Quel plaisir de t’écouter . Au-delà de la grande qualité de son contenu, tu as une voix tellement apaisante. Bravo pour tout ton courage, et pour cette décision de te donner le droit de vivre pleinement. Quant au maquillage… tu es superbe 😘
Bonjour Je rejoins votre groupe merci pour vos vidéos scrapbooking et franchement parler du handicap invisible et la douleur sont trop peux dis et compris merci beaucoup à vous tous gros bisous à tous Magali
Hello ! Vidéo encore une fois très intéressante par les sujets abordés. Tu as une énergie de vie qui encouragera certainement d'autres personnes au travers de ton groupe. Le retour au bullet journal te permettra de visualiser l'avancée de tes projets au quotidien, et comme dit dans la précédente vidéo, pas besoin d'être Léonard de Vinci pour le décorer ! 😁 L'auto-édition est maintenant une pratique courante et je suis sûre que tu pourras diffuser tes écrits sans trop de difficultés si tu le souhaites.
coucou ma tite féé, tu es très touchante de te livrer ainsi et j'ai envie de te prendre dans mes bras de te faire des gros bisous et super idée ce groupe ! ton maquillage te va super ! jte soutiens à fond !! pleins de gros bisous
Bonjour Aglaé, je regarde vos vidéos car vous êtes une belle personne, touchante, courageuse et positive malgré toutes vos souffrances. Aujourd'hui je me permets de vous laisser un commentaire. Je ne veux pas trop m'étaler sur moi car ce n'est pas le but, mais je me reconnais dans certaines choses que vous décrivez. Je suis en invalidité suite à une dépression, qui a déclenché une douleur chronique. J'ai vécu comme vous les rdv avec les médecins conseils qui m'ont demandé qu elle était mon projet de travail, la souffrance invisible est un long processus de cheminent intérieur à mon sens, parfois elle nous ouvre sur un univers totalement nouveau et lumineux malgré toutes les ombres. Je suis restée couchée au début durant de longs mois sans pouvoir me lever, me doucher, m'occuper de mes enfants, difficile à accepter mais quand le corps dit stop il faut savoir l'écouter. Tester plein de traitement et leurs effets secondaires. Effectivement faire de tout petit pas c'est déjà bcp même si nous sommes incompris pour ma part, j'ai mis du temps à m'affranchir du regard du jugement des autres mais tout cela est derrière moi. Je vis ma vie comme je l'entends à mon rythme, n'en déplaise. La créativité m'aide bcp, j'ai pu cette année faire des ateliers de journal créatif à distance, c'est un outil magnifique pour se connecter à soi, a son corps, son intuition et cheminer sur soi. Vous avez bien raison dans tout ce que vous décrivez et bravo pour tout ce que vous mettez en place à votre rythme 😊 se maquiller, s'habiller, mettre des bijoux je le fais aussi mais j'accepte aussi les jours ou je n'ai pas envie tout simplement. Mon jardin est très important quand je travaillais il n'y avait que de la pelouse, maintenant c'est mon havre de paix, rempli de fleurs, d'arbres, de jardins zen 🥰depuis peu je fais sécher des fleurs c'est une petite activité passionnante 🌼🌸🌹 J'adore lire et écrire comme vous, j'ai des cahiers remplis et vides j'adore, j'écris des textes et j'ai pour projet un livre mais comme vous impossible de taper a l'ordinateur alors la dictée vocale c'est top. Croyez en votre livre, c'est votre bébé, je suis convaincue qu'il touchera des coeurs. Je terminerai en vous demandant si vous êtes ouverte aux médecins alternatives ?pour ma part, cela m'a sauvé, j'ai testé bcp de choses mais l'univers mets toujours sur notre chemin des personnes qui peuvent nous aider et cela a fini par porter ses fruits sur certains points. Je garde espoir chaque jour, ma fille est infirmière la médecine est importante mais dans bien des maladies chroniques elle est totalement impuissante. Je n'ai pas fb mais insta je ne pourrai donc pas rejoindre votre groupe mais je vous suivrai sur youtube. Si vous souhaitez échanger sur des techniques qui m'ont aidé ce sera avec plaisir et coeur que je le ferai. Volontairement je ne mets pas de coordonnées ou autre sur mes commentaires j'en parle en privé, c'est mieux je pense. Merci pour vos vidéos, je suis convaincue que votre projet de vie prendra forme jour après jour, je vous envoie plein de force et de courage. Restez la belle personne que vous êtes 💕☀️✨✨😘
