Eu vou colocar um agradecimento especial ao Universo da Biologia Molecular e ao Clube do DNA na minha tese. Parabéns pelo conteúdo produzido. Aulas super detalhadas e explicadas.
Nem sei como agradecer pela aula maravilhosa! Levarei suas dicas comigo pois nunca fiz essa técnica antes. Obrigada por me guiar, Edu. Seu trabalho merece um reconhecimento absurdo.
Sensacional! Gratidão 🥰 Aula maravilhosa e super detalhada... Sou Biomédica e passei no mestrado da Fiocruz em Biologia Parasitária e estou trabalhando com MicroRNAs e posso dizer que vc é um profissional com uma didática excepcional! Muito obrigada pelo capricho da aula e parabénsssss! Saudações Biomédicas 🥼🔬🧬🤓💕
Cara que canal sensacional! Nunca vi uma pessoa tão apaixonada pela área. Percebe-se o prazer que você tem em exercer o ofício. Didática perfeita! Todos os oestudantes ou formados Biologia, Biomedicina e Medicina deveriam fazer parte desse canal. Parabéns e muito obrigado. Estou fazendo minha segunda graduação (Ciências Biológicas) e esse canal está me ajudando muito!
Parabéns pelo canal . Foi o primeiro vídeo que eu assisti . Eu quero aprender a ter essa habilidade em laboratório. Você explicou de uma maneira clara todos os passos. Excelente professor. Vou iniciar um mestrado depois de 03 anos de formada. Me relembrou muitas coisas , obrigada.
Boa tarde, fiz essa extração com trizol e guardei a fase de proteínas no freezer. Como eu uso esse material para fazer Western blotting???Com essa cor avermelhada do trizol, consigo dosar proteína?? Tem que fazer alguma lavagem para tirar esse trizol e usar essa fase de proteínas? Nunca fiz WB com esse material, mas o aluno só tem essas proteínas separadas para fazer novos experimentos.
Parabéns pela aula. Muito boa. Queria tirar uma dúvida. Você saberia me dizer se poderia ocorrer algum tipo de interferência se eu utilizasse como amostra sangue coletado em tubo PAX ( que contém estabilizador de RNA) com os reagentes do Trizol? Saberia se esse estabilizador poderia interferir em outros tipos de kits comp o miRVana por exemplo?
Muito boa aula! Uma dúvida mais prática: Depois da primeira centrifugação as vezes em algumas amostras (de sangue) somente duas fases são formadas (o normal são 3): uma fase esbranquiçada e sólida em cima e uma fase embaixo, saberia dizer qual seria o motivo? E se tem como corrigir. Grato!
Nem sempre. Os primers para qPCR têm algumas particularidades. Agora o inverso é verdadeiro - primers de qPCR podem ser utilizados na PCR convencional.
Muito boa a aula! Eu teria uma pergunta. Nós sabemos que o RNA é mais instavel do que o DNA em solução, a temperatura pode atrapalhar durante o processo de extração? Caso sim, não seria recomendado na maior parte da extração, as soluções e as amostras ficarem no gelo? Outra coisa, não seria interessante também usar o isopropanol e o alcool 75% gelados?
Algumas pessoas que trabalham com o RNA tem muita paranoia justamente por causa da instabilidade, até onde é mito e verdade em relação a isso? Seria recomendado transformar esse RNA em cDNA o mais rápido possível, ou ele poderia ficar estabilizado guardado dentro do freezer a - 20°C?
Eu vou colocar um agradecimento especial ao Universo da Biologia Molecular e ao Clube do DNA na minha tese. Parabéns pelo conteúdo produzido. Aulas super detalhadas e explicadas.
Nem sei como agradecer pela aula maravilhosa! Levarei suas dicas comigo pois nunca fiz essa técnica antes. Obrigada por me guiar, Edu. Seu trabalho merece um reconhecimento absurdo.
Sensacional! Gratidão 🥰 Aula maravilhosa e super detalhada... Sou Biomédica e passei no mestrado da Fiocruz em Biologia Parasitária e estou trabalhando com MicroRNAs e posso dizer que vc é um profissional com uma didática excepcional! Muito obrigada pelo capricho da aula e parabénsssss! Saudações Biomédicas 🥼🔬🧬🤓💕
Parabéns Edu... excelente contribuição para quem não a oportunidade de ver a parte prática.
Já tentei extrair RNA de planta com o trizol e não funcionou. Depois dessa aula perfeita, tentarei de novo. Isso pode salvar meu tcc, obrigada!
