Professor Atzeni, la ringrazio per tutti i suoi video meravigliosi sui quali ho preparato il mio esame di chimica organica, passato questa mattina. Probabilmente senza di lei starei ancora brancolando nel buio.
Spiegazione fantastica, come sempre! Sto preparando l'esame di chimica 2 grazie ai suoi video 😍, se volessi delucidazioni in merito ad un esercizio, dove potrei contattarla?
Sara Squillacioti ciao grazie per i complimenti!!! Per degli esercizi, la vedo un po’ in salita perché ho lezione ogni giorno dalle 7 la mattina alle 20 la sera e poi da quell’ora in poi la chimica la lascio alle spalle!!! 😂😂 ogni giorno mi arriveranno una cinquantina di esercizi da risolvere e per non aiutati alcuni si e alcuni no non lo faccio a nessuno, ma solo ai ragazzi che seguo privatamente... dai diciamo che a voi un po’ di materiale nel canale l’ho lasciato 😊
Mi scusi Prof. Atzeni ma se so utlizza lo ione etossi non si va incontro ad una transesterificazione ? Non si dovrebbe utilizzare lo ione metossi in questo caso ?
Leggevo che la scelta dell'alcossido in realtà andrebbe fatta in base al secondo sostituente dell'estere di partenza, in questo caso sarebbe dovuto essere il metossido, invece viene eseguita la condensazione con etossido, potrei sapere di più in merito a questo passaggio?
Salvatore Ruiu il metossido e l’etossido funzionano più o meno allo stesso modo... l’importante che non si usi lo ione alcossido, che è una base più debole... io per esempio utilizzo sempre l’etossido di sodio come molecola basica...
Nel caso di una condensazione aldolica di un chetone, la riformazione del doppio legame tra carbonio e ossigeno non può avvenire perché abbiamo un sostituente metilico? Quindi servirebbe sempre la protonazione dello ione O- in OH?
Salve professore, stavo facendo gli esercizi del suo libro, volevo chiederle qualche delucidazione in merito a questo esercizio: 2(CH3)2CHCH2COOCH2CH3 (che reagisce con) CH3CH2ONa non riesco a capire il perché del risultato che lei scrive come corretto. la ringrazio!
Egle Celi ciao per gli esercizi magari scrivimi una mail, perché scrivere sui commenti mi risulta difficile!!! In ogni caso è una condensazione di claisen
La base non dovrebbe essere in funzione della parte alcolica dell'estere e non da quella dell'acido carbossilico? in questo non si sarebbe dovuto utilizzare il metilato di sodio?
Antonio Alessio Belviso si può benissimo deprotona re con tutti e due i reagenti, c’è una leggenda metropolitana che dice che l’alcol che si dovrebbe utilizzare dovrebbe essere lo stesso OR dell’estere, ma la reazione lo svolta in laboratorio e non ho notato differenze tra l’utilizzo di uno o dell’altro!!!!
@@ProfAtzeni OR- non è abbastanza basico da spostare il primo equilibrio verso destra, ed è anche un pessimo gruppo uscente. Quindi non capisco perché dovrei ottenere il beta chetoestere se è abbastanza sfavorito
ValeNippa non so da dove hai studiato, ma la fuoriuscita è favorita come in tutte le sostituzioni nucleofile aciliche!!! Ro- non è il miglior gruppo uscente che esista ma in ogni caso è un gruppo che esce con facilità grazie al fato che la sostituzione nucleofila è facilitata dalla presenza del gruppo ro- che a sua volta fuoriesce!!! Ricorda che tutte le reazioni organiche non avvengono completamente ma questa ti posso confermare che avviene con una buona percentuale di resa
Nel mio libro dice che la base utilizzata per deprotonare il carbonio in alfa, dev'essere uguale al gruppo uscente dell'estere. È necessario o posso utilizzare sempre la stessa, come in questo caso CH3CH2O-?
Sakura Tomoko sempre lo ione ch3ch2o- ogni tanto alcuni libri mi lasciano a bocca aperta!!! Si prende questa base perchè è più forte della base oh- che deprotona invece le aldeidi e i chetoni!!!
Credo che questa scelta sia dovuta alla possibilità di evitare transesterificazioni (o meglio, anche se dovessero avvenire non modificherebbero il prodotto finale)
Professor Atzeni, la ringrazio per tutti i suoi video meravigliosi sui quali ho preparato il mio esame di chimica organica, passato questa mattina. Probabilmente senza di lei starei ancora brancolando nel buio.
Francesco.Morricone grandissimo!!! 😊❤️
Prof grazie, fa sembrare l'organica comprensibile anche a chi ha difficoltà
Prof. ho passato l'esame ❤ grazie di cuore
Grandissima, complimenti!!! ❤️
Video sempre fantastici! Grazie mille! 🔝
giorgiacucina grazie gentilissima!!! Mi raccomando, lasciami un like nei video di tuo gradimento... grazieeee 😊
Spiegazione fantastica, come sempre! Sto preparando l'esame di chimica 2 grazie ai suoi video 😍, se volessi delucidazioni in merito ad un esercizio, dove potrei contattarla?