Hello, je lis seulement votre commentaire aujourd'hui 😮 et que dire a part merci pour votre confiance et votre témoignage,j'envisage doucement la médecine parallèle mais j'ai besoin de souffler un peu pour le moment . Je vous souhaite le meilleur a bientôt
Bonjour..effectivement vous avez raison au sujet des maladies chroniques..je souffre de fibromyalgie depuis plus de 15 ans et toujours pas reconnue ..on en parle mais ça ne se voit pas..l’entourage n’est pas toujours compréhensif...mon médecin m’avait dit un jour ’’je préférai vous voir arriver avec une jambe cassée, au moins je saurais vous soigner ’’’...je travaillais en hepadh, puis arrêt travail .. mise en invalidité pour ’’douleurs rhumatismales severes’’ mais pas pour fibromyalgie...moi aussi je suis résignée à vivre avec ... quand je peux faire les choses je fais et quand je ne peux pas, je ne fais pas... Votre témoignage me renvoie exactement à mon ressenti et pour ça, je vous dis MERCI ... Je vis exactement comme vous , médecins conseils , entourage....mes anciennes collègues de travail qui pour beaucoup vivent dans mon village m’ont complètement laisser tomber ...quand j’était en arrêt ma propre belle fille m’à dit ’’tu ne pourras pas rester en arrêt éternellement en arrêt de travail ’’’...ça fait mal .. Comment voulez vous travailler avec ce que nous vivons avec notre lenteur, notre fatigue ,car je ressens beaucoup de vos symptômes...fatigué, douleurs, mémoire, réactions ralenties ...là société nous juge sans savoir, sans même essayer de nous comprendre...j’ai fait une demande pour intégrer votre groupe Facebook qui est une excellente idée ... Je fais depuis ma maladie du scrapbooking , du patchwork à mon rythme bien sûr.. Je vous souhaite bon courage et vous embrasse bien fort ..
De tout cœur avec vous, je suis aussi fibromyalgique depuis une vingtaine d'années. Le désert s'est fait autour de moi. Famille, amis, collègues, voisins. Si l'on me demande de sortir , j'expliquais que je ne pouvais rien projeter à l'avance. Il n'y a que les personnes avec ses maladies chroniques ou plutôt ses symptômes, puisque nous ne sommes toujours pas reconnus. Au fur et à mesure des années le corps ne se bat plus et beaucoup de maladies se greffent dessus. Mon mari m'a quitté depuis 8ans , il ne supportait plus de me voir souffrir, était jeune et voulait profiter de la vie. Eh oui bononne n'arrivait plus à travailler, à faire les courses, le ménage dans notre très grande maison. Juste bonne pour la casse comme il me disait et encore il faudrait que je paie pour ça. C'est très difficile, je n'ai aucun soutien et les gens s'éloignent car je ne fais plus de projet sur la comète. Tout au début mon médecin m'avait dit qu'il n'y aurait pas d'évolution pfff. Je suis dans un état de survie. En retraite maintenant, je n'ai droit à aucune aide. J'ai frappé à toute les portes rien ,je ne suis pas prioritaire. J'ai des prothèses de genoux et j'ai 34 Marches à monter et descendre. Pas de douche, une baignoire dont je ne peux plus monter, plus de 2 ans que je me lave à l'ancienne et je suis obligé de le faire en plusieurs fois. Puis cancer du sein , énormément d'opérations toujours avec des problèmes, des complications car le corps ne retient plus le fer, le magnésium, le calcium et j'en passe. Tellement de choses à dire. Plus les moyens de sortir, m'acheter un petit quelque chose. Pas de vacances. Je faisais beaucoup de loisirs créatifs, je n'y arrive plus, alors je suis dans le coloriage mais je fatigue vite. La santé n'est plus, mais les finances non plus, à ce rythme, je ne vais plus aller très loin. Alors c'est marché ou crève, alors je marche à en crever. je n'emploie plus le mot courage car je pense que nous avons tous. Je souhaite à tous une chose , prenez bien soin de vous ❤
