Descobri o lupus com 20 anos de idade. Com 25 tive nefrite lupica. Fiz pulsoterapia, mas nao adiantou. Fiquei 3 anos na hemodiálise. Depois de 1 ano de transplante comecei a ter convulsão. Tomo( levotiracetem) e imunesupressores( tracolimo, corticoide e azatioprina) e tbm bactrim. Creio em Deus e oro por um milagre pra ser curada dessa doença terrível!.
Querida Ana, Desejo que continue a ter garra para aceitar este lobo, e que acredite sempre que tudo passa. LES é realmente uma enfermidade predadora, um lobo esfomeado. Tente manter a sua saúde mental (principalmente!) coesa. Reerga-se, peça apoio se necessário, desabafe, informe-se, descanse e alimente-se bem e tenha fé em si e na sua jornada. Tudo é possível! Zele por si e respeite o seu ritmo. Tudo de bom. Cumprimentos
Adorei o vídeo; tem riqueza de detalhes, consegui identificar bem os sintomas e sinais, no meu caso, eu apresento quase todos os sintomas e sinais mesmo; eu sofro demais com as dores e complicações, nunca descobrem o que eu tenho, porque nos exames comuns, somente apresenta uma inflamação no corpo, mas não é específica. Minhas dores já se tornaram incapacitantes em vários momentos, falto muito ao trabalho, porque não consigo me levantar; sempre me escondendo da exposição solar para me recuperar, mas no trabalho adoeço rápido, por ter exposição contínua ao raios solares, trabalho em escola, e os ambientes na maioria são abertos e não precisa que eu realmente esteja exposta ao sol, e sim próximo de áreas abertas, trabalho constantemente dessa forma, então já desencadeia reações rápidas, de feridas na pele, na boca, nos lábios, no nariz, cefaleia, olhos ardem intensamente, vômitos, dores musculares, articulares, taquicardias, dores nas costas ao respirar, calafrios e fenômeno de Raynaud; estou sempre doente, as vezes menos, as vezes mais, dificilmente estou me sentindo bem, quando está nublado, quando fico dentro de casa e evito ao máximo, exposições solares ou artificiais, como TV, luzes, preciso tomar remédios, mas noto que alguns, intensificam as dores, já tomei ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e realmente atacam muito mais do que ajudam. Meu filho também apresenta mesma coisas que eu agora, com alguns agravantes tem linfonodos no pescoço frequentemente, magreza extrema(cadavérica), não consegue engordar de forma alguma, tem diarreias persistentes(15 dias), feridas pelo corpo inteiro e discoides no couro cabeludo, taquicardias fortes frequentes, mesmo em descanso; quando bebê, nasceu com o apgar baixo, ictericia, apresentava feridas, manchas vermelhas intensas, mas sempre acharam ser alergias simples ou por branco demais; apresentava taquicardia mesmo em descanso, levei ao médico, mas não achou nada de importante na época. Preciso saber quais exames eu posso pedir ao médico, de forma mais direta, para que eu tenha um laudo de maneira mais rápida e acabe com essa tortura que convivo uma vida inteira; quero que meu filho tenha uma vida melhor, caso sejamos realmente portadores de lúpus. Queremos descobrir o que temos enfim.
Estou amando suas aulas e gostaria de pedir uma , que tenho total interesse por portar essa síndrome e não ter muito material sobre ela, a Síndrome de Volgt Koyanagi Harada Cid: H30.1 Seria muito importante entender cada processo , como ela realmente é.. Desde já agradeço .
Não sou estudante de medicina, mas em consulta com uma hematologista foi visto uma alteração no meu exame que preciso investigar junto ao reumatologista para saber se tenho Lupus. Espero q não seja, mas a aula foi esclarecedora e muito boa. Parabéns!
Dr eu sofro desta doença lupus ! Na minha família não existe ninguém com lupus e no meu caso e o lupus apareceu quando eu tinha 64 anos agora eu já estou com 72 anos ,
Dr. gostaria de fazer uma pergunta, minha irmã tem lúpus e sente muita dor no rosto, já falou p médicos eles não falam nada, exames de rx normais, gostaria de saber se ela pode tomar colágeno ou outra coisa que possa aliviar as dores !? Desde já obrigada!
IRANI AGUIAR CIDADE DE PARA DE MINAS GERAIS, TUDO BEM ? GOSTARIA DE SABER O QUE NÃO DEVO COMER TENHO 60 ANOS DESDE 16 ANOS FAÇO TRATAMENTO DE LÚPUS EXISTE POSSIBILIDADE DE TIRAR O PREDNISONA ? JÁ TIVE INTERNADA VÁRIAS VEZES ELE ATINGE A PELE PRINCIPALMENTE NO MEU QUADRIL E BRAÇOS FICA UMA CICATRIZ MUITO GRANDE VASCOLITE
Descobri o lupus com 20 anos de idade. Com 25 tive nefrite lupica. Fiz pulsoterapia, mas nao adiantou. Fiquei 3 anos na hemodiálise. Depois de 1 ano de transplante comecei a ter convulsão. Tomo( levotiracetem) e imunesupressores( tracolimo, corticoide e azatioprina) e tbm bactrim. Creio em Deus e oro por um milagre pra ser curada dessa doença terrível!.
Querida Ana,
Desejo que continue a ter garra para aceitar este lobo, e que acredite sempre que tudo passa.
LES é realmente uma enfermidade predadora, um lobo esfomeado.
Tente manter a sua saúde mental (principalmente!) coesa. Reerga-se, peça apoio se necessário, desabafe, informe-se, descanse e alimente-se bem e tenha fé em si e na sua jornada.
Tudo é possível!
Zele por si e respeite o seu ritmo.
Tudo de bom.
