Immense respect à toi Leah. J’ai la myelopathie cervicarthrosique , une maladie différentielle de la sla. Pendant des mois j’ai eu peur de la maladie de Charcot. Je suis content 😁 malgré la maladie grave que j’ai, bien grave, de ne pas avoir la terrible maladie de Charcot. Vous n’avez pas idée de ce diagnostic terrible. Je souhaite le meilleur à Leah. Nous devons financer la recherche contre cette m…..r
J'ai 16 ans et ça fait 2 ans que j'ai découvert cette maladie. Depuis j'y pense quotidiennement, je ressens les symptômes comme si je l'avais je stresse et ça amplifie les choses. Le fait qu'il n'y ait pas de traitement, ni de cause fait peur à tout le monde, mais moi ça me motive dans la recherche, chaque problème à sa solution et je suis optimiste à l'idée qu'on trouve un traitement
😊😊courage jeune femme ! Je vous souhaite le bonheur que vous méritez et les recherches permettrons de lresoudre ce problème important !! Courage et respect
Quelle maladie dévastatrice... J'espère qu'un traitement sera bientôt trouvé pour toutes ces personnes qui souffrent et qui voient leur vie si raccourcie.
euh...ça parait évident...difficile de dire l'inverse..." j'espere que cette maladie va perdurer et qu'elle fera encore souffrir des milliers de personnes" ...sans déc
je veux avoir tes nouvelles après le traitement ,mon mari li est 35 ans sa fait trois ans il est fatigué, il a le pied droite et la main gauche paralyser. svp tes nouvelles
Je suis désolé pour vous j’espère que ce n’est rien de grave mais je vous conseil d’aller consulter un neurologue au plus vite pour éliminer tout les doutes
Je suis membre de lARSLA et je participe avec une donation de 50€ par mois si je pouvais j’investirais 50 000€. Faites des dons pour la recherche c’est ce qui compte le plus. Trouver un remède. Même 5€ aiderait pensez y car ce fléau doit être combattu.
ces 28 et 29 mai 2022 à Cabannes dans le 13, un défi motards/bikers est organisé pour récolter des fonds pour lutter contre cette maladie. Si vous êtes dans le coin, allez-y sinon en avez-vous entendu parler?
L’urgence est d’œuvrer pour interdire d’urgence les injections de ces pseudos vaccins anti Covid si on. Ne veut pas voir exploser ce genre de maladies qui font partie des effets secondaires déjà constatés.
Hélas non, le guitariste américain Jason Becker était promu à un bel avenir, mais on lui a diagnostiqué une SLA à l'âge de 20 ans. Il est toujours en vie, mais il ne peut plus bouger, ni parler. Malgré cela, il continue de composer des morceaux par ordinateur grâce à un système de communication mis au point avec son père à l'aide de mouvements oculaires, comme le rappeur français Pone également atteint de la SLA. Il y a aussi Pauline Messier (vue plusieurs fois à la télé), à qui on a également diagnostiqué une SLA alors qu'elle n'a que 20 ans. Bien qu'elle soit en fauteuil roulant, elle est toujours positive, avec une bonne humeur communicative, et combattante face à la maladie. Cette gamine force l'admiration et le respect de part son courage et sa force de caractère 🙂
Hélas oui, mais que peut on dire à Leah? Je suis comme toi, une infime statistique qui aura « probablement »la chance d’échapper à cet enfer. J’apprends d’elle. J’ai une maladie grave, la myelopathie arthrosique
![[PODCAST] Laure témoigne après un burn-out de 3 ans](http://i.ytimg.com/vi/TC9VnM-myI0/mqdefault.jpg)
Immense respect à toi Leah.
J’ai la myelopathie cervicarthrosique , une maladie différentielle de la sla.
Pendant des mois j’ai eu peur de la maladie de Charcot. Je suis content 😁 malgré la maladie grave que j’ai, bien grave, de ne pas avoir la terrible maladie de Charcot.
Vous n’avez pas idée de ce diagnostic terrible.
Je souhaite le meilleur à Leah.
