hola iris ...me siento identificada por lo del trasplante del riñon,yo tambien estoy trasplantada hace muy cerca de 10 años yo el 13 agosto del 2009....estuve muy mal en episodio terminal,ya con fistula para la dialisis...que no tuve, por suerte de mi queridisima hermana,que le devo la vida....fue mi mejor donante viva que agradecere eternamente....y hoy dia estoy superbien igual que tu y superanimada..trabajo etc....asi que la persona que tenga un trasplante proximo, que sea valiente, que todo vale la pena,sobretodo la vida misma...hay muy buenos profesionales...y ayudan tambien a parte del apoyo moral a controlar el estado del paciente etc etc ....animos y un abrazo a toodos los trasplantados
La vida es como tu quieres que sea , desde los 29 años con IRC un tradplante con 15 años actualmente con hemodialisis , Toda mi vida trabaje y me adapté ahora 63 años y aqui estoy viviendo el hoy hay enpfermedades peor que la mia Dios nos cuide.
Es precioso este video yo creo que de alguna forma este tipo de videos nos sirven de consuelo porqud nadie como una persona que haya pasado por esto para entenderte. YO estoy en lista de espera espero que me llamen pronto, tú video precioso espero que te dure muchisimo el riñon besos💋
Hola Iris!!!Te sigo desde hace tiempo,siempre has hablado con naturalidad de tus cosas y si ya me gustabas antes,ahora,ufff!!Capó por tiw ,enhorabuena por ser tan valiente cómo eres.Muchísimas Felicidades por tú segundo cumple,eres un ejemplo de superciont.Olé por ti guapa!! UN Besazo enorme.
Muchas gracias por animarte a hacer este vídeo, yo creo que puede ayudar a más de uno... Es cierto, la vida te puede dar un giro de 180º en cualquier momento. Hay que vivir a tope y valorar hasta lo más pequeño :D Un beso fuerte!
Eres grande hermosa q te siga bendiciendo grandemente hoy, y siempre, q así sea y así será amén 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼💕💕💕👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼 eres una guerrera un fuerte abrazo 💕💕💕💕
yo te leí en blog hace muchos muchos años!!! Eres una luchadora y por eso siempre te he admirado por eso. un abrazo enorme y a seguir disfrutando de tu vida. besos grandes y abrazos Iriss
Me ha encantado tu naturalidad para explicar tu enfermedad, eres muy valiente y por lo que veo ya has pasado mucho en la vida, así que ahora lo que te toca es disfrutar¡¡¡¡.
Que bueno me cantó tu historia son muy fuerte 💪 yo perdí mi riñón izquierdo y quede monorreno con mucho miedo de diálisis,entrindo que con un solo riñón se vive yo soy hombre de 41 años espero mi riñonsito me de muchas alegrías más beso
Gracias por compartir. Mi hijo de 17 años empezó diálisis hace 1y medio años. Estuvo fuera de hemodiálisis por 10 meses y ahora debe regresar Ha sido muy dificil para él y para mi como madre. Está en la adolescencia y no acepta ser diferente a sus compañeros. Estamos poniéndolo en la lista de trasplantes pero puede tomar años! Tu testimonio me ayuda a pensar que puede haber un futuro mejor para él. Vivimos en USA y hay un excelente programa de trasplantes aqui.
Me acaban de poner el catéter, estoy aprendiendo a usar la diálisis. Si tengo suerte en unos 7 meses me transplantarán. Es todo muy extraño. Este video hace que no me sienta tan sola. Muchas gracias.
Uff no se que decirte.. Madre mia Iris eres una luchadora decirtelo es poco.La gente valora poco lo que tenemos, porque la salud ese tesoro mas importante en nuestras vidas.. Un abrazo muy grande Iris..
