocerla. Trabajo con chicos autistas, soy muy sensible para trabajar con personas con diversidad funcional
Tengo una prima con Síndrome de Down. La veo poco porque vivimos en sitios distintos, pero la tengo muy presente y guardo recuerdos de mi infancia muy bonitos. Siempre ha sido un trozo de pan. Sin duda alguna, son seres de luz, llenos de bondad y cariño de una manera pura e inagotable. He hecho alguna caminata benéfica y una exposición académica sobre el tema y me siento muy bien al haber aportado mi granito de arena. ¡Normalicemos la situación! ¡Es más, son muy especiales! Amor puro. ❤️ _PD. Gran vídeo y grandes palabras, Samantha._ 😘
supernamek21, pero qué intolerantes y qué fascistas somos los ateos. Me gustaría creer aunque nada más fuera para no tener nada que ver con gente como tú.
Te amo, Samantha! Soy profesora y estaba dándome un tiempito antes de ponerme a repasar para una prueba compleja y larga sobre educación especial y me encontré con tu video. Conozco tu trabajo en Master Chef pero ésta idea es maravillosa! Tengo una experiencia inolvidable con uno de mis estudiantes cuando dirigí Lion King en el colegio! Es de lo más extraordinario que he vivido.
Roscón es un regalo de niño, para comerselo de guapo que es de simpático y de todo!!! Y todos los niños así son los más especiales, mi primera amiga desde pequeñita es así y hoy 20 años después seguimos siendo las mejores amigas y nos queremos con locura. Ella me ha enseñado a ser como soy.
Hice prácticas como nutricionista en una asociación Down entre otros sitios y la experiencia fue muy bonita. Llegué para enseñar hábitos alimentarios y me dieron una lección de lo que es la vida que nunca olvidaré.
Soy maestra y son unos niños preciosos!! 🥰🥰 Los he tenido en clase. Tuve a mi hija con 39 años y me dijeron que me hiciera la amniocentesis. Por mi trabajo sé que los problemas cromosómicos son más raros que los problemas de discapacidad originados por circunstancias adversas durante el parto. Y he trabajado con muchos niños con discapacidad. No me hice la amniocentesis, porque tenía claro que no iba a abortar. Mi hija nació bien. Ya va a cumplir 19 años. Los hijos son siempre una bendición. Mi hijo mayor, de 25 años, sufre de TOC. Es un chico inteligente, pero con la vida paralizada por su problema. Un abrazo.
Precioso tu hijo Samanta , yo tuve 4 hijos dos murieron, dos se quedaron conmigo. Y mi cuarta hija nació con sus dos riñones llenos de quistes y esto lo supe a los 5 meses de embarazo. Ahora Nazareth tiene 23 años esta super bien claro ya sin el riñón derecho, sin el bazo. Y casi terminando su Carrera Universitaria. Por mi tuviera 20 o 25 hijos. Que Dios te bendiga Samanta Nazareth y yo somos fans de Pepe, Jordy y por supuesto de vos sos una gran Mama y Chef.
Eres maravillosa!! Tengo más motivos para admirarte. Aunque no es el tema, en este momento, pero siempre le cuento a mi esposo como me impactó tu testimonio de como emprendiste tus paellas en Nueva York con lo que tenías a mano. Admiro ese espíritu emprendedor, positivo, inyectas alegría directo a la vena. Abrazos para todos y un beso enorme a Roscón!!
Gracias. Eres un sol. Los que tenemos una discapacidad sabemos que no somos "el hijo ideal esperado" pero sabernos queridos de forma incondicional nos ayuda a crecer como personas. Podríamos decir a nuestros padres: "siento defraudaros, pero ha sido sin querer"😘
Nunca diga que nos as defraudado cariño ,te comento desde mi experiència como madre Al reves daros las gracias por darnos tanto a cambio de una sonrrisa , yo te vuelvo a repetir que os admiro ,os quiero
Mi querida Samy siempre me emocionas. Un besazo gigante para mi amiga Cloe, para Pedrito y para los peques Patrick y Dieguito, y otro gigante para ti. Tengo muchas ganas de verte, guapísima.