Merci pour la confiance que vous me témoigner dans ce récit. N'hésitez pas à rejoindre le groupe , au moins on peut échanger entre personnes qui se comprennent
cc Aglee oui je suis en stade terminal de la fibromyalgie sévère stade 4 et tous les experts sont d'accord avec sa sans compter une dépression dû aux douleurs,a la dépendance étant une ancienne aide-soignante c'est vraiment terrible de se dénuder devant des étrangers car mes bras me vont plus au dessus de mes épaules je fais comme toi j'évite de le montre aux enfants sauf une crise énorme et je contrôle plus rien la dernière ma immobilisé 10 jours tous le côté gauche taille,hanche toute la jambe j'étais obligé de prendre une écharpe pour soulève se membre inerte,moi il m'a fait un questionnaire de 100 questions 100% positif et il m'a dis c'est fini le travail pour vous et cela fesait plus de 10 ans que l'on prennait pour une comédienne où une folle ,moi je n'y arrive pas les médicaments mon fait prendre 35kg et je ne me reconnais pas en tant que Anne-Cécile d'avant souriante ,1m55 58kg ,la marche est tellement difficile me pencher est presque impossible puisque mes genoux ne se plie plus a cause de l'arthrose , j'aime communiquer avec toi mais mon bb mon chien de 11ans cavalier king king Charles noir et feu samedi je suis allée lui faire mes adieux lui d combien je l'aime que je n'avais pas pu le garde avec moi car je n'étais plus possible de le sortir et ses reins se arrête de fonctionner et il est parti a 13h depuis mon cerveau c'est comme arrêté je fais les choses par automatique aller au toilette prendre mes médicaments et je pleure c'était mon 6eme enfants j'ai mes deux chats qui se sont acceptées dans le lit pour me consoler ils sont vraiment incroyable j'essaierai de venir voir ton groupe sa pourrais m'aider pour l'instant je veux faire mon deuil 😢gros bisous 😘😘😘
Plein de force et de courage . Je n'ai pas de mots , je suis touchée par ce que tu écris. Perdre son compagnon est terrible . Mon 🐱 nous a quitté en novembre, je comprends ta peine 😪
Bonjour Comme je vous comprends moi même étant attente de spondylarthrite et fibromyalgie je connais exactement vos douleurs gros bisous courage bisous à tous
Bonjour Aglaé pardonne moi si ma réponse semble brutal, dans l'histoire ils ne veulent tout simplement pas payer, ils oublient volontairement ou non ton parcours et aujourd'hui avec toute tes pertes a plusieurs niveaux, je te souhaite de l'écoute et au niveau financier que cela puisse aboutir a une reconnaissance de cette terrible maladie, et tu as une intelligence et un courage bien trempé malgré le fait que tout ne va pas toujours bien.
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Bonsoir Merci à vous
Quel plaisir de t’écouter . Au-delà de la grande qualité de son contenu, tu as une voix tellement apaisante. Bravo pour tout ton courage, et pour cette décision de te donner le droit de vivre pleinement. Quant au maquillage… tu es superbe 😘
Merci c'est très touchant 🥰
Bonjour
Je rejoins votre groupe merci pour vos vidéos scrapbooking et franchement parler du handicap invisible et la douleur sont trop peux dis et compris merci beaucoup à vous tous gros bisous à tous Magali
Avec plaisir et merci de me suivre et de m'encourager
Félicitation, quelle belle prise de conscience et de tout coeur avec vous.😘
Merci beaucoup
Hello ! Vidéo encore une fois très intéressante par les sujets abordés. Tu as une énergie de vie qui encouragera certainement d'autres personnes au travers de ton groupe.
