PROGRESİF SUPRANÜKLEER FELÇ (PROGRESİF SUPRANÜKLEER PALSİ-PSP)
ฝัง
- เผยแพร่เมื่อ 19 ต.ค. 2022
- Bir demans düşünün ki onu GÖZLERİNDEN tanıyorsunuz. Şaka değil gerçek.🤓
Bugünkü Alzheimer Dışı Demanslar serimizde PROGRESİF SUPRANÜKLEER FELÇ’i anlatacağım.
Gerçekten de bu demans hastalarının gözleri o kadar tipiktir ki😳😳. İlk yakınmaları da özellikle de aşağı bakma güçlüğü yaşadıkları için hastalar bize düşmeler ile gelirler.
Hatta bazen de bir yerlerini kırıp önce ameliyat olup sonra bize geliyorlar. Bakışlarını yukarı-aşağı-sağ-sol çevirmekte zorlandıkları için sadece ileriye ve tek bir noktaya fikslenirler.
Sıklıkla arkaya blok halinde düşerler. Bazen de bir öne bir arkaya sanki bir MATRUŞKA gibi.....
Ağzınıza sağlık hocam,
Hocam çok teşekkür ediyorum bilgilendirme için…
Hocam bu kadar karışık bir hastalığı çok anlaşılır bir şekilde anlattığınız için teşekkür ederim. Emeğinize sağlık. Benim dedeme de PSP teşhisi konuldu ve sizin de belirttiğiniz gibi tanı baya sonradan konuldu. Allah tüm hastalarımıza şifa versin ve yardımcısı olsun. Bu tarz videolara devam edin lütfen hocam sizin gibi insanlara ihtiyacımız var 🙏🏻🙏🏻
Teşekkür ederim. Belirtiler şunlardı; yürüyememeye başladı, ayda 2-3 defa düştüğü oluyordu. Yüzü değişti. Kaşları hep çatık gibi duruyordu. Uykusuzluğu vardı ve hiç sinirli olmayan dünya tatlısı olan bir adam anı duygu değişimleri yaşamaya başladı. Yürürken de ayaklarını sürüyor gibi yürüyor. Önce parkinson dediler çok uzun süre öyle olduğunu sanıyorduk. Teşhis parkinson ile karıştırılabiliyor ama yürüme hareketlerinden fark belli oluyor. Bunlar benim dedem de gördüğüm belirtilerdi. Hâlâ düşmeleri devam ediyor.
İlacını bilmiyorum ama öğrenirim. Tek bildiğim dedeme çok fazla ilaç verdikleri. Psikolojik ilaçlar da dahil olmak üzere. Annanem birçok ilacı kesti, kesince dedem daha iyi oldu. Size de çok geçmiş olsun. Yapabileceğim herhangi bir şey varsa konuşmak isterseniz lütfen ulaşın. Elimden geleni yapmaya çalışırım
@@ipek8875 başınız sağolsun çok üzgünüm
Teşekkürler Gülsen Hocam
Teşekkür ederiz
Bizde bu hastalikla mucadele ediyoz.teshisimiz hemen konamadi.suan belkide son evredeyiz.konusma anlasilmiyor,yemek bogaza cok kaciyor.gozumuzun önunde caresiz bir durumdayiz.rabbim tum hastalara acil şifalar versin.
Annemde PSP yirmi sdnelik hasda yutamiyor cigneyemiyir migdedem besleniyor genetik geçişli olabiliyor
@@avar4238 anneniz tamamen yatalak mi bir de hangi ilaçları kullanıyor acaba
Çok teşekkür ederim hocam v
babamın bugün itibari ile psp olduğunu ve tedavisinin olmadığını öğrendik. bizim için zor bir durum, Hocamızın bilgilendirme videosu için teşekkür ederiz fakat arka plandaki müzik olmuş mu sizce? eğlenceli bir vlog değil bu, aksine tedavisi olmayan bir hastalığın detayları aktarılıyor.
@@ipek8875 öncelikle anneniz için şifa diliyorum. Ne yazık ki babamın hastalığı çok hızlı ilerliyor. yeme, yutkunma ,hareket, konuşma, refleks, mimik kabiliyetleri neredeyse hiç kalmadı diyebilirim. Zor günlere hazırlıklı olun. Bu konuda ne yazık ki deneyim kazandık. Ne zaman isterseniz bilgi alışverişi yapabiliriz. Çok geçmiş olsun. 🙏😔
@@ipek8875 ne yazık ki yakın zamanda yutkunması da ciddi oranda azalacak. Öyle bir illet ki su dahi içemiyorlar. Beslenme için alternatif yollar önerildi. Şu an karar verme aşamasındayız. Düşünüyoruz ve araştırıyoruz.
@@ipek8875 bazen 10 yıl bazen 15 yıl sürebiliyormuş. Tabii istisnai durumlar da var.
Merhaba babanızın durumu nasıl şu anda
@@ipek8875 maalesef iyi değil, bir ay öncesine nazaran çok daha kötü. Siz de nasıl? Anneniz nasıl?
Psp hasdaligida genetiklik olabiliyormu
Bugün babama bu teşhis konuldu ne yapacağımızı bilemiyorruz
Erken yasda psp olan hasdalarda dami 7,8sene yasam suresi kirkli yasda baslanmis olan psp hastasi icin soruyorum vede annem psp yirmi yildir yasiyor suan yatalak
Merhabalar PSP’de 20 yıl yaşam süresi beklemeyiz acaba tanıda mı yanlışlık var
@@DRGUBA Yok hayır madapor ilacı kullanıyor titremiyor donuyor,beyin pili olamiyormus doktoruna sorduk gözleri pek görmüyor kabızlık la başladı
@@DRGUBA hocam merhabalar anneme psp teşhisi kondu şu an desteksiz yürüyemiyor tek başına yiyip içemiyor madopar kullanamıyor nefes darlığı yapıyor acaba annem son evrede mi
@@DRGUBAhocam PSP hasdasi doktorh teşhis koydu soylefiginiz tüm belirtileri yaşıyor madapor kullanıyor yaklaşık onbeş yirmi senedir hasda
@@Messigoat10525 hastanız yatağa bağımlı mı
Hocam kullanabileceğimiz vitamin takviyesi var mı
B1vitaminin yüksek dozunun iyi geldiğini youtuberde öğrendim avrupada çok yaygın hatta tekerlekli sandelyede oturan hasdayi ayağa kaldirmada yardımcı olmuş ama yalnız Türkiye'de hiç bahsedilmiyor nedense
Birde baldirian kedinotu dili diyede biliniyor bitkisel bı ilaç yüksek dozu huzur sakinlik rahatlık sağlıyor buda parkinsondaki ansiyete kaygı ya çok iyi geliyor
Psp olduktan sonra Ortalama kaç sene yaşar ?
6 ile 7 yıl arası erkek hastalar daha çabuk ölüyorlar kadın hastalar daha dirençli.benimde kayınvalidem 6 yıldır PSP hastasi tamamen yatalak peg ile besleniyor.rabbim yardım etsin tüm hasta ve yakınlarına zor bir hastalık hem hastayı hem yakınlarını süründürüyor
@@ipek8875 denge bozukluğu düşmeler kişilikte değişiklik asabilesme cocuklasma inatçılık .ilaç Parkinson ilacı verdi prof ama etki etmez dedi.6 ayda kestik ilacı.hareket bozukluğu yaptı halüsinasyon görmeye başladı ilaç kullanınca
@@yasemin7533benimde annempsp 20senedir hasda