Souffrir de la Tourette : ÇA FAIT QUOI ?!
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- เผยแพร่เมื่อ 29 ก.ค. 2022
- Est-ce que vous saviez que notre cobaye était atteint du syndrôme Gilles de la Tourette ? Et ce depuis son enfance ! Du coup, je vous propose de voir quel impact la maladie aura sur le comportement de Gustave. Sachant qu’il a une forme très sévère. Va-t-il insulter tout le monde et se rouler par terre comme le voudrait le stéréotype ? Eh bien c’est ce qu’on va voir tout de suite : avoir la Tourette… Ça Fait Quoi ?!
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SOURCES :
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L’évolution des symptômes de la Tourette :
www.cairn.info/revue-developp...
Reportage sur un des pires cas de Tourette :
• Girl living with worst...
Statistiques sur la Tourette :
www.cdc.gov/ncbddd/tourette/d...
Explication de la maladie :
www.orpha.net/data/patho/Pub/...
L'influenceuse qui aurait fait semblant d’avoir le syndrome :
• The Scumbag TikToker W...
MUSIQUES :
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♫ Closet Creeper : Hampus Naeselius
♫ Don't look under your bed : Luella Gren
♫ Down To Seconds : Trevor Kowalski
♫ Hawk Eye : Charles Holme
♫ Hope Whispers : Johannes Bornlof
♫ It is coming ! : Darniel Fridell
♫ Make Them Mine : Off Cuts
♫ Muinaru Borderlands : DEX 1200
♫ Path To The Abyss : Christoffer Moe Ditlevsen
♫ Rivers Run Red : Christoffer Moe Ditlevsen
♫ The Escape Plan Activated : Grant Newman
♫ You can talk : Rockin For Decades
Merci à Arnaud Simon & Éric Lassalle pour leur aide imprévisible à la réalisation ♥
Merci de sensibiliser les gens à cette maladie.
À noter que les tics peuvent apparaître jusqu’à 18 ans, personnellement la maladie s’est déclarée à mes 15 ans à peine deux ou trois mois après ma rentrée dans une sorte de prépa mais au lycée. J’étais épuisé physiquement et mentalement tout les jours. J’ai commencé à remarquer que je frissonnais assez fort jusqu’à avoir des « spasmes » lorsqu’il faisait froid, chose qui ne m’arrivait jamais auparavant. Finalement, j’ai compris que ces « spasmes » étaient des tics car il me suffisait d’être fatigué ou stressé pour en avoir. Ça fait maintenant 3 ans que j’ai cette maladie, mes tics sont devenus plus complexes et il m’arrive de me faire mal (je n’ai pas de tics violents mais si quelque chose bloque mon mouvement ça peut faire mal et aussi simplement j’ai un gros tic qui me fait bouger brusquement le cou donc ça craque).
Pour ce qui est de se retenir c’est comme se retenir d’éternuer, si tu le sens arriver tu peux essayer de le bloquer mais en final tu finiras toujours par éternuer et souvent en te faisant mal.
C’est une maladie vicieuse car le simple fait de penser à la maladie ou voir une autre personne avoir des tics suffit à créer des crises de tics. Personnellement j’ai très peu de tics vocaux ce qui me facilite un peu la vie, d’ailleurs la plupart du temps ils se créent à partir d’expressions beaucoup utilisées ou entendu par la personne, le fait que se soit parfois des insultes est une coïncidence. Ah et parfois mes tics m’empêchent de dormir mais on en a pas pendant heureusement.
Bref j’espère avoir appris des choses aux gens, merci de m’avoir lu, vous moquez pas de cette maladie, ne l’imitez pas (c’est insultant et peux nous déclencher des tics), et bonne chance à ceux qui développeront ou on déjà développé cette maladie ❤️
Force et courage à toi
ben bon force a toi mec
merci pour ton témoignage, j’ai vraiment appris des trucs, courage à toi ❤️
merci de ton temoignage ; et surtout ne pas en rire
Merci pour ces informations, courage ❤
Je me reconnais totalement dans cette vidéo. Je vais avoir 22 ans et cela fait une quinzaine d'années que j'en souffre. Je m'y habitue. Je dois avoir une petite dizaine de tic mais j'arrive à les contrôler. Je ne suis pas à plaindre, d'autres personnes ont des formes plus graves, force à ces gens.
Bon courage ! (car moi aussi je l'ai)
Je ne souffre d’aucun syndrome mais je t’envoie du courage l’ami ✌️
Ya des traitements
Moi c'est la même de mon côté.
J'ai une question, la méditation ça peut aider à s'améliorer ??
A chaque "ça fait quoi?", y a des toujours des commentaires qui disent que ce serait bien que ce soit Chris qui subisse l'expérience pour une fois. C'est le cas aujourd'hui! Les personnes qui disent ça devraient être contentes.
Cet épisode est très intéressant et important car le syndrome de Gilles de la Tourette est fréquent mais très incompris, méconnu, et du coup méprisé. Y a plein de gens qui pensent que ce syndrome c'est juste crier des insultes dans son langage sans pouvoir se contrôler, ce qui fait l'objet de moqueries. Merci de montrer que ce n'est pas que ça, et pas toujours le cas.
Après c'est le problème d'avoir une société soit-disant organisée avec un système en ligne droite qui formate les gens à se comporter d'une seule façon et qui ont peur dès qu'ils voient quelque chose de différent.