Hola Samantha! eso de que "no los quieren por que no los conocen" no sé yo. Desde que tienes un hijo/a quieres a todos los niños por que son niños. Da igual lo que tengan o no. Ni un cromosoma ni nada nos puede distanciar. 😘😘😘😘😘.
Sabias palabras, te admiro. Cuando me diagnosticaron hace un tiempo sindrome de meniere entré en una etapa de negación y angustia, tu testimonio me ha dado un empujón. Eres lo máximo. Bendiciones para ti y tu hijo.
el mejor regalo que le puedes dar a esos niños es tratarlo de tu a tu , nada de decir ! hay que pena ni leches ! a quererlos mucho y darlo todo por ellos , son unos campeones y se merecen todo lo bueno de esta vida , ellos no podan disfrutar tanto como tu tanto del sexo y otros placeres por eso ayudemos todos ;)
Mi experiencia es limitada. Tuve un alumno en sala de 5 años en nivel inicial. Fue un flechazo de amor.Todos aprendimos a amor cómo él lo hacía. Ese año él fue el maestro para nosotros. A fin de año llegué a mi casa y lloré porque no lo vería más.
Que buen relato ! Pero que complicado , la muerte del padre . Pero el niño de samantha es una delicia , es muy dulce y baila muy bien . Es adorable. Yo no sabia . Soy de Argentina y con el tema de la cuarentena obligatoria , empece a ver todos los master chef españa y vi el celebrity que gano Tamara y los masterChef Junior y ahi vi a dos de los niños de la hermosa Samantha . Y don preciosos Te felicito Sam. ❤❤❤sos puro Amor
Yo tengo a alguien conocido, mi patri, y le quiero no, lo siguiente, le adoroooo, es la persona que más control tiene en su vida, sabe lo q quiere lo que le gusta, bueno es alucinante, esque yo con mi edad no tengo muchas cosas claras, y el si, osea para lo es una alegría haber conocido a patri! Además es super bueno y cariñosisimo. Le adoro.
Lo que dijiste de tu padre me pasó con mi tío algo semejante. 20 días después de que yo naciera mi tío tuvo un accidente de moto y yo era una recién nacida, y la pobre de mi madre lo pasó fatal. Es por eso que a veces sí hay un dios o algo, se lleva a las mejores personas días antes o después de que nazca una nueva vida
Hola , yo también engordo 30 kilos y quería tener 10 hijos por lo menos jejeje..Gracias por contarnos tu historia Sam..Un abrazo enorme y arriba vosotros!!!
El niño de Samantha es un rubiales ideal,lo vi en un programa de mastercher y era para comérselo a besos. Una vitalidad,una energía,una alegria tenía el peque....... me enamoró...... Samantha eres maravillosa.
Tanto como decir que tener un hijo con Síndrome de Down es un alegría, me parece excesivo. Pero sí que hay que normalizarlo y desdramatizarlo. Todos somos diferentes, cada uno con sus particularidades y eso es lo que hay que inculcar a la sociedad, aceptar las diferencias nos enriquece como personas y como comunidad. Y tu naturalidad hablando del tema es una de las mejores bazas que he visto para defender esta causa.
Nos hacen creer que la discapacidad es algo horrible, tan horrible que no pueden llegar a nacer. Y no pueden estar tan equivocados. La discapacidad es tan natural como no tenerla. Es cierto que la sociedad está hecha como para gente sin discapacidad por el tema del consumismo y los estereotipos, y por eso nos hacen creer que es un error que alguien con discapacidad nazca, pero lo que es un error es pensar algo así
a mi no me dijeron qje tenia epilepsia hasta hace unos años y tengo 25....enfin. Contar que, cuando era pequeñita mi mejor amigo era sind. de down.... como.olvidarle, la mejor persona que he conocido
Hola Samanta a mi me han dado alto riesgo de trisonia 21 y la verdad me cague se miedo , pero ya paso ! Hemos hablado con uan chica de dow vitoria que es la de mi ciudad !! Estamos mas tranquilos ya que hemos comprendido que no es un drama tener un niño con esta condicion .lo vamos a tener tanto si tiene dow o no !! Eh visto todos tus videos y tu hijo es muy gracioso jajaja .un saludo ye informare de todo para estar preparada .
