La depresión realmente desamima cuando la persona pierde cualquier tipo de situaciones. Ya con la discapacidad hay que superarlo, seguir hacia adelante.
Hola Guerrera. Con mi corazon lleno de alegria despues de ver tu video, te queria comentar que yo y como muchas otras personas que pasan por tu canal estoy seguro a cada dia, como persona vidente no tienes nocion de como tus palabras y tu fuerza llenan de perspectiva mi vida. Tus videos son motivacionales y me muestran como existen personas increibles que a pesar de todo siguen en pie y entregando amor. Nuestra sociedad padece de muchas cosas, pero son las personas como tu que le dan sentido y esperanza a que siempre podemos ser mejor, siempre podemos dar algo de nosotros a cada dia siempre hay algo en el mundo por lo que vale luchar y vivir. El mundo necesita mas personas como tu, por que hay muchas que aunque tengan todo, dentro de ellas no tienen nada. Te agradezco, porque hoy, gracias a tus palabras y tu historia de vida, soy una persona mejor. Y estoy seguro que haces lo mismo con muchas personas cada dia. Gracias por existir!
No sabes cómo te entiendo. Yo tengo parálisis cerebral, voy en silla de ruedas y me pasa lo mismo que a ti. Me identifico totalmente con la metáfora del motor de un Ferrari en un dos caballos. Es como si tuviera dos "yo" distintos en mi interior. Yo también tengo depresión y, aunque es cierto que nuestra vida es dura, al menos en mi caso, también le veo cosas positivas. Por ejemplo, al ir un poco más lenta que el resto del mundo, aprecio mejor los pequeños detalles. Al no tener una vida tan ajetreada, puedo dedicar mi tiempo a actividades a las que la mayoría de la gente le es imposible invertir horas y estoy segura de que si no tuviera esta discapacidad, a lo mejor no tendría la relación que tengo con mis padres. Te parecerá una tontería, pero cosas como esas son las que evitan que me suicide.
Gracias por compartir tu realidad conmigo, de verdad, por personas que luchan como nosotras es que somos una tropa. Si algún día quieres exponer tu realidad al mundo cuenta con este esoaxui como altavoz. Te envío mucho ánimo y un abrazo enorme.
Holi! Yo también tengo parálisis cerebral aunque más leve que la tuya (la mía está entre leve y moderada y me afecta ambas piernas y un brazo). Aunque a veces me frustra depender de las terapias, de la ayuda de mis padres y mis amigos y de la accesibilidad para lograr muchas cosas, y temo no lograr vivir sola más allá de un dormitorio universitario con asistencia, de momento no deseo curar mi parálisis. La razón de esto es que aunque es bastante duro, el necesitar pedir adaptaciones y ayuda ha influido muy positivamente sobre mis relaciones con mi papá, mis profes favoritos y mis amigos cercanos; ha sido un lente más para ver la humanidad, y por algunas diferencias sensoriales que causa me ha cambiado la percepción del mundo y no puedo imaginar mi vida sin ella, incluso si me va mejor a un ritmo más lento….ojala un día exista el mundo accesible…te puedo preguntar si tu percepción de tu vida con parálisis cerebral cambió cuando te ocurrió la depresión? Gracias ❤
@@deborahbergel5047 En mi caso, la depresión llega cuando literalmente y aunque sea difícil de creer, se me olvida que tengo parálisis cerebral y me creo que soy una chica que puede andar, capaz de todo. Pero, de repente, vuelvo a realidad y me doy cuenta de que no es del todo así, de que dependo de los demás. Como dije en el comentario de más arriba, intento prestar atención a las cosas buenas que tiene mi vida (que habérlas, las hay). Un día soleado, una conversación interesante con mi padre... ect. Otra cosa que me frustra es que, a mis 33 años, tengo un vínculo muy fuerte con mis padres y no sé qué voy a hacer cuando ellos ya no estén. Cuando intento desapegarme de ellos, hacen algo que provoca que el vínculo se refuerce aún más y que me "enamore" aún más de ellos. Por lo tanto, el desapego resulta más complicado. De hecho, me he puesto como meta para este nuevo curso, desapegarme de ellos ya que entiendo que no puedo tener este este vínculo tan fuerte con ellos. PD: La parálisis cerebral no se puede curar porque no es una enfermedad
Que gran expliciaon, mejor imposible. Deberían ponerse las pilas, en la ciudades, que sean más y mejor adaptadas,. Me considero guerrero y me identifica. Muchas gracias gran video.