@@Earthkouek La différence pourtant c'est ce qui fait notre force à nous êtres humains si on était tous pareils le monde serait bien plus ennuyeux et oui je resors une phrase qui à déjà été dit des dizaines de fois dès qu'on parle des différences mais bon en même temps c'est vrai non et en même temps on est tous pareils notre anatomie est la même qu'on soit handicapés ou non avec un bras une jambe ou un doigt en plus ou en moins on est tous des êtres humains enfin bref je pars dans un discours pacifiste mais en meme temps c'est vrai malheureusement nos sociétés ne le voient pas toujours de cette façon encore de nos jours mais il faut vraiment que ça change pour soutenir encore plus les personnes qui souffre de ce type de maladie
Perso je suis hydrocéphale depuis la naissance regardez la vidéo de Chris sur "Avoir la maladie la plus crade, Ca fait quoi?" pour en savoir plus sur cette maladie
Heureusement perso je vis bien ma vie au quotidien mais d'autres n'ont pas cette chance et malgré les difficultés du passé j'en ai fait une force depuis et je veux aussi envoyer cette force à tous ceux qui souffrent de maladies en tout genre y compris celle énoncé dans cette vidéo force à vous tous
@@Earthkouek Merci beaucoup pour ton témoignage ça fait plaisir! 😌🙂😊
En tous cas on voit que toi tout comme Poisson Fécond vous maîtrisez bien votre sujet et vous savez exactement de quoi vous parlez je dis pas que ca c'est rare sur TH-cam mais de l'authentique comme tu le dit sur TH-cam parfois faut bien le chercher avant de le trouver mais bon qu'est ce qu'on y peut c'est ca aussi Internet y'a pleins de gens bienveillants comme parfois pas mal de gens malveillants des gens qui enseigne vraiment de très belles choses comme certains malheureusement qui joue sur la peur des autres afin de les influencer ou de les manipuler d'où le terme "Influenceurs" justement, très peu de TH-camurs que je connaissent sont dans ce cas là je te rassure sauf si j'ai loupé un truc
Bref en tous cas sur internet comme dans la vraie vie y'a toujours du très bon comme du très mauvais de l'information mais aussi parfois de la désinformation ou de l'intox ou des fake news en tous genre après chacun à son propre avis et rien n'est vraiment là vérité absolue et je le respecte mais faut relativiser parfois sur certains sujets qui sont plus complexes qu'ils n'y paraissent et je pourrais citer pas mal d'exemples concernant ce que je viens de dire mais je le ferais pas sinon ce commentaire fera l'équivalent de 2 pages A4 au moins 😅
Mais oui en tous cas tout ce que j'espère autant que toi et que pas mal de gens c'est le plus de bienveillance possible et 90% du temps c'est ce que je vois heureusement sauf sur des contenus sensibles bien sur internet n'est ni tout noir ni tout blanc mais j'espère que ça restera un espace toujours instructif constructif et positif pour tous 🙂😊
@@olivier1471 de rien oliv, oui l'important c'est de savoir bien trier les choses, c'est aussi avec nos goûts qu'on se forge notre propre individualité, il ne faut pas tout aimer mais les gens ont un peu de mal à comprendre ça maintenant lol
Defois je me demande si le monde ne devrait pas être détruit, que la race humaine ne devrait pas disparaître, rien que pour cette société qui a étée formée pour que tout les êtres humain soient identique et donc gachée, maintenant que la société a derivé vers une face ou la différence n'est même plus acceptée, les gens atteint de ce symptômes seront toujours harcelés, il faut voir la vérité en face, même si tout le monde est différent et que ça fait le charme de l etre humain, la société a été formée de manière à ce que la différence soit perçue comme un inconvenant et qui peut nuire à la vie des personnes "normales" sur terre
J'ai eu des centaines de tics au cours de ma vie, rien qu'a cause d'eux je me suis mis a devenir parano, stresse, anxieux, a avoir peur du regard des autres car les gens me voient comme quelqu un de different ou de bisarre dans le sens péjoratif du terme,
Donc selon moi il n y a aucune solution car on ne peut plus rien y faire maintenant que la société a atteint un stade trop profond de "similitude ou je ne veux pas de personnes différente dans ma vie, je veux que des personnes comme moi"
Je vient de me rendre compte que j’avais peut être la tourette (en forme très légère) en gros quand j’étais jeune j’avais tout les trucs de Gustave (tic avec les yeux, les tic vocal etc) et j’avais aussi tendance à répéter ce que les gens disent quand je suis fatiguer. C’est chelou de découvrir ça avec une vidéo TH-cam, après je ne suis sûr de rien mais c’est troublant comment va colle avec ce que j’ai vécu (et que je vie encore ça m’arrive). En tout cas très bonne vidéo ça fait prendre conscience de certaine choses et ça apporte des précisions. Je suis sur que ça en aidera plus d’un !
Incroyable révélation pour moi, j'avais des tics vocaux et d'autres tics comme donner des coups de pied quand j'avais entre 7 et 10 ans, c’était impossible pour moi de ne pas les faire et je me disais "merde je suis fou ce n'est pas normal" mais c'était incontrôlable, même en cours je n'arrivais pas à me retenir c'était horrible. Je n'en pouvais plus de faire des bruits et de donner des coups j'en dormais plus la nuit. J'étais allé aller voir un médecin avec mes parents mais je n'ai pas entendue le nom de la maladie et quand je suis rentré au collège ça a commencer à se calmer jusqu'à s’arrêter tout seul. J'ai 19 ans aujourd'hui et même maintenant je sens encore l'envie faible de faire des bruits mais j'arrive à me contrôler maintenant.
A moi , il m'arrive jusqu'à maintenant(j ai 27ans) de me toucher les sourcils sans cesse , de bouger les doigts rapidement et plusieurs fois d'affilés, de tourner vite la tête et j'en passe , cela dit je remarque que j arrive à métriser mes tocs avec le temps mais ils reviennent dès que je suis dans une periode stressante
@@anr8507 je me touche les cils perso, je fait ça quand je suis stressé mais ça se contrôle
Salut j ai 41 ans et j ai ça depuis l age de 7 ans. Je suis un hyper nérveux et stressé h24 même dans mes rèves. Mes 2 filles, 9 et 10 ans, ont la même chose mais en 100 fois moin fort.
Courage à toi, moi j'ai des tics depuis que j'étais au CE2 et actuellement là je vais passer en seconde. Mes tics les plus dévastateurs pour moi c'est de bouger mes cheveux et de mettre mes yeux au coins de l'orbite. Et cela me fait mal, mais je ne peux pas m'en passer.
@@teddyluthun4426 courage à vous et à vos filles, c'est pas facile de vivre avec ça.
Très intéressant ! Vous pourriez faire des vidéos sur les divers syndromes (autisme, down, etc). Ça pourrait avoir un effet pédagogique positif vu la portée de votre chaîne. 👍🏻👌🏻
ça peut être une bonne idée mais il y a tellement d'autisme différend que c'est trop compliqué de le généralisée ... ça ferait énormément de video . pour autiste asperger voici une video si tu veux th-cam.com/video/Lvsrdq-tSLM/w-d-xo.html
en vrai ce serait trés intéressant (juste gustave serait complétement malade en mode kamoulox XD)
Sa ferais des bonnes vidéos!
ça va être compliqué pour le syndrome de Down, car il y'a plusieurs forme de trisomie 21, elle peut être libre en homogène (toutes les cellules ont 3 chromosomes 21), en mosaïque (cohabitation de cellules bisomiques et de cellules trisomiques) ou encore issue d'une translocation (tout ou partie d'un chromosome 21 s'est greffé sur un autre).
@@ioni2285 Je comprends. C'est comme l'autisme. Mais l'idée ne serait pas de rentrer dans des détails techniques ou spécifiques, mais juste faire une vidéo dans les grandes lignes avec le format qu'ils ont utilisé pour le syndrome de Tourette, format que j'ai trouvé excellent. Que ça soit accessible, voire drôle histoire de décomplexer le sujet. Il y a tellement de personnes concernées directement ou indirectement (millions)...
Vous êtes admirable. Merci pour ceux qui ont cette maladie et n'osent pas en parler. Grâce à vous ils se sentiront mieux, ce qui est un pas vers la guérison.
Bravo, quel courage et quel maturité d'avoir de parler d'un sujet aussi tabou qui fût votre maladie à vous même.
Vous pouvez faire une vidéo sur soufrir de l'épilepsie ça fait quoi?
C’est vraiment intéressant d’avoir eu ton expérience là dessus, ça complète assez bien la vidéo
Justement oui
Je sais pas si c'était ce syndrome qui m'avait touché quand j'étais gamin, mais je me souviens qu'à l'âge de 9-10 ans j'ai été proie à de nombreux tic, qui m'avait d'ailleurs valu humiliation à l'école non pas par mes camarades mais par les professeurs.
C'est horrible quand tu as des adultes qui te disent que tu es fou, alors que tu es juste un gamin qui se sent mal à cause des tic, bien que ça puisse être drôle quand on ne connais pas, évitez d'infliger humiliation à ceux qui sont victimes de tics, il ne le font pas exprès.
Le mieux est de considérer chacun comme normal, même s'il est différent ❤
Hello Chris, tu en avais déjà témoigné vite fait de ta maladie dans une de tes anciennes vidéos, ça m’avais bcp marqué car j’avais effectivement l’image des insultes sorties toutes les 3 secondes, des mouvements, des frappes etc et je me demandais à l’époque comment tu pouvais canaliser tous ça pendant l’enregistrement des vidéos. Du coup là tu as pris le temps de mieux en parler et c’est plus clair.
