Боковой амиотрофический склероз (БАС) - что это такое и как помочь людям?
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 28 ก.ย. 2024
- Дорогие друзья! Сегодня на моём канале поднимается очень серьёзная тема - помощь больным боковым амиотрофическим склерозом (БАС). Об этой болезни, о том, что необходимо больным БАС, каковы методы диагностики, лечения, ухода за больными БАС, рассказывает Глеб Николаевич Левицкий - директор Благотворительного Фонда помощи больным боковым амиотрофическим склерозом имени Нины Ивановны Левицкой, врач-невролог, главный врач Клиники Глеба Левицкого с частным центром бокового амиотрофического склероза.
Оказать помощь можно здесь: www.alsportal.r...
Проблема бокового амиотрофического склероза остро стоит в Российской Федерации. Несмотря на новые научные достижения, все методы лечения могут лишь замедлить прогрессирование данной смертельной болезни, при котором постепенно возникает атрофия всех мышц, утрата самообслуживания, речи, глотания, нарушения дыхания. Многие больные опускают руки, но многие хотят продлить жизнь в относительно стабильном качестве, однако для этого требуются средства, подчас превышающие возможности больных.
В 2006 году был открыт Благотворительный Фонд помощи больным боковым амиотрофическим склерозом имени Нины Ивановны Левицкой - это первый фонд в России по данной тематике. Фонд оказал дорогостоящую помощь в виде аппаратов неинвазивной и искусственной вентиляции легких, лекарств, средств по уходу десяткам семей больных БАС. Однако, возможности наших спонсоров ограничены, для работы Фонда необходимы пожертвования от людей, неравнодушных к проблемам больных БАС.
За 12 лет работы сотрудники Фонда пытались увеличить осведомленность о проблеме БАС в России. Проводили сертификационные циклы для неврологов, давали интервью в газеты, журналы, на телевидении, сняли документальный фильм про БАС. Фонд осуществляет просветительскую деятельность, распространяя книги директора фонда, кандидата медицинских наук Глеба Николаевича Левицкого, для больных и для врачей, изданные в 2010, 2011 и 2017 годах. Опубликовано не мало научных статей в российской и зарубежной периодике по проблеме БАС. Глеб Николаевич Левицкий занимается проблемой БАС на протяжении 20 лет. Консультации проводятся на уровне международного стандарта оказания помощи больным БАС, в частности мы имеем опыт с препаратом Рилутек, а также такими препаратами как Эдаравон и Маситиниб, с момента их появления на рынке. Многим больным эти препараты помогают, но поскольку они не зарегистрированы в РФ, больные вынуждены покупать их сами, а высокая стоимость препаратов ограничивает больных в этом. Необходимы пожертвования неравнодушных людей. Аппараты неинвазивной вентиляции лёгких стоят дорого и больным часто требуется помощь в их приобретении. Важным компонентом помощи больным и родственникам является работа психиатра, психотерапевта. С нами сотрудничает Кризисное отделение ГКБ Ерамишанцева г. Москвы и психиатр Андрей Сергеевич Левицкий. Хирургическое лечение больных БАС (трахеостомия, гастростомия) осуществляется в ГКБ 31 г. Москвы. И здесь нужна помощь для приобретения гастростом, энтерального питания, оплата работы специалистов.
Долгое время ФОНД пользовался помощью отдельных спонсоров Фонда и друзей директора Фонда Глеба Левицкого, но в настоящее время для обновления парка оборудования и адресной помощи нужно больше пожертвований от широкой аудитории.
Сайт Благотворительного Фонда помощи больным боковым амиотрофическим склерозом имени Нины Ивановны Левицкой: www.alsportal.ru
Сайт Клиники Глеба Левицкого с частным центром бокового амиотрофического склероза (Клинико-диагностический центр "Реал Хэлс"): r-health.ru
Очень интересно! Нужно ещё раз сделать более подробный выпуск по этой теме. Автору лайк и подписка.
никак не помочь. дядька умер в мучениях через пол года. все только на словах и на исследованиях. препаратов реальных нет
Я тоже хочу чтобы в Казахстане ввели закон об эвтаназии. Я не могу смотреть на страдания сыночка и сама ничем помочь не могу((Жена развелась с ним. Я сама пенсионерка. Алма-Ата Казахстан.
Видео старое. Вот теперь в 2024 г. что изменилось в лечении и реабилитации этой болезни??? Ответьте пожалуйста
Моя мама заболела в 73 года и на протяжении 3 лет болезнь прогрессирует,очень страшно 😢😢
Все изучаете и ни как не доизучаете все одно и тоже все симптомы мы больные лучше знаем чем некоторые врачи 3 года мне не могли ставить диагноз поставили только тогда когда я стала инвалидом
Как же нет статистики? Почему? Такое редкое заболевание тяжелейшее!
В России нужно ввести закон эвтоназии. Чтобы у нас у больных был выбор.
В Питере невозможно попасть во 2 больницу.5 талонов на весь месяц
Где ваш центр и как обратится
Не лечится ,мой муж умер от БАС в 62 года. Американский врач сказал что лекарства нет , сколько Бог даст дней столько проживет . Спасибо ему за честность не стал выкачивать деньги!!! После диагноза прожил один год .😢
Как вам попасть, как узнать , мне надо ваш телефон.
У меня врач не хочет меня лечить, отсылает к интернету. Как мне быть?
Я из Кыргызстана как смогу лечиться мне поставили диагноз БАС но унас в кыргызтане серёзный не относиться по этому выписан лекарство но они не помогает.