Gracias por contarnos tu experiencia. Me alegro enormemente que el trasplante haya salido adelante, tus palabras, tu riñón es un campeón y amiga mia, te deseo que te dure toda la vida! Hay tanto desconocimiento sobre esta materia, las personas no saben cuán dura es esta enfermedad. La diálisis, como suelo decir, es mi cita con la vida pero también un morir lentamente. Dentro de todo tienes que ver el lado positivo y sé que lo ves. La díalisis peritoneal es menos agresiva que la convencional, te pilló muy joven, es cierto. Pero la ventaja fué poder acceder a un riñón igual de joven y sobretodo no estás sola. No me entristecen tus palabras. Todo lo contrario. Son alentadoras y esperanzadoras para muchas personas. Y crean conciencia. necesitamos donantes. Este es un país muy generoso en éste aspecto. Espero que lo siga siendo. Como habrás intuído estoy montada en el mismo tren que tu. Pero tu mi niña, como dice mi doctora, todo tiene un precio, y la vida te ha dado una segunda oportunidad. Las pastillas? Siempre serán inevitablles hasta que encuentre la ciencia otras alternativas. La dieta? Eso es lo de menos. Lo mejor de todo es la no dependencia de una máquina para poder sobrevivir. Yo ya no tengo otras opciones. Por muchos motivos, salvo mi cita trisemanal con mi milagroso dializador y capeando los efectos secundarios como pueda. Cada paciente que es trasplantado y todo va bien, es una inmensa alegría. Y aquellos que se me van, que hoy le veo y mañana están muertos es una inmensa tristeza. Para algunos, que les diagnostican a tiempo pues, mientras su órgano trasplantado responda con ganas, es una vida salvada. Has ganado en experiencia, tu visión del presente y tus valores han cambiado. Y eso, amiga mia, es marvilloso. El dolor, el sufrimiento tienen también su lado maravilloso. Que Dios te conceda larga y sana vida, que logres todo lo que te propongas y gracias de nuevo por este hermoso vídeo vídeo.
Hoy me llore todo llevo 200 diálisis y le tengo mucho miedo al trasplante- y me gane la vida bailando ballet durante 30 años . Hoy estoy que camino y me canso. Estoy muy depre
Eduardo, hay que seguir hacia delante, no tengas miedo al trasplante porque es una mejora en muchos aspectos. Yo también me cansaba al caminar y no podía ni correr. Besos
hola dios lo bendiga,una pregunta hoy en dia ¿cuanto de creatinina tienes? mi madre es transplantada hace 4 meses y le subio la creatinina de 0.8mg a 1.1mg es normal y le un poco de mareos
Eres una campeona! El 2008 fue annuus horribilis para mí, pero algo bueno hizo, aunque sólo fuera devolverle la vida a alguien tan especial como tú. Un abrazo, amiga mía!!
Eres una campeona!! Me alegro mucho por ti y felicidades aunque tarde. Me encanta ver que existe gente tan luchadora, yo soy del equipo de las peleonas por salir adelante. Un beso
hola corazón, gracias por compartirnos esta experiencia, gracias que te pudieron transplantar, yo también llamo a mis pastillas, mis drogas, y que seria sin ellas!! eres una campeona cielo, un besote
hola iris ...me siento identificada por lo del trasplante del riñon,yo tambien estoy trasplantada hace muy cerca de 10 años yo el 13 agosto del 2009....estuve muy mal en episodio terminal,ya con fistula para la dialisis...que no tuve, por suerte de mi queridisima hermana,que le devo la vida....fue mi mejor donante viva que agradecere eternamente....y hoy dia estoy superbien igual que tu y superanimada..trabajo etc....asi que la persona que tenga un trasplante proximo, que sea valiente, que todo vale la pena,sobretodo la vida misma...hay muy buenos profesionales...y ayudan tambien a parte del apoyo moral a controlar el estado del paciente etc etc ....animos y un abrazo a toodos los trasplantados
La vida es como tu quieres que sea , desde los 29 años con IRC un tradplante con 15 años actualmente con hemodialisis , Toda mi vida trabaje y me adapté ahora 63 años y aqui estoy viviendo el hoy hay enpfermedades peor que la mia Dios nos cuide.