Cara que canal sensacional! Nunca vi uma pessoa tão apaixonada pela área. Percebe-se o prazer que você tem em exercer o ofício. Didática perfeita! Todos os oestudantes ou formados Biologia, Biomedicina e Medicina deveriam fazer parte desse canal. Parabéns e muito obrigado. Estou fazendo minha segunda graduação (Ciências Biológicas) e esse canal está me ajudando muito!
Obrigada Eduardo e Merck pela generosidade de compartilhar conhecimento❤🙏
Essa aula foi maravilhosa!!! Muito obrigada por compartilhar todo esse conhecimento 🖤
Mais uma aula maravilhosa! Muito obrigada! Esta salvando o meu doutorado.
Parabéns pelo canal . Foi o primeiro vídeo que eu assisti . Eu quero aprender a ter essa habilidade em laboratório. Você explicou de uma maneira clara todos os passos. Excelente professor. Vou iniciar um mestrado depois de 03 anos de formada. Me relembrou muitas coisas , obrigada.
Muito obrigado
Excelente aula! Você é super didático e simplifica o que a maioria não consegue simplificar. Parabéns e obrigada.
Obrigado Dr. Farei meu protocolo de extração de micro-RNA com método Trizol
Mais uma aula excelente!
Muito legal!!!!
Muito obrigada por mais uma aula maravilhosa. Me ajudou muito na minha primeira extração de RNA ontem! Sucesso pra você.
Obrigado! Sucesso para vc tb!
Fantástico!!! Aula incrível! Muito obrigado.
Show! Obrigado!
Muito obrigado pela aula!!
Que show!!!!!
muito obrigada
Muito boom!!
Boa tarde, excelente aula, parabéns.
Procurei uma vídeo aula sobre a pratica de cDNA em seu canal, mas não achei. Você tem algum?
That's a great tutorial. Don't know any portugese but I like it. Could you put some subtitles in English, please :)
Pra extração de DNA/RNA na faculdade, eu usava máscara direto. 🙂
Tem aula mostrando o protocolo para DNA com TRIzol?
Aee 👏👏👏👏
Como fazer extração de RNA de swab? Sem utilizar kit.
Boa tarde, fiz essa extração com trizol e guardei a fase de proteínas no freezer. Como eu uso esse material para fazer Western blotting???Com essa cor avermelhada do trizol, consigo dosar proteína?? Tem que fazer alguma lavagem para tirar esse trizol e usar essa fase de proteínas? Nunca fiz WB com esse material, mas o aluno só tem essas proteínas separadas para fazer novos experimentos.
Essa homogeneização pode ser feita em vortex?
Sim
Parabéns pela aula. Muito boa.
Queria tirar uma dúvida. Você saberia me dizer se poderia ocorrer algum tipo de interferência se eu utilizasse como amostra sangue coletado em tubo PAX ( que contém estabilizador de RNA) com os reagentes do Trizol?
Saberia se esse estabilizador poderia interferir em outros tipos de kits comp o miRVana por exemplo?
Deve funcionar sem problemas se extrair a partir do plasma.
Muito boa aula!
Uma dúvida mais prática:
Depois da primeira centrifugação as vezes em algumas amostras (de sangue) somente duas fases são formadas (o normal são 3): uma fase esbranquiçada e sólida em cima e uma fase embaixo, saberia dizer qual seria o motivo? E se tem como corrigir.
Grato!
Quanto de celulas precisamos ter em 1mL de trizol para fazr extração de RNA?
5 a 10 × 10 elevado a seis células de animais, plantas ou leveduras ou 10 elevado a sete células bacterianas
Pode usar primer de PCR convencional para PCR em tempo real?
Nem sempre. Os primers para qPCR têm algumas particularidades. Agora o inverso é verdadeiro - primers de qPCR podem ser utilizados na PCR convencional.
Olá :) Os solventes (clorofórmio, isopropanol e etanol 75%) precisam esta gelados?
No nosso laboratório utilizamos etanol 75% DEPC gelado
Precisa ser feito no gelo?
De preferência, sim. Principalmente até a homogeneização das amostras com o TRIzol.
Muito boa a aula! Eu teria uma pergunta. Nós sabemos que o RNA é mais instavel do que o DNA em solução, a temperatura pode atrapalhar durante o processo de extração? Caso sim, não seria recomendado na maior parte da extração, as soluções e as amostras ficarem no gelo? Outra coisa, não seria interessante também usar o isopropanol e o alcool 75% gelados?
Algumas pessoas que trabalham com o RNA tem muita paranoia justamente por causa da instabilidade, até onde é mito e verdade em relação a isso? Seria recomendado transformar esse RNA em cDNA o mais rápido possível, ou ele poderia ficar estabilizado guardado dentro do freezer a - 20°C?
Ele disse no video que ao adicional TRIzol ja elimina a correria do RNA precisar ficar no gelo etc..