Sage, test prenatal non-invaziv identifică riscul copilului de boli genetice

แชร์
ฝัง
  • เผยแพร่เมื่อ 5 ต.ค. 2024
  • Sage, test prenatal non-invaziv identifică riscul copilului de boli genetice.
    𝐒𝐀𝐆𝐄 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐮𝐥 𝐭𝐞𝐬𝐭 𝐢̂𝐧 𝐥𝐮𝐦𝐞 𝐜𝐞 𝐞𝐯𝐚𝐥𝐮𝐞𝐚𝐳𝐚̆ 𝐜𝐮 𝐨 𝐯𝐞𝐫𝐢𝐝𝐢𝐜𝐢𝐭𝐚𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝟗𝟗% riscul anomaliilor cantitative în cele 23 perechi de cromozomi, chiar și perechea a 13-a, a 18-a, și a 21-a, microdeleții și cromozomii sexuali. 𝐍𝐈𝐏𝐓 𝐒𝐚𝐠𝐞 𝐩𝐨𝐚𝐭𝐞 𝐟𝐢 𝐟𝐚̆𝐜𝐮𝐭 𝐝𝐞 𝐨𝐫𝐢𝐜𝐞 𝐩𝐚𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐚̆ 𝐝𝐢𝐧 𝐚 𝟏𝟎-𝐚 𝐬𝐚̆𝐩𝐭𝐚̆𝐦𝐚̂𝐧𝐚̆ 𝐚 𝐬𝐚𝐫𝐜𝐢𝐧𝐢𝐢.
    𝐓𝐞𝐬𝐭𝐮𝐥 𝐒𝐚𝐠𝐞 𝐞𝐬𝐭𝐞 𝐢𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐭 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜 𝐢̂𝐧 𝐮𝐫𝐦𝐚̆𝐭𝐨𝐚𝐫𝐞𝐥𝐞 𝐜𝐚𝐳𝐮𝐫𝐢:
    ✓ Avort spontan în anamneză;
    ✓ Risc crescut de patologie cromozomială fetală (în baza rezultatelor screening-ului: biochimic, ecografic sau combinat efectuate anterior);
    ✓ Patologie cromozomială diagnosticată la făt/copil în sarcini anterioare;
    ✓ Când părinții sau rudele apropiate au fost identificate cu aberații cromozomiale;
    ✓ Vârsta însărcinatei peste 35 de ani.
    ✓ Dacă în timpul examenului USG sunt detectate întârzieri sau anomalii în dezvoltarea fătului
    ✓ Când viitoarea mămică dorește să facă un screening test exact.
    🎥Mai multe informații, aflați de la Vera Melniciuc, medic obstetrician-ginecolog din reportajul de mai jos:
    Detalii test genetic:
    TG23 Prenatal Sage (screening - toţi cromosomii si microdeletii)
    www.invitro.md...
    ☎️Informații și programări, apelați 078903999 sau lăsați un mesaj în privat.
    🌷Cel mai important ce poți face pentru copilul tău este portretul genetic. Sage - evaluare genetică și sigură.
    #test #genetic #sage #mama #fat #sanatate #analize #medicale #prenatal #medic #ginecolog #retea #de #sanatate #invitro #diagnostics

ความคิดเห็น •