Le retour au bullet journal te permettra de visualiser l'avancée de tes projets au quotidien, et comme dit dans la précédente vidéo, pas besoin d'être Léonard de Vinci pour le décorer ! 😁
L'auto-édition est maintenant une pratique courante et je suis sûre que tu pourras diffuser tes écrits sans trop de difficultés si tu le souhaites.
Merci pour tous ces encouragements qui me vont droit au coeur ❤️
coucou ma tite féé, tu es très touchante de te livrer ainsi et j'ai envie de te prendre dans mes bras de te faire des gros bisous et super idée ce groupe ! ton maquillage te va super ! jte soutiens à fond !! pleins de gros bisous
Merci beaucoup, je prends ton câlin même virtuel ça fait toujours du bien . Plein de bonnes choses pour toi en 2024 ❤️
@@aglaeefeedelarttherapie merci beaucoup à toi aussi que tes projets et envies se réalisent 🤗🤗😘😘😘
Bonjour Aglaé, je regarde vos vidéos car vous êtes une belle personne, touchante, courageuse et positive malgré toutes vos souffrances. Aujourd'hui je me permets de vous laisser un commentaire. Je ne veux pas trop m'étaler sur moi car ce n'est pas le but, mais je me reconnais dans certaines choses que vous décrivez. Je suis en invalidité suite à une dépression, qui a déclenché une douleur chronique. J'ai vécu comme vous les rdv avec les médecins conseils qui m'ont demandé qu elle était mon projet de travail, la souffrance invisible est un long processus de cheminent intérieur à mon sens, parfois elle nous ouvre sur un univers totalement nouveau et lumineux malgré toutes les ombres. Je suis restée couchée au début durant de longs mois sans pouvoir me lever, me doucher, m'occuper de mes enfants, difficile à accepter mais quand le corps dit stop il faut savoir l'écouter. Tester plein de traitement et leurs effets secondaires.
Effectivement faire de tout petit pas c'est déjà bcp même si nous sommes incompris pour ma part, j'ai mis du temps à m'affranchir du regard du jugement des autres mais tout cela est derrière moi. Je vis ma vie comme je l'entends à mon rythme, n'en déplaise. La créativité m'aide bcp, j'ai pu cette année faire des ateliers de journal créatif à distance, c'est un outil magnifique pour se connecter à soi, a son corps, son intuition et cheminer sur soi. Vous avez bien raison dans tout ce que vous décrivez et bravo pour tout ce que vous mettez en place à votre rythme 😊 se maquiller, s'habiller, mettre des bijoux je le fais aussi mais j'accepte aussi les jours ou je n'ai pas envie tout simplement. Mon jardin est très important quand je travaillais il n'y avait que de la pelouse, maintenant c'est mon havre de paix, rempli de fleurs, d'arbres, de jardins zen 🥰depuis peu je fais sécher des fleurs c'est une petite activité passionnante 🌼🌸🌹
J'adore lire et écrire comme vous, j'ai des cahiers remplis et vides j'adore, j'écris des textes et j'ai pour projet un livre mais comme vous impossible de taper a l'ordinateur alors la dictée vocale c'est top. Croyez en votre livre, c'est votre bébé, je suis convaincue qu'il touchera des coeurs.