J’ose pas imaginer la dureté et difficultés rencontrées par tout ceux concernés ainsi que les proches, conjoints, amis et collègues, surtout dans une société ou l’apparence a pris autant d’importance
Salut. J’adore tes vidéos, tu casses les idées reçues, et tu fais toujours des expériences assez étonnantes avec ce pauvre Gustave.
Par contre, j’ai une petite requête à te soumettre : te serait-il possible de faire une vidéo sur le syndrome de Georges Morcier?
Certains le connaissent plus sous le nom de dysplasie septaux optique. Il n’y a que 17 cas en Europe, et malheureusement, j’en suis atteint. J’aimerais que plus de personnes, surtout le corps médical, connaissent ce syndrome, parce que franchement, c’est une vraie tannée, Et certains ont tendance à croire que ce que nous, les patients atteints de ce syndrome, racontons n’est que pure affabulation pour se faire plaindre.
Merci à toi.
Je sais que le plus connu des patients atteints de cette maladie s’appelle Lou.
Il est belge, et une fondation pour les maladies génétiques porte son nom.
Voilà, j’espère que le sujet t’intéressera, Et je l’avoue, que tu accéderas à ma demande.
Merci à toi.
Super vidéo . Le fait que tu ais pu témoigner nous met encore plus dedans je trouve (gros soutien d'ailleurs, ça devait pas être simple à vivre tous les jours)
je l'ais perso ce syndrome
J’ai la Tourette et je confirme le clignement des yeux et le raclement de gorge, j’ai été diagnostiquer à 5 ans et j’ai commencer à prendre des médicaments. J’ai aussi un TDAH (Le syndrome de Gilles de la Tourette est souvent accompagné d’un TDA ou TDAH).Je fesais beaucoup mes tics, quand je dis beaucoup, je pouvais les faire 100 fois par jour et à la fin de la journée tu te sents épuisée physiquement et mentalement. Tu ne veux pas le faire car, dans mon cas mon tic dérangeait les autres et même si mes proches et les élèves de ma classe étaient mis au courant, je ne voulais pas les déranger, mais tu te sens obliger de le faire et tu finis par le faire pour se sentir bien pour les 5 prochaines minutes avant de le refaire. Pour des parents qui on un fils atteint de la tourette à cette âge c’est compliqué et j’ai eu un moment où mes tics était rendu incontrôlable à un point où j’ai dû être placé à l’hôpital pour qu’ils trouvent un nouveau médicament qui allait mieux m’aider. Heureusement je n’y suis resté qu’une semaine environ. Aujourd’hui j’ai 18 ans et mes tics sont beaucoup moin pire, ça fait 13 ans que je prends des médicaments et que j’ai la tourette . J’ai seulement un raclement de gorge et j’ai beaucoup de stresse et d’anxiété, mais je réussi mieux à me gérer. C’est pas facile, je dis tous se qui me passe par la tête sans réfléchir et c’est agaçant pour les autres, mais ils comprennent. On apprend à vivre avec malgré tout.
Merci pour ce témoignage. J'ai une question: quel genre de spécialiste as-tu vu? Était-ce dans un établissement spécialisé ? Et quel genre de médicament c'est?
Perso aucun psy ne m'a orientée.
@@etolia7 Même question haha j'aimerai aussi savoir :D et ouai j'suis pareil sauf que jamais diagnostiquer, ma famille n'étant pas trés informer là dessus j'ai grandit avec c'est ''petit problémes'' solo mdr
Pour être diagnostiquer, il faut que tu aille voir un médecin de famille et que tes parents disent que quelque chose « cloche » chez toi ou tu leur dit que tu penses avoir la tourette et tu dit les tics que tu as et ils vont te faire passer des testes. Moi je ne me souviens plus qui m’a diagnostiqué, mais pour mon suivi j’ai été voir un pédopsychiatre et j’avais un rendez-vous une fois à chaque 6 mois jusqu’à mes 18 ans ( parce que c’est seulement pour les enfants) et c’est lui qui me prescrivait mes médicaments. Pour les médicaments, il y en a plusieurs de disponible pour aider la gestion des tics et l’anxiété.
@@jauraispastake4435 J'ai vu genre 3 ou 4 psy qui ne m'ont ni diagnostiquée, ni n'ont trouvé mieux à me faire que me donner de l'Alprazolam, tu as eu de la chance là dessus. C'est hélas trop peu connu des psy et médecins.
@@etolia7 si je ne me trompe pas, tu ne peux pas être diagnostiquer gilles de la tourette après 18 ans (en étant majeur). Ils peuvent te diagnostiquer un TDA ou TDAH et avoir des médicaments. Si t’es majeur c’est pour ça que tu n’a pas été diagnostiqué.
Très touchant de voir cette vidéo et ton vécu ♡
Mdr Charline cherry's
♥
Vidéo géniale encore une fois! C'est génial de parler de maladies ou syndromes encore assez incompris par le grand public! dans le même genre, une petite idée: être épileptique ça fait quoi? parce que là-dessus il y a aussi énormément de préjugés et d'incompréhension donc ça pourrait être super cool merci!
Super idée ça permettrai aux gens de mieux comprendre comment fonctionnent certaines maladies sur lesquelles on ne sait finalement pas grand chose
Ouais bonne idée, comme ça nous apprenerons ce que c'est et quel type d'epilepsie y en a.
Je me souviens quand tu l'avais dit dans une vidéo FAQ sur toi, super d'y revenir des années après :)
Exactement oui
yepp!
Ah bah je me souviens bien alors, j'ai posté un commentaire similaire ^^ c'était à l'époque où il tournait dans sa chambre ^^
Fréro il a pas la Tourette il lui manque juste un peut de cerveaux
@@yoda-pz5oy Regarde la vidéo au moins
Je suis TELLEMENT contente que tu en parle...Mon fils de 13ans est tourette léger(et autres..) et avec son parcours je me suis rendue compte que moi aussi mais très léger. Continue tes super vidéos, je te suis du Québec !!!!
Cris tabarnak
Ça a du te faire un choc de découvrir si longtemps après que tu avais cette maladie enfant. Merci d’en parler c’est vraiment important ce serai cool d’en faire plus sur des maladies comme l’autisme/tsa etc
Attention le tsa n'est pas une maladie, c'est une condition du neuro développement !!
Ton Sgt est vraiment bien calmé, moi qui te suis depuis un bon moment j'ai été vraiment étonné de savoir que tu avais cela. Étant moi même atteint du SGT je suis heureux que tu donne une visibilité à cette maladie très embêtante au quotidien et surprenante à la fois afin d'en informé le plus grand nombre. Merci beaucoup ! D'autant plus que tu maîtrise très bien ton sujet rien à redire (sauf pour les causes du déclenchement tu as oublié de dire que c'est potentiellement dû à un choc emotionnel/psychologique durant l'enfance). En tout cas ça fait plaisir que tu ai sortis une vidéo sur cette maladie qui pourri la vie de pas mal de personnes ...
amicalement.
Don gilou, le baron des Gilles de la Tourette (oui j'ai choisis ce pseudo pour ça mdr)
Petite question, tu as quel âge ? Et si tu es dans l'âge adulte est-ce que du coup ça pose problème par exemple pour trouver un travail ? En tout cas bon courage dans ta gestion du syndrome !
Et j'espère que TON SAC EST FAIT (je sais pas si tu as la ref)
@@damslaplantepiranhadubled7621 salut ! mdrr oui oui mon sac est fait ! A 24 ans ! (J'ai 26 ans oups).