Olá Samantha! Fui mãe de um menino com Síndrome de Down, com apenas 20 anos. Hoje em dia o meu filho tem quase 17 anos, posso dizer que foi a melhor coisa que me aconteceu na vida! Embora tenha sido uma luta constante, tudo fica recompensado com um sorriso dele! 😍 Felicidades! Beijinhos desde Portugal!
Mi hermano mayor tiene Down, desde que crecí lo vi como lo más normal del mundo, siempre me ha cuidado, protegido y ayudado en todo lo que ha podido.No concibo mi vida sin el y su amor es incondicional, su abrazo me llena más que el de cualquier presona y su sonrrisa ilumina mi vida. Cuando mis padres el dia de mañana falten, estará conmigo y yo lo haré encantado, no será una obligación, será un regalo poder compartir ni vida con el. Mis padres nunca me dijeron que mi hermano tendrá que estar conmigo... ellos lo saben, mi vida sin el no sería vida y si me faltará.. yo iría detrás. Son de corazón grande, puro, de los de verdad y sin transparencias. Quiero a mi hermano por encima de todo.
Soysiule hermosas palabras..
Eso es amor incondicional,la gente como tu haceis que el mundo merezca la pena.
:3
Mori de amor con lo que dices, vaya que eres maravilloso.
Soysiule. Mira por donde estoy misma situación. Qe tu. Animo qe podemos con todo un fuerte abrazo
Mi prima tiene síndrome de down y son los seres más buenos del mundo no tienen nada de maldad
Que bien !!!😊😊
Ya
Hay de todo, mucho querer normalizarlos pero los metemos a todos en el mismo saco como si fuesen una especie diferente. Habrán buenos y habrán malos como en toda la sociedad porqué son personas normales, aver si hacemos algo por normalizarlos y no estos comentarios absurdos
@@mateosaez7908 exacto!
Pues en mi antiguo colegio concertado, al ser "inclusivo" trataban a los sindrome de down como reyes.
La mayoria de ellos en los recreos se dedicaban a pegar a otros tal cual,y no tenias huevos de pegarles de nuevo pq te expulsaban o la liabas.
Yo flipando y esto en PRIMARIA, me cambie de instituto en sexto a uno publico y que paz madre mia comparado con el concertado de mierdo.
Anecdota: No todos son "buenos" algunos parecen aprovecharse de su condicion
Si ANTES te admiraba AHORA MAS SAMANTA dios te mando un angelito que es un dulce de AMOR
Mi primer contacto con la discapasidad fue cuando nacio mi hija.. me hice ultrasonidos (privado dr) y en la clinica de gobierno, hasta en el momento del parto me entero cuando sale de mi utero, el dr me la enseña y me dijo su hija no tiene su mano( muñon) .. 🤤🤤 quede helada .. solo la vi..ni me habian suturado la cesaria... fue impactante... quede en shock.. llore... fue terrible no lo esperas.. en fin.. mi hija hoy es una chica de 14 años.. es mi unica hija.. no tuve mas .. talvez por miedo.. no se.. pero la amamos ..😌 saludos desde mx
Agradezco tu sinceridad... Eres grande e irrepetible. Un abrazo desde Panamá.
Amo a esta mujer...Y su amor por su hijo. Y a todas esas madres que transforman un dolor en alegría.
Me encanta esta mujer y con la naturalidad que dice y explica todo, me hace feliz ver los comentarios y de más también ❤️
Eres estupenda Samantha! Me parece maravilloso que quieras cambiar la visión que tiene la gente del tema
Me encanta cómo lo cuentas, la naturalidad y la falta de dramas. Entiendo que habría miedos, dudas pero creo que normalizar este tipo de síndromes es lo mejor para todos los implicados y para la sociedad. Perder los miedos a las personas diferentes, por que al fin y al cabo, todos lo somos en alguna medida.
Me encanta esta señora una mujer tan simple y tan clara para decir lo que para muchas familias es un drama la felicito y mis respeto para todas lasfamilias que tienen un niño con sindrome porque son un amor de niños
Me encanta esta mujer, me encanta como habla y me encanta que gente así hable... Y en cuanto a la gente que dice que hombre... Que tanto como decir q es una alegría.... Pues probablemente... Esa gente q opina... No lo tenga, para saber de lo que está mujer habla, yo tengo un familiar cercano y se muy bien lo q es... Y es una alegría x que precisamente, es lo que el transmite, alegría
Qué grande eres Samantha. Como mujer, como empresaria y sobre todo, como madre. Gracias a la vida por tí y por todas las madres que dicen ''sí'' a la vida pese a la discapacidad, que no es sinónimo desigualdad, sino de amor incondicional. Toda mi admiración para vosotras!!!