Me acabo de topar con este video, tengo 23 años y estoy en diálisis, que si es I’m enfermedad muy dura. Gracias por compartir
Es precioso este video yo creo que de alguna forma este tipo de videos nos sirven de consuelo porqud nadie como una persona que haya pasado por esto para entenderte. YO estoy en lista de espera espero que me llamen pronto, tú video precioso espero que te dure muchisimo el riñon besos💋
Hola Iris!!!Te sigo desde hace tiempo,siempre has hablado con naturalidad de tus cosas y si ya me gustabas antes,ahora,ufff!!Capó por tiw ,enhorabuena por ser tan valiente cómo eres.Muchísimas Felicidades por tú segundo cumple,eres un ejemplo de superciont.Olé por ti guapa!! UN Besazo enorme.
Muchas gracias por animarte a hacer este vídeo, yo creo que puede ayudar a más de uno... Es cierto, la vida te puede dar un giro de 180º en cualquier momento. Hay que vivir a tope y valorar hasta lo más pequeño :D Un beso fuerte!
Eres grande hermosa q te siga bendiciendo grandemente hoy, y siempre, q así sea y así será amén 🙏🏼🙏🏼🙏🏼🙏🏼💕💕💕👍🏼👍🏼👍🏼👍🏼 eres una guerrera un fuerte abrazo 💕💕💕💕
yo te leí en blog hace muchos muchos años!!! Eres una luchadora y por eso siempre te he admirado por eso. un abrazo enorme y a seguir disfrutando de tu vida. besos grandes y abrazos Iriss
Me ha encantado tu naturalidad para explicar tu enfermedad, eres muy valiente y por lo que veo ya has pasado mucho en la vida, así que ahora lo que te toca es disfrutar¡¡¡¡.
Sí, Ángeles he pasado mucho pero siempre hay que seguir luchando por pequeñas cosas del día a día. Muackss, gracias siempre por comentar.
Que bueno me cantó tu historia son muy fuerte 💪 yo perdí mi riñón izquierdo y quede monorreno con mucho miedo de diálisis,entrindo que con un solo riñón se vive yo soy hombre de 41 años espero mi riñonsito me de muchas alegrías más beso
Con uno solo se puede vivir. Besos :-)
Gracias por compartir. Mi hijo de 17 años empezó diálisis hace 1y medio años. Estuvo fuera de hemodiálisis por 10 meses y ahora debe regresar
Ha sido muy dificil para él y para mi como madre. Está en la adolescencia y no acepta ser diferente a sus compañeros. Estamos poniéndolo en la lista de trasplantes pero puede tomar años! Tu testimonio me ayuda a pensar que puede haber un futuro mejor para él. Vivimos en USA y hay un excelente programa de trasplantes aqui.
No pasa nada por ser diferentes. no todo el mundo es igual. Hay que aceptarse tal cual uno es. Besos y mucho ánimo.
Me acaban de poner el catéter, estoy aprendiendo a usar la diálisis. Si tengo suerte en unos 7 meses me transplantarán. Es todo muy extraño. Este video hace que no me sienta tan sola. Muchas gracias.
No estás sola pero como digo yo es que es una enfermedad poco conocida en la sociedad. Un besazo y adelante que se puede. Muackss
Me he emocionado viendo tu vídeo y se me han caído lagrimillas, eres ya campeona! 💪🏻
Uff no se que decirte.. Madre mia Iris eres una luchadora decirtelo es poco.La gente valora poco lo que tenemos, porque la salud ese tesoro mas importante en nuestras vidas.. Un abrazo muy grande Iris..
Gracias por contarnos tu experiencia. Me alegro enormemente que el trasplante haya salido adelante, tus palabras, tu riñón es un campeón y amiga mia, te deseo que te dure toda la vida! Hay tanto desconocimiento sobre esta materia, las personas no saben cuán dura es esta enfermedad. La diálisis, como suelo decir, es mi cita con la vida pero también un morir lentamente. Dentro de todo tienes que ver el lado positivo y sé que lo ves. La díalisis peritoneal es menos agresiva que la convencional, te pilló muy joven, es cierto. Pero la ventaja fué poder acceder a un riñón igual de joven y sobretodo no estás sola. No me entristecen tus palabras. Todo lo contrario. Son alentadoras y esperanzadoras para muchas personas. Y crean conciencia. necesitamos donantes. Este es un país muy generoso en éste aspecto. Espero que lo siga siendo. Como habrás intuído estoy montada en el mismo tren que tu. Pero tu mi niña, como dice mi doctora, todo tiene un precio, y la vida te ha dado una segunda oportunidad. Las pastillas? Siempre serán inevitablles hasta que encuentre la ciencia otras alternativas. La dieta? Eso es lo de menos. Lo mejor de todo es la no dependencia de una máquina para poder sobrevivir.