Il faut savoir que les personnes atteinte de Gilles de la Tourette ont pour certains cas, des "comorbidité" c'est à dire qu'il y a d'autre "problème" qui s'ajoute au syndrome. Et pour ma part je suis atteint du tdah (trouble de l'attention et de l'hyperactivité avec un déficit attentionnel très poussé. En gros j'ai du mal à me concentré dans tout ce que je fait) et ça, ça pose problème au travail nottament. En soit les tics me dérange pas trop dans la vie de tout les jours, mais les trouble de la concentration oui.
Voilà en espérant t'avoir éclaircie à ce sujet. ;)
@@theitalien01 Je vois merci de ta réponse
Je suis ravi que cette vidéo sorte car avoir (malheureusement) cette maladie signifie subir l'incompréhension de ses proches et beaucoup de remarques déplacés. Heureusement certains ont compris que c'était CONTRE ma volonté. En tout cas merci pour cette vidéo ça pourra peut être aider des personnes à nous comprendre.
Deux petites anecdotes : je me suis luxé l'épaule à mes 8ans en ayant des tics un peu trop violent.
Il y a eu une période de ma vie ou je devais toucher et retoucher chaque objet que je voyais, ma mère ne comprenait rien et n'arrêtait pas de me gueuler dessus dans l'espoir que j'arrête une fois j'ai eu une discussion avec elle sur ces fameuses obligations depuis elle se tait mais me fixe de manière étrange.
En même temps ça se comprend quand je commence à cligner des yeux, frapper un mur et sortir des onomatopées en boucle pendant quelques minutes ça paraît très bizarre :((
Force à toi ! 💪
Le comportement de ta mère en vrai est pas normal, normalement tu soutiens ton enfant surtout quand il a un trouble😕 (quand je dis trouble ce n'est pas péjoratif)
Moi aussi j'ai des tics, les gens sont con ils nous insultent et nous harcèle...
J'ai des tics qui font mal et souvent présent... Jai même du mal à courir à cause d'un tics au niveau du diagramme...
Jai même tellement insulter mes potes jen ai perdu plein...
C vraiment très chiant comme syndrome
@@Gobeur2caca Nous sommes bien d'accord... Si ça peut te rassurer j'ai un peu près les même tics donc on peut dire qu'on vit des situations similaires ! Si tu veux m'en parler je peux te donner mon insta si tu veux . Courage à toi :))
@@nexamec2447 Oui je suis bien d'accord... Surtout que dans ma famille il y a aussi mon père qui a des tics (la théorie que ce serait par les gènes peut être vrai ducoup)et ma mère ne lui fait aucune réflexion à lui. Mais bon je peux pas faire autrement moi donc on verra bien comment va évoluer 🤷, merci de ton soutien !!
Mes respects. Vous avez apporté beaucoup de réconfort à beaucoup de monde si j’en juge par les témoignages suite à votre vidéo.
User de votre large audience pour apporter le réconfort est remarquable et extrêmement bénéfique, cela va certainement diminuer la consommation d’anxiolytiques de pas mal de personnes (je parle en tant que toubib).
Une fois de plus, mes respects la poiscaille.
Salut Chris, je suis super heureuse de voir quelqu'un aborder ce sujet, d'autant plus si c'est toi, et avec Gustave :D
Perso j'ai le syndrome de Gilles de la Tourette depuis mes trois ans environ. Je suis une femme de 27 ans, ça n'a été qu'en s'aggravant au fil du temps, surtout que j'ai beaucoup été trimballée par les médecins et testé beaucoup de médicaments différents... Aujourd'hui, je suis en train d'essayer un nouveau neuroleptique, je croise les doigts pour que ça me soulage un peu...
Mes tics sont hypers fatiguant, que ce soit les vocaux ou moteurs, je me blesse souvent, j'ai de grosses crampes, je me casse les dents les unes sur les autres... Niveau vie sociale, c'est difficile, surtout dans les relations amoureuses : j'ai pris l'habitude d'avoir très peu de contact physique, car quand je passais du temps dans les bras de mon copain, mes tics nous gênait autant l'un que l'autre.
Tu disais pouvoir contrôler plus ou moins sans efforts tes tics en société, hors de ton cercle privé (idem), mais ce blocage naturel a un énorme impact sur l'énergie, enfin pour ma part, je suis toujours très fatiguée et j'ai une hausse des tics après être sortie d'une situation sociale.
Et pour ce qui est des mots qu'on répète, c'est l'écholalie ^^ J'en ai pas mal aussi (pas vraiment de coprolalie, à part "c*uc*uille" qui était un mot que mon père m'a appris toute petit, le génie...), et c'est même quand tu penses à un mot "installé dans tes tics" ! (Quand je pense à du riz, je suis obligée de dire "du riz" avec un accent très étrange).
Voilà, c'était le petit pavé d'une atteinte de SGT, courage aux autres !!!
Merci pour cette vidéo très intéressante et pour ce témoignage intime que tu nous as livré ! :)
Super thème de vidéo. Je suis impatient de voir Gustave insulter des gens, lui qui est toujours si brave...
C'est une minorité
Des gens qui ont le tourrette qui insulte ... c'est juste que tout le monde retient que ça
Un peu trop brave ouais...
Et surtout profondément naïf j'avoue x)
@@vision7351 dans 8 ans, j'aurais des tics.
@@alexandravendeirogomes230 j'en ai déjà ... tkt ... y'a un truc que moi j'ai découvert... c'est que je peut changer mes tics ... les arrêter je suis incapable mais les changer oui ... si ça te rassure... ça peut prendre des années à aprendre ... mais c'est fesable
Ton pseudo 🤣
Très intéressante comme vidéo. Personnellement, je ne sais pas si on peut parler de tics mais j'ai eu pendant plusieurs mois des tocs (troubles obsessionnels compulsifs) où je me sentais contraint d'absolument tout ranger dans la maison le soir. Certains pourraient se dire que c'est presque un avantage, mais c'est extrêmement usant. Même quand tout était parfaitement aligné, je me sentais obligé de retourner ajuster quelque chose. Je me retrouvais à me coucher à des heures pas possible et j'en venais à avoir peur du soir car je savais que j'allais avoir ce sentiment d'obligation de tout ranger. C'était compliqué pour ma famille aussi car je bougeais leurs affaires et donc ils avaient parfois du mal à retrouver certaines choses. En tout cas, tu as très bien décrit cet espèce de sentiment de démangeaison qu'on peut réprimer un temps mais qui se fait de plus en plus fort.
Super intéressant ! Pas mal de symptômes me font penser à une crise de dyskinésie. J’en ai eu une il y a plus d’un an et je me rappelle de quasiment tous les détails des 3 jours de souffrance que j’ai vécu. Je pensais que ce serait un bon sujet de vidéo :)
Courage a tout ceux qui en souffrent moi j'en avais depuis petit même de façon puissante a une période suivi par des neurologue etc.. j'ai aujourd'hui 25 je n'en ai plus vraiment peut être des pensées de temps à autre que j'arrive à contrôler, je penses pas que t'as une recette miracle moi ce qui a marché avec moi c'est de combattre le mal par le mal arrêter les traitement et me forcer pendant mes journées a me retenir un max même si une fois rentrer à la maison le soir c'était 10 fois pire.. et a force personnellement le cerveau se met à fonctionner différemment, c'est vraiment une maladie a la con qui fatigue la vie faut la combattre a 200 % 💪
Il faut être courageux pour dire ses défauts à des milliers de gens qu'on ne connaît pas, ça m'a touché, force à toi Chris 👍
ce principe de témoignage en vrai est une super bonne idée en fonction des maladies, ça pourrait etre intéressant de développer ça pour d'autre vidéos avec peut-etre d'autres invités !