Qué testimonio más bonito y valiente. Enhorabuena!
Estos niños son la representación del amor puro y la alegría.💙
Nadie espera que a su hijo le pase, pero es un ejemplo a seguir al aceptarlo tal y como es. Espero ser una buena madre en el futuro y poder aceptar a mi hijo tal cual venga.
Lo vas a aceptar seguro por que el amor de una madre esta por encima de todo❤
Qué bien te expresas, fresca, radiante, natural, cero postureo. Me suscribo ya!
Esa es una postureta
Me ha gustado tu historia. Mucho.
Los downs son personas muy especiales. Nadie mejor que ellos conoce el verdadero significado de lo que es AMOR. Lo piden y lo dan con tanta naturalidad...
Empieza por no llamarlos downs amigo supongo que no les gustará JAJAU
Acepto la corrección porque supone un etiquetado Pero lo importante es saber por qué son seres excepcionales y explicárselo a ellos así. Y explicarles que se debe a la trisomía del par 21. La diferencia que hay entre uno de ellos y tu, no es diferente de la que hay entre tu y yo.
Esteriotipos... tambien hay downs que no son buenas personas
No conozco ninguno. Créeme. Son realmente especiales por esto mismo. son personas especialmente cariñosas y confiadas. Todo bondad y amor. No tendrás mejor compañía y mejor amigo. Llama la atención esto, pero lo mejor es que te acerques a uno y lo experimentes por ti mismo.
Que mujer tan admirable,no conocía esta realidad tuya y me conmovió totalmente tu relato,que fuerza y sabiduría para salir adelante de manera positiva de algo así,lo mejor para ti y tu hijo,que lindo mensaje que le das a otras familias que viven lo mismo,simplemente hermoso y lleno de amor.
Querida Samantha: Nosotros hicimos la amniocentesis después del resultado del triple screnning y creo que el diagnóstico prenatal nos ayudó muchísimo a informarnos, hacernos a la idea y esperar a nuestro bebé con todo el amor del mundo ya hechos a la idea. Hasta quien nos tomó por locos, esperó a Sofia como agua de mayo.
Muchas gracias por hacernos visibles, por poner cara al síndrome de down y por enseñar a todo el mundo que nuestra vida es igual de feliz o más que la del resto de padres.
Un beso enorme.
Marcos Molina Viña Bravo 👏👏👏👏👏
Antes de nacer mi padre, tuvo una hermana con síndrome down, ella falleció a los 40 días, me hubiera encantado conocerla. Trabajo con chicos autistas, soy muy sensible para trabajar con personas con diversidad funcional
Samanta envidio tu entereza eres una madre como la copa de un pino cuanta fuerza emites gracias por tu ejemplo
Tengo una prima con Síndrome de Down. La veo poco porque vivimos en sitios distintos, pero la tengo muy presente y guardo recuerdos de mi infancia muy bonitos. Siempre ha sido un trozo de pan. Sin duda alguna, son seres de luz, llenos de bondad y cariño de una manera pura e inagotable.
He hecho alguna caminata benéfica y una exposición académica sobre el tema y me siento muy bien al haber aportado mi granito de arena.
¡Normalicemos la situación!
¡Es más, son muy especiales!
Amor puro. ❤️
_PD. Gran vídeo y grandes palabras, Samantha._ 😘
Dios sabe a quién le envia los niños con sindrome de Downs. Bravo por Roscón y por tí. Eres grande Samantha. 💘 😻 😻 🍬 🍬
supernamek21 ella hace lo que quiere vale ?
supernamek21, pero qué intolerantes y qué fascistas somos los ateos. Me gustaría creer aunque nada más fuera para no tener nada que ver con gente como tú.