Je terminerai en vous demandant si vous êtes ouverte aux médecins alternatives ?pour ma part, cela m'a sauvé, j'ai testé bcp de choses mais l'univers mets toujours sur notre chemin des personnes qui peuvent nous aider et cela a fini par porter ses fruits sur certains points. Je garde espoir chaque jour, ma fille est infirmière la médecine est importante mais dans bien des maladies chroniques elle est totalement impuissante. Je n'ai pas fb mais insta je ne pourrai donc pas rejoindre votre groupe mais je vous suivrai sur youtube. Si vous souhaitez échanger sur des techniques qui m'ont aidé ce sera avec plaisir et coeur que je le ferai. Volontairement je ne mets pas de coordonnées ou autre sur mes commentaires j'en parle en privé, c'est mieux je pense. Merci pour vos vidéos, je suis convaincue que votre projet de vie prendra forme jour après jour, je vous envoie plein de force et de courage. Restez la belle personne que vous êtes 💕☀️✨✨😘
Hello, je lis seulement votre commentaire aujourd'hui 😮 et que dire a part merci pour votre confiance et votre témoignage,j'envisage doucement la médecine parallèle mais j'ai besoin de souffler un peu pour le moment . Je vous souhaite le meilleur a bientôt
Bonjour..effectivement vous avez raison au sujet des maladies chroniques..je souffre de fibromyalgie depuis plus de 15 ans et toujours pas reconnue ..on en parle mais ça ne se voit pas..l’entourage n’est pas toujours compréhensif...mon médecin m’avait dit un jour ’’je préférai vous voir arriver avec une jambe cassée, au moins je saurais vous soigner ’’’...je travaillais en hepadh, puis arrêt travail .. mise en invalidité pour ’’douleurs rhumatismales severes’’ mais pas pour fibromyalgie...moi aussi je suis résignée à vivre avec ... quand je peux faire les choses je fais et quand je ne peux pas, je ne fais pas...
Votre témoignage me renvoie exactement à mon ressenti et pour ça, je vous dis MERCI ...
Je vis exactement comme vous , médecins conseils , entourage....mes anciennes collègues de travail qui pour beaucoup vivent dans mon village m’ont complètement laisser tomber ...quand j’était en arrêt ma propre belle fille m’à dit ’’tu ne pourras pas rester en arrêt éternellement en arrêt de travail ’’’...ça fait mal ..
Comment voulez vous travailler avec ce que nous vivons avec notre lenteur, notre fatigue ,car je ressens beaucoup de vos symptômes...fatigué, douleurs, mémoire, réactions ralenties ...là société nous juge sans savoir, sans même essayer de nous comprendre...j’ai fait une demande pour intégrer votre groupe Facebook qui est une excellente idée ...
Je fais depuis ma maladie du scrapbooking , du patchwork à mon rythme bien sûr..
Je vous souhaite bon courage et vous embrasse bien fort ..
Merci pour votre témoignage, j'espère que dans le groupe vous pourrez trouver du soutien ☺️ a bientôt
De tout cœur avec vous, je suis aussi fibromyalgique depuis une vingtaine d'années. Le désert s'est fait autour de moi. Famille, amis, collègues, voisins. Si l'on me demande de sortir , j'expliquais que je ne pouvais rien projeter à l'avance. Il n'y a que les personnes avec ses maladies chroniques ou plutôt ses symptômes, puisque nous ne sommes toujours pas reconnus. Au fur et à mesure des années le corps ne se bat plus et beaucoup de maladies se greffent dessus. Mon mari m'a quitté depuis 8ans , il ne supportait plus de me voir souffrir, était jeune et voulait profiter de la vie. Eh oui bononne n'arrivait plus à travailler, à faire les courses, le ménage dans notre très grande maison. Juste bonne pour la casse comme il me disait et encore il faudrait que je paie pour ça.