Nous devons financer la recherche contre cette m…..r
J'ai 16 ans et ça fait 2 ans que j'ai découvert cette maladie. Depuis j'y pense quotidiennement, je ressens les symptômes comme si je l'avais je stresse et ça amplifie les choses. Le fait qu'il n'y ait pas de traitement, ni de cause fait peur à tout le monde, mais moi ça me motive dans la recherche, chaque problème à sa solution et je suis optimiste à l'idée qu'on trouve un traitement
😊😊courage jeune femme ! Je vous souhaite le bonheur que vous méritez et les recherches permettrons de lresoudre ce problème important !! Courage et respect
MERCI d'avoir partagé cette vidéo, intéressant. J'apprends beaucoup de choses.
Très émouvante ! Courage! J’ai connu une voisine avec cette terrible maladie! Elle a vécu encore 18 mois dans des conditions horribles
Arrêtez de donner aux feneants qui ne cherchent pas de travail et donnez beaucoup plus à la recherche qui causent beaucoup de drames ! 😢😭😭
😢
Quelle maladie dévastatrice... J'espère qu'un traitement sera bientôt trouvé pour toutes ces personnes qui souffrent et qui voient leur vie si raccourcie.
euh...ça parait évident...difficile de dire l'inverse..." j'espere que cette maladie va perdurer et qu'elle fera encore souffrir des milliers de personnes" ...sans déc
Mon oncle est décédé de cette maladie. Il a vécu 5 ans avec cette maladie. Par contre, il est mort à l'âge de 73 ans.
Dans 6/7ans il y aura un médicament à injecter tous les 3mois la science pourra faire enfin quelque chose
Je suis atteinte 😢
@@noucha1389 bon courage, je ne peux rien te dire d'autre.
je veux avoir tes nouvelles après le traitement ,mon mari li est 35 ans sa fait trois ans il est fatigué, il a le pied droite et la main gauche paralyser. svp tes nouvelles
Je suis désolé pour vous j’espère que ce n’est rien de grave mais je vous conseil d’aller consulter un neurologue au plus vite pour éliminer tout les doutes
Courage.... 🙏😘
Je suis membre de lARSLA et je participe avec une donation de 50€ par mois si je pouvais j’investirais 50 000€. Faites des dons pour la recherche c’est ce qui compte le plus. Trouver un remède. Même 5€ aiderait pensez y car ce fléau doit être combattu.
ces 28 et 29 mai 2022 à Cabannes dans le 13, un défi motards/bikers est organisé pour récolter des fonds pour lutter contre cette maladie. Si vous êtes dans le coin, allez-y sinon en avez-vous entendu parler?
L’urgence est d’œuvrer pour interdire d’urgence les injections de ces pseudos vaccins anti Covid si on. Ne veut pas voir exploser ce genre de maladies qui font partie des effets secondaires déjà constatés.
Ou en est aujourd'hui cette jeune femme ??? diagnostiquée à 26 ans ... et ce témoignage à 29 ans ....
Pauvre Leah
Est ce que c'est la plus jeune femme qui a la maladie de Charcot au monde ?
Non
Hélas non, le guitariste américain Jason Becker était promu à un bel avenir, mais on lui a diagnostiqué une SLA à l'âge de 20 ans. Il est toujours en vie, mais il ne peut plus bouger, ni parler. Malgré cela, il continue de composer des morceaux par ordinateur grâce à un système de communication mis au point avec son père à l'aide de mouvements oculaires, comme le rappeur français Pone également atteint de la SLA.
Il y a aussi Pauline Messier (vue plusieurs fois à la télé), à qui on a également diagnostiqué une SLA alors qu'elle n'a que 20 ans. Bien qu'elle soit en fauteuil roulant, elle est toujours positive, avec une bonne humeur communicative, et combattante face à la maladie. Cette gamine force l'admiration et le respect de part son courage et sa force de caractère 🙂
💋💋💋💋💕💕💕💕💕💕💕
Fa'aitoito...
toi même!
@@cheubs "Courage" en Tahitien
@@iotuamaitau3365 🙂
Il n'y a pas de combat avec cette maladie fatale.
Hélas oui, mais que peut on dire à Leah?
Je suis comme toi, une infime statistique qui aura « probablement »la chance d’échapper à cet enfer. J’apprends d’elle. J’ai une maladie grave, la myelopathie arthrosique
Tous les 3 mois
C’est dommage parce qu’elle est bonne
prems
Prems