Boa noite dr . Minha mãe sofreu terrivelmente desta doença amais de 20 anos atras onde não se tinha remédio nenhum ainda para controlar esta doença .Só mesmo tranfusão de sangue. Naquela época era considerada raríssima tanto que foi mandado para os estados unidos para confirmação desta doença. Sofremos longos anos com ela sem ter o que fazer .😢
Minha mãe foi diagnosticada a seis anos, de lá para cá fez algumas quimioterapia da quela de injeção voltando em seguida para casa, hoje só toma hidróxido de ureia, esse vídeo me fez entender bem mais pois já perguntamos por quer ela não faz o transplante? A resposta foi porque não se faz, já outro vídeo esclareceu que depende da idade, minha mãe está com 80 anos não tem condições, muito obrigada pelo esclarecimento, sou de Belém Pará boa tarde
Obrigado por compartilhar seu comentário! Continue acompanhando, sugira e se achar legal compartilhe também para fazermos a hematologia mais acessível para todos! 😁
Gosto muito do seu canal. Há um mês atrás foi diagnosticada com Mielofibrose secundária (tinha Trombocitose essencial). Estou assistada e preocupada, mas minha médica me falou que é possível fazer o TMO. Então estou na fase inicial do processo. Obrigada por seus esclarecimentos.
Obrigado por compartilhar seu comentário! Espero que dê tudo certo com você e seu tratamento! Não é fácil mesmo, após anos de tratamento e a doença transformar! Tudo de bom e mais saúde nesse ano novo!🪅
Bom dia Doutor, eu fui diagnosticada com mielofibrose recentemente, através do exame de mutação Calreticulina. Minha dúvida é q qdo fiz a biópsia só deu a presença da TE. Será q devo fazer algum outro exame para confirmar o diagnóstico??
Fui diagnosticada tem 2 meses com mielofibrose e tenho esplenomegalia, Jack2 positivo, trombose no sistema porta e varizes esofagicas. Estou bem perdida sobre essa doença
Sou leiga e achei a aula muito didática e interessante. Uma dúvida que surgiu é a respeito da biópsia da medula para descobrir se tem mielofribose . O resultado da biópsia deve aparecer que existem células neoplásicas ou pode aparacer que possue apenas fibrose e daí o médico desconfia de mielofibrose? Poderia me tirar essa dúvida...
Obrigado por seu comentário. Sua pergunta é muito boa e a resposta pode ser os dois, isso porque os dois achados podem ocorrer. Para ser mielofibrose tem que haver fibrose. Por outro lado, a causa da mielofibrose, se for primária, ou seja, sem causa associada, não deve haver células estranhas a medula óssea. Se for secundária pode haver células estranhas à medula óssea, incluindo parasitas, bactérias e células malignas também. Tudo de bom...
Qual a diferença entre mieloma múltiplo e muelofibrose?? O de poderia fazer um vídeo como esse sobre o mieloma múltiplo? Pois estou fazendo tratamento.gratidao
Obrigado por compartilhar seu comentário! Temos um vídeo sobre Mieloma Múltiplo, basta ir lá e conferir. O que é Mieloma Múltiplo? Saiba que é mais que dor nos ossos e nas costas! | Geydson Cruz; [MD,MSc] th-cam.com/video/6Kj2vfwZp7o/w-d-xo.html
![FERRITINA ALTA nem sempre é HEMOCROMATOSE [Sobrecarga de Ferro]! Conheça... | Geydson Cruz [MD,MSc]](http://i.ytimg.com/vi/PHWUqIW1ny4/mqdefault.jpg)
![FERRITINA ALTA nem sempre é HEMOCROMATOSE [Sobrecarga de Ferro]! Conheça... | Geydson Cruz [MD,MSc]](/img/tr.png)
![Quando o BAÇO CRESCE [ESPLENOMEGALIA], o que é e o que FAZER? | Geydson Cruz; MD,MSc](/img/n.gif)
Boa noite dr .
Minha mãe sofreu terrivelmente desta doença amais de 20 anos atras onde não se tinha remédio nenhum ainda para controlar esta doença .Só mesmo tranfusão de sangue.
Naquela época era considerada raríssima tanto que foi mandado para os estados unidos para confirmação desta doença.