Sara Squillacioti ciao grazie per i complimenti!!! Per degli esercizi, la vedo un po’ in salita perché ho lezione ogni giorno dalle 7 la mattina alle 20 la sera e poi da quell’ora in poi la chimica la lascio alle spalle!!! 😂😂 ogni giorno mi arriveranno una cinquantina di esercizi da risolvere e per non aiutati alcuni si e alcuni no non lo faccio a nessuno, ma solo ai ragazzi che seguo privatamente... dai diciamo che a voi un po’ di materiale nel canale l’ho lasciato 😊
@@ProfAtzeni Immaginavo 😅, per quanto riguarda l'addizione 1,2 e 1,4 a sistemi alfa-beta insaturi ha fatto dei video? non li trovo ☹️
Spettacolare sta lezione
Grazie 🤩
lei è il migliore
Grazie 🤩 😊
Mi scusi Prof. Atzeni ma se so utlizza lo ione etossi non si va incontro ad una transesterificazione ? Non si dovrebbe utilizzare lo ione metossi in questo caso ?
Sarebbe meglio si!!!
@@ProfAtzeni Video spiegazioni magnifiche le seguo religiosamente.
Leggevo che la scelta dell'alcossido in realtà andrebbe fatta in base al secondo sostituente dell'estere di partenza, in questo caso sarebbe dovuto essere il metossido, invece viene eseguita la condensazione con etossido, potrei sapere di più in merito a questo passaggio?
Salvatore Ruiu il metossido e l’etossido funzionano più o meno allo stesso modo... l’importante che non si usi lo ione alcossido, che è una base più debole... io per esempio utilizzo sempre l’etossido di sodio come molecola basica...
Se la reazione di claisen viene fatta con il butanoato di propile, come regolo il numero degli idrogeni quando lego i due esteri?
Nel caso di una condensazione aldolica di un chetone, la riformazione del doppio legame tra carbonio e ossigeno non può avvenire perché abbiamo un sostituente metilico? Quindi servirebbe sempre la protonazione dello ione O- in OH?
Non ci sarebbe bisogno perché l’acqua si forma dalla prima reazione e sarebbe la molecola che protona
@ ma la protonazione avviene comunque giusto?
@BeatriceCurto-n1x hai letto ciò che ti ho scritto?
@@ProfAtzeni non ho capito cosa voleva dire.
Se dalla prima reazione si produce acqua, non è necessario aggiungere un agente protonante perché c’è già l’acqua!!!
Salve professore, stavo facendo gli esercizi del suo libro, volevo chiederle qualche delucidazione in merito a questo esercizio:
2(CH3)2CHCH2COOCH2CH3 (che reagisce con) CH3CH2ONa
non riesco a capire il perché del risultato che lei scrive come corretto.
la ringrazio!
Egle Celi ciao per gli esercizi magari scrivimi una mail, perché scrivere sui commenti mi risulta difficile!!! In ogni caso è una condensazione di claisen
Sei il mio mito
🫶🏼
La base non dovrebbe essere in funzione della parte alcolica dell'estere e non da quella dell'acido carbossilico? in questo non si sarebbe dovuto utilizzare il metilato di sodio?
Antonio Alessio Belviso si può benissimo deprotona re con tutti e due i reagenti, c’è una leggenda metropolitana che dice che l’alcol che si dovrebbe utilizzare dovrebbe essere lo stesso OR dell’estere, ma la reazione lo svolta in laboratorio e non ho notato differenze tra l’utilizzo di uno o dell’altro!!!!
tutte queste reazioni sono fortemente spostate verso i reagenti, come mai la formazione del beta chetoestere avviene?
ValeNippa perchè non dovrebbe avvenire?
@@ProfAtzeni OR- non è abbastanza basico da spostare il primo equilibrio verso destra, ed è anche un pessimo gruppo uscente. Quindi non capisco perché dovrei ottenere il beta chetoestere se è abbastanza sfavorito
ValeNippa non so da dove hai studiato, ma la fuoriuscita è favorita come in tutte le sostituzioni nucleofile aciliche!!! Ro- non è il miglior gruppo uscente che esista ma in ogni caso è un gruppo che esce con facilità grazie al fato che la sostituzione nucleofila è facilitata dalla presenza del gruppo ro- che a sua volta fuoriesce!!! Ricorda che tutte le reazioni organiche non avvengono completamente ma questa ti posso confermare che avviene con una buona percentuale di resa
@@ProfAtzeni perfetto, grazie. Il mio docente ha proprio scritto nelle sue slide che RO- è un pessimo gruppo uscente!
ValeNippa allora vorrà dire che per il tuo docente il signor Claisen non sia mai esistito!!! 😂😂😂
Sarebbe possibile avere un video sulla via biogenetica dell'acetato? grazie mille, video brevi ed esaustivi!!!
Nel mio libro dice che la base utilizzata per deprotonare il carbonio in alfa, dev'essere uguale al gruppo uscente dell'estere. È necessario o posso utilizzare sempre la stessa, come in questo caso CH3CH2O-?
Sakura Tomoko sempre lo ione ch3ch2o- ogni tanto alcuni libri mi lasciano a bocca aperta!!! Si prende questa base perchè è più forte della base oh- che deprotona invece le aldeidi e i chetoni!!!
Ripetizioni scientifiche Manuele Atzeni Perfetto, grazie 😄☺️
Credo che questa scelta sia dovuta alla possibilità di evitare transesterificazioni (o meglio, anche se dovessero avvenire non modificherebbero il prodotto finale)
Come mai gli esteri sono basi più deboli delle aldeidi?
È tutto spiegato dalla risonanza già presente nel gruppo estereo ancora prima della deprotonazione
In pratica simile alla condensazione aldolica
Esatto