J'attendais cette vidéo depuis longtemps ! J'ai toujours était super intéressée par ce syndrome ça m'intrigues vraiment, maintenant j'en sais plus à ce sujet ! Merci pour cette superbe vidéo !
Merci Chris de parler de cette maladie. Je l'ai eu petit mais ils c'est intensifier dès l'âge de 10 ans quand j'était interné dans un hôpital psy pour enfants. J'ai été là-bas pour comportement violent, une fois quand mes parents sont venu j'ai eu une crise et je les aies frappé, je me souviens m'en avoir voulu pendant des jours voir des semaines, je m'en voulais à un tel point que la tourette qui s'était calmer est tout a coup revenu je me frappais, je balançais violemment ma tête vers l'arrière (tics le plus important que je fait encore) parfois je criais etc. Et le pire c'est que les crise de colère étais seulement du à une pilule pas à moi pour vous dire que mes parents était en maudit. Avec l'adolescence (12-16ans)ça c'est calmer mais à partir de l'âge de 16 ans le tic de la tête est revenu d'un coup. J'ai briser 4 fois le mur de ma chambre à cause de ça et aussi de l'épilepsie je n'étais ni apte à travailler ni à conduire bref à faire plein de chose normal. Il mont prescrit un médicament qui calment vraiment les crise pendant un temps (12-24h). Maintenant j'ai 26 ans, je travaille 40h/semaine dans un épicerie (supermarché pour les européens), j'ai un chat, je vais bientôt m'acheter un char bref avec de la persévérance tout est possible c'est comme ça que j'ai survécu à tout les merde qui m'est arrivé depuis 21 ans. Sur ce porte toi bien bison de Québec🥰
C'est une superbe vidéo, ça serait bien de continuer sur d'autre troubles qui sont eux aussi stigmatisé et mal jugés comme le tdah, l'autisme, l'hypersensibilité et bien d'autres
Excellente vidéo j’adore ! Petit Gustave 😂 il étais merveilleux
Superbe vidéo. Une forte pensée pour toute ces personnes qui en souffrent. Je crois personne ici aurait pu se douter que tu avais des symptomes... tu AVAIS !.. tu viens de nous apprendre qu'on garde pas forcément ça toute notre vie, preuve en effet que cette "maladie" est encore mal connue. Bravo à toi
Comme toujours video très intéressante, et je trouve super de sensibiliser sur le handicap !
J'aime beaucoup les explications hyper claires et précises avec Gustave pour illustrer C top !!!
Si ont pouvait aussi avoir " être autiste asperger ça fait quoi" dans une prochaine vidéo ça serait bien 👍
Et encore merci pour toutes ces vidéos !
C'est en voyant cette vidéo que je me rend compte des tics que mon frère avait, il se raclait la gorge, émettait des petits sons, et d'autres petits tics. Mes parents s'en sont inquiétés mais ça a fini par partir tout seul au bout de 1-2ans. Merci pour cette vidéo ça m'a éclairé un peu plus sur cette maladie 😊
Très instructif, je ne savais pas pour l'opération possible et le diagnostic.
Je suis neuro atypique (dyslexique, dysorthographique, ambidextre et petit écriture miroir) je serais ravis que tu fasse une vidéo sur les neuro atypique, je pense que j en apprendrai sur moi même 😆
J’aime énormément ce genre de vidéo qui parle de problème neuro/psychologique et j’aimerais que vous fassiez un épisode sur la dépression et autre maladie psychiatrique mais j’aimerais énormément faire sur la dépression ou l’autisme (TSA) car j’en suis atteint et j’aimerais que vous puissiez vulgariser cela ^^
Merci pour ton témoignage Chris! Je suis très heureuse de savoir que pour la plupart des cas, l'âge adulte permet de régler les problèmes les plus intenses. Je n'ai croisé qu'un cas confirmé de la maladie, mais comme tu expliquais, certains n'ont pas des symptômes si sévères et ils sont plus durs à relier à ce trouble. Super vidéo comme d'habitude go équipe!
T'étais pas obligé pour ma moustache d'enfance Chris 😂 J'aime pas qu'on balance des dossiers comme ça 🤣😭
Mdr y'a que ça qui poussent depuis que t'es nait
Dans 8 ans je serais à Toulouse.
Pourquoi dans 8 ans ?
Pourquoi pas maintenant ?
C’est veaiment toi Gustave?
La moustache à 7 ans ou même à 10 c'est pas normal frère 😂
J'ai beaucoup aimer la vidéo et pendant celle-ci je me suis demander si tu pourrais faire un" Ça fais quoi" sur l'hypersensibilité je pense que comme thème de vidéo ce serai très intéressant.☺️
Concept de vidéo intéressant !! Mettre en avant certaine maladies ou syndromes psychologiques, est pédagogique et génial !!
Bravo Chris ! Tu as raconté cette vidéo avec tellement d’humilité et de bienveillance que ça ma fait chaud au cœur… Tu es quelqu’un de bien Chris, vraiment !♥️
Merci pour avoir partager ton histoire ! J’aurais jamais dit que tu avais sa!
Moi, j'ai 19 ans et j'ai quelques tics. Pas forcément énormément de tics, mais du genre raclé souvent ma gorge, des que j'entends un mot que j'entends rarement je vais sur google pour voir la définitions pour ensuite screen mon écran de tel, le tic de souvent cracher quand je suis dehors et tout ces trucs la. C'est vraiment chiant et relou à force.
Super vidéo comme d'habitude, bravo à toute l'équipe.
Tu pourrais faire une vidéo sur le TDI, je pense que ça pourrais être très intéressant
C'est très touchant de t'être ouvert à nous, c'est vrai que tu as choisi le sujet mais tu étais pas obligé de le faire donc merci pour ça !
Merci pour cette vidéo! Je n'ai pas le syndrome Gilles de la Tourette, mais j'ai un TSA et une dyspraxie. Les deux ensembles font que j'ai souvent des tics verbaux (écholalie) ou moteurs. Je suis un peu tannée de constamment répondre à la question: "Pourquoi tu dis/fait ça? C'est bizarre!"
Autre sujet méconnu qui serait intéressant à voir en format Ça Fait Quoi?: Vivre avec la misophonie
C'est quoi la différence entre des tics verbaux et la Tourette ? Tu avais quoi par exemple ?
Super vidéo qui peut sensibiliser les personnes qui ne connaissent pas! Mais ça aurait été intéressant de parler également des TOC je pense que plus de personnes en ont les TIC c'est un peu plus rare...
Ouais mais du coup ça a pas de rapport avec la tourette ?
J’adore trop que de plus en plus de gens commence à parler de ces sujets pour démystifier aux devant des autres des syndrome, maladie ou autres pour défaire les idées préconçues que la société pense encore de ces cas . Comme (feldup) avec l’art et la maladie mentale même si ça n’a rien à voir car ici, ont parle de syndrome, c’est extrêmement intéressant de voir des personnes prendre la parole sur ces sujets encore mal compris par encore bcp trop de gens et qui sont parfois tabou . Merci , j’adore tes vidéos et continue ton excellent travail.
Merci beaucoup pour cet vidéo 💪🏼
Étant moi même atteint ça m’a fais du biens que quelqu’un aborde le sujet.