C'est très difficile, je n'ai aucun soutien et les gens s'éloignent car je ne fais plus de projet sur la comète. Tout au début mon médecin m'avait dit qu'il n'y aurait pas d'évolution pfff. Je suis dans un état de survie. En retraite maintenant, je n'ai droit à aucune aide. J'ai frappé à toute les portes rien ,je ne suis pas prioritaire. J'ai des prothèses de genoux et j'ai 34 Marches à monter et descendre. Pas de douche, une baignoire dont je ne peux plus monter, plus de 2 ans que je me lave à l'ancienne et je suis obligé de le faire en plusieurs fois. Puis cancer du sein , énormément d'opérations toujours avec des problèmes, des complications car le corps ne retient plus le fer, le magnésium, le calcium et j'en passe. Tellement de choses à dire. Plus les moyens de sortir, m'acheter un petit quelque chose. Pas de vacances. Je faisais beaucoup de loisirs créatifs, je n'y arrive plus, alors je suis dans le coloriage mais je fatigue vite. La santé n'est plus, mais les finances non plus, à ce rythme, je ne vais plus aller très loin. Alors c'est marché ou crève, alors je marche à en crever.
je n'emploie plus le mot courage car je pense que nous avons tous.
Je souhaite à tous une chose , prenez bien soin de vous ❤
Merci pour la confiance que vous me témoigner dans ce récit. N'hésitez pas à rejoindre le groupe , au moins on peut échanger entre personnes qui se comprennent
cc Aglee oui je suis en stade terminal de la fibromyalgie sévère stade 4 et tous les experts sont d'accord avec sa sans compter une dépression dû aux douleurs,a la dépendance étant une ancienne aide-soignante c'est vraiment terrible de se dénuder devant des étrangers car mes bras me vont plus au dessus de mes épaules je fais comme toi j'évite de le montre aux enfants sauf une crise énorme et je contrôle plus rien la dernière ma immobilisé 10 jours tous le côté gauche taille,hanche toute la jambe j'étais obligé de prendre une écharpe pour soulève se membre inerte,moi il m'a fait un questionnaire de 100 questions 100% positif et il m'a dis c'est fini le travail pour vous et cela fesait plus de 10 ans que l'on prennait pour une comédienne où une folle ,moi je n'y arrive pas les médicaments mon fait prendre 35kg et je ne me reconnais pas en tant que Anne-Cécile d'avant souriante ,1m55 58kg ,la marche est tellement difficile me pencher est presque impossible puisque mes genoux ne se plie plus a cause de l'arthrose , j'aime communiquer avec toi mais mon bb mon chien de 11ans cavalier king king Charles noir et feu samedi je suis allée lui faire mes adieux lui d combien je l'aime que je n'avais pas pu le garde avec moi car je n'étais plus possible de le sortir et ses reins se arrête de fonctionner et il est parti a 13h depuis mon cerveau c'est comme arrêté je fais les choses par automatique aller au toilette prendre mes médicaments et je pleure c'était mon 6eme enfants j'ai mes deux chats qui se sont acceptées dans le lit pour me consoler ils sont vraiment incroyable j'essaierai de venir voir ton groupe sa pourrais m'aider pour l'instant je veux faire mon deuil 😢gros bisous 😘😘😘
Plein de force et de courage . Je n'ai pas de mots , je suis touchée par ce que tu écris. Perdre son compagnon est terrible . Mon 🐱 nous a quitté en novembre, je comprends ta peine 😪
Bonjour
Comme je vous comprends moi même étant attente de spondylarthrite et fibromyalgie je connais exactement vos douleurs gros bisous courage bisous à tous
@@magalidewaele8633 force a toi et beaucoup de courage
Bonjour Aglaé pardonne moi si ma réponse semble brutal, dans l'histoire ils ne veulent tout simplement pas payer, ils oublient volontairement ou non ton parcours et aujourd'hui avec toute tes pertes a plusieurs niveaux, je te souhaite de l'écoute et au niveau financier que cela puisse aboutir a une reconnaissance de cette terrible maladie, et tu as une intelligence et un courage bien trempé malgré le fait que tout ne va pas toujours bien.
Hello, merci pour ton commentaire. La société est brutale et en effet dédommager qql qui n'est plus productif, reste compliqué . Belle journée à toi
Médecin conseille 🤦♀️