Ac am Dios
Aja dios aja
Roscón tiene mucha suerte de tener una mamá tan apasionada, divertida, ingeniosa...como tú. Eres un cielo.❤❤❤❤
Y de que no siga vivo su bisabuelo tambien tiene suerte
😉
Me encantas Samantha !! Mucha Fe y agradecimiento!!! Dios te guíe, saludos desde Los Ángeles
Eres increíble Sammy te admiro por tu forma de ser y la verdad tener un niño con una discapacidad es una bendición tienes un Ángel en casa
Me encanta, olé tú! Bravo y enhorabuena por la iniciativa xxxxxxxx
Te amo, Samantha! Soy profesora y estaba dándome un tiempito antes de ponerme a repasar para una prueba compleja y larga sobre educación especial y me encontré con tu video. Conozco tu trabajo en Master Chef pero ésta idea es maravillosa! Tengo una experiencia inolvidable con uno de mis estudiantes cuando dirigí Lion King en el colegio! Es de lo más extraordinario que he vivido.
Preciosas palabras de una madre. Enhorabuena
Feliz cumpleaños para tu hijo dios lo bendiga hoy tambien cumple mi mamá saludos desde argentina😘
Roscón es un regalo de niño, para comerselo de guapo que es de simpático y de todo!!! Y todos los niños así son los más especiales, mi primera amiga desde pequeñita es así y hoy 20 años después seguimos siendo las mejores amigas y nos queremos con locura. Ella me ha enseñado a ser como soy.
Hice prácticas como nutricionista en una asociación Down entre otros sitios y la experiencia fue muy bonita. Llegué para enseñar hábitos alimentarios y me dieron una lección de lo que es la vida que nunca olvidaré.
Es usted una gran persona. Madre en todo el sentido de la palabra.
Esto es un soplo de optimismo para las mamás que se están enfrentado ahora a esta situación.
A mi me hubiera facilitado tantas cosas....
Gracias por la iniciativa y abrir muchas mentes.
Soy maestra y son unos niños preciosos!! 🥰🥰 Los he tenido en clase.
Tuve a mi hija con 39 años y me dijeron que me hiciera la amniocentesis. Por mi trabajo sé que los problemas cromosómicos son más raros que los problemas de discapacidad originados por circunstancias adversas durante el parto. Y he trabajado con muchos niños con discapacidad.
No me hice la amniocentesis, porque tenía claro que no iba a abortar.
Mi hija nació bien. Ya va a cumplir 19 años.
Los hijos son siempre una bendición. Mi hijo mayor, de 25 años, sufre de TOC. Es un chico inteligente, pero con la vida paralizada por su problema.
Un abrazo.
Precioso tu hijo Samanta , yo tuve 4 hijos dos murieron, dos se quedaron conmigo.
Y mi cuarta hija nació con sus dos riñones llenos de quistes y esto lo supe a los 5 meses de embarazo.
Ahora Nazareth tiene 23 años esta super bien claro ya sin el riñón derecho, sin el bazo.
Y casi terminando su Carrera Universitaria.
Por mi tuviera 20 o 25 hijos.
Que Dios te bendiga Samanta
Nazareth y yo somos fans de Pepe, Jordy y por supuesto de vos sos una gran Mama y Chef.
Eres maravillosa!! Tengo más motivos para admirarte. Aunque no es el tema, en este momento, pero siempre le cuento a mi esposo como me impactó tu testimonio de como emprendiste tus paellas en Nueva York con lo que tenías a mano. Admiro ese espíritu emprendedor, positivo, inyectas alegría directo a la vena. Abrazos para todos y un beso enorme a Roscón!!
Samantha eres un ejemplo de persona y de mujer
Gracias. Eres un sol.
Los que tenemos una discapacidad sabemos que no somos "el hijo ideal esperado" pero sabernos queridos de forma incondicional nos ayuda a crecer como personas.
Podríamos decir a nuestros padres: "siento defraudaros, pero ha sido sin querer"😘
Nunca diga que nos as defraudado cariño ,te comento desde mi experiència como madre
Al reves daros las gracias por darnos tanto a cambio de una sonrrisa , yo te vuelvo a repetir que os admiro ,os quiero
Samantha cariño, la más grande de España ❤️
Mi querida Samy siempre me emocionas. Un besazo gigante para mi amiga Cloe, para Pedrito y para los peques Patrick y Dieguito, y otro gigante para ti. Tengo muchas ganas de verte, guapísima.
