ไม่สามารถเล่นวิดีโอนี้
ขออภัยในความไม่สะดวก

Medical Devices License Procedure

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 18 ส.ค. 2024

ความคิดเห็น • 14

  • @kanhaiyapandey5919
    @kanhaiyapandey5919 2 ปีที่แล้ว +1

    Namste sir
    Aap bahut aacha batate hai
    Thanku.

  • @sandrajackson1169
    @sandrajackson1169 ปีที่แล้ว

    Good explanation sir. Thank you 🎉

  • @Amey12_MH15
    @Amey12_MH15 ปีที่แล้ว

    Bio Compatibiloty Study, shelf life Study
    Is it necessary to conduct in India ?
    Can we perform these tests at country of origin?

    • @pharmadocxconsultants1345
      @pharmadocxconsultants1345  ปีที่แล้ว

      Do you want to manufacture products in India and then send them overseas for testing. CDSCO has not given any clarification about it.

  • @lavkeshjadav6413
    @lavkeshjadav6413 2 ปีที่แล้ว +1

    I have sent an inquiry to your website but didn't get a response. We have class B artificial intelligence software to read X Ray image which provides Pulmonary findings. We want to do clinical trials on 1K patients retrospective data. What is the procedure?

    • @pharmadocxconsultants1345
      @pharmadocxconsultants1345  2 ปีที่แล้ว

      First of all apply for Test License. This you can do on form MD 12 After getting test license perform necessary tests of your software as per AI norms. Call me for further processing

    • @pharmadocxconsultants1345
      @pharmadocxconsultants1345  ปีที่แล้ว

      9896133556 call this no

  • @myhomeremedies7386
    @myhomeremedies7386 ปีที่แล้ว

    A

  • @india-7035
    @india-7035 7 หลายเดือนก่อน

    Not correct. Too much documents. It's very simple. Not ad difficult which you telling.