Ça à commencer par des fort clignement des yeux et aussi l’es vocaux, je faisait beaucoup de bruit avec ma respiration. Puis un autre est apparue je bougeait tout le temps mon nez. J’ai été dans le mal de 8 à 19 ans avec. Que ce soit à cause des tic et des toc ou même des moqueries, puis d’autres choses avec les insultes 😅.
Mais ça m’a beaucoup fais travailler mon mental. J’ai essayer de contrôler mes tic, quand je sentait que ça venait je faisait en sorte de me contenir, le plus dur c’est quand j’avais des « crises », souvent j’arrivais pas à les contenir à ce moment, mais j’ai réussi a les cacher un peu vers 15 ans. Mais là plupart du temps je faisait surtout en sorte de les cacher en public car j’en avais marre du regards des gens.
Puis j’ai commencer à travailler et c’est « partie ». En fait j’ai aussi constater que ça dépendais de mon état physique/mental et de mon entourages, quand je me sentais vraiment bien avec des gens et à tel endroit j’en avais quasi pas voir rien.
Et quand j’en avais je leur disait simplement que j’avais des tic. Ce que je n’avais jamais fais avant (primaire/collège). La j’ai 20ans et ça m’arrive encore de temps en temps avec le clignement des yeux. Le plus souvent c’est quand je suis fatiguée mais c’est beaucoup mon fréquent qu’avant. A mon grand soulagement 🥲.
Mais ça fais partie de moi, j’ai peut être pu les contenir, mais même si j’en ai quasi plus je pense que j’en aurait toujours quelques un.
Ce serait bien aussi, de faire un ça fait quoi sur les crises d’épilepsie car c’est une maladie trop peu connue et encore énormément stéréotypée 😊 il y’a environ 650000 personnes touché en France, et ce serait bien d’essayer de sensibiliser les gens dessus 😊 merci de toujours faire ses vidéos, qui sont tellement intéressante ☺️
Tu sais que c’est génial ce genre de thème
Des cours de psychopatho gratos et hyper ludique j’adore
Incroyable ton témoignage personnel Chris. Et le fait que tu sois quasiment guéri. Une grosse pensée à tous ceux qui sont atteint par cette maladie.
Très intéressant ! Je connaissais un peu mais j'en sais plus grâce à cette vidéo !
Tu pourrais aussi faire des vidéos sur d'autres syndromes ? Comme celui de Raynaud, keoning ou encore d'autres ?
Coucou 😄 est-ce que tu peux nous parler des crises d’épilepsies, ce qu’on peut ressentir si on peut la soigner ou contrôler ?
Super une nouvelle vidéo 🤩
Merci beaucoup pour cette vidéo à laquelle je m’identifie énormément !
Je suis moi-même atteint du syndrome et diagnostiqué depuis l’âge de 14 ans (j’ai 20 ans aujourd’hui). Mes tics actuels se résument principalement à cogner mes pieds ensemble quand je marche, des simagrées (un rictus pour être plus précis), faire craquer mes doigts, contracter une partie de mon corps quelconque, faire tourner mes yeux, taper sur n’importe quel objet comme si c’était un tambour (ou alors c’est juste parce que je suis musicien 🤨) et siffler une chanson que j’ai en tête en boucle. Quand j’étais plus jeune, je faisais souvent tourner ma tête et j’avais des tics vocaux que j’essayais de faire très silencieusement en classe pour ne pas déranger les autres. Je n’ai pas subi de moqueries de la part des autres, on me demandait plutôt pourquoi je faisais telle ou telle action et je leur répondait que j’avais le syndrome de Gilles de la Tourette.
Tu n’en as pas parlé dans cette vidéo, mais un autre moyen de «contrôler» ou diminuer ses tics c’est en prenant la bonne médication. J’en prends deux dont l’Atomexine et le Rispéridone.
C’est vraiment bien que tu aies partagé avec nous ton histoire avec le syndrome et avec cette vidéo, certains se rendront peut-être compte qu’ils étaient atteints du syndrome quand ils étaient plus jeunes ou même qu’ils le sont présentement !
Les «Ça fait quoi ?» sur certains troubles ou syndromes devraient revenir plus souvent. J’aimerais beaucoup en voir un traitant sur le spectre de l’autisme !
Continuez votre bon travail, vous gérez ! ✨
merci d’avoir partagé ton expérience dans cette vidéo :) depuis que je te suis c’est une première (peut être je me trompe) mais en tout cas ça donne un autre format plus personnel, proche de nous. lorsque tu en parlait c’était avec le coeur sans que ce soit vraiment préparé et j’ai adoré personnellement. c’est pas facile de le faire alors merci :)) a +
D’autres maladies à découvrir ? Merci pour ces infos
Je te suis depuis tes débuts tu l'avais dit que tu avais ce syndrome 😉. Pour ma part c'est des spasmes musculaires et du colon que j'ai du mal à contrôler. Merci à la prochaine ❤️
L'une des plus intéressantes des vidéos que t'ai faite ! Ça nous a permis de mieux comprendre cette maladie
Super intéressant ! J'espère voir d'autres vidéos de toi sur d'autres maladies😊
Idée de vidéo :
- Les pires accidents ferroviaires
- bulle Olivier Levasseur ( la buse )
Étant reunionnais je suis partant pour une vidéo sur olivier levasseur 👍🏽👍🏽👍🏽
Moi j'avais un ami au collège il avait le syndrome de Gille de la Tourette, et à cause de cette maladie il était pratiquement absent pendant tout les cours car il allait à l'hôpital. Et comme cela l'embêter beaucoup il a dû quitter l'école et je ne l'ai plus jamais revu. Je m'en souviendrai toujours de lui, il s'appelait Gianni. Merci de faire une vidéo là-dessus et de sensibiliser les plus jeunes.
J’adore tout tes contenus toutes chaînes confondues ! Bravo à toi et ton équipe 👍
J'ai fait une crise de tics après une attaque de panique violente dans une période où ça allait pas super mentalement. Ça m'a duré une semaine avec des tics violent puis ça c'est estomper au fur à mesure jusqu'à réapparaître avec de violente crise quand j'étais fatigué ou que j'avais bu.
Maintenant (2 ans après) j'en est quelque uns de temps en temps (dû à la fatigue, stress, triggered a la vu de tics ou en abordant le sujet) mais pas de grosses crises 👍 Merci pour cette vidéo et courage à tout ceux qui vivent ça !
Merci pour tes vidéo très intéressante qui nous apporte beaucoup de connaissance !
Nn pas vraiment... va taper syndrome tourette.... et tout ce qui l'entoure.... y'a tellement de truc dont il a pas parler
@@vision7351 oui mais de manière générale il nous renseigne
@@oceanee996 c'est vrai
Merci Chris pour cette vidéo. Dans le cadre de mon métier, au début de ma carrière, j'ai connu un client atteint de ce syndrome. Sauf que mes chefs ne m'avaient pas prévenue. J'ai eu très peur. Mais au fil des années, j'ai compris qu'il n'était absolument pas dangereux mais très très gentil. J'essaie d'imaginer à quel point ce doit être difficile....
C’est vraiment trop dur.. on m’a méprisé pendant des années à cause de ça, j’ai fini par faire une dépression hyper intense a cause des jugements..
@@waveboy25 Bonsoir Alex, je comprends ta souffrance, le regard des gens,.. Malheureusement, dès que nous sortons de la "norme" si je peux le dire ainsi, certaines personnes ne cherchent pas à comprendre... As tu des connaissances qui peuvent t'aider ?