Me alegro que toques este tema que es el boom de estos tiempos y al que se le da menos atención sobre todo en los centros de salud lo cual es realmente preocupante, ,ya deberían darle mas atenciones a la salud mental, por que sin nuestra mente bien centrada no somos capaces de seguir esa lucha tan dura de la vida. Sin el apoyo que se requiere que son tan necesarias y no como las dan hoy e día, siendo esto 1 por cada 6 meses y para variar con un especialista nuevo cada vez que te toca la cita, las cosas van mas en aumento que ya se debe poner un stop y dar soluciones.. Valeria tu eres una luchadora innata, tus padres tienen que estar orgullosos de tener a una guerrera tan inteligente y tan llena de capacidades que muchas de las que ven, quisieran tener y no lo valoran, Sigue peleando cielo que el tiempo te hará tan fuerte que reirás de los momentos malos que te hicieron pasar, este mal tan cruel como lo es la depresión. Se puede salir de ello , pero hay que considerar que el apoyo de nuestros seres queridos para este proceso es de vital importancia y el amor requisito básico, que es lo que cura las heridas. Un abrazo! go girl go!!
Hola guerrera! Mi nombre es wichie y soy de Madrid,saludos y enhorabuena por tu contenido y canal. En mi caso sufro de miopia magna degenerativa;y por otro lado se me a complicado aún más, pues hace cosa de un año me a salido una atrofia miopica,que me afecta al nervio óptico y polo posterior. Mi discapacidad es que me voy quedando ciego poco a poco y soy consciente de ello.esta enfermedad es lenta,pero devastadora,pues de momento no hay cura ni solucion;solo ceguera. Estoy pasando el duelo,y preparado para afrontar el día a día,no queda otra.ahora estoy curso de baston blanco.creo que con asertividad y voluntad la preparación mental es más consciente.yo salgo todos los días,cada día es nuevo digno de vivir y disfrutar.un fuerte abrazo guerrera❤!!
1000 gracias por tu comentario y por compartir tu experiencia, la verdad estoy segura de que vas a salir adelante con tesón y con mucha fuerza, ánimo con todo y no te olvides de que aquí está toda la comunidad para ayudarte, un saludo
Soy la madre de un hijo que se le ha detectado un Glaucoma severo,somos nuevos en este mundo lleva un año y a hora a entrado en la ONCE y ban a empezar todo el proceso de preparación a esta nueva vida ,ha pasado por todas las cosas que dices muchas gracias 🫂🫂
Tal cual mejor explicado no puede ser llega la depresión y está constantemente en nuestras vidas y bueno Yo vivo en México aquí no existe la once aunque nuestro nuevo presidente nos ha dado ayuda a los discapacitados es bueno pero en sí uno quiere salir ser libre independiente y eso es lo peor que se pierde la independencia y bueno el maltrato de incluso nuestra misma familia y que se alejen todos los amigos y te queda uno sin amigos y sin nada pero a luchar se ha dicho porque somos guerreros y la vida continúa yo soy artista plástico y sigo trabajando venga lo que venga no importa a luchar se ha dicho felicidades y recibe un respetuoso abrazo desde Ciudad de México
La depresión es dura, pero nosotros podemos, ánimo guerrero!!!! y qué bueno que siga haciendo artes plásticas, la verdad es que yo nunca fui buena en eso😀
Muchas gracias por este video Valeria. Yo tengo parálisis cerebral de leve a moderada y ansiedad de moderada a severa. aunque de momento no deseo ser curada de mi parálisis, sí deseo vivir en un mundo accesible que acepte a las personas con discapacidad y nos permita acceso a cosas que nos permita manejarnos. He notado que en tus videos anteriores decías que veías el hecho de ser ciega como una discapacidad “levemente limitante.” Crees que el hecho de tener depresión haya cambiado tus sentimientos hacia hecho de ser ciega? Y crees que si vivieses en un mundo accesible no querrías una cura?