Eres estupenda, un ejemplo para tanta frivolidad.
Hola Samantha! eso de que "no los quieren por que no los conocen" no sé yo. Desde que tienes un hijo/a quieres a todos los niños por que son niños. Da igual lo que tengan o no. Ni un cromosoma ni nada nos puede distanciar. 😘😘😘😘😘.
Eres mi idola el hermano de mi amiga tiene síndrome de down y nos llevamos súper bien.
Eres una campeona😘
Lo potente que es un instinto materno, es impresionante. Besazo enorme!!
Me encantas Samantha! Eres tan natural!
Que Dios te bendiga a ti y a tus hijos....Genial el ánimo que transmites....Grande....Saludos .💙💪👏👏
Samanhta vi a tu niño en un video,madre mia que precioso y tiene que ser muy cariñoso ,ahi bailando que torbellino y gracioso ,🤗🤗❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Sabias palabras, te admiro.
Cuando me diagnosticaron hace un tiempo sindrome de meniere entré en una etapa de negación y angustia, tu testimonio me ha dado un empujón. Eres lo máximo.
Bendiciones para ti y tu hijo.
MortenLongbottom y
Interesante su relato..muy elegante bendiciones
Un gusto escucharte!
Que orgullo de hijo, felicidades por tu hijo roscón. Besos
Samantha...eres lo máximo!!! Besos desde México.
Samantha eres una gran madre ❤️
el mejor regalo que le puedes dar a esos niños es tratarlo de tu a tu , nada de decir ! hay que pena ni leches ! a quererlos mucho y darlo todo por ellos , son unos campeones y se merecen todo lo bueno de esta vida , ellos no podan disfrutar tanto como tu tanto del sexo y otros placeres por eso ayudemos todos ;)
Linda samanta toda la fuerza y la luz para ella y para su nino la vida es bella
Mi experiencia es limitada. Tuve un alumno en sala de 5 años en nivel inicial. Fue un flechazo de amor.Todos aprendimos a amor cómo él lo hacía. Ese año él fue el maestro para nosotros. A fin de año llegué a mi casa y lloré porque no lo vería más.
Eres un encanto de madre, sigue así
Preciosa perspectiva
Que buen relato ! Pero que complicado , la muerte del padre .
Pero el niño de samantha es una delicia , es muy dulce y baila muy bien .
Es adorable.
Yo no sabia . Soy de Argentina y con el tema de la cuarentena obligatoria , empece a ver todos los master chef españa y vi el celebrity que gano Tamara y los masterChef Junior y ahi vi a dos de los niños de la hermosa Samantha .
Y don preciosos
Te felicito Sam. ❤❤❤sos puro Amor
Hola, no hay mejor medico k una Madre, es la k conoce todo de sus hijos desde k nacen. Un saludo.
Que bonito, me encanta... Cuando yo era pequeña tenía una amiga preciosa que tenía síndrome de Down... M encantaba jugar con ella ❤️
Os quiero muchísimo Familia Valenciana y Samanta también
Yo tengo a alguien conocido, mi patri, y le quiero no, lo siguiente, le adoroooo, es la persona que más control tiene en su vida, sabe lo q quiere lo que le gusta, bueno es alucinante, esque yo con mi edad no tengo muchas cosas claras, y el si, osea para lo es una alegría haber conocido a patri! Además es super bueno y cariñosisimo. Le adoro.
Son una bendición de vida..🧚💥
Que intuición!....solo propia de una madre!
Siento lo de tu papi
Lo mismo digo
Tornillos 🦟
Que le paso?
Ha vale ya lo se esque veo los comentarios mientras veo el vídeo
El niño es un artista!!🥰
eres una guerrera Samantha
Como me recuerda el día que nació mí hermano , ahora tiene 49 años .Mis padres murieron y ahora soy yo su tutora...Como un hijo más
👏🥺
Un hijo más? Pero los SD no son autónomos?