@@celinakyle2157 tout mes proches savent ce que j’ai et ils l’acceptent très bien
Mais j’ai souvent la boule au ventre quand j’prend les transports ou même quand j’me balade en ville
Mardi je passe ma 1ere heure de conduite, j’suis vite fait serein mais j’sens que ça va être compliqué
J’ai 22 ans et j’fais partie des 2000 qui sont incompris par le monde
@@waveboy25 C'est déjà très bien que tu aies des proches qui te comprennent et ne te jugent pas. Est ce que si quelqu'un t'accompagne en ville avec toi peut t'aider ? Et je t'encourage pour ta première heure de conduite 😀
Bonjour, tes vidéos sont toujours très intéressantes et tellement bien construites, écrites, documentées, illustrées et j'en passe lol
Je voulais intervenir pour une fois car lorsque tu livras l'info que tu en avais souffert petit et dans tes exemples j'ai eu l'impression que tu ne parlais pas du syndrome de Gilles de la Tourette mais du T.O.C ( troubles obsessionnels compulsifs ) C'est pourquoi j'aimerai que tu regardes cette petite vidéo que j'avais faite il y a pas mal d'années maintenant et qui explique mon cas mais aussi tellement de gens qui en ont souffert et qui en souffre encore aujourd'hui.
Je ne mettrais pas le lien car je ne voudrais pas faire du spam, je mettrais juste le titre pour la retrouver.
" Radio thème les tocs " ou " toc jean claude dewulf "
Je sais bien que tout le monde est différents et qu'il se peut que les causes sont multiples mais souvent il existe un déclencheur
et lorsqu'on met le doigt sur le déclencheur alors les tocs peuvent se désamorcer plus facilement.
Merci encore pour ta vidéo qui m'as bien sûr bien plu puisque c'est un sujet qui m'intéresse beaucoup forcément.
Merci de partager ça avec nous ça n' a pas du être facile heureuse que tu ten sort bien et courage a ceux qui traversent ça actuellement
Super sujet de vidéo
Super vidéo comme d'habitude ! Pour ceux que les "Toc" intéresse il y a une pièce de théâtre qui traite ce sujet et elle est vachement cool. Pour ceux qui ne la connaîtrais pas c'est "Toc Toc" vous pouvez la trouver sur TH-cam 🙂
Merci pour ce partage :)
@@lauretteroselaer335 Derien c'est avec plaisir 🙂
Ma tante à cette maladie depuis beaucoup de temps. Lorsque j’étais jeune, je détestais toute sorte de bruits de bouche. Ma tante était justement touché par cette maladie mais au niveau de la bouche. Dans le fond sa langue frottait contre ses dents et provoquait un bruit qui me répugnait. À 12-13 ans je lui disais que ses bruits qu’elle faisait me dérangeait. Mais elle le faisait encore par la suite, j’ai eu de la chance qu’étant jeune j’étais aussi patiente. Parce que je n’aurais pas voulue péter une crise à cause d’une maladie qu’elle ne peut absolument pas contrôlé.
Aujourd’hui, beaucoup de gens la traite de retardé à cause qu’elle agit comme si elle n’est plus vraiment consciente de ce qu’elle fait ou alors un retard, je ne sais pas trop. Ça me fait pleurer quand elle se fait traité comme ça, parce qu’elle ne le mérite absolument pas et que personne ne semble au courant de cette maladie qui pourtant, est présente dans la société.
Bref merci d’avoir publier cette vidéo qui va sensibiliser beaucoup plus de gens sur la planète. On a de besoin de ce genre de vidéo pour nous informer de toutes les maladies ou problème possible qu’offre ce monde. 😞
C'est intéressant je ne connaissais pas du tout cette maladie et le fait que tu en témoigne est d'autant plus important de sensibiliser merci beaucoup !!
Ah et pourrais-tu parler de la drépanocytose stp ?
J'ai adoré cette vidéo! J'aimerais en avoir une semblable sur le TDAH! :)
Ça fait du bien de voir des vidéos dans ce genre continuez comme ça svp ❤️
Une vidéo sur le tda/tdah serait intéressante :)
Passionnant, comme d'habe !
merci beaucoup d’en parler chris. cest quelque chose qui ma fair ENORMEMENT de mal. jai pas eu de diag de gilles de la tourette ou quoi mais jai eu de nombreux tics (et encore maintenant).
Ca a commence vers mes 11/12 ans mais cetait assez calme, je me souviens que je levais les yeux au ciel et clignais des yeux, mais rien dimportant. Par la suite, 1 an apres, jai eu aussi des inspirations et expirations fortes du nez, des « spasmes » genre je me bloquais les bras et les jambes donc je finissais avec des courbatures, lever les sourcils et froncer la ride du lion, etc etc. Jai un autre tuc vocal qui fair que quand je lis quelque chise et que je le lis « mal » (intonation…) je suis obligé.e de le relire donc je prends ENORMEMENT de temps pour les lecons.
Depuis mes 17 ans, cest moins fort mais pas une seule journee ne passe sans que je fasse ces tic. Vu que je les fais moins jimagine que jai juste pas gilles de la tourette.
Merci si vous avez lu
Merci ! Je suis atteinte de ce trouble depuis que j’ai 6/7 ans (donc 10 ans!) et c’est super de sensibiliser :)
bon courage lou
@@duncanidaho9492 merci beaucoup!!
Tu peux faire une vidéo de ce style pour les sociopathe stp
Ma petite sœur a la Tourette depuis toute petite et des fois elle est vraiment détruite en fin de journée, je trouve ça super d'en parler, vraiment. :))
Mon cœur de grande sœur est rassuré, ça veut dire que plus de personne sont mieux informées sur tout ça, ça fait plaisir ^^
Merci pour cette vidéo.
J'ai 42 ans et pour la première fois, je peux mettre un nom sur cet épisode qui m'est arrivé lors de mon enfance.
Pendant un an, à mes 11 ans, j'étais tellement bourré de tic que la vie au quotidien était vraiment compliquée.
À cette époque, je traversais ce que j'identifie maintenant comme étant un traumatisme.
Heureusement pour moi au bout d'un an c'est parti comme c'est venu...
À l'époque personne vraiment ne comprenait ce qui se passait.
Merci.
@Wachkyrie ?? Je ne comprends pas...
Ça me fait bizarre de me revoir enfant.
Halalaa que d'insouciance a cet âge là . 😉😱😱💪💪
On est d'accord qu'on avait vraiment une moustache dégueulasse à l'époque 😂😂😂
Le trio de Gustave
Grave , même maintenant elle est pas ouf 😂😂😂
@@gustavelecobaye dans 8 ans, je serais à Toulouse.
@@ysr95212 Gustave No Way Home
Super vidéo !
J’adore Sweet Anita elle est super drôle et elle en joue plutôt bien de ce syndrome
Dans 96 mois j'aurais une petite angine.
streameuse "américaine" il y a marqué, comme si tous les anglophones étaient ricains mdrr
Salut Chris,
Merci pour cette vidéo. Depuis très longtemps (je sais pas quand ça à commencé) j'ai plusieurs tics et je ne savais pas d'où celà venait jusqu'à aujourd'hui (j'ai 22 ans et j'en ai encore). Ce sont des tics qui ont évolués, du secouage de tête à du tirage de langue, du froncement de sourcils à des sons que je ne saurais décrire. Et effectivement c'est épuisant, tant physiquement que mentalement. J'arrive un peu à les contrôler en présence d'autres personnes, mais pour cela je dois y penser. Du coup pour moi le fait d'être concentré me fait juste ne pas voir que j'en fais.