Buenas tardes, la verdad es que responderte por aquí es algo complejo, pero próximamente subiré un vídeo que espero que te deje algunas de tus dudas resueltas, muchas gracias por tu comentario, un abrazo
Hola Vicente, se lo que es la depresión y no sé la deseo ni a mi peor enemigo la verdad. No quiero llenar el comentario de frases vacías que no significan nada para ti en la situación en la que te encuentras, solo puedo decirte que tanto yo como el resto de la comunidad de @unaciegaguay estamos para lo que necesites. Mucha fuerza y mil gracias por compartir tu realidad. Un abrazo enorme.
Es importante lo que haces porque no existe un influencer o youtube ciego, hasta que Ibai termine de perder la vista (broma) y se necesita aumentar la concienciación y la visibilidad para el público general. Te desenvuelves bien ante la cámara y creo que con un poco de esfuerzo y constancia puedes llegar a tener un canal muy fuerte. Y ya no te cuento si empiezas a hacer directos. Sea como fuere, desde aquí todo mi apoyo, guapa. Abrazo.
@unaciegaguay comparto totalmente su comentario, lo más importante es continuar con los objetivos que se ha trazado y actualmente trabajo en el instituto nacional ciegos como profesor.🦯
Hola Vicente, es leve en comparación con otras muchísimas discapacidades en las que las limitaciones son mucho mayores, pero eso no hace más fácil la mia. Un saludo y gracias por tu comentario 😀
La depresión realmente desamima cuando la persona pierde cualquier tipo de situaciones. Ya con la discapacidad hay que superarlo, seguir hacia adelante.
Hola Guerrera. Con mi corazon lleno de alegria despues de ver tu video, te queria comentar que yo y como muchas otras personas que pasan por tu canal estoy seguro a cada dia, como persona vidente no tienes nocion de como tus palabras y tu fuerza llenan de perspectiva mi vida. Tus videos son motivacionales y me muestran como existen personas increibles que a pesar de todo siguen en pie y entregando amor. Nuestra sociedad padece de muchas cosas, pero son las personas como tu que le dan sentido y esperanza a que siempre podemos ser mejor, siempre podemos dar algo de nosotros a cada dia siempre hay algo en el mundo por lo que vale luchar y vivir. El mundo necesita mas personas como tu, por que hay muchas que aunque tengan todo, dentro de ellas no tienen nada.
Te agradezco, porque hoy, gracias a tus palabras y tu historia de vida, soy una persona mejor. Y estoy seguro que haces lo mismo con muchas personas cada dia.
Gracias por existir!
No sabes cómo te entiendo. Yo tengo parálisis cerebral, voy en silla de ruedas y me pasa lo mismo que a ti. Me identifico totalmente con la metáfora del motor de un Ferrari en un dos caballos. Es como si tuviera dos "yo" distintos en mi interior. Yo también tengo depresión y, aunque es cierto que nuestra vida es dura, al menos en mi caso, también le veo cosas positivas. Por ejemplo, al ir un poco más lenta que el resto del mundo, aprecio mejor los pequeños detalles. Al no tener una vida tan ajetreada, puedo dedicar mi tiempo a actividades a las que la mayoría de la gente le es imposible invertir horas y estoy segura de que si no tuviera esta discapacidad, a lo mejor no tendría la relación que tengo con mis padres. Te parecerá una tontería, pero cosas como esas son las que evitan que me suicide.
Gracias por compartir tu realidad conmigo, de verdad, por personas que luchan como nosotras es que somos una tropa. Si algún día quieres exponer tu realidad al mundo cuenta con este esoaxui como altavoz. Te envío mucho ánimo y un abrazo enorme.