@@saranieva3221 no todos , depende del grado de independencia...mi hermano no lo es
@@lauraceaescudero9294 por eso digo, la mayoría no son autónomos y depende de padres y luego de hermanos
Lo que dijiste de tu padre me pasó con mi tío algo semejante. 20 días después de que yo naciera mi tío tuvo un accidente de moto y yo era una recién nacida, y la pobre de mi madre lo pasó fatal. Es por eso que a veces sí hay un dios o algo, se lleva a las mejores personas días antes o después de que nazca una nueva vida
Saludos desde Costa Rica a vos y todos tus hijos
Hola , yo también engordo 30 kilos y quería tener 10 hijos por lo menos jejeje..Gracias por contarnos tu historia Sam..Un abrazo enorme y arriba vosotros!!!
El niño de Samantha es un rubiales ideal,lo vi en un programa de mastercher y era para comérselo a besos. Una vitalidad,una energía,una alegria tenía el peque....... me enamoró...... Samantha eres maravillosa.
Este canal es increible 👏
Emotiva palabras.
Tanto como decir que tener un hijo con Síndrome de Down es un alegría, me parece excesivo. Pero sí que hay que normalizarlo y desdramatizarlo. Todos somos diferentes, cada uno con sus particularidades y eso es lo que hay que inculcar a la sociedad, aceptar las diferencias nos enriquece como personas y como comunidad.
Y tu naturalidad hablando del tema es una de las mejores bazas que he visto para defender esta causa.
Siempre debería ser una alegría tener un hijo tenga o no síndrome de down o cualquier otra complicación o discapacidad!
The Brunette, mis hijos tienen una madre educada que sabe transmitirle los valores de saber opinar sin insultar ni faltarle al respeto a nadie.
eso mismo.
Haba Tonka Y porqué no es una alegría?
@@thequeen4140 enserio lo preguntas??
Que bendición tan grande
Dios bendiga a ti y a tu familia !!!
Yo quiero a Roscón 🥰 lo adoro😍
Nos hacen creer que la discapacidad es algo horrible, tan horrible que no pueden llegar a nacer. Y no pueden estar tan equivocados. La discapacidad es tan natural como no tenerla. Es cierto que la sociedad está hecha como para gente sin discapacidad por el tema del consumismo y los estereotipos, y por eso nos hacen creer que es un error que alguien con discapacidad nazca, pero lo que es un error es pensar algo así
Totalmente verdad lo que dice en el final
Nos suscribimos a tu canal Samantha. Unas fans con un canal de vídeos para niños intentando inculcar hábitos saludables. 😘😘
Lo más importante es que Roscón es muy feliz 😁
Muchas gracias por acordate de nuestra Asociación Rey Pelayo
Yo entiendo 31 de diciembre..
No 39
Sii la gente está muy sorda o no lo entiendo...
Qué grande eres tía! Olé olé!
Gracias por contarnos tú experiencia
Roscón es el nombre más bonito para niño que he oído hasta ahora ♡
no se llama Roscón , así le dicen ... el niño se llama PATRIC .
DIENTE DE CORAL jajaajajajaj
a mi no me dijeron qje tenia epilepsia hasta hace unos años y tengo 25....enfin. Contar que, cuando era pequeñita mi mejor amigo era sind. de down.... como.olvidarle, la mejor persona que he conocido
Hola Samanta a mi me han dado alto riesgo de trisonia 21 y la verdad me cague se miedo , pero ya paso ! Hemos hablado con uan chica de dow vitoria que es la de mi ciudad !! Estamos mas tranquilos ya que hemos comprendido que no es un drama tener un niño con esta condicion .lo vamos a tener tanto si tiene dow o no !! Eh visto todos tus videos y tu hijo es muy gracioso jajaja .un saludo ye informare de todo para estar preparada .
Sumamos a otra mujer luchadora 💙💙💙💙
Maravilloso....
Olá Samantha! Fui mãe de um menino com Síndrome de Down, com apenas 20 anos. Hoje em dia o meu filho tem quase 17 anos, posso dizer que foi a melhor coisa que me aconteceu na vida! Embora tenha sido uma luta constante, tudo fica recompensado com um sorriso dele! 😍 Felicidades! Beijinhos desde Portugal!
Qué grande eres Samanta 😘
Me encanta 😍
Felicidades por adelantado
Roscon
Estupendo. Enhorabuena
Grande!!!!!