Yo ya no tengo otras opciones. Por muchos motivos, salvo mi cita trisemanal con mi milagroso dializador y capeando los efectos secundarios como pueda. Cada paciente que es trasplantado y todo va bien, es una inmensa alegría. Y aquellos que se me van, que hoy le veo y mañana están muertos es una inmensa tristeza. Para algunos, que les diagnostican a tiempo pues, mientras su órgano trasplantado responda con ganas, es una vida salvada.
Has ganado en experiencia, tu visión del presente y tus valores han cambiado. Y eso, amiga mia, es marvilloso. El dolor, el sufrimiento tienen también su lado maravilloso. Que Dios te conceda larga y sana vida, que logres todo lo que te propongas y gracias de nuevo por este hermoso vídeo vídeo.
Gracis Mónica, céntrate en las cosas buenas de cada día, siempre las hay. Un besazo y gracias por contarme tu experiencia. Muackss
Gracias por contarnos tu historia. Yo soy trasplantada de medula y tambien tomo prograf.
Yo estoy en lista de espera.
Eres muy especial Iris.. Asi que Felicidades por otro cumple años!!! 😘😘😘
Muchas bendiciones 🙏
Ojalá hagas más videos del tema o de otros temas 🫶🏼
Hoy me llore todo llevo 200 diálisis y le tengo mucho miedo al trasplante- y me gane la vida bailando ballet durante 30 años . Hoy estoy que camino y me canso. Estoy muy depre
Eduardo, hay que seguir hacia delante, no tengas miedo al trasplante porque es una mejora en muchos aspectos. Yo también me cansaba al caminar y no podía ni correr. Besos
Eres una valiente... Dios mío cómo me has emocionado. Un like inmenso
Ay Rocío que me haces llorar muackss
Saludos desde México 🇲🇽 eres la onda!!!
Tengo una duda, ya con transplante no es necesario hacer ningún tratamiento? Ya todo es normal?
hola dios lo bendiga,una pregunta hoy en dia ¿cuanto de creatinina tienes? mi madre es transplantada hace 4 meses y le subio la creatinina de 0.8mg a 1.1mg es normal y le un poco de mareos
Gracias por compartir esto, es importante que la realidad también se vea en TH-cam, eres una campeona, besitos guapetona
Muchas gracias 🙏🏼
Eres una campeona!
El 2008 fue annuus horribilis para mí, pero algo bueno hizo, aunque sólo fuera devolverle la vida a alguien tan especial como tú.
Un abrazo, amiga mía!!
Fue un buen año aunque lo pasé bastante mal, pero siempre hay que quedarse con lo bueno. Muackkss Bea
Saludos desde guadalajara mexico
Eres una auténtica JABATA y todo un ejemplo a seguir... 😆👏
Gracias por compartir tu experiencia
Eres una campeona!! Me alegro mucho por ti y felicidades aunque tarde. Me encanta ver que existe gente tan luchadora, yo soy del equipo de las peleonas por salir adelante. Un beso
Guapa, siempre hay que pelear. Muacksss
hola corazón, gracias por compartirnos esta experiencia, gracias que te pudieron transplantar, yo también llamo a mis pastillas, mis drogas, y que seria sin ellas!! eres una campeona cielo, un besote
Las cosas de Fati g
Iris eres una campeona. muchos besos 😘
Es nesesario cuando eres trasplantado el consumo de medicamentos
Sí, Uziel siempre hay que tomar medicamentos de por vida, para no rechazar el órgano trasplantado :-)
ay cariño que durita es la vida cuanta razón tienes pero todo pasa. estas guapísima super like
Cuánto tiempo tomaste tomaste corticoides?
Hola, aproximadamente unos 5 o 6 años. Saludos :-)
Mi hija está en diálisis es su primer día estoy muy preocupada no se cómo es esto ella tiene lupus
Ánimo María, todas las dudas habla con los médicos. Besos :-)