Holi! Yo también tengo parálisis cerebral aunque más leve que la tuya (la mía está entre leve y moderada y me afecta ambas piernas y un brazo). Aunque a veces me frustra depender de las terapias, de la ayuda de mis padres y mis amigos y de la accesibilidad para lograr muchas cosas, y temo no lograr vivir sola más allá de un dormitorio universitario con asistencia, de momento no deseo curar mi parálisis. La razón de esto es que aunque es bastante duro, el necesitar pedir adaptaciones y ayuda ha influido muy positivamente sobre mis relaciones con mi papá, mis profes favoritos y mis amigos cercanos; ha sido un lente más para ver la humanidad, y por algunas diferencias sensoriales que causa me ha cambiado la percepción del mundo y no puedo imaginar mi vida sin ella, incluso si me va mejor a un ritmo más lento….ojala un día exista el mundo accesible…te puedo preguntar si tu percepción de tu vida con parálisis cerebral cambió cuando te ocurrió la depresión? Gracias ❤
@@deborahbergel5047 En mi caso, la depresión llega cuando literalmente y aunque sea difícil de creer, se me olvida que tengo parálisis cerebral y me creo que soy una chica que puede andar, capaz de todo. Pero, de repente, vuelvo a realidad y me doy cuenta de que no es del todo así, de que dependo de los demás. Como dije en el comentario de más arriba, intento prestar atención a las cosas buenas que tiene mi vida (que habérlas, las hay). Un día soleado, una conversación interesante con mi padre... ect.
Otra cosa que me frustra es que, a mis 33 años, tengo un vínculo muy fuerte con mis padres y no sé qué voy a hacer cuando ellos ya no estén. Cuando intento desapegarme de ellos, hacen algo que provoca que el vínculo se refuerce aún más y que me "enamore" aún más de ellos. Por lo tanto, el desapego resulta más complicado. De hecho, me he puesto como meta para este nuevo curso, desapegarme de ellos ya que entiendo que no puedo tener este este vínculo tan fuerte con ellos.
PD: La parálisis cerebral no se puede curar porque no es una enfermedad
gracias valeria por todo lo que nos brindas . sos una guerrera y genia .
Que gran expliciaon, mejor imposible. Deberían ponerse las pilas, en la ciudades, que sean más y mejor adaptadas,. Me considero guerrero y me identifica. Muchas gracias gran video.
Gracias a ti por tu comentario 😀
Me alegro que toques este tema que es el boom de estos tiempos y al que se le da menos atención sobre todo en los centros de salud lo cual es realmente preocupante, ,ya deberían darle mas atenciones a la salud mental, por que sin nuestra mente bien centrada no somos capaces de seguir esa lucha tan dura de la vida. Sin el apoyo que se requiere que son tan necesarias y no como las dan hoy e día, siendo esto 1 por cada 6 meses y para variar con un especialista nuevo cada vez que te toca la cita, las cosas van mas en aumento que ya se debe poner un stop y dar soluciones.. Valeria tu eres una luchadora innata, tus padres tienen que estar orgullosos de tener a una guerrera tan inteligente y tan llena de capacidades que muchas de las que ven, quisieran tener y no lo valoran, Sigue peleando cielo que el tiempo te hará tan fuerte que reirás de los momentos malos que te hicieron pasar, este mal tan cruel como lo es la depresión. Se puede salir de ello , pero hay que considerar que el apoyo de nuestros seres queridos para este proceso es de vital importancia y el amor requisito básico, que es lo que cura las heridas. Un abrazo! go girl go!!
Gracias por tu comentario, así da gusto crear contenido 😅
Hola guerrera! Mi nombre es wichie y soy de Madrid,saludos y enhorabuena por tu contenido y canal. En mi caso sufro de miopia magna degenerativa;y por otro lado se me a complicado aún más, pues hace cosa de un año me a salido una atrofia miopica,que me afecta al nervio óptico y polo posterior. Mi discapacidad es que me voy quedando ciego poco a poco y soy consciente de ello.esta enfermedad es lenta,pero devastadora,pues de momento no hay cura ni solucion;solo ceguera. Estoy pasando el duelo,y preparado para afrontar el día a día,no queda otra.ahora estoy curso de baston blanco.creo que con asertividad y voluntad la preparación mental es más consciente.yo salgo todos los días,cada día es nuevo digno de vivir y disfrutar.un fuerte abrazo guerrera❤!!