Aujourd'hui j'en ai un peu moins souvent (enfait ça dépend des périodes) et ce sont les suivants : voix qui part en cacahuète quand je parle (un peu comme quand on mue), des sons impossible à décrire, un balancement de la tête (devient un peu plus rare), des froncements de sourcils (incroyable quand t'es en présentation devant des gens...)
Je sais que la plupart des gens s'en foutent, mais le fait d'en parler me fait du bien
Salut j ai 41 ans, beaucoup de tic et toc, je fais des sport de combats pour aprendre à me controler et c est mieux.
J'ai été diagnostiqué avec le syndrome de Gilles de la Tourette étant petite. Moi j'ai les tics verbaux mon frère c'était les tics moteur à cause que lui aussi il était Tourette. Et c'est pas un cadeau des fois
C'est hyper intéressant et si c'est possible peut-être une vidéo sur dautre maladie comme le TDAH, autisme ect. En temps que personne souffrante du TDAH ce serait très intéressant.
Moi aussi je suis TDAH
Et vous serez psychopathe le jour où il en parlera. Et schizophrène le jour où il en parlera.
@@orinfrisk2157 bah non pourquoi je le serais ?
Bravo pour ta transparence tu est courageux d'en être sorti aussi instruit et on pourrait pas savoir si tu ne l'avais pas dit ! Continue ton bon travail
Video super intéressante 💪🏻
Pour avoir été victime de tics nerveux depuis ma jeunesse, je peux vous assurer que c'est pas drôle. Tics moteurs de tous les membres, déformation du visage, tics vocaux, bégaiement, perte de la parole, tremblements, grognements, parfois je ne supportais pas le contact de mes fringues ... j'étais en enfer tous les jours et j'étais autant épuisé physiquement que mentalement jusqu'à en pleurer dans mon lit. J'avais mal aux muscles, aux poignets, aux doigts, aux bras, et surtout au visage. Mes parents s'énervaient et m'engueulaient quand j'avais des tics, sans savoir que ça me stressait encore plus car je ne m'en rendais pas compte, ce qui empirait le bordel. Je ne pouvais *PAS* m'en empêcher et je ne faisais que subir. J'ai aussi subi les psys, les moqueries, le renfermement, les regards douteux, la pitié de ceux qui ne comprenaient pas. Aujourd'hui à 40 ans j'ai encore des restes et quelques tics nerveux, parfois j'ai l'impression d'avoir des passages à 6 ans d'âge mental ... on est quand même des créatures bizarres. Si vous connaissez des gens comme ça, surtout ne vous foutez pas d'eux, ne les blâmez pas, n'en ayez pas honte, et aidez-les à évacuer leur stress dans des activités. C'est la meilleure chose que vous pourrez faire pour nous.
Courage à vous :)
8:13 J'ai 24 ans!
Oh mon dieu ! Tu as tout à fait raison.
Avec ta vidéo je me suis rendu compte que j'étais atteint de Gilles de la Tourette aussi !
Petit, j'avais énormément de tics ( mes parents ont toujours cru que c'était des manies, des tocs) et me fâchaient pour faire ces choses-là.
Pareil vers je sais pas 7 ans, j'ai commencé à en avoir et de plus en plus jusqu'à atteindre un pic ( où je collant ma joue contre le sol, je sautais à cloche pied, je me craquais la nuque, je touchais tous les murs de la maisons dès que j'empruntais un couloir etc... mais vrm un truc de fou, je devenais littéralement dingue à la fin de la journée)
Quand il y avait des gens c'était compliqué, je devais me retenir de ne pas faire ces choses là et c'était vraiment horrible. J'allais au toilette juste pour pouvoir les faire et comme tu dis ça me faisait soi-disant du bien pendant 2, 3s et juste après je devais le refaire.
Beaucoup d'années plus tard à la fin de l'adolescance, j'en beaucoup moins, bien que j'en ai encore pas mal, mais comparé à avant il y a une nette amélioration. Le stresse, la chaleur, les jeux vidéos, l'angoisse et SURTOUT, les migraines, j'en ai plein ! ( beaucoup de ces migraines étaient causées bien évidemment par ces tic et tocs)
Le seul moment de repit c'est quand on dors et qu'on se rend compte de rien. Mais c'est vrai que mentalement c'est très éprouvant à force. ( j'avais aussi un tic à une période de faire des clins d'oeils sans arrêt et un jour un mec de ma classe m'a dit pourquoi tu me fais des clins d'oeil ?)
En tout cas, maintenant je trouve enfin une réponse à mes questions depuis toutes ces années, et de voir que toi Chris tu as eu certaines choses comme moi ça me fait rendre compte de toutes ces choses après tout ce temps.
Pour finir oui j'ai oublié mais il y aussi 2 autre tics majeurs que j'ai, 1 c'est dès que j'écris un mot deux fois dans une phrase manuscrite, je dois écrire quelque part ailleurs une 3eme fois le mot et le 2eme tic c'est que moi aussi j'ai des haussements d'épaule comme Sarkozy ! Ca m'arrive parfois !
Voilà, en tout cas merci de m'avoir (enfin) éclairé sur ça après tout ce temps.
Episode vraiment super instructif. Merci !
J'ai trouver ça très enrichissant ! Je ne savais pas que cela pouvais être autant comme la jeune fille je penser que c'était juste des insultes.. mais on n'en apprend tout les jours. 💪🏻
Tu peut faire le même type de vidéo avec le bégaiement stp car je bégaie un peu moi 😉
Angine 2030.
Moi eau scie
A 8 ans, je me suis fait piqué par une tique. Je n’ai pas eu la maladie de Lyme. Mais j’ai eu l’ancéphalite à tique dite "FSME" et elle s’attaque au cerveau et au système nerveux. La maladie a pris plus d’un mois d’incubation avant que je finisse pendant 15 jours à l’hôpital. Et durant ce mois d’incubation et les premiers jours à l’hôpital, j’ai eu des tics très nombreux qui sont arrivés très vite.(Je me craquait les doigts et m’en suis même déboîté un, je tournais les yeux dans tous les sens avant de cligner des yeux et de hocher la tête, je me raclais la gorge puis poussais un petit gémissement et je m’arrachais des cheveux).A un point que au bout de deux semaines, ma mère a cru que j’avais la Tourette. Mais la maladie s’est déclarée avant qu’on ait pu prendre rdv chez un spécialiste.
Maux de tête a en pleurer, pertes de mémoire, vomissements, incapacités de m’alimenter.
15 jours a l’hosto, j’avais perdu tellement de poids que j’ai du réapprendre à marcher
Mais tous ces tics ont disparus une fois guéri.
Je trouve que c'est très bien que tu parles de maladie car on se fait souvent de fausses idées sur certaines maladies. Je suis atteinte de la sclérose en plaques et lorsque je le dis tout le monde me dit connaître mais c'est faux car il y a trop de clichés. Je suis également atteinte de tremblements essentiels, maladie peu connue mais qui touche beaucoup de gens. Si jamais tu as envie de parler de ces maladies, c'est avec plaisir que je regarderai tes vidéos.
Coucou j'ai adorer cette episode. Comme tout les autres d'ailleurs tu explique tres bien. Tu pourrais faire un episode sur la skyzophrenie ? Et l'enquete sur le reve, il arrive quand l'episode