Cumprimentos
Esse professor veio do céu. Com ele eu vou saber tratar meus pacientes. Excelente professor.
Parabéns!!!! vc ´´e dispadamente o melhor daqui...Maravilhoso!!!!
Gosto muito das suas aulas professor, são bem completas, mas sinto falta de algumas imagens sobre os sinais falados na aula.
Eu nem sou estudante de medicina, mas ele explica tão bem que assistir a aula toda! Parabéns!
Muito obrigada pela explicação. Ajudou-me muito mesmo
ótima aula , parabéns Dr. continue com as aulas.
Excelente didática 👏👏
Excelente aula, muito obrigada 🙏
Adorei o vídeo; tem riqueza de detalhes, consegui identificar bem os sintomas e sinais, no meu caso, eu apresento quase todos os sintomas e sinais mesmo; eu sofro demais com as dores e complicações, nunca descobrem o que eu tenho, porque nos exames comuns, somente apresenta uma inflamação no corpo, mas não é específica. Minhas dores já se tornaram incapacitantes em vários momentos, falto muito ao trabalho, porque não consigo me levantar; sempre me escondendo da exposição solar para me recuperar, mas no trabalho adoeço rápido, por ter exposição contínua ao raios solares, trabalho em escola, e os ambientes na maioria são abertos e não precisa que eu realmente esteja exposta ao sol, e sim próximo de áreas abertas, trabalho constantemente dessa forma, então já desencadeia reações rápidas, de feridas na pele, na boca, nos lábios, no nariz, cefaleia, olhos ardem intensamente, vômitos, dores musculares, articulares, taquicardias, dores nas costas ao respirar, calafrios e fenômeno de Raynaud; estou sempre doente, as vezes menos, as vezes mais, dificilmente estou me sentindo bem, quando está nublado, quando fico dentro de casa e evito ao máximo, exposições solares ou artificiais, como TV, luzes, preciso tomar remédios, mas noto que alguns, intensificam as dores, já tomei ibuprofeno, naproxeno, diclofenaco e realmente atacam muito mais do que ajudam. Meu filho também apresenta mesma coisas que eu agora, com alguns agravantes tem linfonodos no pescoço frequentemente, magreza extrema(cadavérica), não consegue engordar de forma alguma, tem diarreias persistentes(15 dias), feridas pelo corpo inteiro e discoides no couro cabeludo, taquicardias fortes frequentes, mesmo em descanso; quando bebê, nasceu com o apgar baixo, ictericia, apresentava feridas, manchas vermelhas intensas, mas sempre acharam ser alergias simples ou por branco demais; apresentava taquicardia mesmo em descanso, levei ao médico, mas não achou nada de importante na época. Preciso saber quais exames eu posso pedir ao médico, de forma mais direta, para que eu tenha um laudo de maneira mais rápida e acabe com essa tortura que convivo uma vida inteira; quero que meu filho tenha uma vida melhor, caso sejamos realmente portadores de lúpus. Queremos descobrir o que temos enfim.
Olá vc descobriu se tem a doença?
Up
no caso voce tem que ir no reumatologista que ele vai passar os exames para descobrir
Estou amando suas aulas e gostaria de pedir uma , que tenho total interesse por portar essa síndrome e não ter muito material sobre ela, a Síndrome de Volgt Koyanagi Harada Cid: H30.1
Seria muito importante entender cada processo , como ela realmente é..
Desde já agradeço .
Não sou estudante de medicina, mas em consulta com uma hematologista foi visto uma alteração no meu exame que preciso investigar junto ao reumatologista para saber se tenho Lupus. Espero q não seja, mas a aula foi esclarecedora e muito boa. Parabéns!
Oi, qual foi a alteração?
Tô morta e não estou sabendo 😂😂😂
Muito bem explicado
Que aula ótima👏👏👏👏👏
Eu tenho lúpus eritematoso sistêmico eu tomo Requinol só que não tem pra compra.
Veja o canal do professor dr Wanderley Pires " Vitamina D medicina e saúde " lá tem reversão do lúpus através da dosagem de vitamina D 3.
Excelente aula
Meu Deus esse homem entendi muito. 😱😱😱😱
Oi boa noite eu tenho Lupus gogre tem notícias
Dr eu sofro desta doença lupus ! Na minha família não existe ninguém com lupus e no meu caso e o lupus apareceu quando eu tinha 64 anos agora eu já estou com 72 anos ,
Dr. gostaria de fazer uma pergunta, minha irmã tem lúpus e sente muita dor no rosto, já falou p médicos eles não falam nada, exames de rx normais, gostaria de saber se ela pode tomar colágeno ou outra coisa que possa aliviar as dores !? Desde já obrigada!
Aulaótima.
👌👌👌
Já morri a muitos anos meu Deus
IRANI AGUIAR CIDADE DE PARA DE MINAS GERAIS, TUDO BEM ? GOSTARIA DE SABER O QUE NÃO DEVO COMER TENHO 60 ANOS DESDE 16 ANOS FAÇO TRATAMENTO DE LÚPUS EXISTE POSSIBILIDADE DE TIRAR O PREDNISONA ? JÁ TIVE INTERNADA VÁRIAS VEZES ELE ATINGE A PELE PRINCIPALMENTE NO MEU QUADRIL E BRAÇOS FICA UMA CICATRIZ MUITO GRANDE VASCOLITE
Eu tenho lupus sistêmico e trombocitopenia 😢
Oi boa tarde. Eu também tenho trombocitopenia e lúpus. Como vc está hoje?
Eu tenho Lupus gogre gogro
Que doenças do inferno é essa?
Eh amiga eh disso que eu sofro e agora pra complicar gestação de 4meses anticoagulante lupico..fibrina...ativo..estou com medo