Sofremos longos anos com ela sem ter o que fazer .😢
Minha mãe foi diagnosticada a seis anos, de lá para cá fez algumas quimioterapia da quela de injeção voltando em seguida para casa, hoje só toma hidróxido de ureia, esse vídeo me fez entender bem mais pois já perguntamos por quer ela não faz o transplante? A resposta foi porque não se faz, já outro vídeo esclareceu que depende da idade, minha mãe está com 80 anos não tem condições, muito obrigada pelo esclarecimento, sou de Belém Pará boa tarde
Eu tenho melifribose
Descobri ese ano
Estou em tratamento
Obgd pelo vídeo..abraços
Você se trata pelo SUS?
Aprendo muito com seus vídeos
Obrigado por compartilhar seu comentário! Continue acompanhando, sugira e se achar legal compartilhe também para fazermos a hematologia mais acessível para todos! 😁
Gosto muito do seu canal. Há um mês atrás foi diagnosticada com Mielofibrose secundária (tinha Trombocitose essencial). Estou assistada e preocupada, mas minha médica me falou que é possível fazer o TMO. Então estou na fase inicial do processo. Obrigada por seus esclarecimentos.
Obrigado por compartilhar seu comentário! Espero que dê tudo certo com você e seu tratamento! Não é fácil mesmo, após anos de tratamento e a doença transformar! Tudo de bom e mais saúde nesse ano novo!🪅
Que explicação perfeita!!!
Excelente 👏🏼👏🏼👏🏼. Obrigada
Obrigado por compartilhar seu comentário! Continue vendo temas de hematologia, assim você poderá ajudar outras pessoas também. 🙂
Bom dia Doutor, eu fui diagnosticada com mielofibrose recentemente, através do exame de mutação Calreticulina. Minha dúvida é q qdo fiz a biópsia só deu a presença da TE. Será q devo fazer algum outro exame para confirmar o diagnóstico??
Fui diagnosticada tem 2 meses com mielofibrose e tenho esplenomegalia, Jack2 positivo, trombose no sistema porta e varizes esofagicas. Estou bem perdida sobre essa doença
Sinto uma reação horrível após o banho..... descobri há um ano que tenho mielofibrose...
Obrigado pelo seu comentário! Continue seu tratamento e acompanhamento, pois muitos dos sintomas poderão ser aliviados com o mesmo. Fique bem.
Sou leiga e achei a aula muito didática e interessante. Uma dúvida que surgiu é a respeito da biópsia da medula para descobrir se tem mielofribose . O resultado da biópsia deve aparecer que existem células neoplásicas ou pode aparacer que possue apenas fibrose e daí o médico desconfia de mielofibrose? Poderia me tirar essa dúvida...
Obrigado por seu comentário. Sua pergunta é muito boa e a resposta pode ser os dois, isso porque os dois achados podem ocorrer. Para ser mielofibrose tem que haver fibrose. Por outro lado, a causa da mielofibrose, se for primária, ou seja, sem causa associada, não deve haver células estranhas a medula óssea. Se for secundária pode haver células estranhas à medula óssea, incluindo parasitas, bactérias e células malignas também. Tudo de bom...
Qual a diferença entre mieloma múltiplo e muelofibrose?? O de poderia fazer um vídeo como esse sobre o mieloma múltiplo? Pois estou fazendo tratamento.gratidao
Obrigado por compartilhar seu comentário! Temos um vídeo sobre Mieloma Múltiplo, basta ir lá e conferir. O que é Mieloma Múltiplo? Saiba que é mais que dor nos ossos e nas costas! | Geydson Cruz; [MD,MSc]
th-cam.com/video/6Kj2vfwZp7o/w-d-xo.html
Tenho mielofibrose ha dois anos tomo ruxolitinibe 10 mg.sinto muita fadiga
Meu pai tem a mielofibrose...e recentemente começou a usar o Jakavi...ele tem sentido bastante tonturas...é normal com o uso deste medicamento dr?
O meu também…notamos que ele está mais fraco após o início do tratamento…imunidade baixa.
@@laiscarolina8388 Agora com o tempo de uso do remédio estabilizou...ele está sentindo bem melhor...