1000 gracias por tu comentario y por compartir tu experiencia, la verdad estoy segura de que vas a salir adelante con tesón y con mucha fuerza, ánimo con todo y no te olvides de que aquí está toda la comunidad para ayudarte, un saludo
Soy la madre de un hijo que se le ha detectado un Glaucoma severo,somos nuevos en este mundo lleva un año y a hora a entrado en la ONCE y ban a empezar todo el proceso de preparación a esta nueva vida ,ha pasado por todas las cosas que dices muchas gracias 🫂🫂
Valeria, como te entiendo. Un abrazo.
Gracias, un abrazo :)
Eres una campeona y guerrera, gracias por tu reflexión 😘😘💪💪
Gracias a ti por tu comentario, un saludo
Me han encantado tus reflexiones!!
Mil gracias 😀
Tal cual mejor explicado no puede ser llega la depresión y está constantemente en nuestras vidas y bueno Yo vivo en México aquí no existe la once aunque nuestro nuevo presidente nos ha dado ayuda a los discapacitados es bueno pero en sí uno quiere salir ser libre independiente y eso es lo peor que se pierde la independencia y bueno el maltrato de incluso nuestra misma familia y que se alejen todos los amigos y te queda uno sin amigos y sin nada pero a luchar se ha dicho porque somos guerreros y la vida continúa yo soy artista plástico y sigo trabajando venga lo que venga no importa a luchar se ha dicho felicidades y recibe un respetuoso abrazo desde Ciudad de México
La depresión es dura, pero nosotros podemos, ánimo guerrero!!!! y qué bueno que siga haciendo artes plásticas, la verdad es que yo nunca fui buena en eso😀
Muchas gracias por este video Valeria. Yo tengo parálisis cerebral de leve a moderada y ansiedad de moderada a severa. aunque de momento no deseo ser curada de mi parálisis, sí deseo vivir en un mundo accesible que acepte a las personas con discapacidad y nos permita acceso a cosas que nos permita manejarnos. He notado que en tus videos anteriores decías que veías el hecho de ser ciega como una discapacidad “levemente limitante.” Crees que el hecho de tener depresión haya cambiado tus sentimientos hacia hecho de ser ciega? Y crees que si vivieses en un mundo accesible no querrías una cura?
Buenas tardes, la verdad es que responderte por aquí es algo complejo, pero próximamente subiré un vídeo que espero que te deje algunas de tus dudas resueltas, muchas gracias por tu comentario, un abrazo
Yo lo estoy pasando fatal, a mis 51 años estoy perdido la vista y ya he pasado por varias depresiones.
Hola Vicente, se lo que es la depresión y no sé la deseo ni a mi peor enemigo la verdad. No quiero llenar el comentario de frases vacías que no significan nada para ti en la situación en la que te encuentras, solo puedo decirte que tanto yo como el resto de la comunidad de @unaciegaguay estamos para lo que necesites. Mucha fuerza y mil gracias por compartir tu realidad. Un abrazo enorme.
Es importante lo que haces porque no existe un influencer o youtube ciego, hasta que Ibai termine de perder la vista (broma) y se necesita aumentar la concienciación y la visibilidad para el público general. Te desenvuelves bien ante la cámara y creo que con un poco de esfuerzo y constancia puedes llegar a tener un canal muy fuerte. Y ya no te cuento si empiezas a hacer directos. Sea como fuere, desde aquí todo mi apoyo, guapa. Abrazo.
Gracias por tu comentario, Los directos llegarán pronto, un saludo
En lo personal no ha sido fácil, porque tuve que aceptar sobre la pérdida de la visión, asumiendo la responsabilidad de comenzar de nuevo
Esa es la cuestión, asumir la responsabilidad y entender que la vida no acaba ahí, hay mucho más, pero no, fácil no es desde luego
@unaciegaguay comparto totalmente su comentario, lo más importante es continuar con los objetivos que se ha trazado y actualmente trabajo en el instituto nacional ciegos como profesor.🦯
Valeria, en un video tuyo decias que la ceguera era una discapacidad leve, envidiaba tu estado de animo, pero me parecia exagerado.
Hola Vicente, es leve en comparación con otras muchísimas discapacidades en las que las limitaciones son mucho mayores, pero eso no hace más fácil la mia.
Un saludo y gracias por tu comentario 😀